有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題

1、.一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式：1、 2、 3、 4、 雙環(huán)2.2.1庚烷5、 6、 7、 8、 9、 10、 芐醇 碘仿11、 12、 13、 14、 15、 DMF16、 17、18、丙二酸二乙酯 19、乙酰水楊酸 20、 溴代叔丁烷 21、 甘油 22、苦味酸22、鄰羥基苯甲醛23、丁二酸酐24、25、26、27、 28、29、30、29、 30、 31、32、 33、 34、 35、 36、 37、二、解答下列問題：1、寫出2氯3溴丁烷和2，3二羥基丁酸的所有立體異構(gòu)體的構(gòu)型（Fischer投影式），然后回答下列問題：（1）用R,S構(gòu)型表示法表示出所有手性碳原子的構(gòu)型。（

2、2）這些異構(gòu)體中，哪些是對(duì)映異構(gòu)體.哪些是非對(duì)映異構(gòu)體.（3）分別把兩者若把所有的異構(gòu)體混在一起用精密分餾裝置分餾能得到幾種餾分.并指出餾分的組成。2、試畫出順1甲基4叔丁基環(huán)己烷和反式4叔丁基環(huán)己醇的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。3、用Newmann投影式表示出正己烷、正丁烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。三、填空：1、把下列化合物與HCl反應(yīng)的反應(yīng)速度由大到小排列( )。A. CH2=CHCH3 B. (CH3)3C=CH2 C. CH2=CHBrD. CH2=CH2 E. CH2=CHCOOH F. (CH3)2C=C(CH3)22、下列化合物發(fā)生硝化反應(yīng)的反應(yīng)速度由大到小的順序（ ）。3、比較下列化合物與AgNO3的醇溶液的

3、反應(yīng)速度（ ）。A. B. C. D.4、下列化合物與HBr發(fā)生反應(yīng)的速度由大到小的順序?yàn)椋?）。A. B.C. D.5、下列化合物發(fā)生硝化反應(yīng)的活性由大到小的順序是（ ）。A. B. C. D.E. 6、下列化合物在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)的活性順序?yàn)椋?）。 A. B. C.7、下列化合物沒有芳香性的是（ ）。A. B. C.D. E.8、化合物（A）（B）（C）的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋?）。9、化合物 A. CH3CH2Cl B. CH3CH2Br C. CH3CH2I發(fā)生SN2反應(yīng)的速度順序?yàn)椋?）。10、寫出自由基A. ·B.CH3· C. (CH3)3C· D

4、. ·E. · 的穩(wěn)定順序（ ）。 11、在合成用Williamson合成法合成叔丁基丙基醚CH3CH2O（CH3）3時(shí)，應(yīng)選用CH3CH2I和（CH3）3CONa還是CH3CH2ONa和（CH3）3CI作為原料.（ ）。 12、指出下列親核取代反應(yīng)的特征屬于SN1反應(yīng)的是（ ）。A.碳正離子是反應(yīng)活性中間體。 B.反應(yīng)速度與親核試劑的濃度成正比。 C.叔鹵代烷比仲鹵代烷反應(yīng)速度快。 D.產(chǎn)物的構(gòu)型與反應(yīng)物相反。 13、下列化合物在濃的KOH醇溶液中，脫HBr的難易排列成序（ ）。 A. CH3CH2Br B. CH3CH2 CH2Br C. D.14、預(yù)測(cè)下列物質(zhì)中沒有無

5、芳香性的是（ ）。A.環(huán)庚三烯 B. 環(huán)庚三烯正離子C. 環(huán)庚三烯負(fù)離子 D. 環(huán)戊二烯負(fù)離子15、下列化合物可以發(fā)生碘仿反應(yīng)是（ ）。A. 丙酮 B. 苯甲醛 C. 乙醇D. 環(huán)己酮 E. 戊醛 F. 2戊酮16、下列化合物與AgNO3-C2H5OH反應(yīng)的活性大小順序?yàn)椋?）。A. B.C. D.17、把下列化合物按酸性由強(qiáng)到弱的順序排列起來（ ）。 A. 正戊烷 B. 苯酚 C. 環(huán)己醇 D. 1戊炔 E. 水 F. 對(duì)硝基苯酚18、化合物 用高碘酸處理時(shí)，消耗（ ）摩爾的高碘酸19、丙醛與稀氫氧化鈉水溶液作用將生成（ ）。 A. CH3CH2CO2CH2CH2CH3 B. CH3CH2C

6、HOHCH(CH3)CHO C. CH3CH2COCH2CH2CHO D. CH3CH2COCH(CH3)CHO20、在三氯化鋁催化下苯甲酸與乙酸酐反應(yīng)主要生成（ ）。A鄰乙?；郊姿酈對(duì)乙?；郊姿酑間乙?；郊姿酓上述答案都不對(duì)21、某種氨基酸能夠完全溶于pH=7的純水中，而所得到的氨基酸溶液的pH=8，試問該氨基酸的等電點(diǎn)是（ A ）。A. 大于8 B. 小于8 C. 等于8D. 不確定22、在下列論述中，屬于SN1反應(yīng)的是（ ），屬于SN2反應(yīng)的是（ ）。 A.反應(yīng)速度只與鹵代烷的濃度成正比，而與親核試劑濃度無關(guān)。B.反應(yīng)速度取決于親核試劑的親核性。C.碳正離子是中間體。D.產(chǎn)物的構(gòu)型

7、與反應(yīng)物相反。E.有重排產(chǎn)物生成。F.叔鹵代烷比仲鹵代烷反應(yīng)快。23、下列化合物發(fā)生消除反應(yīng)由易到難的順序?yàn)椋?）。A. B. C.24、丙醛與稀氫氧化鈉水溶液作用將生成（B）。A. CH3CH2CO2CH2CH2CH3 B. CH3CH2CHOHCH(CH3)CHO C. CH3CH2COCH2CH2CHO D. CH3CH2COCH(CH3)CHO25、能發(fā)生碘仿反應(yīng)的化合物是（ ）。A. 1-丁醇B2-丁醇C丙醛D丙酮26、下列幾對(duì)結(jié)構(gòu)式中不是互為共振結(jié)構(gòu)式的是（ ）。27、下列化合物中，-H 酸性最強(qiáng)的是（）。A乙酰乙酸乙酯B乙酸乙酯C丙二酸二乙酯D2,4-戊二酮28、下列化合物中，發(fā)

8、生水解反應(yīng)速度最快的是（）。A對(duì)甲基苯甲酸乙酯B對(duì)氯苯甲酸乙酯C對(duì)硝基苯甲酸乙酯D對(duì)甲氧基苯甲酸乙酯29、下列化合物有旋光性的是（ ）。A. B.C. D.E.29、下列化合物的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋?）。A.B.C.30、把下列化合物不與飽和亞硫酸氫鈉發(fā)生加成反應(yīng)的是（ ）。 A. B. C. D. E. 31、下列化合物發(fā)生水解、醇解和氨解反應(yīng)的活性順序?yàn)椋?） A.B.C. D. D. E.32、下列化合物與Lucas試劑（ZnCl+HCl）反應(yīng)的速度大小順序?yàn)? )A. B.C.33、下列化合物發(fā)生親核加成反應(yīng)的活性順序?yàn)椋?）。A.B. C.D.EF.34、下列化合物中不能被硼氫化鈉還原的

9、是（）。A.環(huán)己烯 B. 丙炔 C. 環(huán)己酮D.正丁醛 E.乙酸乙酯 F.乙酰胺35、能發(fā)生碘仿反應(yīng)的化合物是（ ）。A. 1-丁醇B2-丁醇C丙醛D丙酮36、下列幾對(duì)結(jié)構(gòu)式中不是互為共振結(jié)構(gòu)式的是（ ）。37、下列化合物中，-H 酸性最強(qiáng)的是（）。A乙酰乙酸乙酯B乙酸乙酯C丙二酸二乙酯D2,4-戊二酮38、下列化合物中，發(fā)生水解反應(yīng)速度最快的是（）。A對(duì)甲基苯甲酸乙酯B對(duì)氯苯甲酸乙酯C對(duì)硝基苯甲酸乙酯D對(duì)甲氧基苯甲酸乙酯39、在SN1反應(yīng)中，活性最強(qiáng)的鹵代烴是（ ）。ABCCH3CH2CH2Cl DCH3Cl 四、用簡(jiǎn)單化學(xué)方法區(qū)別下列化合物：1、丙烷、丙烯、丙炔和環(huán)丙烷2 、丙醛、丙酮和丙

10、醇銀鏡反應(yīng)鑒別出丙醛剩下的加入溴水，褪色的是丙醇剩下的是丙酮 3、對(duì)甲基苯甲醇，對(duì)甲基苯酚，對(duì)甲基苯甲醚4、苯乙醛、苯乙酮和2苯基乙醇5、氯化芐、對(duì)氯甲苯和3氯環(huán)己烯 硝酸銀鑒別出對(duì)氯甲苯，再通過四氯化碳的溴溶液6、3-氯-1-丁烯，2-氯-1-丁烯，4-氯-1-丁烯五、完成下列化學(xué)反應(yīng)：1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、 16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、 28、 29、30、31、六、推斷結(jié)構(gòu)：1、某化合物A的分子式為C5H12O，A氧化脫氫后生成一種酮B， A脫水生成一種烯烴C，C經(jīng)溴氧化分解反應(yīng)得到一種酮D和一

11、種醛E，。試寫出A、B、C、D、E的可能構(gòu)造式，并寫出反應(yīng)簡(jiǎn)式。2、芳烴的分子式為C9H12，用重鉻酸鉀氧化后，可得到一種二元酸。將原來的芳烴進(jìn)行硝化，所得一元硝基化合物有二種。寫出該芳烴的構(gòu)造式和各步反應(yīng)式。3、化合物A和B，分子式均為C6H10O2，均能使溴水褪色，均不溶于水和氫氧化鈉水溶液，A與鹽酸水溶液加熱后生成化合物C(C3H6O2)和D(C3H6O)，B與鹽酸水溶液加熱后生成化合物C(C3H6O2) 和E(C3H6O)，C與碳酸氫鈉水溶液能夠反應(yīng)產(chǎn)生氣體，D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，與2,4-二硝基苯肼生成黃色沉淀，E能使溴水褪色，與酸性高錳酸鉀水溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也不能

12、與2,4-二硝基苯肼反應(yīng)，試寫出 A、B、C、D和E的結(jié)構(gòu)式。4、有兩個(gè)酯類化合物A和B，分子式均為C4H6O2。A在堿性條件下水解后再酸化生成甲醇和另一化合物C（C3H4O2）, C可使Br2-CCl4溶液褪色。B在酸性條件水解生成一分子羧酸和化合物D；D可發(fā)生碘仿反應(yīng)，也可與Tollens試劑作用。試推測(cè)AD的構(gòu)造。A：CH2 = CHCOOCH3 B：CH3COOCH = CH2C：CH2 = CHCOOH D：CH3CHO5、有四個(gè)化合物A、B、C、D，分子式都是C5H8，都能使溴的四氯化碳溶液退色。A與硝酸銀的氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀，而B、C、D沒有。A、B和C經(jīng)催化氫化都得到正己烷

13、，而D只吸收1molH2，得到分子式為C5H10的烴。B與熱的高錳酸鉀反應(yīng)生成醋酸和丙酸。C與順丁烯二酸酐反應(yīng)生成白色固體。D經(jīng)臭氧化還原水解反應(yīng)只得到一種醛。寫出A、B、C和D的構(gòu)造式及有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式）。6、分子式為C3H7Br的化合物A，與KOH的乙醇溶液反應(yīng)得到B，B與酸性KMnO4溶液反應(yīng)得CH3COOH和CO2，B與HBr作用得到A的異構(gòu)體C，寫出A、B、C的構(gòu)造式和各步反應(yīng)式。7、某化合物分子式為C6H12O，能與羥胺作用生成肟，但不起銀鏡反應(yīng)，在鉑的催化下進(jìn)行加氫，則得到一種醇，此醇經(jīng)過脫水，臭氧化分解后，得到兩種液體，其中之一能起碘仿反應(yīng)但不能與Fehling試劑反應(yīng)，另一種能起銀鏡反應(yīng)，但不起碘仿反應(yīng)。試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)式和各步反應(yīng)方程式。該物質(zhì)為：CH3CH2COCH(CH3)2，各反應(yīng)方程式如下：1、成肟反應(yīng)：CH3CH2COCH(CH3)2+NH2OHCH3CH2C(NH)CH(CH3)22、加氫反應(yīng)