天然藥物化學(xué)試題及答案

1、天然藥物化學(xué)考試題庫(kù)及答案、名詞解釋（每題1.5分，共15分）1 .黃酮類化合物2.鹽酸-鎂粉反應(yīng)3.錯(cuò)-枸椽酸反應(yīng)4.交叉共軻體系5 .香豆素6.乙型強(qiáng)心昔7.管體皂昔8.生源的異戊二烯法則9.揮發(fā)油10.Girard試劑、選擇題（將正確答案的代號(hào)填在題中的括號(hào)內(nèi)，每小題1分，共15分）1.某中藥的甲醇提取液，HCl-Mg粉反應(yīng)時(shí)，溶液顯醬紅色，而加HCl后升起的泡沫呈紅色，則該提取液中可能含有:A.異黃酮B.查耳酮C.橙酮D.黃酮醇二氫黃酮類黃酮類花色昔元A.B.C.D.3.黃酮類化合物按其基本母核分成許多類型,在這些類型中，有一類的三碳鏈部分結(jié)構(gòu)為全不飽和狀的氧雜環(huán),這類化合物為：A.黃

2、烷醇類B.查耳酮類C.花青素類D.高異黃酮類4.判斷黃酮類化合物結(jié)構(gòu)中取代基數(shù)目及位置常用:A.UVB.IRC.H-NMRD.化學(xué)法5.四氫硼鈉是一種專屬性較高的還原劑，只作用于:A.黃酮B.二氫黃酮C.二氫黃酮醇D.查耳酮6.與醋酸鎂顯天藍(lán)色熒光的化合物為:A.二氫黃酮B.黃酮C.黃酮醇D.異黃酮7.下列化合物在聚酰胺-甲醇-丁酮-丙酮（40:20:glcOrhaC.B.D.TLC,以氯仿5:1）展開時(shí)，Rf值的大小應(yīng)為:A.8.某中藥水提取液中,在進(jìn)行HCl-Mg粉反應(yīng)時(shí)，加入M粉無顏色變化，加入濃HCl則有顏色變化，只加濃HCl不加Mg粉也有紅色出現(xiàn)，加水稀釋后紅色也不褪去，則該提取液中

3、可確定含有:A.異黃酮B.黃酮醇C.花色素D.黃酮類2.母核上取代基相同的以下各類化合物的親水性由大到小的順序?yàn)?9.下列化合物在聚酰胺柱上，用醇作溶劑洗脫時(shí)，其先后順序應(yīng)為:10.某化合物有：四氫硼鈉反應(yīng)呈紫紅色;11.下列化合物，何者酸性最強(qiáng):(2)(4)D.氯化鋰反應(yīng)陽(yáng)性；錯(cuò)-枸椽酸反應(yīng)黃色褪去等性質(zhì)，則該化合物應(yīng)為:OCH3OH12.下列化合物用pHW度法進(jìn)行分離時(shí)，從EtOAc中，用5%NaHCO0.2%NaOH4%NaOH水溶液依次萃取，先后萃取出的順序應(yīng)為:A.B.C.D.13.在黃酮、黃酮醇的UVt譜中，若“樣品+AlCl3/HCl”的光譜等于“樣品+MeOH的光譜，則表明結(jié)構(gòu)

4、中:A.有3-OK5-OHB.有3-OH,無5-OHC.無3-OM5-OH（或均被取代）D.有5-OH,無3-OH14.在某一化合物的UVt譜中，加入NaOAC帶n出現(xiàn)5-20nm紅移，加入AlCl3光譜等于AlCl3的光譜，則該化合物結(jié)構(gòu)為:15.某植物的提取物含有相同昔元的三糖昔、雙糖甘、單糖昔及它們的昔元，欲用聚酰胺進(jìn)行分離,以含水甲醇（含醇量遞增）洗脫，最后出來的化合物是：A.昔元B.三糖昔C.雙糖昔D.單糖昔三、判斷正誤（正確的在括號(hào)內(nèi)劃，錯(cuò)的劃“X”每題1分，共10分）1 .能與鹽酸-鎂粉產(chǎn)生橙紅色反應(yīng)的化合物一定是黃酮類化合物。（）2 .與錯(cuò)-枸椽酸反應(yīng)產(chǎn)生陽(yáng)性結(jié)果的化合物是5-

5、羥基黃酮。（）3 .黃酮類化合物在7,4位連有-OH,酸性增強(qiáng)，因它們中的H+易于解離。（）4 .因二氫黃酮類化合物較黃酮類化合物極性大，故水溶性也大。（）5 .黃酮類化合物多為有色物質(zhì)，因其色原酮部分具有顏色。（）6 .與FeCl3顯色的反應(yīng)為黃酮類化合物的專屬反應(yīng)。（）7 .黃酮類化合物在過去稱之為黃堿素。（）8 .黃酮類化合物5-OH$一般酚-OH酸性弱。（）9 .棉黃素3-O葡萄糖昔的水溶性大于7-O葡萄糖昔。（）10 .川陳皮素因分子中含有較多的OCK團(tuán)，故甚至可溶于石油醛中。（）五、完成下列反應(yīng)（每題5分，共10分）OHOCOOHOROOHOH3COA白楊素R=H2.環(huán)烯醛葩為的縮

6、醛衍生物，分子都帶有鍵，屬衍生物。5.提取揮發(fā)油的方法有、和,所謂“香脂”是用提取的。六已知下列四種化合物存在于松木心材的乙醴提取液中，并可按下列流程分出，試問各自應(yīng)在何部位提取物中出現(xiàn)？為什么？（共7分）C松香酸七、填空（每空0.5分，共13分）1.實(shí)驗(yàn)的異戊二烯法則認(rèn)為，自然界存在的菇類化合物都是由衍變而來。3.在揮發(fā)油分級(jí)蒸儲(chǔ)時(shí)，高沸點(diǎn)福分中有時(shí)可見到藍(lán)色或綠色的微分，這顯示有其中以為多見。O2.OH/H+YyOHO5%NaHCO35%W2CO30.2%NaOH（）（）（）4%NaOH()4.揮發(fā)油中所含化學(xué)成分按其化學(xué)結(jié)構(gòu)，可分為三類：1.B白楊素甲醛R=CH3OHOHCH=CHD松香

7、酸甲醛乙醛液依次用5%NaHCO3、5%Na2co3、0.2%NaOH、4%NaOH萃取HClOOCH36.揮發(fā)油在低溫條件下析出的固體成分俗稱為,例如7 .分儲(chǔ)法是依據(jù)各成分的差異進(jìn)行分離的物理方法，分子量增大，雙鍵數(shù)目增加，沸點(diǎn)，在含氧菇中，隨著功能基極性增加，沸點(diǎn)，含氧葩的沸點(diǎn)不含氧葩。8 .分離揮發(fā)油中的玻基化合物常采用和法。9.揮發(fā)油應(yīng)密閉于色瓶中溫保存，以避免的影響發(fā)生分解變質(zhì)。八、結(jié)構(gòu)鑒定（共12分）1.由某揮發(fā)油中提得一種倍半菇類成分，初步推測(cè)其結(jié)構(gòu)可能為I或n,而UV入max為295nm(loge4.05),請(qǐng)推測(cè)該成分可能為哪一結(jié)構(gòu)，并簡(jiǎn)要說明理由。答案一、名詞解釋（每題1

8、.5分，共15分）1、泛指兩個(gè)具有酚羥基的苯環(huán)通過中央三碳原子相互連接而成的一系列化合物。2、此為黃酮類化合物最常用的顏色反應(yīng)。3、錯(cuò)絡(luò)合物反應(yīng)液中加入枸檬酸后，5-羥基黃酮的黃色溶液顯著褪色，而3-羥基黃酮溶液仍呈鮮黃色。4、色原酮部分原本無色，但在2-位上引入苯環(huán)后，即形成此體系。5.是鄰羥基桂皮酸的內(nèi)酯，具有芳香氣味。6.以海蔥管或蟾酥皆為母核。7.是一類由螺管烷為在化合物與糖結(jié)合的寡糖甘。8.經(jīng)甲戊二羥酸途徑衍生的一類化合物即菇類化合物。9.一類具有芳香氣味的在常溫下能揮發(fā)的油狀液體總稱。10.一類帶有季俊基團(tuán)的酰腫。二、選擇題1D2A3c4c5B6A7B8c9B10B11C12A13

9、C14C15A三、判斷正誤1F2T3T4T5F6F7F8T9T10T四、1BCA2ACBD3BADC4BAC5BCA6ABCCl六CADBOH七、填空1.異戊二烯2、蟻臭二醛雙環(huán)狀單鏈3、奧類4、菇類，芳香族，脂肪族，菇5、水蒸氣蒸儲(chǔ)浸取法，超臨界流體萃取法冷壓法浸取法6、腦薄荷腦7沸點(diǎn)增加增加大于8、乙醛萃取酸處理9、棕低空氣和光線八、結(jié)構(gòu)鑒定（共12分）2天然藥物化學(xué)試題（6）一、解釋下列名詞（每小題1分，共5分）二次代謝產(chǎn)物：音化位移：HR-MS:有效成分：Klyne法：二、判斷題（正確的在括號(hào)內(nèi)劃，錯(cuò)的劃“X”，每小題1分，共10分）1 .13C-NM曜r氫去偶譜中，化合物分子中有幾個(gè)

10、碳就出現(xiàn)幾個(gè)峰。2 .多羥基化合物與硼酸絡(luò)合后，原來中性的可以變成酸性，因此可進(jìn)行酸堿中和滴定。3 .D-甘露糖甘，可以用1H-NMRM禺合常數(shù)的大小確定昔鍵構(gòu)型。4 .反相柱層析分離皂昔，以甲醇一水為洗脫劑時(shí)，甲醇的比例增大，洗脫能力增強(qiáng)。5 .:醍類化合物的紅外光譜中均有兩個(gè)，基吸收峰。6 .揮發(fā)油系指能被水蒸氣蒸儲(chǔ)出來，具有香味液體的總稱。7 .卓酚酮類成分的特點(diǎn)是屬中性物、無酸堿性、不能與金屬離子絡(luò)合，多有毒性。8 .判斷一個(gè)化合物的純度，一般可采用檢查有無均勻一致的晶形，有無明確、尖銳的熔點(diǎn)及選擇一種當(dāng)?shù)恼归_系統(tǒng)，在TLC或PC上樣品呈現(xiàn)單一斑點(diǎn)時(shí)，即可確認(rèn)為單一化合物。9 .有少數(shù)

11、生物堿如麻黃堿與生物堿沉淀試劑不反應(yīng)。10 .三菇皂昔與番醇形成的分子復(fù)合物不及管體皂昔穩(wěn)定。三.選擇題（將正確答案的代號(hào)填在題中的括號(hào)內(nèi)，每小題1分，共10分）1 .（）化合物的生物合成途徑為醋酸-丙二酸途徑。A管體皂昔B三菇皂甘C生物堿類D|:醍類2 .能使3-葡萄糖昔鍵水解的酶是（）。A麥芽糖酶B苦杏仁甘酶|C均可以D均不可以3黃酮甘元糖甘化后，昔元的昔化位移規(guī)律是（）。Aa-C向低場(chǎng)位移B|a-C向高場(chǎng)位移|C鄰位碳向高場(chǎng)位移D對(duì)位碳向高場(chǎng)位移4 .除去水提取液中的堿性成分和無機(jī)離子常用（）。A沉淀法B透析法C水蒸氣蒸儲(chǔ)法中離子交換樹脂法5 .中藥的水提液中有效成分是親水性物質(zhì)，應(yīng)選用

12、的萃取溶劑是（）。A丙酮B乙醇C|正丁醇D氯仿6 .用Hofmann降解反應(yīng)鑒別生物堿基本母核時(shí)，要求結(jié)構(gòu)中（）。A.a位有氫B，3位有氫C.a、3位均有氫D.a、3位均無氫7 .大多生物堿與生物堿沉淀試劑反應(yīng)是在（）條件下進(jìn)行的。A.|酸性水溶液B.堿性水溶液C.中性水溶液D.親脂性有機(jī)溶劑8 .合成青蒿素的衍生物，主要是解決了在（）中溶解度問題，使其發(fā)揮治療作用。A.|水和油B.乙醇C.乙醛D.酸或堿9 .具有溶血作用的4類化合物為（）。A.BfMB.黃酮莉C.|三菇皂D.強(qiáng)心其10 .季俊型生物堿分離常用（）。A.水蒸汽蒸儲(chǔ)法B雷氏鏤鹽法|C.升華法D.聚酰胺色譜法五、用化學(xué)方法區(qū)別下列

13、各組化合物：（每小題4分，共20分）1.ABC3.4.5.六、分析比較：(每個(gè)括號(hào)1分，共20分)1 .比較下列化合物的酸性強(qiáng)弱：()()()().并比較在硅膠板上展開后Rf值的大小順序：()()()().ABOHOOHCH3COHOOHCH20HD2 .用聚酰胺柱層析分離下列化合物,以不同濃度的乙醇-水進(jìn)行梯度，流出柱外的順序是()()()().A. Ri=R2=HB. Ri=H,R2=RhamC. R尸Glc,R2=HD. R1=Glc,R2=Rham3 .比較下列化合物的堿性強(qiáng)弱：堿性強(qiáng)弱:叩CH30歐盟)30H4 .用硝酸銀處理的硅膠進(jìn)行柱層析，氯仿為流動(dòng)相進(jìn)行分離下列化合物時(shí)，其流出

14、柱外的先后順序?yàn)?()()()()E七、提取分離：(每小題5分，共10分)1.某中藥中含有下列五種醍類化合物AE按照下列流程圖提取分離，試將每種成分可能出現(xiàn)的部位填入括號(hào)中。中藥材粉碎，水蒸氣蒸鐳蒸儲(chǔ)液殘?jiān)麮HCl3提取CHC3液殘?jiān)?%NaHC03萃取風(fēng)干95%EtO的取經(jīng)SephadexLH-20NaHCO3液酸化CHCl3液5%Na70%MeOH2CO萃取洗脫分段收集黃色沉淀先出柱后出柱Na2CO液CHCl3液H3cAOHOOHOHOOHCOOHOHOH3cBCOH0OGLcOHOOGlc61Glc2.某中藥總生物堿中含有季俊堿（A）、酚性叔胺堿（B）、非酚性叔胺堿（C）及水溶T雜質(zhì)（D

15、）和脂溶T雜質(zhì)（E）,現(xiàn)有下列分離流程，試將每種成分可能出現(xiàn)的部位填入括號(hào)中。總堿的酸性水液NH|4+調(diào)至PH9-10,CHC3萃取II堿水層CHCl3層r水液酸化；雷氏錢鹽1%NaOH沉淀堿水層CHCl3層|經(jīng)分解nh|ci處理i%h|ci萃取()CHCl13提取CHCl3層酸水層CHCl3層()()()參考答案一、解釋下列名詞（每小題1分，共5分）二次代謝產(chǎn)物：由植物體產(chǎn)生的、對(duì)維持植物生命活動(dòng)來說不起重要作用的化合物，如菇類、生物堿類化合物等。昔化位移：糖與甘元成昔后，昔元的和糖的端基碳的化學(xué)位移值均發(fā)生了變化，這種改變稱為昔化位移：HR-MS:高分辨質(zhì)譜，可以預(yù)測(cè)分子量。有效成分：天然藥物中具有臨床療效的活性成分。Klyne法：將昔和昔元的分子旋光差與組成該昔的糖的一對(duì)甲昔的分子旋光度進(jìn)行比較，數(shù)值上接近的一個(gè)便是與之有相同昔鍵的一個(gè)。二、判斷題1（X）2（，）3（，）4（，）5（X）6（，）7（X）8（X）9（，）10（，）三.選擇題1D2B3B4D5C6B7A8A9C10B四、1苯丙素，木脂素2黃酮異黃酮3醍菲醍4菇單菇5生物堿蔗善烷類五、用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物：(每小題4分，共20分)1. 異羥污酸鐵反應(yīng)A(-)B(+)