DNA分子的結(jié)構(gòu)復(fù)制及基因_第1頁
DNA分子的結(jié)構(gòu)復(fù)制及基因_第2頁
DNA分子的結(jié)構(gòu)復(fù)制及基因_第3頁
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文檔簡介

1、基本組成單位基本組成單位 (四種)(四種)DNADNA單鏈單鏈脫氧核苷酸長鏈脫氧核苷酸長鏈DNADNA雙鏈雙鏈DNADNA 結(jié)構(gòu),構(gòu)建者結(jié)構(gòu),構(gòu)建者 和和 脫氧核糖核苷酸聚合兩條雙螺旋沃森克里克2.2.結(jié)構(gòu)特點結(jié)構(gòu)特點(1 1)雙鏈)雙鏈 。(2 2) 和和 交替連接,排列在外側(cè),交替連接,排列在外側(cè), 構(gòu)成構(gòu)成 , 排列在內(nèi)側(cè)。排列在內(nèi)側(cè)。(3 3)兩條鏈上的堿基通過)兩條鏈上的堿基通過 連接成堿基對。連接成堿基對。(4 4)A A和和T T之間形成之間形成 個氫鍵,個氫鍵,C C和和G G之間形成之間形成 個氫鍵,故個氫鍵,故DNADNA分子中分子中 比例高的穩(wěn)定比例高的穩(wěn)定 性強。性強。

2、 反向平行脫氧核糖磷酸基本骨架堿基氫鍵二G GC C三考點一考點一 DNADNA分子結(jié)構(gòu)分子結(jié)構(gòu)1.1.DNADNA分子結(jié)構(gòu)模式圖信息解讀分子結(jié)構(gòu)模式圖信息解讀高頻考點突破高頻考點突破(1 1)每個)每個DNADNA片段中,游離的磷酸基團有片段中,游離的磷酸基團有 個。個。(2 2) 之間的數(shù)量關(guān)系之間的數(shù)量關(guān)系 。(3 3)和)和之間的化學(xué)鍵為之間的化學(xué)鍵為 鍵,用鍵,用限制限制性核酸內(nèi)切酶性核酸內(nèi)切酶處理可切斷,用處理可切斷,用 酶處理可酶處理可連接。連接。(4 4)堿基對之間的化學(xué)鍵為)堿基對之間的化學(xué)鍵為 鍵,可用鍵,可用 酶酶斷裂,也可斷裂,也可加熱加熱斷裂。斷裂。(5 5)每個脫氧

3、核糖連接著)每個脫氧核糖連接著 個磷酸,分別個磷酸,分別在在 號碳原子上相連接。號碳原子上相連接。21 1 1磷酸二酯DNA連接氫解旋23號、52.2.DNADNA分子特性分子特性(1 1)穩(wěn)定性穩(wěn)定性:磷酸和脫氧核糖交替連接,排列在:磷酸和脫氧核糖交替連接,排列在外側(cè)構(gòu)成基本骨架。外側(cè)構(gòu)成基本骨架。(2 2)多樣性多樣性:堿基對多種多樣的排列次序。:堿基對多種多樣的排列次序。 若某若某DNADNA分子中有分子中有n n個堿基對,則排列順個堿基對,則排列順序有序有 種,其中種,其中n n代表代表 對數(shù)。對數(shù)。(3 3)特異性特異性:每種:每種DNADNA分子都有特定的堿基對排分子都有特定的堿基

4、對排列順序,代表了特定的遺傳信息。列順序,代表了特定的遺傳信息。 提醒4 4n n堿基對位訓(xùn)練對位訓(xùn)練1.1.下列能正確表示下列能正確表示DNADNA片段示意圖的是片段示意圖的是 ( )( ) D2.2. 含有含有2 0002 000個堿基的個堿基的DNADNA,每條鏈上的堿基排列,每條鏈上的堿基排列方式有方式有 ( )A.4A.42 0002 000個個B.4B.41 0001 000個個C.2C.24 0004 000個個D.2D.21 0001 000個個B3.3.在在DNADNA分子的一條單鏈中相鄰的堿基分子的一條單鏈中相鄰的堿基A A與與T T的連接的連接是通過是通過 ( )( )A

5、.A.肽鍵肽鍵B.B.磷酸磷酸脫氧核糖脫氧核糖磷酸磷酸C.C.氫鍵氫鍵D.D.脫氧核糖脫氧核糖磷酸磷酸脫氧核糖脫氧核糖解析解析 DNADNA分子單鏈上相鄰堿基分子單鏈上相鄰堿基A A與與T T的連接方式的連接方式如圖:如圖: 由此可知是通過由此可知是通過“ “脫氧核糖脫氧核糖磷酸磷酸脫氧核脫氧核糖糖” ”連接起來的。連接起來的。 D考點二考點二 DNADNA中堿基數(shù)量的計算中堿基數(shù)量的計算解題時先畫出簡圖,根據(jù)堿基互補配對原則推解題時先畫出簡圖,根據(jù)堿基互補配對原則推知規(guī)律知規(guī)律規(guī)律規(guī)律1 1:在雙鏈:在雙鏈DNADNA分子中,互補堿基兩兩相分子中,互補堿基兩兩相等,等,A A= =T T,C

6、 C= =G G,A A+ +G G= =C C+ +T T,即,即嘌呤嘌呤堿基總數(shù)堿基總數(shù)等于等于嘧啶嘧啶堿基總數(shù)。堿基總數(shù)。規(guī)律規(guī)律2 2:在雙鏈:在雙鏈DNADNA分子中,分子中,互補互補的兩堿基之和的兩堿基之和(如(如A A+ +T T或或C C+ +G G)占全部堿基的比例等于其任何)占全部堿基的比例等于其任何一條一條 中這兩種堿基之和占該單鏈中堿基數(shù)中這兩種堿基之和占該單鏈中堿基數(shù)的比例。單雙鏈轉(zhuǎn)化公式。的比例。單雙鏈轉(zhuǎn)化公式。 單鏈規(guī)律規(guī)律3 3:DNADNA分子一條鏈中(分子一條鏈中(A A+ +G G)/ /(C C+ +T T)的比值的)的比值的倒數(shù)等于互補鏈中倒數(shù)等于互補

7、鏈中該種堿基該種堿基的比值,在整個的比值,在整個DNADNA分子分子中該比值等于中該比值等于 。規(guī)律規(guī)律4 4:DNADNA分子一條鏈中(分子一條鏈中(A A+ +T T)/ /(C C+ +G G)的比值等)的比值等于其于其互補鏈互補鏈和和整個整個DNADNA分子分子中該種比例的比值。中該種比例的比值。規(guī)律規(guī)律5 5:不同生物的:不同生物的DNADNA分子中互補配對的堿基之和分子中互補配對的堿基之和的比值不同,即的比值不同,即(A A+ +T T)/ /(C C+ +G G)的值不同。該比值的值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物體現(xiàn)了不同生物DNADNA分子的分子的特異性特異性。規(guī)律規(guī)律6 6: ,

8、則,則 。規(guī)律規(guī)律7 7:若已知若已知A A占雙鏈的比例占雙鏈的比例=c%=c%,則,則A A1 1/ /單鏈的比例單鏈的比例無法確定,但最大值可求出為無法確定,但最大值可求出為 ,最小值為,最小值為 。 %bA1單鏈若%2bA1雙鏈12c%0對位訓(xùn)練對位訓(xùn)練4.4.下列對雙鏈下列對雙鏈DNADNA分子的敘述,哪項是不正確的分子的敘述,哪項是不正確的 ( )A.A.若一條鏈若一條鏈G G的數(shù)目為的數(shù)目為C C的的2 2倍,則另一條鏈倍,則另一條鏈G G的的 數(shù)目為數(shù)目為C C的的0.50.5倍倍B.B.若一條鏈若一條鏈A A和和T T的數(shù)目相等,則另一條鏈的數(shù)目相等,則另一條鏈A A和和T T

9、 的數(shù)目也相等的數(shù)目也相等C.C.若一條鏈的若一條鏈的A AT TG GC C=1234=1234,則另,則另 一條鏈相應(yīng)堿基比為一條鏈相應(yīng)堿基比為21432143D.D.若一條鏈的若一條鏈的G GT T=12=12,另一條鏈的,另一條鏈的 C CA A=21=21答案答案 D D5.5.一個一個DNADNA分子的一條鏈上,腺嘌呤比鳥嘌呤多分子的一條鏈上,腺嘌呤比鳥嘌呤多40%40%,兩者之和占,兩者之和占DNADNA分子堿基總數(shù)的分子堿基總數(shù)的24%,24%,則這則這個個DNADNA分子的另一條鏈上,胸腺嘧啶占該鏈堿基分子的另一條鏈上,胸腺嘧啶占該鏈堿基數(shù)目的數(shù)目的 ( )A.44% B.2

10、4% C.14% D.28%A.44% B.24% C.14% D.28%解析解析 A A1 1、G G1 1分別表示一條鏈上腺嘌呤和鳥嘌呤分別表示一條鏈上腺嘌呤和鳥嘌呤的數(shù)目,的數(shù)目,T T2 2表示另一條鏈中胸腺嘧啶數(shù)目,表示另一條鏈中胸腺嘧啶數(shù)目,A A1 1+ +G G1 1占占DNADNA分子堿基總數(shù)的分子堿基總數(shù)的24%24%,即,即由于由于A A1 1+ +G G1 1+ +C C1 1+ +T T1 1= = ,A A1 1+ +G G1 1占本鏈堿基總數(shù)的占本鏈堿基總數(shù)的48%48%。又又A A1 1=(1+40%)=(1+40%)G G1 1,由以上分析可解得由以上分析可解

11、得A A1 1=28%=28%,G G1 1=20%=20%。根據(jù)堿基互補配對原則根據(jù)堿基互補配對原則T T2 2= =A A1 1=28%=28%。 %24TCGAGA11T)CG(A21D6.6.在一個在一個DNADNA分子中,腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全分子中,腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基數(shù)目的部堿基數(shù)目的54%54%,其中一條鏈中鳥嘌呤、胸,其中一條鏈中鳥嘌呤、胸腺嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的腺嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的22%22%和和28%28%,則由,則由該鏈轉(zhuǎn)錄的信使該鏈轉(zhuǎn)錄的信使RNARNA中鳥嘌呤占堿基總數(shù)的中鳥嘌呤占堿基總數(shù)的 ( )A.24%A.24%B.22%B.22% C.2

12、6% C.26% D.23% D.23%解析解析 雙鏈雙鏈DNADNA中,中,A A+ +T T占全部堿基總數(shù)的占全部堿基總數(shù)的54%54%,則一條單鏈中則一條單鏈中A A+ +T T占該鏈堿基總數(shù)的占該鏈堿基總數(shù)的54%54%,按,按下面的圖示分析:下面的圖示分析:A二、二、DNADNA分子復(fù)制分子復(fù)制 1. 1.概念:以概念:以 分子為模板合成子代分子為模板合成子代DNADNA分子分子 的過程。的過程。 2. 2.場所:主要在場所:主要在 中,但在擬核、線粒體、葉中,但在擬核、線粒體、葉 綠體中也進行。綠體中也進行。 3.3.時間:有絲分裂時間:有絲分裂 和減數(shù)和減數(shù) 。 4.4.條件:條

13、件: 。 5.5.精確復(fù)制的原因:精確復(fù)制的原因:DNADNA的的 結(jié)構(gòu)提供精確模結(jié)構(gòu)提供精確模 板板; ; 原則保證了復(fù)制的準確進行。原則保證了復(fù)制的準確進行。 6. 6.過程:解旋和復(fù)制。過程:解旋和復(fù)制。 7. 7.特點:特點: 復(fù)制和復(fù)制和 。 8.8.意義:從親代傳給子代,保持遺傳信息的連續(xù)性。意義:從親代傳給子代,保持遺傳信息的連續(xù)性。 親代親代DNADNA細胞核間期第次分裂前的間期模板、原料、酶、能量雙螺旋堿基互補配對半保留邊解旋邊復(fù)制考點三考點三 DNADNA復(fù)制的研究方法、過程和條件復(fù)制的研究方法、過程和條件1.1.研究研究DNADNA復(fù)制的常用方法復(fù)制的常用方法同位素標記法

14、同位素標記法和和離心法離心法,常標記,常標記3 3H H、1515N N、3232P P,通過離心在試管中形成不同位置。通過離心在試管中形成不同位置。2.2.DNADNA復(fù)制的過程復(fù)制的過程3.3.DNADNA復(fù)制的條件復(fù)制的條件 影響細胞呼吸(影響細胞呼吸(ATPATP供給)的供給)的所有所有因素都因素都可能影響可能影響DNADNA復(fù)制。復(fù)制。體外也可進行,即體外也可進行,即PCRPCR擴增技術(shù),除滿足上述條擴增技術(shù),除滿足上述條件外,還應(yīng)注意溫度、件外,還應(yīng)注意溫度、pHpH 的控制及引物的加入。的控制及引物的加入。模板模板原料原料能量能量酶酶解旋后解旋后兩條鏈兩條鏈四種游離四種游離的脫氧

15、核的脫氧核苷酸苷酸ATPATP解旋酶、解旋酶、DNADNA聚合聚合酶酶提醒對位訓(xùn)練對位訓(xùn)練6.6.下列有關(guān)下列有關(guān)DNADNA分子復(fù)制的敘述,正確的是(分子復(fù)制的敘述,正確的是( )A.A.DNADNA分子在解旋酶的作用下水解成脫氧核苷酸分子在解旋酶的作用下水解成脫氧核苷酸B.B.在復(fù)制過程中,解旋和復(fù)制是同時進行的在復(fù)制過程中,解旋和復(fù)制是同時進行的C.C.解旋后以一條母鏈為模板合成兩條新的子鏈解旋后以一條母鏈為模板合成兩條新的子鏈D.D.兩條新的子鏈通過氫鍵形成一個新的兩條新的子鏈通過氫鍵形成一個新的DNADNA分子分子B思維誤區(qū)警示思維誤區(qū)警示 1.1.對對DNADNA復(fù)制過程中復(fù)制過程

16、中“第第n n次次”還是還是“n n次次”復(fù)制復(fù)制所需某種堿基數(shù)量的計算原理不清所需某種堿基數(shù)量的計算原理不清 已知已知DNADNA分子中堿基數(shù),求復(fù)制分子中堿基數(shù),求復(fù)制n n次與第次與第n n次所次所需某堿基的數(shù)目:某需某堿基的數(shù)目:某DNADNA分子中含某堿基分子中含某堿基a a個,復(fù)個,復(fù)制制n n次,則共需加入含該堿基的脫氧核苷酸為次,則共需加入含該堿基的脫氧核苷酸為 個,因為最初親代個,因為最初親代DNADNA分子做模板不分子做模板不需要原料;但第需要原料;但第n n次復(fù)制時所需含該堿基的脫氧核次復(fù)制時所需含該堿基的脫氧核苷酸為苷酸為 。解題思路解題思路探究探究a(2n n-1)a

17、(2n n-1)-a(2n-1n-1-1)=a2n-1n-1糾正訓(xùn)練糾正訓(xùn)練1.1.某某DNADNA分子含分子含m m對堿基,其中腺嘌呤有對堿基,其中腺嘌呤有A A個。下個。下 列有關(guān)此列有關(guān)此DNADNA在連續(xù)復(fù)制時所需的胞嘧啶脫氧在連續(xù)復(fù)制時所需的胞嘧啶脫氧 核苷酸數(shù)目的敘述中,錯誤的是核苷酸數(shù)目的敘述中,錯誤的是 ( )A.A.在第一次復(fù)制時,需要(在第一次復(fù)制時,需要(m m- -A A)個)個B.B.在第二次復(fù)制時,需要在第二次復(fù)制時,需要2 2(m m- -A A) )個個C.C.在第在第n n次復(fù)制時,需要次復(fù)制時,需要2 2n-1n-1( (m m- -A A) )個個D.D.

18、在在n n次復(fù)制過程中,總共需要次復(fù)制過程中,總共需要2 2n n( (mm- -A A) )個個解析解析 該該DNADNA分子含胞嘧啶數(shù)目為分子含胞嘧啶數(shù)目為m m- -A A,復(fù)制,復(fù)制n n 次需胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目為(次需胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目為(m m- -A A)(2(2n n-1)-1)。D2.2.對細胞分裂和對細胞分裂和DNADNA復(fù)制相結(jié)合的知識理解不透復(fù)制相結(jié)合的知識理解不透(1 1)細胞分裂過程中先進行)細胞分裂過程中先進行DNADNA復(fù)制。復(fù)制。(2 2)DNADNA復(fù)制的方式:半保留復(fù)制。復(fù)制的方式:半保留復(fù)制。(3 3)圖示辨析)圖示辨析2.2.取取1 1個含有個含有

19、1 1對同源染色體的精原細胞,用對同源染色體的精原細胞,用1515N N標標 記細胞核中記細胞核中DNADNA,然后放在含,然后放在含1414N N的培養(yǎng)基中培的培養(yǎng)基中培 養(yǎng),讓其連續(xù)進行兩次有絲分裂,形成養(yǎng),讓其連續(xù)進行兩次有絲分裂,形成4 4個細胞,個細胞, 這這4 4個細胞中含個細胞中含1515N N的細胞個數(shù)可能是的細胞個數(shù)可能是 ( ) ( ) A.2 B.3 A.2 B.3 C.4 C.4 D. D.前三項都對前三項都對D知識綜合應(yīng)用知識綜合應(yīng)用重點提示重點提示通過通過“DNADNA半保留復(fù)制的原理和相關(guān)計算半保留復(fù)制的原理和相關(guān)計算”的的考查,提升考查,提升“具備驗證簡單生物學(xué)

20、事實,并能對具備驗證簡單生物學(xué)事實,并能對實驗現(xiàn)象和結(jié)果進行解釋、分析和處理實驗現(xiàn)象和結(jié)果進行解釋、分析和處理”的能力。的能力。典例分析典例分析 某校一個生物活動小組要進行研究性學(xué)習(xí)。對某校一個生物活動小組要進行研究性學(xué)習(xí)。對 生物學(xué)史上的經(jīng)典實驗進行驗證,也是研究性生物學(xué)史上的經(jīng)典實驗進行驗證,也是研究性 學(xué)習(xí)的內(nèi)容之一。這個小組借助某大學(xué)的實驗學(xué)習(xí)的內(nèi)容之一。這個小組借助某大學(xué)的實驗 設(shè)備,對有關(guān)設(shè)備,對有關(guān)DNADNA復(fù)制的方式進行探究,有人復(fù)制的方式進行探究,有人 認為認為DNADNA是全保留復(fù)制,也有人認為是全保留復(fù)制,也有人認為DNADNA是半是半 保留復(fù)制。為了證明這兩種保留復(fù)制

21、。為了證明這兩種假設(shè),這個小組設(shè)計了下列實驗程序,請完成實驗假設(shè),這個小組設(shè)計了下列實驗程序,請完成實驗并對結(jié)果進行預(yù)測。并對結(jié)果進行預(yù)測。 (1 1)實驗步驟:實驗步驟:第一步:在氮源為第一步:在氮源為1414N N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌,的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌,其其DNADNA分子均為分子均為1414N N- -DNADNA;在氮源為;在氮源為1515N N的培養(yǎng)基上生的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌,其長的大腸桿菌,其DNADNA分子均為分子均為1515N N- -DNADNA。用某種離。用某種離心方法分離得到的結(jié)果如上圖所示,其心方法分離得到的結(jié)果如上圖所示,其DNADNA分別分分別分布在

22、輕帶和重帶上。布在輕帶和重帶上。第二步:將親代大腸桿菌第二步:將親代大腸桿菌( (含含1515N N) )轉(zhuǎn)移到含轉(zhuǎn)移到含1414N N的培的培養(yǎng)基上繁殖一代養(yǎng)基上繁殖一代()(),請分析:,請分析:如果如果DNADNA位于位于 帶位置,則是全保留復(fù)制;如帶位置,則是全保留復(fù)制;如果果DNADNA位于位于 帶位置,則是半保留復(fù)制。帶位置,則是半保留復(fù)制。第三步:為了進一步驗證第二步的推測結(jié)果,將第三步:為了進一步驗證第二步的推測結(jié)果,將親代大腸桿菌親代大腸桿菌( (含含1515N N) )轉(zhuǎn)移到含轉(zhuǎn)移到含1414N N的培養(yǎng)基上再連的培養(yǎng)基上再連續(xù)繁殖一代續(xù)繁殖一代()(),請分析:,請分析:

23、如果如果DNADNA位于位于 帶位置,則是全保留復(fù)制;如果帶位置,則是全保留復(fù)制;如果DNADNA位于位于 帶位置,則是半保留復(fù)制。帶位置,則是半保留復(fù)制。(2)(2)有人提出:第一代有人提出:第一代()()的的DNADNA用解旋酶處理后用解旋酶處理后再離心,就能直接判斷再離心,就能直接判斷DNADNA的復(fù)制方式,如果輕的復(fù)制方式,如果輕帶和重帶各占帶和重帶各占 ,則一定為半保留復(fù)制。,則一定為半保留復(fù)制。你認為此人說法是否正確?你認為此人說法是否正確? 。原因是原因是 。解析解析 如果如果DNADNA的復(fù)制方式為全保留復(fù)制,則一個的復(fù)制方式為全保留復(fù)制,則一個親代親代1515N N- -15

24、15N N的的DNADNA分子,子代兩個分子,子代兩個DNADNA分子是:一分子是:一個個1515N N- -1515N N,一個,一個1414N N- -1414N N,其在離心管中分布的位置,其在離心管中分布的位置是一半在輕帶、一半在重帶;如果是一半在輕帶、一半在重帶;如果DNADNA的復(fù)制方式的復(fù)制方式為半保留復(fù)制,則一個親代為半保留復(fù)制,則一個親代1515N N- -1515N N的的DNADNA分子分子, ,子代子代兩個兩個DNADNA分子都是分子都是1515N N- -1414N N,其在離心管中分布的位,其在離心管中分布的位置全部在中帶。置全部在中帶。21答案答案 (1 1)1/

25、21/2重和重和1/21/2輕輕 全中全中 1/41/4重和重和3/43/4輕輕1/21/2中和中和1/21/2輕輕(2 2)不正確)不正確 無論半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制,無論半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制,按此法研究按此法研究DNADNA鏈的情況結(jié)果是一致的,所以無法鏈的情況結(jié)果是一致的,所以無法區(qū)分區(qū)分三、基因是有遺傳效應(yīng)的三、基因是有遺傳效應(yīng)的DNADNA片段片段 1.1.基因:基因: 的的DNADNA片段,是決定片段,是決定 的基本單位。的基本單位。 2.2.遺傳信息:指基因中遺傳信息:指基因中 的排列順序。的排列順序。 3.3.染色體、染色體、DNADNA、基因、脫氧核苷酸的關(guān)系、基因、脫

26、氧核苷酸的關(guān)系 是是DNADNA的的 是主要的遺傳物質(zhì)是主要的遺傳物質(zhì) DNADNA(基因)的基本組成單位(基因)的基本組成單位染色體染色體DNADNA基因控制生物性狀的基本單位,攜帶遺傳信息。主要存在于 上,少量存在于 和 中脫氧核苷酸有遺傳效應(yīng)生物性狀脫氧核苷酸主要載體染色體葉綠體線粒體4.4.四種結(jié)構(gòu)或物質(zhì)之間的包含關(guān)系及數(shù)量關(guān)系四種結(jié)構(gòu)或物質(zhì)之間的包含關(guān)系及數(shù)量關(guān)系 DNADNA中既包括基因片段還包括非基因片中既包括基因片段還包括非基因片段,所以構(gòu)成基因的堿基總數(shù)段,所以構(gòu)成基因的堿基總數(shù)小于小于構(gòu)成構(gòu)成DNADNA分子分子的堿基總數(shù)。的堿基總數(shù)。顯性基因顯性基因D D和隱性基因和隱性

27、基因d d的的根本根本區(qū)別是基因中區(qū)別是基因中脫氧核苷酸的排列順序脫氧核苷酸的排列順序不同。不同。 提醒構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò) 考點一考點一 DNADNA分子結(jié)構(gòu)分子結(jié)構(gòu)1.1.DNADNA分子結(jié)構(gòu)模式圖信息解讀分子結(jié)構(gòu)模式圖信息解讀高頻考點突破高頻考點突破2.2.DNADNA分子特性分子特性(1 1)穩(wěn)定性穩(wěn)定性:磷酸和脫氧核糖交替連接,排列在:磷酸和脫氧核糖交替連接,排列在外側(cè)構(gòu)成基本骨架。外側(cè)構(gòu)成基本骨架。(2 2)多樣性多樣性:堿基對多種多樣的排列次序。:堿基對多種多樣的排列次序。 若某若某DNADNA分子中有分子中有n n個堿基對,則排列順個堿基對,則排列順序有序有 種,其中種,其

28、中n n代表代表 對數(shù)。對數(shù)。(3 3)特異性特異性:每種:每種DNADNA分子都有特定的堿基對排分子都有特定的堿基對排列順序,代表了特定的遺傳信息。列順序,代表了特定的遺傳信息。 提醒4 4n n堿基考點三考點三 DNADNA復(fù)制的研究方法、過程和條件復(fù)制的研究方法、過程和條件1.1.研究研究DNADNA復(fù)制的常用方法復(fù)制的常用方法同位素標記法同位素標記法和和離心法離心法,常標記,常標記3 3H H、1515N N、3232P P,通過離心在試管中形成不同位置。通過離心在試管中形成不同位置。2.2.DNADNA復(fù)制的過程復(fù)制的過程2.2.取取1 1個含有個含有1 1對同源染色體的精原細胞,用對同源染色體的精原細胞,用1515N N標標 記細胞核中記細胞核中DNADNA,然后放在含,然后放在含1414N N的培養(yǎng)基中培的培養(yǎng)基中培 養(yǎng),讓其連續(xù)進行兩次有絲分裂,形成養(yǎng),讓其連續(xù)進行兩次有絲分裂,形成4 4個細胞,個細胞, 這這4 4個細胞中含個細

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