12羥基硬脂酸性質(zhì)及合成工藝流程

1、12-羥基硬脂酸性質(zhì)及合成工藝流程03021012-靜基硬脂酸12-hydroxystearicacid別名12-羥基十八酸CAS登錄兮106-14T1分式OH第。2相對分子質(zhì)量300.47結(jié)構(gòu)式CHNChq/CHOH）（CH?）l（A'O（）H性質(zhì)本品是在碳原子上具有一個舲基的直鏈脂肪酸，為白色片狀或針狀結(jié)晶體。熔點8293t口不溶水，熔化后能與石蠟燃混溶，可溶于乙醛、乙醛、氯仿、內(nèi)酮等極性溶劑.可燃，低毒產(chǎn)M規(guī)格指1市名稱指標指標名稱指標外觀俄值（如lOOgJ皂化值（mgK（>HR）含水/%耕黃色固體達5178-188<3梗值八TiigKOH/g）熔點/七山工172-1

2、83>72制法用激麻油催化加氫、皂化等反應制備口將慈麻油，骨架銀按質(zhì)量比110:0.6依次加入反應器中.攪拌，加熱至185190'C通入氫氣進行液相催化加氫，體系壓力控制在5MPa.制得硬化油中間體.然后在氫氧化鈉催化作用卜進行空化水解口產(chǎn)物經(jīng)酸洗、T燥*即可獲得12-冠基硬脂酸，用途用了生產(chǎn)耐高溫優(yōu)質(zhì)餌某潤滑脂、潤滑油.脫模劑或作為輔助性乳化劑用了某些產(chǎn)品配方中“可合成潤滑油三（12-羥是硬脂酸）H.油酯等。毒性與安全木品低毒口包裝與忙運用25kg內(nèi)襯聚乙烯編織袋包裝口按非危險品貯運口參考生產(chǎn)J.家吉林市第化工廠,通遼市康斯特油化仃限公司，利津縣順利油料加T有限責任公司,030

3、211油酸oleicacid別名I八碳烯-192酸;順9-十八碳烯酸CAS電錄號:112-80-11分F式G8H3式）2相對分f質(zhì)疑282.47結(jié)構(gòu)式CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH性質(zhì)常溫卜'為淺黃色透明油狀液體，露置了空氣中逐漸變成棕色。熔點13.4,沸點286(1.3X104Pa)o相對密度0.8905(25)O不溶水，溶于乙沖、茶、酸、氯仿、汽油等有機溶劑。無毒。按原料來源可分為動物油酸、植物油酸、混合油酸、棉油酸、豆油酸、菜油酸等。動物油酸產(chǎn)品標準QB/T215395指標名稱指標Y1型Y&型Y10型凝固點/(4810一值/(趾/100g)8095801

4、0080100皂化值值/(mgKOH/g分/%0.50.50.5色澤(Hazen)400400400植物油酸產(chǎn)品標準ZBY4300489指標名稱指標Y-6型Y-8型Y-15型凝固點/(4815一值/(gk/lOOg)120145115135110135皂化值/(mgKOHg值/(mgKOH/g分/%0.50.50.5色澤(Pt-Co號)200200200制法用油脂的水解反應制備。R!C(X)CH2r】c(x)hch2ohIIR2C(X)

5、CH+3H2()»R2C(X)H+CH()HR3COOCH2R3C(X)HCH2OH用途用于合成纖維、表面活性劑、洗滌劑、澗滑油、醫(yī)藥化工、制革、選礦、造紙以及樹脂等化工行業(yè)，可用于生產(chǎn)增塑劑、工程塑料、合成纖維、尼龍-8、尼龍-9、油漆、油墨、蠟紙、發(fā)寫紙、圓珠筆油、破乳劑等，也是紡織油劑、木材防腐、原油回收等使用的添加組分。應用舉例1在表面活性劑Sapamine的合成中的應用。將N,N-二乙基-2-油酰胺基乙胺380份和硫酸二甲酯126份、水4000份一起進行激烈攪拌約lh,即可得到硫酸二甲酯化物的水溶液。于其中加入氫氧化鋼160份，蒸出水分，用乙醇抽提，馀出乙醛時即可得到季錢氫

6、氧化物。反應式如下:/C2Hs/C2Hr.Cl：H33coe1+H2NCH2CH2N>Cl7HaCONHCH2cH2N：2HsV2Hs/()CH3O2S7f2H5"Hl(Ci7H33CONHCH2CH2NCH3rCH3(W7IC2H5應用舉例2在表面活件劑油酰氨基多肽(雷米邦-A)的合成中的應用。工藝過程：油酰氯的工業(yè)制取方法是將油酸加熱，除去其中的水分，將燥的油酸加到搪瓷反應釜中，在去燥條件下于4050加入三氯化磷.加入量為油酸的20%22%,反應最后升溫至60,上層產(chǎn)物為油酰氯。它密閉保存，超過34d會分解失效。制取宙米邦-A的最后一步反應是油酰氯。多縮氨基酸鈉溶液縮合。在

7、帶右加熱夾套和攪拌的搪費反應釜中加入相對密度為1.160的多縮氨菸酸鈉溶液.然后邊攪拌邊加入汕酰氯。100kg濃縮液加2022kg油酰氯。該反應為放熱反應，反應溫度宜維持在60,最終反成溫度可達80。反放在堿性條件下進行，最后將pH調(diào)節(jié)為8290。如果成品色澤淺，可用稀硫酸處理。活性物遇酸沉淀，將上層水溶液除去，加入堿液，使沉淀重新溶解，可得顏色較淺的產(chǎn)品。應用舉例3在表而活件劑梅辿蘭-A的合成中的應用。550kg油酰氯與196kg肌氨酸反應加熱到50,攪拌30min用堿作催化劑。反應后用稀鹽酸中和，再加入1260kg硫酸鈉，經(jīng)廠燥、粉碎得到粉狀產(chǎn)品。油酰氯的工業(yè)制取方法:將油酸加熱，除去其中

8、的水分,將干燥的油酸加到搪瓷反應釜中,在干燥條件下r4050加入三氯化磷，加入量為油酸的20%22%,反應最后升溫至60,上層產(chǎn)物為油酰氯。它密閉保存，超過34d會分解失效。肌氨酸可以由甲胺和一氯醋酸鈉反應制得，把一氯醋酸溶于水中制成12%的水溶液，加入氫氧化鈉水溶液于2530中和成一氯醋酸鈉，然后加入2%甲胺水溶液在7585.0.182MPa下加熱10h,冷至25。過量甲胺用蒸汽趕出。應用舉例4在表面活性劑依捷幫A的合成中的應用。以池酰氯為原料制取依捷幫A的反應式如下：Ci-H33aK'l+H(XJH2cH2s£Na>Ci7H33cOOCH?CH2s(%Na+HC1在

9、室溫卜將等摩爾的油酰氯和粉狀的羥乙基磺酸鈉加到立式不銹鋼反應釜中，攪拌.慢慢升溫.控制反應體系中的泡沫量，將溫度依次控制在7090、90120和135170?？偡磻獣r間為15h0油酰氯的工業(yè)制取方法與梅辿蘭相同。羥乙基磺酸鈉在工業(yè)上它是由環(huán)氧乙烷和亞硫酸氫鈉水溶液反應制取.其制法右間歇法和塔式連續(xù)二步法。間歇法制備工藝：在反應釜中將優(yōu)質(zhì)的工業(yè)級亞硫酸氫鈉溶了水中.再將環(huán)氧乙烷通入該水溶液中，通水冷卻.將反應溫度控制在6080度。將得到的羥乙某磺酸鈉濃溶液在轉(zhuǎn)鼓燥器中燥，得到粉狀的羥乙基磺酸鈉。塔式連續(xù)二步法制備工藝：在pH=58的范圍內(nèi)將S()3和環(huán)氧乙烷交替通入氫氧化鈉水溶液中，首先Na()

10、H和SC%反應生成NaHSOso然后環(huán)氧乙烷和NaHS()3反應生成羥乙基磺酸鈉。應用舉例5在表面活性劑依捷幫T的合成中的應用。T業(yè)上常采用脂肪酰氯(如油酰氯)與甲某牛黃酸鈉在堿性水溶液中反應制取。甲基牛黃酸鈉與油酰氯的縮合反應如下：ch3ch3IIC1-H33CWIHNCH2CH2SOsNa-C17H33coNCH2cHzSChNaINaClIH2O油酰氯的工業(yè)制取方法與梅迪蘭相同。N-甲基牛黃酸鈉山環(huán)乙基磺酸鈉與甲胺反應制得。工業(yè)上有間歇法和連續(xù)法兩種。間歇法:反應釜壓力為4866.18MPa.反應溫度200250反應時間7h,甲胺過量68mo1。連續(xù)法：將25%濃度的甲胺水溶液與35%的

11、羥乙基磺酸鈉水溶液混合均勻.用高壓泵送氨化反應器。高壓氨化反應器為G-M。不銹鋼管，物料在管道內(nèi)預熱至150160進行氨化.然后進入立式圓筒狀得主反應器，加熱至255265,反應體系壓力為18020.0MPa。連續(xù)流出的反應物在常壓的薄膜蒸發(fā)器中蒸發(fā)，蒸發(fā)的過量未反應甲胺循環(huán)使用。除去一甲胺后的溶液經(jīng)真空吸濾除去少量焦化顆粒后即可得到濃度為25%30%的淡黃色甲基牛黃酸鈉的溶液。應用舉例6在表面活性劑油酸三乙的胺鹽的合成中的應用。油酸與三乙醵胺的水溶液加熱起膽化反成制得。所得產(chǎn)品為棕色黏稠液,溶于水。有脫脂作用，具石洗滌及防腐作用。應用舉例7在表面活性劑羥乙基油酸咪喋咻甜菜堿的合成中的應用。以

12、油酸和AEEA（羥乙基乙二胺）為原料，通過縮合而合成羥乙基油酸咪砰咻，再與氯乙酸鈉進行季假化反應,制得羥乙基油酸咪吧咻甜菜堿。應用舉例8在表面活性劑T-703防銹劑的合成中的應用o以油酸和二亞乙基三胺為原料，經(jīng)縮合生成2卜七烯基-N-氨乙基咪睡咻后，與十二烯基丁二竣中和而制得。應用舉例9在表面活性劑烯酰胺乙某型烯某咪唾咻的合成中的應用。以油酸和二亞乙基三胺為原料，通過縮合、脫水、閉環(huán)化反應生成烯酰胺乙基型烯基咪唾咻。應用舉例10在表而活性劑烯酰胺乙基型烯基咪吵咻季鉉化物的合成中的應用。以油酸和二亞乙基三胺為原料，通過縮合、脫水、閉環(huán)化反應生成烯酰胺乙基型烯基咪跳咻后.用硫酸二甲酯季核化劑進行季

13、鍍化而生成。應用舉例11在表面活性劑油酸三異內(nèi)醉胺酯的合成中的應用。以油酸和三異丙醇為原料，通過選擇酯化而制得。應用舉例12在表面活性劑N-脂?；劝彼嵋掖及符}的合成中的應用。脂肪酰氯與谷氨酸在堿性條件卜.反應制得。所得產(chǎn)品為黃色透明液體，耐硬水性好。有良好的洗滌、防銹和乳化件能，能與陰、非及兩性離子表面活性劑配伍。應用舉例13在表面活性劑油酸二乙醉酰胺的合成中的應用。將油酸加入反應釜中.在氮氣保護下加熱至100.以油酸：二乙沖胺=1：0.5(摩爾比)先加入一部分，繼續(xù)升溫至150155,用NaOH標準溶液檢測游離酸的含量，當游離酸的含量低于15%后.降溫至6065,通入剩余量的二乙醇胺和0.5%1%的KOH,保溫反應至反應物的胺值不再改變?yōu)榻K點。應用舉例14在表面活性劑油酸單二乙醇酰胺的合成中的應用。將油酸加入反應釜中.在然氣保護下加熱至100,以油酸一乙醉胺=1：(0.75-0.8)(摩爾比)先加入一部分一乙醇胺，繼續(xù)升溫至165170,反應一定時間，用NaOH標準溶液檢測游離酸的含量,當游離酸的含量低于15%后,降溫至8085,通入剩余量的二乙醇胺和0.5%1%的K(