藥劑學(xué)-藥物化學(xué)習(xí)題和答案

1、藥物化學(xué)-學(xué)習(xí)指南一. 最佳選擇題 1. 根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)地西泮屬于 （ ）A. 硫氮卓類 B. 二苯并氮卓類 C. 苯并氮卓類 D. 苯并二氮卓類2奧美拉唑?qū)儆?（ ） A. H1受體拮抗劑 B. H+/K+-ATP酶抑制劑 C. Na+/K+-ATP酶抑制劑 D. H2受體拮抗劑3駕駛員小王患蕁麻疹，為了安全和不影響工作，應(yīng)選用的藥物是 （ ） A. 鹽酸苯海拉明 B. 氯雷他啶C. 鹽酸賽庚啶 D. 馬來酸氯苯那敏4. 小李誤服過量對乙酰氨基酚,出現(xiàn)肝毒性反應(yīng)，應(yīng)及早使用的解毒藥是（ ） A. 乙酰半胱氨酸 B. 半胱氨酸 C. 谷氨酸 D. 乙酰甘氨酸5阿司匹林引起過敏的原因是由于合成中引

2、入那種副產(chǎn)物所致 （ ）A水楊酸 B水楊酸酐C乙酰水楊酸酐 D乙酰水楊酸苯酯6. 不能與鈣類制劑同時(shí)使用的藥物是 （ ）A.氨芐西林 B.環(huán)丙沙星 C.林可霉素 D.異煙肼7. 體育運(yùn)動(dòng)員禁用的藥物是 （ ）A.咖啡因 B.嗎啡 C.苯丙酸諾龍 D.地塞米松8.根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)鹽酸利多卡因?qū)儆?( ) A.苯甲酸酯類 B.酰胺類 C.氨基酮類 D.氨基醚類9.小張誤服過量對乙酰氨基酚,出現(xiàn)肝毒性反應(yīng)，應(yīng)選用的解毒藥是 ( )A. N -乙酰半胱氨酸B.半胱氨酸C.谷氨酸 D.N-乙酰甘氨酸10.異煙肼具有水解性是由于結(jié)構(gòu)中含有 ( ) A.酯鍵 B.酰胺鍵 C.酰脲鍵 D.肼基11.屬于非鎮(zhèn)靜類H

3、1受體拮抗劑的是 ( )A.鹽酸苯海拉明 B.馬來酸氯苯拉敏C.富馬酸酮替芬 D.鹽酸西替利嗪12.不能與鈣類制劑同時(shí)使用的藥物是 （ ）A.氨芐西林 B.諾氟沙星 C.林可霉素 D.異煙肼 13. 屬于哌啶類的合成鎮(zhèn)痛藥是 ( )A.鹽酸美沙酮 B.噴他佐辛 C. 鹽酸哌替啶 D.納絡(luò)酮二、配伍選擇題（每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案,每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。） 14-16A.鹽酸多西環(huán)素 B.阿米卡星 C.氨曲南D.克拉維酸 E.克拉霉素14.氧青霉烷類的藥物是 （ ） 15.大環(huán)內(nèi)酯類的藥物是 （ ）16.氨基糖苷類的藥物是 （ ）17-20A.阿米卡星 B.

4、頭孢噻肟 C.氯霉素 D.羅紅霉素 E.鹽酸多西環(huán)素17.-內(nèi)酰胺類的藥物是 （）18.四環(huán)素類的藥物是 （） 19.大環(huán)內(nèi)酯類的藥物是 （）20.氨基糖苷類的藥物是 （）三、填空題21.嗎啡為兩性化合物,酸性來自 結(jié)構(gòu)，堿性來自 。22.受體拮抗劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為 和 兩類，前者的絕對構(gòu)型以 構(gòu) 型活性較高。23.半合成青霉素的原料是 ，半合成頭孢霉素的原料是 。24.甾類激素根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)分為、 和 三類。25.維生素C具有 性 ,是由于結(jié)構(gòu)中含有 。26.根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)將H1受體拮抗劑分為 、 和 。 27 。28. 。29. 。30. 。四、根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)寫出藥物名稱及主要用途31.

5、32. 33. 34. 3536.37. 38.五、根據(jù)藥物名稱寫出化學(xué)結(jié)構(gòu)及主要用途39.青霉素 40去甲腎上腺素 41.硝酸甘油 42.環(huán)丙氟沙星 43.VitaminC 44.諾氟沙星 45.卡托普利六、問答題 46.根據(jù)苯巴比妥鈉的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性的關(guān)系,說明為什么將其做成粉針劑?47.如何用化學(xué)方法鑒別布洛芬與阿司匹林。48.簡述二氫吡啶類藥物的構(gòu)效的關(guān)系。49.簡述耐酸、耐酶和廣譜青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。50.根據(jù)阿司匹林的化學(xué)結(jié)構(gòu)和作用機(jī)理，說明為什么長期服用可引起胃出血。51.如何用化學(xué)方法鑒別青霉素與阿莫西林。52.簡述喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效的關(guān)系。53.以二乙醇胺為原料合成環(huán)磷酰胺，寫出

6、合成路線及主要反應(yīng)條件。答案：一、選擇題1. D 2. B 3. B 4. A 5. C 6.B 7. C 8. B 9. A 10. B 11. D 12. B 13.C二、配伍選擇題 14-16DEB 17-20BEDA三、 填空題21. 酚羥基；哌啶基（或叔胺）。22. 苯乙醇胺類；芳氧丙醇胺類；R 。23.6-APA；7ACA。24.雌甾烷類；雄甾烷類；孕甾烷類。25還原性（酸性）；烯二醇羥基。26. 氨基醚類；丙胺類；三環(huán)類27. 28. 29. 30. 四、根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)寫出藥物名稱及主要用途五、根據(jù)藥物名稱寫出化學(xué)結(jié)構(gòu)及主要用途 39. 內(nèi)酰胺類抗生素（抗菌消炎藥） 40.

7、抗過敏藥（擬腎上腺素藥）. 41. 抗結(jié)核藥 抗菌消炎藥42. 抗心絞痛藥43.維生素C 維生素C缺乏癥 44. 諾氟沙星 抗菌消炎 45.卡托普利 抗高血壓藥六、問答題46、根據(jù)苯巴比妥鈉的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性的關(guān)系,說明為什么將其做成粉針劑?答題要點(diǎn)：苯巴比妥鈉的結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)，其水溶液不穩(wěn)定，具水解性；又因苯巴比妥其酸性弱于碳酸，吸收空氣中二氧化碳，析出游離的苯巴比妥而產(chǎn)生混濁，故將其做成粉針劑，臨用時(shí)配制。47、.如何用化學(xué)方法鑒別布洛芬與阿司匹林。答題要點(diǎn)：布洛芬與阿司匹林分別加入碳酸鈉（或氫氧化鈉）試劑，加熱（3分），再加三氯化鐵試劑顯紫堇色的是阿司匹林，無明顯顏色變化的是布洛芬（或

8、用其他方法也可）。48.簡述二氫吡啶類藥物的構(gòu)效的關(guān)系。答題要點(diǎn)：1. 1,4-二氫吡啶環(huán)是必須結(jié)構(gòu)。2. 氧化為吡啶，作用消失；還原雙鍵，作用減弱。3. 二氫吡啶環(huán)上的NH不被取代可保持最佳活性。4. 2,6位取代基應(yīng)為低級烷烴。5. 3,5位羧酸酯基優(yōu)于其它基團(tuán)，且兩個(gè)酯基不同者優(yōu)于相同者?？扇菁{較大基團(tuán)。主要影響血管選擇性和作用時(shí)間。6. 4位主要影響作用強(qiáng)度，以取代苯基為宜，且苯環(huán)的鄰、間位吸電子基取代增強(qiáng)活性；對位取代則活性降低或消失。7. S構(gòu)型體活性較強(qiáng)。49.簡述耐酸、耐酶和廣譜青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。答題要點(diǎn)：耐酸青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是6位側(cè)鏈含有吸電子基；耐酶青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是6位側(cè)

9、鏈含有較大取代基；廣譜青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是6位側(cè)鏈含有極性（或親水性）取代基； （也可舉例說明）：50.根據(jù)阿司匹林的化學(xué)結(jié)構(gòu)和作用機(jī)理，說明為什么長期服用可引起胃出血。答題要點(diǎn)：因?yàn)榘⑺酒チ纸Y(jié)構(gòu)中含有羧基，酸性較強(qiáng)（pKa3.49）對胃粘膜有刺激性；由于作用機(jī)理是抑制了前列腺素的生物合成，致使胃粘膜失去了前列腺素對它的保護(hù)作用，）加之羧基酸性的刺激作用而引起胃出血。51. 如何用化學(xué)方法鑒別青霉素與阿莫西林。答題要點(diǎn)：青霉素與阿莫西林分別加入水合茚三酮試劑，顯藍(lán)紫色的是阿莫西林，無明顯顏色變化的是青霉素（或用三氯化鐵顯色）。52.簡述喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效的關(guān)系。答題要點(diǎn)：喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效的關(guān)系為 吡啶酮酸的A環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團(tuán)。B環(huán)可以是并合的苯環(huán)、吡啶環(huán)、嘧啶環(huán)。1位由烴基，環(huán)烴基取代增加活性，其中以乙基、氟乙基、環(huán)丙基取代為佳，用2，4二氟苯基替代環(huán)丙基，活性增加。2位引入取代基活性