關(guān)于原核生物與真核生物dna復(fù)制過(guò)程及異同點(diǎn)

1、原核生物與真核生物DNA復(fù)制共同的特點(diǎn)：1底物成分：親代DNA分子為模板，四種脫氧三磷酸核苷(dNTP)為底物，多種酶及蛋白質(zhì)：DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶、DNA解鏈酶、單鏈結(jié)合蛋白、引物酶、DNA聚合酶、RNA酶以及DNA連接酶等；2過(guò)程：分為起始、延伸、終止三個(gè)過(guò)程；3聚合方向：5'-3'；4化學(xué)鍵：3'，5'磷酸二酯鍵；5遵從堿基互補(bǔ)配對(duì)規(guī)律；6一般為雙向復(fù)制、半保留復(fù)制、半不連續(xù)復(fù)制。原核生物與真核生物DNA復(fù)制不同的特點(diǎn)：1真核生物為線性DNA，具有多個(gè)復(fù)制起始位點(diǎn)，形成多個(gè)復(fù)制叉，DNA聚合酶的移動(dòng)速度較原核生物慢。原核生物為一般為環(huán)形DNA，具有單一復(fù)制起始

2、位點(diǎn)。2真核生物DNA復(fù)制只發(fā)生在細(xì)胞周期的S期，一次復(fù)制開(kāi)始后在完成前不再進(jìn)行復(fù)制，原核生物多重復(fù)制同時(shí)進(jìn)行。3真核生物復(fù)制子大小不一且并不同步。4原核生物有9-mer和13-mer的重復(fù)序列構(gòu)成的復(fù)制起始位點(diǎn)，而真核生物的復(fù)制起始位點(diǎn)無(wú)固定形式。5真核生物有五種DNA聚合酶，需要Mg+。主要復(fù)制酶為DNA聚合酶6(8)，引物由DNA聚合酶a合成。原核生物只有三種，主要復(fù)制酶為DNA聚合酶III。6真核生物末端靠端粒酶補(bǔ)齊，而原核生物以多聯(lián)體的形式補(bǔ)齊。7真核生物岡崎片段間的RNA引物由核酸外切酶MF1去除，而原核生物岡崎片段由DNA聚合酶I去除。8真核生物DNA聚合酶Y負(fù)責(zé)線粒體DNA合成

3、。9真核生物DNA聚合酶§的高前進(jìn)能力來(lái)自于RF-C蛋白與PCNA蛋白的互相作用。原核生物DNA聚合酶III的前進(jìn)能力來(lái)自與Y復(fù)合體（夾鉗裝載機(jī)）與B亞基二聚體（B夾鉗）的相互作用。10原核生物的聚合酶沒(méi)有5-3外切酶活性，需要一種FEN1的蛋白切除5端引物，原核生物DNA聚合酶工具有5-3外切酶活性。11原核的DNAPolII復(fù)制時(shí)形成二聚體復(fù)合物，而真核生物的聚合酶保持分離狀態(tài)。原核生物與真核生物基因信息傳遞過(guò)程中的差異1.DNA的復(fù)制原核生物真核生物DNA聚合酶DNA聚合酶I、II、IIIDNA聚合酶a、B、Y、§、&五種，其中§為主要的聚合酶，Y存

4、在于線粒體中原核的DNA聚合酶I具有5'-3'外切酶活性。真核生物的聚合酶沒(méi)有5'-3'外切酶活性，需要一種叫FEN1的蛋白切除5'端引物DNA聚合酶III復(fù)制時(shí)形成二聚體復(fù)合物起始復(fù)制地點(diǎn)：細(xì)胞質(zhì)復(fù)制地點(diǎn)：細(xì)胞核復(fù)制時(shí)間：DNA合成只是發(fā)生在細(xì)胞周期的S期有時(shí)序性，即復(fù)制子以分組方式激活而非冋步啟動(dòng)復(fù)制起點(diǎn)：一個(gè)起始位點(diǎn)，單復(fù)制子復(fù)制起點(diǎn)：多個(gè)復(fù)制起始位點(diǎn)，多復(fù)制子起始點(diǎn)長(zhǎng)度：長(zhǎng)起始點(diǎn)長(zhǎng)度：短延長(zhǎng)岡崎片段：比較長(zhǎng)岡崎片段：比原核生物要短引物：RNA,切除引物需要DNA聚合酶I引物：較原核生物的短，除RNA外還有DNA，所以真核生物切除引物需要核內(nèi)RNA酶，還需要核酸外切酶。終止基因?yàn)榄h(huán)狀的DNA，復(fù)制的終止點(diǎn)ter,催化填補(bǔ)空隙為DNA-polI，DNA連接酶連接岡崎片段成DNA鏈真核生物基因?yàn)榫€狀的DNA，其復(fù)制與核小體的裝配同步進(jìn)行