天然產(chǎn)物化學(xué)練習(xí)題整理28頁學(xué)生復(fù)習(xí)版20145101

1、一、名詞解釋先導(dǎo)化合物：又稱原型物，是指具有特征結(jié)構(gòu)和生理活性并可通過結(jié)構(gòu)改造優(yōu)化其生理活性的化合物。 鹽析法：在植物有效成分提取液中，加入無機(jī)鹽使其溶解至一定濃度或達(dá)到飽和狀態(tài)，可使某些成分在水中的溶解度降低，沉淀析出或被有機(jī)溶劑提取得到。沉淀法：利用某些植物成分與某些試劑產(chǎn)生沉淀的性質(zhì)而得到分離或除去“雜質(zhì)”的方法稱為沉淀法。UV光譜測定用的“診斷試劑”：UV光譜中，加入某些試劑導(dǎo)致光譜發(fā)生變化并可依據(jù)此變化判斷化合物的結(jié)構(gòu)，這些試劑對結(jié)構(gòu)具有診斷意義，稱為診斷試劑。正相分配色譜：分離水溶性或極性較大的成分時(如生物堿、苷類、糖類、有機(jī)酸等)，固定相多采用強(qiáng)極性溶劑(如水、緩沖液等)，流動

2、相則用氯仿、乙酸乙酯、丁醇等弱極性有機(jī)溶劑的液-液分配色譜。反相分配色譜：當(dāng)分離脂溶性化合物時（如高級脂肪酸、油脂、游離甾體等），固定相可用液體石蠟，而流動相則用水或甲醇等強(qiáng)極性有機(jī)溶劑的液-液分配色譜。糖苷、苷元、苷鍵：又稱配糖體，是由糖或糖的衍生物和非糖物質(zhì)通過糖苷鍵連接而成的一類化合物。糖苷中糖的部分叫糖基，非糖部分叫配基或苷元。糖基和苷元之間的化學(xué)鍵稱為糖苷鍵。變旋光現(xiàn)象:某些單糖結(jié)晶溶于水時比旋光度逐漸改變而達(dá)到一個常數(shù)的現(xiàn)象稱為變旋現(xiàn)象(作用)。生物堿的pka：生物堿共軛酸離解常數(shù)的負(fù)log值。生物堿沉淀反應(yīng)：生物堿在酸性條件下與某些試劑生成不溶于水的的復(fù)鹽或絡(luò)合物沉淀的反應(yīng)。黃酮

3、類化合物：主要是指基本母核為2-苯基色原酮類化合物，現(xiàn)在泛指兩個苯環(huán)（A與B）通過中央三碳鏈相互連接而成的一系列化合物，具C6-C3-C6結(jié)構(gòu)。揮發(fā)油：也稱精油，是一類具有揮發(fā)性、可隨水蒸氣蒸餾，與水不相混溶的油狀液體的總稱。環(huán)烯醚萜：為蟻臭二醛的縮醛衍生物，分子中帶有環(huán)烯醚鍵，是一類特殊的單萜，多與糖結(jié)合形成苷。萜類化合物：是異戊二烯的聚合體及其含氧的飽和程度不等的衍生物。硝酸銀絡(luò)合色譜：揮發(fā)油成分中的雙鍵與硝酸銀形成絡(luò)合物，根據(jù)它形成的難易程度和穩(wěn)定性的差別，而得到層析分離。強(qiáng)心苷：是存在于植物中具有強(qiáng)心作用的甾體苷類化合物，是由強(qiáng)心苷元與糖縮合的一類苷。甲型強(qiáng)心苷元：在甾體母核部分的C1

4、7位上連接五元不飽和內(nèi)酯環(huán)（即，-內(nèi)酯環(huán)）的苷元，甲型強(qiáng)心苷元共由23個碳原子組成。Keller-Kiliani反應(yīng):樣品溶于冰醋酸中，加20三氯化鐵水溶液，傾斜試管，沿管壁徐徐加入濃硫酸，觀察界面和醋酸層的顏色變化。如有-去氧糖存在，醋酸層漸呈藍(lán)色或藍(lán)綠色。界面的顏色隨苷元羥基、雙鍵位置和數(shù)目不同而異。C21甾：是一類含有21個碳原子的甾體衍生物，植物中分離出的C21甾類都是以孕甾烷或其異構(gòu)體為基本骨架。堿溶酸沉法：利用某些具有一定酸性的親脂性成分，在堿液中能夠與堿成鹽而溶解，加酸后又游離而沉淀析出的性質(zhì)，進(jìn)行此類成分的提取和分離。醌類化合物：指分子內(nèi)具有環(huán)狀不飽和共軛體系的二酮類（即醌式結(jié)

5、構(gòu)）化合物，或容易轉(zhuǎn)變成這樣結(jié)構(gòu)的天然有機(jī)化合物，根據(jù)其骨架可分為：苯醌、萘醌、蒽醌、菲醌等。活性次甲基反應(yīng)：苯醌及萘醌類化合物的醌環(huán)上有未被取代的位置時可在堿性條件下與含活性次甲基試劑（如乙酰乙酸酯、丙二酸酯）反應(yīng)，呈藍(lán)綠色或藍(lán)紫色。鞣質(zhì)：又稱為單寧或鞣酸，是存在于植物界的一類結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的多元酚類化合物。苯丙素類化合物：是指基本母核具有一個或幾個C6-C3單元的天然有機(jī)化合物。狹義地講，苯丙素類包括簡單苯丙素類、香豆素類、木脂素類等結(jié)構(gòu)類型?？伤怊焚|(zhì)：是由酚酸和多元醇通過苷鍵或酯鍵相連形成的化合物，可被酸、堿、酶催化水解。根據(jù)水解后產(chǎn)生的酚酸的種類，又分為沒食子酸鞣質(zhì)和逆沒食子酸鞣質(zhì)?？s

6、合鞣質(zhì)：是由兒茶素或其衍生物等以碳-碳鍵聚合而形成的化合物。由于結(jié)構(gòu)中無苷鍵與酯鍵，故此類鞣質(zhì)一般不能被酸水解, 經(jīng)酸處理后反而可縮合成為不溶于水的高分子化合物鞣酐,又稱鞣紅。復(fù)合鞣質(zhì)：是由構(gòu)成縮合鞣質(zhì)的單元黃烷-3-醇與水解鞣質(zhì)部分通過碳碳鍵連接構(gòu)成的一類化合物。兼有可水解鞣質(zhì)與縮合鞣質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的鞣質(zhì)。生物轉(zhuǎn)化：是指外源化學(xué)物在機(jī)體內(nèi)經(jīng)多種微生物或酶的催化并形成其衍生物以及分解產(chǎn)物的代謝轉(zhuǎn)化過程。生物轉(zhuǎn)化的本質(zhì)是機(jī)體對外源性底物的催化反應(yīng)。全合成：從原料開始到最終產(chǎn)物的制備和反應(yīng)路線都是由一個科研組獨立設(shè)計完成的。全合成技術(shù)含量最高的合成（往往也是成本最高的合成）。半合成：從自然界提取得到

7、結(jié)構(gòu)類似物或用天然產(chǎn)物經(jīng)結(jié)構(gòu)改造獲得中間體為原料，再經(jīng)過若干步合成目標(biāo)產(chǎn)物稱為半合成或部分合成。表合成：指反應(yīng)路線有一部分是完全拷貝別人以及完成的工作而實現(xiàn)的合成。二、填空題1、溶劑提取法提取天然產(chǎn)物化學(xué)成分的操作方法有（浸漬法）、（滲漉法）、（煎煮法）、（回流提取法）和（連續(xù)回流提取法）等。2.吸附色譜法常選用的吸附劑有(硅膠)、(氧化鋁)、（活性炭）和（聚酰胺）等。3.聚酰胺吸附色譜法的原理為（氫鍵吸附），適用于分離（酚類）、(黃酮類)和(醌類)等化合物。4.凝膠色譜法是以（凝膠）為固定相，利用混合物中各成分（相對分子質(zhì)量大?。┑牟煌M(jìn)行分離的方法。其中分子量（?。┑某煞忠子谶M(jìn)入凝膠顆粒

8、的網(wǎng)孔，柱色譜分離時（后）被洗脫；分子量（大）的成分不易進(jìn)入凝膠顆粒的網(wǎng)孔，而（先）被洗脫。5.中藥化學(xué)成分分子式的確定，目前最常用的是（高分辨質(zhì)譜）。6.利用萃取法或分配層析法進(jìn)行分離的原理主要是利用（物質(zhì)在兩相中的分配系數(shù)不同）。7.硅膠吸附層析適于分離(酸性和中性)化合物成分，堿性氧化鋁用于(堿性)化合物的分離。8測定中草藥成分的結(jié)構(gòu)常用的四大波譜是指（紫外） 、（紅外 、（質(zhì)譜）和（NMR）。9.超臨界流體提取法常用的超臨界流體是（CO2），適合于提?。〒]發(fā)性成分、脂溶性物質(zhì)、高熱敏性物質(zhì)及貴重藥材的有效成分）。10Smith降解反應(yīng)所用試劑是（NaIO4和NaBH4 ），Smith降

9、解法是（氧化開裂）法。11. 苷類的溶解性與苷元和糖的結(jié)構(gòu)均有關(guān)系。一般而言，苷類分子的極性、親水性隨糖基數(shù)目的增加而（增加）。12.從植物中提取苷類成分時,首先應(yīng)注意的問題是（酶對苷類提取的影響）,常用的方法是在中藥中加入一定量的（CaCO3）。13在溶液中己糖可形成（吡喃型）和（呋喃型）兩種環(huán)狀結(jié)構(gòu)。14苷鍵裂解常用的方法有（酸水解）、（堿水解）、（酶水解）、（乙酰解）、（氧化開裂法）等。植物體內(nèi)原存形式的苷稱為（原生苷），水解后失去一部分糖的稱為（次生苷）。15.利用氫譜中糖的端基質(zhì)子的（偶合常數(shù)）判斷苷鍵的構(gòu)型是目前最常用的方法。J=69Hz，應(yīng)為（ ）構(gòu)型，J=34Hz，應(yīng)為（ ）構(gòu)

10、型。16.糖的絕對構(gòu)型，在哈沃斯式中，只要看六碳吡喃糖C5或五碳呋喃糖C4上取代基的取向，向上為（D）型，向下為（L）型。17糖的端基碳原子的相對構(gòu)型是指C1羥基與六碳糖C5或五碳糖C4上取代基的相對關(guān)系，當(dāng)C1羥基與六碳糖C5或五碳糖C4上取代基在環(huán)的（同側(cè)）為構(gòu)型，在環(huán)的（異側(cè)）為構(gòu)型。18.確定苷鍵構(gòu)型的方法主要有三種，即（酶水解法）、（Klyne經(jīng)驗公式計算法）、（核磁共振法）。19.生命活動所必需的四大類化合物是（糖類）、（核酸）、（蛋白質(zhì)）、（脂質(zhì)）。20.生物堿單體的分離方法有：利用（堿性差異）進(jìn)行分離；利用（溶解度差異）進(jìn)行分離；利用（特殊官能團(tuán)）進(jìn)行分離或利用（極性差異）進(jìn)行

11、分離。21.將生物堿總堿溶于酸中，加入堿水調(diào)節(jié)pH值，由(低)到(高)，則生物堿按堿性由(弱)到(強(qiáng))依次被有機(jī)溶劑萃取出來；若將生物堿總堿溶于氯仿中，用pH值由(高)到(低)的緩沖液依次萃取，生物堿以鹽的形式按堿性由(強(qiáng))到(弱)被萃取出來。22小檗堿呈黃色，而四氫小檗堿則無色，其原因在于(小檗堿結(jié)構(gòu)中有較長的共軛體系)。23.在生物堿的色譜檢識中常用的顯色劑是(碘化鉍鉀)，它與生物堿斑點作用常顯(紅棕色)。24.Mayer試劑的主要成分為(碘化汞鉀) ；Drugendroff試劑的主要成分為（碘化鉍鉀）。 25.黃連中的主要化學(xué)成分是（小檗堿）。26.植物體內(nèi)，大多數(shù)生物堿與（有機(jī)酸）結(jié)合

12、成生物堿鹽；少數(shù)生物堿與（無機(jī)酸）成鹽；還有的生物堿呈（游離）狀態(tài)存在。27.紅豆杉中的主要生物堿為（紫杉醇）。28.阿托品為（莨菪堿）的消旋體。29.黃酮類化合物是指含有（ C6-C3-C6 ）骨架的一類成分。30.確定黃酮化合物結(jié)構(gòu)具有5-OH的方法有（ 硼酸絡(luò)合顯色反應(yīng) ）、（ 鋯鹽-枸櫞酸顯色反應(yīng) ）、（ 紫外光譜AlCl3/HCl ）。31.對黃酮醇類化合物和二氫黃酮醇類化合物來說，可用（硼氫化鈉）顯色反應(yīng)進(jìn)行區(qū)分。32.黃酮類化合物因其結(jié)構(gòu)的不同而在水中的溶解度不同。其中（二氫黃酮 ）和（ 二氫黃酮醇 ）等是非平面性分子，水中溶解度較大；( 黃酮 )和( 黃酮醇 )等是平面性分子，

13、在水中溶解度較??；( 花色素 )雖也具有平面性結(jié)構(gòu)，但因以離子形式存在，親水性最強(qiáng)，水中溶解度最大。33.羥基黃酮類化合物酸性強(qiáng)弱順序依次為（7,4-二羥基）大于（7-羥基或4-羥基）大于（一般位置酚羥基）大于（5-羥基），此特性可用于提取分離。因7-或4-OH處于4位羰基的（對位），故酸性（較強(qiáng)）；而5-羥基因與4位羰基形成（分子內(nèi)氫鍵），故酸性（最弱）。34.黃酮類化合物在240-400nm區(qū)域有兩個主要吸收帶，帶在（300400nm）之間，是由（桂皮酰基系統(tǒng)）引起的吸收；帶在（240280nm）之間，是由（苯甲酰基系統(tǒng)）引起的吸收。35.槐米的主要成分是（蘆?。?。36.銀杏葉的主要有效成

14、分是（黃酮苷）和（銀杏內(nèi)酯）。37.花青素類化合物的顏色隨pH不同而不同，一般呈在pH7的條件下呈現(xiàn)（紅）色，在pH為8.5的條件下呈現(xiàn)（紫）色，在pH8.5的條件下呈現(xiàn)（藍(lán)）色。38.用葡聚糖凝膠Sephadex-LH20分離黃酮苷化合物時，分離主要原理是(分子篩作用 )，當(dāng)用此凝膠分離黃酮苷元時，則主要是依靠(吸附作用)作用，這種作用強(qiáng)度大小取決于(羥基的數(shù)目和位置)。39.紙色譜法是分離和鑒定黃酮苷類化合物的一種常用的方法，常采用（雙向展開方式），第一向展開劑常采用(醇 )性展開劑，分離原理為(分配作用)，第二向展開劑常選用(水)性展開劑，主要分離原理為(吸附作用)。40.龍腦俗稱（冰片

15、），具有（升華性）。41.丁香油具有止痛、抗菌消炎的作用。丁香中的主要有效成分為（丁香酚）。42.穿心蓮的抗炎作用的主要活性成分是（穿心蓮內(nèi)酯）。43.類胡蘿卜素是指（胡蘿卜素）和（葉黃素）兩大類色素的總稱。44.如何增加穿心蓮內(nèi)酯的水溶性做成水針劑？（在堿性條件下將穿心蓮內(nèi)酯中的酯鍵水解變成鹽的形式，可增加其水溶性）。45.環(huán)烯醚萜為（蟻臭二醛）的縮醛衍生物，分子都帶有（環(huán)烯醚）鍵。46.揮發(fā)油中所含化學(xué)成分按其化學(xué)結(jié)構(gòu)，可分為三類：（萜類化合物）、（芳香族化合物）、（脂肪族化合物,其中以( 萜類化合物)為多見。47.揮發(fā)油在低溫條件下析出的固體成分俗稱為（腦），例如（薄荷腦）。48.分餾法

16、是依據(jù)各成分的（沸點）差異進(jìn)行分離的物理方法，分子量增大，雙鍵數(shù)目增加，沸點（增加），在含氧萜中，隨著功能基極性增加，沸點（增加），含氧萜的沸點（大于）不含氧萜。49.分離揮發(fā)油中的羰基化合物常采用（亞硫酸氫鈉法）和（Girard試劑）法。50.揮發(fā)油應(yīng)密閉于（棕色）試劑瓶中（避光低溫）保存，以避免（空氣及光）的影響發(fā)生分解變質(zhì)。 51.薁類化合物具有（五元環(huán)）和(七元環(huán))的駢合環(huán)，是一種（特殊的雙環(huán)倍半萜）類化合物。52衡量揮發(fā)油質(zhì)量的化學(xué)指標(biāo)有（酸值）、（酯值）、(皂化值)、（碘值）。酸值是代表揮發(fā)油中（游離羧酸和酚類成分）成分的含量；酯值是代表揮發(fā)油中（酯類成分）的含量。53.C21甾是

17、一類含有（21）個碳原子的甾體衍生物，植物中分離出的C21甾類都是以（孕甾烷或其異構(gòu)體）為基本骨架。54.目前發(fā)現(xiàn)的C21甾體化合物中，苷元與糖的連接形式較多，但與苷元相連的大多為（2,6-二去氧糖）。55.目前提取皂苷的通法是（正丁醇提取法）。56.強(qiáng)心苷根據(jù)苷元的不同，可分為（甲型強(qiáng)心苷）和（乙型強(qiáng)心苷）。57.甲型和乙型強(qiáng)心苷元基本結(jié)構(gòu)的區(qū)分點在于不飽和內(nèi)酯環(huán)的不同，甲型為（五元不飽和內(nèi)酯環(huán)），乙型為（六元不飽和內(nèi)酯環(huán)）。58.按皂苷元的化合結(jié)構(gòu)，可以將皂苷分成（甾體皂苷）和（三萜皂苷）兩大類，它們的苷元含碳原子數(shù)分別是（27）個和（30）個。59.甲型強(qiáng)心苷和乙型強(qiáng)心苷元的紫外吸收光譜

18、分別在（200217nm）和（295300nm）處呈現(xiàn)最大吸收。60強(qiáng)心苷水溶性規(guī)律是原生苷（大于）相應(yīng)的次生苷（大于）苷元，因為前者含（羥基糖）多。強(qiáng)心苷一般可溶于（ 水 ）、（甲醇）和（乙醇 ）等溶劑，難溶于（石油醚 ）和（ 苯）等親脂性有機(jī)溶劑。61使用不同的堿可以使強(qiáng)心苷分子中不同部位?；猓禾妓釟溻c可使（-去氧糖 ）上的酰基水解；氫氧化鈣可使（-去氧糖 ）、（-羥基糖 ）和（苷元）上的酰基都水解；在氫氧化鈉乙醇溶液中，還可以發(fā)生（，-內(nèi)酯環(huán)中 ）雙鍵位移，產(chǎn)生（C22活性亞甲基），此性質(zhì)可用于（甲 ）型強(qiáng)心苷元的檢測。62.醌類化合物主要有（苯醌）、（萘醌）、（菲醌 ）、（蒽醌）四

19、種類型。63.自然界存在的蒽醌類成分包括蒽醌衍生物及其不同還原程度的產(chǎn)物，如（蒽酚）、（蒽酮）及（蒽酮的二聚體）等。64型強(qiáng)心苷元直接與（-去氧糖）糖連接；例如（洋地黃毒糖）和（加拿大麻糖）。65.羥基蒽醌在UV吸收光譜中主要有（）個吸收峰。66下列試劑或方法有什么用途?Keller-Kiliani試劑：（檢測-去氧糖的存在）Liebermann-Burchard試驗：（檢測甾體母核的存在）Kedde反應(yīng)：（區(qū)別甲型強(qiáng)心苷和乙型強(qiáng)心苷）67.根據(jù)羥基在蒽醌母核中位置的不同，可將羥基蒽醌衍生物分為兩類即（大黃素型）和（茜草素型），前者分子中羥基分布在(兩側(cè))苯環(huán)上，后者分子中羥基分布在(一側(cè))苯

20、環(huán)上。68.羥基蒽醌類化合物的酸性強(qiáng)弱排列為(含-COOH) (含2個或2個以上-OH)( 含1個-OH)( 含2個或2個以上-OH)（含1個-OH）。69.游離羥基蒽醌常用的分離方法有（pH梯度萃取法）、（色譜法）、（溶劑分步結(jié)晶法）。70.下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（ d），屬于苯醌類的是（a），屬于萘醌類的是（b）、屬于二蒽酮類衍生物的是（e）。a. 輔酶Q10 b. 紫草素 c. 大黃素甲醚d.偽羥基茜草素e.金絲桃素71.由于（羰基氧原子）的存在，蒽醌類衍生物具有微弱的（堿性），能溶于濃硫酸，并伴有顏色的改變。72.苯醌及萘醌類化合物當(dāng)其（醌環(huán)）上有（未被取代）的位置時，可在堿性條件下

21、與一些（含活性次甲基）的試劑(如乙酰乙酸酯、丙二酸酯等)的醇溶液反應(yīng)。73.苯丙素類化合物是指基本母核具有（一個或幾個C6-C3單元）的天然有機(jī)化合物。狹義地講，苯丙素類包括簡單苯丙素類、香豆素類、木脂素類等結(jié)構(gòu)類型。74.香豆素類化合物根據(jù)其母核結(jié)構(gòu)不同，一般可分為簡單香豆素、呋喃香豆素、吡喃香豆素、異香豆素、雙香豆素五種結(jié)構(gòu)類型。75.在紫外光照射下，香豆素類成分多顯藍(lán)色或紫色熒光，在堿性溶液中熒光增強(qiáng)。7位導(dǎo)入羥基后，熒光增強(qiáng)，羥基醚化后，熒光減弱。76.香豆素是鄰式羥基桂皮酸的內(nèi)酯，具有芳甜香氣。其母核為苯并吡喃酮。77.在堿性溶液中，多數(shù)香豆素類化合物的紫外吸收峰位置較中性或酸性溶液

22、中有顯著的紅移現(xiàn)象78. 組成木脂素的單體有桂皮酸、桂皮醇、丙烯苯、烯丙苯等四種。79.秦皮的主要化學(xué)成分是秦皮甲素和秦皮乙素。80.木脂素是一類由24個苯丙素單元氧化聚合而成的天然產(chǎn)物，通常指其二聚物。81.香豆素的生物合成途徑是莽草酸途徑。82.Emerson反應(yīng)是將香豆素樣品溶于堿性溶液中，加入2%4-氨基安替比林和8%鐵氰化鉀試劑，與酚羥基對位的活潑氫反應(yīng)生成紅色的絡(luò)合物。此反應(yīng)可用于檢識香豆素酚羥基對位或C-6位有無取代基。83.根據(jù)鞣質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征，鞣質(zhì)分為（可水解鞣質(zhì)）、（縮合鞣質(zhì)）、（復(fù)合鞣質(zhì)）三大類。84.有機(jī)酸按其結(jié)構(gòu)可以分為兩類：（脂肪族類有機(jī)酸）、（芳香族類有機(jī)酸）。

23、85.有機(jī)酸的紙色譜檢識中，為防止在展開過程中有機(jī)酸發(fā)生離解，常在展開劑中加入一定比例的（甲酸）或（乙酸）等以消除因離解而產(chǎn)生的（拖尾現(xiàn)象）。86.提取鞣質(zhì)最常用的溶劑是（50 % 70%的含水丙酮），分離鞣質(zhì)最常用（乙酸乙酯）。87.農(nóng)藥按照防治對象分類，主要有 殺蟲劑 、 殺菌劑 、 除草劑 、 植物生長調(diào)節(jié)劑 等。88.人工合成的有機(jī)殺蟲劑主要有（有機(jī)磷類）、（有機(jī)氯類）、（氨基甲酸酯類）、（擬除蟲菊酯類）、（沙蠶毒素類）等。89.海洋天然產(chǎn)物研究的范圍主要包括（海洋植物）、（低等無脊椎動物）和（微生物）三大種群。90.目前對海洋產(chǎn)物的研究主要集中在（生物活性化合物的研究與開發(fā)）、（發(fā)現(xiàn)

24、新結(jié)構(gòu)）、（海洋生物工程）91.海洋生物的次生代謝產(chǎn)物與陸地生物有很大差別，主要表現(xiàn)為：（分子骨架的重排、遷移和高度氧化）、（分子結(jié)構(gòu)龐大、復(fù)雜）、（分子中手性原子多）。93.二次代謝產(chǎn)物的生物合成途徑主要有 莽草酸途徑 、-多酮途徑、 甲羥戊酸途徑 、 氨基酸途徑 、 混合途徑 。94.天然藥物防病治病的物質(zhì)基礎(chǔ)是其所含的（有效成分）。三.選擇題1.樟木中樟腦的提取方法采用的是：（ D ）A回流法 B.浸漬法 C.滲漉法 D.升華法2.下列溶劑中極性最小的溶劑是：（ C ）A.丙酮 B.乙醇 C.乙酸乙酯 D.水 3.采用透析法分離成分時，可以透過半透膜的成分為：（ D ）A.多糖 B.蛋白

25、質(zhì) C.葉綠素 D.無機(jī)鹽4.利用氫鍵締合原理分離物質(zhì)的方法是: （ D ）A.硅膠色譜法 B.氧化鋁色譜法 C.凝膠過濾法 D.聚酰胺 5.化合物進(jìn)行硅膠吸附柱色譜（正相）分離時的結(jié)果是: （ B ）A.極性大的先流出 B.極性小的先流出 C.熔點低的先流出 D.熔點高的先流出6.分配紙色譜的固定相是 : （ B ）A.纖維素 B.濾紙所含的水 C.展開劑中極性較大的溶劑 D.醇羥基 7用石油醚作為溶劑，主要提取出的中藥化學(xué)成分是（ D ） A.糖類 B.氨基酸 C.苷類 D.油脂 8用水蒸氣蒸餾法提取，主要提取出的中藥化學(xué)成分類型是（ B ） A.蠟 B.揮發(fā)油 C.氨基酸 D.苷類 9.

26、利用較少溶劑提取有效成分,提取的較為完全的方法是( A )A.連續(xù)回流法 B.加熱回流法 C.透析法 D.浸漬法10.某化合物用氯仿在緩沖紙色譜上展開, 其Rf值隨pH增大而減小,這說明它可能是A.酸性化合物 B.堿性化合物 C.中性化合物 D.酸堿兩性化合物11.堿性氧化鋁色譜通常用于( B )的分離, 硅膠色譜一般不適合于分離這類化合物。A.香豆素類化合物 B.生物堿類化合物 C.酸性化合物 D.酯類化合物12.以乙醇作提取溶劑時，不能用：（ D ）A.回流法 B.滲漉法 C.浸漬法 D.煎煮法 13.大孔樹脂的分離原理是：（ A ）A.吸附性與分子篩性相結(jié)合 B.分配 C.氫鍵吸附 D.

27、分子排阻 14.凝膠過濾法分離物質(zhì)的原理是：（ A ）A.分子篩 B.分配 C.氫鍵吸附 D.離子交換 15.確定化合物分子式可以用：（ B ）A.IR B.MS C.UV D.NMR 16.確定化合物功能基可以用：（ A ）A.IR B.MS C.UV D.NMR 17、鋪好的薄層板在100110的溫度下處理半小時，這一過程稱（ C ）A.干燥 B.脫水 C.活化 D.烘干18.利用中藥中各成分沸點的差別進(jìn)行提取分離的方法是（ A ）A.分餾 B.回流法 C.連續(xù)回流法 D.水蒸氣蒸餾法19.比水重的親脂性有機(jī)溶劑有：( A )A.氯仿 B.苯 C.乙酸乙酯 D.石油醚20.由甲羥戊酸演變而

28、成的化合物類型是：( B ) A.糖類 B.萜類 C.黃酮類 D.木脂素類21.調(diào)節(jié)溶液的pH改變分子的存在狀態(tài)影響溶解度而實現(xiàn)分離的方法是( C ) A.醇提水沉法 B.鉛鹽沉淀法 C.堿提酸沉法 D.醇提丙酮沉法22.與水不分層的有機(jī)溶劑有：( B ) A.氯仿 B.丙酮 C.乙酸乙酯 D.正丁醇23.聚酰胺層析原理是: ( B ) A.物理吸附 B.氫鍵吸附 C.分子篩效應(yīng) D.化學(xué)吸附24.葡聚糖凝膠層析法屬于排阻層析，在化合物分離過程中，先被洗脫下來的為： C A.雜質(zhì) B.小分子化合物 C.大分子化合物 D.兩者同時下來25.硅膠分離混合物的基本原理：（ A ）A.物理吸附 B.化

29、學(xué)吸附 C.氫鍵吸附 D.離子交換吸附26.由高分辨質(zhì)譜測得某化合物的分子為C40H44O6N2，其不飽和度是：（ C ）A.16 B. 17 C.20 D.1927.對于含揮發(fā)性成分的藥材進(jìn)行水提取時，應(yīng)采取的方法是：（ B ）A.回流提取法 B.先進(jìn)行水蒸氣蒸餾再煎煮 C.煎煮法 D.溶劑提取法 28.與水分層的極性有機(jī)溶劑是：（ D ）A.乙醇 B.甲醇 C.丙酮 D.正丁醇29.兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中（ B ）的不同進(jìn)行提取分離。A.密度不同 B. 分配系數(shù)不同 C.萃取常熟不同 D.介電常數(shù)不同30.采用鉛鹽沉淀法分離化學(xué)成分時常用的脫鉛方法是（A）A.

30、硫化氫 B.石灰水 C.雷氏銨鹽 D.氯化鈉31.化合物進(jìn)行反相分配柱色譜時的結(jié)果是（A）A.極性大的先流出 B.極性小的先流出 C.熔點低的先流出 D.熔點高的先流出32.天然藥物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去無機(jī)鹽，采用（A）A.透析法 B.鹽析法 C.蒸餾法 D.過濾法33.在硅膠柱色譜（正相）中，下列哪種溶劑的洗脫能力最強(qiáng)（D）A.石油醚 B.乙醚 C.乙酸乙酯 D.甲醇34.弱極性大孔吸附樹脂適用于從下列何種溶液中分離弱極性化合物（A）A.水 B.氯仿 C.稀醇 D.95%乙醇35.使-葡萄糖苷鍵水解的酶是：（ C ） A.-果糖苷酶 B.苦杏仁苷酶 C.麥芽糖酶 D.芥子苷酶

31、36.在天然產(chǎn)物中，不同的糖和苷元所形成的苷中，最難水解的苷是：（ B ） A.糖醛酸苷 B.氨基糖苷 C.羥基糖苷 D.2，6二去氧糖苷 37.苷鍵構(gòu)型有、兩種，只水解-苷鍵應(yīng)選（ C ）A.0.5%鹽酸 B.4%氫氧化鈉 C.苦杏仁苷酶 D.麥芽糖酶 38.屬于甲基五碳糖的是（ D ）A. D-葡萄糖 B. D-果糖 C. L-阿拉伯糖 D. L-鼠李糖 39.Molish試劑的組成是：( A )A. -萘酚+濃硫酸 B.-萘酚+濃流酸 C. 氧化銅-氫氧化鈉 D.硝酸銀-氨水40.提取原生苷類成分時，為抑制或破壞酶的活性，常加入適量 ( C )A.H2SO4 B.NaOH C.CaCO3

32、 D.Na2CO341.Smith 裂解法所使用的試劑是 （ C ）A、NaIO4 B、NaBH4 C、NaIO4+ NaBH4 D、均不是42.在PC上，以3%5%HAc展開時， Rf值最大的是（ D ）A三糖苷 B雙糖苷 C單糖苷 D苷元43.單糖與濃酸和-萘酚反應(yīng)能顯紅色，這一鑒定糖的反應(yīng)叫（ A ）AMolish反應(yīng) BSeliwanoff反應(yīng) C糖脎反應(yīng) D成苷反應(yīng)44.能夠鑒別醛糖和酮糖的反應(yīng)是：（ B ）AMolish反應(yīng) BSeliwanoff反應(yīng) C糖脎反應(yīng) D成苷反應(yīng)45.下列吡喃糖苷最容易被酸水解的是（A）A、五碳糖苷 B、甲基五碳糖苷 C、六碳糖苷 D、七碳糖苷46.糖

33、的紙色譜顯色劑是（ B ）A. AlCl3 B.苯胺-鄰苯二甲酸 C.碘化鉍鉀 D. 醋酸鉛 47.碳苷類化合物可采用（ C ）A.堿水解 B.酶解 C.Smith降解 D.酸水解 48.Smith降解法是（D）A緩和酸水解法 B強(qiáng)烈酸水解法 C.堿水解法 D.氧化開裂發(fā)49.一次攝入大量苦杏仁易引起中毒，是由于苦杏仁苷在體內(nèi)徹底水解產(chǎn)生（B），導(dǎo)致中毒。A.d-葡萄糖 B.氫氰酸 C.苯甲醛 D.硫氰酸50.葡萄糖變旋現(xiàn)象的主要原因是葡萄糖在水溶液中會產(chǎn)生（ B ）。A對映異構(gòu)體 B異頭物 C船式和椅式構(gòu)象 D非葡萄糖的單糖51.研究苷的結(jié)構(gòu)時，可用于推測糖和苷元之間連接位置的方法是（ C

34、）A. 酸水解 B.Smith降解 C. 全甲基化甲醇解 D. 酶水解52.最難被酸水解的苷是（ A ）A碳苷 B. 氮苷 C.氧苷 D. 硫苷53.某杏仁苷酶水解的最終產(chǎn)物包括（ A ）A葡萄糖、氫氰酸、苯甲醛 B. 苯羥乙腈、龍膽雙糖C. 苯羥乙腈、葡萄糖 D. 龍膽雙糖、氫氰酸、苯甲醛54蕓香糖的組成是（D）A兩分子葡萄糖 B. 兩分子鼠李糖C.一分子葡萄糖和一分子果糖 D. 一分子葡萄糖和一分子鼠李糖55、苦杏仁苷屬于下列何種苷類？（C）A碳苷 B. 氮苷 C.氧苷 D. 硫苷56、下列有關(guān)苷鍵酸水解，論述錯誤的是（B）A呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解 B. 醛糖苷比酮糖苷易水解 C.去氧糖

35、苷比羥基糖苷易水解 D. 氮苷比氧苷易水解57、屬于醇苷的化合物是（A）A紅景天苷 B. 巴豆苷 C.苦杏仁苷 D. 蘆薈苷58、根據(jù)苷原子分類，屬于硫苷的是（B）A天麻苷 B. 蘿卜苷 C.山慈姑苷A D. 靛苷59、檢查苦杏仁苷常用的試劑是（C）A三氯化鐵 B. 茚三酮 C.三硝基苯酚 D. 硫酸銅-氫氧化鈉60、糖的紙層析常用的展開劑是（A）A正丁醇-醋酸-水（4：5：1，上層） B. 氯仿-甲醇（9：1）C. 乙酸乙酯：乙醇（6：4） D. 苯-甲醇（9：1）61、下列糖屬于多糖的是（D）A蔗糖 B.半乳糖 C.蕓香糖 D. 果膠62、右側(cè)的糖為：(D)A、-D-甲基五碳醛糖 B.-D

36、-甲基六碳醛糖C-D-甲基六碳醛糖 D.-D-甲基五碳醛糖63、屬于異喹啉類生物堿的是（C）.莨菪堿 .苦參堿 .小檗堿 .麻黃堿64、莨菪堿堿性強(qiáng)于山莨菪堿是由于（B）.N原子雜化方式不同 .誘導(dǎo)效應(yīng) .共軛效應(yīng) .空間效應(yīng)65、用pH梯度萃取法從氯仿中分離生物堿時，可順次用（ A ）緩沖液萃取。A. pH= 83 B. pH= 68 C. pH= 814 D. pH= 3866.某生物堿堿性很弱，幾乎呈中性，氮原子的存在狀態(tài)可能為( C )。A.伯胺 B.仲胺 C.酰胺 D.叔胺67.季銨型生物堿分離常用( B )。A. 水蒸汽蒸餾法 B. 雷氏銨鹽法 C. 升華法 D. 聚酰胺色譜法68

37、.生物堿沉淀反應(yīng)是利用大多數(shù)生物堿在( A )條件下，與某些沉淀試劑反應(yīng)生成不溶性復(fù)鹽或絡(luò)合物沉淀。A. 酸性水溶液 B. 堿性水溶液 C. 中性水溶液 D. 親脂性有機(jī)溶劑69對生物堿進(jìn)行分離常用的吸附劑為( D )。A.活性炭 B.硅膠 C.葡聚糖凝膠 D.堿性氧化鋁70.下列生物堿中pKa最大的是（ D ）.氨 .甲胺 .二甲胺 .三甲胺71.雷氏銨鹽可用于沉淀分離（ D ）A. 伯胺堿 B. 仲胺堿 C. 叔胺堿 D. 季銨堿72小檗堿的結(jié)構(gòu)類型是（ B ）A喹啉類 B異喹啉類 C哌啶衍生物類 D有機(jī)胺類 73表示生物堿堿性的方法是（ D ）ApKb， BpOH CpH DpKa， 7

38、4pKa的含義是（ D ）A生物堿的溶解度 B生物堿的離解度C生物堿共軛酸的溶解度 D生物堿共軛酸的離解度75下列生物堿堿性最強(qiáng)的是（ D ）A伯胺生物堿 B叔胺生物堿 C仲胺生物堿 D季銨生物堿 76堿性最弱的生物堿是（ D ）A季銨生物堿 B叔胺生物堿 C仲胺生物堿 D酰胺生物堿77下列生物堿堿性大小排序正確的是（ D ） a酰胺生物堿 b季銨生物堿 c伯、仲、叔胺類生物堿Aabc Bcba Ccab Dbca 77堿性不同的生物堿混合物的分離可選用( C )A簡單萃取法 B酸提取堿沉淀法 CpH梯度萃取法 D有機(jī)溶劑回流法 78在生物堿酸水提取液中，加堿調(diào)pH由低到高，每調(diào)一次用氯仿萃取

39、一次，首先得到( B )A強(qiáng)堿性生物堿 B弱堿性生物堿 C季銨堿 D.中等堿性生物堿 79將生物堿總堿溶于氯仿中，用不同pH(由高到低)緩沖液依次萃取，最后萃取出的生物堿是( B )A強(qiáng)堿性生物堿 B弱堿性生物堿 C季銨堿 D中等堿性生物堿 80用氧化鋁薄層色譜法分離生物堿時，化合物的Rf值大小取決于( A )A極性大小 B堿性大小 C酸性大小 D分子大小 81、具有莨菪烷母核的生物堿是（ C ）A. 甲基麻黃堿 B. 小檗堿 C. 阿托品 D. 氧化苦參堿82、生物堿沉淀反應(yīng)呈紅棕色的是（ B ）A. 碘化汞鉀試劑 B. 碘化鉍鉀試劑C.飽和苦味酸試劑 D. 硅鎢酸試劑 83、具有揮發(fā)性的生

40、物堿是（ D ）A. 嗎啡堿 B. 小檗 C. 苦參堿D. 麻黃堿84、此生物堿結(jié)構(gòu)屬于（ B ） A. 吲哚類 B.莨菪烷類 C. 喹啉類 D. 萜類 85、生物堿分子中氮原子雜化方式與其堿性強(qiáng)弱的關(guān)系是（ C ）A. SPSP2SP3 B. SPSP3SP2 C. SP3SP2SP D. SP3SPSP286、罌粟堿、可待因和嗎啡進(jìn)行硅膠G薄層色譜，展開劑為氯仿-乙醚-二甲胺（541），所得值Rf分別為0.67，0.38，0.10；可判斷它們的極性大小順序為（ A ）A. 嗎啡可待因罌粟堿 B. 罌粟堿可待因嗎啡C. 可待因罌粟堿嗎啡 D. 罌粟堿嗎可待因87、三棵針中的主要化學(xué)成分是（

41、B ）A. 麻黃堿 B. 小檗堿 C. 苦參堿 D. 東莨菪堿88、生物堿的堿性強(qiáng)弱可與下列( C )情況有關(guān)。A.生物堿中N原子具有各種雜化狀態(tài) B.生物堿中N原子處于不同的化學(xué)環(huán)境C.以上兩者均有關(guān) D.以上兩者均無關(guān)89.可溶于水的生物堿是（ A ） A麻黃堿 B莨菪堿 C小檗堿 D胡椒堿90生物堿沉淀反應(yīng)的條件是（ A ） A.酸性水溶液 B堿性水溶液 C中性水溶液 D鹽水溶液 91從苦參總堿中分離苦參堿和氧化苦參堿是利用二者（ D ） A在水中溶解度不同 B在乙醇中溶解度不同 C在氯仿中溶解度不同 D在乙醚中溶解度不同92.生物堿的薄層色譜和紙色譜法常用的顯色劑是( B )A.碘化汞

42、鉀 B. 碘化鉍鉀 C.硅鎢酸 D.雷氏銨鹽93.既能溶于水也可溶于氯仿中的是（ A ）A.麻黃堿 B. 咖啡堿 C.氧化苦參堿 D.小檗堿94、pH梯度萃取法適合于下列（ A ）類化合物的分離。A黃酮 B強(qiáng)心苷 C揮發(fā)油 D香豆素95、下列化合物（ C ）的醇溶液與NaBH4反應(yīng)，產(chǎn)生紅色至紫色A黃酮醇 B黃酮 C二氫黃酮類 D異黃酮類96、在5%NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是（ B ）。A3，5，7-三羥基黃酮 B 7，4-二羥基黃酮C3，6，-二羥基花色素 D 2OH查耳酮97、下列黃酮類化合物中的不同位置的取代羥基，酸性最強(qiáng)的是( D )。A 6-OH B3-OH C 5-O

43、H D7-OH98. 酸性最弱的是 （ D ）A. 7,4-二羥黃酮 B. 5,7-二羥基黃酮 C. 4-羥基黃酮 D. 5-羥基黃酮 99. 提取黃酮類化合物常用的堿提取酸沉淀法是利用黃酮類化合物的（ B ） A強(qiáng)酸性 B弱酸性 C強(qiáng)堿性 D弱堿性100、應(yīng)用Sephadex-LH20分離下列化合物，最先洗脫出來的化合物為( D )。A黃酮二糖苷 B黃酮單糖苷 C黃酮苷元 D黃酮三糖苷101、下列苷類化合物，不能被常規(guī)酸催化水解的是( A )。A黃酮碳苷 B香豆素酚苷 C蒽醌酚苷 D人參皂苷102、用活性炭對黃酮類化合物進(jìn)行純化，在下列( D )溶劑中的吸附力最強(qiáng)。A8%的酚水 B8%的醇水

44、 C醇 D水103、聚酰胺對黃酮類化合物發(fā)生最強(qiáng)吸附作用時，應(yīng)在( C )中。A85%乙醇 B酸水 C水 D15%乙醇 104、與四氫硼鈉反應(yīng)呈陽性的為( B )。A黃酮醇 B二氫黃酮 C橙酮 D異黃酮105、在紫外光譜法中，用來判斷7-OH 的診斷試劑是( B )。 A醋酸鈉硼酸 B未熔融醋酸鈉 C甲醇鈉 D三氯化鋁/鹽酸106某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、雙糖苷、單糖苷及它們的苷元，欲用聚酰胺進(jìn)行分離，以含水甲醇(含醇量遞增)洗脫，最后出來的化合物是：（ A ）A.苷元 B. 三糖苷 C. 雙糖苷 D. 單糖苷107、黃酮類化合物的紫外光譜中，峰帶I很強(qiáng)，而帶很弱的化合物是（A）A查

45、耳酮 B異黃酮 C黃酮醇 D黃酮108、采用堿提酸沉法提取蘆丁所用的堿的是（C ）A碳酸氫鈉 B碳酸鈉 C石灰乳 D氫氧化鈉109.鹽酸-鎂粉反應(yīng)呈陰性反應(yīng)的是：（ A ）A. 查耳酮 B. 黃酮 C. 二氫黃酮 D.黃酮醇110、黃酮類化合物的紫外光譜中，峰帶很強(qiáng)，而帶I很弱的化合物是（ B ）A查耳酮 B異黃酮 C黃酮醇 D黃酮111、下列黃酮類化合物在水中溶解度最大的是：（ C ）A. 黃烷醇類 B. 查耳酮類 C. 花青素類 D. 黃酮類112、黃酮類化合物按其基本母核分成許多類型，在這些類型中，有一類的三碳鏈部分結(jié)構(gòu)不成環(huán)，這類化合物為：（ B ）A. 黃烷醇類 B. 查耳酮類 C.

46、 花青素類 D.黃酮醇類113.測黃酮醇類化合物的醋酸鈉-硼酸紫外光譜，可幫助判斷結(jié)構(gòu)中是否有（ D ）A. 3-OH B. 5-OH C. 7-OH D. 鄰二酚羥基114、黃酮類化合物大多具有顏色，最主要的原因是（A）A. 具有酚羥基 B. 具有交叉共軛體系 C. 具有羰基 D. 具有苯環(huán)115、下列哪類化合物在水中溶解度稍大一些（A）A.二氫黃酮類 B. 黃酮醇類 C. 黃酮類 D. 雙苯吡酮類116、槲皮素、蘆丁3，5，7，3，4，5-六羥基黃酮在聚酰胺薄層色譜上層析，用水-丁酮-甲醇（4：3：3）展開，其Rf值大小順序為（B）A. B. C. D. 117. -胡蘿卜素為（ D ）A

47、單萜 B雙萜 C三萜 D四萜118環(huán)烯醚萜類多以哪種形式存在（ C ）A酯 B游離 C苷 D萜源功能基119.區(qū)別油脂與揮發(fā)油可利用下述哪項性質(zhì)較為可靠(D)A、氣味 B、折光率 C、不飽和度 D、油斑試驗120環(huán)烯醚萜苷具有下列何種性質(zhì)（ C ）A揮發(fā)性 B脂溶性 C對酸不穩(wěn)定 D甜味121在青蒿素的結(jié)構(gòu)中，具有抗瘧作用的基團(tuán)是（ B ）A羰基 B過氧基 C醚鍵 D內(nèi)酯環(huán) 122環(huán)烯醚萜類化合物多數(shù)以苷的形式存在于植物體中，其原因是( A )A結(jié)構(gòu)中具有半縮醛羥基 B結(jié)構(gòu)中具有環(huán)狀半縮醛羥基C結(jié)構(gòu)中具有縮醛羥基 D結(jié)構(gòu)中具有環(huán)狀縮醛羥基123、具有抗瘧作用的成分是（ C ）A. 皂苷 B.

48、黃酮 C. 青蒿素 D. 強(qiáng)心苷 124.薁類屬于(B)A、單萜 B、雙環(huán)倍半萜 C、二萜 D、三萜125.揮發(fā)油是廣泛存在于植物體內(nèi)的一類多成分的(C) A、黃酮類 B、生物堿 C、萜類 D、甾體類126.揮發(fā)油在低溫下析出的結(jié)晶，一般稱為（C）A、肟 B、腙 C、腦 D、復(fù)合物 127.在含氧單萜中，沸點隨功能基極性增加而升高，常見功能基沸點的排列順序為A、醚醛酮醇酸 B、醚酮醛醇酸 C、醇醛酮醚酸 D、酮醛醚 醇酸128、龍腦屬于（A）A、雙環(huán)單萜 B、開鏈單萜 C、單環(huán)單萜 D、環(huán)烯醚萜129、薄荷中的主要萜類成分是（C）A、樟腦B、龍腦 C、薄荷醇 D、梓醇130、硝酸銀絡(luò)合色譜分離

49、揮發(fā)油中成分的原理是( D )官能團(tuán)。A. 羰基B. 羥基 C. 醛基 D. 雙鍵131、具有抗惡性瘧疾活性的萜類化合物是（ B ）A雷公藤甲素 B青蒿素 C、穿心蓮內(nèi)酯 D銀杏內(nèi)酯132、組成揮發(fā)油最主要的成分是（ C ）A.脂肪族化合物 B.芳香族化合物 C.單萜、倍半萜及其含氧衍生物 D. 含硫化合物 133、下列中草藥均含環(huán)烯醚萜成分，除哪種外（ D ）A. 雞屎藤 B. 梔子 C. 地黃 D. 甘草134、中草藥中地黃、梔子中的主要成分是（ D ）A黃酮類 B. 生物堿 C. 皂苷 D環(huán)烯醚萜135、由甲戊二羥酸演變而成的化合物類型是（ B ）A. 糖類 B. 萜類 C. 黃酮類 D

50、. 木脂素類136、對于含揮發(fā)性成分的藥材進(jìn)行水提取時，應(yīng)采取的方法是：（B ）A.回流提取法 B. 先進(jìn)行水蒸氣蒸餾再煎煮 C. 煎煮法 D、溶劑提取法137、分離揮發(fā)油中的羰基成分，常采用的試劑為：（A ）A、亞硫酸氫鈉試劑 B、三氯化鐵試劑 C、2高錳酸鉀溶液 D、異羥肟酸鐵試劑138、揮發(fā)油中的藍(lán)色成分可能屬于 （ C）A.苯丙素類 B. 香豆素類 C. 薁類 D.小分子脂肪族類 139.紫杉醇屬于 ( C )A. 單萜 B. 倍半萜 C. 二萜 D. 三萜 140、下列幾種提取方法不適宜揮發(fā)油成分提取的是（C）A. 冷壓法 B. 超臨界流體萃取法 C. 煎煮法 D. 水蒸氣蒸餾法 141、代表揮發(fā)油中游離羧酸和酚類成分含量的是（A）A. 酸值 B.皂化值 C. 酯值 D. 相對密度值 142、人參皂苷屬于（A）A. 達(dá)瑪烷型四環(huán)三萜 B. 羊毛脂烷型四環(huán)三萜 C. 烏蘇烷型五環(huán)三萜 D. 齊墩果烷型五環(huán)三萜 143用溶劑提取環(huán)烯醚萜苷時，常在植物材料粗粉中拌人碳酸鈣或氫氧