傅立葉變換紅外光譜儀的基本原理

1、傅立葉變換紅外光譜儀的基本原理及其應(yīng)用紅外光譜儀是鑒別物質(zhì)和分析物質(zhì)結(jié)構(gòu)的有效手段，其中傅立葉變換紅外光譜儀（FT-IR）是七十年代發(fā)展起來(lái)的第三代紅外光譜儀的典型代表。它是根據(jù)光的相干性原理設(shè)計(jì)的，是一種干涉型光譜儀，具有優(yōu)良的特性，完善的功能，并且應(yīng)用范圍極其廣泛，同樣也有著廣泛的發(fā)展前景。本文就傅立葉變換紅外光譜儀的基本原理作扼要的介紹，總結(jié)了傅立葉變換紅外光譜法的主要特點(diǎn)，綜述了其在各個(gè)方面的應(yīng)用，并對(duì)傅立葉變換紅外光譜儀的發(fā)展方向提出了一些基本觀點(diǎn)。關(guān)鍵詞:傅立葉變換紅外光譜儀；基本原理；應(yīng)用；發(fā)展目錄摘要錯(cuò)誤!未定義書簽。ABSTRACT錯(cuò)誤!未定義書簽。1 傅里葉紅外光譜儀的發(fā)展

2、歷史12 基本原理32.1 光學(xué)系統(tǒng)及工作原理42.2 傅立葉變換紅外光譜測(cè)定52.3 傅立葉變換紅外光譜儀的主要特點(diǎn)63 樣品處理63.1 氣體樣品63.2 液體和溶液樣品63.3 固體樣品74 傅立葉變換紅外光譜儀的應(yīng)用74.1在臨床醫(yī)學(xué)和藥學(xué)方面的應(yīng)用74.2 在化學(xué)、化工方面的應(yīng)用84.3 在環(huán)境分析中的應(yīng)用94.4 在半導(dǎo)體和超導(dǎo)材料等方面的應(yīng)用105 全文總結(jié)10參考文獻(xiàn)101傅立葉紅外光譜儀的發(fā)展歷史到目前為止紅外光譜儀已發(fā)展了三代。第一代是最早使用的棱鏡式色散型紅外光譜儀,用棱鏡作為分光元件，分辨率較低，對(duì)溫度、濕度敏感，對(duì)環(huán)境要求苛刻。60年代出現(xiàn)了第二代光柵型色散式紅外光譜

3、儀，由于采用先進(jìn)的光柵刻制和復(fù)制技術(shù)，提高了儀器的分辨率,拓寬了測(cè)量波段，降低了環(huán)境要求。70年代發(fā)展起來(lái)的干涉型紅外光譜儀，是紅外光譜儀的第三代的典型代表(見(jiàn)圖1),具有寬的測(cè)量范圍、高測(cè)量精度、極高的分辨率以及極快的測(cè)量速度。傅立葉變換紅外光譜儀是干涉型紅外光譜儀器的代表，具有優(yōu)良的特性，完善的功能。圖1傅立葉變換紅外光譜儀實(shí)物圖近年來(lái)各國(guó)廠家對(duì)其光源、干涉儀、檢測(cè)器及數(shù)據(jù)處理等各系統(tǒng)進(jìn)行了大量的研究和改進(jìn)，使之日趨完善。由于計(jì)算機(jī)技術(shù)和自動(dòng)化技術(shù)在儀器中的廣泛使用，使得紅外光譜儀的調(diào)整、控制、測(cè)試及結(jié)果的分析大部分由計(jì)算機(jī)完成如顯微紅外光譜中的圖像技術(shù)。各公司的顯微紅外光譜儀均能對(duì)樣品的

4、某一區(qū)域進(jìn)行面掃描，得到該區(qū)域的化學(xué)成分的分布圖，如Continuum(Nicolet)、EquinoxTM55(Bruker)、Spectrum2000(PerkinEI2mer)和Stingraylmaging(Bio-Rad)等顯微鏡都有此功能。隨著儀器精密度的提高，紅外光譜儀在分辨率和掃描速度等方面達(dá)到了很高的指標(biāo)。如BrukerlFSl20H最佳分辨率為010008cm-1,Bomen公司的DA系列可達(dá)010026cm-而掃描速度Bruker可達(dá)117張譜圖/s,利用步進(jìn)掃描技術(shù)可達(dá)250皮納秒的時(shí)間分辨率。Nicolet8700掃描速度為105次/s,步進(jìn)掃描時(shí)間分辨率為10ns。

5、現(xiàn)有的傅立葉變換紅外光譜儀已不僅限于中紅外(MIR)的使用，分束器的使用可將光譜范圍可覆蓋紫外到遠(yuǎn)紅外的區(qū)段。如Bruker為50000-4cm-1,Bomen為50000-5cm-1,Nicolet為25000-20cm-】。這些很高的技術(shù)指標(biāo)、標(biāo)志材料、光路設(shè)計(jì)、加工技術(shù)和軟件都達(dá)到了很高的水平但是,通常的透射紅外光譜，即使是傅里葉變換透射紅外光譜，都存在如下不足：固體壓片或液膜法制樣麻煩,光程很難控制一致,給測(cè)量結(jié)果帶來(lái)誤差。另外無(wú)論是添加紅外惰性物質(zhì)或是壓制自支撐片,都會(huì)給粉末狀態(tài)的樣品造成形態(tài)變化或表面污染，使其在一定程度上失去其本來(lái)面目”大多數(shù)物質(zhì)都有獨(dú)特的紅外吸收，多組分共存時(shí),

6、普遍存在譜峰重疊現(xiàn)象。透射樣品池?zé)o法解決催化氣相反應(yīng)中反應(yīng)物的“短路”問(wèn)題使得催化劑表面的吸附物種濃度較低，影響檢測(cè)的靈敏度。不能用于原位(在線)研究，只能在少數(shù)研究中應(yīng)用。因此,漫反射傅里葉變換紅外光譜技術(shù)和衰減全反射傅里葉變換紅外光譜技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生2。漫反射技術(shù)是一種對(duì)固體粉末樣品進(jìn)行直接測(cè)量的光譜方法。雖然早在20世紀(jì)60年代就已發(fā)展成為光譜學(xué)中的一個(gè)分支，但與紅外光譜結(jié)合，是在傅里葉變換紅外光譜出現(xiàn)后，漫反射傅立葉變換紅外光譜技術(shù)才進(jìn)入實(shí)用階段。與透射傅立葉變換紅外光譜技術(shù)相比，漫反射傅里葉變換紅外光譜法具有如下優(yōu)點(diǎn):不需要制樣、不改變樣品的形狀、不會(huì)污染樣品，不要求樣品有足夠的透明度或

7、表面光潔度，也不需要破壞樣品，不會(huì)對(duì)樣品的外觀及性能造成任何損壞，可直接將樣品放在樣品支架上進(jìn)行測(cè)定，可以同時(shí)測(cè)定多種組分，這些特點(diǎn)很適合對(duì)樣品的無(wú)損檢測(cè)，如對(duì)珠寶、鉆石、紙幣、郵票的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒定，對(duì)樣品無(wú)任何不良作用。20世紀(jì)90年代初，衰減全反射(ATR)技術(shù)開始應(yīng)用到紅外顯微鏡上，誕生了全反射傅里葉變換紅外(ATR-FTIR)光譜儀。近年來(lái),隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)和多媒體圖視功能的運(yùn)用實(shí)現(xiàn)了非均勻樣品和不平整樣品表面的微區(qū)無(wú)損測(cè)量，可以獲得官能團(tuán)和化合物在微區(qū)空間分布的紅外光譜圖像。衰減全反射不需要通過(guò)透過(guò)樣品的信號(hào)，而是通過(guò)樣品表面的反射信號(hào)獲得樣品表層有機(jī)成分的結(jié)構(gòu)信息，因此，衰減全反射具有

8、如下特點(diǎn):1) 不破壞樣品，不需要象透射紅外光譜那樣要將樣品進(jìn)行分離和制樣。對(duì)樣品的大小，形狀沒(méi)有特殊要求，屬于樣品表面無(wú)損測(cè)量。2) 可測(cè)量含水和潮濕的樣品。3) 檢測(cè)靈敏度高，測(cè)量區(qū)域小，檢測(cè)點(diǎn)可為數(shù)微米。4) 能得到測(cè)量位置處物質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)信息、某化合物或官能團(tuán)空間分布的紅外光譜圖像及微區(qū)的可見(jiàn)顯微圖象。5) 能進(jìn)行紅外光譜數(shù)據(jù)庫(kù)檢索以及化學(xué)官能團(tuán)輔助分析，確定物資和種類和性質(zhì)。6) 操作簡(jiǎn)便，自動(dòng)化，用計(jì)算機(jī)進(jìn)行選點(diǎn)、定位、聚集、測(cè)量。由于衰減全反射的上述特點(diǎn)，極大地?cái)U(kuò)大了紅外光譜技術(shù)的應(yīng)用范圍，使許多采用透射紅外光譜技術(shù)無(wú)法制樣，或者樣品制做過(guò)程十分復(fù)雜、難度大、而效果又不理想的實(shí)驗(yàn)

9、成為可能，采用衰減全反射附件和實(shí)驗(yàn)方法，可以獲得常規(guī)的透射紅外光譜技術(shù)所不能得到的檢測(cè)效果。傅立葉變換紅外光譜儀與其他儀器的聯(lián)用技術(shù)是近代研究發(fā)展的重要方向。在現(xiàn)代分析測(cè)試技術(shù)中，用于復(fù)雜試樣的微量或痕量組分的分離分析的多功能紅外聯(lián)機(jī)檢測(cè)技術(shù)代表了新的發(fā)展方向。傅立葉變換紅外光譜儀與色譜聯(lián)用可以進(jìn)行多組分樣品的分離和定性，與顯微鏡聯(lián)用可進(jìn)行微量樣品的分析鑒定，與熱失重聯(lián)用可進(jìn)行材料的熱穩(wěn)定性研究，與拉曼光譜聯(lián)用可得到紅外光譜弱吸收的信息。實(shí)踐證明，紅外光譜聯(lián)用技術(shù)是一種十分有效的實(shí)用技術(shù)，現(xiàn)已實(shí)現(xiàn)聯(lián)機(jī)的有氣相色譜-紅外、高效液相色譜-紅外、超臨界流體色譜-紅外、薄層色譜-紅外、熱失重-紅外、顯

10、微鏡-紅外及氣相色譜-紅外-質(zhì)譜等,這將進(jìn)一步提高分析儀器的分離分析能力。隨著傅立葉變換紅外光譜技術(shù)的發(fā)展,遠(yuǎn)紅外、近紅外、偏振紅外、高壓紅外、紅外光聲光譜、紅外遙感技術(shù)、變溫紅外、拉曼光譜、色散光譜等技術(shù)也相繼出現(xiàn),這些技術(shù)的出現(xiàn)使紅外成為物質(zhì)結(jié)構(gòu)和鑒定分析的有效方法。近年來(lái),隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)的發(fā)展,紅外光譜定性分析實(shí)現(xiàn)了計(jì)算機(jī)檢索和輔助光譜解析。概括地說(shuō),就是首先將相當(dāng)數(shù)量化合物的紅外光譜圖,按照一定規(guī)則進(jìn)行編碼后,存放在計(jì)算機(jī)的存儲(chǔ)設(shè)備中形成譜庫(kù),然后,對(duì)待分析樣品的紅外光譜圖也進(jìn)行同樣的編碼,再以某種計(jì)算方法與譜庫(kù)中存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)逐個(gè)進(jìn)行比較,挑選出類似的數(shù)據(jù),最后按類似的程度輸出挑選結(jié)果,

11、從而達(dá)到光譜檢索目的。而這也大大減少了光譜解析的工作量。2 基本原理紅外線和可見(jiàn)光一樣都是電磁波，而紅外線是波長(zhǎng)介于可見(jiàn)光和微波之間的一段電磁波。紅外光又可依據(jù)波長(zhǎng)范圍分成近紅外、中紅外和遠(yuǎn)紅外三個(gè)波區(qū)，其中中紅外區(qū)（2.5-25Am；4000400cm-1能很好地反映分子內(nèi)部所進(jìn)行的各種物理過(guò)程以及分子結(jié)構(gòu)方面的特征，對(duì)解決分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成中的各種問(wèn)題最為有效，因而中紅外區(qū)是紅外光譜中應(yīng)用最廣的區(qū)域，一般所說(shuō)的紅外光譜大都是指這一范圍。紅外光譜屬于吸收光譜，是由于化合物分子振動(dòng)時(shí)吸收特定波長(zhǎng)的紅外光而產(chǎn)生的，化學(xué)鍵振動(dòng)所吸收的紅外光的波長(zhǎng)取決于化學(xué)鍵動(dòng)力常數(shù)和連接在兩端的原子折合質(zhì)量，也就

12、是取決于的結(jié)構(gòu)特征。這就是紅外光譜測(cè)定化合物結(jié)構(gòu)的理論依據(jù)。紅外光譜作為“分子的指紋”廣泛的用于分子結(jié)構(gòu)和物質(zhì)化學(xué)組成的研究。根據(jù)分子對(duì)紅外光吸收后得到譜帶頻率的位置、強(qiáng)度、形狀以及吸收譜帶和溫度、聚集狀態(tài)等的關(guān)系便可以確定分子的空間構(gòu)型，求出化學(xué)建的力常數(shù)、鍵長(zhǎng)和鍵角。從光譜分析的角度看主要是利用特征吸收譜帶的頻率推斷分子中存在某一基團(tuán)或鍵，由特征吸收譜帶頻率的變化推測(cè)臨近的基團(tuán)或鍵，進(jìn)而確定分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)，當(dāng)然也可由特征吸收譜帶強(qiáng)度的改變對(duì)混合物及化合物進(jìn)行定量分析。而鑒于紅外光譜的應(yīng)用廣泛性,繪出紅外光譜的紅外光譜儀也成了科學(xué)家們的重點(diǎn)研究對(duì)象.傅立葉變換紅外（FT-IR）光譜儀是根據(jù)光

13、的相干性原理設(shè)計(jì)的，因此是一種干涉型光譜儀，它主要由光源（硅碳棒，高壓汞燈），干涉儀，檢測(cè)器，計(jì)算機(jī)和記錄系統(tǒng)組成，大多數(shù)傅立葉變換紅外光譜儀使用了邁克爾遜（Michelson）干涉儀，因此實(shí)驗(yàn)測(cè)量的原始光譜圖是光源的干涉圖，然后通過(guò)計(jì)算機(jī)對(duì)干涉圖進(jìn)行快速傅立葉變換計(jì)算，從而得到以波長(zhǎng)或波數(shù)為函數(shù)的光譜圖，因此，譜圖稱為傅立葉變換紅外光譜，儀器稱為傅立葉變換紅外光譜儀。2.1光學(xué)系統(tǒng)及工作原理圖2是傅立葉變換紅外光譜儀的典型光路系統(tǒng)，來(lái)自紅外光源的輻射，經(jīng)過(guò)凹面反射鏡使成平行光后進(jìn)入邁克爾遜干涉儀，離開干涉儀的脈動(dòng)光束投射到一擺動(dòng)的反射鏡B,使光圖2傅立葉變換紅外光譜儀的典型光路系統(tǒng)傅立葉變換

14、紅外光譜儀無(wú)色散元件，沒(méi)有夾縫，故來(lái)自光源的光有足夠的能量經(jīng)過(guò)干涉后照射到樣品上然后到達(dá)檢測(cè)器，傅立葉變換紅外光譜儀測(cè)量部分的主要核心部件是干涉儀，圖3是單束光照射邁克爾遜干涉儀時(shí)的工作原理圖，干涉儀是由固定不動(dòng)的反射鏡M（定鏡），可移動(dòng)的反射鏡M2（動(dòng)鏡）及分光束器B組成，MPM?是互相垂直的平面反射鏡。B以45角置于MPM2之間，B能將來(lái)自光源的光束分成相等的兩部分，一半光束經(jīng)B后被反射，另一半光束則透射通過(guò)B。在邁克爾遜干涉儀中，當(dāng)來(lái)自光源的入射光經(jīng)光分束器分成兩束光，經(jīng)過(guò)兩反射鏡反射后又匯聚在一起，再投射到檢測(cè)器上，由于動(dòng)鏡的移動(dòng)，使兩束光產(chǎn)生了光程差，當(dāng)光程差為半波長(zhǎng)的偶數(shù)倍時(shí)，發(fā)生

15、相長(zhǎng)干涉，產(chǎn)生明線；為半波頁(yè)腳長(zhǎng)的奇數(shù)倍時(shí)，發(fā)生相消干涉，產(chǎn)生暗線，若光程差既不是半波長(zhǎng)的偶數(shù)倍，也不是奇數(shù)倍時(shí)，則相干光強(qiáng)度介于前兩種情況之間，當(dāng)動(dòng)鏡聯(lián)系移動(dòng)，在檢測(cè)器上記錄的信號(hào)余弦變化，圖3單束光照射邁克爾遜干涉儀時(shí)的工作原理圖2.2傅立葉變換紅外光譜測(cè)定在傅立葉變換紅外光譜測(cè)量中，主要由兩步完成第一步測(cè)量紅外干涉圖，該圖是一種時(shí)域譜，它是一種極其復(fù)雜的譜，難以解釋；第二步通過(guò)計(jì)算機(jī)對(duì)該干涉圖進(jìn)行快速傅立葉變換計(jì)算，從而得到以波長(zhǎng)或波數(shù)為函數(shù)的頻域譜即紅外光譜圖，例圖4。圖4紅外光譜圖此圖為Oetane(辛烷)紅外光譜圖縱坐標(biāo)為透過(guò)率，橫坐標(biāo)為波長(zhǎng)入(Um)或波數(shù)(cm-1)2.3 傅立

16、葉變換紅外光譜儀的主要特點(diǎn)(1) 多路優(yōu)點(diǎn)。夾縫的廢除大大提高了光能利用率。樣品置于全部輻射波長(zhǎng)下，因此全波長(zhǎng)范圍下的吸收必然改進(jìn)信噪比，使測(cè)量靈敏度和準(zhǔn)確度大大提高。(2) 分辨率提高。分辨率決定于動(dòng)鏡的線性移動(dòng)距離，距離增加，分辨率提高.一般可達(dá)0.5cm-1,高的可達(dá)10-2cm.(3) 波數(shù)準(zhǔn)確度高，由于引入激光參比干涉儀，用激光干涉條紋準(zhǔn)確測(cè)定光程差，從而使波數(shù)更為準(zhǔn)確。測(cè)定的光譜范圍寬，可達(dá)10104cm-i.(5)掃描速度極快，在不到is時(shí)間里可獲得圖譜，比色散型儀器高幾百倍。3 樣品處理以下就按樣品的物理狀態(tài)來(lái)來(lái)進(jìn)行逐一簡(jiǎn)略分析。3.1氣體樣品對(duì)氣體樣品，可將它直接充入已抽成真

17、空的樣品池內(nèi)，常用樣品池長(zhǎng)度約在10cm以上，對(duì)衡量分析來(lái)說(shuō)，采用多次反射使光程折疊，從而使光束通過(guò)樣品池全長(zhǎng)的次數(shù)達(dá)數(shù)十次3.2液體和溶液樣品純液體樣品可直接滴入兩窗片之間形成薄膜后形成測(cè)定，可以消除由于加入溶劑而引起的干擾，但會(huì)呈現(xiàn)強(qiáng)烈的分子間氫鍵及締和效應(yīng)。對(duì)于溶液，必須注意兩點(diǎn)：制成池窗及樣品池的材料必須與所測(cè)量的光譜范圍相匹配。應(yīng)正確選擇溶劑，對(duì)溶劑的要求是：對(duì)樣品有良好的溶解度；溶劑的紅外吸收不干擾測(cè)定，溶劑選擇取決于所研究的光譜區(qū)。CCl4（測(cè)定范圍4000-1300cm-1）和CS2（測(cè)定范圍1300650cm-】），若樣品不溶于二者，則可CHCI3或CH2CI2等，水不做溶劑

18、，因?yàn)樗旧碛形?，且?huì)侵蝕池窗，因此樣品必須干燥。配成的溶液一般較稀，約10，這有利于測(cè)定。3.3固體樣品固體樣品可以采用溶液法、研糊法和壓片法。溶液法就是將樣品在合適溶劑中配成濃度約為5的溶液后測(cè)量。研糊法即將研細(xì)的樣品與蠟油調(diào)成均勻的糊狀物后，涂于窗片上進(jìn)行測(cè)量。此法方便，但不能獲得滿意的定量結(jié)果。壓片法是將約1mg樣品與100mg干燥的溴化鉀粉末研磨均勻，再在壓片機(jī)上壓成幾乎呈透明狀的圓片后測(cè)量，這種處理技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是：干擾小，容易控制樣品濃度，定量結(jié)果準(zhǔn)確，而且容易保存樣品。為了成功地測(cè)試固體樣品，必須注意以下兩點(diǎn)：仔細(xì)研磨樣品，使粉末顆粒足夠小。試樣顆粒必須均勻分散，且沒(méi)有水分存在3

19、。4 傅立葉變換紅外光譜儀的應(yīng)用以下是分別介紹傅立葉變換紅外光譜儀在各個(gè)方面的應(yīng)用。4.1在臨床醫(yī)學(xué)和藥學(xué)方面的應(yīng)用4鑒于每個(gè)化合物都有自己獨(dú)特的紅外光譜,除特殊情況外,目前尚未發(fā)現(xiàn)兩種不同的化合物具有相同的紅外光譜,所以紅外光譜為藥品質(zhì)量的監(jiān)測(cè)提供了快速準(zhǔn)確的方法。如藥材天麻、阿膠,西藥紅霉素、環(huán)磷酰胺的監(jiān)測(cè)和抗肝炎藥聯(lián)笨雙酯同質(zhì)異晶體的研究。傅立葉變換紅外光譜儀在臨床疾病檢測(cè)方面也有廣泛的應(yīng)用,如利用紅外光譜法對(duì)冠心病、動(dòng)脈硬化、糖尿病、癌癥的檢測(cè)。紅外光譜法測(cè)定蛋白質(zhì)基體中的葡萄糖含量。以及用FT-Raman光譜在7001900cm-1處的差異，對(duì)胃、牙齒、血管、肝等人體組織的研究可用于

20、體內(nèi)診斷。惡性腫瘤是一種嚴(yán)重危害人類身心健康并消耗大量醫(yī)療衛(wèi)生資源的疾病，由于目前缺乏有效的對(duì)晚期癌癥的治療手段，腫瘤的早期診斷對(duì)延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間和提高生活質(zhì)量具有重要的意義。傅里葉變換紅外光譜可以提供有關(guān)分子結(jié)構(gòu)和變化的多種信息，能在分子水平對(duì)細(xì)胞組織的改變做出反映，是行之有效的腫瘤早期檢測(cè)的手段，較傳統(tǒng)的腫瘤手段而言,具有快速，準(zhǔn)確，客觀等特點(diǎn)；甚至可以通過(guò)光纖附件實(shí)現(xiàn)腫瘤的原位、在體、實(shí)時(shí)檢測(cè)和診斷。通過(guò)胃癌組織與正常組織的FTIR譜圖5比較，可以發(fā)現(xiàn)胃癌組織具有特征性的光譜。如圖5所示。胃癌細(xì)胞株FTIR檢測(cè)結(jié)果如圖6所示，與胃癌組織光譜圖比較，光譜特征存在差異。$1)002000護(hù)

21、krth*-弍怖星連nr.im.lwrtni頁(yè)腳圖5胃癌組織與正常組織的FTIR譜HOO12noIDOOW；ivfntiinherii-.i汗樹圖6胃癌細(xì)胞株FTIR檢測(cè)結(jié)果4.2在化學(xué)、化工方面的應(yīng)用在該方面的應(yīng)用又可分為表面化學(xué)、催化化學(xué)和石油化學(xué)方面的應(yīng)用。421在表面化學(xué)研究中的應(yīng)用紅外光譜技術(shù)在表面化學(xué)研究中的應(yīng)用具有兩個(gè)鮮明特征：(1) 繼續(xù)不斷地開發(fā)表面與薄膜的原位和實(shí)時(shí)紅外分析技術(shù)。根據(jù)報(bào)道已有一種適用于原位和同時(shí)紅外分析的FT-IR擴(kuò)散反射室。(2) 以紅外吸附光譜(IRAS),ATRFT-IR和IR反射光譜為代表的紅外光譜技術(shù)廣泛地應(yīng)用于研究自組織膜和L-B膜。如應(yīng)用IR反

22、射光譜研究薄膜，測(cè)定組織薄膜的厚度、成分和結(jié)構(gòu)。4.2.2在催化化學(xué)研究中的應(yīng)用(1) 擴(kuò)散反射紅外光譜傅立葉變換光譜(DRIFTS)的應(yīng)用報(bào)道特別突出，其次是IRAS。DRIFTS用于監(jiān)控催化劑表面吸附化合物的分解動(dòng)力學(xué)。IRAS的典型應(yīng)用實(shí)例包括研究CO在Pd催化劑表面的氧化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，以及研究NO和CO在Pd和Pd-SiO2表面的共吸附現(xiàn)象。(2) 原位紅外光譜技術(shù)除了依然應(yīng)用普通的原位紅外光譜技術(shù)研究催化反應(yīng)過(guò)程外,還應(yīng)用于原位反射/吸附紅外光譜研究催化劑表面的點(diǎn)位阻塞效應(yīng)。另外產(chǎn)生了大量新的與原位紅外光譜技術(shù)相配合的附件裝置。4.2.3在石油化學(xué)研究中的應(yīng)用傅立葉變換紅外光譜儀在石油

23、化學(xué)中的應(yīng)用是一個(gè)十分廣泛的領(lǐng)域,如在重油的組成、性質(zhì)與加工方面，應(yīng)用IR表面自硅膠色譜得到的膠質(zhì)和瀝青質(zhì)。紅外光譜儀在潤(rùn)滑油及其應(yīng)用方面的進(jìn)展體現(xiàn)在:用于鑒別未知油品和標(biāo)定潤(rùn)滑油的經(jīng)典物理性質(zhì)(如粘度、總酸值、總堿值);被納入以設(shè)備狀態(tài)監(jiān)測(cè)為目的的油液分析計(jì)劃,用于表征在用油液的降解和污染程度;油潤(rùn)滑表面摩擦化學(xué)過(guò)程及產(chǎn)物的原位監(jiān)測(cè)與表征。紅外光譜儀應(yīng)用于輕質(zhì)油品生產(chǎn)控制和性質(zhì)分析方面的主要進(jìn)展包括:應(yīng)用紅外光譜預(yù)測(cè)汽油的辛烷值，應(yīng)用IR測(cè)定汽油中含氧化合物的含量。此外，還應(yīng)用ATRFT-IR與GC聯(lián)用測(cè)定汽油中的芳烴的含量6。4.3 在環(huán)境分析中的應(yīng)用用氣相色譜-傅立葉變換紅外聯(lián)用技術(shù)測(cè)定

24、水中的污染物7,結(jié)合了毛細(xì)管氣相色譜的高分辨能力和傅立葉變換紅外光譜快速掃描的特點(diǎn)，對(duì)GC-MS不能鑒別的異構(gòu)體提供了完整的分子結(jié)構(gòu)信息，有利于化合物官能團(tuán)的判定。K1A1Krok等報(bào)道了氣相色譜/紅外光譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在環(huán)境分析中的應(yīng)用。運(yùn)用傅立葉變換紅外遙感技術(shù),可以測(cè)定工業(yè)大氣空間的特性。由于控制汽油質(zhì)量與保護(hù)環(huán)境密切相關(guān)應(yīng)用美國(guó)HPGC/IRP/MS測(cè)定汽油中的甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、2-丁醇、異丁醇、特丁醇、苯、甲苯、鄰二甲苯間二甲苯、對(duì)二甲苯等,其準(zhǔn)確度為1%,相對(duì)偏差為0.155%。應(yīng)用傅立葉變換紅外法可以定量分析氣態(tài)烴類混和物,對(duì)于測(cè)定水中的石油烴類,非色散紅

25、外法已成為我國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)方法8。4.4在半導(dǎo)體和超導(dǎo)材料等方面的應(yīng)用9在此方面的應(yīng)用主要有：分析鈾原子與CO和CO2反應(yīng)產(chǎn)物的基體紅外光譜，研究了鈾-釷-鎳-錫變性錳鋁銅強(qiáng)磁性合金的遠(yuǎn)紅外性質(zhì)。分析C60填料籠形包含物的紅外和拉曼60光譜。用反射傅立葉變換紅外顯微光譜法測(cè)定有機(jī)富油頁(yè)巖中海藻化石。此外,傅立葉變換紅外光譜儀在其傳統(tǒng)領(lǐng)域物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析、熱力學(xué)狀態(tài)分析、熱/動(dòng)力學(xué)過(guò)程分析與表征也有著不同程度的進(jìn)展。5 全文總結(jié)由于傅立葉變換紅外光譜儀應(yīng)用的廣泛性，得到了許多科技工作者以及各國(guó)廠家的關(guān)注及推崇。近年來(lái)他們對(duì)其光源、干涉儀、檢測(cè)器及數(shù)據(jù)處理等各系統(tǒng)進(jìn)行了大量的研究和改進(jìn),使之日趨完善。如儀器精密度的提高,紅外光譜儀在分辨率和掃描速度等方面達(dá)到了很高的指標(biāo)。紅外光譜儀的調(diào)整、控制、測(cè)試及結(jié)果的分析大部分由計(jì)算機(jī)完成。雖然相對(duì)于之前的紅外光譜儀而言，傅立葉紅外變換紅外光譜儀有了很大的提高。但其本身也存在不少的缺陷：樣品制作比較麻煩，并且會(huì)破壞樣品原本形態(tài)或表面污染。因此就不能應(yīng)用在一些如對(duì)珠寶，鉆石，紙幣，郵票，筆跡等的真?zhèn)舞b定上了。解決辦法：針對(duì)這些缺陷，漫反射傅立葉變換紅外光譜技術(shù)和衰減全反射傅立葉變換紅外光譜技術(shù)很好的解決了這