濕法紡絲原理

1、濕法紡絲工藝原理濕法紡絲工藝原理第一節(jié)概述第一節(jié)概述 一、工藝概述一、工藝概述1.溶液紡絲工藝流程溶液紡絲工藝流程原液制原液制備備紡前準(zhǔn)備（過濾、脫泡、混合紡前準(zhǔn)備（過濾、脫泡、混合） 紡絲紡絲後處理（水洗、拉伸、熱定型、捲曲、後處理（水洗、拉伸、熱定型、捲曲、切切 斷、打包斷、打包）2. 溶液紡絲的分類溶液紡絲的分類 在溶液紡絲法中，根據(jù)凝固在溶液紡絲法中，根據(jù)凝固方式不同，又分為方式不同，又分為： 濕法紡絲濕法紡絲 幹法紡絲幹法紡絲濕法紡絲濕法紡絲（1）濕法紡絲）濕法紡絲從噴絲頭毛細(xì)孔中擠出的紡絲溶液細(xì)流進(jìn)入從噴絲頭毛細(xì)孔中擠出的紡絲溶液細(xì)流進(jìn)入凝凝 固浴，聚合物在凝固浴中析出而形成初生固

2、浴，聚合物在凝固浴中析出而形成初生纖維纖維 的過程的過程。圖圖1-4 濕法紡絲示意圖濕法紡絲示意圖1-噴絲頭噴絲頭 2-凝固浴凝固浴 3-導(dǎo)絲盤導(dǎo)絲盤 4-捲繞裝置捲繞裝置濕法紡絲中的擴(kuò)散和凝固不僅是一般的物理和化濕法紡絲中的擴(kuò)散和凝固不僅是一般的物理和化 學(xué)過程，對某些化學(xué)纖維如粘膠纖維同時(shí)還發(fā)生學(xué)過程，對某些化學(xué)纖維如粘膠纖維同時(shí)還發(fā)生 化學(xué)變化，因此，濕法紡絲的成形過程比較複化學(xué)變化，因此，濕法紡絲的成形過程比較複 雜，紡絲速度受溶劑和凝固劑的雙擴(kuò)散、凝固浴雜，紡絲速度受溶劑和凝固劑的雙擴(kuò)散、凝固浴 的流體阻力等因素限制，所以紡絲速度比熔體紡的流體阻力等因素限制，所以紡絲速度比熔體紡 絲

3、低的多。紡絲速度為絲低的多。紡絲速度為5100m/min，而熔體紡，而熔體紡 絲的捲繞速度為每分鐘幾百米至幾千米絲的捲繞速度為每分鐘幾百米至幾千米。 採用濕法紡絲時(shí)，必須配備凝固浴的配置、迴圈採用濕法紡絲時(shí)，必須配備凝固浴的配置、迴圈 及回收設(shè)備，工藝流程複雜，廠房建築和設(shè)備投及回收設(shè)備，工藝流程複雜，廠房建築和設(shè)備投 資費(fèi)用都較大，紡絲速度低，成本高且對環(huán)境汙資費(fèi)用都較大，紡絲速度低，成本高且對環(huán)境汙 染較嚴(yán)重染較嚴(yán)重。 目前腈綸、維綸、氯綸、氨綸、纖維素纖維以及目前腈綸、維綸、氯綸、氨綸、纖維素纖維以及 某些由剛性大分子構(gòu)成的成纖聚合物都需要採用某些由剛性大分子構(gòu)成的成纖聚合物都需要採用

4、濕法紡絲濕法紡絲。（2）乾乾法紡絲法紡絲從噴絲頭毛細(xì)從噴絲頭毛細(xì)孔中擠出的紡絲溶孔中擠出的紡絲溶 液進(jìn)入紡絲甬道液進(jìn)入紡絲甬道。 通過甬道中熱空氣通過甬道中熱空氣 的作用，使溶液細(xì)的作用，使溶液細(xì) 流中的溶劑快速揮流中的溶劑快速揮 發(fā)，溶液細(xì)流在逐發(fā)，溶液細(xì)流在逐 漸脫去溶劑的同時(shí)漸脫去溶劑的同時(shí) 發(fā)生濃縮和固化而發(fā)生濃縮和固化而 成為初生纖維的過成為初生纖維的過 程程。採用採用乾乾法紡絲時(shí)法紡絲時(shí)，首要的問題是選擇，首要的問題是選擇溶溶劑。因?yàn)榧徑z速度主要取決於溶劑的揮發(fā)劑。因?yàn)榧徑z速度主要取決於溶劑的揮發(fā) 速度，所以選擇的溶劑應(yīng)使溶液中的聚合速度，所以選擇的溶劑應(yīng)使溶液中的聚合 物濃度盡可

5、能高，而溶劑的沸點(diǎn)和蒸發(fā)潛物濃度盡可能高，而溶劑的沸點(diǎn)和蒸發(fā)潛 熱應(yīng)盡可能低，這樣就可減少在紡絲溶液熱應(yīng)盡可能低，這樣就可減少在紡絲溶液 轉(zhuǎn)化為纖維過程中所需揮發(fā)的溶劑量，降轉(zhuǎn)化為纖維過程中所需揮發(fā)的溶劑量，降 低熱能消耗，並提高紡絲速度。除了技術(shù)低熱能消耗，並提高紡絲速度。除了技術(shù) 經(jīng)濟(jì)要求外，還應(yīng)考慮溶劑的可燃性以滿經(jīng)濟(jì)要求外，還應(yīng)考慮溶劑的可燃性以滿 足安全防護(hù)要求。最常用的幹法紡絲溶劑足安全防護(hù)要求。最常用的幹法紡絲溶劑 為丙酮、二甲基甲醯胺等為丙酮、二甲基甲醯胺等。 目前幹法紡絲速度一般為目前幹法紡絲速度一般為200500m/min， 高者可達(dá)高者可達(dá)10001500m/min，但由

6、於受溶，但由於受溶劑揮發(fā)速度的限制，幹紡速度還是比熔紡劑揮發(fā)速度的限制，幹紡速度還是比熔紡 低，而且還需要設(shè)置溶劑回收等工序，故低，而且還需要設(shè)置溶劑回收等工序，故 輔助設(shè)備比熔體紡絲多輔助設(shè)備比熔體紡絲多。 幹法紡絲一般適宜紡制化學(xué)纖維長絲，主幹法紡絲一般適宜紡制化學(xué)纖維長絲，主 要生產(chǎn)的品種有腈綸、醋酯纖維、氯綸要生產(chǎn)的品種有腈綸、醋酯纖維、氯綸、 氨綸等氨綸等。（3）乾乾濕法紡絲濕法紡絲從噴絲頭毛細(xì)孔中擠出的紡絲溶液先從噴絲頭毛細(xì)孔中擠出的紡絲溶液先經(jīng)經(jīng)過一段空氣層，然後進(jìn)入凝固浴凝固成形過一段空氣層，然後進(jìn)入凝固浴凝固成形 的過程。與普通濕法紡絲相比，紡絲速度的過程。與普通濕法紡絲相比

7、，紡絲速度 提高提高510倍。倍。2. 紡絲溶液的製備和紡前準(zhǔn)備紡絲溶液的製備和紡前準(zhǔn)備（1）紡絲溶液的製備）紡絲溶液的製備 對於溶液紡絲紡絲溶液對於溶液紡絲紡絲溶液的製備有兩種方法的製備有兩種方法：一步法：將聚合後的聚合物溶液直接送一步法：將聚合後的聚合物溶液直接送去去 紡絲，這種方法稱一步法。必須採用紡絲，這種方法稱一步法。必須採用均相均相 聚合，只有腈綸可採用一步法聚合，只有腈綸可採用一步法。 二步法：先將聚合得到的溶液分離製成顆二步法：先將聚合得到的溶液分離製成顆 粒狀或粉末狀的成纖聚合物，然後在溶粒狀或粉末狀的成纖聚合物，然後在溶解解 製成紡絲溶液，這種方法稱為二步法製成紡絲溶液，這

8、種方法稱為二步法。 目前在採用溶液紡絲法生產(chǎn)的主要化學(xué)纖目前在採用溶液紡絲法生產(chǎn)的主要化學(xué)纖 維品種中，只有腈綸既可採用一步法，維品種中，只有腈綸既可採用一步法，又又 可採用二步法紡絲，其它品種的成纖可採用二步法紡絲，其它品種的成纖聚合聚合 物，無法採用一步法生產(chǎn)工藝。雖物，無法採用一步法生產(chǎn)工藝。雖然採用然採用 一步法省去的聚合物的分離、乾一步法省去的聚合物的分離、乾燥、溶解燥、溶解 等工序，可簡化工藝流程，提等工序，可簡化工藝流程，提高勞動(dòng)生產(chǎn)高勞動(dòng)生產(chǎn) 率，但制得的纖維品質(zhì)不穩(wěn)率，但制得的纖維品質(zhì)不穩(wěn)定定。 在纖維素纖維生產(chǎn)中，由於纖維素不溶于在纖維素纖維生產(chǎn)中，由於纖維素不溶于 普通溶

9、劑，所以通常是將其轉(zhuǎn)變成衍生物普通溶劑，所以通常是將其轉(zhuǎn)變成衍生物（纖維素黃酸酯、纖維素醋酸酯、纖維素纖維素黃酸酯、纖維素醋酸酯、纖維素 氨基甲酸氨基甲酸酯酯CC等）之後，再溶解製成紡絲等）之後，再溶解製成紡絲溶液，進(jìn)行紡絲成形及後加工。採用新溶溶液，進(jìn)行紡絲成形及後加工。採用新溶 劑（劑（N-甲基嗎啉甲基嗎啉- N-氧化物）紡絲工藝時(shí)氧化物）紡絲工藝時(shí)， 纖維素可直接溶解在溶劑中製成紡絲溶液纖維素可直接溶解在溶劑中製成紡絲溶液（Lyocell）。）。 紡絲溶液的濃度根據(jù)纖維品種和紡絲方法紡絲溶液的濃度根據(jù)纖維品種和紡絲方法 的不同而異。通常，用於濕法紡絲的紡絲的不同而異。通常，用於濕法紡絲的

10、紡絲 溶液濃度溶液濃度為為12%25%；用於幹法紡絲的紡用於幹法紡絲的紡 絲溶液濃度則高一些，一般絲溶液濃度則高一些，一般在在25%35%之之 間。間。（2）紡前準(zhǔn)備）紡前準(zhǔn)備採用二步法時(shí)，需要選擇合適的溶劑將成纖聚合採用二步法時(shí)，需要選擇合適的溶劑將成纖聚合物物 溶解，所得的溶液在送去紡絲之前還要經(jīng)過混合、溶解，所得的溶液在送去紡絲之前還要經(jīng)過混合、過過 濾和脫泡等工序，這些工序總稱為紡前準(zhǔn)備濾和脫泡等工序，這些工序總稱為紡前準(zhǔn)備?；旌希夯旌系哪康氖鞘垢髋徑z溶液的性質(zhì)（主要混合：混合的目的是使各批紡絲溶液的性質(zhì)（主要是是 濃度和粘度）均勻一致濃度和粘度）均勻一致。過濾：過濾的目的是除去雜質(zhì)

11、和未溶解的高分子物過濾：過濾的目的是除去雜質(zhì)和未溶解的高分子物。 紡絲溶液的過濾，一般採用板框式壓濾機(jī)，過濾材紡絲溶液的過濾，一般採用板框式壓濾機(jī)，過濾材料選用能承受一定壓力、並具有一定緊密度的各種料選用能承受一定壓力、並具有一定緊密度的各種織織 物，一般要連續(xù)進(jìn)行物，一般要連續(xù)進(jìn)行24道過濾。後一道過濾所道過濾。後一道過濾所用的用的 濾材應(yīng)比前一道更緻密，這樣才能發(fā)揮應(yīng)有的濾材應(yīng)比前一道更緻密，這樣才能發(fā)揮應(yīng)有的效果效果。 脫泡：脫泡是為了除去留存在紡絲溶液中氣脫泡：脫泡是為了除去留存在紡絲溶液中氣 泡。這些氣泡會(huì)在紡絲過程中造成斷頭、毛泡。這些氣泡會(huì)在紡絲過程中造成斷頭、毛 絲和氣泡絲而降

12、低纖維品質(zhì)，甚至使紡絲無絲和氣泡絲而降低纖維品質(zhì)，甚至使紡絲無 法正常進(jìn)行。脫泡過程可在常壓或真空狀態(tài)法正常進(jìn)行。脫泡過程可在常壓或真空狀態(tài) 下進(jìn)行。在常壓下靜置脫泡，因氣泡較小下進(jìn)行。在常壓下靜置脫泡，因氣泡較小， 氣泡上升速度很慢，脫泡時(shí)間很長；而在真氣泡上升速度很慢，脫泡時(shí)間很長；而在真 空狀態(tài)下脫泡，真空度越高，液面上壓力越空狀態(tài)下脫泡，真空度越高，液面上壓力越 小，氣泡會(huì)迅速脹大，脫泡速度可大大加快小，氣泡會(huì)迅速脹大，脫泡速度可大大加快。3. 濕法紡絲工藝過程濕法紡絲工藝過程圖圖1-4 濕法紡絲示意圖濕法紡絲示意圖1-噴絲頭噴絲頭 2-凝固浴凝固浴 3-導(dǎo)絲盤導(dǎo)絲盤 4-捲繞裝置捲繞

13、裝置紡絲溶液經(jīng)混合、過濾和脫泡等紡前準(zhǔn)備後，送紡絲溶液經(jīng)混合、過濾和脫泡等紡前準(zhǔn)備後，送 至紡絲機(jī)，通過紡絲泵計(jì)量，經(jīng)燭形濾器、鵝頸管至紡絲機(jī)，通過紡絲泵計(jì)量，經(jīng)燭形濾器、鵝頸管 進(jìn)入噴絲頭（帽進(jìn)入噴絲頭（帽），），從噴絲頭毛細(xì)孔中擠出的溶液從噴絲頭毛細(xì)孔中擠出的溶液 細(xì)流進(jìn)入凝固浴，溶液細(xì)流中的溶劑向凝固浴擴(kuò)細(xì)流進(jìn)入凝固浴，溶液細(xì)流中的溶劑向凝固浴擴(kuò) 散，浴中的凝固劑向細(xì)流內(nèi)部擴(kuò)散，浴中的凝固劑向細(xì)流內(nèi)部擴(kuò)散散(雙擴(kuò)散雙擴(kuò)散）。）。於於是是 聚合物在凝固浴中析出而形成初生纖維聚合物在凝固浴中析出而形成初生纖維。4.熔紡和濕紡的不同熔紡和濕紡的不同紡絲方法紡絲方法熔紡熔紡濕紡濕紡紡絲體系組成紡

14、絲體系組成一元（高聚物）一元（高聚物）二元（幹法）高聚物二元（幹法）高聚物+溶劑溶劑 三元三元（濕法）高聚（濕法）高聚物物+溶溶劑劑+沉澱劑沉澱劑固化過程機(jī)理固化過程機(jī)理傳熱傳熱傳熱、傳質(zhì)、擴(kuò)散、相分離傳熱、傳質(zhì)、擴(kuò)散、相分離紡絲速度紡絲速度每分鐘幾百米至幾千米每分鐘幾百米至幾千米每分鐘幾米至幾十米每分鐘幾米至幾十米工藝流程工藝流程簡單簡單複雜複雜設(shè)備設(shè)備自動(dòng)化和精度要求高自動(dòng)化和精度要求高自動(dòng)化和精度要求一般自動(dòng)化和精度要求一般環(huán)境污染環(huán)境污染環(huán)境污染較輕環(huán)境污染較輕環(huán)境污染較嚴(yán)重環(huán)境污染較嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)經(jīng)濟(jì)成本低成本低必須配備凝固浴的配置、迴圈及回必須配備凝固浴的配置、迴圈及回 收設(shè)備，收設(shè)備，

15、成本高成本高。第二節(jié) 聚合物的溶解一. 溶解過程的特點(diǎn)和熱力學(xué)解釋（1）聚合物溶解過程的特點(diǎn)聚合物的溶解過程是聚合物大分子在溶劑分聚合物的溶解過程是聚合物大分子在溶劑分子子 的作用下，使大分子之間的作用力不斷減弱，的作用下，使大分子之間的作用力不斷減弱，進(jìn)而進(jìn)而 均勻地與溶劑分子相互混合直至成為分子分均勻地與溶劑分子相互混合直至成為分子分散的均散的均 相體系的過程相體系的過程。高聚物的溶解過程一般分為兩個(gè)階段：先溶脹後溶解。首先是溶劑分子擴(kuò)散進(jìn)入高聚物的外層，並首先是溶劑分子擴(kuò)散進(jìn)入高聚物的外層，並逐逐 漸由外層進(jìn)入內(nèi)層，使高聚物體積膨脹，稱為漸由外層進(jìn)入內(nèi)層，使高聚物體積膨脹，稱為膨脹膨脹

16、階段；然後，大分子逐漸進(jìn)入到溶劑中去，階段；然後，大分子逐漸進(jìn)入到溶劑中去，直到形直到形 成均勻的溶液，達(dá)到完全溶解成均勻的溶液，達(dá)到完全溶解。 交聯(lián)高聚物只溶脹，不溶解。 高聚物支化度越高，溶解度越低。 晶態(tài)高聚物的溶解是先熔融後溶解。由於晶態(tài)高聚物的分子排列規(guī)整，堆砌緊密，分子由於晶態(tài)高聚物的分子排列規(guī)整，堆砌緊密，分子 間作用力很強(qiáng)，溶劑分子很難滲入高聚物內(nèi)部，因間作用力很強(qiáng)，溶劑分子很難滲入高聚物內(nèi)部，因 此晶態(tài)高聚物的溶解要比非晶態(tài)高聚物困難的多此晶態(tài)高聚物的溶解要比非晶態(tài)高聚物困難的多。 高聚物的極性越高，越容易溶解。 非極性的晶態(tài)非極性的晶態(tài)高聚物在室溫下很難溶解，一般需升高聚物

17、在室溫下很難溶解，一般需升 高溫度，甚高溫度，甚至到熔點(diǎn)附近，晶態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榉蔷B(tài)後才至到熔點(diǎn)附近，晶態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榉蔷B(tài)後才 能溶解，能溶解，例如全同立構(gòu)聚丙烯在十氫萘中需例如全同立構(gòu)聚丙烯在十氫萘中需135才才 能溶解。能溶解。極性晶態(tài)高聚物在室溫下溶解於極性溶劑極性晶態(tài)高聚物在室溫下溶解於極性溶劑 中，如中，如聚醯胺可溶於甲苯酚、聚醯胺可溶於甲苯酚、40%硫酸、苯酚硫酸、苯酚-冰醋冰醋 酸的酸的混合溶劑中；混合溶劑中；聚乙烯醇可溶于水、乙醇等聚乙烯醇可溶于水、乙醇等。高聚物的溶解速度較小。高聚物的溶解速度較之小分子物質(zhì)的溶高聚物的溶解速度較之小分子物質(zhì)的溶解解 過程要慢的多，一般需要幾個(gè)小時(shí)乃至數(shù)

18、過程要慢的多，一般需要幾個(gè)小時(shí)乃至數(shù)天天。 由於高聚物與溶劑分子的尺寸相差懸殊，由於高聚物與溶劑分子的尺寸相差懸殊，兩者兩者 分子運(yùn)動(dòng)的速度存在數(shù)量級的差別，因分子運(yùn)動(dòng)的速度存在數(shù)量級的差別，因此，當(dāng)此，當(dāng) 高聚物與溶劑混合後，溶劑分子很快高聚物與溶劑混合後，溶劑分子很快滲透進(jìn)入滲透進(jìn)入 高聚物，而高聚物向溶劑擴(kuò)散速度高聚物，而高聚物向溶劑擴(kuò)散速度卻非常慢卻非常慢。2. 聚合物溶解過程的熱力學(xué)聚合物溶解過程的熱力學(xué)1. 聚合物溶解過程中的分子運(yùn)動(dòng)變化聚合物溶解過程中的分子運(yùn)動(dòng)變化：作用力作用力大分子與溶劑間作用力大分子與溶劑間作用力大分子之間大分子之間 溶溶 劑劑 之之 間間各種分子空間排列狀

19、態(tài)數(shù)及運(yùn)動(dòng)自由度各種分子空間排列狀態(tài)數(shù)及運(yùn)動(dòng)自由度2. 聚合物溶解過程中的熱力學(xué)參數(shù)變化聚合物溶解過程中的熱力學(xué)參數(shù)變化:Fm 0，因此，因此 Fm 的正負(fù)取決於的正負(fù)取決於Hm 的正負(fù)和大小的正負(fù)和大小。通常根據(jù)聚合物溶劑體系在溶解過程中熱力學(xué)函數(shù)的變化，大體可以劃分為下述兩種類型的 溶解情況。（A）由熱焓變化決定的溶解過程 在這類體系中，溶解過程所發(fā)Th的熵變與過程的熱焓變化相比非常小，可以忽略，Sm 0，則Fm= Hm= X1 H11+X2 H22- H12聚合物溶解的條件： Fm|x1H12+x2H22|特徵： Sm 0， Hm 1.72.0, 溶劑系不良溶劑溶劑系不良溶劑。選擇溶劑常

20、用的規(guī)則選擇溶劑常用的規(guī)則：盡可能找與聚合物：盡可能找與聚合物C.E.D.或或相近的溶劑相近的溶劑。mSPSPm2 VH= 高聚物的溶解度參數(shù)除用實(shí)驗(yàn)方法直接測定高聚物的溶解度參數(shù)除用實(shí)驗(yàn)方法直接測定 外，還可以從高聚物的結(jié)構(gòu)式按下式進(jìn)行近外，還可以從高聚物的結(jié)構(gòu)式按下式進(jìn)行近似似 估算估算。式中：式中：E為高聚物分子的結(jié)構(gòu)單元中不同基團(tuán)為高聚物分子的結(jié)構(gòu)單元中不同基團(tuán)或原子的摩爾吸引常數(shù)；或原子的摩爾吸引常數(shù)；為高聚物的密度為高聚物的密度；M0000為結(jié)構(gòu)單元的分子量。為結(jié)構(gòu)單元的分子量。MO Ep =基團(tuán)E基團(tuán)E基團(tuán)ECH3CH2302.83269.07COCHO538.14599.53C

21、l2 Cl（伯）700.81419.46CH175.97（CO）2O1160.18Cl（仲）425.60C65.48OH462.43Cl（芳）329.43CH2=CH=258.84248.61OH（芳）-H（酸性二聚物）349.89-103.33F共軛鍵83.8947.06C172.90NH2463.46順-14.32CH=（芳）239.40NH368.31反-27.62C=（芳）200.52N124.82六元環(huán)-48.09O（醚）235.31CN725.37鄰19.44O（環(huán)氧）360.13NCO733.55間13.30COO668.07S428.67對81.85表表 某些基團(tuán)的摩爾吸引常數(shù)

22、某些基團(tuán)的摩爾吸引常數(shù)E（Jcm3）1/2表表4-1查到查到 -CH2，-CH，-Cl（仲）的摩爾吸（仲）的摩爾吸 引常數(shù)分別為引常數(shù)分別為269.07、175.97、425.60（J/cm3）1 / 2。結(jié)構(gòu)單元的分子量。結(jié)構(gòu)單元的分子量M0 0 0 0為為66662222.5555， 聚氯乙烯的密度聚氯乙烯的密度 =1.4，則，則 聚氯乙烯的實(shí)測值聚氯乙烯的實(shí)測值 =19.44，二者非常接近。，二者非常接近。62.5M01.4 (269.07 + 175.97 + 208)E = 19.50CH2CHCl 如聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)式為如聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)式為n，由，由 在選擇高聚物的溶劑時(shí)，除使用單一

23、溶劑在選擇高聚物的溶劑時(shí)，除使用單一溶劑 外，還經(jīng)常選用混合溶劑，混合溶劑對高外，還經(jīng)常選用混合溶劑，混合溶劑對高聚聚 物的溶解能力往往高於單一溶劑，甚至物的溶解能力往往高於單一溶劑，甚至兩種兩種 非溶劑的混合物也會(huì)對某種高聚物有非溶劑的混合物也會(huì)對某種高聚物有很好的很好的 溶解能力。在某些情況下，高聚物溶解能力。在某些情況下，高聚物不能溶于不能溶于 單組分溶劑中，必須使用二元或單組分溶劑中，必須使用二元或多元混合溶多元混合溶 劑。劑。 如聚丙烯腈不能溶解於硝基甲烷或甲酸中如聚丙烯腈不能溶解於硝基甲烷或甲酸中， 卻能溶於硝基甲烷卻能溶於硝基甲烷-甲酸的混合溶劑中甲酸的混合溶劑中。 如醋酸纖維素

24、溶於醇如醋酸纖維素溶於醇-水水-丙酮或水丙酮或水-丙酮的混丙酮的混 合溶劑合溶劑?；旌先軇┑娜芙饽芰旌先軇┑娜芙饽芰?nèi)聚能密度內(nèi)聚能密度單一溶劑的單一溶劑的混合溶劑的混合溶劑的體體系系（J/cm3）溶解能力溶解能力溶解能力溶解能力2，3-碳酸二丁酯碳酸二丁酯607聚丙烯腈聚丙烯腈992不溶解不溶解150160時(shí)溶解時(shí)溶解丁二烯亞胺丁二烯亞胺1105硝基甲烷硝基甲烷674聚丙烯腈聚丙烯腈992不溶解不溶解溶溶解解甲甲酸酸465丙丙酮酮403聚氯乙烯聚氯乙烯381不溶解不溶解很容易溶解很容易溶解二硫化碳二硫化碳419甲甲苯苯338丁腈橡膠丁腈橡膠370不溶解不溶解溶溶解解丙二酸二甲酯丙二酸二甲酯

25、444混合溶劑的溶解度參數(shù)可用下式計(jì)算混合溶劑的溶解度參數(shù)可用下式計(jì)算：上訴的溶解度參數(shù)理論，只有在估計(jì)非極性溶劑和上訴的溶解度參數(shù)理論，只有在估計(jì)非極性溶劑和非非 極性高聚物的互溶性時(shí)才適用。對於極性較高的極性高聚物的互溶性時(shí)才適用。對於極性較高的或易或易 形成氫鍵的溶劑或高聚物，常會(huì)出現(xiàn)偏差情況形成氫鍵的溶劑或高聚物，常會(huì)出現(xiàn)偏差情況。1122式 中 ：式 中 ： xi為為i(i=1， 1 11 = =iii( (2 )2)組分組分2 )2) 的摩爾分?jǐn)?shù)；的摩爾分?jǐn)?shù)；Vi為摩爾體積；為摩爾體積；i i iVVV i為溶解度參數(shù)；為溶解度參數(shù)；max為混合溶劑的溶解度參數(shù)為混合溶劑的溶解度參

26、數(shù)。 此式只有在混合前後無體積變化時(shí)才適用此式只有在混合前後無體積變化時(shí)才適用。如果兩種溶劑的摩爾體積近於相等如果兩種溶劑的摩爾體積近於相等， V1V2時(shí)時(shí)maxxV + x V= x1V11 + x2V22min= x11+ x222. 對對極性溶劑體系極性溶劑體系： Hansen基於上述溶解度參數(shù)基於上述溶解度參數(shù)理理 論的缺點(diǎn)，提出了進(jìn)一步的改進(jìn)。他將內(nèi)聚能論的缺點(diǎn)，提出了進(jìn)一步的改進(jìn)。他將內(nèi)聚能密度密度 看成由三種不同性質(zhì)的作用力看成由三種不同性質(zhì)的作用力色散力、色散力、極性極性（包括誘導(dǎo)）和氫鍵的總貢獻(xiàn)包括誘導(dǎo)）和氫鍵的總貢獻(xiàn)。溶解度參數(shù)可表示為溶解度參數(shù)可表示為：式中：式中： dd

27、dd表示溶解度參數(shù)中色散力表示溶解度參數(shù)中色散力的貢獻(xiàn)的貢獻(xiàn)； pppp表示極性對溶解度參數(shù)的表示極性對溶解度參數(shù)的貢獻(xiàn)貢獻(xiàn)； hhhh表示氫鍵對溶解度參數(shù)的貢表示氫鍵對溶解度參數(shù)的貢獻(xiàn)獻(xiàn)。222 =d+ p + h選擇溶劑的方法：選擇溶劑的方法：由三維座標(biāo)由三維座標(biāo)(d、 p、 h)圖預(yù)測圖預(yù)測 以某以某高聚物的溶解度參數(shù)（高聚物的溶解度參數(shù)（dddd、pppp和和hhhh）為）為球心，以球心，以R為半徑，在三維座標(biāo)上作一球形。如果某為半徑，在三維座標(biāo)上作一球形。如果某高聚物在某些溶劑中介於溶解和部分溶解之間，則可高聚物在某些溶劑中介於溶解和部分溶解之間，則可 根據(jù)它們的溶解度參數(shù)（根據(jù)它們

28、的溶解度參數(shù)（dddd、pppp和和hhhh）與相應(yīng)高）與相應(yīng)高 聚聚物的溶解度參數(shù)物的溶解度參數(shù)（ ddd d、 ppp p和和hhh h） 之 間 的 距） 之 間 的 距 離，作為離，作為球的半徑球的半徑R。球內(nèi)的，可以與高聚物生球內(nèi)的，可以與高聚物生 成真溶液；凡接近於球體成真溶液；凡接近於球體 邊界的，與該高聚物可部邊界的，與該高聚物可部 分互溶；在邊界之外的分互溶；在邊界之外的， 為該高聚物的非溶劑為該高聚物的非溶劑。溶劑的三因次溶解度參數(shù)（溶劑的三因次溶解度參數(shù)（J/cm3）1/2溶劑dph甲醇29.2215.1812.2822.30乙醇26.4415.828.8019.44環(huán)

29、己 醇22.4117.394.0913.50間-甲 酚22.7318.045.1212.89醋酸21.4814.537.8913.50甲酸24.8614.3211.8716.57-丁內(nèi)酯26.1518.9516.577.37二硫化碳20.4220.3200氯仿18.9717.703.075.73三氯甲烷20.3218.236.346.14甲 乙 酮18.9715.909.005.12二甲基亞碸26.4618.4216.3710.23二甲基甲醯胺24.8417.4313.7011.25四氫呋喃19.4816.825.737.98苯18.7218.311.022.05丙酮19.9915.5110.

30、446.96四氯化碳16.6817.7000鄰二氯苯20.4219.136.343.27高聚物的三因次溶解度參數(shù)高聚物的三因次溶解度參數(shù)聚合物dph聚異丁烯36.0132.744.0914.73聚苯乙烯41.1336.0112.488.39聚氯乙烯46.0439.2918.2814.73聚醋酸乙烯47.2738.8820.8716.78聚甲基丙烯酸甲酯47.2738.4720.8717.60聚甲基丙烯酸乙酯45.2238.4722.108.80聚丁二烯38.4738.4710.445.12聚異戊二烯38.4735.606.346.34根據(jù)這一作圖法，可以對各種溶劑進(jìn)行比較，離球心越近根據(jù)這一作

31、圖法，可以對各種溶劑進(jìn)行比較，離球心越近的的 溶劑，對該聚合體的溶劑性能就越好。這一原理不僅適溶劑，對該聚合體的溶劑性能就越好。這一原理不僅適用與用與 非極性高聚物與溶劑，而且也適用於極性的，易成氫非極性高聚物與溶劑，而且也適用於極性的，易成氫鍵的高鍵的高 聚物及溶劑聚物及溶劑。（三（三高高）分子分子-相互作用參數(shù)相互作用參數(shù)(哈金哈金斯斯參數(shù)參數(shù)) 1X11 11反映了高分子與溶劑混合過程中相互作用能的變化。反映了高分子與溶劑混合過程中相互作用能的變化。X11 11的數(shù)值可作為溶劑優(yōu)劣的半定量判據(jù)。的數(shù)值可作為溶劑優(yōu)劣的半定量判據(jù)。如如X1 1 1 1 00 00. .55 55，高聚物一般

32、不能溶解；，高聚物一般不能溶解；如如X1 1 1 1 00 00. .55 55，高聚物能夠溶解。，高聚物能夠溶解。1 ，高分子高分子-溶劑相互作用力溶劑相互作用力即溶劑的溶解能力即溶劑的溶解能力（四）紡絲原液所用溶劑的工藝要求1. 從工藝學(xué)上考慮（1）溶劑還必須使?jié)馊芤壕哂辛己玫牧髯冃阅?。?）等濃度溶液的粘度越低或等粘度溶液的濃度越高。 2. 從經(jīng)濟(jì)效果和勞動(dòng)保護(hù)考慮（1）沸點(diǎn)不應(yīng)太低或過高，通常以溶劑沸點(diǎn)在50160 範(fàn)圍內(nèi)為佳；如沸點(diǎn)太低，會(huì)由於揮發(fā)而造成浪費(fèi)， 並污染空氣；如沸點(diǎn)太高，則不便回收。（2）溶劑需具備的足夠熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性，在回收 過程中不易分解。（3）要求溶劑的毒性

33、低，對設(shè)備的腐蝕性小。（4）溶劑在溶解聚合物的過程中，不引起對高聚物的破 壞或發(fā)Th其他的化學(xué)變化。目前生產(chǎn)中採用的有些溶劑或多或少存目前生產(chǎn)中採用的有些溶劑或多或少存 在著不穩(wěn)定、有毒、不易回收、價(jià)格昂貴在著不穩(wěn)定、有毒、不易回收、價(jià)格昂貴等等 缺點(diǎn)。一種代替易揮發(fā)溶劑缺點(diǎn)。一種代替易揮發(fā)溶劑離子液離子液體體（ionic liquid），），正在研究和開發(fā)之中正在研究和開發(fā)之中。離子液體是在室溫及相鄰溫度範(fàn)圍內(nèi)完離子液體是在室溫及相鄰溫度範(fàn)圍內(nèi)完 全由離子組成的有機(jī)液體。離子液體具有全由離子組成的有機(jī)液體。離子液體具有極極 性強(qiáng)、不揮發(fā)、不易氧化、不易燃易爆、性強(qiáng)、不揮發(fā)、不易氧化、不易燃易

34、爆、對對 無機(jī)和有機(jī)化合物有良好的溶解性和對無機(jī)和有機(jī)化合物有良好的溶解性和對絕大絕大 部分試劑穩(wěn)定等優(yōu)良特性，因此被稱部分試劑穩(wěn)定等優(yōu)良特性，因此被稱為綠色為綠色 溶劑溶劑。 聚丙烯腈在濃鹽水中的溶解性能表明，濃聚丙烯腈在濃鹽水中的溶解性能表明，濃 鹽水是一種極性溶劑，它一般是極性高鹽水是一種極性溶劑，它一般是極性高聚聚 物的良溶劑；並且它對聚丙烯腈的溶物的良溶劑；並且它對聚丙烯腈的溶解度解度 在某一濃度達(dá)到最佳值，此時(shí)鹽的在某一濃度達(dá)到最佳值，此時(shí)鹽的離子幾離子幾 乎全部溶劑化乎全部溶劑化。 另外，在溶劑中加入一些添加劑，也能使另外，在溶劑中加入一些添加劑，也能使 聚丙烯腈的溶解度增加。例

35、如，在溶液聚丙烯腈的溶解度增加。例如，在溶液中中 加入氯化鋅，氯化鈣等電解質(zhì)，可使加入氯化鋅，氯化鈣等電解質(zhì)，可使聚丙聚丙 烯腈的溶解度增加並使溶液的粘度烯腈的溶解度增加並使溶液的粘度降低降低。 在硫氰酸鈉水溶液中添加一些乙在硫氰酸鈉水溶液中添加一些乙醇，也能醇，也能 收到類似的效果收到類似的效果。幾種成纖高聚物常用的溶劑幾種成纖高聚物常用的溶劑聚 合 物溶劑溶劑的沸點(diǎn)（）聚合物溶解的最溫 度低溫度（）聚乙烯醇水1006080聚丙烯腈DMF15320DMAc16575碳酸乙烯酯2387080DMSo189硝酸（5070）低於0硫酸（6070）NaSCN溶77液（4855）低於20聚氯乙烯丙酮加

36、二硫化60碳（1:1）DMF15360150DMAc165110130聚間苯甲醯胺含有親液鹽類（氯化鋰）的DMAc溶液聚間苯二甲醯間苯二胺DMF153DMAC165DMSO189含有親液鹽類（氯化鋰）的DMSO溶液聚間苯二甲醯間苯二胺硫酸（發(fā)煙硫酸）聚對苯甲醯胺含有親液鹽類（氯化鋰）的DMAc溶液四、聚合物溶劑體系的相平衡四、聚合物溶劑體系的相平衡1、聚合物、聚合物-溶劑體系的相平衡關(guān)係溶劑體系的相平衡關(guān)係+S溶劑（溶解、原液製備溶劑（溶解、原液製備）P紡絲溶液紡絲溶液+N凝固劑（相分離、紡絲成形凝固劑（相分離、紡絲成形）兩相兩相均相體系均相體系在制取紡絲原液時(shí)，要選擇合適的聚合物在制取紡絲原

37、液時(shí)，要選擇合適的聚合物-溶劑體溶劑體 系，以便在一般工藝條件下制得均勻的單項(xiàng)溶液系，以便在一般工藝條件下制得均勻的單項(xiàng)溶液；在纖維形成時(shí)，無論是排除部分溶劑，或是使凝在纖維形成時(shí)，無論是排除部分溶劑，或是使凝 固劑擴(kuò)散到原液細(xì)流中，都應(yīng)使體系內(nèi)的高聚物固劑擴(kuò)散到原液細(xì)流中，都應(yīng)使體系內(nèi)的高聚物和和 溶劑具有最小的互溶性溶劑具有最小的互溶性。2、聚合物、聚合物-溶劑體系的相平衡關(guān)係圖及其基本類型溶劑體系的相平衡關(guān)係圖及其基本類型 不同的聚合不同的聚合物物-溶劑體系具有不同的相平衡特徵溶劑體系具有不同的相平衡特徵。相圖：多組分溶液相態(tài)的溫度與濃度關(guān)係圖相圖：多組分溶液相態(tài)的溫度與濃度關(guān)係圖。 圖

38、中：圖中：劃線區(qū)內(nèi)表示不能互相混溶的兩相體系劃線區(qū)內(nèi)表示不能互相混溶的兩相體系；劃線區(qū)外是互溶的均相體系劃線區(qū)外是互溶的均相體系；P聚合物；聚合物； S溶劑溶劑； Tb溶劑的沸點(diǎn)溶劑的沸點(diǎn)； Tf溶劑的凝固點(diǎn)溶劑的凝固點(diǎn)； UCST上臨界混溶溫度上臨界混溶溫度； LCST下臨界混溶溫度下臨界混溶溫度。（1）Tf LCST UCST Tb在溶劑的常規(guī)溶液相態(tài)下，也即在溶劑在溶劑的常規(guī)溶液相態(tài)下，也即在溶劑 的的T bbb b - - TTT T fff f溫 度 圍 範(fàn) 內(nèi) ， 體 系 基 本 為 不 相 混 溶溫 度 圍 範(fàn) 內(nèi) ， 體 系 基 本 為 不 相 混 溶 的的兩相兩相。 不適用於

39、紡絲溶液體不適用於紡絲溶液體系系。（2）Tf Tb LCST在溶劑的常規(guī)溶液相態(tài)下，也即在溶劑的常規(guī)溶液相態(tài)下，也即在在 溶 劑 的溶 劑 的T bbb b - - TTT T fff f溫 度 圍 範(fàn) 內(nèi)溫 度 圍 範(fàn) 內(nèi) ，體系為混溶的均體系為混溶的均相；溫度高於溶劑沸點(diǎn)相；溫度高於溶劑沸點(diǎn)Tbbbb以上會(huì)出現(xiàn)互不相以上會(huì)出現(xiàn)互不相 溶的區(qū)域溶的區(qū)域。 適用於幹法紡絲溶液體系適用於幹法紡絲溶液體系。（3） UCST Tf Tb在溶劑的常規(guī)溶液相態(tài)下，也即在溶劑在溶劑的常規(guī)溶液相態(tài)下，也即在溶劑 的的T bbb b - - TTT T fff f溫 度 圍 範(fàn) 內(nèi)溫 度 圍 範(fàn) 內(nèi) ，體系為

40、混溶的均相體系為混溶的均相； 溫溫度低於溶劑凝固點(diǎn)度低於溶劑凝固點(diǎn)Tffff以下會(huì)出現(xiàn)互不相溶以下會(huì)出現(xiàn)互不相溶的區(qū)域的區(qū)域。適用於凍膠紡絲溶液體系適用於凍膠紡絲溶液體系。（4） Tf LCST Tb下臨界混溶溫度下臨界混溶溫度 L C S T 在在T b - T f溫 度 圍 範(fàn)溫 度 圍 範(fàn)fff TTT - bbb 內(nèi)內(nèi)，溫度越低溶解度越高溫度越低溶解度越高。 適用於粘膠紡絲溶液適用於粘膠紡絲溶液體系體系。（5） Tf UCST Vo, 熔紡和部分濕紡熔紡和部分濕紡 噴頭拉伸率（噴頭拉伸率（VL -Vo）/ Vo0（2）零拉伸：）零拉伸：VLVo, 濕紡濕紡 噴頭拉伸率噴頭拉伸率（VL-

41、Vo）/Vo=0（3）負(fù)拉伸：）負(fù)拉伸：VL Vo, 濕紡濕紡 噴頭拉伸率（噴頭拉伸率（VL -Vo）/ Vo 0, 02xdvxdx2d vdx2 0,dx 0二、濕法形成區(qū)內(nèi)的噴絲頭拉伸二、濕法形成區(qū)內(nèi)的噴絲頭拉伸1.紡絲線在成型區(qū)內(nèi)的拉伸狀態(tài)的表紡絲線在成型區(qū)內(nèi)的拉伸狀態(tài)的表徵徵（1）噴絲頭拉伸率）噴絲頭拉伸率（2）噴絲頭拉伸比）噴絲頭拉伸比（3）平均軸向速度梯）平均軸向速度梯度度式中：式中：V0為紡絲原液的擠出速度；為紡絲原液的擠出速度；VL為初生纖維在為初生纖維在 第一導(dǎo)輥上的卷取速度第一導(dǎo)輥上的卷取速度；Xe為凝固長度、即凝為凝固長度、即凝固固 點(diǎn)與噴絲頭表面之間的距離點(diǎn)與噴絲頭表

42、面之間的距離。0av (%) = vL v0 100av0 100i= vL= a+ 1xae(q )X= VLV 02.紡絲線在成型區(qū)內(nèi)的真實(shí)拉伸狀態(tài)的表徵紡絲線在成型區(qū)內(nèi)的真實(shí)拉伸狀態(tài)的表徵 可以可以看出，上述公式計(jì)算均看出，上述公式計(jì)算均以以V0作為基準(zhǔn)。對作為基準(zhǔn)。對於濕法紡絲所採用的負(fù)拉伸、零拉伸或不大的於濕法紡絲所採用的負(fù)拉伸、零拉伸或不大的正正 拉伸工藝，其絲條所受到的真正拉伸狀況無拉伸工藝，其絲條所受到的真正拉伸狀況無法表法表 征，所以噴絲頭拉伸狀態(tài)的表徵就不應(yīng)該征，所以噴絲頭拉伸狀態(tài)的表徵就不應(yīng)該以以V0為為 計(jì)算基準(zhǔn)，而應(yīng)該以計(jì)算基準(zhǔn)，而應(yīng)該以Vf為計(jì)算基準(zhǔn)為計(jì)算基準(zhǔn)。（1

43、）真實(shí)噴絲頭拉伸）真實(shí)噴絲頭拉伸率率（2）真實(shí)噴絲頭拉伸）真實(shí)噴絲頭拉伸比比（3）真實(shí)平均軸向速度梯）真實(shí)平均軸向速度梯度度Vf可以直接從單位時(shí)間內(nèi)自由流出細(xì)流的長度測可以直接從單位時(shí)間內(nèi)自由流出細(xì)流的長度測得，也可以從紡絲線上拉伸應(yīng)力為零時(shí)的外推值得，也可以從紡絲線上拉伸應(yīng)力為零時(shí)的外推值 求出。此外，還有人建議從自由流出細(xì)流的直徑求出。此外，還有人建議從自由流出細(xì)流的直徑 Dm來間接計(jì)算，但這樣做，必須考慮品質(zhì)傳遞來間接計(jì)算，但這樣做，必須考慮品質(zhì)傳遞過過 程中的影響程中的影響。xfe(q )Xvv=LfVffVL Vf(%) = 100ffVLi=+ 1V100f根據(jù)連續(xù)方程，在無品質(zhì)傳

44、遞時(shí)，單位時(shí)間內(nèi)通根據(jù)連續(xù)方程，在無品質(zhì)傳遞時(shí)，單位時(shí)間內(nèi)通過過 紡程各點(diǎn)的紡絲線品質(zhì)應(yīng)相等，即紡程各點(diǎn)的紡絲線品質(zhì)應(yīng)相等，即：當(dāng)紡絲線的密度沿紡程變化不大時(shí)，則可簡化為當(dāng)紡絲線的密度沿紡程變化不大時(shí)，則可簡化為：22000R (X)v(X)(X) = R v R2 (X)v(X)(X) = K式式中中x為紡程處紡絲線的密度為紡程處紡絲線的密度。 對對於自由流出細(xì)流於自由流出細(xì)流：R v 22000fff= R v ff2200R v= R vB00110000 = ffff v v 2RRB= v v 220ff0 R R= 0 = v 0B2vv此時(shí)，自由流出細(xì)流的脹大比與之間有下列關(guān)係此

45、時(shí)，自由流出細(xì)流的脹大比與之間有下列關(guān)係：這就是說，在傳質(zhì)和密度變化可以忽略的情況下這就是說，在傳質(zhì)和密度變化可以忽略的情況下， Vf可從自由流出細(xì)流的直徑求得。即可從自由流出細(xì)流的直徑求得。即在有傳質(zhì)過程的一般濕紡情況下，上式不再成立在有傳質(zhì)過程的一般濕紡情況下，上式不再成立。當(dāng)表觀噴絲頭拉伸率當(dāng)表觀噴絲頭拉伸率a一定時(shí)，如果一定時(shí)，如果Rf/R0比值比值不不 同，則真實(shí)噴絲頭拉伸率亦異同，則真實(shí)噴絲頭拉伸率亦異。 f與與a的的值不值不 僅大小上經(jīng)常不同，而且符號(hào)亦常相異僅大小上經(jīng)常不同，而且符號(hào)亦常相異。00100100ffvLR0v ( R0 )2R (%) = 1100 = ( a+

46、1)( Rf )2 1100= ( a+ 1)B 2 1100200fvvi= vL Rf= vL B 2 R00 0L 0 L 0fxfeeRBXXvv ( R0 )2vv ( 1 )2(q )=B0對脹大細(xì)流拉伸的影響對脹大細(xì)流拉伸的影響可見在表觀上，噴絲頭的拉伸率是負(fù)的，如果由於細(xì)流可見在表觀上，噴絲頭的拉伸率是負(fù)的，如果由於細(xì)流的的 脹大較大，細(xì)流實(shí)際上所經(jīng)受的拉伸率卻是正的脹大較大，細(xì)流實(shí)際上所經(jīng)受的拉伸率卻是正的。3. 噴絲頭拉伸率對纖維品質(zhì)和可紡性的影響噴絲頭拉伸率對纖維品質(zhì)和可紡性的影響腈綸硫氰酸鈉法成形時(shí)，噴絲頭拉伸率對可紡性的影腈綸硫氰酸鈉法成形時(shí)，噴絲頭拉伸率對可紡性的影

47、響響a 一定時(shí)，一定時(shí)，B0不同則不同則f不同（不僅大小不同不同（不僅大小不同，為正值時(shí)為正值時(shí)，如果如果 取值不合理，不但會(huì)影響紡絲的順利取值不合理，不但會(huì)影響紡絲的順利符號(hào)也可能相反）當(dāng)符號(hào)也可能相反）當(dāng) a 為負(fù)值而為負(fù)值而 fa進(jìn)行，而且成品纖維品質(zhì)也會(huì)下降進(jìn)行，而且成品纖維品質(zhì)也會(huì)下降。經(jīng)驗(yàn)關(guān)係式經(jīng)驗(yàn)關(guān)係式2maxln= 0.567 0.362ln + 0.074ln X S X S* eeVfVL VfE VfE 鬆弛時(shí)間；鬆弛時(shí)間；E彈性模量；彈性模量；S*斷裂強(qiáng)度斷裂強(qiáng)度；VLmax第一導(dǎo)絲輥的最大速度第一導(dǎo)絲輥的最大速度Vf VLmax ( (幅度較小幅度較小) )正常紡絲的

48、緩衝範(fàn)圍正常紡絲的緩衝範(fàn)圍 VLVL = VLmaxVL 成形穩(wěn)定成形穩(wěn)定性性v0一定時(shí)一定時(shí)，B0 Vf VLmax VL 即可紡性即可紡性最小的擠出脹大比相當(dāng)於最好的可紡最小的擠出脹大比相當(dāng)於最好的可紡性性例例PAN-NaSCN紡絲紡絲：原液溫度原液溫度 3235 紡速紡速6070m/min 原液溫度原液溫度 6070 紡速紡速200m/minT 可以提高可以提高 B VL第四節(jié)第四節(jié) 濕法成形中紡絲線上受力分濕法成形中紡絲線上受力分析析一、紡絲線上軸向的力平衡一、紡絲線上軸向的力平衡濕法紡絲線上軸向受力分析與熔紡基本相同濕法紡絲線上軸向受力分析與熔紡基本相同。紡絲線上各項(xiàng)力的平衡應(yīng)滿足於下列方程式紡絲線上各項(xiàng)力的平衡應(yīng)滿足於下列方程式：Fr(X) + Fg