化工檢測方法培訓(xùn)課程

1、第六章第六章 比表面積和孔結(jié)構(gòu)測定比表面積和孔結(jié)構(gòu)測定催化劑性能評價與表征催化劑性能評價與表征0.00.81.005101520253035 Relative pressure / (P/P0)Volume / (cm3/g) D A1l固體材料的性能與其比表面積及孔結(jié)構(gòu)存在一定固體材料的性能與其比表面積及孔結(jié)構(gòu)存在一定內(nèi)在聯(lián)系內(nèi)在聯(lián)系lcat的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)一定時，單位重量（或體積）的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)一定時，單位重量（或體積）cat的活性取決于其比表面的大小的活性取決于其比表面的大小常以常以cat比活性比活性來衡量其催化性能來衡量其催化性能cat的比活性：的比活性：cat單位

2、面積上呈現(xiàn)的活性單位面積上呈現(xiàn)的活性l比表面積比表面積和和孔結(jié)構(gòu)孔結(jié)構(gòu)表征固體表征固體cat的重要參數(shù)的重要參數(shù)u影響物料分子擴(kuò)散影響物料分子擴(kuò)散u影響影響cat的活性和選擇性的活性和選擇性u影響影響cat的強(qiáng)度和壽命的強(qiáng)度和壽命都可以由都可以由吸附法吸附法來測定來測定2l 6.1 物理吸附理論簡單介紹物理吸附理論簡單介紹l 6.2 表面積計算表面積計算l 6.3 孔容和孔分布計算孔容和孔分布計算 l 6.4 蒸氣吸附實驗技術(shù)蒸氣吸附實驗技術(shù)第六章第六章 比表面積和孔結(jié)構(gòu)測比表面積和孔結(jié)構(gòu)測3l6.1.1 吸附現(xiàn)象及其描述吸附現(xiàn)象及其描述l6.1.2 吸附等溫方程吸附等溫方程6.1 物理吸附理

3、論簡單介紹物理吸附理論簡單介紹46.1.1吸附現(xiàn)象及其描述吸附現(xiàn)象及其描述1.幾個基本概念幾個基本概念l（1）吸附作用）吸附作用指一種物質(zhì)的原子或分子附著在另一種物質(zhì)表指一種物質(zhì)的原子或分子附著在另一種物質(zhì)表面上的過程，也就是物質(zhì)在界面上變濃的過程面上的過程，也就是物質(zhì)在界面上變濃的過程位置：發(fā)生在兩相界面上位置：發(fā)生在兩相界面上原因：由于界面上的分子與相里面的分子所受的作用力不原因：由于界面上的分子與相里面的分子所受的作用力不同而引起的同而引起的如：氣如：氣- -固接觸面，固體表面分子所受的力不均衡（受四固接觸面，固體表面分子所受的力不均衡（受四周分子作用而處于受力不平衡狀態(tài)），產(chǎn)生一個剩余

4、力場，周分子作用而處于受力不平衡狀態(tài)），產(chǎn)生一個剩余力場，當(dāng)氣體分子與表面接近到一定程度時，氣體分子會被固體當(dāng)氣體分子與表面接近到一定程度時，氣體分子會被固體表面吸附表面吸附56.1.1吸附現(xiàn)象及其描述吸附現(xiàn)象及其描述1.幾個基本概念幾個基本概念l（2）吸附）吸附-脫附動態(tài)平衡脫附動態(tài)平衡被吸附的分子是在不斷運動的（例如振動）。被吸附的分子是在不斷運動的（例如振動）。如這種運動能克服固體表面的引力，被吸附的如這種運動能克服固體表面的引力，被吸附的氣體分子會離開表面造成脫附氣體分子會離開表面造成脫附一定條件下，吸附與脫附之間可建立動態(tài)平衡一定條件下，吸附與脫附之間可建立動態(tài)平衡61.幾個基本概念

5、幾個基本概念 （3）吸附劑）吸附劑能吸附別的物質(zhì)的固體能吸附別的物質(zhì)的固體 （4）吸附質(zhì)）吸附質(zhì)被吸附的物質(zhì)被吸附的物質(zhì) （5）吸附體系）吸附體系吸附質(zhì)和吸附劑合稱吸附質(zhì)和吸附劑合稱6.1.1吸附現(xiàn)象及其描述吸附現(xiàn)象及其描述72. 吸附現(xiàn)象分類吸附現(xiàn)象分類(根據(jù)吸附作用力不同根據(jù)吸附作用力不同)物理吸附物理吸附u吸附質(zhì)分子吸附質(zhì)分子靠范德華力靠范德華力在吸附劑表面上吸附，類似在吸附劑表面上吸附，類似于蒸氣的凝聚和氣體的液化于蒸氣的凝聚和氣體的液化u作用力較弱，吸附分子的作用力較弱，吸附分子的結(jié)構(gòu)變化不大結(jié)構(gòu)變化不大，接近于原，接近于原氣體或液體中分子的狀態(tài)氣體或液體中分子的狀態(tài)u范氏力起作用，

6、非專一性的，在表面范氏力起作用，非專一性的，在表面多層吸附多層吸附化學(xué)吸附化學(xué)吸附u吸附質(zhì)分子與吸附劑表面原子間形成吸附質(zhì)分子與吸附劑表面原子間形成吸附化學(xué)鍵吸附化學(xué)鍵，類似化學(xué)反應(yīng)類似化學(xué)反應(yīng)u被化學(xué)吸附的分子與原吸附質(zhì)分子相比，由于吸附鍵被化學(xué)吸附的分子與原吸附質(zhì)分子相比，由于吸附鍵的強(qiáng)烈影響，的強(qiáng)烈影響，結(jié)構(gòu)變化較大結(jié)構(gòu)變化較大u同化學(xué)反應(yīng)一樣只能在特定吸附劑同化學(xué)反應(yīng)一樣只能在特定吸附劑-吸附質(zhì)之間配對進(jìn)吸附質(zhì)之間配對進(jìn)行，具有專一性，且在表面上行，具有專一性，且在表面上單層吸附單層吸附6.1.1吸附現(xiàn)象及其描述吸附現(xiàn)象及其描述83. 吸附現(xiàn)象表示方法吸附現(xiàn)象表示方法l單位重量的固體吸

7、附劑所吸附的吸附質(zhì)的量或體單位重量的固體吸附劑所吸附的吸附質(zhì)的量或體積（一般換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)）來表示吸附現(xiàn)象積（一般換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)）來表示吸附現(xiàn)象常用常用固體吸附劑的比表面通常未知固體吸附劑的比表面通常未知6.1.1吸附現(xiàn)象及其描述吸附現(xiàn)象及其描述9l吸附劑吸附一種氣體吸附質(zhì)時，其吸附量（吸附劑吸附一種氣體吸附質(zhì)時，其吸附量（a）與）與吸附溫度（吸附溫度（T）和氣體壓力（）和氣體壓力（p）有關(guān)）有關(guān)af（T，p）l在測量時常常固定一個變數(shù)，求出其他兩個變數(shù)在測量時常常固定一個變數(shù)，求出其他兩個變數(shù)間關(guān)系，因此就有三種描述吸附現(xiàn)象的曲線：間關(guān)系，因此就有三種描述吸附現(xiàn)象的曲線：T常數(shù)常數(shù) af（p

8、） 稱吸附等溫線稱吸附等溫線p常數(shù)常數(shù) af（T） 稱吸附等壓線稱吸附等壓線a常數(shù)常數(shù) pf（T） 稱吸附等量線稱吸附等量線10laf（p） 吸附等溫線吸附等溫線 溫度控制在氣體臨界溫度以下溫度控制在氣體臨界溫度以下laf（p/ p0 ） 吸附量以吸附量以STP時的氣體體積表示時的氣體體積表示lvf（p/ p0 ）11lvf（p/ p0 ）l實際測定了上萬種實際測定了上萬種對對p/ p0的吸附等溫線，可歸為的吸附等溫線，可歸為布朗諾爾（布朗諾爾（Brunauer）分類的五種等溫線類型）分類的五種等溫線類型 吸附等溫線的吸附等溫線的BDDT分類（分類（IV型）和階梯形的型）和階梯形的VI型吸附等

9、溫線型吸附等溫線12圖圖6-1 吸附等溫線的吸附等溫線的BDDT分類（分類（IV型）型）和階梯形的和階梯形的VI型吸附等溫線型吸附等溫線lII型相應(yīng)于發(fā)生在非孔或型相應(yīng)于發(fā)生在非孔或大孔固體上自由的單一大孔固體上自由的單一多層可逆吸附過程多層可逆吸附過程lIII型不出現(xiàn)型不出現(xiàn)B點，表示吸點，表示吸附劑與吸附質(zhì)之間的作附劑與吸附質(zhì)之間的作用很弱，十分少見用很弱，十分少見lIV型和型和V型有型有吸附滯后環(huán)吸附滯后環(huán)，此區(qū)域內(nèi)相同壓力時脫此區(qū)域內(nèi)相同壓力時脫附量總是大于吸附量附量總是大于吸附量lIV型是中孔固體最普遍型是中孔固體最普遍出現(xiàn)的吸附行為，多數(shù)出現(xiàn)的吸附行為，多數(shù)工業(yè)催化劑都呈工業(yè)催化劑

10、都呈IV型型lV型很少遇，且難以解釋型很少遇，且難以解釋lI I、IIII、IVIV型等溫線是凸形型等溫線是凸形, , IVIV、V V型等溫線是凹形的型等溫線是凹形的lI I型等溫線相應(yīng)于朗格繆爾型等溫線相應(yīng)于朗格繆爾單層可逆吸附過程單層可逆吸附過程13“吸附滯后環(huán)吸附滯后環(huán)” 產(chǎn)生原因：產(chǎn)生原因：l吸附是由孔壁的多分吸附和在孔中凝聚兩種因素吸附是由孔壁的多分吸附和在孔中凝聚兩種因素產(chǎn)生，而脫附僅由毛細(xì)管凝聚所引起。產(chǎn)生，而脫附僅由毛細(xì)管凝聚所引起。l吸附時首先發(fā)生多分子層吸附，只有當(dāng)孔壁上的吸附時首先發(fā)生多分子層吸附，只有當(dāng)孔壁上的吸附層達(dá)到足夠厚時才能發(fā)生凝聚現(xiàn)象；吸附層達(dá)到足夠厚時才能

11、發(fā)生凝聚現(xiàn)象；l在與吸附相同的在與吸附相同的p/ p0下脫附時，僅發(fā)生在毛細(xì)管下脫附時，僅發(fā)生在毛細(xì)管中的液面上的蒸氣，卻不能使中的液面上的蒸氣，卻不能使p/ p0下吸附的分子下吸附的分子脫附，要使其脫附，就需要更小的脫附，要使其脫附，就需要更小的p/ p0l出現(xiàn)脫附的滯后現(xiàn)象，實際就是相同出現(xiàn)脫附的滯后現(xiàn)象，實際就是相同p/ p0下吸附下吸附的不可逆性造成的的不可逆性造成的146.1.2 吸附等溫方程吸附等溫方程l吸附現(xiàn)象的描述吸附現(xiàn)象的描述用等溫線用等溫線數(shù)學(xué)方程數(shù)學(xué)方程u朗格繆爾等溫方程朗格繆爾等溫方程uBET等溫方程等溫方程u弗朗德利希等溫方程弗朗德利希等溫方程u焦姆金等溫方程焦姆金等

12、溫方程u.等等151、朗格繆爾等溫方程朗格繆爾等溫方程 -單分子層吸附等溫方程單分子層吸附等溫方程l最簡單面又常用的理想吸附模型最簡單面又常用的理想吸附模型l模型的基本假定是：模型的基本假定是：（1）吸附表面在能量上是均勻的，即各吸附位具有）吸附表面在能量上是均勻的，即各吸附位具有相同能量相同能量（2）被吸附分子間的作用力可略去不計）被吸附分子間的作用力可略去不計（3）屬單層吸附，且每個吸附位只能吸附一個質(zhì)點）屬單層吸附，且每個吸附位只能吸附一個質(zhì)點（4）吸附是可逆的）吸附是可逆的l滿足這些條件的吸附稱為理想吸附或朗格繆爾吸附滿足這些條件的吸附稱為理想吸附或朗格繆爾吸附16 覆蓋度覆蓋度 p

13、吸附質(zhì)蒸氣吸附平衡時的壓力吸附質(zhì)蒸氣吸附平衡時的壓力ka, kd 吸附和脫附速率常數(shù)吸附和脫附速率常數(shù)K 該吸附過程的吸附系數(shù)，即吸附平衡的平衡常數(shù)該吸附過程的吸附系數(shù)，即吸附平衡的平衡常數(shù) 吸附量（吸附量（ml/g）m 單分子層飽和吸附量（單分子層飽和吸附量（ml/g） ，則，則/mp/1/m K十p/mKpKppkkpkada1朗格繆爾吸附等溫式朗格繆爾吸附等溫式17朗格繆爾吸附等溫式朗格繆爾吸附等溫式用用對作對作p圖時的形狀與圖時的形狀與I型吸附等溫線相同型吸附等溫線相同I型又稱為朗格繆爾吸附等溫線型又稱為朗格繆爾吸附等溫線如：分子篩或只含微孔的活性炭吸附蒸氣時的如：分子篩或只含微孔的活

14、性炭吸附蒸氣時的吸附等溫線吸附等溫線18用用p/對對p作圖時是一條直線作圖時是一條直線斜率為斜率為1/m，截距為，截距為1/m K可以求出單分子層飽和吸附量可以求出單分子層飽和吸附量mp/1/m K十p/m192、BET吸附等溫式吸附等溫式 -多分子層吸附等溫方程多分子層吸附等溫方程l朗格繆爾吸附等溫式只能描述朗格繆爾吸附等溫式只能描述I型等溫線型等溫線l多分子層吸附的吸附等溫方程，稱為多分子層吸附的吸附等溫方程，稱為BET方程方程lBET模型假定模型假定（1）吸附表面在能量上是均勻的，各吸附位具有相同能量）吸附表面在能量上是均勻的，各吸附位具有相同能量（2）被吸附分子間的作用力可略去不計）被

15、吸附分子間的作用力可略去不計（3）固體吸附劑對吸附質(zhì)）固體吸附劑對吸附質(zhì)氣體的吸附可是多層的，第氣體的吸附可是多層的，第一層未飽和吸附時就可有第二層、第三層等開始吸附，一層未飽和吸附時就可有第二層、第三層等開始吸附，因此各吸附層之間存在著動態(tài)平衡因此各吸附層之間存在著動態(tài)平衡（4）自第二層開始至第）自第二層開始至第n層（層（n ），各層的吸附熱都等），各層的吸附熱都等于吸附質(zhì)的液化熱于吸附質(zhì)的液化熱20p0 吸附溫度下吸附質(zhì)的飽和蒸氣壓吸附溫度下吸附質(zhì)的飽和蒸氣壓m 單分子層飽和吸附量單分子層飽和吸附量C BET方程方程C常數(shù)，常數(shù)，C=exp（E1-E2）/RT，E1為第一吸為第一吸附層的吸

16、附熱附層的吸附熱BETBET吸附等溫方程式吸附等溫方程式 0011)(ppCCCpppmm按按p p/ /( (p p0- -p p) )與與p p/ /p p0作圖時應(yīng)得一直線作圖時應(yīng)得一直線斜率斜率m m（C C-1-1）/ /mC C，縱軸上的截距，縱軸上的截距b b1/1/mC CC Cm/bm/b，m1/(m+b)1/(m+b)21l 6.1 物理吸附理論簡單介紹物理吸附理論簡單介紹l 6.2 表面積計算表面積計算l 6.3 孔容和孔分布計算孔容和孔分布計算 l 6.4 蒸氣吸附實驗技術(shù)蒸氣吸附實驗技術(shù)第六章第六章 比表面積和孔結(jié)構(gòu)測比表面積和孔結(jié)構(gòu)測226.2.1 BET法法6.2

17、.3 B點法點法6.2.3 經(jīng)驗作圖法經(jīng)驗作圖法6.2.4 其他方法其他方法6.2 表面積計算表面積計算固體吸附劑的表面積常以比表面積求出固體吸附劑的表面積常以比表面積求出每克固體吸附劑的總表面積每克固體吸附劑的總表面積( (S Sg g) )為比表面為比表面( (積積) )236.2.1 BET法法0011)(ppCCCpppmm經(jīng)過實驗測量出一系列不同經(jīng)過實驗測量出一系列不同p p/ /p p0 0對應(yīng)的吸附量對應(yīng)的吸附量按按p p/ /( (p p0 0- -p p) )與與p p/ /p p0 0作圖時應(yīng)得一直線作圖時應(yīng)得一直線斜率斜率m m（C C-1-1）/ /m mC C，縱軸上

18、的截距，縱軸上的截距b b1/1/m mC Cm m1/(m+b)1/(m+b)24l設(shè)每一吸附質(zhì)分子的平均橫截面積為設(shè)每一吸附質(zhì)分子的平均橫截面積為Am（nm 2 ）lAm是該吸附質(zhì)分子在吸附劑表面上占據(jù)的表面積是該吸附質(zhì)分子在吸附劑表面上占據(jù)的表面積181022414mAmgVNASlSg比比表面積，表面積，m2/glNA阿伏加德羅常數(shù)（阿伏加德羅常數(shù)（6.021023）25l77K（-195）時液態(tài)六方密堆積的氮分子橫截）時液態(tài)六方密堆積的氮分子橫截面積面積=0.162 nm2，代入，代入BET吸附等溫方程式吸附等溫方程式 ，得，得lBET氮吸附法比表面積的常見公式氮吸附法比表面積的常見

19、公式 Sg4.353 m （ m2/g）l多數(shù)催化劑吸附實驗數(shù)據(jù)按多數(shù)催化劑吸附實驗數(shù)據(jù)按BET作圖時的直線范作圖時的直線范圍一般是在圍一般是在p/p0 = 0.050.35之間之間26l按按BET公式計算比表面時，公式計算比表面時，C值最好在值最好在50到到200300之間之間C值很大時，值很大時，Am值卻與實際情況不符值卻與實際情況不符C值比較小時，值比較小時，m不確切不確切l(wèi)77K時，大多數(shù)固體上時，大多數(shù)固體上N 2的吸附就是如此的吸附就是如此27BET氮吸附法測定及計算比表面積的方法氮吸附法測定及計算比表面積的方法 1、多點法、多點法l常規(guī)常規(guī)BET作圖測定比表積方法作圖測定比表積方

20、法l要進(jìn)行多個實驗點測量，一般取五點，要進(jìn)行多個實驗點測量，一般取五點，l按按p/(p0-p)與與p/p0作圖時應(yīng)得一直線作圖時應(yīng)得一直線l據(jù)斜率據(jù)斜率m和截距值和截距值m1/(m+b)l由由BET氮吸附法比表面積的常見公式計算氮吸附法比表面積的常見公式計算SgSg4.353 m0011)(ppCCCpppmm1、多點法、多點法2、單點法、單點法282、一點法（單點法）、一點法（單點法）氮吸附時氮吸附時C=50200C常數(shù)較大，在常數(shù)較大，在BET作圖時的截距作圖時的截距1/mC常常很常常很小，在較粗略的計算中可忽略，即可把小，在較粗略的計算中可忽略，即可把p/p0在在0.200.25左右的一

21、個實驗點和原點相連，由斜左右的一個實驗點和原點相連，由斜率的倒數(shù)計算率的倒數(shù)計算m值值大大簡化了實驗手續(xù)，從而縮短了測試時間大大簡化了實驗手續(xù)，從而縮短了測試時間僅當(dāng)僅當(dāng)C值值1，實驗結(jié)果才較近似于常規(guī)，實驗結(jié)果才較近似于常規(guī)可以滿足產(chǎn)品質(zhì)量的控制分析可以滿足產(chǎn)品質(zhì)量的控制分析296.2.2 B點法點法l將將II型等溫線和型等溫線和IV型等溫線上的型等溫線上的第二段直線部分起始的扭轉(zhuǎn)點稱第二段直線部分起始的扭轉(zhuǎn)點稱為為B點點lC值很大時，值很大時，B點相應(yīng)的吸附量點相應(yīng)的吸附量B可以當(dāng)作飽和吸附量可以當(dāng)作飽和吸附量m ，可由，可由B點直接確定點直接確定m，l比表面比表面Sg181022414m

22、AmgVNASl是一種近似方法，與多點法的誤差直接取決于確定是一種近似方法，與多點法的誤差直接取決于確定B點的正確性，后者又依賴于點的正確性，后者又依賴于C值的大小。值的大小。C80時，時，B點難以確定；點難以確定；C 20時，無法辨出時，無法辨出B點。點。306.2.3 經(jīng)驗作圖法經(jīng)驗作圖法吸附量吸附量與吸附厚度與吸附厚度t t的關(guān)系，的關(guān)系， - -t t圖圖吸附劑總面積吸附劑總面積中孔的表面積中孔的表面積中孔的表面積中孔的表面積31l通過原點的直線通過原點的直線 l樣品不存在微孔，不發(fā)生微孔樣品不存在微孔，不發(fā)生微孔體積充填和毛細(xì)凝聚現(xiàn)象體積充填和毛細(xì)凝聚現(xiàn)象l吸附劑總面積吸附劑總面積S

23、t St = 1.547/t /t -斜率斜率-換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的m1數(shù)表示的氮吸附量（數(shù)表示的氮吸附量（m1/g）t -吸附層厚（吸附層厚（nm） 32l在低相對壓力區(qū)發(fā)生偏離直線在低相對壓力區(qū)發(fā)生偏離直線向下彎曲的現(xiàn)象向下彎曲的現(xiàn)象l樣品存在微孔，隨樣品存在微孔，隨p/p0增大，被增大，被氮吸附的多層充填堵塞，有礙氮吸附的多層充填堵塞，有礙于多層的進(jìn)一步發(fā)展于多層的進(jìn)一步發(fā)展l發(fā)生彎曲處與原點的連線部分發(fā)生彎曲處與原點的連線部分位于中間相對壓力處，該直線位于中間相對壓力處，該直線的斜率與中孔的表面積相對應(yīng)的斜率與中孔的表面積相對應(yīng)l由其斜率和利用公式計算中孔由其斜率和利用

24、公式計算中孔的表面積的表面積 St = 1.547/tl不能直接算微孔表面積不能直接算微孔表面積 33l-t曲線出現(xiàn)上翹曲線出現(xiàn)上翹l表示當(dāng)表示當(dāng)p/p0增大到一定值時增大到一定值時發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象l表觀吸附量大于多層吸附量表觀吸附量大于多層吸附量l只能由初始斜率計算出中孔只能由初始斜率計算出中孔表面積表面積 346.2.4 其他方法其他方法lBET法、法、B點法、點法、-t經(jīng)驗作圖法，理論基礎(chǔ)均是經(jīng)驗作圖法，理論基礎(chǔ)均是BET吸吸附模型附模型 ，只適用于，只適用于II型和型和V型等溫線型等溫線 l微孔吸附劑（微孔吸附劑（r2.5nm）的物理吸附，可使用朗格繆）的物理吸附，可使

25、用朗格繆爾等溫方程式來描述爾等溫方程式來描述p/1/m K+p/ml利用朗格繆爾方程式求出其單層飽和吸附量利用朗格繆爾方程式求出其單層飽和吸附量ml求出該微孔吸附劑的比表面積求出該微孔吸附劑的比表面積181022414mAmgVNAS35l 6.1 物理吸附理論簡單介紹物理吸附理論簡單介紹l 6.2 表面積計算表面積計算l 6.3 孔容和孔分布計算孔容和孔分布計算 l 6.4 蒸氣吸附實驗技術(shù)蒸氣吸附實驗技術(shù)第六章第六章 比表面積和孔結(jié)構(gòu)測比表面積和孔結(jié)構(gòu)測366.3 孔容和孔分布計算孔容和孔分布計算 固體材料孔結(jié)構(gòu)特征表示固體材料孔結(jié)構(gòu)特征表示密度密度孔容積孔容積孔隙率孔隙率平均孔徑平均孔徑

26、孔徑分布孔徑分布37l6.3.1 比孔容積比孔容積l6.3.2 孔分布及其計算孔分布及其計算6.3 孔容和孔分布計算孔容和孔分布計算 386.3.1 比孔容積比孔容積1. 什么是比孔容？什么是比孔容？ 1克固體樣品顆粒內(nèi)所有孔的體積克固體樣品顆粒內(nèi)所有孔的體積 亦稱比孔容積、孔體積、孔容（亦稱比孔容積、孔體積、孔容（ Vg ）396.3.1 比孔容積比孔容積2. 常用測定方法常用測定方法四氯化碳法四氯化碳法一定一定CCl4蒸氣壓力下，利用蒸氣壓力下，利用CCl4將孔充滿并在將孔充滿并在孔中凝聚，凝聚了的孔中凝聚，凝聚了的CCl4的體積的體積=內(nèi)孔的體積內(nèi)孔的體積孔容計算：孔容計算： (ml/g

27、) uW1表示樣品重量表示樣品重量uW2表示樣品孔內(nèi)充滿四氯化碳后的重量表示樣品孔內(nèi)充滿四氯化碳后的重量ud四氯化碳密度四氯化碳密度dWWWVg11240l開爾文方程開爾文方程孔半徑范孔半徑范 rk=f(p/p0)lp/p0=0.95時，時，rk=40nmlp/p0=0.95， 測得測得rk40nm的總孔容的總孔容lp/p00.95， CCl4將在將在cat顆粒間凝聚顆粒間凝聚416.3.1 比孔容積比孔容積3. 測定裝置測定裝置44CClsCClgdWWWVlWCCl4裝有樣品的稱量瓶吸附的裝有樣品的稱量瓶吸附的CCl4重量，重量，glW空稱量瓶吸附的空稱量瓶吸附的CCl4重量，重量，glW

28、s表示樣品重量，表示樣品重量，gldCCl4四氯化碳密度，四氯化碳密度，(ml/g)426.3.2 孔分布及其計算孔分布及其計算1.固體材料孔分布的測定意義固體材料孔分布的測定意義l固體材料是由具有各種半徑的孔組成的固體材料是由具有各種半徑的孔組成的多孔物質(zhì)多孔物質(zhì)l只知道總孔容積是不夠的，還必須了解只知道總孔容積是不夠的，還必須了解其各種孔所占的體積百分?jǐn)?shù)其各種孔所占的體積百分?jǐn)?shù)436.3.2 孔分布及其計算孔分布及其計算2. 固體材料孔分布的測定內(nèi)容固體材料孔分布的測定內(nèi)容測定固體材料內(nèi)大孔、中孔和微孔各占測定固體材料內(nèi)大孔、中孔和微孔各占百分之幾百分之幾3. 孔分類孔分類大孔大孔 r50nm中孔中孔 2.0nmr50nm微孔微孔 r2.0nm444. 孔分布的測定方法（根據(jù)測定孔徑范圍不孔分布的測定方法（根據(jù)測定孔徑范圍不同）同）壓汞法壓汞法u測定大孔孔徑分布和孔徑測定大孔孔徑分布和孔徑4nm以上的以上的中孔孔徑分布中孔孔徑分布?xì)怏w吸附法氣體吸附法u測定中孔孔徑分布測定中孔孔徑分布6.3.2 孔分布及其計算孔分布及其計算455.氣體吸附法測定孔分布?xì)怏w吸附法測定孔分布6.3.2 孔分布及其計算孔分布及