南京工業(yè)大學(xué)有機(jī)化學(xué)考前模擬卷子測試題

1、9.IICH3CCH2南京工業(yè)大學(xué)有機(jī)化學(xué)考前模擬試卷題水平測試一、用IUPAC命名法命名下列化合物（10分）:CH3cH2CH(CH3)21.;C=C：CH3/CH2CH2CH3CH3f3. CH3CH2CHCH2CH2CCH2CH3IICH3CHCH3CH3NO2二、是非題（正確的打，錯誤的打“X”）（10分）：1 .含有手性碳的化合物都有光學(xué)活性。（）2 .共軻效應(yīng)通過共軻體系傳遞，是一種長程的電效應(yīng)，即其作用強(qiáng)度在共軻體系中幾乎不受距離的影響；誘導(dǎo)效應(yīng)通過b鍵傳遞，是一種短程的電效應(yīng)，即其作用強(qiáng)度隨距離遠(yuǎn)離而急居U減弱。（）3 .共軻體系兀電子數(shù)符合4n+2的，該化合物具有芳香性。（）

2、4 .親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng)是一對競爭反應(yīng)，提高反應(yīng)溫度往往更有利于得到消除產(chǎn)物。（）5 .a-D-口比喃葡萄糖和3-D-口比喃葡萄糖是一對對映異構(gòu)體，也是一對差向異構(gòu)體。（）6 .變旋現(xiàn)象是指一種右旋轉(zhuǎn)變成左旋，或左旋轉(zhuǎn)變成右旋的旋光性發(fā)生改變的現(xiàn)象。例如右旋的蔗糖水解變成左旋的轉(zhuǎn)化糖有此現(xiàn)象。（）7 .自由基反應(yīng)是一種連鎖反應(yīng)，其反應(yīng)機(jī)理總是經(jīng)過鏈引發(fā)、鏈增長和鏈終止三個階段。發(fā)生自由基反應(yīng)的一般情形有：自由基引發(fā)劑催化、光照或高溫加熱等。（）8 .硝基是極強(qiáng)的間位定位基，硝基苯與乙酰氯在三氯化鋁催化下發(fā)生的親電取代反應(yīng)可高產(chǎn)率地得至|間硝基苯乙酮。()9 .在立體化學(xué)中S表不左旋，R表不

3、右旋。(10 .苯酚的酸性比醇強(qiáng)，這是因?yàn)檠跎系墓聦﹄娮涌梢院捅江h(huán)形成共軻體系，提高了聚氧負(fù)離子的穩(wěn)定性。()三、完成反應(yīng)方程式(40分):Br2/NaOHNH3CH2COOH一CH3CH2CH2Br2.CH3c三CH+NaNH23.CHO+HCHOOCH3濃堿4.Cl3CCH=CH2+HBr5.CH2=CHCH2CHO+CH2OHHCl(g)KMnOOHA6.CHOH-OHCH2OHHCNOH0.11.CH20Hr.t(用Fischer式表示)H2O+HCH2cH2cH2cOOHOHCHO+H2NHN“Fe/HClNO2OHCH3CH2CHCHOO1111CH3COCCH3+N

4、O2O2N濃H2SO4AN(CH3)2NaNO2HCl0CNH212. CH3CHCOOH+HNO2：13.OIICHOC2H51.CH3CH2ONa2.H+四、推測結(jié)構(gòu)（20分）:1 .分子式為C8H14O的化合物A,與NH20H作用、并可以很快使澳褪色。A被熱KMnO4氧化后可生成丙酮及另一化合物BoB具有酸性，和NaOCl反應(yīng)可生成氯仿及丁二酸，試寫出A、B的結(jié)構(gòu)式。2,具有旋光性的化合物A,能與Br2/CCl4反應(yīng)，生成一種具有旋光性的三澳代產(chǎn)物B;A在熱堿溶液中生成一種化合物C;C能使澳的四氯化碳溶液褪色，經(jīng)測定無旋光性；C與CH2=CHCN反應(yīng)可以生成CN。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)。

5、3 .分子式為C7H6O3的化合物A,能溶于碳酸氫鈉溶液，與FeCh溶液顯色。與乙酎作用生成化合物B（C9H8。4）；A與甲醇作用生成有香味的化合物C（C8H8。3）。將C硝化，得到兩種一硝基的產(chǎn)物。試推出A、B和C的結(jié)構(gòu)式。4 .有兩個D-丁醛糖A和B,與苯腫作用生成不同的糖月殺。用稀硝酸氧化，A生成內(nèi)消旋酒石酸，B生成有旋光性的酒石酸。推論A和B的構(gòu)型和它們的名稱。五、按指定原料合成下列化合物（20分）：3.NH24.水平測試一答案一、用IUPAC命名法命名下列化合物(10分)：1. (Z)3-甲基-4-異丙基-3-庚烯2. 1,6-二甲基環(huán)己烯3. 2,6,6-二甲基-3-乙基辛烷4.

6、(S)3-甲基-1-戊烯-4-快5. 3-甲基二環(huán)4.4.0癸烷6. 9-硝基菲7. 2,4,6-三硝基苯酚8. 四氫吠喃9. 2,4-戊二酮10. 鄰-苯二甲酰亞胺二、是非題(10分)5.(X)6.(X)1. (X)2.(，)3.(X)4.(，)7.(，)8.(X)9.(X)10.(V)三、完成反應(yīng)方程式(40分)2.CH2CONH2CH2NH2CH3c三CNaCH3c三CCH2CH2CH3+HCOOOCH3CH2OH3.4. Cl3CCH2CH2Br5.CH2=CHCHO2CHO，CH2CHCH2CHIIOHOHOCH2CHCH2CHOOHOh6.CNOHOHCh20HCNHO-I-HHO

7、HCh20HCH=NNHNO28.9.NH2+N2ClN=NN(CH3)210.CH3CH=CHCH312.CH3CHCOOH13.CH3COCH2COOCH2CH3四、推測結(jié)構(gòu)（20分）CH32.A:B:A:(CH3)2C=CCH2CH2CHO或(CH3)2C=CHCHOIICH3CCH2CH2COOHBrCH2=CHCHCH3O112CH2CCH3OIIOCH20cCH3OHBrBrBr3.4.B:C:A:CH2-CH-CHCH3CH2=CHCH=CH2COOHA:OHCOOHB:COOCH3C:OHOCOCH3HHCHOOHOHCH20HCHOb：H；HOHCH2OH(2R,3R)-2,

8、3,4-三羥基丁醛(2S,3R)-2,3,4-三羥基丁醛1.CH3CH2CH2COOHSOCl2CH3CH2CH2COCIOIICCH2cH2cH3CH2cH2cH2cH3CH3CH2CH2COCIZn-Hg/HCI3.4.2.NH2CH3COOH無水AlCl3CH=CHCHOCH3CHO稀NaOH*BrNH2Br2(H2O)BrSOCl2無水Et2OCH3CH2BrMgChhCOCl無水AlCl3BrNaNO2HCI,0Ag(NH3)2OHBrBrN2ClBrChhCOClCOCH3CH3CH2MgBrH2OCH=CHCOOHBrH3PO2BrCH3BrHO-C-CH2CH3試卷一：命名卜列

9、化合物或?qū)懗鼍呓Y(jié)構(gòu)：（10）H3c1hLvcH3H3cO3ffcH3CH3CH3X/OH7，/8no2CyCOOH二8NHCH32CHsr4.3SO3H/一CH36,zCHCH2COOHch31HOHBrCH3CH310.9:完成下列反應(yīng)（30）1,CH3CH2C=ch2Br2NaCl溶兼2,CH3局溫3,OCH2CH3濃H2SO44,(CH3)3CCHO+HCHONaOH(濃)5,H2C=CHCH3NaOH溶液A1C13KMnO4酸性(CH3)2CHCHCH3Cl一OH7,NaOHCH3Br8,c1CH2cHCH(CH3)2NaORROH.稀NaOH(1)LiAlH4水CH3cH2cH2cH

10、OOHCl+11.(CH3)2CHCHOBr22C2H5OH干HCl12CH,3+KMnO413+2Br214KOHCH3cHBrCH3ACH3CH2OH15.OHi-OHCHOBr三：排序1,將下列化合物對親電取代反應(yīng)的容易程度排列成序2.比較下列醇與盧卡氏試劑反應(yīng)的相對速率的大小-CH2OHCH3OHCH3H3cOHCH33,將下列化合物中談基與同一親核試劑加成反應(yīng)的活性大小排列成序H3CchoH3CH3cOCH34 .比較下列竣酸的酸性5 .比較下列鹵代煌按SN2反應(yīng)的速度大小產(chǎn)CH3CH2CH2CH2Br（CH3）3CBrCHsCECHBr四、區(qū)別下列各組化合物：（6）1H3C,CH3

11、H3c-=CHH3c.CH32苯甲醛苯甲酮3己酮五用化學(xué)方法分離下列各組化合物（6）OH12乙醴乙烷(20)六用指定的原料合成下列各化合物（小分子試劑任選）1.以丙烯為主要原料合成1-氯-2,3-二澳丙烷2.甲苯為原料合成：4硝基一2澳苯甲酸CH3/xCH3OH3 .六個碳原子以下的有機(jī)物合成：4 CH2(CO2c2H5)2A.COOH七、簡要回答問題（18分）1用R/S標(biāo)度法標(biāo)出下列化合物的構(gòu)型:C6H13喝CH3HBrC6H13BrHCH3C2H5ONa一HHC6H13C2H5CH3(A)(B)(C)H3c.C(CH3)3?,I(B)(1) 哪個化合物是手性分子？(2) 寫出手性分子的穩(wěn)定

12、構(gòu)象式。3.有三種液體物質(zhì)，分子式為C4H10。，其中兩種在室溫下不與盧卡氏試劑起反應(yīng)，但經(jīng)K2Cr2O7/H2SO4(稀)氧化，最后得到兩種竣酸。另一種則很快與盧卡氏試劑起反應(yīng)生成2-氯-2-甲基丙烷。試寫出這三種有機(jī)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式及變化過程。答案:：命名1.(E)5甲基一2一庚烯3.甲基環(huán)戊基(甲)酮5.8,8二甲基一1澳雙環(huán)3.2.1辛烷7.2甲基一5一硝基苯酚2.N-(2甲基苯基)乙酰胺4.6甲基一2蔡磺酸6.3苯基丁酸8.(2S)3甲基一3澳一2丁醇ClOHCHOOOCH3CH3ch2ohcoohCOOHH3cCH3CH,3CH,37.ONaOCH8.3CHO9.CH3CH39.3吠喃

13、甲酸:完成反應(yīng)10.9甲基螺3,55壬烯1CH2BrCH,.2.OCH2CH3OCH2cH3H3CxBr/H3c1.BrCH2BrH3C/2+H3CCH3SO3Hochch3+OCH2cH3SO3H(CHO3CCH20H+HCOOHch3BrH3cCHOH3c13.14.BrOBr5.H3cCHBr,CH2Br(CH3CBr四：區(qū)別化合物tollens試劑鑒別出快燒，然后再用澳的CC14溶液鑒別出烯燃2.先用tollens試劑鑒別出苯甲醛，然后用碘仿反應(yīng)鑒別出苯甲酮五：分離1 .加入NaOH溶液，油層為苯甲醇，然后萃取。向水相通入CO2,苯酚析出。2 .把混合

14、物通入濃硫酸，乙醛可以溶解與濃酸中，而乙醛不溶解六：合成1-H3cCH2+CL2500oCCl.CH2Br2KMnO4+HFeBr3H3C-CH3H2O4.（1）RONaCH2(COOCH2CH3)2CH(COOCH2CH3)2(2)（3）七：回答問題1. .RSS2. B是手性分子，優(yōu)勢構(gòu)像:3.A.CH3cH2cH2cH20HB.H3cCH2OHH3cC.(CH3)3COH試卷二OII尸H3cC-N.CH3一：命名下列化合物（10）IBr1-二ClFCH3O2NNO25.COOCH36.HOOC一./；NH210.H3c5,9.HOOHOH:完成下列反應(yīng)（30）H1H3C-C=CH2NBS

15、2,CH3HHH2C=CC=CH2CI2Ag(N5HJNC3H3CCHAlCl3H2C=CHCH3CH3OHKMnO4酸性ClNaOH溶液7,CH3CH2CHCH3OHNaOH(CH3)2SO4NaOHC2H50HCl9,CH3CH2CH2CHO稀NaOH-(1)LiAlH4水10H2N+NaOH+Br2CH311.Br2(CH3)2CHCHO干HClh2oZn/HAC1413,KOHC2H50HCH3CHBrCH3:排序NH2NaNO2,HCl15.0-5C(10)1 .將下列化合物對親電取代反應(yīng)的容易程度排列成序2 .比較下列化合物的堿性（氣態(tài)條件下）氨甲胺二甲胺4.將下列化合物中談基與同

16、一親核試劑加成反應(yīng)的活性排列成序CH3cH2CHOCH3c0cH34.比較下列化合物的酸性C6H50HCH3C00HCCH2COOH6.比較下列鹵代煌按Sn1反應(yīng)的速度大小CH3CH3CH2cH2cH2Br(CH3)3CBrCH3cH2cHBr四、區(qū)別下列各組化合物：（6）1丙烷，丙烯，丙快22-丁醇芳醇正丙醇五用化學(xué)方法分離下列各組化合物（10）1,苯、苯酚2.2丁醇與2丁酮5H3CC二h/3I311BrC2H5OH七、簡答題（10分）1.寫出下述反應(yīng)的機(jī)理：T%hh+CH2u，口/6H5HBr/BrH3二HhCH3+O+uCH3六立體化學(xué)問題：用R/S標(biāo)出下列手性碳原子的構(gòu)型（4分）2.分

17、子式為C4H6的三個異構(gòu)體A,B,C能發(fā)生如下反應(yīng)：(1)三個異構(gòu)體都能和澳反應(yīng),對于等摩爾的樣品而言，與B,C反應(yīng)的澳量是A的兩倍.(2)三個都能和氯化氫發(fā)生反應(yīng),而B,C在Hg+催化下得到同一產(chǎn)物(3) B,C能和硫酸汞的硫酸溶液作用得到C4H8O的化合物(4) B能和硝酸銀的氨溶液作用生成白色沉淀.(20)試推測A,B,C的結(jié)構(gòu)，并寫出有關(guān)反應(yīng)的方程式.八用指定的原料合成下列各化合物(小分子試劑任選)1以丙烯為原料合成1一氯一2,3一二澳丙烷COOH2.N,N二甲基乙酰胺4.2,4,6-三硝基甲苯6.苯甲酸甲酯8.4-甲基-2-蔡磺酸10.6,9二甲基螺3,55壬烯答案:命名1.(E)-

18、1一氟一2一氯一1一澳一2-碘乙烯3.3,5二甲基一4一辛烯5.7,7二甲基雙環(huán)2.2.1庚烷7.4-氨基苯甲酸9.甘油:完成反應(yīng)CH2BrH1BrH2CC=CH23.H3CCHAg8CH3CHCHCH39.10.13.NH2Gnh214.+KCH3CH315.N：排序.-CH3no2二甲胺甲胺氨HqCcho3C1CH2COOH(CH3)3CBrCH3COOHH3cC6H50HCH3BrH3cCH3CH2Br四：3.4.區(qū)別化合物用硝酸銀的俊溶液，酸性高鎰酸鉀溶液區(qū)別盧卡斯試劑5.五：分離3 .加入NaOH溶液，油層為苯，然后萃取。向水相通入C02,苯酚析出。4 .加入過量飽和的

19、亞硫酸氫鈉的溶液，2-丁酮反應(yīng)生成沉淀，5 .六立體化學(xué)問題(2S,3S,R,S)七、簡答題(10分)-H2OCH+2CH3CCCH34.CH3COCH2COOC2H5C2H5ONaCH3Br試卷三命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（12題X1分=12分）:CH3CH2CH(CH3)CHCH2cH2cH3ICH(CH3)2OO人人人003C-NCH3h2c=c-cooch3H3CNOH二、填空（每個空格填一個答案）（28分）1、(CH3)2NH)*-(H30+SOCl2CH3cH2cH2cN（）（LiAlH44、ONHOClLiAlH4CH3cH2cH2CHO)NaOHKOH(OH-H2OBrCHHNO3B2S

20、O4Cl62COOCH2cH3a(NaOH/H2O(1)O3Zn,HOAcH2OAg2OH2O,HB2H6XH2O2,NaOHNaOHCH30H*2Br2/H2Oa(CH3cO)2O稀鹽酸三、用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物（10分）1. A)CH3(CH2)3NH2B)(CH3CH2CH2)2NHC)(CH3cH2)3N2. A)CH3cH2cH2cH2BrB)CH3cHBrCH2CH3C)(CH3)3CBr四、簡要回答問題（10分）1.寫出下述反應(yīng)的機(jī)理：2.請寫出下述化合物的最穩(wěn)定構(gòu)象:(2)五、指定順序排列（12分）1.按堿性強(qiáng)弱順序：NHCOCH32 .按酸性強(qiáng)弱順序：A.C6H50Hb

21、.CH3CO2HC.ClCH2c02H3 .按親核加成活性強(qiáng)弱順序:A.CH3CHOB.CH3COCH3C.c0(1)ClCH2cH2cl4.按竣酸衍生物水解活性強(qiáng)弱順序：A.CH3CH2COCIB.CH3c02cH3C.CH3CH2CONH2六、指定原料合成下列化合物，其它試劑可任意選擇（20分）1.CH2（CO2c2H5）2CH3CH2CH2CH2CO2H3.CH3COCH2CO2c2H5C2H5七、推測化合物結(jié)構(gòu)（8分）化合物（A）的分子式為C5H6。3,它能與乙醇作用得到兩個互為異構(gòu)體的化合物（B）和（C）,（B）和（C）分別與亞硫酰氯（SOC12）作用后再與乙醇反應(yīng)，兩者都生成同一化

22、合物（D）。試推測（A）、（B）、（C）和（D）。答案：一：命名下列化合物1,3甲基一4異丙基庚烷2,1硝基蔡3,（5E）4,7二甲基1,5壬二烯4,對羥基苯乙酮5,6,6二甲基雙環(huán)3.1.1庚烷6,乙酰乙酸乙酯7,R-1苯基乙胺8,己內(nèi)酰胺9,N,N二甲基乙酰胺10,環(huán)氧氯丙烷11,丙酸甲酯12,環(huán)戊酮兩二：填空1,CH3cH2cH2cOOHCH3cH2cH2cOClCH3cH2cH2cON(CH3)2CH3cH2cH2cH2N(CH3)22,CH3CH2CH2CH-CHCHOOHCH3CH2CH2CH2OHCH3cH2CH2cH(OH)CNCH3cH2cH2cHOHC2H5CH3cH2cH

23、2cH-SOaNaO2NNO2CH3cH2cH2cH-NNHCH3CH2CH2CH33,ONKOONCH2cOOCH2cH3ONH2CH2COOCH3CH34,ClNO2ClOHno25,O9,NHOHOHHOCH2cH20cH3NHCOCH3NH2BrBrOHOHNH3clOH用化學(xué)方法區(qū)別下列化合物1,與亞硝酸反應(yīng)或用胺的磺?；磻?yīng)2,與硝酸銀的乙醇溶液反應(yīng)四簡要回答問題2,C(CH3)3五指定順序排序1,BAC2,CBA3,ABC4,ABC六合成題1,CH2(CO2c2H5)2C3H7ONaC3H7BrCH(CO2c2H5)2HO+FACH3CH2CH2CH2COOHCH2CH2CH33

24、,ACH3COCH(C2H5)2C2H5ONaCH3COCH2CO2c2H5C2HsBr-CH3COC(C2H5)2。2c2H5七推測化合物結(jié)構(gòu)OOC2H5OC2H5試卷四:命名下列化合物或?qū)懗銎浣Y(jié)構(gòu)：（1X10=10）1.Cl-BA2BAC3ACB4BAC5ABC四、簡答題：（5X2=10分）1用化學(xué)方法區(qū)別丙烷，丙烯，丙快A濱水或酸性高鎰酸鉀B銀氨溶液或氯化亞銅氨溶液3用化學(xué)方法分離苯胺和苯酚的混合物鹽酸，氫氧化鈉五立體化學(xué)問題（5X2=10分）B3S,S,R,SDE七用指定的原料合成下列各化合物（小分子試劑任選）(5X4=20)4以丙烯為原料合成1-氯-2,3-二澳丙烷出一M光-H2CC

25、CH2C1澳水HHBrClH2CC-CH2Br5以苯胺為原料合成：1,3,5-三澳苯NH2CH3OHC2H5ONa4CH2(COOC2H5)2*225CH3Br,C2H5Br(COOC2H5)2-C2H5COOHC2H5CH3CoohCOOH第一章緒論1有機(jī)化合物的酸堿概念路易斯酸堿理論勃朗斯德（Bronsted）-勞爾（Lowry）酸堿2有機(jī)化合物的酸堿性比較pKa共鈍酸堿3有機(jī)共價鍵的雜化方式s-ps-p2s-p3第二章烷炫1烷炫的命名：最基本一般不會單獨(dú)考2烷炫的構(gòu)象乙烷和取代乙烷的如丁烷1,2-二澳乙烷等3烷炫的化學(xué)性質(zhì)主要鹵代機(jī)理方程式自由基穩(wěn)定性不同H和鹵素的反應(yīng)活性第三章烯炫1烯

26、炫的命名：注意順反異構(gòu)E-Z標(biāo)記法2烯炫的結(jié)構(gòu)sp2雜化平面結(jié)構(gòu)3烯炫的化學(xué)性質(zhì)a催化加氫b親電加成加鹵化氫馬氏規(guī)則反馬氏規(guī)則等碳正離子機(jī)理碳正離子穩(wěn)定性+HBr/硫酸加成、烯凝水合、鹵素加成C自由基加成機(jī)理、穩(wěn)定性、反應(yīng)條件d硼氫化-氧化-反馬氏規(guī)則加水e臭氧化、四氧化鉞、高鎰酸鉀、過氧酸氧化fe氫的反應(yīng)取代、氧化第四章共鈍二烯炫1命名2結(jié)構(gòu)3化學(xué)性質(zhì)1,2-加成和1,4-加成、D-A反應(yīng)第五章環(huán)烷炫1命名螺環(huán)化合物、橋環(huán)化合物3化學(xué)性質(zhì)特殊性質(zhì)三元環(huán)的開環(huán)，一般性質(zhì)不同種類H的取代第六章快炫1命名：主要是烯快的命名（先烯后快）2結(jié)構(gòu)：sp雜化線性結(jié)構(gòu)3化學(xué)性質(zhì)a三鍵氫的酸性銀鏡反應(yīng)銅鏡反應(yīng)

27、用來鑒別烷炫、烯炫、快炫b親電加成注意和烯炫的區(qū)別和聯(lián)系加水有重排濱水鹵化氫水等c硼氫化-氧化高鎰酸鉀、臭氧氧化還原（林德拉催化劑）等d親核加成與醇鈉、富化鈉等第七章立體化學(xué)1判斷手性碳原子的構(gòu)型構(gòu)型相互轉(zhuǎn)化（費(fèi)舍爾投影式和契線式）能夠命名化合物COOCH3HOHC2H52能夠根據(jù)條件計算化合物的對映體含量第八章鹵代煌1命名不會單獨(dú)一般和其他官能團(tuán)結(jié)合注意先后次序結(jié)構(gòu)sp3雜化電負(fù)性化學(xué)性質(zhì)親核取代機(jī)理SN1和SN2鹵代水解富解醇解等的條件反應(yīng)速度比較等c和金屬反應(yīng)偶聯(lián)反應(yīng)增長碳鏈的反應(yīng)CH3CH2cHBr第九章苯及芳香化學(xué)1命名苯、蔡、慈、菲OHOHBrCOOHNH22結(jié)構(gòu)芳香性平面結(jié)構(gòu)sp

28、2雜化CH33化學(xué)性質(zhì)a總則：苯、蔡、慈、菲的活性次序和定位規(guī)律芳煌側(cè)鏈的氧化、苯環(huán)的氧化1yAA親電取代反應(yīng)機(jī)理、方程式、產(chǎn)物鹵代，硝化、磺化F-C反應(yīng)等b苯的化學(xué)性質(zhì)CHChCH3cH2BrAlBr33彳入、HNO3丁h2so42Br2成反應(yīng)c蔡、慈、菲的化學(xué)性質(zhì)KMnO4-H+Fe/HCl_Br2定位效應(yīng)反應(yīng)活性用于合和苯切、比較COOHno2A、定位規(guī)律同苯環(huán)9,10為活潑、rClno2注息同環(huán)取代還是異環(huán)取代第十章醇、醍、酚1命名2結(jié)構(gòu)3化學(xué)性質(zhì)a醇的化學(xué)性質(zhì)酸性不同醇的酸性強(qiáng)弱、和其他化合物如酸、酚等OHOH生成鹵代炫盧卡斯試劑用來鑒別不同的醇CH3H3cOHCH3H3COh脫水分子間、分子內(nèi)脫水反應(yīng)的產(chǎn)物、機(jī)理、方程式-H2OCH3CH2CH2CH20H一CH3CH2CH2CH2+氫遷移-H+CH3CH=CHCH3氧化伯醇仲醇叔醇的氧化b酚的化學(xué)性質(zhì)酸性原因、酸性的強(qiáng)弱和取代基對酸性的影響等H3cNO2苯酚的制備方法J+H3C-C=CH