第三章__紅外光譜(IR)課件

1、 第三章第三章 紅外光譜（紅外光譜（IR）一一.概述概述 波長（波長（ m） 波數(shù)（波數(shù)（cm-1）近紅外區(qū)：近紅外區(qū)： 0.75 2.5 13330 4000中紅外區(qū)：中紅外區(qū)： 2.5 15.4 4000 650遠(yuǎn)紅外區(qū)：遠(yuǎn)紅外區(qū)： 15.4 830 650 12 絕大多數(shù)有機(jī)化合物紅外吸收波數(shù)范圍：絕大多數(shù)有機(jī)化合物紅外吸收波數(shù)范圍：4000 665cm-1 紅外譜圖中，紅外譜圖中，橫坐標(biāo)橫坐標(biāo)：吸收波長：吸收波長( )或波數(shù)或波數(shù)( )。吸收峰位置。吸收峰位置。 縱坐標(biāo)縱坐標(biāo)：透過率：透過率(T%)或吸光度或吸光度(A)。吸收峰強(qiáng)度。吸收峰強(qiáng)度。 二二. 基本原理基本原理 用一定頻率的

2、紅外光照射分子，分子發(fā)生振動(dòng)能級的躍遷。用一定頻率的紅外光照射分子，分子發(fā)生振動(dòng)能級的躍遷。 分子的振動(dòng)分為：伸縮振動(dòng)（分子的振動(dòng)分為：伸縮振動(dòng)（ ）、彎曲振動(dòng)（）、彎曲振動(dòng)（ ）。）。分子振動(dòng)伸縮振動(dòng)(鍵長改變)彎曲振動(dòng)(鍵角改變)對稱伸縮振動(dòng)不對稱伸縮振動(dòng)面內(nèi)彎曲振動(dòng)面外彎曲振動(dòng) 雙原子分子振動(dòng)雙原子分子振動(dòng) 多原子分子振動(dòng)多原子分子振動(dòng)常見術(shù)語 基頻峰、倍頻峰、合頻峰、熱峰 基頻峰是分子吸收光子后從一個(gè)能基躍遷到相鄰的高一能基產(chǎn)生的吸收。 倍頻峰是分子吸收比原有能量大一倍的光子之后，躍遷兩個(gè)以上能級產(chǎn)生的吸收峰，出現(xiàn)在基頻峰波數(shù)n倍處。為弱吸收。 和頻峰是在兩個(gè)以上基頻峰波數(shù)之和或差處出

3、現(xiàn)的吸收峰。為弱峰。 熱峰來源于躍遷時(shí)低能態(tài)不是基態(tài)的一些吸收峰。 = 2 C1KMm1 m2m1 + m2M = C-H C-C C-O C-Cl C-Br C-I3000 1200 1100 800 550 500 cm-1v雙原子分子紅外吸收的頻率決定于折合質(zhì)量和鍵力常數(shù)。雙原子分子紅外吸收的頻率決定于折合質(zhì)量和鍵力常數(shù)。cm-1vCCC=CCC22002100 16801620 1200700 力常數(shù)力常數(shù)/g.s-2 1218 105 812 105 46 105 力常數(shù)表示了化學(xué)鍵的強(qiáng)度，其大小與鍵能、鍵長有關(guān)。力常數(shù)表示了化學(xué)鍵的強(qiáng)度，其大小與鍵能、鍵長有關(guān)。鍵能大，鍵長短，鍵能

4、大，鍵長短，K值大，振動(dòng)吸收頻率移向高波數(shù)；值大，振動(dòng)吸收頻率移向高波數(shù)；鍵能小，鍵長長，鍵能小，鍵長長，K值小，振動(dòng)吸收頻率移向低波數(shù)。值小，振動(dòng)吸收頻率移向低波數(shù)。三三.不同官能團(tuán)的特征吸收頻區(qū)不同官能團(tuán)的特征吸收頻區(qū)紅外光譜可分為兩個(gè)區(qū)域官能團(tuán)區(qū) 40001350cm-1指紋區(qū) 1350650cm-1官能團(tuán)區(qū)分為：官能團(tuán)區(qū)分為：X-H區(qū)、三鍵區(qū)和雙鍵區(qū)。區(qū)、三鍵區(qū)和雙鍵區(qū)。官能團(tuán)區(qū)40002500cm-1(X-H區(qū)) O-H N-H C-H S-H .25001900cm-1（三鍵區(qū)含累積雙鍵）CC CN C=C=C C=C=O19001350cm-1 （雙鍵區(qū)）C=O C=N N=O

5、C=C(烯或芳環(huán)骨架振動(dòng)) 指紋區(qū) 1350650cm-1（單鍵區(qū)） C-C C-O C-N C-X 四四. 影響官能團(tuán)吸收頻率的因素影響官能團(tuán)吸收頻率的因素 主要討論分子結(jié)構(gòu)變化時(shí)，官能團(tuán)紅外吸收頻率的變化。主要討論分子結(jié)構(gòu)變化時(shí)，官能團(tuán)紅外吸收頻率的變化。 2. 電子效應(yīng)電子效應(yīng)1）誘導(dǎo)效應(yīng)）誘導(dǎo)效應(yīng)RCR ROCCl OVC=O 1715 1800 1869cm-1 RCFO 鹵原子吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)，使羰基雙鍵極性增強(qiáng)，鹵原子吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)，使羰基雙鍵極性增強(qiáng)，C=O的力常數(shù)的力常數(shù) 變大，吸收向高波數(shù)移動(dòng)。變大，吸收向高波數(shù)移動(dòng)。1 1、質(zhì)量效應(yīng)、質(zhì)量效應(yīng)X-H鍵的伸縮振動(dòng)波數(shù)（鍵的伸縮

6、振動(dòng)波數(shù)（cm-1） 化學(xué)鍵化學(xué)鍵波數(shù)（波數(shù)（cmcm-1-1）化學(xué)鍵化學(xué)鍵波數(shù)（波數(shù)（cmcm-1-1）C-HC-H30003000F-HF-H40004000Si-HSi-H21502150Cl-HCl-H28902890Ge-HGe-H20702070Br-HBr-H26502650Sn-HSn-H18501850I-HI-H23102310誘導(dǎo)效應(yīng)注意與前面譜圖的差別：在注意與前面譜圖的差別：在3000cm-1附近的峰附近的峰 2）共軛效應(yīng)）共軛效應(yīng) 羰基與雙鍵共軛，羰基與雙鍵共軛，C=O鍵長增加，降低了羰基的雙鍵性，鍵長增加，降低了羰基的雙鍵性， 使吸收頻率移向使吸收頻率移向低低波數(shù)

7、。波數(shù)。 RCORCNH2ORCRORCOC=CVC=O 1715 16851670 1695 1675cm-1 () () (p) 試試比較下列兩個(gè)化合物中哪一個(gè)羰基的振動(dòng)波數(shù)相對較高？比較下列兩個(gè)化合物中哪一個(gè)羰基的振動(dòng)波數(shù)相對較高？CHO(CH3)2NCHOA B 共軛效應(yīng)共軛效應(yīng): :共軛效應(yīng)使不飽和鍵的波數(shù)共軛效應(yīng)使不飽和鍵的波數(shù)顯著降低顯著降低 3. 氫鍵的影響氫鍵的影響使基團(tuán)化學(xué)鍵的力常數(shù)減小使基團(tuán)化學(xué)鍵的力常數(shù)減小, 伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng)波數(shù)降低波數(shù)降低、峰形變、峰形變寬寬。醇羥基：醇羥基： 游離態(tài)游離態(tài) 二聚體二聚體 多聚體多聚體 36003640cm-1 35003600cm-

8、1 32003400cm-1羧酸及胺類等化合物羧酸及胺類等化合物, 分子間形成氫鍵后分子間形成氫鍵后, 其相應(yīng)吸收頻其相應(yīng)吸收頻率均移向率均移向低波數(shù)低波數(shù). 當(dāng)羰基（當(dāng)羰基（O)是氫鍵受體時(shí)是氫鍵受體時(shí), 其羰基特征其羰基特征吸收頻率向低頻移動(dòng)吸收頻率向低頻移動(dòng) 4060cm-1 變化范圍：變化范圍：40 100 200cm-14. 環(huán)的張力環(huán)的張力 一般而言一般而言, 環(huán)的張力增大時(shí)環(huán)的張力增大時(shí), 環(huán)上環(huán)上有關(guān)官能團(tuán)的吸收頻率逐有關(guān)官能團(tuán)的吸收頻率逐 漸漸升高升高。CH2CH2CH2CH2VC=C1651 1657 1690 1750OOOOVC=O1715 1745 1780 1815

9、 環(huán)內(nèi)環(huán)內(nèi)雙鍵的雙鍵的C=C伸縮振動(dòng)吸收頻率隨環(huán)的減小即張力增大而伸縮振動(dòng)吸收頻率隨環(huán)的減小即張力增大而降低降低。環(huán)的張力增大時(shí)環(huán)的張力增大時(shí), 環(huán)上環(huán)上有關(guān)官能團(tuán)的吸收頻率逐有關(guān)官能團(tuán)的吸收頻率逐 漸漸升高升高。環(huán)內(nèi)環(huán)內(nèi)雙鍵的雙鍵的C=C伸縮振動(dòng)吸收頻率隨環(huán)的減小而伸縮振動(dòng)吸收頻率隨環(huán)的減小而降低降低。VC=C 1645 1610 1560HHHC=C=CH1645cm-11610cm-11565cm-13017cm-13040cm-13060cm-15、空間位阻一般共軛使振動(dòng)頻率降低6、跨環(huán)共軛效應(yīng)7. 成鍵碳原子的雜化狀態(tài)成鍵碳原子的雜化狀態(tài)（雜化軌道中（雜化軌道中S成分越高，其電負(fù)性越

10、強(qiáng)）成分越高，其電負(fù)性越強(qiáng)）CHCHCHVC-H 3300 3100 2900 8. 振動(dòng)的偶合振動(dòng)的偶合 分子內(nèi)兩基團(tuán)位置很近并且振動(dòng)頻率相同或相近時(shí)分子內(nèi)兩基團(tuán)位置很近并且振動(dòng)頻率相同或相近時(shí), 它們之它們之 間發(fā)生強(qiáng)相互間發(fā)生強(qiáng)相互作用作用, 結(jié)果產(chǎn)生兩個(gè)吸收峰結(jié)果產(chǎn)生兩個(gè)吸收峰, 一個(gè)向高頻移動(dòng)一個(gè)向高頻移動(dòng), 一個(gè)向低頻移動(dòng)。一個(gè)向低頻移動(dòng)。8、振動(dòng)耦合效應(yīng) 含有若干個(gè)相同的化學(xué)鍵的振動(dòng)頻率發(fā)生分裂的現(xiàn)象稱為耦合效應(yīng)。當(dāng)一個(gè)化學(xué)鍵的伸縮振動(dòng)與另一個(gè)化學(xué)鍵的振動(dòng)吸收頻率很接近時(shí)，就會(huì)發(fā)生振動(dòng)耦合。 一個(gè)化學(xué)鍵的某一種振動(dòng)的基頻和他自己或另一個(gè)連在一起的化學(xué)鍵的某一種振動(dòng)的倍頻或組頻很接

11、近時(shí)，可以發(fā)生耦合，這種耦合成為費(fèi)米共振。五五. 紅外吸收峰的強(qiáng)度紅外吸收峰的強(qiáng)度 紅外吸收強(qiáng)度取決于躍遷的幾率：紅外吸收強(qiáng)度取決于躍遷的幾率：躍遷幾率躍遷幾率 abab2 E2o ab ab 躍遷偶極矩躍遷偶極矩紅外電磁波的電場矢量紅外電磁波的電場矢量 E2o強(qiáng)度決定于振動(dòng)時(shí)強(qiáng)度決定于振動(dòng)時(shí)偶極矩變化偶極矩變化大小。偶極矩變化愈大，吸收大小。偶極矩變化愈大，吸收強(qiáng)度愈大；偶極矩變化愈小，吸收強(qiáng)度愈??；沒有偶極矩變強(qiáng)度愈大；偶極矩變化愈小，吸收強(qiáng)度愈?。粵]有偶極矩變化化, 則不產(chǎn)生紅外吸收。則不產(chǎn)生紅外吸收。例：例：VC=O 吸收強(qiáng)度大于吸收強(qiáng)度大于 VC=C 。 對稱烯、炔等無吸收峰或吸對稱

12、烯、炔等無吸收峰或吸 收峰很弱。收峰很弱。吸收強(qiáng)度的表示：吸收強(qiáng)度的表示： vs ( 200) 200)、s s(= 75(= 75200)200)、 m m(= (= 25 2575)75)、w w(= 5(= 525)25)、vwvw( 5)(1724cm-1，相差，相差62cm-1.鄰苯二甲酸酐強(qiáng)度強(qiáng)度1845cm-11760cm-1，相差，相差85cm-1.905cm-1,C-O-C伸縮，耦合不明顯伸縮，耦合不明顯4.5 酰鹵 鹵素原子直接與羰基相連，強(qiáng)誘導(dǎo)效應(yīng)使羰基伸縮振動(dòng)大大升高。脂肪族位于1800厘米-1附近。 C-X伸縮振動(dòng)：脂肪族1000-910厘米-1，峰形寬大，芳香族12

13、50-1110厘米-1，通常分裂為數(shù)個(gè)峰。 C-X彎曲振動(dòng)：1310-1040厘米-1金剛烷酰氯4.6 酰胺 N-H伸縮振動(dòng)：3540-3125厘米-1，伯酰胺為強(qiáng)度相近的雙峰，相距120厘米-1，仲酰胺為單峰，叔酰胺無此峰。尖峰 羰基伸縮振動(dòng)：1690-1620厘米-1（酰胺I峰） N-H彎曲振動(dòng)（+C-N伸縮振動(dòng)）：1650-1580厘米-1（酰胺II峰） C-N伸縮振動(dòng)（+ N-H彎曲振動(dòng)） ：1430-1050厘米-1 （酰胺III峰）吡嗪酰胺（抗結(jié)核病藥）5 胺、亞胺和胺鹽胺、亞胺和胺鹽特征吸收特征吸收化合物化合物吸收峰位置吸收峰位置(cm-1)吸收峰特征吸收峰特征NH伸縮振伸縮振動(dòng)

14、動(dòng)伯胺類伯胺類3500-3300兩個(gè)峰，強(qiáng)度中兩個(gè)峰，強(qiáng)度中 仲胺類仲胺類3500-3300一個(gè)峰，強(qiáng)度中一個(gè)峰，強(qiáng)度中 亞胺類亞胺類3400-3300一個(gè)峰，強(qiáng)度中一個(gè)峰，強(qiáng)度中NH彎曲振彎曲振動(dòng)動(dòng)伯胺類伯胺類1650-1590強(qiáng)度強(qiáng)，中強(qiáng)度強(qiáng)，中 仲胺類仲胺類1650-1550強(qiáng)度極弱強(qiáng)度極弱C-N振動(dòng)振動(dòng)芳香芳香胺胺伯伯1340-1250強(qiáng)度強(qiáng)強(qiáng)度強(qiáng) 仲仲1350-1280強(qiáng)度強(qiáng)強(qiáng)度強(qiáng) 叔叔1360-1310強(qiáng)度強(qiáng)強(qiáng)度強(qiáng) 脂肪脂肪胺胺 1220-1020強(qiáng)度中，弱強(qiáng)度中，弱 1410強(qiáng)度弱強(qiáng)度弱 2-戊胺戊胺 1590cm-1NH2剪式振動(dòng)即剪式振動(dòng)即N-HN-H對稱彎曲振動(dòng)；對稱彎曲振

15、動(dòng)；1185cm-1：CN伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) N-HC-HN-HC-H二己胺二己胺 3310cm-1：弱峰，：弱峰，NH伸縮振動(dòng)；伸縮振動(dòng)；1460cm-1：CH2剪式振動(dòng)剪式振動(dòng)+CH3反對稱變形反對稱變形振動(dòng)；振動(dòng)；1110Cm-1：CN伸縮振動(dòng)；伸縮振動(dòng)；715cm-1：NH非平面搖擺振動(dòng)非平面搖擺振動(dòng),骨架振動(dòng)骨架振動(dòng) 三乙胺三乙胺 6 6 硝基化合物硝基化合物 NOONOO對稱伸縮振動(dòng)對稱伸縮振動(dòng) 反對稱伸縮振動(dòng)反對稱伸縮振動(dòng)(13901320cm-1) （16151540cm-1） 7 金屬有機(jī)化合物金屬有機(jī)化合物三苯基砷的紅外光譜圖三苯基砷的紅外光譜圖3078cm-1：苯基：苯基C

16、-H伸縮振動(dòng)；伸縮振動(dòng)；1607cm-1: 苯基苯基C=C伸縮振動(dòng)；伸縮振動(dòng)；1488，1432 cm-1苯苯環(huán)骨架振動(dòng)；環(huán)骨架振動(dòng)；734，694 cm-1：單取代苯的：單取代苯的C-H彎曲振動(dòng)彎曲振動(dòng) 8 8 高分子化合物高分子化合物 聚異戊二烯的紅外光譜圖聚異戊二烯的紅外光譜圖1652 cm-1: C=C伸縮振動(dòng)；伸縮振動(dòng)；1438 cm-1：甲基反對稱變形振動(dòng)和亞甲基剪式振動(dòng)重：甲基反對稱變形振動(dòng)和亞甲基剪式振動(dòng)重疊；疊；1369 cm-1：甲基對稱變形振動(dòng)：甲基對稱變形振動(dòng) 紅外圖譜解析紅外圖譜解析 紅外光譜的分區(qū) 紅外標(biāo)準(zhǔn)譜圖及檢索薩特勒紅外譜圖集是較常用的譜圖集，數(shù)據(jù)庫，網(wǎng)上資源

17、 紅外圖譜的解析步驟 紅外圖譜的解析實(shí)例紅外光譜的分區(qū)紅外光譜的分區(qū) 4000-2500cm-1:這是X-H單鍵的伸縮振動(dòng)區(qū)。 2500-2000cm-1:此處為叁鍵和累積雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū) 2000-1500cm-1:此處為雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū) 1500-600cm-1:此區(qū)域主要提供C-H彎曲振動(dòng)的信息 紅外圖譜的解析步驟紅外圖譜的解析步驟 首先觀察譜圖的高頻區(qū)，確定可能存在的官能首先觀察譜圖的高頻區(qū)，確定可能存在的官能團(tuán)，再根據(jù)指紋區(qū)確定結(jié)構(gòu)。團(tuán)，再根據(jù)指紋區(qū)確定結(jié)構(gòu)。 計(jì)算分子的計(jì)算分子的不飽和度不飽和度，根據(jù)不飽和度的結(jié)果推，根據(jù)不飽和度的結(jié)果推斷分子中可能存在的官能團(tuán)。斷分子中可能存在的官能

18、團(tuán)。 在解析光譜的時(shí)候，往往只能給出在解析光譜的時(shí)候，往往只能給出10-20%10-20%的譜的譜峰的確切歸屬峰的確切歸屬 當(dāng)某個(gè)區(qū)域存在一些吸收峰時(shí)，當(dāng)某個(gè)區(qū)域存在一些吸收峰時(shí)，不能就此斷定不能就此斷定分子中一定有某種官能團(tuán)分子中一定有某種官能團(tuán) 222banU其中n為分子中4價(jià)原子的數(shù)目，如C，Si；a為 分子中3價(jià)原子的數(shù)目，如P，N；b為分子中1價(jià)原子的數(shù)目，如H，F(xiàn)，Cl，Br，I。氧和硫的存在對不飽和度沒有影響。不飽和度不飽和度1. 某化合物的分子式某化合物的分子式C6H14，紅外譜圖如下，試推測該化，紅外譜圖如下，試推測該化合物的結(jié)構(gòu)。合物的結(jié)構(gòu)。從譜圖看，譜峰少，峰形尖銳，譜圖

19、相對簡單，可從譜圖看，譜峰少，峰形尖銳，譜圖相對簡單，可能化合物為對稱結(jié)構(gòu)。能化合物為對稱結(jié)構(gòu)。 從分子式可看出該化合物為烴類，不飽和度的計(jì)從分子式可看出該化合物為烴類，不飽和度的計(jì)算：算：U=（62+2-14）/2=0表明該化合物為飽和烴類。由于表明該化合物為飽和烴類。由于1380cm-1的吸收峰的吸收峰為一單峰，表明無偕二甲基存在。為一單峰，表明無偕二甲基存在。775cm-1的峰表明的峰表明亞甲基基團(tuán)是獨(dú)立存在的。因此結(jié)構(gòu)式應(yīng)為：亞甲基基團(tuán)是獨(dú)立存在的。因此結(jié)構(gòu)式應(yīng)為：由于化合物分子量較小，精細(xì)結(jié)構(gòu)較為明顯，當(dāng)化由于化合物分子量較小，精細(xì)結(jié)構(gòu)較為明顯，當(dāng)化合物的分子量較高時(shí)，由于吸收帶的合

20、物的分子量較高時(shí)，由于吸收帶的相互重疊相互重疊，其紅，其紅外吸收帶較寬。外吸收帶較寬。CH3CH2CHCH3CH2CH3解答解答譜峰歸屬譜峰歸屬 3000-2800cm-1：飽和：飽和CH的反對稱和對稱伸的反對稱和對稱伸縮振動(dòng)（甲基：縮振動(dòng)（甲基：2960和和2872cm-1，亞甲基：，亞甲基：2926和和2853cm-1）。）。1461cm-1：亞甲基和甲基彎曲振動(dòng)（分別為：亞甲基和甲基彎曲振動(dòng)（分別為1470和和1460cm-1）。）。1380cm-1：甲基彎曲振動(dòng)：甲基彎曲振動(dòng)(1380cm-1)。775cm-1：乙基：乙基CH2的平面搖擺振動(dòng)（的平面搖擺振動(dòng)（780cm-1）。）。2.

21、 試推斷化合物試推斷化合物C4H5N的結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)解答解答 不飽和度計(jì)算：不飽和度計(jì)算：U=（42+2-5+1）/2=3由不飽和度分析，分子中可能存在一個(gè)雙鍵和一個(gè)叁鍵。由于由不飽和度分析，分子中可能存在一個(gè)雙鍵和一個(gè)叁鍵。由于分子中含分子中含N，可能分子中存在，可能分子中存在CN基團(tuán)?；鶊F(tuán)。由紅外譜圖看：從譜圖的高頻區(qū)可看到由紅外譜圖看：從譜圖的高頻區(qū)可看到:2260cm-1，氰基的伸縮，氰基的伸縮振動(dòng)吸收；振動(dòng)吸收；1647cm-1 ，乙烯基的，乙烯基的C=C伸縮振動(dòng)吸收。可推伸縮振動(dòng)吸收?？赏茰y分子結(jié)構(gòu)為：測分子結(jié)構(gòu)為：由由1865，990，935cm-1：表明為末端乙烯基。：表明為末端乙

22、烯基。1418cm-1：亞甲：亞甲基的彎曲振動(dòng)（基的彎曲振動(dòng)（1470cm-1，受到兩側(cè)不飽和基團(tuán)的影響，向低，受到兩側(cè)不飽和基團(tuán)的影響，向低波數(shù)位移）和末端乙烯基彎曲振動(dòng)（波數(shù)位移）和末端乙烯基彎曲振動(dòng)（1400cm-1）。驗(yàn)證推測正）。驗(yàn)證推測正確。確。CH2CHCH2CN3. 3. 試推斷化合物試推斷化合物C7H9N的結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)解答解答 不飽和度的計(jì)算：不飽和度的計(jì)算：U=（72+2-9+1）/2=4不飽和度為不飽和度為4，可能分子中有多個(gè)雙鍵，或者含有一個(gè)，可能分子中有多個(gè)雙鍵，或者含有一個(gè)苯環(huán)。苯環(huán)。3520和和3430cm-1：兩個(gè)中等強(qiáng)度的吸收峰表明為：兩個(gè)中等強(qiáng)度的吸收峰表明為

23、-NH2的的反對稱和對稱伸縮振動(dòng)吸收（反對稱和對稱伸縮振動(dòng)吸收（3500和和3400cm-1）。）。1622，1588，1494，1471cm-1：苯環(huán)的骨架振動(dòng)（：苯環(huán)的骨架振動(dòng)（1600、1585、1500及及1450cm-1）。證明苯環(huán)的存在。）。證明苯環(huán)的存在。748cm-1：苯環(huán)取代為鄰位（：苯環(huán)取代為鄰位（770-735cm-1）。）。 1442和和1380cm-1：甲基的彎曲振動(dòng)（：甲基的彎曲振動(dòng)（1460和和1380cm-1）。1268cm-1：伯芳胺的：伯芳胺的CN伸縮振動(dòng)（伸縮振動(dòng)（1340-1250cm-1）。由以上信息可知該化合物為鄰由以上信息可知該化合物為鄰-甲苯胺。

24、甲苯胺。 4. 試推測化合物試推測化合物C8H8O2的分子結(jié)構(gòu)。的分子結(jié)構(gòu)。解答解答 不飽和度的計(jì)算不飽和度的計(jì)算U=（82+2-8）/2=5不飽和度大于不飽和度大于4，分子中可能有苯環(huán)存在，由于僅含，分子中可能有苯環(huán)存在，由于僅含8個(gè)碳，因此分子個(gè)碳，因此分子應(yīng)為含一個(gè)苯環(huán)一個(gè)雙鍵。應(yīng)為含一個(gè)苯環(huán)一個(gè)雙鍵。1610，1580，1520，1430cm-1：苯環(huán)的骨架振動(dòng)（：苯環(huán)的骨架振動(dòng)（1600、1585、1500及及1450cm-1）。證明苯環(huán)的存在。）。證明苯環(huán)的存在。825cm-1：對位取代苯（：對位取代苯（833-810cm-1）。）。1690cm-1：醛基：醛基C=O伸縮振動(dòng)吸收（

25、伸縮振動(dòng)吸收（1735-1715cm-1，由于與苯環(huán)發(fā)，由于與苯環(huán)發(fā)生共軛向低波數(shù)方向位移）。生共軛向低波數(shù)方向位移）。2820和和2730cm-1：醛基的：醛基的CH伸縮振動(dòng)（伸縮振動(dòng)（2820和和2720cm-1）。）。1465和和1395 cm-1：甲基的彎曲振動(dòng)（：甲基的彎曲振動(dòng)（1460和和1380cm-1）。）。1260和和1030cm-1：COC反對稱和對稱伸縮振動(dòng)（反對稱和對稱伸縮振動(dòng)（1275-1010cm-1）。由以上信息可知化合物的結(jié)構(gòu)為：由以上信息可知化合物的結(jié)構(gòu)為：CH3CHO2. 烯烴烯烴 C=C 16801600cm-1 =CH 31003010cm-1 =CH

26、1000800cm-1 C=C 吸收峰的強(qiáng)度受分子對稱性影響吸收峰的強(qiáng)度受分子對稱性影響CCH2CH3t-BuCCCH3t-BuCH3CH3CCHt-BuCH3CH3Cl2C=CCl21 0.35 0.14 03. 炔烴炔烴V VCCCC 2250cm 2250cm-1 -1 V VC-HC-H 3340-3300cm 3340-3300cm-1-1 C-HC-H 680-610cm 680-610cm-1-1 4. 芳烴芳烴 C=C 16601450cm-1 =CH 31103010cm-1 =CH 900690cm-1（芳環(huán)碳碳骨架伸縮振動(dòng)）（芳環(huán)碳碳骨架伸縮振動(dòng)） “定位峰定位峰”5.

27、醇、酚類化合物醇、酚類化合物V-OH 36503600cm-1 (游離游離) 尖峰尖峰V-OH 35503200cm-1 (締合締合) 寬峰寬峰VC-O 1260100cm-16. 羰基化合物羰基化合物 1）酮）酮脂肪酮脂肪酮 VC=O 1715cm-1 芳香酮芳香酮 VC=O 1695cm-1 不飽和酮不飽和酮 VC=O 1675cm-1 2）醛）醛 VC=O 1725cm-1 VC-H 2720cm-1 （鑒別（鑒別-CHO） 3）酯）酯 VC=O 1740cm-1 VC-O-C 13001150 4）羧酸）羧酸VC=O 17701750cm-1（單體）（單體） ， 1710cm-1 （二

28、聚體）（二聚體）VO-H 30002500 （二聚體）（二聚體） O-H 1400 ， 920cm-1 5）酸酐）酸酐 VC=O 18601800cm-1 ， 18001750cm-1 VC-O-C 11701050 (開鏈酸酐開鏈酸酐) ，13101210cm-1 (環(huán)狀酸酐環(huán)狀酸酐) 6）酰胺）酰胺VN-H 35003035 VC=O 16901620cm-1 N-H 16201590(伯伯) 15501510(仲仲) 7）酰鹵）酰鹵 脂肪族酰鹵脂肪族酰鹵 VC=O 1800cm-1 芳香族酰鹵芳香族酰鹵 VC=O 17851765cm-1 7. 醚類醚類VC-O-C 12751020cm-1 8. 胺類胺類 一級胺一級胺 VN-H 34903400 N-H 16501590， 900650 二級胺二級胺 VN-H