北京版八上人類的遺傳學(xué)案

1、北京版八上人類的遺傳學(xué)案一 課前檢測(cè)（請(qǐng)你單獨(dú)完成）9分，得分 1. 人體體細(xì)胞 條染色體，生殖細(xì)胞 條染色體。精子的染色體組成是或，卵細(xì)胞的染色體組成是 。2. 子女性別由父親 的決定。3. 培育“太空椒”的理論依據(jù)是（）A誘變育種 B 雜交育種 C染色體變異 D基因重組4. 某養(yǎng)雞場(chǎng)準(zhǔn)備產(chǎn)蛋量高的母雞，下列育種選擇方法最佳的事（A誘導(dǎo)基因突變B人工選擇培育 C誘導(dǎo)染色體變異 D不同品種雞雜交思考：自然界普遍存在變異現(xiàn)象，有些還是可以遺傳的。人的遺傳物質(zhì)如果發(fā)生改變，會(huì) 怎樣呢？ 資料：近年來，隨著醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，人類的傳染病已逐漸得到控制。而人類的遺傳性疾病卻有逐年增高的趨勢(shì)，遺傳病已

2、成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素！我國 20%-25%的人患各種遺傳?。恍鲁錾鷥和?.3%先天缺陷，其中70 80%由于遺傳因素所致15歲以下 死亡的兒童，40%由于遺傳病或其它先天性疾病。環(huán)境污染使遺傳病發(fā)病率上升。看了這些數(shù)據(jù)你有什么想法？ ,二.學(xué)習(xí)目標(biāo)：1. 知道遺傳病的致病因素、特點(diǎn)和危害，舉例說出根據(jù)遺傳因素和環(huán) 境因素的共同作用對(duì)遺傳病的大體分類2. 識(shí)別近親、直系血親和旁系血親關(guān)系，列舉近親結(jié)婚的危害。3. 說出預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要措施。學(xué)習(xí)重點(diǎn)：認(rèn)識(shí)遺傳學(xué)與人類健康的密切關(guān)系學(xué)習(xí)難點(diǎn)：認(rèn)識(shí)遺傳學(xué)與人類健康的密切關(guān)系三學(xué)習(xí)過程（一）自主學(xué)習(xí)（教材 80-83 ）要求：1.通讀課

3、本內(nèi)容，重點(diǎn)勾劃在書上2.完成題目1. 遺傳病是以 或的突變而引起的并能夠通過 傳遞給子代的疾病，具有和等特點(diǎn)。因素對(duì)其發(fā)病有不同程度的影響。2. 白化病、紅綠色盲癥等都屬于 遺傳病，主要由 決定發(fā)病，一般不受因素的影響。3. 先天愚型是發(fā)現(xiàn)最早、最常見的 ，主要發(fā)病原因是患者體細(xì)胞中有3條r染色體。4. 蠶豆病是 ，但只有吃蠶豆以后才會(huì)誘發(fā) 。5. 唇裂、腭裂、精神分裂癥等屬于 ，其發(fā)病的遺傳因素作用較大，環(huán)境因素的作用也不可忽視。6. 先天性心臟病和某些糖尿病的發(fā)生， 的作用比較重要，而 一的作用較小。7. 高血壓、冠心病的發(fā)生，的作用都相當(dāng)重要。8. 如何預(yù)防遺傳病呢？ 、9. 我國婚姻

4、法規(guī)定：禁止“ ”或“患有醫(yī)學(xué)上認(rèn)為不應(yīng)當(dāng)結(jié)婚的疾病”的男女結(jié)婚。因?yàn)榻H婚配的子女中 的發(fā)病率較高。10. 計(jì)劃生育就是適齡生育和產(chǎn)前診斷。婦女生育的適宜年齡為 ，過早生育可能增加的出生風(fēng)險(xiǎn)；40歲以上婦女所生的子女中 和的患兒比例增加。（二）組內(nèi)互助要求：組內(nèi)不閑聊，珍惜每分每秒1. 解決個(gè)人自主學(xué)習(xí)中的問題2. 組內(nèi)相互訂正自主學(xué)習(xí)的內(nèi)容，達(dá)成共識(shí)3. 完成（三）要點(diǎn)總結(jié)（三）要點(diǎn)總結(jié)13.3人類的遺傳四、人類的遺傳病1.遺傳?。河捎?或的突變并能夠通過 傳遞給子代的疾病。四學(xué)習(xí)檢測(cè)1. 下列各組疾病中，均屬于遺傳病的一組是（）A.色盲、白化病B.缺鐵性貧血、齲齒 C.肝炎、闌尾炎D.壞

5、血病、佝僂病2. 先天性聾啞是由隱性基因控制的遺傳?。ㄖ虏』騜,位于常染色體上），若父親完全正常不攜帶致病基因，母親雖表現(xiàn)正常但卻是此致病基因的攜帶者。請(qǐng)你幫著預(yù)測(cè)一下，他們所生的孩子的基因組成（）A.BB B.Bb C.BB 或 bb D.BB 或 Bb3. 判斷題1 ）只要攜帶致病基因，就一定會(huì)表現(xiàn)出遺傳病。（）2） 先天愚型患者的體細(xì)胞中有 47條染色體，這種變異可以遺傳。（）3）只要攜帶致病基因，就一定會(huì)表現(xiàn)出遺傳病。（五資料一. 遺傳病種類【單基因遺傳病】1. 顯性致病基因引起：并指、多指、抗維生素D佝僂病、軟骨發(fā)育不全2. 隱性致病基因引起：血友病、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥

6、、紅綠色盲 【多基因遺傳病】唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病【染色體異常遺傳病】1.常染色體?。贺埥芯C合征、21三體綜合征、18三體綜合征2. 性染色體?。盒韵侔l(fā)育不良（ XO XXY、XYY、XXX二. 一些遺傳病【貓叫綜合征】原因：第 5號(hào)染色體部分缺失。癥狀：兩眼距離較遠(yuǎn)，耳位低下，生長發(fā) 育緩慢，存在著嚴(yán)重的智力障礙?；純嚎蘼曒p，音調(diào)高，很像貓叫?！究咕S生素D佝僂病患兒】病因：患者小腸對(duì)Ca P吸收不良，導(dǎo)致骨發(fā)育障礙癥狀：小腿彎曲或其他骨骼畸形，假性骨折，骨骼疼痛，身材矮小等嚴(yán)重的佝僂病或骨 軟化癥狀。肌肉附著處骨質(zhì)增生可能影響運(yùn)動(dòng)。可能發(fā)生頭顱狹小，抽搐，發(fā)病年齡一 般在

7、1歲以下?！拒浌前l(fā)育不全】病因：長骨兩端的軟骨細(xì)胞形成障礙。癥狀：生長發(fā)育遲緩；頭大、前 額大；軀干長四肢短，上部量下部量；腹部隆起，腰椎向前突出，智力正常；骨骼X線有特殊改變（啞鈴型）。【苯丙酮尿癥】決定這種病的基因位于常染色體上?；颊哂捎谌鄙僬；?，而導(dǎo)致體細(xì)胞中缺少一種酶，所以體內(nèi)的苯丙氨酸變成苯丙酮酸，此物在體內(nèi)積累過多，會(huì)對(duì)嬰兒 的神經(jīng)系統(tǒng)造成不同程度的損害。患兒在34個(gè)月后出現(xiàn)智力低下的癥狀（如面部表情呆滯），并且頭發(fā)色黃，尿中也會(huì)因?yàn)楹^多苯丙酮酸而有異味。此病主要通過尿液化 驗(yàn)來診斷?；急奖虬Y的人，是真正意義上的不食“人間煙火”，能吃的食物僅有西 紅柿。目前，低苯丙氨酸飲

8、食療法是全世界治療苯丙酮尿癥唯一的方法?！救说男詣e異?！啃匀旧w的數(shù)目的增減，會(huì)使性別決定的機(jī)制受到干擾，常常出現(xiàn)各種性別畸形，并具有 如下規(guī)律。1. 多一個(gè)性染色體或少一個(gè)性染色體，常會(huì)導(dǎo)致性腺發(fā)育不全，失去生育能力。2. Y染色體有特別強(qiáng)烈的男性化作用，有Y染色體存在時(shí)，性別分化就趨向男性，體內(nèi)出現(xiàn)睪丸，外貌也像男性。而沒有Y染色體的存在時(shí)，性別的分化就趨向女性，體內(nèi)出現(xiàn)卵巢，外貌也像女性。以下為兩種由性染色體數(shù)量上的變化引起性別畸形的病例。XXY個(gè)體又稱Klinefelter綜合征?；颊唧w細(xì)胞中染色體數(shù)是47,具有22對(duì)常染色體，一對(duì)X染色體，還有Y染色體。其外貌像男性，較一般男性高；智

9、能一般較差；睪丸發(fā)育 不全，無生育能力；常出現(xiàn)女性似的乳房。Turner綜合征 患者體細(xì)胞中的染色體數(shù)為45,包括22對(duì)常染色體和1個(gè)X染色體，所以性染色體的組成是 X0。其外貌像女性，但較一般女性矮；智能低下，但也有正常的；第二性征發(fā)育不良，卵巢完全缺如，原發(fā)性閉經(jīng)，無生育能力。此外，由于基因的突變也可引起性別分化上的異常。如某些個(gè)體有 XY型染色體組成，身體內(nèi)有睪丸，可是外貌與正常女性相似，有豐滿的乳房和女性外生殖器?；颊叱Ｒ詾樽约?是女性，因此會(huì)因閉經(jīng)和不育來就醫(yī)。這叫做“睪丸女性化”。這是由于基因突變的結(jié) 果。三.【近親結(jié)婚的悲劇】1. 曾經(jīng)創(chuàng)立了 “基因”學(xué)說的本世紀(jì)美國著名遺傳學(xué)家

10、摩爾根，也有一場(chǎng)不該出現(xiàn)的婚 姻。他與表妹瑪麗結(jié)婚后，科研工作取得了杰出的成就。后人寫的摩爾根傳一書中 說：“摩爾根在事業(yè)上的成功，與瑪麗的幫助是分不開的?！钡撬麄兊膬蓚€(gè)女兒都是“莫名其妙的癡呆”，從而過早地離開了人間。他們唯一的男孩也有明顯的智力殘疾。摩爾根夫婦以后再也沒有生育。他提出：“沒有血緣親屬關(guān)系的民族之間的婚姻，才能 制造出體質(zhì)上和智力上都更為強(qiáng)健的人種?！彼舐暭埠簦骸盀閯?chuàng)造更聰明、更強(qiáng)健的 人種，無論如何也不要近親結(jié)婚?！?. 生物進(jìn)化論的創(chuàng)始人，英國的偉大科學(xué)家查理達(dá)爾文（Charles Darwin ），不顧親朋友好友的勸告反對(duì)，感情勝過了理性，跟他舅父的女兒?，敚ˋLM

11、A結(jié)了婚，婚后，"他們共生育6子4女。但他們的子女，有 3個(gè)早死，3個(gè)一直患病，3個(gè)則終生不育或不 嫁。其所有活下來的子女，沒有一位在科學(xué)上有成就，都屬低能。3. 東北某地有一山村，地理環(huán)境封閉。全村近百戶人家，只有兩姓，這兩姓世代通婚。村中所有夫妻幾乎都是近親婚。他們的后代中，或者是呆傻低能（占兒童總數(shù)90%以上），或者體弱多?。由嫌钟兄橇Φ拖抡哂?0%，早死兒的比例很高，畸形兒占群體中的8%建國三十多年，全村中找不到一位能寫帳目的會(huì)計(jì)。一些資料表明，近親婚后代中，患病率大大高于非近親婚的子女。同范圍內(nèi)非近親婚配所生子女相比，患病率是后者的145倍。近親婚配的后代，在 20歲以前的死 亡率比非近親的對(duì)照組高出8倍多。【近親結(jié)婚為什么會(huì)有這么大的危害？】1. 每個(gè)人都攜帶56個(gè)不同的隱性致病基因2. 隨機(jī)結(jié)婚，夫婦雙方所帶相同致病基因的機(jī)會(huì)很少。3. 近親結(jié)婚者有可能從相同的祖先繼承相同的致病基因的機(jī)會(huì)就大大增加。往往比非近 親結(jié)婚者高出幾倍、幾十倍、甚至上百倍。四預(yù)防遺