2022年高考生物三年高考真題及模擬題分類匯編專題08變異育種及人類遺傳病含解析

1、專題08變異、育種及人類遺傳病一、單選題1. （2021 廣東高考真題）白菜型油菜（2n=20）的種子可以榨取食用油（菜籽油），為了培育高產(chǎn)新品種， 科學家誘導該油菜受未受精的卵細胞發(fā)育形成完整植株Be。下列敘述錯誤的是（）A. Be成熟葉肉細胞中含有兩個染色體組B.將Be作為育種材料，能縮短育種年限C.秋水仙素處理Be幼苗可以培育出純合植株D.自然狀態(tài)下Be因配子發(fā)育異常而高度不育K答案AK樣解1I、根據(jù)單倍體、二倍體和多倍體的概念可知，由受精卵發(fā)育成的生物體細胞中有幾個染色體組就叫幾倍體； 山配子發(fā)育成的個體，無論含有幾個染色體組都為單倍體。2、單倍體往往是由配子發(fā)行形成的，無同源染色體，

2、故高度不仔，而多倍體含多個染色體組，一般莖桿粗 壯，果實種子較大。K詳析XA、白菜型油菜（2n=20）的種子，表明白菜型油菜屬于二倍體生物，體細胞中含有兩個染色體組，而Be是 通過卵細胞發(fā)育而來的單倍體，其成熟葉肉細胞中含有一個染色體組，A錯誤；BC、Be是通過卵細胞發(fā)育而來的單倍體，秋水仙素處理Be幼苗可以培育出純合植株，此種方法為單倍體育 種，能縮短育種年限，BC正確；1）、自然狀態(tài)下，Be只含有一個染色體組，細胞中無同源染色體，減數(shù)分裂不能形成正常配了，而高度不育，D正確。故選A.K點石成金2. （2021 湖南高考真題）血漿中膽固醇與載脂蛋白apoBTOO結(jié)合形成低密度脂蛋白（LDL）

3、, LDL通過與 細胞表面受體結(jié)合，將膽固醇運輸?shù)郊毎麅?nèi)，從而降低血漿中膽固醇含量。質(zhì)的基因可以發(fā)生多種類型的 突變，當突變使PCSK9蛋白活性增強時，會增加LDL受體在溶酶體中的降解，導致細胞表面LDL受體減少。 下列敘述錯誤的是（）A.引起LDL受體缺失的基因突變會導致血漿中膽固醇含量升高B.尸竊眼基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平C.引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變會導致血漿中膽固醉含量升高D.編碼apoB-100的基因失活會導致血漿中膽固醇含量升高K答案X CK祥解X分析題干，血漿膽固醇與載脂蛋白apoBTOO結(jié)合形成低密度脂蛋白與細胞表面的受體結(jié)合，將膽固醉運輸 到細

4、胞內(nèi)，從而使血漿中的膽固醇含量降低：LDL受體減少和載脂蛋白apoB-100減少，均會影響膽固醇被 細胞利用，導致血漿中的膽固醉含量較高。K詳析A、LDL受體缺失，則LDL不能將膽固醇運進細胞，導致血漿中的膽固醇含量升高，A正確；B、由于密碼子的簡并性，PCSK9基因的某些突變不一定會導致PCSK9蛋白活性發(fā)生改變，則不影響血漿中LDL的正常水平，B正確：C,引起PCSK9蛋白活性增強的基因突變會導致細胞表面LDL受體數(shù)量減少，使血漿中膽固醇的含量增加，C錯誤；D、編碼apoBTOO的基因失活，則apoBTOO蛋白減少，與血漿中膽固醇結(jié)合形成LDL減少，進而被運進細 胞的膽固醇減少，使血漿中的

5、膽固醇含量升高，D正確。故選C.R點石成金H3. （2021 浙江高考真題）野生果蠅的復眼由正常眼變成棒眼和超棒眼，是由于某個染色體中發(fā)生了如下圖所示變化，a、b、c表示該染色體中的不同片段。棒眼和超棒眼的變異類型屬于染色體畸變中的（）正常眼 棒眼超棒眼a b ） c a b I b a b I b I bcA.缺失B.重復C.易位D.倒位R答案W BK祥解D染色體畸變是指生物細胞中染色體在數(shù)目和結(jié)構(gòu)上發(fā)生的變化，包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異，其中染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體發(fā)生斷裂后，在斷裂處發(fā)生錯誤連接而導致染色體結(jié)構(gòu)不正常的變異，分為缺失（染色體片段的丟失，引起片段上所帶基因隨之丟失）

6、、幣:復（染色體上增加了某個相同片段）、倒 位（一個染色體上的某個片段的正常排列順序發(fā)生180°顛倒）、易位（染色體的某一片段移接到另一非同 源染色體h） 4種類型。E詳析分析圖示可知，與正常眼相比，棒眼的該染色體上b片段重復了一個，超棒眼的該染色體上b片段重復了 兩個，因此棒眼和超棒眼的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復，即染色體上增加了某個相同片段。因 此B正確，ACD錯誤。故選B.4. （2020 北京高考真題）為培育具有市場競爭力的無籽柑橘，研究者設(shè)計如下流程。相關(guān)敘述不正確的是（）柑橘A花藥（花粉）柑橘A 柑橘AM倍體（二唇體）離體培養(yǎng)單轉(zhuǎn)體的原生質(zhì)體、雜種三倍體柑橘B-柑

7、橘B二倍體片“細胞植株 （二倍體）的原生質(zhì)體A.過程需使用胰蛋白能處理B.實現(xiàn)過程依賴膜的流動性C.過程需應用植物組培技術(shù)D.三倍體植株可產(chǎn)生無籽柑橘K答案AK祥解分析圖示可知，過程為原生質(zhì)體的制備過程，需要纖維素酶和果膠酶，過程為原生質(zhì)體的融合過程， 需要誘導劑誘導融合，過程為植物組織培養(yǎng)的過程。R詳析A、植物細胞壁的主要成分是纖維素和果膠，所以過程需使用纖維素酶和果膠酶處理，A錯誤：B、過程為細胞融合過程，該過程依賴膜的流動性，B正確；C、過程需應用植物組培技術(shù)將雜種細胞培養(yǎng)形成個體，C正確；D、三倍體植株含有三個染色體組，減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，可產(chǎn)生無籽柑橘，D正確。故選A.5. （202

8、0 北京高考真題）為探究干旱對根尖細胞有絲分裂的影響，用聚乙二醇溶液模擬干旱條件，處理 白刺花的根尖，制片（壓片法）后用顯微鏡觀察染色體變異（畸變）的情況，細胞圖像如圖。相關(guān)敘述正確的是（)斷裂的 染色體片段A.制片需經(jīng)龍膽紫染色一漂洗一鹽酸解離等步驟B.直接使用高倍物鏡尋找分生區(qū)細胞來觀察染色體C.染色體的形態(tài)表明該細胞正處于細胞分裂的間期D.觀察結(jié)果表明該細胞染色體發(fā)生了變異（畸變）K答案1DK祥解H分析圖示可知，圖示根尖細胞中姐妹染色單體正分開，由紡錘絲牽引正分別移向兩極，則處于有絲分裂的 后期，且細胞中有斷裂的染色體片段，可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的變異。K詳析A、觀察根尖細胞有絲分裂圖像的

9、實驗中，需經(jīng)過解離（鹽酸+酒精1 ： 1混合液）f漂洗f染色（龍膽紫） 一制片等步驟，A錯誤：B、應先在低倍物鏡下找到分生區(qū)細胞并移至視野中央，再換高倍物鏡仔細觀察，B錯誤：C、也圖示染色體的形態(tài)和位置，表明該細胞正處于有絲分裂的后期，C錯誤；1）、由于圖示中出現(xiàn)了斷裂的染色體片段，表明該細胞染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變異（畸變），I）正確。故選Do6. （2021 廣東高考真題）人類（2n=46） 14號與21號染色體二者的長臂在著絲點處融合形成14/21平衡 易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表現(xiàn)型，但在產(chǎn)生生殖細胞的過程中，其細胞中形成復雜的聯(lián)會 復合物（如圖），在進行減數(shù)分裂時，若該聯(lián)會復合

10、物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律（不考慮交叉互 換），下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述，箱誤的是（ ）假嘉易口 m號婚詈1染色體14號染色體平衡易位攜帶者的聯(lián)會復合物A.觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞B.男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體C.女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D.女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖中的3種染色體）&答案）CK樣解染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型。 染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染 色體組的形式成倍地增

11、加或減少。K詳析A、14/21平衡易位染色體，是通過染色體易位形成，屬下染色體變異，可通過顯微鏡觀察染色體形態(tài)觀察 14/21平衡易位染色體，而有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，故觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細 胞，A正確：B、題信息可知，14/21平衡易位染色體，山14號和21號兩條染色體融合成一條染色體，故男性攜帶者 的初級精母細咆含有45條染色體，B正確；C、由于發(fā)生14/21平衡易位染色體，該女性卵母細胞中含有45條染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂該女性攜帶者的 卵子最多含23種形態(tài)不同的染色體，C錯誤；D、女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖6中的3種染色體）分別是：含有14、21號染色

12、體的 正常卵細胞、含有14/21平衡易位染色體的卵細胞、含有14/21平衡易位染色體和21號染色體的卵細 胞、含有14號染色體的卵細胞、14/21平衡易位染色體和14號染色體的卵細胞、含有21號染色體 的卵細胞，D正確。故選C。E點石成金17. （2020 江蘇高考真題）下列敘述中與染色體變異不去的是（）A.通過孕婦產(chǎn)前篩查，可降低21三體綜合征的發(fā)病率B.通過連續(xù)自交，可獲得純合基因品系玉米C.通過植物體細胞雜交，可獲得白菜-甘藍D.通過普通小麥和黑麥雜交，培育出了小黑麥K答案BE祥解染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的變異和染色體數(shù)目的變異。染色體結(jié)構(gòu)的變異會使染色體上基因的數(shù)目或排 列順序發(fā)生改變

13、，從而導致性狀的變異，包括缺失、重復、倒位、易位；染色體數(shù)目的變異是指染色體數(shù) 目以染色體組的方式成倍地增加或減少，或個別染色體的增加或減少，分為非整倍性變異和整倍性變異。r詳析yA、21三體綜合征屬于染色體數(shù)目變異中的非整倍性變異，A錯誤：B、連續(xù)自交可獲得純合基因品系玉米，原理為基因承組，子代染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均未改變，與染色體變異 無關(guān)，B正確：C、植物體細胞雜交的過程細胞發(fā)生了染色體數(shù)目的變異，C錯誤；D、普通小麥與黑麥雜交后，需用秋水仙素處理使染色體數(shù)目加倍，才能培育出穩(wěn)定遺傳的小黑麥，利用了 染色體數(shù)目的變異原理，D錯誤；故選B.8. （2020 山東高考真題）在細胞分裂過程中，末端

14、缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定，其姐妹染色單體 可能會連接在一起，著絲點分裂后向兩極移動時出現(xiàn)''染色體橋”結(jié)構(gòu)，如下圖所示。若某細胞進行有絲 分裂時，出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲點間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細胞兩極。不考 慮其他變異，關(guān)于該細胞的說法錯誤的是（）A.可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)B.其子細胞中染色體的數(shù)目不會發(fā)生改變C.其子細胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段D.若該細胞基因型為Aa,可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細胞K答案1CK樣解1分析題圖可知，缺失端粒的染色體不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲點分裂后形成“染色 體橋”結(jié)構(gòu)，

15、當兩個著絲點間任意位置發(fā)生斷裂，則可形成兩條子染色體，并分別移向細胞兩極，根據(jù)以 上信息答題。K詳析】A、由題干信息可知，著絲點分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，故可以在有絲分裂后期觀察到“染 色體橋”結(jié)構(gòu)，A正確；B、出現(xiàn)''染色體橋”后，在兩個著絲點間任意位置發(fā)生斷裂，可形成兩條了染色體分別移向細胞兩極，其 子細胞中染色體數(shù)目不會發(fā)生改變，B正確：C、“染色體橋”現(xiàn)象使姐妹染色單體之間發(fā)生了片段的轉(zhuǎn)接，不會出現(xiàn)非同源染色體片段，C錯誤；I）、若該細胞的基因型為Aa,出現(xiàn)“染色體橋”后著絲點間任意位置發(fā)生斷裂時，一條姐妹染色單體上的a 轉(zhuǎn)接到了另一條姐妹染色體上，則會產(chǎn)

16、生基因型為Aaa的子細胞，D正確“故選C。點石成金X本題結(jié)合“染色體橋”現(xiàn)象，考查染色體的變異，要求考生識記染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異的類型及原理， 并結(jié)合題圖信息準確判斷各選項。9. （2020 山東高考真題）野生型大腸桿菌可以在基本培養(yǎng)基上生長，發(fā)生基因突變產(chǎn)生的氨基酸依賴型 菌株需要在基本培養(yǎng)基上補充相應氨基酸才能生長。將甲硫氨酸依賴型菌株M和蘇氨酸依賴型菌株N單獨 接種在基本培養(yǎng)基上時，均不會產(chǎn)生菌落。某同學實驗過程中發(fā)現(xiàn)，將M、N菌株混合培養(yǎng)一段時間，充分 稀釋后再涂布到基本培養(yǎng)基上，培養(yǎng)后出現(xiàn)許多由單個細菌形成的菌落，將這些菌落分別接種到基本培養(yǎng) 基上，培養(yǎng)后均有菌落出現(xiàn)。該同學對這

17、些菌落出現(xiàn)原因的分析，不合理的是（）A.操作過程中出現(xiàn)雜菌污染B. M、N菌株互為對方提供所缺失的氨基酸C.混合培養(yǎng)過程中，菌株獲得了對方的遺傳物質(zhì)D.混合培養(yǎng)過程中，菌株中已突變的基因再次發(fā)生突變K答案B祥解1本題以大腸桿菌營養(yǎng)缺陷型為材料進行相關(guān)實驗探究為情境，考查考生綜合運用所學知識分析實驗結(jié)果的 能力。R詳析）A.操作過程當中出現(xiàn)雜菌污染，基本培養(yǎng)基上生長的為雜菌，A合理：B.若M、N菌株互為對方提供所缺失的氨基酸形成的菌落，需要MN混合在一起才能生存，而該菌落來自于 單個細菌形成的菌落，單個細菌不可能混合培養(yǎng)的細菌。B項不合理.C. M、N菌株混合培養(yǎng)后在基本培養(yǎng)基上可以生存。推測可

18、能是混合培養(yǎng)過程當中，菌株間發(fā)生了基因交流， 獲得了對方的遺傳物質(zhì)，C合理；D.基因突變是不定向的，在混合培養(yǎng)過程中，菌株當中已突變的基因也可能再次發(fā)生突變得到可在基本培 養(yǎng)基上生存的野生型大腸桿菌，I）合理。故選B.K點石成金兩種營養(yǎng)缺陷型的大腸桿菌混合培養(yǎng)細菌可以通過相互“接合”（即有性生殖）而實現(xiàn)基因交流。10. （2020 浙江高考真題）某條染色體經(jīng)處理后，其結(jié)構(gòu)發(fā)生了如圖所示的變化。這種染色體結(jié)構(gòu)的變異 屬于A.缺失B.倒位C.重復D.易位I答案BK祥解染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體發(fā)生斷裂后，在斷裂處發(fā)生錯誤連接而導致染色體結(jié)構(gòu)不正常的變異。根據(jù)染色體斷裂后斷片連接方式，染色體的結(jié)構(gòu)變異

19、分為4種：缺失、復、倒位、易位。E詳析】分析圖示可知，原來排列為123456的染色體，經(jīng)過斷裂后，重新連接為125436的排列順序，可知其中的345片段發(fā)生了 180的顛倒，此類染色體結(jié)構(gòu)變異為倒位。故選B.11. （2019 上海高考真題）人是由黑猩猩進化而來。下圖是人類和黑猩猩的4號染色體，字母表示基因, 其中有一條發(fā)生了變異。該變異類型是（）A g F E D C B HA.染色體易位B.基因突變C.染色體倒位D.基因重組K答案cK祥解可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組：（1）基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換。（2）基因重組的方式有同源染色體上非

20、姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由 組合，另外，外源基因的導入也會引起基因重組。（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類 型：染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目 以染色體組的形式成倍地增加或減少。K詳析識圖分析可知，圖中兩條染色體為同源染色體，同源染色體上相同位置的基因為等位基因或者相同基因， 由圖可知，其中一條染色體上的基因B、C、D、E與著絲點另一側(cè)的基因F、g位置發(fā)生了顛倒，因此屬于 染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位。綜上所述，C正確，A、B、D錯誤。故選C.12.

21、（2019 海南高考真題）下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是（）A.高等生物中基因突變只發(fā)生在生殖細胞中B.基因突變必然引起個體表現(xiàn)型發(fā)生改變C.環(huán)境中的某些物理因素可引起基因突變D.根細胞的基因突變是通過有性生殖傳遞的K答案）CK祥解基因突變指DNA中發(fā)生的堿基對的增添、缺失和替換，而引起基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兊奶攸c：多害少利、普遍性、不定向性、低頻性等。誘導基因突變的因素有物理因素、化學因素和生物因素（病毒）。K詳析】高等生物中基因突變可以發(fā)生在體細胞或生殖細胞中，A錯誤：由于密碼子的簡并性，基因突變不一定引起 個體表現(xiàn)型發(fā)生改變；顯性純合子中只有一個基因發(fā)生隱性突變，表現(xiàn)型也不發(fā)生改變，

22、B錯誤：環(huán)境中的 某些物理因素如射線可引起基因突變，C正確；根細胞不是生殖細胞，其基因突變只能通過無性生苑傳遞,D錯誤。故選C。13. （2019 江蘇高考真題）下列關(guān)于生物變異與育種的敘述，正確的是A.基因重組只是基因間的重新組合，不會導致生物性狀變異B.基因突變使DNA序列發(fā)生的變化，都能引起生物性狀變異C.弱小且高度不育的單倍體植株，進行加倍處理后可用于育種D.多倍體植株染色體組數(shù)加倍，產(chǎn)生的配子數(shù)加倍，有利于育種R答案X CK祥解生物的變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異，可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異?；?突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結(jié)構(gòu)的改變，

23、進而產(chǎn)生新基因；基因重組是指 在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因至新組合，包括自由組合型和交叉互換型兩 種類型；染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。R詳析基因重組是在有性生殖的過程，控制不同性狀的基因的由新組合，會導致后代性狀發(fā)生改變，A錯誤；基因 突變會導致DNA的堿基序列發(fā)生改變，但由于密碼子的簡并性等原因，基因突變不一定會導致生物體性狀 發(fā)生改變，B錯誤；二倍體花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體高度不孕，但是用秋水仙素處理后使得其染色體數(shù)目 加倍，為可育的二倍體，且肯定是純種，C正確；多倍體的染色體組數(shù)如果奇倍數(shù)的增加（如三倍體），其 后代遺

24、傳會嚴重的不平衡，在減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體聯(lián)會紊亂，不能形成正常的配子，因此不 利于育種，D錯誤。14. （2019 江蘇高考真題）人鐮刀型細胞貧血癥是基因突變造成的，血紅蛋白P鏈第6個氨基酸的密碼 子由GAG變?yōu)镚UG,導致編碼的谷氨酸被置換為綴氨酸。下列相關(guān)敘述簿送的是A.該突變改變了 DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)B.該突變引起了血紅蛋白B鏈結(jié)構(gòu)的改變C.在缺氧情況下患者的紅細胞易破裂D.該病不屬于染色體異常遺傳病K答案AK祥解X人的鐮刀型細胞貧血癥發(fā)病的根本原因是基因突變，由于血紅蛋白基因中堿基對替換造成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異 常，患者的紅細胞呈鐮刀型，容易破裂，使人患溶血性貧血，嚴重時會導致

25、死亡。K詳析，血紅蛋白3鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG,說明鐮刀型細胞貧血癥是由于血紅蛋白基因中TT 堿基對被替換成A-T堿基對，替換后氫鍵數(shù)目不變，A錯誤；血紅蛋白基因中堿基對的替換造成基因結(jié)構(gòu)改 變，進而導致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，B正確；患者的紅細胞呈鐮刀型，容易破裂，使人患溶血性貧血，C正確； 鐮刀型貧血癥屬于單基因遺傳病，不屬于染色體異常遺傳病，D正確。故選A。15. （2019 浙江高考真題）人類某遺傳病的染色體核型如圖所示。該變異類型屬于拉卜ii li 丫12345ii vf il R w ；：6 789 10 11 12hI!*«i:“131415161718A.

26、基因突變B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異答案工DK樣解根據(jù)題圖分析，該遺傳病為21-三體綜合癥，屬于染色體異常遺傳病中染色體數(shù)目畸變的遺傳病。I（詳析基因突變是指由于基因內(nèi)部核酸分子上的特定核甘酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象或過程，染色體核型上無法發(fā)現(xiàn) 基因突變的遺傳病，A選項錯誤；基因重組是指具有不同遺傳性狀的雌、雄個體進行有性生殖時，控制不同 性狀的基因重新組合，導致后代不同于親本類型的現(xiàn)象或過程，臾色體核型中沒有體現(xiàn)有性生殖的過程，B 選項錯誤；染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體發(fā)生斷裂后，在斷裂處發(fā)生錯誤連接而導致染色體結(jié)構(gòu)不正常的變 異，圖中的染色體核型未表現(xiàn)結(jié)構(gòu)變異，C選項錯誤；染色體

27、數(shù)目變異是指生物細胞中染色體數(shù)目的增加 或減少，圖中21號染色體比其他的同源染色體多一條，屬于染色體數(shù)目變異，D選項正確。16. （2019 浙江高考真題）某種染色體結(jié)構(gòu)變異如圖所示。下列敘述正確的是（）A.染色體斷片發(fā)生了顛倒B.染色體發(fā)生了斷裂和重新組合C.該變異是由染色單體分離異常所致D.細胞中的遺傳物質(zhì)出現(xiàn)了重復和缺失答案】BR祥解染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體發(fā)生斷裂后，在斷裂處發(fā)生錯誤連接而導致染色體結(jié)構(gòu)不正常的變異。根據(jù)染 色體斷裂后斷片連接的方式，染色體的結(jié)構(gòu)變異分為缺失、重復、倒位和易位四種。R詳析X山題圖可知，圖中的兩條非同源染色體發(fā)生了斷裂，斷片交換位置后用接，屬于易位，B正確

28、；兩條非同源 染色體的斷片發(fā)生了互換，沒有發(fā)生顛倒，A錯誤；染色單體分離異常會導致染色體數(shù)目變異，不是結(jié)構(gòu)變 異，C錯誤：改變異僅有位置的改變，沒有染色體片段的增減，細胞中的遺傳物質(zhì)沒有出現(xiàn)重復和缺失，D 錯誤。故選B.17.（2021 浙江高考真題）遺傳病是生殖細胞或受精卵遺傳物質(zhì)改變引發(fā)的疾病。下列敘述正確的是（）A.血友病是一種常染色體隱性遺傳病B. X連鎖遺傳病的遺傳特點是“傳女不傳男”C.重度免疫缺陷癥不能用基因治療方法醫(yī)治D.孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)K答案DE祥解人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類：（1）單基因遺傳病包括常染色 體顯性遺

29、傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、 伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。唬?）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如育少 年型糖尿?。海?）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳 病（如21三體綜合征）。K詳析，A,血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；B、由于男性和女性的細胞內(nèi)都有X染色體，故對于X連鎖遺傳病，男性、女性都有可能得病，如紅綠色盲 患者中既有女性又有男性，B錯誤；C、可以采用基因治療重度免疫缺陷癥，比如嚴重聯(lián)合免疫缺陷病可以通過向患者的T淋巴細胞轉(zhuǎn)移腺甘脫 氨酶基因的方法

30、進行治療，C錯誤；I）、孩了的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)，如21-三體綜合征，女性適齡生育時胎兒先天畸形率低， 超齡后年齡越大，胎兒先天畸形率越大，D正確。故選D.18. （2020 浙江高考真題）下列疾病中不屬于遺傳病的是A.流感B.唇裂C.白化病D. 21-三體綜合征R答案2AK祥解遺傳病是指由于生殖細胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，從而使發(fā)育成的個體所患的疾病，包括單基因 遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。R詳析A、流感是由于流感病毒入侵人體而引起的，人體遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，不屬于遺傳病，A iE確；B、唇裂屬于多基因遺傳病，B錯誤；C,白化病是由常染色體上的隱性致病基因

31、控制的疾病，屬于單基因遺傳病，C錯誤I）、21-三體綜合征是由于體細胞中21號染色體多條引起的，屬于染色體異常遺傳病，I）錯誤。故選A。19. （2019 海南高考真題）人苯丙酮尿癥由常染色體上的隱性基因m控制，在人群中的發(fā)病極低。理論上， 下列推測正確的是（）A.人群中M和m的基因頻率均為1/2B.人群中男性和女性患苯丙酮尿癥的概率相等C.苯丙酮尿癥患者母親的基因型為Mm和mm的概率相等D.苯丙酮尿癥患者與正常人婚配所生兒子患苯丙酮尿癥的概率為1/2K答案BR祥解X人苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，男女發(fā)病率相同。正常人的基因型為：或Mm,患者的基因型為mm。K詳析】各種基因型的比例未知，人

32、群中M和m的基因頻率無法計算，A錯誤：該病為常染色體隱性遺傳病，人群中 男性和女性患苯內(nèi)酮尿癥的概率相等，B正確；苯丙酮尿癥患者（基因型為mm）母親基因型可能為Mm或mm. 概率無法計算，C錯誤；茶丙酮尿癥患者即nm與正常人婚配（MM或Mm）所生兒子患苯丙酮尿癥即nun的概 率為?；?/2, D錯誤。故選B。20. （2019 浙江高考真題）下圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無 基因突變發(fā)生，且I無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。下列敘述正確的是（）Hr-®6H8 5JMrH-J區(qū)O ®口目皿ra正常男性、女性患甲病男性、女性

33、患乙病男性、女性患甲乙解男件、女性A.若W2的性染色體組成為XXY,推測HL發(fā)生染色體畸變的可能性大于B.若山,與Hh再生1個孩子，患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C. II,與基因型相同的概率是2/3,與Hl基因型相同的概率是24/39D.若H,與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率是1/39K答案B&祥解X根據(jù)題圖分析，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴丫染色體遺傳病。詳析RA、若的性染色體組成為XXY,則可能是川，生殖細胞在減數(shù)第次分裂后期同源染色體分離時發(fā)生異 常；HI-的生殖細胞在減數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后形成的染色體未分到兩個細胞中。兩者染色體畸 變的

34、可能性相近，A選項錯誤；B、設(shè)甲病的基因為A、a,乙病的基因為B、b,可得IL的基因型為aaXY",因為人群中這兩種病的發(fā)病率均。1 242 x x 為1/625,所以in,基因型為Aa的概率為j允 W 04 =啟,故山，與山；再生1個孩子，患甲病的 概率為= J，只患乙病的概率是（1 一力、彳=，B選項正確；13 2 26126 y/ 2 52C、因為中病為常染色體隱性遺傳病，故|和I ,的基因型均為Aa,則IL的基因型為AA的概率為g,為Aa 2的概率為§，結(jié)合B選項的分析可知，IV,的基因型為AA的概率為0,基因型Aa的概率為1，IL與IV基因 型相同的概率是2/3,

35、 in,基因型為12/13AA、l/13Aa,與Hh基因型相同的概率為1/3 X12/13+2/3 X 1/13=14/39, C 選項錯誤：1 7D、II,的基因型為AA的概率為一，為融的樵率為一，與正常男性結(jié)合,廣女只有可能患甲病，該正常力 33c 1242X25X25112 11性基因型為Aa的概率為一;9 9 » =1 故F如患病的可能為一x x =一，D選項錯誤。_ 1 24 24 24 1313 3 4 782x x + x22 n TIO25 25 25 25故選B.21. （2019 浙江高考真題）下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述，正確的是A.在青春期的患病率很低B.由多個

36、基因的異常所致C.可通過遺傳咨詢進行治療D.禁止近親結(jié)婚是預防該病的唯一措施K答案AK祥解W單基因遺傳病是由染色體上單個基因的異常所引起的疾病。該類疾病的種類很多，但發(fā)病率都很低，多屬 于罕見病。E詳析】單基因遺傳病在新出生嬰兒和兒童中很容易表現(xiàn)，在青春期的患病率很低，A選項正確；單基因遺傳摘是由 染色體上單個基因的異常所引起的，B選項錯誤：遺傳咨詢可以為遺傳病患者或遺傳性異常性狀表現(xiàn)者及家 屬做出診斷，估計疾病或異常性狀再度發(fā)生的可能性，無法對疾病進行治療，C選項錯誤：禁止近親結(jié)婚、 產(chǎn)前診斷、遺傳咨詢等方式都能較好地預防該病，D選項錯誤。22. （2019 浙江高考真題）母親年齡與生育后代

37、先天愚型病發(fā)病風險曲線圖如下。據(jù)圖可知，預防該病發(fā) 生的主要措施是（）/，'、不同a的母耒所生丁女irhs ! /先天墨M我相對發(fā)生率SQL20 25 30 35 40 45A.孕前遺傳咨詢B.禁止近親結(jié)婚C.提倡適齡生育D.妊娠早期避免接觸致畸劑K答案CK樣解遺傳病的監(jiān)測和預防：遺傳咨詢，婚前檢查、適齡生育、產(chǎn)前診斷、選擇性流產(chǎn)、妊娠早期避免致畸劑、 禁止近親結(jié)婚等。K詳析由題中的曲線圖可知，隨著母親年齡的增長，母親所生子女數(shù)目先增加后減少，先天愚型病相對發(fā)生率越 來越高。在2530歲之間，母親所生子女較多，且先天愚型病相對發(fā)生率很低。因此，適齡生育可降低母 親所生子女患先天愚型病的

38、概率。綜匕所述，A、B、I）錯誤，C1E確。故選C。23. （2021 浙江高三三模）基因編輯技術(shù)可實現(xiàn)對目標基因堿基的敲除、加入等修改，該技術(shù)所引起的變 異類型屬（）A.基因重組B.基因突變C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異R答案BK詳析】略24. （2021 安徽淮北市高三一模）人們目前所食用的香蕉多來自三倍體香蕉植株，三倍體香蕉的培育過程如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.可利用秋水仙素抑制紡錘體的形成，獲得四倍體香蕉B.無子香蕉的培育過程主要運用了染色體變異的原理C.三倍體香蕉在減數(shù)分裂過程中染色體配對紊亂導致無子D.二倍體與四倍體雜交能產(chǎn)生三倍體，它們之間不存在生殖隔離K答案21 I

39、）K祥解分析題圖：用秋水仙素處理野生芭蕉，可抑制細胞有絲分裂過程中紡錘體的形成，導致染色體數(shù)目加倍， 形成四倍體有了香蕉。二倍體有了一香蕉經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子中含一個染色體組，四倍體有子香蕉經(jīng)減數(shù) 分裂形成的配子中含二個染色體組，所以雜交后形成的個體含三個染色體組，其減數(shù)分裂過程中同源染色 體聯(lián)會紊亂，所以不能產(chǎn)生種子，為無子香蕉。K詳析A、秋水仙素可以抑制紡錘絲的形成，從而使染色體數(shù)目加倍，獲得四倍體香蕉，A正確：BC、無子香蕉是三倍體，在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生種子，因此無子香蕉的培育過程主 要運用了染色體變異的原理，BC正確：D、由于三倍體不能產(chǎn)生種子，所以二倍體和四倍體存

40、在生殖隔離，D錯誤。故選及K點石成金H25. （2021 安徽淮北市高三一模）下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述，正確的是（）A.分裂間期較分裂期更易發(fā)生基因突變，主要是因為間期持續(xù)的時間更長B.血友病、色盲、多指、白化病等致病基因的出現(xiàn)說明基因突變具有不定向性C.基因重組不能產(chǎn)生新基因，但可以為生物進化提供原材料D.水稻根尖細胞內(nèi)的減數(shù)分裂四分體時期可以發(fā)生基因重組答案1 CK祥解基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變；特點：普遍性：隨 機性、不定向性；突變率很低；多數(shù)有害.基因重組：在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。類型：（1）

41、自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基 因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交 叉互換而發(fā)生重組。意義：（1）形成生物多樣性的重要原因之一.（2）是生物變異的來源之一，對生物的進化也具有重要的意 義。R詳析A、分裂間期容易發(fā)生基因突變是由于DNA分子復制時要解開螺旋，穩(wěn)定性降低，A錯誤：B、血友病、色盲、多指、白化病等不同致病基因的出現(xiàn)（導致患病）說明基因突變具有多害少利性，不定 向是指一個基因可以向不同的方向突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因，B錯誤；C、基因重組是控制不同性狀的基因發(fā)生重新組合，

42、不能產(chǎn)生新基因，可以產(chǎn)生多樣化基因組合的子代，為 生物進化提供原材料，C正確；D、水稻根尖細胞只能進行有絲分裂，而不能進行減數(shù)分裂，不會出現(xiàn)四分體，也不會出現(xiàn)基因重組，D錯 誤。故選C.K點石成金26. （2021 廣西玉林市高三二模）現(xiàn)以高產(chǎn)不抗?。ˋAbb）、低產(chǎn)抗?。╝aBB）兩個玉米品種（A控制高 產(chǎn)、B控制抗?。橛H本可通過單倍體育種或雜交育種培育高產(chǎn)抗病新品種。下列說法正確的是（）A.代植株減數(shù)分裂，發(fā)生基因重組產(chǎn)生4種花粉B.從件植株中選取花粉（AB）進行離體培養(yǎng)獲得高產(chǎn)抗病新品種C.從單倍體植株中取出萌發(fā)的種子誘導染色體數(shù)目加倍D.與單倍體育種相比，雜交育種可從建中快速選育出純

43、合新品種K答案1AK樣解分析題干信息：高產(chǎn)不抗?。ˋAbb）、低產(chǎn)抗?。╝aBB）兩個玉米品種為親本雜交可得艮，基因型為AaBb,為 獲得穩(wěn)定遺傳高產(chǎn)抗病新品種（AABB）,可通過K植株連續(xù)自交或單倍體育種的方法獲得。K詳析XA、由以上分析可知，件植株基因型為AaBb,減數(shù)分裂時可通過基因重組產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab共4種花粉，A正確:B、從R植株中選取花粉（AB）進行離體培養(yǎng)，只能獲得基因型為AB的單倍體植株，為獲得高產(chǎn)抗病新品 種，還需對該單倍體進行染色體誘導加倍處理，B錯誤：C、單倍體植株高度不育，用秋水仙素只能處理單倍體的幼苗，不能處理種子，C錯誤；D、單倍體育種可明顯縮短育種年限，

44、故與雜交育種相比，單倍體育種可從F-中快速選育出純合新品種，D 錯誤。故選Ao27. （2021 廣東茂名市高三三模）2021年3月29日，研究人員在華南農(nóng)業(yè)大學試驗田插種嫦娥五號搭 載的太空稻秧苗。下列有關(guān)太空育種的說法不正確的是（）A.太空育種常選萌發(fā)的種子或幼苗作為實驗材料B.太空育種可以通過改變基因的結(jié)構(gòu)達到種的目的C.太空育種的優(yōu)點是突變率高，可定向改變生物的遺傳性狀D.太空育種利用太空的強輻射、微重力等因素誘導基因發(fā)生變異R答案1CK祥解太空育種是誘變育種，利用失重、宇宙射線等手段誘發(fā)生物基因突變。誘變育種具有的優(yōu)點是可以提高突 變率，縮短育種周期，以及能大幅度改良某些性狀，缺點是

45、成功率低，有利變異的個體往往不多；此外需 耍大量處理誘變材料才能獲得所需性狀。（詳析1A、太空育種常選萌發(fā)的種子或幼苗作為實驗材料，因為萌發(fā)的種子和幼苗有絲分裂旺盛，容易發(fā)生基因突 變，A正確：B、太空育種的原理是基因突變，基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結(jié)構(gòu)的改 變，進而產(chǎn)生新基因，顯然太空育種可以通過改變基因的結(jié)構(gòu)達到育種的目的，B正確；C、太空育種的原理是基因突變，不一定就能獲得人們所期望的優(yōu)良性狀，因為基因突變是不定向的，C錯 誤；D、太空育種是利用太空微重力、強輻射等因素誘發(fā)基因突變，因此也叫誘變育種，D正確。故選C。K點石成金H28. （2021 云南曲靖市

46、高三二模）DNA分子中堿基上連接-一個“-CL”，稱為DNA甲基化。甲基化不改變基因的遺傳信息，但會抑制基因的表達，進而對表型產(chǎn)生影響。下列敘述正確的是（）A.基因甲基化引起的變異屬于基因突變B. DNA甲基化對生物一定有害C. DNA甲基化一定會使生物的性狀發(fā)生改變D.癌癥發(fā)生的機制可能是抑癌基因甲基化的結(jié)果K答案？ I）I祥解1、誘發(fā)基因突變的因素可分為三類：物理因素、化學因素和生物因素。例如，紫外線、X射線及其他輻射 能損傷細胞內(nèi)的DA；亞硝酸、堿基類似物等能改變核酸的堿基；某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細胞的 DNA 等。2、生物的性狀由基因決定，還受環(huán)境條件的影響，是生物的基因和環(huán)境共

47、同作用的結(jié)果，即表觀型=基因 型+環(huán)境條件。R詳析A、基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換。DNA分子中堿基上連接一個, 稱為DNA甲基化，甲基化不改變基因的遺傳信息，所以基因甲基化引起的變異不屬于基因突變，A錯誤： B、變異的有利和有害取抉于生物的生存環(huán)境，基因甲基化可能屬于不利于生物的變異，也可能屬于利于生 物的變異，B錯誤；C、DNA甲基化不一定會使生物的性狀發(fā)生改變，C錯誤；I）、原癌基因負責調(diào)節(jié)細胞周期控制細胞生長和分裂，抑癌基因阻止細胞不正常的分裂，原癌基因和抑癌基 因甲基化后基因無法轉(zhuǎn)錄發(fā)揮作用，會導致細胞不正常的分裂不受控制，最終發(fā)生細胞癌變，D正確。故選D.

48、E點石成金W29. （2021 浙江紹興市高三二模）下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是（）A.可遺傳變異不一定會遺傳給后代B.基因突變是指基因片段的增添、缺失或替換C.基因突變引起的疾病不能通過顯微鏡觀察到D.引起貓叫綜合征的原因是五號染色體少一條K祥解變異分為可遺傳變異和不遺傳變異，單純由環(huán)境改變引起、遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變的變異是不遺傳變異： 由遺傳物質(zhì)改變引起的變異是可遺傳變異，可遺傳變異包括基因突變、基因重組、染色體變異，基因突變 發(fā)生在體細胞中一般不遺傳給后代，發(fā)生在生殖細胞中會遺傳給后代，鐮刀型貧血癥屬于基因突變，由于 堿基對發(fā)生替換導致基因編碼的氨基酸序列中發(fā)生氨基酸替換，使紅細胞稱

49、為鐮刃狀；染色體變異包括染 色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的缺失、重熨、易位、倒位。K詳析A、山遺傳物質(zhì)改變引起的變異是可遺傳變異，不一定會遺傳給后代，A正確；B、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，基因片段增添、缺失或替換會導致染色體變異，B錯 誤；C、基因突變引起的疾病少數(shù)可通過顯微鏡觀察到，如鐮刀型細胞貧血癥可通過顯微鏡觀察到紅細胞形態(tài)， C錯誤：I）、引起貓叫綜合癥的原因是五號染色體缺失片段，D錯誤.故選A.R點石成金X30. （2021 山西呂梁市高三三模）某二倍體植物雌雄異株，高莖（H）對矮莖（h）為顯性，紅花（R） 對黃花（r）為顯性，且兩對等

50、位基因分別位于兩對同源染色體上，現(xiàn)有基因型為HHRR和hbr的植株作親 本進行育種，下列說法正確的是（）A.如果要獲得hhRR植株，最簡便的方法是采用雜交育種技術(shù)，其過程不需要選育B.如果要獲得hhRR植株，最快捷的方法是單倍體育種技術(shù)，其原理是基因重組C.如果采用誘變育種技術(shù)，也可以獲得hhRR植株，不過存在一定的隨機性D.如果育種過程中需要篩選出hhRR和hhRr的植株，最簡便的方法是通過自交判斷口答案1DK祥解常見育種方法的比較如下表：雜交育種誘變育種單倍體育種衫倍體育種方法雜交f自交f選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、 化學藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導加 倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理

51、基因第組基因突變?nèi)旧w變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）K詳析】A、若要獲得hhRR植株，最簡便的方法是采用雜交育種技術(shù)，即用HHRR和hhrr雜交，獲得HhRr的了代, 令其自交后再從中選育，A錯誤；B、如果要獲得hhRR植株，最快捷的方法是單倍體育種技術(shù)，即用HHRR 和hhrr雜交，獲得HhRr的個體后，采用花藥離體培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)后獲得單倍體，再經(jīng)秋水仙素誘導 加倍后篩選hhRR的個體，該方法的原理是染色體數(shù)目變異，B錯誤；C、基因突變的結(jié)果通常是產(chǎn)生新的等位基因，如果采用誘變育種技術(shù)，也可以獲得hhRR植株，但由于突 變的不定向性（而非隨機性

52、），通常需要處理大量材料，C錯誤；I）、如果育種過程中需要篩選出hhRR和hhRr的植株，最簡便的方法是通過自交判斷：若了代出現(xiàn)性狀分離， 則證明為雜合子，D正確.故選Do31. （2021 山東濰坊市高三三模）金魚和錦鯉兩種觀賞魚類都源自我國，其觀賞價值體現(xiàn)在體形、體色 及斑紋的艷麗程度上，雌性魚類更具有性狀優(yōu)勢?？茖W家用人工誘導雌核發(fā)育技術(shù)來提高魚的觀賞價值, 人工誘導雌核發(fā)育的方法有第一次卵裂阻止法（方法一）和第二極體放出阻止法（方法二）。卜圖所示精子 需要用紫外線或X光照射進行滅活處理，使其失去遺傳能力（破壞染色體），但保留受精能力。下列說法正 確的是（經(jīng)處理 的精子方笈二A.精子失去

53、遺傳能力是因為紫外線或X光照射使其發(fā)生了基因突變B.方法一通過低溫抑制有絲分裂后期紡錘體形成使染色體加倍C.若方法二得到的是雜合子二倍體，一定是交叉互換導致的D.若方法一對卵子的低溫處理不完全，則可能形成單倍體E答案D工祥解分析題圖信息可知：人工誘導雌核發(fā)育的方法有第一次卵裂阻止法（方法-）和第二極體放出阻止法（方 法二）。低溫抑制第一次卵裂，DNA復制后，紡錘體的形成受到抑制，導致細胞不能分裂，方法一導致細胞 核中基因相同，是純合二倍體。K詳析2A、結(jié)合題意uj知，精子失去遺傳能力是因為紫外線或X光照射使其滅活，而非發(fā)生了基因突變，A錯誤； B、方法一為卵裂阻止法，可以通過低溫抑制紡錘體的形

54、成而實現(xiàn)，但紡錘體的形成時期是前期而非后期， B錯誤：C,據(jù)圖可知，若減數(shù)第一次分裂時期同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，而導致同一染 色體上的兩條姐妹染色單體中可能會含有等位基因；或在該過程中發(fā)生了基因突變，則方法二低溫抑制極 體排出，均可能會獲得雜合二倍體，c錯誤；D、若方法-對卵子的低溫處理不完全，不能抑制紡錘體的形成，則細胞能正常卵裂，導致染色體數(shù)H減半， 則可能形成單倍體，D正確。故選Do32. （2021 廣東珠海市高三二模）某基因由于發(fā)生突變，導致轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長度不變，但合成的多 肽鏈縮短。下列解釋不合理的是（）A.該基因可能發(fā)生了堿基對的替換B.該基因的脫氧

55、核昔酸數(shù)目沒有改變C.該突變不會導致生物性狀發(fā)生改變D.該突變可能導致終止密碼子提前出現(xiàn)口答案1CK祥解I、基因?qū)π誀畹目刂品绞剑夯蛲ㄟ^控制前的合成來影響細胞代謝，進而間接控制生物的性狀，如白化 病、豌豆的粒形：基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀，如鐮刀形細胞貧血癥、囊性纖維病。2、分析題文：“其mRNA的長度不變，但合成的肽鏈縮短”可能說明翻譯的肽鏈縮短是由于編碼的基因發(fā) 生了堿基對的替換，導致終止密碼子提前出現(xiàn)。R詳析1A、根據(jù)題干轉(zhuǎn)錄形成的H1RNA長度不變，該基因最可能發(fā)生堿基對的替換，A不符合題意；B、根據(jù)題干可知，該基因發(fā)生了堿基對的替換，因此基因的脫氧核甘酸數(shù)目沒有改變，

56、B不符合題意；C、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)多樣性取決于氨基酸的數(shù)目、種類、排列順序以及多肽鏈盤曲折疊的方式，該突變已經(jīng)導 致肽鏈變短，氨基酸減少，故該突變會導致生物性狀發(fā)生改變，C符合題意；D、根據(jù)題干mRA長度不變，但合成的多肽鏈縮短，突變可能導致mRNA上的終止密碼子提前出現(xiàn)，D不符 合題意。故選CoR點石成金X33. （2021 浙江衢州市高三二模）下列過程與基因重組不關(guān)的是（）A.基因治療B.單倍體育種C.高產(chǎn)青霉菌的培育D.抗蟲棉的培育R答案cR祥解可遺傳的變異包括基因突變、基因量組和染色體變異，其中基因突變可應用與誘變育種，如太空育種：基 因重組可應用于雜交育種和基因工程育種；染色體變異可應用于單倍體