(一輪復習)伴性遺傳

1、二、伴性遺傳二、伴性遺傳（一）、性別決定（一）、性別決定1.概念概念雌雄異體生物決定性別的方式。雌雄異體生物決定性別的方式。2.染色體類型染色體類型(1)常染色體：在雌、雄個體間形態(tài)、大小相同的染色常染色體：在雌、雄個體間形態(tài)、大小相同的染色體，體，與與 無關。無關。(2)性染色體：在雌、雄個體間有顯著差別的染色體，性染色體：在雌、雄個體間有顯著差別的染色體，對對 起著決定作用。起著決定作用。性別性別性別性別男男性性染染色色體體分分組組圖圖女女性性染染色色體體分分組組圖圖 常染色體常染色體男、女相男、女相同同(22對對)性染色體性染色體男、女不男、女不同同(1對對)對性別起對性別起決定作用決定

2、作用3.性別決定類型性別決定類型（1）由性染色體決定性別（決定性別的主要方式），包）由性染色體決定性別（決定性別的主要方式），包括括XY型和型和ZW型。型。（2）是否受精決定性別。）是否受精決定性別。（3）由基因決定。）由基因決定。（4）受環(huán)境影響。）受環(huán)境影響。XY型與ZW型比較XY型型ZW型型雌性個體性染雌性個體性染色體組成色體組成兩條同型性染色體兩條同型性染色體（X、X）兩條異型性染色體兩條異型性染色體（Z、W）雌配子雌配子一種，含一種，含X兩種，分別含兩種，分別含Z、W，比例為，比例為1 1雄性個體性染雄性個體性染色體組成色體組成兩條同型性染色體兩條同型性染色體（X、Y）兩條同型性染色

3、體兩條同型性染色體（Z、Z）雄配子雄配子兩種，分別含兩種，分別含X、Y，比例為，比例為1 1一種，含一種，含Z后代性別后代性別決定于精子類型決定于精子類型決定于卵細胞類型決定于卵細胞類型22條條+Y22條條+X22對對+XXPF1人類性別決定人類性別決定卵細胞卵細胞22對對(常常)+XX(性性) 22對對(常常)+XY(性性)22條條+X精子精子22對對+XY1 : 11 : 11 1、Y Y染色體在親子代間的傳遞有什么規(guī)律？染色體在親子代間的傳遞有什么規(guī)律？2 2、男性、男性X X染色體在親子代間的傳遞有何規(guī)律？染色體在親子代間的傳遞有何規(guī)律？3 3、女性、女性X X染色體在親子代間有何傳遞

4、規(guī)律？染色體在親子代間有何傳遞規(guī)律？（二）伴性遺傳（二）伴性遺傳2.伴性遺傳的規(guī)律：伴性遺傳的規(guī)律：控制性狀的基因位于控制性狀的基因位于性染色體性染色體上。遵循基因的分離定律，上。遵循基因的分離定律，特殊性在于性狀的遺傳與性別相關聯(lián)。特殊性在于性狀的遺傳與性別相關聯(lián)。1.概念概念 位于性染色體位于性染色體(X、Y或或Z、W染色體染色體)上的基因，其遺上的基因，其遺 傳往往與性別相聯(lián)系，此即伴性遺傳。傳往往與性別相聯(lián)系，此即伴性遺傳。3.伴性遺傳的方式及特點伴性遺傳的方式及特點（以人類遺傳病為例（以人類遺傳病為例)(1)伴伴Y染色體遺傳染色體遺傳 男性全患病，女性全正常男性全患病，女性全正常(限

5、雄遺傳限雄遺傳)。 遺傳規(guī)律為父傳子，子傳孫。遺傳規(guī)律為父傳子，子傳孫。例如：外耳道多毛癥例如：外耳道多毛癥(2)伴伴X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 患者中男性多于女性?；颊咧心行远嘤谂?。 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 女性患者的父親和兒子一定是患者，即女性患者的父親和兒子一定是患者，即“母病兒必母病兒必 病，女病父必病病，女病父必病”。 男性正常，其母親、女兒全都正常。男性正常，其母親、女兒全都正常。例如：色盲、血友病、另外還有果蠅的紅眼與白眼。(3)伴伴X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 患者中女性多于男性?；颊咧信远嘤谀行?。 具有連續(xù)遺傳的特點，即代代都有患者。具有連續(xù)遺

6、傳的特點，即代代都有患者。 男性患者的母親和女兒一定都是患者，即男性患者的母親和女兒一定都是患者，即“父病女父病女 必病，兒病母必病必病，兒病母必病”。 女性正常，其父親、兒子全都正常。女性正常，其父親、兒子全都正常。例如：抗維生素D佝僂病 (3)XY染色體同源區(qū)段基因染色體同源區(qū)段基因可存在等位基因可存在等位基因 雌性基因型：雌性基因型： XAXA XAXa XaXa 雄性基因型：雄性基因型： XAYA XAYa XaYA XaYa 該區(qū)段基因雖存在等位基因，但其傳遞狀況往往該區(qū)段基因雖存在等位基因，但其傳遞狀況往往與常染色體有區(qū)別，也可表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系，如若與常染色體有區(qū)別，也可表現(xiàn)出與

7、性別相聯(lián)系，如若Y染色體含顯性基因時染色體含顯性基因時(YA)，其雄性子代一定表現(xiàn)顯性，其雄性子代一定表現(xiàn)顯性性狀。而性狀。而 XaXa 與與 XAYa 個體的子代中，雄性個體則一定個體的子代中，雄性個體則一定為隱性，雌性個體一定為顯性為隱性，雌性個體一定為顯性這與常染色體上等這與常染色體上等位基因隨機傳遞顯然有別。位基因隨機傳遞顯然有別。4.實例實例紅綠色盲紅綠色盲(1)色盲基因為色盲基因為 性基因，只位于性基因，只位于 染色體上，染色體上， 染色體染色體上沒有其等位基因。上沒有其等位基因。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型、表現(xiàn)型人的正常色覺和紅綠色盲的基因型、表現(xiàn)型性別性別女性女性男性

8、男性基因型基因型 XBXBXBY表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常正常正常(攜攜帶者帶者)色盲色盲正常正常色盲色盲XBXbXbXbXbY隱隱XY(3)遺傳規(guī)律遺傳規(guī)律 交叉遺傳，男性的色盲基因從交叉遺傳，男性的色盲基因從 那里得來以后那里得來以后傳傳 給他的給他的 ，不能從男性傳遞男性。，不能從男性傳遞男性。 男性患者男性患者 女性患者。女性患者。 女患者的女患者的 一定患病。一定患病。母親母親女兒女兒多于多于父親和兒子父親和兒子（三）伴性遺傳的應用（三）伴性遺傳的應用1.遺傳系譜分析遺傳系譜分析(以人類遺傳病為例以人類遺傳病為例)(1)可直接確認的系譜類型可直接確認的系譜類型 細胞質遺傳細胞質遺傳 系譜的

9、典型特征為系譜的典型特征為“母系遺傳母系遺傳”。即母正常則子女均正。即母正常則子女均正 常，母患病則子女均患病。質基因為常，母患病則子女均患病。質基因為“單個單個”不成對，不成對， 故不存在故不存在“顯隱性顯隱性”問題。如圖所示：問題。如圖所示：伴伴Y染色體遺傳染色體遺傳系譜的典型特征是系譜的典型特征是“限雄遺傳限雄遺傳”。傳男不傳女，即患者均為。傳男不傳女，即患者均為男性，男患者的直系男性親屬均為患者。此類基因只位男性，男患者的直系男性親屬均為患者。此類基因只位于于Y染色體上，染色體上，X染色體無其等位基因，故也不存在染色體無其等位基因，故也不存在“顯隱顯隱性性”問題，即相關性狀由問題，即相

10、關性狀由“單個單個”基因控制，如圖所示：基因控制，如圖所示：正常雙親生有患病女兒正常雙親生有患病女兒常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳患病雙親生有正常女兒患病雙親生有正常女兒常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳(2)需據(jù)需據(jù)“顯隱性顯隱性”確認的系譜類型確認的系譜類型 首先確認性狀顯隱性首先確認性狀顯隱性(題目已告知的除外題目已告知的除外) 父母性狀相同，子代出現(xiàn)性狀分離，則親本性狀為顯父母性狀相同，子代出現(xiàn)性狀分離，則親本性狀為顯 性，新性狀為隱性，如圖所示：性，新性狀為隱性，如圖所示：伴伴X遺遺傳傳特特點點若為若為“伴伴X顯性遺傳顯性遺傳”可參看系譜中的可參看系譜中的男患者男患者，上推其母親，下

11、推其女兒均應為患者上推其母親，下推其女兒均應為患者如圖：如圖：若為若為“伴伴X隱性遺傳隱性遺傳”，可參看系譜中的，可參看系譜中的女患者女患者， 上推其父親，下推其兒子均應為患者上推其父親，下推其兒子均應為患者如圖：如圖：若能否定伴若能否定伴X遺傳便可確認致病基因在常染色體上遺傳便可確認致病基因在常染色體上(因伴因伴Y遺傳，細胞質遺傳均可直接確認遺傳，細胞質遺傳均可直接確認)。在確認了性狀顯隱性的前提下，一般通過先否定伴性遺在確認了性狀顯隱性的前提下，一般通過先否定伴性遺傳的方式來肯定常染色體遺傳，其方法如下傳的方式來肯定常染色體遺傳，其方法如下 （3）沒有特定系譜特征的沒有特定系譜特征的系譜分

12、析系譜分析依次排除伴依次排除伴X顯性顯性-伴伴X隱性，無法排除時，欲作出隱性，無法排除時，欲作出“最最可能可能”的判斷可依據(jù)如下思路：的判斷可依據(jù)如下思路：遺傳系譜圖判定總結遺傳系譜圖判定總結子女同母為母系；子女同母為母系；父子相傳為伴父子相傳為伴Y；無中生有為女；無中生有為女性性-常隱；有中生無為女性常隱；有中生無為女性-常顯。常顯?！盁o中生有無中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正為常隱。為常隱?！坝兄猩鸁o有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正為常顯。為常顯。伴性與常染色體遺傳都有可能時，男女患者數(shù)相伴性與常染色體遺傳都

13、有可能時，男女患者數(shù)相同，最可能為常染色體遺傳；男比女多，同，最可能為常染色體遺傳；男比女多，最可能為最可能為伴伴X隱性；女比男多，隱性；女比男多，最可能為伴最可能為伴X顯性。顯性。 1. (2009江蘇高考江蘇高考)在自然人群中，有一種單基因在自然人群中，有一種單基因(用用A、a表示表示)遺傳病的致病基因頻率為遺傳病的致病基因頻率為1/10000，該遺傳病在中，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。老年階段顯現(xiàn)。1 個調查小組對某一家族的這種遺傳病個調查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調查結果如圖所示。請回答下列問題。所作的調查結果如圖所示。請回答下列問題。(1)該遺傳病不可能的遺傳方式是該遺傳病不可能

14、的遺傳方式是 。(2)該種遺傳病最可能是該種遺傳病最可能是遺傳病。如果這種遺傳病。如果這種推理成立，推測推理成立，推測5的女兒的基因型及其概率的女兒的基因型及其概率(用分數(shù)用分數(shù)表示表示)為為 。(3)若若3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是，則則5的女兒的基因型為的女兒的基因型為 。Y染色體遺傳和染色體遺傳和X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳X染色體顯性染色體顯性1/40 000XAXA10002/40 000XAXa29 997/40 000XaXa常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病AA、Aa、aa2.下圖表示某種遺傳病的遺傳圖解，請分析回答下列問題：下圖表示某種遺

15、傳病的遺傳圖解，請分析回答下列問題：(1)可排除該病為常染色體顯性遺傳的關鍵性個體是可排除該病為常染色體顯性遺傳的關鍵性個體是。(2)個體個體的表現(xiàn)型可以排除伴的表現(xiàn)型可以排除伴Y染色體遺傳的可能。染色體遺傳的可能。(3)若若8號個體患病，則可排除號個體患病，則可排除遺傳。遺傳。(4)若該病為常染色體上隱性基因控制的遺傳病，則若該病為常染色體上隱性基因控制的遺傳病，則8號和號和10號婚配生一個患病孩子的概率是號婚配生一個患病孩子的概率是。(5)若若2、6、7、9號個體為白化病和紅綠色盲兩病皆患，則號個體為白化病和紅綠色盲兩病皆患，則8號和號和10號婚配生一個只患一種病孩子的概率號婚配生一個只患

16、一種病孩子的概率，兩病皆，兩病皆患的孩子的概率患的孩子的概率。(6)人類遺傳病有數(shù)千種，但按分類分為人類遺傳病有數(shù)千種，但按分類分為三種。三種。答案：答案：(1)7(2)4、9、10(3)伴伴X隱性隱性(4)1/6(5)1/41/48(6)單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病傳病2.伴性遺傳、常染色體遺傳與細胞質遺傳的比較伴性遺傳、常染色體遺傳與細胞質遺傳的比較 比較項目比較項目遺傳方式遺傳方式伴性遺伴性遺傳傳(以以XY型為例型為例)常染色常染色體遺傳體遺傳細胞質遺傳細胞質遺傳基因位置基因位置與屬性與屬性核基因，位核基因，位于性染色體于性染色體(

17、X、Y)上上核基因，位于核基因，位于常染色體上常染色體上質基因，位質基因，位于細胞質于細胞質(線粒體、線粒體、葉綠葉綠體體)DNA分分子上子上一條來自一條來自母親母親一條來自一條來自父親父親(同一父親所同一父親所生女兒具一生女兒具一條相同的來條相同的來自父方的自父方的X染色體染色體) 比較項目比較項目遺傳方式遺傳方式伴性遺傳伴性遺傳(以以XY型為例型為例)基因傳基因傳遞特點遞特點Y染色體上基因染色體上基因僅在男性中傳遞僅在男性中傳遞(與與女性無緣女性無緣)來自父親，傳向兒子來自父親，傳向兒子X染染色色體體上上的的基基因因男性：來自母親，男性：來自母親，傳向女兒傳向女兒女女性性隨隨機機傳傳向向兒

18、兒子子與與女女兒兒 比較項目比較項目遺傳方式遺傳方式常染色常染色體遺傳體遺傳細胞質遺傳細胞質遺傳基因傳基因傳遞特點遞特點隨機傳向隨機傳向兒子與女兒兒子與女兒只能來自只能來自 母方母方只能由母只能由母 方傳向方傳向 子代子代母母系系遺遺傳傳 比較項目比較項目遺傳方式遺傳方式伴性遺傳伴性遺傳(以以XY型型為例為例)常染色常染色體遺傳體遺傳 細胞質細胞質遺傳遺傳是否遵循孟是否遵循孟德爾定律德爾定律遵循遵循遵循遵循不遵循不遵循正反交結果正反交結果正反交結果正反交結果一般不同，一般不同，總與性別相總與性別相聯(lián)系聯(lián)系正反交正反交結果相同結果相同正反交結果正反交結果不同，子代不同，子代性狀總與母性狀總與母本

19、一致本一致性狀表現(xiàn)與性狀表現(xiàn)與性別的關系性別的關系性狀表現(xiàn)與性狀表現(xiàn)與性別相關性別相關性狀表現(xiàn)性狀表現(xiàn)與性別無與性別無關關性狀表現(xiàn)只性狀表現(xiàn)只取決于母方取決于母方 比較項目比較項目遺傳方式遺傳方式伴性遺傳伴性遺傳(以以XY型型為例為例)常染色常染色體遺傳體遺傳 細胞質細胞質遺傳遺傳舉例舉例抗維生素抗維生素D佝僂佝僂病病伴伴X顯性顯性遺傳遺傳色盲、血友病色盲、血友病伴伴X隱性遺傳隱性遺傳外耳道多毛癥外耳道多毛癥伴伴Y遺傳遺傳人類白化人類白化病、多指病、多指遺傳等遺傳等人類線人類線粒體肌粒體肌病病 比較項目比較項目遺傳方式遺傳方式伴性遺傳伴性遺傳(以以XY型型為例為例)常染色常染色體遺傳體遺傳 細

20、胞質細胞質遺傳遺傳聯(lián)系聯(lián)系性染色體與常染色體上的基因，彼性染色體與常染色體上的基因，彼此間遵循基因分離定律及自由組合定此間遵循基因分離定律及自由組合定律律生物的性狀是核基因、質基因與環(huán)生物的性狀是核基因、質基因與環(huán)境共同作用的結果境共同作用的結果 (2009廣東高考廣東高考)雄鳥的性染色體組成是雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的，雌鳥的性染色體組成是性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因因(A、a)和伴和伴Z染色體基因染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應關系見下表。請回答下列問題。與表現(xiàn)型的對應關系見下表。請回答下列

21、問題?；蚧蚪M合組合A不存在，不存在，不管不管B存在與否存在與否(aaZZ或或aaZW)A存在，存在，B不存在不存在(AZbZb或或AZbW)A和和B同同時存在時存在(AZBZ或或AZBW)羽毛羽毛顏色顏色白色白色灰色灰色黑色黑色(1)黑鳥的基因型有黑鳥的基因型有種，灰鳥的基因型有種，灰鳥的基因型有種。種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是鳥的羽色是，雌鳥的羽色是，雌鳥的羽色是。(3)兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為基因型為，父本的基因型為，父本的基因

22、型為。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為灰色和白色，則母本的基因型為，父本的基，父本的基因型為因型為，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為。答案答案(1)64(2)黑色灰色黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb3 3 2 人的人的X染色體和染色體和Y染色體大小、染色體大小、 形態(tài)不完全相同，但存在著同形態(tài)不完全相同，但存在著同 源區(qū)源區(qū)()和非同源區(qū)和非同源區(qū)(、)， 如圖所示。下列有關敘述中錯誤的是如圖所示。下列有關敘述中錯誤的是 ()A.片段上

23、隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B.片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性C.片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D.由于由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要分別測定分別測定答案：答案：D 回答下列有關遺傳的問題：回答下列有關遺傳的問題：(1)下圖為某家族兩種遺傳病系譜圖，該圖不慎被撕破，下圖為某家族兩種遺傳病系譜圖，該圖不慎被撕破，留下的殘片如下。若留下的殘片如下。若3、6家庭無乙病史

24、。家庭無乙病史。(甲病相甲病相關基因用關基因用A、a表示；乙病相關基因用表示；乙病相關基因用B、b表示表示)下列屬于該家族系譜圖碎片的是下列屬于該家族系譜圖碎片的是。9的基因型是的基因型是。11與正常男性結婚，子女中患病的可能性是與正常男性結婚，子女中患病的可能性是。(2)某中學生物興趣小組開展研究性學習。某中學生物興趣小組開展研究性學習。A小組同學對該校各年級在校學生中紅綠色盲發(fā)病小組同學對該校各年級在校學生中紅綠色盲發(fā)病情況進行調查。假設調查人數(shù)共情況進行調查。假設調查人數(shù)共2 000人人(男性男性1 000人，人，女性女性1 000人人)，調查結果發(fā)現(xiàn)有色盲患者，調查結果發(fā)現(xiàn)有色盲患者1

25、5個個(男性男性14 人，女性人，女性 1 人人 )，如果在該人群中還有，如果在該人群中還有38個攜帶者，則個攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率是紅綠色盲的基因頻率是。B小組想研究紅綠色盲的遺傳方式，則他們調查的對小組想研究紅綠色盲的遺傳方式，則他們調查的對象是象是 。C小組在調查中發(fā)現(xiàn)了一個既是紅綠色盲又是小組在調查中發(fā)現(xiàn)了一個既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征綜合征(XXY)的孩子，但其父母均表現(xiàn)正常。的孩子，但其父母均表現(xiàn)正常。其病因與雙親中的其病因與雙親中的方有關。方有關。答案答案(1)CaaXBXb或或aaXBXB0(2)1.8%紅綠色盲患者家庭紅綠色盲患者家庭母母 3.伴伴X遺

26、傳的規(guī)律及其應用遺傳的規(guī)律及其應用 雌性個體基因型：雌性個體基因型： XBXB XBXb XbXb 雄性個體基因型：雄性個體基因型： XBY XbY 親本組合類型 1. XBXB XBY 雌雄全為顯性雌雄全為顯性 2. XBXB XbY 雌雄全為顯性雌雄全為顯性 3. XBXb XBY 雌全顯，雄性中顯：隱雌全顯，雄性中顯：隱=1:1 4. XBXb XbY 雌雄中顯：隱雌雄中顯：隱=1:1 5. XbXb XBY 雌全顯，雄全隱雌全顯，雄全隱 6. XbXb XbY 雌雄全隱雌雄全隱基因位置的確認基因位置的確認(確認基因位于常染色體還是確認基因位于常染色體還是X染色體染色體)(1)通過一次性

27、雜交實驗確認基因位置通過一次性雜交實驗確認基因位置 若通過一次雜交實驗，鑒別某等位基因是在常染色體若通過一次雜交實驗，鑒別某等位基因是在常染色體 還是在還是在 X 染色體上，應選擇的雜交組合為：隱性性狀染色體上，應選擇的雜交組合為：隱性性狀 的雌性個體與顯性性狀的雄性個體雜交的雌性個體與顯性性狀的雄性個體雜交若基因位若基因位 于于 X 染色體上，則雜交子代中凡雄性個體均為隱性性染色體上，則雜交子代中凡雄性個體均為隱性性 狀狀(與母方同與母方同)，凡雌性個體均為顯性，凡雌性個體均為顯性(與父方同與父方同)即即若雜交子代雄性中有顯性性若雜交子代雄性中有顯性性狀或雌性中有隱性性狀即狀或雌性中有隱性性

28、狀即可否認伴可否認伴X遺傳，從而確認遺傳，從而確認基因在常染色體上。基因在常染色體上。(2)通過正反交確認基因位置通過正反交確認基因位置親本組合：具相對性狀的純種親本進行正交和反交親本組合：具相對性狀的純種親本進行正交和反交若基因在常染色體上，則正反交結果一致，若基因在常染色體上，則正反交結果一致，若基因在若基因在X染色體上，則正反交結果不同，依此可通過染色體上，則正反交結果不同，依此可通過正反交實驗結果是否一致確認基因位置。正反交實驗結果是否一致確認基因位置。親本：親本：XaXa()XAY() 子代：子代： XAXa XaY (顯性顯性)(隱性隱性)親本：親本：XAXA()XaY() 子代：

29、子代： XAXa XAY (顯性顯性)(顯性顯性)親本：親本：AA aa(正交或反交）正交或反交）子代：子代： Aa根據(jù)性狀判斷生物性別的實驗設計根據(jù)性狀判斷生物性別的實驗設計 選擇同型性染色體選擇同型性染色體(XX或或ZZ )隱性個體與異型性染色體隱性個體與異型性染色體 (XY或或ZW)顯性個體雜交顯性個體雜交(XY性別決定的生物就是性別決定的生物就是“雌雌隱隱雄顯雄顯”)。這樣在子代中具有同型性染色體。這樣在子代中具有同型性染色體(XX或或ZZ)的個的個 體表現(xiàn)型是顯性，具有異型性染色體體表現(xiàn)型是顯性，具有異型性染色體(XY或或ZW)的個體的個體 表現(xiàn)型是隱性性狀。依此可依據(jù)子代表現(xiàn)的顯隱

30、性狀表現(xiàn)型是隱性性狀。依此可依據(jù)子代表現(xiàn)的顯隱性狀 確認其性別，具體分析如下：確認其性別，具體分析如下：親本：親本：XaXa()XAY() 子代：子代： XAXa XaY (顯性顯性)(隱性隱性)親本：親本：ZaZaZAW 子代：子代： ZAZa ZaW (顯性顯性)(隱性隱性) 女婁菜是一種雌雄異株的植物，其葉形有披針女婁菜是一種雌雄異株的植物，其葉形有披針葉和狹披針葉兩種類型，受一對等位基因葉和狹披針葉兩種類型，受一對等位基因(B、b)控制?？刂?。某校生物研究小組用兩個披針葉的親本進行雜交實驗，某校生物研究小組用兩個披針葉的親本進行雜交實驗，后代出現(xiàn)了一定數(shù)量的狹披針形葉。請回答：后代出現(xiàn)

31、了一定數(shù)量的狹披針形葉。請回答：(1)狹披針形葉是狹披針形葉是性狀。性狀。(2)其實，女婁菜的葉型遺傳屬于伴性遺傳。該研究小組打其實，女婁菜的葉型遺傳屬于伴性遺傳。該研究小組打算利用雜交實驗對此加以驗證，那么他們應選擇何種表現(xiàn)算利用雜交實驗對此加以驗證，那么他們應選擇何種表現(xiàn)型的雜交組合？父本型的雜交組合？父本；母本；母本。請你預測并簡要分析實驗結果。請你預測并簡要分析實驗結果(判斷遺傳屬性的理由判斷遺傳屬性的理由) 。(3)另一個研究小組試圖研究玉米葉型遺傳是否為伴性遺傳，另一個研究小組試圖研究玉米葉型遺傳是否為伴性遺傳，你認為他們的研究是否有意義？為什么？你認為他們的研究是否有意義？為什么

32、？ 。答案答案(1)隱性隱性(2)披針形葉狹披針形葉當后代中雄株都為狹披針形披針形葉狹披針形葉當后代中雄株都為狹披針形葉、雌株都為披針形葉時，說明女婁菜的葉型遺傳為伴葉、雌株都為披針形葉時，說明女婁菜的葉型遺傳為伴性遺傳。因為：性遺傳。因為： ( )XBY()XbXb XBXbXbY(3)無意義，因為玉米為雌雄同株植物，不存在性別決定無意義，因為玉米為雌雄同株植物，不存在性別決定1.(2009廣東高考廣東高考)如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女 性患者性患者-9的性染色體只有一條的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體，其他成員性 染色體組成正常。染色體組成正

33、常。-9的紅綠色盲致病基因來自于的紅綠色盲致病基因來自于 ()A.-1 B.-2 C.-3 D.-4B2.(2009安徽高考安徽高考)已知人的紅綠色盲屬已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，染色體隱性遺傳， 先天性耳聾是常染色隱性遺傳先天性耳聾是常染色隱性遺傳(D對對d完全顯性完全顯性)。下圖中。下圖中 2為色覺正常的耳聾患者，為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。為聽覺正常的色盲患者。 4(不攜帶不攜帶d基因基因)和和3婚后生下一個男孩，這個男孩患婚后生下一個男孩，這個男孩患 耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 ()A.0、 、0 B.0、C.

34、0、 、0 D.答案：答案：A3.如圖所示，為了鑒定男孩如圖所示，為了鑒定男孩8號與本家族的親緣關系，號與本家族的親緣關系， 需采用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是需采用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是 ()A.比較比較8號與號與1號的號的X染色體染色體DNA序列序列B.比較比較8號與號與3號的號的Y染色體染色體DNA序列序列C.比較比較8號與號與5號的號的Y染色體染色體DNA序列序列D.比較比較8號與號與2號的號的X染色體染色體DNA序列序列答案：答案：C4.男人男人A有一罕見的有一罕見的X連鎖的隱性基因，表現(xiàn)的性狀為連鎖的隱性基因，表現(xiàn)的性狀為A； 男人男人B有一罕見的常染色體上的顯性基因

35、，它只在男有一罕見的常染色體上的顯性基因，它只在男 人中表達，性狀為人中表達，性狀為B。僅通過家譜研究，你能區(qū)別這。僅通過家譜研究，你能區(qū)別這 兩種情況嗎兩種情況嗎 ()A.無法區(qū)別，因為男人無法區(qū)別，因為男人A和男人和男人B的后代都只有男性個體的后代都只有男性個體 表現(xiàn)所指的性狀表現(xiàn)所指的性狀B.可以區(qū)別，因為男人可以區(qū)別，因為男人A和男人和男人B都不會有都不會有B性狀的女兒性狀的女兒C.無法區(qū)別，因為男人無法區(qū)別，因為男人A不會有表現(xiàn)不會有表現(xiàn)A性狀的兒子，而男性狀的兒子，而男 人人B的兒子不一定有的兒子不一定有B性狀性狀D.可以區(qū)別，因為男人可以區(qū)別，因為男人A可以有表現(xiàn)可以有表現(xiàn)A性狀

36、的外孫，而男性狀的外孫，而男 人人B不僅可以有表現(xiàn)不僅可以有表現(xiàn)B性狀的外孫，還可以有表現(xiàn)性狀的外孫，還可以有表現(xiàn)B性狀性狀的孫子的孫子答案：答案：D5.人的人的X染色體和染色體和Y染色體大小形態(tài)不完全相同，但存在染色體大小形態(tài)不完全相同，但存在 著同源區(qū)著同源區(qū)()和非同源區(qū)和非同源區(qū)(、)，如圖所示，若統(tǒng)計，如圖所示，若統(tǒng)計 某種遺傳病的發(fā)病率，發(fā)現(xiàn)女性患者多于男性，則該某種遺傳病的發(fā)病率，發(fā)現(xiàn)女性患者多于男性，則該 病的致病基因病的致病基因 ()A.位于位于片段上，為隱性基因片段上，為隱性基因B.位于位于片段上，為顯性基因片段上，為顯性基因C.位于位于片段上，為顯性基因片段上，為顯性基因D.位于位于片段上，為隱性基因片段上，為隱性基因答案：答案：B 6.決定貓的毛色基因位于決定貓的