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1、稀土摻雜稀土摻雜對(duì)對(duì)LiEuW2O8熒光粉的發(fā)光性能影響熒光粉的發(fā)光性能影響目錄目錄1.引言引言2實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)3 結(jié)果和討論結(jié)果和討論4 結(jié)論結(jié)論 1.引言引言 隨著LED效率的迅速提高和本錢(qián)的不斷下降,特別是白光LED的問(wèn)世,使得LED的運(yùn)用由顯示、指示領(lǐng)域迅速向照明領(lǐng)域擴(kuò)展。與傳統(tǒng)照明相比,白光LED具有耗電量小、壽命長(zhǎng)、環(huán)保、呼應(yīng)速度快等優(yōu)點(diǎn),將成為繼白熾燈,熒光燈之后的新一代照明光源,它將成為21世紀(jì)最具開(kāi)展前景的高新技術(shù)領(lǐng)域。 1.引言引言welcome to use these templates, New Content design, 10 years experience 制備熒
2、光粉轉(zhuǎn)換型白光LED時(shí)高效的紅色熒光粉是不可或缺的,其在改善光源顯色效果方面發(fā)揚(yáng)著至關(guān)重要的作用 開(kāi)發(fā)可以被藍(lán)光和紫外光芯片激發(fā)的紅色熒光粉是白光LED開(kāi)展的關(guān)鍵要素。 目前用的紅色熒光粉發(fā)光效率較低、穩(wěn)定性差 1引言引言 LiEuW2O8是近幾年出現(xiàn)的新型紅色熒光粉,作為一種潛力宏大的紅色熒光粉,LiEuW2O8熒光粉目前最大的問(wèn)題是發(fā)光效率偏低。本文研討了稀土離子摻雜對(duì)LiEuW2O8熒光粉的性能的影響2實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)本實(shí)驗(yàn)采用高溫固相法制備了LiEu1-xRExW2O8RE=La和Sm系列紅色熒光粉。 試劑:LiCO3(99.5% )、Eu2O3(99. 99% )、WO3(99. 5% )、
3、La2O399.9%、Sm2O399.9%。 2實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)方法按一定的化學(xué)計(jì)量比稱(chēng)取以上資料,在瑪瑙研缽中研磨均勻后,置于氧化鋁坩堝內(nèi),放入溫度設(shè)為800 900 的高溫爐中灼燒3h。冷卻后取出爐料,經(jīng)過(guò)球磨即可得到所需的樣品。 測(cè)試方法晶體構(gòu)造采用日本的Rigaku Dmax X 射線(xiàn)衍射儀進(jìn)展分析。X 射線(xiàn)管是Cu 靶K線(xiàn),衍射儀所需求電流、電壓為35mA、40kV。測(cè)試方法熒光粉的光譜分析采用的是Dong Nan 98B 熒光粉測(cè)試系統(tǒng),所用激發(fā)光源為氙燈,測(cè)試結(jié)果系統(tǒng)可自動(dòng)修正處置。3 結(jié)果和討論結(jié)果和討論3.1 La3+摻雜對(duì)摻雜對(duì)LiEuW2O8熒光粉的性能影熒光粉的性能影響響
4、設(shè)該熒光粉的化學(xué)式為L(zhǎng)iEu1-xLaxW2O8,討論La3+離子的摻雜含量x變化對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。x的值從0.01開(kāi)場(chǎng),增長(zhǎng)幅度為0.01,逐漸添加到0.06,所得到的樣品在850下煅燒3小時(shí),測(cè)定其發(fā)光光譜的變化。 表表3-1 LiEu1-xLaxW2O8熒光粉光譜變化特?zé)晒夥酃庾V變化特點(diǎn)點(diǎn)熒光粉化學(xué)式發(fā)光強(qiáng)度發(fā)射主峰色坐標(biāo)(x,y)LiEuW2O8210615nm0.6678,0.3315LiEu0.99La0.01W2O8214615nm0.6674,0.3318LiEu0.98La0.02W2O8219615nm0.6672,0.3315LiEu0.97La0.03W2O822561
5、5nm0.6678,0.3322LiEu0.96La0.04W2O8212615nm0.6675,0.3321LiEu0.95La0.05W2O8207615nm0.6678,0.3315LiEu0.94La0.06W2O8204615nm0.6675,0.3312圖圖3-2 La3+摻雜的摻雜的LiEu1-xLaxW2O8發(fā)射光發(fā)射光譜圖譜圖圖圖3-3 La3+摻雜的摻雜的LiEu1-xLaxW2O8激發(fā)光激發(fā)光譜圖譜圖3.1 La3+摻雜對(duì)摻雜對(duì)LiEuW2O8熒光粉的性能影熒光粉的性能影響響 從圖中可以看出,摻雜La3+離子后樣品的激發(fā)和發(fā)射峰的位置堅(jiān)持不變,樣品被395nm的紫光有效激
6、發(fā),發(fā)出波長(zhǎng)為615nm的紅光。 隨著La3+離子摻雜量的添加,LEW熒光粉的發(fā)射峰強(qiáng)度有所加強(qiáng)。 位于615nm的主發(fā)射峰隨著La3+離子濃度的添加而加強(qiáng),當(dāng)x等于0.03,即La3+濃度為3mol%時(shí)發(fā)射強(qiáng)度到達(dá)最大,而當(dāng)x大于0.05時(shí),發(fā)射強(qiáng)度下降明顯。 3.2 Sm3+摻雜對(duì)摻雜對(duì)LiEuW2O8熒光粉性能的影響熒光粉性能的影響 設(shè)該熒光粉的化學(xué)式為L(zhǎng)iEu1-xSmxW2O8,討論Sm3+離子的摻雜含量x變化對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。x的值從0.01開(kāi)場(chǎng),增長(zhǎng)幅度為0.01,逐漸添加到0.07,所得到的樣品在850下煅燒3小時(shí),測(cè)定其發(fā)光光譜的變化。 表表3-2 LiEu1-xSmxW2O
7、8熒光粉光譜變化特點(diǎn)熒光粉光譜變化特點(diǎn)熒光粉化學(xué)式發(fā)光強(qiáng)度發(fā)射主峰色坐標(biāo)(x,y)LiEuW2O8210615nm0.6672,0.3317LiEu0.99Sm0.01W2O8212615nm0.6671,0.3315LiEu0.98Sm0.02W2O8214615nm0.6682,0.3311LiEu0.97Sm0.03W2O8217615nm0.6667,0.3327LiEu0.96Sm0.04 W2O8223615nm0.6670,0.3315LiEu0.95Sm0.05W2O8219615nm0.6657,0.3321LiEu0.94Sm0.06 W2O8211615nm0.6664,
8、0.3319LiEu0.93Sm0.07W2O8205615nm0.6672,0.3317圖圖3-4 Sm3+摻雜的摻雜的LiEu1-xSmxW2O8發(fā)射光譜圖發(fā)射光譜圖圖圖3-5 Sm3+摻雜的摻雜的LiEu1-xSmxW2O8激發(fā)光譜圖激發(fā)光譜圖3.2 Sm3+摻雜對(duì)摻雜對(duì)LiEuW2O8熒光粉性能的影熒光粉性能的影響響 摻雜Sm3+離子后樣品的激發(fā)和發(fā)射峰的位置堅(jiān)持不變,樣品被395nm的紫光有效激發(fā),發(fā)出波長(zhǎng)為615nm的紅光。 樣品的最強(qiáng)發(fā)射峰位置也沒(méi)有發(fā)生變化,但摻雜后樣品的發(fā)射峰強(qiáng)度顯著加強(qiáng)。 位于615nm的主發(fā)射峰隨著Sm3+濃度的添加而加強(qiáng),當(dāng)Sm3+濃度為4mol%時(shí),主
9、發(fā)射峰強(qiáng)度到達(dá)最大,超越4mol%強(qiáng)度開(kāi)場(chǎng)降低。 3.3稀土摻雜后樣品的稀土摻雜后樣品的XRD圖圖圖3-6 摻雜La3+和Sm3+的LiEuW2O8熒光粉XRD圖3.3稀土摻雜后樣品的稀土摻雜后樣品的XRD圖圖 圖3-6為摻雜3mol%La3+和4mol%Sm3+的樣品及未摻雜稀土離子的LiEuW2O8在850下灼燒3h后的XRD圖。 與規(guī)范圖譜JCPDS48-886(NaYW2O8)比較,La3+和Sm3+對(duì)Eu3+的取代并不顯著改動(dòng)原來(lái)晶系和晶胞構(gòu)造,但是摻雜稀土離子后樣品的XRD衍射峰強(qiáng)度比未摻雜的樣品大。 4 結(jié)論結(jié)論 采用高溫固相法制備了LiEu1-xRExW2O8RE=La和Sm系列紅色熒光粉,La3+和Sm3+取代LiEuW2O8中的Eu3+,L
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