正交設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)在丹參提取中的應(yīng)用

1、轡曲攻建蓬韻拴更爭課程設(shè)計(jì)(論文)用紙正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)在丹參提取中的應(yīng)用摘要丹參是一種具有廣泛的藥理活性和應(yīng)用價(jià)值的常用中藥材，丹參化學(xué)成分的提取工藝研究較多，本文探討采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)提取丹參酮的優(yōu)選工藝。目的:探討正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)在丹參提取工藝中的應(yīng)用。方法:采用L(34)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，9以乙醇濃度、提取時(shí)間、提取次數(shù)及溶劑用量作為影響為因素，分辨考察丹參中脂溶性和水溶性成分提取情況，脂溶性成分以丹參酮IIA的含量為指標(biāo)，水溶性成分以原兒茶醛含量為指標(biāo)，確定最佳提取條件和影響因素。結(jié)果：丹參提取的最佳工藝為8倍量乙醇，提取1次，每次提取1.5h。結(jié)論：丹參藥材中有效成分包括水溶性成分和脂溶性成分兩大

2、類，綜合兩類成分作為優(yōu)選丹參提取工藝指標(biāo)，比較全面可靠。關(guān)鍵詞：正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)；丹參；提取工藝Abstract:Salviaisabroadpharmacologicalactivityandapplicationvaluecommonlyusedherbs.Objective:ToinvestigatetheorthogonalexperimentaldesigninSalviaextractionapplication.Methods:L9(34)orthogonaldesigntoethanolconcentration,extractiontime,extractiontimesands

3、olventconsumptionastheimpactoffactorsdistinguishinvestigatedSalviaextractfat-solubleandwater-solublecomponentsofthesituation,fat-solubleingredientstothecontentoftanshinoneIIAasanindicator,彎張攻建坯韻拴更爭課程設(shè)計(jì)（論文）用紙water-solublecomponentstoprotocatechuicaldehydecontentasanindicatortodeterminetheoptimumextra

4、ctionconditionsandinfluencingfactors.Results:TheoptimumextractionSalviais8timestheamountofethanolextractatimes,eachextraction1.5h.Conclusion:TheactiveingredientinSalviamiltiorrhizawater-solublecomponentsandfat-solubleingredientsincludetwocategories,integratedtwotypesofcomponentsasapreferredSalviaext

5、ractionprocessindicators,morecomprehensiveandreliable.引言41正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)41.1正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)原理4彎張攻建坯韻拴更爭課程設(shè)計(jì)(論文)用紙1.2正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)法中的幾個(gè)常用名詞51.3正交設(shè)計(jì)試驗(yàn)方法61.4正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)的主要用途72.2實(shí)驗(yàn)內(nèi)容82.2.1儀器與試藥82.2.2丹參中脂溶性成分的提取及測定92.2.3丹參中水溶性成分的提取及測定113結(jié)果與討論14參考文獻(xiàn)15致謝16引言丹參為唇形科植物丹參(SalviamiltiorrhizaBge)的根及根莖，始載于神農(nóng)本草經(jīng)，列為上品，是我國常用傳統(tǒng)中藥，味苦，性微寒，具有祛瘀止痛，活

6、血通經(jīng)，清心除煩之功效。用于月經(jīng)不調(diào)、閉經(jīng)、痛經(jīng)、胸腹刺痛、心煩不眠、肝脾腫大及心絞痛1現(xiàn)代化學(xué)研究證明其主要化學(xué)成分為脂溶性成分和水溶性成分兩大類。目前從丹參中分離得到的脂溶性和水溶性成分有第3頁轡曲攻建箋利拴更爭課程設(shè)計(jì)（論文）用紙40余種。其脂溶性成分主要有丹參酮II,丹參酮II,異丹參酮I,隱丹參酮，AB異隱丹參酮，異丹參酮II,羥基丹參酮I等，其中有代表性的成分是丹參酮II,A常作為指標(biāo)性成分。水溶性成分主要有丹參素（丹參酸甲），丹參酸乙，丹參酸丙，原兒茶醛，丹酚酸A,丹酚酸B,丹酚酸C,丹酚酸D,丹酚酸E等，其中丹參素，丹酚酸B,原兒茶醛是水溶性成分中的主要有效成分。由于丹參具有擴(kuò)

7、張冠狀動(dòng)脈，增加冠狀動(dòng)脈血流量，防止心肌缺血和心肌梗死，加快微循環(huán)血流，促進(jìn)毛細(xì)血管網(wǎng)開放，抑制心肌收縮，減少能量消耗，擴(kuò)張血管，降低膽固醇、血脂，抑制凝血，激活纖溶，穩(wěn)定紅細(xì)胞膜，提高缺氧耐受力，增加肝臟血流量，保護(hù)肝損傷細(xì)胞，抗肝纖維化，抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)以及消炎抗菌等作用。因此對(duì)丹參中化學(xué)成分的提取引起了人們的廣泛關(guān)注，其提取方法也就顯得尤為重要，本文探討采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)提取丹參酮的優(yōu)選工藝。1正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)在科學(xué)研究和工業(yè)化生產(chǎn)過程中往往有眾多因素影響目標(biāo)產(chǎn)品的生產(chǎn)，需要研究多個(gè)因素對(duì)產(chǎn)品指標(biāo)的效應(yīng)。若采用多因素完全方案，因素的數(shù)量為m因素的水平數(shù)都為q,則多因素完全試驗(yàn)方案的次數(shù)n=qm

8、，雖然因素完全試驗(yàn)方案可以綜合研究各因素的簡單效應(yīng)、主效應(yīng)和因素間的交互效應(yīng)，但是從試驗(yàn)次數(shù)的計(jì)算式顯然可以發(fā)現(xiàn)，隨著因素?cái)?shù)量和因素水平的增多，試驗(yàn)的次數(shù)將急劇增多，不僅會(huì)給研究帶來極大的工作量，而且也會(huì)浪費(fèi)大量的原料和時(shí)間。因此，我們需要一種不完全且具有代表性的方法來研究多個(gè)因素對(duì)產(chǎn)品指標(biāo)的效應(yīng)。20世紀(jì)60年代初，正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法應(yīng)運(yùn)而生，使研究方案得到很大的優(yōu)化。20年后，該方法經(jīng)田口玄一3次優(yōu)化設(shè)計(jì)傳到中國并得到廣泛的運(yùn)用4。除一些已經(jīng)成熟的標(biāo)準(zhǔn)外，正交最優(yōu)化設(shè)計(jì)無疑是我們的最佳選擇。1.1正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)原理正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)是以概率論、數(shù)理統(tǒng)計(jì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)為基礎(chǔ)，利用標(biāo)準(zhǔn)化正交表安排試驗(yàn)方案，

9、并對(duì)結(jié)果進(jìn)行計(jì)算分析，最終迅速找到優(yōu)化方案，是一種高效處理多因素優(yōu)化問題的科學(xué)計(jì)算方法肌它是采取部分試驗(yàn)來代替全面試驗(yàn)的方法，挑選出有代表性的試驗(yàn)點(diǎn)來進(jìn)行試驗(yàn)，通過對(duì)代表性的試驗(yàn)的結(jié)果分析,了解全面試驗(yàn)的情況，以實(shí)現(xiàn)工藝的優(yōu)化。因此，挑選有代表性的試驗(yàn)點(diǎn)成為正交試驗(yàn)的關(guān)鍵。1951年日本統(tǒng)計(jì)學(xué)家田口玄一根據(jù)試驗(yàn)的優(yōu)化規(guī)律提出了正交表。正交表成為正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本工具，使得正交試驗(yàn)具備了分散性和整齊可比性，不僅可以根據(jù)正交表確定出因素的主次效應(yīng)順序，而且可應(yīng)用方差分析對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，分析出各因素對(duì)指標(biāo)的影響程度，從而找出優(yōu)化條件或最優(yōu)組合，實(shí)現(xiàn)試驗(yàn)的目的。1.2正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)法中的幾個(gè)常用名詞

10、（1）指標(biāo)在試驗(yàn)中需要考查的效果的特性值，簡稱為指標(biāo)。指標(biāo)與試驗(yàn)?zāi)康氖窍鄬?duì)應(yīng)的。例如，試驗(yàn)?zāi)康氖翘岣弋a(chǎn)量，則產(chǎn)量就是試驗(yàn)要考查的指標(biāo)；如果試驗(yàn)?zāi)康氖墙档统杀荆瑒t成本就成了試驗(yàn)要考查的指標(biāo)?？傊囼?yàn)?zāi)康亩喾N多樣，而對(duì)應(yīng)的指標(biāo)也各不相同。指標(biāo)一般分為定量指標(biāo)和定性指標(biāo)，正交試驗(yàn)需要通過量化指標(biāo)以提高可比性，所以，通常把定性指標(biāo)通過評(píng)分定級(jí)等方法轉(zhuǎn)化為定量指標(biāo)。（2）因素因素也稱因子，是試驗(yàn)中考查對(duì)試驗(yàn)指標(biāo)可能有影響的原因或要素，它是試驗(yàn)當(dāng)中重點(diǎn)要考查的內(nèi)容。通常用大寫英文字母A、B、C等來表示。一個(gè)字母表示一個(gè)因素，因素又分為可控因素和不可控因素?？煽匾蛩刂冈诂F(xiàn)有科學(xué)技術(shù)條件下，能人為控制調(diào)節(jié)的

11、因素；不可控因素指在現(xiàn)有科學(xué)技術(shù)條件下，暫時(shí)還無法控制和調(diào)節(jié)的因素。正交試驗(yàn)中，首先要選擇可控因素列入到試驗(yàn)當(dāng)中，而對(duì)不可控因素，要盡量保持一致，即在每個(gè)方案中，要對(duì)試驗(yàn)指標(biāo)可能有影響的不可控因素，盡量要保持相同狀態(tài)。這樣，在進(jìn)行試驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)的處理過程中，就可以忽略不可控因素對(duì)試驗(yàn)造成的影響。（3）水平試驗(yàn)中選定的因素所處的狀態(tài)和條件稱為水平或位級(jí)。例如：加熱溫度為70、80、90這3個(gè)狀態(tài)，可分別用“1”、“2”、“3”來表示。又第7頁轡曲攻建箋利拴更爭課程設(shè)計(jì)(論文)用紙如1個(gè)因素分為2個(gè)水平，用“1”和“2”來表示。同理，一個(gè)因素也可分為4水平、5水平或更多水平，以此類推。1-3正交設(shè)計(jì)

12、試驗(yàn)方法正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)的方法很多，但是設(shè)計(jì)的原理都是根據(jù)正交表進(jìn)行設(shè)計(jì)的，因此，正交表的合理選用成為正交設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)。正交表將各試驗(yàn)因素、各水平間的組合均勻搭配，合理安排，將試驗(yàn)因素各水平平均分布，實(shí)現(xiàn)了因素和水平的均勻分散性和整齊可比性，極大地減少了試驗(yàn)次數(shù)，并且試驗(yàn)結(jié)果能夠提供較多的信息，可謂是一種因素、多水平、高效、經(jīng)濟(jì)的試驗(yàn)方法。正交表有兩種：同水平正交表和混合水平正交表5。同水平正交表是指各因素的水平數(shù)相等的正交表，目前有二、三、四、五、七、八、九水平正交表，這種正交表不僅可以使每個(gè)因素的不同水平在每一列中出現(xiàn)的次數(shù)相等，而且可以安排部分因素之間的交互作用考察。混合水平正交表是指各因素的

13、水平數(shù)不完全相等的正交表，這種正交表可以安排水平數(shù)不同的多因素試驗(yàn)，使用方便，但有時(shí)不便考察因素之間的交互作用。正交表的代號(hào)表示成L(qm)，其中，L表示正交表，n表示試驗(yàn)次數(shù)，q表示n因素水平數(shù)，m表示因素個(gè)數(shù)，在正交表中表示其列數(shù)。在選擇正交表時(shí)，首先根據(jù)因素水平數(shù)和因素的個(gè)數(shù)確定使用正交表的類型，其中因素水平數(shù)應(yīng)該與正交表中的q值完全相等。因素的個(gè)數(shù)只要滿足不大于m值即可選用該正交表?；旌纤秸槐肀硎緸長(pXqm)，表示試驗(yàn)總次數(shù)為玎的正交表中可以安排一n個(gè)P水平和最多m個(gè)q水平的因素。另外，正交表中的行和列發(fā)生變化時(shí)，試驗(yàn)的方案和正交表的幾何結(jié)構(gòu)并無本質(zhì)變化，因此值得注意的是代號(hào)相

14、同的正交表并不唯一，但是代號(hào)相同的正交表是等價(jià)的。試驗(yàn)設(shè)計(jì)過程中，可以根據(jù)因素的數(shù)量和水平數(shù)靈活多變、合理地選擇正交表并安排試驗(yàn)。1.4正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)的主要用途第二次世界大戰(zhàn)后，正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)作為質(zhì)量管理技術(shù)之一，受到各國的高度重視。據(jù)統(tǒng)計(jì)，在正交法推廣的頭10年，試驗(yàn)項(xiàng)目超過100萬項(xiàng)，其中三分之一的項(xiàng)目效果顯著，獲得極大的經(jīng)濟(jì)效益。我國從20世紀(jì)50年代開始，以中國科學(xué)院數(shù)學(xué)研究所的研究人員為基礎(chǔ)深入研究正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)這門科學(xué)，并逐步應(yīng)用到工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中去，其后正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)得到了廣泛研究，尤以上海、江蘇等地的推廣成績顯著門。正交法之所以受到人們的關(guān)注，是因?yàn)樵诠まr(nóng)業(yè)生產(chǎn)和科學(xué)研究過程中，科學(xué)試驗(yàn)是

15、必由之路，而采用正交法安排試驗(yàn)方案可以解決以下問題：一是可以節(jié)省大量人力、物力、財(cái)力和時(shí)間。二是能夠明確影響試驗(yàn)指標(biāo)各因素的主次順序，即了解哪些因素重要，哪些因素次要。三是可以迅速找到優(yōu)化方案，在產(chǎn)品開發(fā)設(shè)計(jì)中，迅速找到優(yōu)化方案，可以大大縮短產(chǎn)品開發(fā)設(shè)計(jì)周期；在生產(chǎn)過程中很快找到優(yōu)化方案，可以盡快使生產(chǎn)工藝按最佳工藝條件運(yùn)行，早日實(shí)現(xiàn)高效益。四是通過試驗(yàn)結(jié)果分析，可以進(jìn)一步指明試驗(yàn)的方向，克服盲2利用正交設(shè)計(jì)試驗(yàn)優(yōu)選丹參的提取工藝丹參中脂溶性成分目前均以丹參酮IIA為有效成分參考指標(biāo)，水溶性成分以原兒茶醛為有效成分參考指標(biāo)。目前，丹參中化學(xué)成分的提取方法主要有：傳統(tǒng)水煎煮法、水提醇沉法、超聲波

16、提取法、凍融法、超臨界萃取法等8。(1) 傳統(tǒng)水煎煮法采用12倍量水，煎煮2次，每次l.5h的煎煮方法，提取后其水溶性成份丹參素和原兒茶醛含量較高，脂溶性成份丹參酮II含量較低，有實(shí)驗(yàn)表明，采用A水提法，主要提出丹參的水溶性成分，脂溶性的有效成分丹參酮II，僅提出2.6%。A(2) 水提醇沉法95%乙醇-50%乙醇-水提取法：準(zhǔn)確稱取丹參50.00g用12倍量95%乙醇回流提取1.5h，藥渣用12倍量50%乙醇回流提取1.5h，藥渣再用12倍量水煎煮1.5h，藥液水浴濃縮。水-95%乙醇提取法：準(zhǔn)確稱取丹參50.00g,先用12倍量水煎煮1.5h，再用12倍量95%乙醇回流提取，藥液回收乙醇，

17、水浴濃縮。95%乙醇-水提取法：準(zhǔn)確稱取丹參50.00g，用12倍量95%乙醇回流1.5h，再用12倍量水煎煮l.5h，藥液回收乙醇，水浴濃縮。(3) 超聲波提取法稱取200g丹參藥材粗粉口400mL乙醇，浸泡4h后，超聲處理0.5h,過濾。再重復(fù)提取2次，乙醇200mL/次，合并3次提取液，減壓濃縮。(4) 凍融法由于凍融法具有提高脂質(zhì)體對(duì)藥物的包封率和增加脂質(zhì)體穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn)，已越來越引起人們的重視。(5) 超臨界萃取法將丹參粉碎成粗顆粒，稱取置于超臨界萃取裝置中進(jìn)行提取。含量測定結(jié)果表明：用超臨界技術(shù)提取丹參酮II優(yōu)于醇提法。因其生產(chǎn)周期短，又無需加A熱，因此避免了丹參酮II的降解反應(yīng)，故

18、其能保留較多的丹參酮II。但其設(shè)備AA價(jià)格昂貴，生產(chǎn)成本高。(6) 其他近十幾年來，國內(nèi)外不少學(xué)者將微波應(yīng)用于天然產(chǎn)物的浸取過程中，有效的提高了收率。利用微波強(qiáng)化固液浸取過程是頗具發(fā)展?jié)摿Φ囊环N新型輔助提取技術(shù)。2.2實(shí)驗(yàn)內(nèi)容2.2.1儀器與試藥(1) 儀器紫外檢測儀；高壓液相泵；液相工作站(2) 丹參(栽培四倍體)；丹參酮II、原兒茶醛對(duì)照品(中國藥品生物制品檢A定所)甲醇(色譜純)其它試劑均為分析純。第9頁彎張攻建箋利拴更爭課程設(shè)計(jì)(論文)用紙2.2.2丹參中脂溶性成分的提取及測定丹參脂溶性成分以丹參酮II的含量為指標(biāo)，考察不同乙醇濃度、提取時(shí)間、A提取次數(shù)及溶劑用量對(duì)提取的影響。正交試驗(yàn)

19、設(shè)計(jì)因素水平見表1。表1丹參脂溶性成分提取因素水平表(4因素3水平)水平A醇濃度(%)B提取次數(shù)(次)C提取時(shí)間(h)D溶劑用量(倍)19511628021.583703210(1)直觀分析法取丹參藥材粉末約10g按表1進(jìn)行回流提取，過濾，合并提取液，蒸干；用甲醇溶解，移入25mL的容量瓶中，超聲，定容，過濾；取續(xù)濾液10ixL放進(jìn)液相色譜儀測定含量，用外標(biāo)法以峰面積計(jì)算丹參酮II的含量，如表2。A表2正交試驗(yàn)提取丹參脂溶性成分及結(jié)果序號(hào)ABCD丹參酮IIA含量(%)111110.17212220.18313330.17421230.27522310.32623120.46731320.718

20、32130.51933210.36K0.521.151.140.85K1.051.010.811.35K1.580.991.200.95ki0.170.380.380.28k20.350.340.270.45k30.530.330.400.32極差A(yù)R0.360.050.130.17繪制因素、水平和指標(biāo)之間的關(guān)系圖，如圖1。圖1因素趨勢wIIIIIIIIIIIIIIII卜9870323<")20681正交試驗(yàn)結(jié)果表明：醇濃度對(duì)丹參酮II的溶出指標(biāo)有顯著的影響，其次是A溶劑用量，提取時(shí)間和提取次數(shù)對(duì)指標(biāo)影響較小，即各因素對(duì)測定結(jié)果的影響次序是A>D>C>B,考慮

21、到生產(chǎn)實(shí)際，優(yōu)選工藝為ADCB,即用8倍量的323170%乙醇，提取1次，每次提取2h。(1) 方差分析法前面的直觀分析法簡單、直觀、計(jì)算量小。但是，直觀分析不能給出誤差大小的估計(jì)。因此，也就不能知道結(jié)果的精度。方差分析可以彌補(bǔ)直觀分析的不足之處。表3為正交設(shè)計(jì)方差分析值，表4為方差分析表。表3正交設(shè)計(jì)方差分析序號(hào)ABCD丹參酮II量(%)A111110.17212220.18313330.17421230.27522310.32623120.46731320.71832130.51第13頁彎張攻建坯斜拴更爭課程設(shè)計(jì)（論文）用紙933210.36I0.521.151.140.85II1.051

22、.010.811.35III1.580.991.200.95m0.170.380.380.28mc0.350.340.270.452m30.530.330.400.32T1-0.180.030.03-0.07TQ0-0.01-0.080.10To0.18-0.020.05-0.03I20.27041.32251.29960.7225II21.10251.02010.65611.8225III22.49640.98011.44000.9025S=11+II2+III2)T2390.18730.00510.02940.0467T=3.15表4方差分析表方差來源方差s自由度fS/fF值顯著性A0.1

23、87320.0936536.7*B0.005120.002551.0C0.029420.014705.8D0.046720.023359.2E（誤差）0.005120.00255方差分析結(jié)果表明醇濃度對(duì)丹參脂溶性成分提取有顯著影響，而提取次數(shù)影響不大，由此確定其最佳提取工藝為ADCB。與直觀分析所得結(jié)果一樣。32312.2.3丹參中水溶性成分的提取及測定丹參中水溶性成分以原兒茶醛含量為指標(biāo)，仍然考察乙醇濃度、提取時(shí)間、提取次數(shù)及溶劑用量對(duì)提取的影響。正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)因素水平見表1。（1）直觀分析法稱取丹參粉末約115g，以表5方法進(jìn)行提取，濾過，蒸干；用甲醇移入25mL容量瓶中，超聲溶解，過濾；取

24、續(xù)濾液10ML放入液相色譜儀測定含量，用外標(biāo)法以峰面積計(jì)算原兒茶醛含量，提取方法及結(jié)果見表5。第#頁彎張攻建箋利拴更爭課程設(shè)計(jì)(論文)用紙表5正交試驗(yàn)提取丹參水溶性成分及結(jié)果序號(hào)ABCD原兒茶醛含量(%)111110.160212220.090313330.091421230.0297522310.0419623120.0532731320.0355832130.0437933210.0437K0.3410.2250.2570.246K0.1250.1760.1760.179K0.1230.1680.1560.164ki0.1140.0750.0860.082k20.0420.0590.059

25、0.060k30.0410.0630.0520.055極差A(yù)R0.0730.0160.0340.027繪制因素、水平和指標(biāo)之間的關(guān)系圖，如圖2。圖2因素趨勢圖第17頁0.110.1050.10.0950.090.0850.080.0750.070.0650.060.0550.050.0450.040.0350.030.0250.020.0150.010.0050-C-1KJCJCD正交試驗(yàn)結(jié)果表明：醇濃度對(duì)原兒茶醛的溶出指標(biāo)有顯著的影響，其次是提取時(shí)間，溶劑用量。提取次數(shù)對(duì)原兒茶醛的溶出影響較小，即各因素對(duì)測定結(jié)果的影響次序是A>C>D>B,考慮到生產(chǎn)實(shí)際，優(yōu)選工藝為ACDB

26、，即6倍1111量95%乙醇，提取1次，每次1小時(shí)。(2) 方差分析法跟前面丹參脂溶性成分提取的方差分析一樣，先列出正交設(shè)計(jì)方差分析表,如表6和表7。表6正交設(shè)計(jì)方差分析序號(hào)ABCD原兒茶醛含(%)111110.160212220.090313330.091421230.0297522310.0419623120.0532731320.0355832130.0437933210.0437I0.3410.22520.2570.246II0.1250.17560.1760.179III0.1230.18790.1560.164m10.1140.0750.0860.082mo0.0420.0590.

27、0590.060轡曲攻建箋利拴更爭課程設(shè)計(jì)(論文)用紙m30.0410.0630.0520.055T10.0490.0100.0200.016T2-0.024-0.007-0.007-0.006T3-0.025-0.003-0.013-0.010I;0.11630.05070.06600.0605II20.01560.03080.03100.0320III；0.01510.03530.02430.0269S=1I+112+III2)T2390.01050.00070.00190.0013T=0.5887表7方差分析表方差來源方差s自由度fSfF值顯著性A0.010520.0052515*B0.000720.000351.0C0.001920.000952.7D0.001320.000651.9E0.000720.00035方差分析結(jié)果表明醇濃度對(duì)丹參水溶性成分提取有顯著影響，其次是提取時(shí)間和溶劑用量，提取次數(shù)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果影響不大，由此，確定其最佳提取工藝為ADCB。與直觀分析所得結(jié)果一樣。11113結(jié)果與討論丹參藥材中有效成分包括水溶性成分和脂溶性成分兩大類，在文獻(xiàn)10報(bào)道中多以脂溶性成分丹參酮II為指標(biāo)成分來優(yōu)