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1、天津市高等教育自學(xué)考試課程考試大綱課程名稱:有機(jī)化學(xué)(二) 課程代碼:3434、4235第一部分 課程性質(zhì)與目標(biāo)一、課程性質(zhì)與特點(diǎn)有機(jī)化學(xué)(二)是化學(xué)工程與工藝專業(yè)及其它化學(xué)工程類專業(yè)的必修課程,是該類專業(yè)的重要基礎(chǔ)性課程。有機(jī)化學(xué)(二)課程的特點(diǎn)是記憶性強(qiáng),同時(shí)注重實(shí)踐,其實(shí)驗(yàn)教學(xué)內(nèi)容同理論教學(xué)內(nèi)容同樣重要。二、課程目標(biāo)與基本要求通過(guò)本課程的學(xué)習(xí),使學(xué)生掌握有機(jī)化學(xué)的基本原理和基本反應(yīng),并掌握一定的實(shí)驗(yàn)技能。要求學(xué)生在學(xué)習(xí)過(guò)程中逐步掌握有機(jī)化合物的命名,有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的基本關(guān)系,重要有機(jī)化學(xué)反應(yīng)以及在實(shí)際中的應(yīng)用。有機(jī)化合物的合成方法以及在工業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用。三、與本專業(yè)其它課程的關(guān)系本
2、課程是在學(xué)習(xí)了無(wú)機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ)上安排的。有機(jī)化學(xué)(二)課程是學(xué)習(xí)其它化學(xué)化工類課程以及專業(yè)課程的基礎(chǔ),也是從事化學(xué)工程類專業(yè)以及化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)的基礎(chǔ)。第二部分 考核內(nèi)容與考核目標(biāo)第一章 緒論一、學(xué)習(xí)目的與要求通過(guò)本章的學(xué)習(xí),使學(xué)生了解有機(jī)化學(xué)的研究對(duì)象,有機(jī)化合物的基本特征;共價(jià)鍵的屬性,有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的表述方式,有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的類型以及有機(jī)化合物的分類方法。二、考核知識(shí)點(diǎn)與考核目標(biāo)(一)有機(jī)化學(xué)及有機(jī)化合物(一般)理解:有機(jī)化學(xué)的研究對(duì)象和內(nèi)容,有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的表達(dá)方式,有機(jī)化學(xué)的特點(diǎn)和學(xué)習(xí)方法第二章 飽和烴一、學(xué)習(xí)目的與要求通過(guò)本章的學(xué)習(xí),使學(xué)生了解并掌握烷烴及環(huán)烷烴的通式、同分異構(gòu)及命
3、名。烷烴及環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)、構(gòu)象及環(huán)烷烴的穩(wěn)定性。烷烴及環(huán)烷烴的化學(xué)反應(yīng),特別是烷烴的自由基取代反應(yīng)及小環(huán)化合物的加成反應(yīng)。二、考核知識(shí)點(diǎn)與考核目標(biāo)(一)烷烴的通式、命名及分子模型(次重點(diǎn))識(shí)記:烷烴的通式,構(gòu)造異構(gòu),伯、仲、叔、季碳原子的概念;烷烴的普通命名法、衍生物命名方法和系統(tǒng)命名法理解:碳原子的sp3雜化、甲烷的分子結(jié)構(gòu),烷烴的分子模型及烷烴的構(gòu)象分析(二)烷烴的物理性質(zhì)(次重點(diǎn))理解:有機(jī)化合物的物態(tài)、沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、相對(duì)密度、溶解度、折射率等的概念和表達(dá)方式(三)烷烴的化學(xué)性質(zhì)(重點(diǎn))理解:烷烴的取代反應(yīng)(自由基鹵化反應(yīng)),氧化反應(yīng)、異構(gòu)化反應(yīng)和裂解(裂化)反應(yīng)應(yīng)用:烷烴的鹵化反應(yīng)(四)環(huán)
4、烷烴的構(gòu)造異構(gòu)、命名及物理性質(zhì)(次重點(diǎn))識(shí)記:環(huán)烷烴的構(gòu)造異構(gòu)和命名理解:環(huán)的大小與穩(wěn)定性的關(guān)系,環(huán)丙烷的結(jié)構(gòu),環(huán)己烷與其一取代物的構(gòu)象(椅式構(gòu)象),環(huán)烷烴的物理性質(zhì)(五)環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)(重點(diǎn))應(yīng)用:環(huán)烷烴的取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和小環(huán)化合物的加成反應(yīng)第三章 不飽和烴一、學(xué)習(xí)目的與要求通過(guò)本章的學(xué)習(xí),使學(xué)生了解并掌握烯烴、炔烴及二烯烴的分子結(jié)構(gòu),碳原子的sp2及sp雜化狀態(tài),命名及烯烴的順、反異構(gòu)體的命名,物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)和工業(yè)來(lái)源。二、考核知識(shí)點(diǎn)與考核目標(biāo)(一)烯烴的分子結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)(次重點(diǎn))識(shí)記:烯烴的衍生物命名法與系統(tǒng)命名法,烯烴順、反異構(gòu)體的命名(順、反命名法與Z/E命名法)理
5、解:烯烴碳原子的sp2雜化狀態(tài),乙烯的分子結(jié)構(gòu),鍵的特性及其與鍵的比較,同分異構(gòu)及烯烴的物理性質(zhì)(二)烯烴的化學(xué)性質(zhì)(重點(diǎn))應(yīng)用:烯烴的加成反應(yīng)(親電加成與不對(duì)稱加成規(guī)則),氧化反應(yīng),聚合反應(yīng)及-氫原子的反應(yīng)(三)炔烴的分子結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)(次重點(diǎn))識(shí)記:炔烴的命名(包括烯炔的命名)理解:炔烴碳原子的sp雜化,乙炔的分子結(jié)構(gòu),炔烴的構(gòu)造異構(gòu)及物理性質(zhì)(四)炔烴的化學(xué)性質(zhì)及乙炔的工業(yè)生產(chǎn)方法(重點(diǎn))應(yīng)用:炔烴的加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)和炔烴活潑氫的反應(yīng),乙炔的工業(yè)生產(chǎn)方法(五)二烯烴的分類、命名及結(jié)構(gòu)(次重點(diǎn))識(shí)記:二烯烴的分類及命名,1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu),共軛體系和共軛效應(yīng)(包括超共軛
6、效應(yīng))(六)共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì)(重點(diǎn))應(yīng)用:共軛二烯烴的 1,2-加成與1,4-加成反應(yīng),雙烯合成反應(yīng)和聚合反應(yīng)第四章 芳烴一、學(xué)習(xí)目的與要求通過(guò)本章的學(xué)習(xí),使學(xué)生了解并掌握芳烴的結(jié)構(gòu)特征。單環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)及其理論解釋。萘的分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。其它稠環(huán)芳烴的性質(zhì),休克爾規(guī)則及芳烴的工業(yè)來(lái)源和制法。以及多官能團(tuán)化合物的命名等內(nèi)容。二、考核知識(shí)點(diǎn)與考核目標(biāo)(一)苯的結(jié)構(gòu)、單環(huán)芳烴的命名及物理性質(zhì)(次重點(diǎn))識(shí)記:?jiǎn)苇h(huán)芳烴的命名理解:苯的分子結(jié)構(gòu),單環(huán)芳烴的構(gòu)造異構(gòu)和物理性質(zhì)(二)單環(huán)芳烴的化學(xué)性質(zhì)(重點(diǎn))理解:?jiǎn)苇h(huán)芳烴的取代反應(yīng)、親電取代反應(yīng)的機(jī)理、加成反應(yīng),氧化反應(yīng)和聚合
7、反應(yīng);苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律及其理論解釋,二取代苯的定位規(guī)律,以及定位規(guī)律的應(yīng)用(三)其它稠環(huán)芳烴及多官能團(tuán)化合物的命名(次重點(diǎn))應(yīng)用:萘的分子結(jié)構(gòu)及其化學(xué)性質(zhì),其它稠環(huán)芳烴的性質(zhì)及芳烴的工業(yè)來(lái)源;多官能團(tuán)化合物的命名第六章 鹵代烴一、學(xué)習(xí)目的與要求通過(guò)本章的學(xué)習(xí),使學(xué)生了解并掌握鹵代烴的分類、命名及化學(xué)反應(yīng)特性。鹵代烴進(jìn)行親核取代、消除反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理,影響因素及其應(yīng)用。二、考核知識(shí)點(diǎn)與考核目標(biāo)(一)鹵代烷的分類、命名和物理性質(zhì)(次重點(diǎn))識(shí)記:鹵代烷的普通命名法與系統(tǒng)命名法理解:鹵代烷的分類和物理性質(zhì)(二)鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)(重點(diǎn))理解:鹵代烷的取代反應(yīng),親核取代反應(yīng)機(jī)理(SN1歷程及SN
8、2歷程),消除反應(yīng)及消除反應(yīng)的取向Saytzeff規(guī)則與金屬的作用(三)鹵代烯烴和鹵代芳烴(次重點(diǎn))識(shí)記:鹵代烯烴及鹵代芳烴的分子結(jié)構(gòu)(四)鹵代烯烴和鹵代芳烴的化學(xué)性質(zhì)(重點(diǎn))理解:烯丙型及芐基型鹵代物的化學(xué)性質(zhì)(五)氟代烴(次重點(diǎn))識(shí)記:氟代烴以及制冷劑(氟利昂)的商業(yè)命名方法第七章 醇、酚、醚一、學(xué)習(xí)目的與要求通過(guò)本章的學(xué)習(xí),使學(xué)生了解并掌握醇、酚、醚的結(jié)構(gòu)、分類、命名原則、物理性質(zhì)及化學(xué)性質(zhì),對(duì)該類化合物有一個(gè)全面的認(rèn)識(shí)。二、考核知識(shí)點(diǎn)與考核目標(biāo)第一節(jié) 醇(一)醇的分類、命名及物理性質(zhì)(次重點(diǎn))識(shí)記:醇的普通命名法及系統(tǒng)命名法理解:醇的分類,構(gòu)造異構(gòu)和物理性質(zhì)(包括氫鍵的概念)(二)醇的
9、化學(xué)性質(zhì)(重點(diǎn))理解:醇的酸堿性、鹵代烷的生成反應(yīng),脫水反應(yīng),酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng)第二節(jié) 酚(一)酚的分類、命名及物理性質(zhì)(次重點(diǎn))識(shí)記:酚的命名理解:酚的分類、分子結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)(二)酚的化學(xué)性質(zhì)(重點(diǎn))應(yīng)用:主要包括酚羥基中氫原子的反應(yīng)、芳環(huán)上的反應(yīng)、酚的顯色反應(yīng)、縮合反應(yīng)與氧化還原反應(yīng)第三節(jié) 醚(一)醚的分類、命名及物理性質(zhì)(次重點(diǎn))識(shí)記:醚的命名理解:醚的分類、醚的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)(二)醚的化學(xué)性質(zhì)(重點(diǎn))理解:钅羊 鹽的生成反應(yīng),碳氧鍵的斷裂反應(yīng),過(guò)氧化物的生成反應(yīng)(三)環(huán)醚、冠醚的結(jié)構(gòu)與命名(次重點(diǎn))識(shí)記:環(huán)醚的結(jié)構(gòu),冠醚的命名及用途(四)環(huán)醚的化學(xué)性質(zhì)(重點(diǎn))應(yīng)用:環(huán)醚與水的反應(yīng),與
10、醇反應(yīng),與氨的反應(yīng)和與格利雅試劑的反應(yīng) 第八章 醛和酮一、學(xué)習(xí)目的與要求通過(guò)本章的學(xué)習(xí),使學(xué)生了解并掌握醛、酮的分類與命名。醛酮分子中羰基的分子結(jié)構(gòu),醛、酮的物理性質(zhì)與化學(xué)性質(zhì)。二、考核知識(shí)點(diǎn)與考核目標(biāo)(一)醛和酮的分類、命名與物理性質(zhì)(次重點(diǎn))識(shí)記:醛和酮的分類、普通命名法與系統(tǒng)命名法理解:醛、酮分子中羰基的結(jié)構(gòu),醛和酮的物理性質(zhì)(二)醛和酮的化學(xué)性質(zhì)(重點(diǎn))理解:羰基的加成反應(yīng),其中包括與氫氰酸的加成、與亞硫酸氫鈉的加成、與醇的加成、與Grignard試劑的加成、與氨基衍生物的反應(yīng)等;氫原子的反應(yīng),包括羥醛縮合反應(yīng)、Claisen-Schmidt反應(yīng)、Perkin反應(yīng)及鹵化和鹵仿反應(yīng);氧化
11、、還原反應(yīng)及Cannizarro反應(yīng)(三)乙烯酮的制備及性質(zhì)(一般)識(shí)記:乙烯酮的制備方法及化學(xué)性質(zhì)第九章 羧酸及其衍生物一、學(xué)習(xí)目的與要求通過(guò)本章的學(xué)習(xí),使學(xué)生理解并掌握羧酸的分類和命名,羧基的結(jié)構(gòu),羧酸的物理性質(zhì)及化學(xué)性質(zhì)。羧酸衍生物的命名、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。丙二酸二乙酯及乙酰乙酸乙酯的特性以及在有機(jī)合成中的應(yīng)用等。二、考核知識(shí)點(diǎn)與考核目標(biāo)第一節(jié) 羧酸(一)羧酸的分類、命名、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)(次重點(diǎn))識(shí)記:羧酸的分類、命名及物理性質(zhì)理解:羧基的結(jié)構(gòu)(二)羧酸的化學(xué)性質(zhì)(重點(diǎn))理解:羧酸的酸性,羥基的取代反應(yīng),還原反應(yīng)、脫羧反應(yīng)、-氫原子的鹵化反應(yīng)及甲酸的特殊反應(yīng)第二節(jié) 羧酸衍生物(一)羧酸
12、衍生物的命名和物理性質(zhì)(次重點(diǎn))識(shí)記:羧酸衍生物的命名理解:羧酸衍生物的物理性質(zhì)(二)羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)(重點(diǎn))理解:羧酸衍生物的取代反應(yīng)、還原反應(yīng)、與Grignard試劑的反應(yīng)、酯縮合反應(yīng)及酰胺的特殊反應(yīng)(三)丙二酸二乙酯(重點(diǎn))理解:丙二酸二乙酯的特性應(yīng)用:丙二酸二乙酯進(jìn)行有機(jī)合成(四)乙酰乙酸乙酯(重點(diǎn))理解:乙酰乙酸乙酯的特性應(yīng)用:乙酰乙酸乙酯進(jìn)行有機(jī)合成第三節(jié) 碳酸衍生物(一)碳酰氯、碳酰胺及胍(一般)理解:碳酰氯、碳酰胺及胍的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)第十章 有機(jī)含氮化合物一、學(xué)習(xí)目的與要求通過(guò)本章的學(xué)習(xí),使同學(xué)了解并掌握芳香族硝基化合物、胺、重氮化合物、偶氮化合物及腈等的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)和
13、化學(xué)性質(zhì)。二、考核知識(shí)點(diǎn)與考核目標(biāo)第一節(jié) 芳香族硝基化合物(一)芳香族硝基化合物的物理性質(zhì)(次重點(diǎn))理解:芳香族硝基化合物的物理性質(zhì)(二)芳香族硝基化合物的化學(xué)性質(zhì)(重點(diǎn))應(yīng)用:芳香族硝基化合物的還原反應(yīng),芳環(huán)上的取代反應(yīng),及硝基對(duì)處于其鄰、對(duì)位基因的影響第二節(jié) 胺(一)胺的分類、命名、結(jié)構(gòu)及物理性質(zhì)(次重點(diǎn))識(shí)記:胺的分類和命名理解:胺、季銨鹽及季銨堿的分子結(jié)構(gòu),胺的物理性質(zhì)(二)胺的化學(xué)性質(zhì)(重點(diǎn))應(yīng)用:胺的堿性、烷基化反應(yīng)、?;磻?yīng)、磺?;磻?yīng)、與亞硝酸的反應(yīng)、氧化反應(yīng)及芳環(huán)上的取代反應(yīng)(三)季銨鹽與季銨堿(重點(diǎn))應(yīng)用:季銨鹽與季銨堿的制備與反應(yīng)第三節(jié) 重氮化合物和偶氮化合物(一)重氮
14、鹽的性質(zhì)及反應(yīng)(重點(diǎn))識(shí)記:重氮鹽的性質(zhì)應(yīng)用:重氮鹽的反應(yīng)(放出氮的反應(yīng)和保留氮的反應(yīng)),以及上述反應(yīng)在合成上的應(yīng)用第四節(jié) 腈(一)腈的命名(次重點(diǎn))識(shí)記:腈的命名方法(二)腈的化學(xué)性質(zhì)(重點(diǎn))應(yīng)用:腈的水解反應(yīng)和還原反應(yīng)(三)丙烯腈(次重點(diǎn))理解:丙烯腈的性質(zhì)及應(yīng)用第十二章 雜環(huán)化合物一、學(xué)習(xí)目的與要求 通過(guò)本章的學(xué)習(xí),要求學(xué)生理解并掌握雜化合物的分類和命名,雜環(huán)化合物的化學(xué)性質(zhì)及合成方法。了解生物堿類化合物的性質(zhì)。二、考核知識(shí)點(diǎn)與考核目標(biāo)(一)雜環(huán)化合物的分類和命名(重點(diǎn))識(shí)記:雜化合物的分類和命名(二)五員雜環(huán)化合物及六員雜環(huán)化合物(次重點(diǎn))理解:五員雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)和芳香性,六員雜環(huán)化
15、合物的結(jié)構(gòu)(三)五員雜環(huán)化合物的化學(xué)性質(zhì)(次重點(diǎn))理解:五員雜環(huán)化合物的取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和顯色反應(yīng)(四)雜環(huán)化合物的合成方法及生物堿類化合物的性質(zhì)(一般)識(shí)記:雜環(huán)化合物的合成方法,及生物堿類化合物的性質(zhì)第三部分 實(shí)踐環(huán)節(jié)實(shí)驗(yàn)一 溴乙烷的制備一、考核的目的與要求 通過(guò)本實(shí)驗(yàn),要求學(xué)生掌握溴乙烷合成的基本原理,熟悉蒸餾操作技術(shù)及分液漏斗的使用。二、考核的內(nèi)容1、溴乙烷合成的基本原理及干燥劑選擇的原則。2、儀器設(shè)備的安裝、蒸餾及分液漏斗的使用等基本操作技術(shù)。三、考核方式與環(huán)境要求1、考核環(huán)境考核需在有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。所需的主要儀器設(shè)備有:100ml圓底燒瓶、蒸餾頭、直型冷凝器、接液管、燒杯及分
16、液漏斗等。所需的主要藥品有:乙醇、溴化鈉、濃硫酸及亞硫酸氫鈉等。2、考核方式實(shí)踐環(huán)節(jié)采用形成性考核,即實(shí)踐環(huán)節(jié)與考核同時(shí)進(jìn)行,時(shí)間為4學(xué)時(shí)??己顺煽?jī)與實(shí)驗(yàn)的預(yù)習(xí)、操作技術(shù)、實(shí)驗(yàn)結(jié)果(收率)三者有關(guān),三者的權(quán)重如下: 預(yù)習(xí)情況(占20%)實(shí)驗(yàn)操作(占30%)實(shí)驗(yàn)結(jié)果(占50%)實(shí)驗(yàn)二 乙酸乙酯的制備一、考核的目的與要求 通過(guò)本實(shí)驗(yàn),要求學(xué)生掌握酯化反應(yīng)讀者居的基本原理,熟悉分餾操作技術(shù),練習(xí)使用分餾柱、恒壓滴液漏斗及分液漏斗。二、考核的內(nèi)容1、酸催化條件下,酯化反應(yīng)的基本原理及乙酸乙酯的分離、提純方法。2、儀器設(shè)備的安裝、分餾操作及恒壓滴液漏斗的使用等基本操作技術(shù)。三、考核方式與環(huán)境要求1、考核
17、環(huán)境考核需在夢(mèng)軒閣有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。所需要的主要儀器設(shè)備:三口瓶(100ml)、滴液漏斗、溫度計(jì)等。主要藥品:冰醋酸 C.P. 14.3mL(0.25mol)、乙醇(95%) C.P . 23mL(0.37mol)、濃硫酸 C.P. 3mL等。2、考核方式實(shí)踐環(huán)節(jié)采用形成性考核,即實(shí)踐環(huán)節(jié)與考核同時(shí)進(jìn)行,時(shí)間為4學(xué)時(shí)??己顺煽?jī)與實(shí)驗(yàn)的預(yù)習(xí)、操作技術(shù)、實(shí)驗(yàn)結(jié)果(收率)三者有關(guān),三者的權(quán)重如下: 預(yù)習(xí)情況(占20%)實(shí)驗(yàn)操作(占30%)實(shí)驗(yàn)結(jié)果(占50%)實(shí)驗(yàn)三 乙酰苯胺的制備一、考核的目的與要求 通過(guò)本實(shí)驗(yàn),要求學(xué)生掌握合成乙酰苯胺的基本原理,掌握利用分餾的方法從反應(yīng)體系中除去水的措施。熟悉固
18、體樣品的分離、提純方法,掌握重結(jié)晶的操作技術(shù)。二、考核的內(nèi)容1、乙酰苯胺合成的基本原理及?;磻?yīng)的基本原理。2、儀器設(shè)備的安裝、分餾及重結(jié)晶等基本操作技術(shù)。三、考核方式與環(huán)境要求1、考核環(huán)境考核需在有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。所需要的主要儀器設(shè)備:圓底燒瓶(100mL)、分餾柱、蒸餾頭、溫度計(jì)(150)等。主要藥品:冰醋酸、苯胺、鋅粉、活性炭等。2、考核方式實(shí)踐環(huán)節(jié)采用形成性考核,即實(shí)踐環(huán)節(jié)與考核同時(shí)進(jìn)行,時(shí)間為5學(xué)時(shí)??己顺煽?jī)與實(shí)驗(yàn)的預(yù)習(xí)、操作技術(shù)、實(shí)驗(yàn)結(jié)果(收率)三者有關(guān),三者的權(quán)重如下: 預(yù)習(xí)情況(占20%)實(shí)驗(yàn)操作(占30%)實(shí)驗(yàn)結(jié)果(占50%)實(shí)驗(yàn)四 苯甲酸的制備一、考核的目的與要求 通過(guò)本
19、實(shí)驗(yàn),要求學(xué)生掌握合成苯甲酸及氧化反應(yīng)得基本原理,掌握回流操作技術(shù)。二、考核的內(nèi)容1、苯甲酸的合成及氧化反應(yīng)的基本原理。2、回流、抽濾等基本操作技術(shù)。三、考核方式與環(huán)境要求1、考核環(huán)境考核需在有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。所需要的主要儀器設(shè)備:圓底燒瓶(250mL)、球形冷凝管、熱過(guò)濾漏斗等。主要藥品:甲苯、高錳酸鉀、無(wú)水碳酸鈉等。2、考核方式實(shí)踐環(huán)節(jié)采用形成性考核,即實(shí)踐環(huán)節(jié)與考核同時(shí)進(jìn)行,時(shí)間為5學(xué)時(shí)。考核成績(jī)與實(shí)驗(yàn)的預(yù)習(xí)、操作技術(shù)、實(shí)驗(yàn)結(jié)果(收率)三者有關(guān),三者的權(quán)重如下: 預(yù)習(xí)情況(占20%)實(shí)驗(yàn)操作(占30%)實(shí)驗(yàn)結(jié)果(占50%)第四部分 有關(guān)說(shuō)明與實(shí)施要求一、考核的能力層次表述本大綱在考核目
20、標(biāo)中,按照“識(shí)記”、“理解”、“應(yīng)用”三個(gè)能力層次規(guī)定其應(yīng)達(dá)到的能力層次要求。各能力層次為遞進(jìn)等級(jí)關(guān)系,后者必須建立在前者的基礎(chǔ)上,其含義是: 識(shí)記:能知道有關(guān)的名詞、概念、知識(shí)的含義,并能正確認(rèn)識(shí)和表述,是低層次的要求。理解:在識(shí)記的基礎(chǔ)上,能全面把握基本概念、基本原理、基本方法,能掌握有關(guān)概念、原理、方法的區(qū)別與聯(lián)系,是較高層次的要求。應(yīng)用:在理解的基礎(chǔ)上,能運(yùn)用基本概念、基本原理、基本方法聯(lián)系學(xué)過(guò)的多個(gè)知識(shí)點(diǎn)分析和解決有關(guān)的理論問(wèn)題和實(shí)際問(wèn)題,是最高層次的要求。二、教材指定教材:有機(jī)化學(xué)簡(jiǎn)明教程高鴻賓,天津大學(xué)出版社,2001參考教材:有機(jī)化學(xué)(第四版)高鴻賓,高等教育出版社,2005三
21、、自學(xué)方法指導(dǎo)1、在開(kāi)始閱讀指定教材某一章之前,先翻閱大綱中有關(guān)這一章的考核知識(shí)點(diǎn)及對(duì)知識(shí)點(diǎn)的能力層次要求和考核目標(biāo),以便在閱讀教材時(shí)做到心中有數(shù),有的放矢。2、閱讀教材時(shí),要逐段細(xì)讀,逐句推敲,集中精力,吃透每一個(gè)知識(shí)點(diǎn),對(duì)基本概念必須深刻理解,對(duì)基本理論必須徹底弄清,對(duì)基本方法必須牢固掌握。3、在自學(xué)過(guò)程中,既要思考問(wèn)題,也要做好閱讀筆記,把教材中的基本概念、原理、方法等加以整理,這可從中加深對(duì)問(wèn)題的認(rèn)知、理解和記憶,以利于突出重點(diǎn),并涵蓋整個(gè)內(nèi)容,可以不斷提高自學(xué)能力。4、完成書(shū)后作業(yè)和適當(dāng)?shù)妮o導(dǎo)練習(xí)是理解、消化和鞏固所學(xué)知識(shí),培養(yǎng)分析問(wèn)題、解決問(wèn)題及提高能力的重要環(huán)節(jié),在做練習(xí)之前,應(yīng)
22、認(rèn)真閱讀教材,按考核目標(biāo)所要求的不同層次,掌握教材內(nèi)容,在練習(xí)過(guò)程中對(duì)所學(xué)知識(shí)進(jìn)行合理的回顧與發(fā)揮,注重理論聯(lián)系實(shí)際和具體問(wèn)題具體分析,解題時(shí)應(yīng)注意培養(yǎng)邏輯性,針對(duì)問(wèn)題圍繞相關(guān)知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行層次(步驟)分明的論述或推導(dǎo),明確各層次(步驟)間的邏輯關(guān)系。四、對(duì)社會(huì)助學(xué)的要求1、應(yīng)熟知考試大綱對(duì)課程提出的總要求和各章的知識(shí)點(diǎn)。 2、應(yīng)掌握各知識(shí)點(diǎn)要求達(dá)到的能力層次,并深刻理解對(duì)各知識(shí)點(diǎn)的考核目標(biāo)。 3、輔導(dǎo)時(shí),應(yīng)以考試大綱為依據(jù),指定的教材為基礎(chǔ),不要隨意增刪內(nèi)容,以免與大綱脫節(jié)。4、輔導(dǎo)時(shí),應(yīng)對(duì)學(xué)習(xí)方法進(jìn)行指導(dǎo),宜提倡"認(rèn)真閱讀教材,刻苦鉆研教材,主動(dòng)爭(zhēng)取幫助,依靠自己學(xué)通"的方法。 5、輔導(dǎo)時(shí),要注意突出重點(diǎn),對(duì)考生提出的問(wèn)題,不要有問(wèn)即答,要積極啟發(fā)引導(dǎo)。 6、注意對(duì)應(yīng)考者能力的培養(yǎng),特別是自學(xué)能力的培養(yǎng),要引導(dǎo)考生逐步
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