高一生物《DNA是主要的遺傳物質(zhì)》練習(xí)題

1、DNA是主要的遺傳物質(zhì)知識梳理：一、對遺傳物質(zhì)的早期推測1、20世紀(jì)20年代，大多數(shù)科學(xué)家認(rèn)為是生物體的遺傳物質(zhì)，原因是氨基酸多種多樣的可能蘊含著遺傳信息。2、20世紀(jì)30年代，人們認(rèn)識到DNA的基本組成單位是，它的化學(xué)組成包括、禾廿;它有種，由決定。二、DNA是遺傳物質(zhì)的實驗證據(jù)（直接證據(jù)）關(guān)鍵思路：設(shè)法將和等物質(zhì)分開，單獨地直接地去觀察它們的作用。1、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗（1）肺炎雙球菌的類型和特點菌落莢膜毒性致病力R型S型（2）實驗過程:2、噬菌體侵染細(xì)菌的實驗三、煙草花葉病毒實驗結(jié)論：四、生物的遺傳物質(zhì)1.原核和真核細(xì)胞遺傳物質(zhì)都是,病毒的遺傳物質(zhì)是實驗材料T2噬菌體、大腸桿菌實驗方法

2、巧妙構(gòu)思噬菌體只有DNA和蛋白質(zhì)兩種成分實驗思路過程、結(jié)果 標(biāo)記細(xì)菌 標(biāo)記噬菌體 噬茵體侵染細(xì)菌實驗結(jié)果實驗分析實驗結(jié)論2.絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是,少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是，是主要的遺傳物質(zhì)。（即只有在DNA不存在的情況下,RNA才是遺傳物質(zhì)）。典型例題：1、在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中，將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌相混合后，注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，則小鼠體內(nèi)S型、R型細(xì)菌含量變化情況最可能是下圖中的哪個選項2、（2011廣東模擬）用35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)過一段時間的保溫、攪拌、離心后發(fā)現(xiàn)放射性主要分布在上清液中，沉淀物的放射性很低，對于沉淀物中還含有少量的放射性的正確解

3、釋是（）A. 經(jīng)攪拌與離心后還有少量含有35S的T2噬菌體吸附在大腸桿菌上B. 離心速度太快，較重的T2噬菌體有部分留在沉淀物中C. T2噬菌體的DNA分子上含有少量的35SD. 少量含有放射性35S的蛋白質(zhì)進(jìn)入大腸桿菌內(nèi)3、（2011威海模擬）下列關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實驗的相關(guān)敘述中，不正確的是（）A. 該實驗證明了子代噬菌體的各種性狀是通過DNA遺傳的B. 侵染過程的“合成”階段，噬菌體以自身的DNA乍為模板，而原料、ATP酶、場所等條件均由細(xì)菌提供c.為確認(rèn)蛋白質(zhì)外殼是否注入細(xì)菌體內(nèi)，可用35s標(biāo)記噬菌體D.若用32P對噬菌體雙鏈DNA標(biāo)記，再轉(zhuǎn)入普通培養(yǎng)基中讓其連續(xù)復(fù)制n次，則含32P的

4、DNA應(yīng)占子代DNA總數(shù)的1/2n4、如下圖為用含32P的T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗，下列相關(guān)敘述不合理的是（）A. 圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來培養(yǎng)噬菌體的，其內(nèi)的營養(yǎng)成分中不含有32PB. 圖中的A表示噬菌體侵染過程，此過程中進(jìn)入大腸桿菌的是噬菌體的DNAC. 當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長，離心后的上清液中發(fā)現(xiàn)有放射性，其最可能的原因是增殖后的噬菌體從大腸桿菌中釋放出來D. 若噬菌體在大腸桿菌體內(nèi)復(fù)制3次，則子代噬菌體中含32P的占1/4練習(xí)反饋：1、在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實驗中，將從S型活菌中提取的DNA用DNA酶進(jìn)行了處理，并將處理后的DNA與R型菌混合培養(yǎng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上僅有

5、R型菌生長。設(shè)置本實驗步驟的目的是（）A. 證明R型菌生長不需要DNAB. 與“以S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)”的實驗形成對照C. 補充R型菌生長所需要的營養(yǎng)物質(zhì)D. 直接證明S型菌DNA不是促進(jìn)R型菌轉(zhuǎn)化的因素2、赫爾希與蔡斯用32P標(biāo)記T2噬菌體與無標(biāo)記的細(xì)菌培養(yǎng)液混合，一段時間后經(jīng)過攪拌、離心得到了上清液和沉淀物。與此有關(guān)的敘述不正確的是（）A. 上清液中有少量放射性的原因是部分噬菌體沒有完成侵染細(xì)菌的過程標(biāo)記T2噬菌體的DNA在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制時，需要的酶是由噬菌體攜帶到細(xì)菌體內(nèi)的C. 在此實驗中最后獲得的子代噬菌體大部分不含有放射性D. 在細(xì)菌體內(nèi)產(chǎn)生的mRNA不含有放射性3. 用同位

6、素35S和32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA然后用標(biāo)記的噬菌體做侵染大腸桿菌的實驗，進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)的成分有（）A35SB32PC.35S和32PD.不含35S和32P4. 有人試圖通過實驗來了解H5N1禽流感病毒侵入家禽的一些過程，設(shè)計實驗如下。一段時間后，檢測子代H5N1病毒的放射性及S、P元素，下表中對結(jié)果的預(yù)測中，最可能發(fā)生的是（）選項放射性S元素P元素A全部無全部32S全部31PB全部有全部35S多數(shù)32P，少數(shù)31PC少數(shù)有全部32S少數(shù)32P,多數(shù)31PD全部有全部35S少數(shù)32P，多數(shù)31P5關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實驗”的敘述，正確的是（）A. 分別用含有放射性同位素35S和放射

7、性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體B.分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行長時間的保溫培養(yǎng)C. 用35s標(biāo)記噬菌體的侵染實驗中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致D. 32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染實驗分別說明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)6. 用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，經(jīng)培養(yǎng)、攪拌、離心。檢測上清液的放射性占15%沉淀物的放射性占85%上清液帶有放射性的原因可能是（）A. 噬菌體侵染大腸桿菌后，大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體B. 攪拌不充分，吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與細(xì)菌分離C. 離心時間過長，上清液中析出較重的大腸桿菌32D. P標(biāo)記了噬菌體蛋白質(zhì)

8、外殼，離心后存在于上清液中7. 某科學(xué)家做“噬菌體侵染細(xì)菌的實驗”時，對噬菌體的DNA用32P標(biāo)記，讓其中一個已標(biāo)記的噬菌體去侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，最后釋放出100個噬菌體，則下列說法正確的是（）A. 噬菌體侵染細(xì)菌的實驗可以證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)B. 最后釋放出的100個噬菌體中，有98個噬菌體的DNA含32PC. 標(biāo)記噬菌體的方法是用含32p的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌噬菌體D. 標(biāo)記噬菌體的方法是用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體&艾弗里和同事用R型和S型肺炎雙球菌進(jìn)行實驗，結(jié)果如下表。從表可知（）實驗組號接種菌型加入S型菌物質(zhì)培養(yǎng)皿長菌情況R蛋白質(zhì)R型R莢膜多糖R型RDNAR

9、型、S型RDNA（經(jīng)DNA酶處理）R型A.不能證明S型菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子B.說明S型菌的莢膜多糖有酶活性C.和說明S型菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子D.說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)9、為研究噬菌體侵染細(xì)菌的詳細(xì)過程，你認(rèn)為同位素標(biāo)記的方案應(yīng)為（）A.用14C或3H培養(yǎng)噬菌體，再去侵染細(xì)菌B.用180或32P培養(yǎng)噬菌體，再去侵染細(xì)菌C.將一組噬菌體用32P和35S標(biāo)記D.一組用32P標(biāo)記DNA另一組用35S標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼10、以下與遺傳物質(zhì)相關(guān)的敘述，正確的是（）A. 原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA或RNAB. 甲流病毒的遺傳物質(zhì)含有S元素C. T2噬菌體內(nèi)，堿基ACG參與組成的核苷酸有6種D. 可利用同位

10、素示蹤法證明DNA以半保留的方式復(fù)制11、究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實驗，進(jìn)行了以下4個實驗：用32P記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌；用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌；用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌；用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌。以上4個實驗一段時間（適時）后離心，檢測到放射性的主要部位分別是（）A.沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液B.沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀C.沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液D.上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液12、下面是噬菌體侵染細(xì)菌實驗的部分實驗步驟示意圖，對此實驗有關(guān)敘述正確的是（）A. 本實驗所使用的被標(biāo)記的噬菌體是接種在

11、含有35S的培養(yǎng)基中獲得的B. 本實驗選用噬菌體作實驗材料的原因之一是其結(jié)構(gòu)組成只有蛋白質(zhì)和DNAC. 實驗中采用攪拌和離心等手段是為了把DNA和蛋白質(zhì)分開再分別檢測其放射性D. 在新形成的噬菌體中沒有檢測到35S,說明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA而不是蛋白質(zhì)13、用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，在理論上，上清液中不含放射性，下層沉淀物中具有很高的放射性，而實驗的實際結(jié)果顯示：在離心的上清液中，也具有一定的放射性，而下層的放射性強(qiáng)度比理論值略低。(1) 在理論上，上清液放射性應(yīng)該為0，其原因是。(2) 由于實驗數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，請你對實驗過程進(jìn)行誤差分析：a. 在實驗中，從噬菌體和

12、大腸桿菌混合培養(yǎng)到用離心機(jī)分離，這一段時間如果過長，會使上清液的放射性含量，其原因是。b. 在實驗中，如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，是否有誤差的來源呢，請簡述理由：。32(3) 請設(shè)計一個方法，來大量制備用P標(biāo)記的噬菌體14、自2009年3月起，墨西哥和美國等先后發(fā)生甲型H1N1流感后，我國及世界各國都先后向世界衛(wèi)生組織申請索要甲型H1N1流感疫苗生產(chǎn)用毒株，我國研制出的預(yù)防甲型H1N1流感的疫苗，已在全國進(jìn)行分批次免費接種。據(jù)所學(xué)知識回答下列問題：(1) 在研制疫苗過程中，實驗室獲得大量甲型H1N1病毒，不是將病毒直接接種在無細(xì)胞的培養(yǎng)基上，而是將其接種到7日齡的活雞胚上培養(yǎng)，

13、其原因是。(2) 利用特定的顏色反應(yīng)來鑒定H1N1流感病毒的化學(xué)成分，原理是： RNA在濃鹽酸中與苔黑酚試劑共熱顯綠色； DNA被甲基綠染色劑染成綠色； 。(3) 在上述鑒定其化學(xué)成分的基礎(chǔ)上，請利用活雞胚為材料，檢測雞胚組織中是否含有H1N1病毒為指標(biāo)。設(shè)計實驗探究H1N1病毒的遺傳物質(zhì)并預(yù)測結(jié)果結(jié)論。 實驗設(shè)計思路：。 實驗結(jié)果、結(jié)論：a. ，說明H1N1病毒的RNA和蛋白質(zhì)都具有遺傳效應(yīng)。b. ，說明。c. 只在用蛋白質(zhì)感染的雞胚中檢測到H1N1病毒，說明知識梳理：一. 1.蛋白質(zhì)排列順序2脫氧核苷酸含氮堿基磷酸脫氧核糖4堿基二. DNA蛋白質(zhì)1. R:粗糙無無無S:光滑有有使人患肺炎或

14、小鼠患敗血癥(2)轉(zhuǎn)化因子DNA2、噬菌體侵染細(xì)菌的實驗實驗材料T2噬菌體、大腸桿菌實驗方法冋位素標(biāo)記法巧妙構(gòu)思噬菌體只有DNA和蛋白質(zhì)兩種成分實驗思路S是蛋白質(zhì)的特有兀素，P幾乎都存在于DNA分子中，用放射性冋位素32P和35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)、直接單獨的觀察它們的作用。過程、結(jié)果標(biāo)記細(xì)菌細(xì)菌+含35s的培養(yǎng)基含35s的細(xì)菌細(xì)菌+含P的培養(yǎng)基含P的細(xì)菌標(biāo)記噬菌體噬菌體+含35S的細(xì)菌含35S的噬菌體噬菌體+含32P的細(xì)菌含32P的噬菌體噬茵體侵染細(xì)菌含35S的噬菌體+細(xì)菌宿主細(xì)胞內(nèi)沒有35S,35S分布在宿主細(xì)胞外含32P的噬菌體+細(xì)菌宿主細(xì)胞外幾乎沒有32P,32P主要分布在宿主細(xì)胞

15、內(nèi)實驗分析過程3表明，噬菌體的蛋白質(zhì)外殼并未進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部，噬菌體的DNA進(jìn)入了細(xì)菌的內(nèi)部實驗結(jié)論DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)三、結(jié)論：RNA是遺傳物質(zhì)。四、1.DNADNA或RNA2.DNARNADNA典型例題：1、【解析】隨著R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，S型細(xì)菌的數(shù)量變化呈現(xiàn)S型曲線的變化。R型細(xì)菌在小鼠體內(nèi)開始時大部分會被免疫系統(tǒng)消滅，隨著小鼠免疫系統(tǒng)的破壞，R型細(xì)菌數(shù)量又開始增加?！敬鸢浮緽2、【解析】在該實驗中，攪拌離心的目的是將吸附在細(xì)菌表面的噬菌體外殼與細(xì)菌分開，但是，由于技術(shù)等原因，經(jīng)上述處理之后，還是有少量含有35S的T2噬菌體吸附在大腸桿菌上，沒有與細(xì)菌分開。T2噬菌體沒

16、有輕、重之別，故B項錯誤；在噬菌體的DNA分子上沒有35S,C項錯誤；侵染細(xì)菌時，只有噬菌體的DNA進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)，D項也是錯誤的?！敬鸢浮緼3、【解析】噬菌體侵染細(xì)菌的實驗選用了理想的實驗材料一一噬菌體以及理想的技術(shù)手段放射性同位素標(biāo)記法，無可辯駁地證明了，在噬菌體的親子代之間，只有DNA有連續(xù)性，子代噬菌體的性狀是通過DNA遺傳的，DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。噬菌體侵染細(xì)菌時只有DNA進(jìn)入細(xì)菌，而蛋白質(zhì)外殼則留在外面，這可以通過分別用35s和32P標(biāo)記時，放射性的分布差別來判斷，由于侵染細(xì)菌時只有DNA進(jìn)入細(xì)菌，因此，合成子代噬菌體所需的一切條件，除模板由親代噬菌體提供，其余均由細(xì)菌提供。D項中，經(jīng)復(fù)制n次后，含32P的有2個DNA比例為2/2n=1/2nT?！敬鸢浮緿4、【解析】噬菌體是專門寄生在細(xì)菌體內(nèi)的病毒，在體外環(huán)境中不能培養(yǎng)；噬菌體侵染細(xì)菌時，噬菌體的DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，蛋白質(zhì)外殼留在外邊；一個含32P的噬菌體在大腸桿菌體內(nèi)復(fù)制3次，共產(chǎn)生8個噬菌體，其中有2個噬菌體含32P?！敬鸢浮緼練習(xí)反饋：BBBDCDBB13.(1)噬菌體已將含32P的DNA全部注入到大腸桿菌內(nèi)(2) 升高噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來，經(jīng)離心后分布于上清液中是沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的噬菌體經(jīng)