藥物分析復(fù)習(xí)題1培訓(xùn)

1、藥物分析試題一、選擇題每題均有 A,B,C,D,E 五個(gè)備選答案 , 其中有且只有一個(gè)正確答案 , 將其選出 , 并在答題卡 上將相應(yīng)的字母涂黑。A. 105 6. 下列哪一項(xiàng)不屬于特殊雜質(zhì)檢查法A. 葡萄糖中氯化物的檢查C. ASA 中 SA 的檢查E. 異煙肼中游離肼的檢查B. 180 C.140 ( )B. 腎上腺素中酮體的檢查D. 甾體類藥物的 其他甾體 的檢查7. 利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查, 不屬于此法的檢查法是( )A. 臭 , 味及揮發(fā)性的差異D. 吸附或分配性質(zhì)的差異8. 準(zhǔn)確度表示測量值與真值的差異B. 顏色的差異E. 酸堿性的差異 常用哪項(xiàng)反映 (

2、C. 旋光性的差異A.RSD B. 回收率 C. 標(biāo)準(zhǔn)對照液 D. 空白實(shí)驗(yàn)E.SD9. 在堿性條件下加熱水解產(chǎn)生氨氣使紅色石戀試紙變藍(lán)的藥物是 ( )A. 乙酰水楊酸 ( 阿司匹林 ) B. 異煙肼 C. 對乙酰氨基酚D. 鹽酸氯丙嗪E. 巴比妥類10. 藥典規(guī)定用銀量法測定巴比妥類藥物的含量 , 所采用的指示終點(diǎn)的方法為 ( )A. 永停滴定法B. 內(nèi)指示劑法C. 外指示劑法D. 電位滴定法E. 觀察形成不溶性的二銀鹽11. 在堿性條件下與 AgNO 3 反應(yīng)生成不溶性二價(jià)銀鹽的藥物是 ( )A. 咖啡因B. 尼可剎米D. 巴比妥類E. 維生素 E12. 對氨基水楊酸鈉中的特殊雜質(zhì)間氨基酚

3、的檢查是采用A. 紫外分光光度法B.TLC 法C. 地西泮 ( 安定 )( )C.GC 法D. 雙相滴定法E. 非水滴定法13. 阿司匹林中特殊雜質(zhì)檢查包括溶液的澄清度和水楊酸的檢查。其中溶液的澄清度檢查 是利用 ( )A. 藥物與雜質(zhì)溶解行為的差異 B. 藥物與雜質(zhì)旋光性的差異C. 藥物與雜質(zhì)顏色的差異D. 藥物與雜質(zhì)嗅味及揮發(fā)性的差異1. 美國國家處方集的縮寫符號(hào)為 ( )A.WHO B.GMPC.INN D.NFE USP2.根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定, 評價(jià)一個(gè)藥品的質(zhì)量采用 ()A.鑒別 , 檢查 , 質(zhì)量測定B. 生物利用度C. 物理性質(zhì)D.藥理作用E. 溶出度3.檢查藥品中的鐵鹽雜質(zhì)所

4、用的顯色試劑是 ( )A.硝酸銀 B. 硫化氫C. 硫氰酸銨 D.氯化鋇E. 氯化亞錫4. 古蔡法檢查藥物中微量的砷鹽 , 在酸性條件下加入鋅粒的目的是 ( )A. 調(diào)節(jié) pHB. 加快反應(yīng)速度C. 產(chǎn)生新生態(tài)的氫D. 除去硫化物的干擾E. 使氫氣均勻而連續(xù)的發(fā)生5. 干燥失重檢查法主要是控制藥物中的水分 , 其他揮發(fā)性物質(zhì) , 對于含有結(jié)晶水的藥物其 干燥溫度為 ( )10E. 藥物與雜質(zhì)對光吸收性質(zhì)的差異14. 藥物結(jié)構(gòu)中與 FeCl3 發(fā)生反應(yīng)的活性基團(tuán)是 ( )A. 甲酮基 B. 酚羥基C. 芳伯氨基 D. 乙酰基 E. 烯醇基15. 阿司匹林用中性醇溶解后用A. 防止滴定時(shí)阿司匹林水

5、解NaOH 滴定 , 用中性醇的目的是在于 (B. 使溶液的 pH 等于 7C. 使反應(yīng)速度加快D. 防止在滴定時(shí)吸收 CO2E. 防止被氧化C. 乙酰基)C. 重鉻酸鉀氧化反應(yīng)16. 藥物結(jié)構(gòu)中與 FeCl3 發(fā)生顯色反應(yīng)的活性基團(tuán)是 ( ) A. 甲酮基B.芳伯氨基D. 烯醇基E.以上都不對17. 對乙酰氨基酚的化學(xué)鑒別反應(yīng) , 下列哪一項(xiàng)是正確的 (A. 直接重氮化耦合反應(yīng)B.直接重氮化反應(yīng)D. 銀鏡反應(yīng)E.以上均不對18. 用永停滴定法指示亞硝酸鈉滴定法的終點(diǎn) , 所用的電極系統(tǒng)為 ( )A. 甘汞 -鉑電極系統(tǒng)B. 鉑 -鉑電極系統(tǒng)C. 玻璃電極 - 甘汞電極D. 玻璃電極 - 鉑電

6、極E. 銀 - 氯化銀電極19. 鹽酸普魯卡因注射液易水解產(chǎn)生特殊雜質(zhì)()A.ASAN B.EATC C.ASA D.SA E 以上都不對20. 鹽酸普魯卡因注射液易水解產(chǎn)生特殊雜質(zhì)()A.PABA B.ASAN C.EATC D.ETCE ASA21. 對乙酰氨基酚由于貯存不當(dāng)發(fā)生水解或酰化不完全均易引人對氨基酚。因此需控制限 量, 其方法為 ( )A. 在酸性條件下與三氯化鐵反應(yīng)B. 在酸性條件下與亞硝酸鈉反應(yīng)C. 在堿性條件下與亞硝基鐵氰化鈉生成藍(lán)色配位化合物D. 與銅鹽反應(yīng)E. 與氨制硝酸銀反應(yīng)22. 亞硝酸鈉滴定法是用于測定具有芳伯氨基藥物的含量 , 加酸可使反應(yīng)速度加快 , 所用的

7、 酸為 ( )A. 醋酸 B. 高氯酸 C. 鹽酸 D. 硝酸 E. 硫酸23. 可與 AgNO 3 生成銀鏡反應(yīng)的藥物有 ( )A. 氯丙嗪 B. 地西泮 ( 安定 ) C. 尼可剎米D. 阿司匹林E. 以上都不對24. 鈀離子比色法是以下藥物中哪個(gè)藥物的定量分析法 ( )A. 鹽酸氯丙嗪B. 異煙肼c. 尼可剎米D. 乙酰水楊酸 ( 阿司匹林 ) E. 利眠寧25. 用溴酸鉀法測定異煙肼含量的依據(jù)是 ( )A. 吡啶環(huán)的弱堿性B. 酰肼基的還原性C. 吡啶環(huán)的特性D. 遇堿水解后 , 釋放出的二乙胺的特性E. 以上均不對26. 用提取容量法后非水法測定硫酸奎寧時(shí) , 可消耗 ( )A.2m

8、ol 的高氯酸B.3mol 的高氯酸C.1mol 的高氯酸D.5mol 的高氯酸E. 以上都不對27. 用非水法測定生物堿鹽時(shí), 加入醋酸汞 , 其目的是除去 ()C. 硝酸鹽的干擾在展開劑中需加入 ( )C. 稀硫酸A. 硫酸鹽的干擾B.氫鹵酸的干擾B. 氫溴酸的干擾E磷酸鹽的干擾28. 用 TLC 法對生物堿鹽進(jìn)行鑒別 , 為了防止色斑拖尾A. 碳酸鈉B.稀鹽酸D. 稀醋酸E.以上都不對29. 用酸性染料比色法測定生物堿類藥物 , 染料的性質(zhì)也極為重要 , 最好的染料為 ( ) A. 甲基橙B.酚酞C.結(jié)晶紫D. 甲基紅E.以上都不對30. V A 紫外分光光度法采用三點(diǎn)校正法的前提為()

9、A. 紫外加和性原理B.雜質(zhì)吸收為一條直線C.兩者均有D. 兩者均無E.以上都不對31. 恒重是指連續(xù)兩次熾灼干燥后稱重之差小于()A.0.1mg B.0.2mg C.0.3mg D.0.4mg E0.5mg32. 維生素 B1 不具有下列哪個(gè)性質(zhì) ( )A. 水溶性 B. 可于生物堿沉淀劑反應(yīng) C. 紫外吸收( )C.17,21-二羥-20-酮基D. 硫色素反應(yīng) E. 旋光性33. 四氮唑比色法測定甾體激素時(shí) , 對下列哪個(gè)基團(tuán)有特異反應(yīng) 4A. 4-3 -酮基B.C 17- 醇酣基D.C 17甲酮基E. 以上均不對34. Kober 反應(yīng)適用于哪項(xiàng)的含量測定 ( )A. 雄性激素 B. 雌

10、性激素 C. 皮質(zhì)激素A.GCB.HPLCC.TLCD. 孕激素 E. 以上都不是35. 異煙肼比色法測定甾體激素類藥物的含量時(shí) , 對哪項(xiàng)更有專屬性 ( )A4-3 -酮基5B. 5-7 -酮基C.C11-酮基D. C17酮基E C20酮基36. 鏈霉素在堿性條件下, 經(jīng)擴(kuò)環(huán)水解生成麥芽酚, 該化合物與 Fe3+ 作用生成 (A. 藍(lán)色絡(luò)合物B. 綠色絡(luò)合物C. 紅色絡(luò)合物D. 棕色絡(luò)合物E. 紫色絡(luò)合物37. 四環(huán)素類抗生素的含量測定各國藥典大多采用 ( )D. 微生物檢定法 E. 容量分析法38. 中國藥典采用何法測定慶大霉素 C 組成分 ( )A.GCB.HPLC C.TLCD. 容量

11、法E.微生物檢定法39. 抗生素類藥物的活性采用 ( )A. 百分含量B.標(biāo)示量百分含量C. 效價(jià)D. 濃度E.重量40. 目前各國藥典采用何法測定鏈霉素含量 ( )A.HPLC B.GC C.TLC D. 化學(xué)法 E. 微生物檢定法41. 含量均勻度檢查主要針對 ( )A. 小劑量的片劑B. 大劑量的片劑C. 所有片劑D. 難溶性藥物片劑E. 以上均不對42. 注射劑中加入抗氧劑有許多A. 亞硫酸鈉下列答案不屬于抗氧劑的為 ( )B. 焦亞硫酸鈉 C. 硫代硫酸鈉D. 連四硫酸鈉E. 亞硫酸氫鈉43. 藥典規(guī)定 , 采用碘量法測定維生素 C 注射液的含量時(shí) 劑的干擾 ( )加入何物為掩蔽劑

12、, 消除抗氧A. 氯仿 B. 丙酮 C. 乙醇44. 中國藥典關(guān)于生化藥物安全性檢查不包括A. 熱原檢查法 B. 異常毒性檢查D. 甲酸 E. 以上均不對 ( )C. 降壓物質(zhì)檢查D. 無菌檢查45. 藥物不純 , 則熔距 (A. 增長 B. 縮短E. 殘留溶劑檢查)C. 不變 D. 消失E. 以上均不對46. 建國以來至 2005年 , 我國共出版過幾版藥典 (A.5 B.6 C.7D.8E.947. 在堿性條件下檢查重金屬雜質(zhì),所用的顯色劑是 (D.H2SE. BaCI2)D.GC 法E.以上方法均不對A. AgNO 3 B.硫氰酸銨C. 氯化亞錫48.中國藥典 檢查殘留有機(jī)溶劑采用的方法

13、為 (A.TLC 法 B.HPLC 法 C.UV 法C. 藥物對人體無害的純49. 藥物的純度是指 ( )度要求 D.藥物對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物無害的要求50.藥典 中一般雜質(zhì)的檢查不包括( )A. 氯化物B.生物利用度C.重金屬D.硫酸鹽E.鐵鹽51.葡萄糖的特殊雜質(zhì)是 ()A. 重金屬B.淀粉C.硫酸鹽D.砷鹽E.糊精A. 藥物中不含雜質(zhì) B. 藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定二、判斷題1. 易炭化物檢查法是檢查藥物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有機(jī)雜質(zhì)。 ( )2. 藥物的干燥失重測定法是屬于藥物的特殊雜質(zhì)的檢查法。 ( )3. 在測定血樣中的藥物時(shí) , 首先應(yīng)去除蛋白 , 去除蛋白的方法之一是

14、加入與水相混溶的有 機(jī)溶劑。 ( )4. 水楊酸 , 乙酰水楊酸 ( 阿司匹林 ) 均易溶于水。所以以水作為滴定介質(zhì)。 ( )5. 重氮化反應(yīng)速度的快慢與芳伯氨基的堿性強(qiáng)弱有關(guān)。堿性弱反應(yīng)速度就快。 ( )6. 異煙肼 , 加水溶解后 , 加氨制硝酸銀試液 , 即有黑色渾濁出現(xiàn)。此反應(yīng)稱為麥芽酚反應(yīng)。 ( )7. 離子對不溶于水 , 而溶于有機(jī)溶劑。 ( )8. 四氮唑比色法中所用的強(qiáng)堿是 NaOH 。 ( )9. 青霉素碘量法的空白試驗(yàn)需要稱取供試品 , 只是不需水解。 ( )10. 生物學(xué)方法測定抗生素類的效價(jià)比化學(xué)物理法優(yōu)勢在于它能與臨床應(yīng)用的要求。 ( )11. 干燥失重檢查法主要控制

15、藥物中的水分 , 也包括其他揮發(fā)性物質(zhì)的如乙醇等。 ( )12. 藥典中所規(guī)定的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目是固定不變的。 ( )13. 用差示紫外分光光度法測定巴比妥類藥物 , 其目的是消除雜質(zhì)吸收的干擾。 ( )14. 重氮化反應(yīng)中加入溴化鉀的目的是增加樣品的溶解度。 ( )15. 中國藥典對異煙肼原料和注射用異煙肼中 , 游離肼的檢查 , 均采用薄層色譜法。(16.17.)雄性激素和雌激素均具有 4-3 酮結(jié)構(gòu)。 ( 坂口反應(yīng)是鏈霉胍的特有反應(yīng)。 ( ) 四環(huán)素類藥物發(fā)生異構(gòu)化及降解反應(yīng)后 ,效價(jià)不變。 物質(zhì)越純 ,沸程越長。 ( )( )18.19.20.熔距可以反映藥品的純雜。21.22.23.24

16、.25.26.(27.28. (29.藥物中的雜質(zhì)的檢查 , 一般要求測定其準(zhǔn)確含量。 干燥失重檢查法是僅僅控制藥物中的水分的方法。 利用藥物和雜質(zhì)的溶解行為的差異進(jìn)行雜質(zhì)檢查 準(zhǔn)確度通常也可采用回收率來表示。 ( ) 重氮化反應(yīng)速度的快慢與芳伯氨基的堿性強(qiáng)弱有關(guān)。 異煙肼加水溶解后 , 加氨制硝酸銀試液 , 即有黑色渾濁出現(xiàn)。此反應(yīng)稱為銀鏡反應(yīng)。) 天然維生素 E 是消旋體 , 不溶于水 , 而溶于乙醇 , 丙酮中。 維生素 B1 在酸性條件下 ,) 藥物的紅外光譜與標(biāo)準(zhǔn)譜一致時(shí) 30. -內(nèi)酰胺環(huán)是十分穩(wěn)定的。 ( 31. 中藥材由于生長環(huán)境，采收時(shí)間， 三、填空題 ( 每空 1 分 ,

17、共 10 1. 非水堿量法測定生物堿常用的溶劑是 是(, 是屬于特殊雜質(zhì)檢查法。堿性強(qiáng)反應(yīng)速度就快。( ) 可被鐵氧化何為硫色素 , 溶于正丁醇而顯藍(lán)色熒光。, 表示兩者為同一化合物。 ()貯藏條件不同，有效成分含量可能有很大差異。 分)。滴定劑是。指示劑2. 硫色素反應(yīng)為 所特有。3. 維生素 C 的結(jié)構(gòu)中具有 結(jié)構(gòu) , 使之具有還原性。4. 反應(yīng)是黃體酮靈敏而專屬的鑒別反應(yīng)。5. 鏈霉素由 、 和 三部分組成。6. 硅膠 G 是指 。7. 藥物分析的基本任務(wù)是檢驗(yàn)藥品質(zhì)量 , 保障人民用藥 、 、 的重要 方面。8. 中國藥典規(guī)定檢查藥物中重金屬時(shí)以 為代表。多數(shù)藥物是在酸性條件下檢查 重

18、金屬 ,其溶液的 pH 應(yīng)在 , 所用的顯色劑為 。9. 鹽酸普魯卡因注射液易水解產(chǎn)生 。10. 雜環(huán)類藥物主要包括 類 , 類 , 類。11. 判斷一個(gè)藥物質(zhì)量是否符合要求 , 必須全面考慮 三者 的檢驗(yàn)結(jié)果。12. 中國藥典屬于質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。13. 藥物中存在的雜質(zhì)，主要有兩個(gè)來源，一是引入，而是 過程中生產(chǎn)。14. ASA 易水解產(chǎn)生 。15. 兩步滴定法用于阿司匹林片劑的含量測定，第一步為，第二步為 。16. 腎上腺素中腎上腺酮的檢查是采用法。17. 制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)必須堅(jiān)持安全有效 , 的原則18. 判斷一個(gè)藥物質(zhì)量是否符合要求 , 必須全面考慮 三者 的檢驗(yàn)結(jié)果。19. 兩步滴定法用于

19、阿司匹林片劑的含量測定 , 第一步為 第二步為 。20. 腎上腺素中腎上腺酮的檢查是采用 法。21. TLC 法對異煙肼中游離肼的檢查是以 為對照品。22. 反應(yīng)是黃體酮靈敏而專屬的鑒別反應(yīng)。23. 麥芽酚反應(yīng)是 的特有反應(yīng)。24. 注射劑中抗氧劑的排除采用加 或 為掩蔽劑。25. 判斷一個(gè)藥物質(zhì)量是否符合要求 , 必須全面考慮 三者的檢驗(yàn)結(jié)果。26. 中藥制劑按物態(tài)可分為 , , 。27. 中藥制劑分析常用的提取方法有 、 、 、 等。28. 非水堿量法測定生物堿常用的溶劑是 , 滴定劑是 指示劑。29. 鹽酸普魯卡因注射液易水解產(chǎn)生 。四、簡答題 （ 每題 5 分 , 共 10 分 ）1.

20、 用薄層色譜法檢查藥物中的雜質(zhì) , 可采用高低濃度對比法檢查 , 何為高低濃度對比法 ?2. 試述酸性染料比色法測定生物堿的原理及條件的選擇 ?3. 簡述藥物分析的性質(zhì) ?4. 簡述巴比妥類藥物的性質(zhì) ,哪些性質(zhì)可用于鑒別 ?5. 選擇藥物鑒別方法的基本原則？6. 請說明阿司匹林片劑采用兩步滴定法的原因及解釋何為兩步滴定法？7. 試述藥物的雜質(zhì)檢查的內(nèi)容 （ 包括雜質(zhì)的來源 , 雜質(zhì)的限量檢查 , 什么是一般雜質(zhì)和特 殊雜質(zhì)。 ）8. 簡述用雙相測定法測定苯甲酸鈉含量的基本原理和方法 ?9. 根據(jù)吩噻嗪類藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) , 試述有哪幾種定量分析方法 ?10. 簡述藥物分析中主要的三類鑒別方法？

21、11. 請舉例說明信號(hào)雜質(zhì)及此雜質(zhì)的存在對藥物有什么影響？12. 常用的分析方法效能指標(biāo)有哪幾項(xiàng)？五、計(jì)算題1. 取標(biāo)示量為 0.5g 阿司匹林 10 片 , 稱出總重為 5.7680g, 研細(xì)后 , 精密稱取 0.3576g, 按 藥典規(guī)定用兩次加堿剩余堿量法測定。 消耗硫酸滴定液 （0.05020mol/L）22.92ml, 空白試驗(yàn)消 耗該硫酸滴定液 39.84 ml, 求阿司匹林的含量為標(biāo)示量的多少 ?（T=18.08mg/ml, 阿司匹林 的相對分子質(zhì)量 180.16）2. 取苯巴比妥 0.4045g, 加入新制的碳酸鈉試液 16ml 使溶解 , 加丙酮 12 ml與水 90 ml,

22、 用 硝酸銀滴定液 (0.1025mol/L) 滴定至終點(diǎn) , 消耗硝酸銀滴定液 16.88 ml, 求苯巴比妥的百分 含量 ( 每毫升 0.1mol/L 硝酸銀相當(dāng)于 23.22mg 的 C12H12N2O3)?3. 精密量取呋噻米注射液 ( 標(biāo)示量 20mg/2ml)2ml 置 100 ml 容量瓶中 , 用 0.1mol/L 氫 氧化鈉稀釋至刻度 , 搖勻取出 5.0ml 置另一 100ml 容量瓶中 , 用 0.1mol/L 氫氧化鈉稀釋 至刻度 , 搖勻 , 在 271nm 測 A=0.586 。已知 E11c%m =594L =1cm, 計(jì)算標(biāo)示量的百分含量?4. 磷酸可待因中檢查

23、嗎啡 : 取本品 0.10g, 加 HC1 溶液 (9 10000) 使溶解成 5 ml , 加 NaN02 試液 2 ml, 放置 15 分鐘 , 加氨試液 3 ml , 所顯顏色與嗎啡溶液 無水嗎啡 2.0mg 加 HCl 溶液 (9 1000) 使溶解成 100ml5.0ml, 用同一方法制成的對照溶液比較 , 不得更 深。問其限量為多少 ?5. 稱取對氨基水楊酸鈉 0.4132g, 按藥典規(guī)定加水和鹽酸后 , 按永停滴定法用亞硝酸納滴定 液 (0.1023mol/L) 滴 定 到 終 點(diǎn) , 消 耗 亞 硝 酸 鈉 滴 定 液 22.91m1, 求 對 氨 基 水 楊 酸 鈉 (C 7H 6NNaO 3) 的百分含量 ?(99.3%) 相對分子質(zhì)量 1756. 取阿司匹林腸溶片 10 片 , 用中性乙醇 70ml 分?jǐn)?shù)次研磨 , 并移入 100ml 量瓶中 , 充分 振搖 , 再用水適量洗滌研缽數(shù)次 , 洗液合并于 100ml 量瓶中 , 再用水稀釋至刻度 , 搖勻 , 濾 過,