植物學復習之名詞解釋

1、名詞解釋1 原絲體大多數(shù)苔蘚植物的孢子萌發(fā)后首先產生一個有分枝含有葉綠體的絲狀體或片狀體，稱為原絲體.2 原葉體蕨類植物的配子體又叫原葉體。原葉體上具精于器或頸卵器。3 核相交替在植物生活史中，具單倍體核相和二倍體核相的交替現(xiàn)象，稱之為 核相交替；4 世代交替 具二倍體的孢子體世代和單倍體的配子體世代互相交替的觀象，稱之為世代交替。世代交替有同形世代交替與異形世代交替之分。生活史中具核相交替的不一定有世代交替，有世代交替的就一定有核相交替。5 個體發(fā)育植物種類的每一個體都有發(fā)生、生長、 發(fā)育以至成熱的過程，這一過程稱為 個體發(fā)育 。6 系統(tǒng)發(fā)育 某一類群的形成和發(fā)展過程，稱之為系統(tǒng)發(fā)育。個體發(fā)

2、育與系統(tǒng)發(fā)育是推動生物進化的兩種不可分割的過程，系統(tǒng)發(fā)育建立在個體發(fā)育的基礎之上，而個體發(fā)育又是系統(tǒng)發(fā)育的環(huán)節(jié)。7 無性世代 在植物生活史中，從受精卵或合子開始，由合子或受精卵發(fā)育成長為孢子體，到孢子體產生孢子母細胞為止的時期，稱為無性世代（ 或孢子體世代，從核相方面來看，是具二倍體染色體的時期。8 有性世代 從孢子體減數(shù)分裂產生孢子開始，由孢子發(fā)育成長為配子體，到配子體產生兩性配子為止的時期，稱為有性世代（ 或配子體世代） ， 從核相方面看，是具單倍體染色體的時期。在具世代交替生活史中無性世代和有性世代交替出現(xiàn)。9 載色體 植物細胞中含有色素的質體。主要指藻類植物細胞中含有葉綠素的大型和復雜

3、的結構。10 蛋白核 某些藻類植物載色體上的一種特殊結構，有一蛋白質的核心部分，外圍以若干淀粉小塊，這是藻類植物蛋白質和淀粉的一種貯藏形態(tài)。11 卵式生殖 配子在形狀、大小和結構上都不相同，大而無鞭毛不能運動的為卵，小而有鞭毛能運動的為精子，精子游動到卵相結合為卵式生殖。12 異形胞 在一些藍藻的藻絲上常含有特殊細胞，叫異形胞，由營養(yǎng)細胞形成的，一般比營養(yǎng)細胞大，具有營養(yǎng)繁殖和直接固定大氣中游離氮等功能。13 球果 球果由大孢子葉球發(fā)育而來的球狀結構，球果由多數(shù)種鱗和苞鱗及種子組成，是裸子植物松柏綱特有的結構。14 種鱗 在松柏綱植物中，經(jīng)傳粉受精后，珠鱗發(fā)育成為種鱗。球果成熟后：種鱗木質化或

4、成肉質，展開或不展開。15 孑遺植物 孑遺植物曾繁盛于某一地質時期種類很多，分布很廣，但到較新時代或現(xiàn)代，則大為衰退，只一、二種孤獨地生存于個別地區(qū)，并有日趨絕滅之勢的植物，被稱為孑遺植物，如我國的銀杏、水杉和僅產于美國的北美紅杉。16 活化石 活化石孑遺植物常有大量化石，故常把現(xiàn)存的孑遺植物稱為“活化石”。17 雙名法 由林萘創(chuàng)立的植物命名方法，每一種植物的學名都由兩個拉丁詞或拉丁化形式的字構成，第一個詞是屬名，名詞，第一個字母大寫；第二個詞是種加詞， 形容詞，所有的字母均小寫。一個完整學名還需加上最早給這個植物命名的命名人姓氏縮寫，即學名=屬名+種加詞+命名人姓氏縮寫。18 接合生殖綠藻門

5、接合藻綱特有的有性生殖現(xiàn)象。成熟期的藻體相互靠近，對應部分細胞壁形成突起并接合，接合部分的壁融合后形成接合管，同時接合管兩端原生質體濃縮形成配子，由一方流入另一方細胞融合為合子。在適宜條件下，壁消失放出合子，合子萌發(fā)產生新藻體。如水綿。19 復大孢子 硅藻以細胞分裂為主，新形成的兩個硅藻中，一個與母體等大，而另一個則較母體為小。如此分裂下去，多數(shù)個體將越來越小。當細胞分裂縮小到一定程度時，即可通過有性生殖產生復大孢子，將細胞的體積恢復到該種細胞的正常大小。20 果孢 某些紅藻的雌性配子囊，其膨大的基部含有具卵功能的核。21 頸卵器 苔蘚植物的雌性生殖器官，外形如瓶狀，上部細狹，稱頸部，下部膨大

6、稱腹部。頸部的外壁由一層不孕細胞構成，中間的頸溝內有一串頸溝細胞，腹部的外壁由多層不孕細胞構成，其內有 1 個腹溝細胞和1 個大型的卵細胞。蕨類植物和裸子植物也有頸卵器。22 孢蒴苔蘚植物孢子體頂端的孢子囊，其結構因植物種類不同而異。23 物種是生物分類的基本單位。是具有一定的形態(tài)和生理特性，個體間能進行自然交配并產生正常可育的后代；不同種的個體雜交，一般不能產生正常可育的后代， 存在生殖隔離；一個物種是由1 至無數(shù)個居群組成的，居群由數(shù)個到無數(shù)個個體組成，物種是生物進化與自然選擇的產物。24 同型葉有些蕨類的營養(yǎng)葉和孢子葉是不分的，形狀相同而且能進行光合作用的稱為同型葉。25 異型葉有些蕨類

7、的營養(yǎng)葉和孢子葉形狀完全不同，稱異型葉。26 孢子同型蕨類植物產生的孢子大小相同的，稱為孢子同型。27 孢子異型蕨類植物產生的孢子大小不同的，即有大孢子和小孢子之分的為孢子異型。28 大型葉大型葉有葉柄和葉隙，具多分枝的葉脈，是由多數(shù)頂枝經(jīng)過扁化而形成的。29 小型葉蕨類植物的小型葉為原始類型，只有1 個單一的不分枝的葉脈，無葉隙和葉柄，是由莖的表皮突出形成的。30 孢子葉穗在小型葉蕨類中孢子囊單生在孢子葉的近軸面的葉腋或葉的基部，孢子葉通常集生在枝的頂端，形成球狀或穗狀，稱孢子葉穗或孢子葉球。31 孢子囊群較進化的真蕨類，孢子囊常生在孢子葉的背面、邊緣或集生在一個特化的孢子葉上，往往由多數(shù)孢

8、子囊聚集成群，稱孢子囊群或孢子囊堆。33 花藥瓣裂樟科植物的花藥在成熟時，在花藥上裂成4 瓣來釋放花粉，這樣的開裂方式叫花藥瓣裂。34 花藥孔裂茄科等植物的花藥在成熟時，在花藥頂端裂成孔來釋放花粉，這樣的開裂方式叫花藥孔裂。35 二體雄蕊 一朵花中的雄蕊, 九個花絲聯(lián)合, 一個單生 , 呈兩束。 如蝶形花亞科植物。36 單體雄蕊雄蕊多數(shù)，花藥分離，花絲彼此聯(lián)合成一束或管狀，這樣的雄蕊稱單體雄蕊。是錦葵科的主要特征之一。37 多體雄蕊一朵花中的雄蕊花絲聯(lián)合為多束。如蓖麻。38 聚藥雄蕊為雄蕊的連合方式之一。雄蕊的花絲分離而花藥連合，稱為聚藥雄蕊，是菊科的一大進化特征，是菊科植物對蟲媒傳粉的一種適

9、應。39 合蕊柱 蘭科植物的花中1 或 2 枚雄蕊和花柱（包括柱頭）完全愈合而成一柱體，稱合蕊柱。合蕊柱通常半圓柱形，基部有時延伸為蕊柱腳，頂端常有藥床。合蕊柱是蘭科植物最突出的特征。40 蝶形花冠 為不整齊離瓣花冠的一種。其花瓣5 片，形狀、大小不一，且呈下降覆瓦狀排列，即最上方1 片最大，為旗瓣，位于最外方；最下方兩枚最小，為龍骨瓣，位于最內方，二龍骨瓣常上部合生；左右兩側的兩瓣較小，稱翼瓣。蝶形花冠由旗瓣、翼瓣、 龍骨瓣按下降覆瓦狀排列的兩側對稱的離瓣花冠，是蝶形花科的主要特征之一。41 假蝶形花冠最上方 1 片最小，位于最內方，最下面兩片離生而最大，位于最外方，花瓣呈上升覆瓦狀排列，是

10、蘇木科的主要特征之一。42 十字形花冠十字花科植物花冠由4 片花瓣組成，排列成十字形，稱為十字形花冠，如白菜、蘿卜等。43 唇形花冠玄參科、唇形科等科的植物，花冠常呈二唇形，裂片4-5，合生，叫唇形花冠，如地黃、金魚草、薄荷。44 舌狀花冠是菊科頭狀花序中一種花冠成舌狀，兩側對稱的小花。菊科舌狀花亞科植物的頭狀花序全由舌狀花組成。管狀花亞科部分植物頭狀花序的邊緣花也是舌狀花。45 筒狀花冠 菊科管狀花亞科植物中間的盤花是筒狀花冠。是一種輻射對稱，花瓣合生的小花。46 托葉鞘 蓼科植物特征之一，變態(tài)后的托葉形成鞘狀，抱莖，并且變態(tài)托葉為干膜質，即是膜質托葉鞘。47 托葉環(huán)（痕）木蘭科植物托葉大，

11、包被幼芽，脫落后在節(jié)上留下環(huán)狀托葉痕。48 籜葉竹類桿上的變形葉，形小而無明顯的中脈。49 殼斗殼斗科植物的總苞呈杯狀或囊狀，稱為殼斗。殼斗半包或全包堅果，外有鱗片或刺，是殼斗科特有的結構。50 穗狀花序花軸直立, 上面的兩性花無花柄, 直接生長在花軸上呈穗狀。如車前、大麥。51 柔夷花序為無限花序的一種，由多數(shù)無柄或短柄的單性花著生于花軸上，花被有或無，花序下垂或直立，開花后一般整個花序一起脫落，如楊柳科，山毛舉科植物的雄花序。52 肉穗花序 花軸肥厚粗短, 肉質化 , 上著生單性的無柄花。如玉米雌花序。53 佛焰花序 包圍在肉穗花序外面或位于肉穗花序下的一片大型苞片，稱佛焰苞。佛焰苞常呈漏

12、斗狀，顏色鮮艷。具佛焰苞的肉穗花序又稱佛焰花序，如芋、半夏等天南星科植物的花序。54 莢果 由單心皮發(fā)育的果實, 成熟時沿腹縫線和背縫線同時開裂。如大豆、 刺槐。55 角果 由兩心皮發(fā)育的果實, 側膜胎座, 由心皮邊緣子房室內生出一隔膜, 叫假隔膜。成熟時果實沿兩條腹縫線裂開, 兩片心皮脫落, 種子附著在假隔膜上, 分為短角果和長角果。如十字花科植物。56 柑果 由復雌蕊發(fā)育形成, 外果皮革質, 有精油腔, 中果皮疏松, 分布有維管束,中間隔成瓣的內果皮, 向內生許多肉質多漿的汁囊, 是主要的食用部分; 中軸胎座,每室種子多數(shù)。如柑橘。是漿果的一種，由多心皮具中軸胎座的子房發(fā)育而成。它的外果皮

13、堅韌革質，有很多油囊分布。中果皮疏松髓質，有維管束分布其間，內果皮膜質，分成若干室，室內充滿含汁的長形絲狀細胞，這是果實的可食用的部分，如柑、柚的果實。57 瓠果 為瓜類所特有, 是下位子房發(fā)育形成的假果?；ㄍ信c外果皮結合為堅硬的果壁 ; 中果皮和內果皮肉質, 胎座發(fā)達。58 雙懸果 由二心皮二室有棱或有翅的子房發(fā)育而來，成熟時沿兩個心皮合生面分離成兩個分果片，頂部懸掛于細長絲狀的心皮柄上，稱為雙懸果，是傘形科的主要特征之一，為傘形科特有。59 穎果 果實含一粒種子, 成熟時果皮與種皮不易分離。如小麥等禾本科植物。60 真花說 被子植物的花是1 個簡單的孢子葉球，它是由裸子植物中早已絕滅的本內

14、蘇鐵的兩性孢子葉的球穗花進化而來的，也就是說本內蘇鐵的兩性球花，可以演化成被子植物的兩性整齊花。這種理論稱為真花學說。按照真花說，現(xiàn)代被子植物中多心皮類，尤其是木蘭目植物是現(xiàn)代被子植物的較原始的類群。61 假花說 被子植物的花和裸子植物的球穗花完全一致。每1 個雄蕊和心皮分別相當于 1 個極端退化的雄花和雌花，因而設想被子植物來自于裸子植物的麻黃類中的彎柄麻黃。由于裸子植物，尤其是麻黃類和買麻藤等都是以單性花為主，所以原始的被子植物，也必須是單性花。這種理論稱為假花說。62 聚花果若果實是由整個花序發(fā)育而來，花序也參與果實的組成部分，稱為聚花果或復果，如桑、鳳梨、無花果等植物的果實。63 聚合

15、果花中有多枚離心皮雌蕊, 每一雌蕊形成一個果, 一朵花內形成由多枚小果聚合而成的果實, 叫聚合果。如白玉蘭，蓮、草莓的果實。64 中軸胎座多心皮構成多室子房, 心皮邊緣于中央形成中軸, 胚珠著生于中軸上。如柑橘、蘋果的果實。65 側膜胎座兩個以上心皮構成一室或假數(shù)室子房, 胚珠著生于心皮邊緣。如油菜、黃瓜的果實。66 小穗 小穗是一個穗狀花序，含1 至多數(shù)小花，花生于穎狀苞片內。小花花被退化成鱗片狀、剛毛狀、鱗被狀或缺。小穗再排成穗狀、總狀或圓錐花序。具有小穗是莎草目（莎草科和禾本科）的重要特征之一，也是分屬的主要依據(jù)之一。67 薔薇果 薔薇屬植物的果由多數(shù)分離的小瘦果聚生于壺狀的肉質花筒內所

16、形成的聚合果，如金櫻子的果實。68 瘦果 由一心皮或多心皮雌蕊形成, 常含一粒種子, 種皮與果皮易分離。如向日葵、蕎麥的果實。69 穎果 果實含一粒種子, 成熟時果皮與種皮不易分離。如小麥等禾本科植物的果實。70 邊緣胎座 雌蕊由單心皮構成，子房1 室，胚珠著生在腹縫線上，如蠶豆等的果實。71 特立中央胎座雌蕊由多心皮構成，子房 1 室， 心皮基部向子房內伸突，成為特立于子房中央的中軸，胚珠著生在中軸上；如石竹等的果實。72分子系統(tǒng)學利用生物體內的基因組上的 DNAff列差異來探索生物的系統(tǒng)演化關系的科學.73 雙受精作用花粉管到達胚囊后，其末端破裂，釋放出的兩個精子，一個與卵細胞融合，成為二

17、倍體的受精卵（合子），另一個與兩個極核融合，形成三倍體的初生胚乳核。卵細胞， 極核同時和二精子分別完成融合的過程叫做雙受精。雙受精是被子植物有性生殖的特有現(xiàn)象。74 無融合生殖在被子植物中，胚囊里的卵經(jīng)受精發(fā)育成胚，這是一種正?，F(xiàn)象，但也有胚囊里的卵不經(jīng)受精，或者助細胞、反足細胞、甚至珠心細胞或珠被細胞直接發(fā)育成胚，這種現(xiàn)象叫做無融合生殖。無融合生殖可分為孤雌生殖、無配子生殖和無孢子生殖三種類型。75 四強雄蕊一朵花中具有六枚離生雄蕊，兩輪著生。外輪兩枚花絲較短，內輪四枚花絲較長。這種四長兩短的雄蕊稱為四強雄蕊。如十字花科植物的雄蕊。76 傳遞細胞傳遞細胞是一些特化的薄壁細胞，具有胞壁向內生長

18、的特性，行駛物質短途運輸?shù)纳砉δ堋?7 細胞周期有絲分裂從一次分裂結束到另一次分裂結束之間的期限，叫做細胞周期。一個細胞周期包括 G1期、S期、G2期和M期。78 內起源發(fā)生于器官內部組織的方式稱為內起源。如側根起源于母根的中柱鞘。79 凱氏帶 內皮層細胞的橫向和徑向壁上，有栓質化和木質化的帶狀增厚結構，成為凱氏帶。80 外始式某結構從外方向內方逐漸發(fā)育成熟，這種方式成為外始式。如根的初生木質部和根、莖的初生韌皮部的發(fā)育順序是外始式。81 侵填體木本植物多年生老莖中，早期的次生木質部導管和管胞失去輸導租用。其原因之一，是由于它們附近的薄壁組織細胞從紋孔處侵入導管或管胞腔內，膨大和沉積樹脂、單

19、寧、 油類等物質，形成部分地或完全阻塞導管或管胞腔的突起結構，這種突起物即侵填體。82 同功器官 器官形態(tài)相似、機能相同，但其構造與來源不同，稱為同功器官。如山楂的刺為莖刺，是莖的變態(tài)，刺槐的刺為葉刺，是托葉的變態(tài)，二者為同功器官。83 完全葉 具葉片、葉柄和托葉三部分的葉，稱完全葉。例如月季、豌豆等植物的葉。84 多胚現(xiàn)象 一粒種子中具有一個以上的胚，稱為多胚現(xiàn)象。多胚現(xiàn)象在裸子植物中普遍存在。在被子植物中也會因無融合生殖或受精卵發(fā)育成胚的過程中分裂成幾個胚以及其他原因而出現(xiàn)多胚現(xiàn)象。85 無融合生殖在被子植物中，胚囊里的卵經(jīng)受精發(fā)育成胚，著是一種正?，F(xiàn)象。但也有胚囊里的卵不經(jīng)受精，或者助細

20、胞、反足細胞、甚至珠心細胞或珠被細胞直接發(fā)育成胚，這種現(xiàn)象叫做無融合生殖。無融合生殖可分為孤雌生殖、無配子生殖和無孢子生殖三種類型。86 花粉敗育由于種種內在和外界因素的影響，有的植物散出的花粉或花粉不能正常地發(fā)育，起不到生殖的作用，這一現(xiàn)象稱為花粉敗育。87 花芽分化花或花序是由花芽發(fā)育而來的。當植物生長發(fā)育到一定階段，在適宜的環(huán)境下，就轉入生殖生長，莖尖的分生組織不再產生葉原基和腋芽原基，而分化形成花或花序，這一過程稱為花芽分化。禾本科植物的花芽分化一般稱為幼穗分化。88 心皮 心皮是構成雌蕊的單位，是具生殖作用的變態(tài)葉。一個雌蕊由一個心皮構成，稱單雌蕊，一個雌蕊由幾個心皮聯(lián)合而成，稱復雌

21、蕊（合生雌蕊）。89 泡狀細胞 禾本科植物和其它單子葉植物葉上的上表皮上具有一些特殊的大型含水細胞，有較大的液泡，無葉綠素或有少量的葉綠素，徑向細胞壁薄，外壁較厚， 稱為泡狀細胞。泡狀細胞通常位于兩個維管束之間的部位，在葉上排成若干縱行，在橫切面上，泡狀細胞排成扇形。90 子房 子房是被子植物花中的雌蕊的主要組成部分，子房由子房壁和胚珠組成。當傳粉受精后，子房發(fā)育成果實。91 變態(tài)植物體由于功能的改變所引起的器官的一般形態(tài)和結構的變化稱為變態(tài)。如洋槐的托葉變?yōu)榇獭?2 根蘗 植物洋槐、白楊等木本植物的根上常生出許多不定芽，這些不定芽可以長成幼枝條，進行繁殖。這類植物稱根蘗植物。93 同源器官

22、具有同一來源、而在形態(tài)上和功能上有顯著區(qū)別的器官稱為同源器官。 例如馬鈴薯的塊莖、毛竹的根狀莖、葡萄的卷須等，它們形態(tài)和機能均不同，但都是來源于莖的變態(tài)。94 同功器官 器官形態(tài)相似、機能相同，但其構造與來源不同，稱為同功器官。如山楂的刺為莖刺，是莖的變態(tài)，刺槐的刺為葉刺，是托葉的變態(tài)，二者為同功器官。95 繁殖植物體發(fā)育到一定階段，就必然通過一定的方式，以它本身產生新的個體來延續(xù)后代，這種現(xiàn)象叫做繁殖。繁殖分為三大類型，即營養(yǎng)繁殖、無性繁殖（又稱無性繁殖）和有性生殖。96 營養(yǎng)繁殖 營養(yǎng)繁殖是植物體的營養(yǎng)器官 根、莖、葉的某一部分和母體分離（有時不立即分離），而直接形成新個體的繁殖方式。如馬

23、鈴薯的塊莖發(fā)育成新的植物體即為營養(yǎng)繁殖。營養(yǎng)繁殖可分為自然營養(yǎng)繁殖和人工營養(yǎng)繁殖。97 無性繁殖無性繁殖是通過一類稱為孢子的無性繁殖細胞，從母體分離后，直接發(fā)育成為新個體的繁殖方式。98 同功器官器官形態(tài)相似、機能相同，但其構造與來源不同，稱為同功器官。如山楂的刺為莖刺，是莖的變態(tài)，刺槐的刺為葉刺，是托葉的變態(tài)，二者為同功器官。99 根蘗植物 洋槐、白楊等木本植物的根上常生出許多不定芽，這些不定芽可以長成幼枝條，進行繁殖。這類植物稱根蘗植物。100 單體雄蕊 一朵花中雄蕊多數(shù)、花藥分離，花絲彼此連合成一束或呈管狀，這樣的雄蕊稱為單體雄蕊，如棉花的雄蕊。101 四強雄蕊 一朵花中具六枚離生雄蕊，

24、兩輪著生。外輪兩枚花絲較短，內輪四枚花絲較長。這種四長二短的雄蕊稱為四強雄蕊。如十字花科植物的雄蕊。102 花程式 用符號和數(shù)字表示花各部分的組成、排列位置和相互關系，稱為花和式（又稱花公式）。103 花圖式 花圖式是指用圖解表示一朵花的橫切面簡圖，借以說明花的各部分的組成， 排列和相互關系，也可以比較植物花的形態(tài)異同?；▓D式也就是花的各部在垂直于花軸的平面上的投影。104 無限花序與有限花序無限花序又稱總狀花序或向心花序，其開花的的順序是花軸下部的花先開，漸及上部， 或由邊緣開向中心，如油菜的總狀花序。有限花序又稱聚傘花序或離心花序， 它的特點與無限花序相反，花序中最頂點或最中心的花先開，漸

25、及下邊或周圍，如番茄的聚傘花序。105 子房 子房是被子植物花中的雌蕊的主要組成部分，子房由子房壁和胚珠組成。當傳粉受精后，子房發(fā)育成果實。106 心皮 心皮是構成雌蕊的單位，是具生殖作用的變態(tài)葉。一個雌蕊由一個心皮構成，稱單雌蕊，一個雌蕊由幾個心皮聯(lián)合而成，稱復雌蕊（合生雌蕊）。107 花芽分化 花或花序是由花芽發(fā)育而來的。當植物生長發(fā)育到一定階段，在適宜的環(huán)境下，就轉入生殖生長，莖尖的分生組織不再產生葉原基和腋芽原基，而分化形成花或花序，這一過程稱為花芽分化。禾本科植物的花芽分化一般稱為幼穗分化。108 花粉敗育 由于種種內在和外界因素的影響，有的植物散出的花粉或花粉不能正常地發(fā)育，起不到

26、生殖的作用，這一現(xiàn)象稱為花粉敗育。109 雄性不育植物由于內在生理、遺傳的原因，在正常的確自然條件下，也會產生花藥或花粉不能正常地發(fā)育、成為畸形或完全退化的情況，這一現(xiàn)象稱為雄性不育。雄性不育可有三聯(lián)單種表現(xiàn)形式：一是花藥退化；二是花藥內無花粉；三是花粉敗育。110 絲狀器 被子植物胚囊內的助細胞中，一些伸向細胞中間的不規(guī)則的片狀或指狀突起， 稱為絲狀器。絲狀器是通過細胞壁的內向生長而形成，它們的作用使助細胞猶如傳遞細胞。具絲狀器是助細胞結構上最突出的特點。111 雙受精 花粉管到達胚囊后，其末端破裂，釋放出的兩個精子，一個與卵細胞融合， 成為二倍體的受精卵，另一個與兩個極核融合，形成三倍體的

27、初生胚乳核。卵細胞、 極核同時和二精子分別完成融合的過程叫做雙受精。雙受精是被子植物有性生殖的特有現(xiàn)象。112 無融合生殖在被子植物中，胚囊里的卵經(jīng)受精發(fā)育成胚，著是一種正?，F(xiàn)象。但也有胚囊里的卵不經(jīng)受精，或者助細胞、反足細胞、甚至珠心細胞或珠被細胞直接發(fā)育成胚，這種現(xiàn)象叫做無融合生殖。無融合生殖可分為孤雌生殖、無配子生殖和無孢子生殖三種類型。113 多胚現(xiàn)象一粒種子中具有一個以上的胚，稱為多胚現(xiàn)象。多胚現(xiàn)象在裸子植物中普遍存在。在被子植物中也會因無融合生殖或受精卵發(fā)育成胚的過程中分裂成幾個胚以及其他原因而出現(xiàn)多胚現(xiàn)象。114 細胞和細胞學說有機體除病毒外，都是由單個或多個細胞構成的。細胞是生

28、命活動的基本結構與功能單位。植物細胞由原生質體和細胞壁兩部分組成。細胞學說是德國植物學家Schledem.M.J和動物學家Schwann.T二人于1938-1939提出的。細胞學說認為，植物和動物的組織都是由細胞構成的；所有的細胞是由細胞分裂和融合而來；卵和精子都是細胞；一個細胞可分裂而形成組織。細胞學說第一次明確的指出了細胞是一切動物和植物結構單位的思想，從理論上確立了細胞在整個生物界的地位，把大自然中形形色色的有機體統(tǒng)一了起來。115 原生質和原生質體構成細胞的生活物質稱為原生質。原生質細胞生命活動的物質基礎。原生質體是生活細胞內全部具有生命的物質的總稱，也即原生質體由由原生質構成。原生質

29、體一般由細胞膜、細胞質和細胞核三部分組成。原生質體是細胞各類代謝活動進行的主要場所。原生質體一詞有時指去了壁的植物細胞。116 細胞器 散布在細胞質內具有一定結構和功能的亞細胞結構稱細胞器。如各種質體、線粒體、內質網(wǎng)、核糖體、高爾基體、微管等。117 質體 質體是一類與碳水化合物的合成與儲藏密切相關的細胞器，它是植物（除細菌、真菌和藍藻以外）細胞特有的結構。尚未分化成熟的質體稱為前質體。分化成熟的質體根據(jù)其顏色和功能的不同，分為葉綠體、有色體和白色體三種類型。118 胞間連絲 胞間連絲是穿過細胞壁的原生質細絲，它連接相鄰細胞間的原生質體。 它是細胞原生質體之間物質和信息直接聯(lián)系的橋梁，是多細胞

30、植物成為一個結構和功能上同意的有機體的重要保證。119 細胞分化 多細胞有機體的細胞在結構和功能上的特化，稱為細胞分化。細胞分化表現(xiàn)在內部生理變化和形態(tài)外貌變化兩個方面。細胞分化使多細胞植物中細胞功能趨向專門化，有利于提高各種生理功能和效率。因此， 分化是進化的表現(xiàn)。120 染色質和染色體當細胞固定染色體后，核質中被堿性染料染成深色的部分，稱為染色質。染色質是細胞中遺傳物質存在的主要形式， 其主要成分是DN唇口蛋白質。在電子顯微鏡下染色質顯出一些交織成網(wǎng)狀的細絲。細胞有絲分裂和減數(shù)分裂時期，染色質高度螺旋化而變粗變短，成為易被堿性染料著色的粗線狀或棒狀體，此即染色體。121 分生組織 種子植物

31、中具分裂能力的細胞限制在植物體的某些部位，這些部位的細胞在植物體一生中持續(xù)地保持強烈的分裂能力，這種具有持續(xù)分裂能力的細胞群稱為分生組織。分生組織根據(jù)所處位置不同可分為頂端分生組織、側生分生組織和居間分生組織。根據(jù)來源不同可分為原分生組織、初分生組織和次分生組織。122 傳遞細 胞傳遞細胞是一些特化的薄壁細胞，具有胞壁向內生長的特性，行使物質短途運輸?shù)纳砉δ堋?23 細胞周期 有絲分裂從一次分裂結束到另一次分裂結束之間的期限，叫做細胞周期。一個細胞周期包括 G1期，S期，G2期，M期。124 器官 器官是生物體由多種組織構成的、能行使一定功能的結構單位。植物體內，一營養(yǎng)生長為主要功能的器官稱

32、為營養(yǎng)器官，如根、莖和葉；與生殖有密切關系的器官稱為生殖器官，如花、果實和種子。125 種子 種子是種子植物的繁殖器官，是胚珠經(jīng)過受精而發(fā)育形成的結構。種子一般由胚、胚乳和種皮三部分組成。在種子植物中，有的植物種子中的胚乳在發(fā)育過程中被子葉吸收，成熟后的種子沒有胚乳，叫做無胚乳種子，如大豆、黃瓜的種子；成熟后種子內有胚乳的叫做有胚乳種子，如小麥、玉米、蓖麻的種子。126 幼苗 種子萌發(fā)后有胚長成的獨立生活的幼小植株，即為幼苗。不同植物種類的種子萌發(fā)時，由于胚體各部分，特別是胚軸部分的生長速度不同，長成幼苗在形態(tài)上也不一樣，可分為兩類：子葉出土的幼苗和子葉留土的幼苗。127 定根和不定根凡是有一

33、定生長部位的根，稱為定根，包括定根和側根兩種。在主根和主根所產生的側根以外的部分，如莖葉老根或胚軸上生出才根，因此著生位置不固定，故稱不定根。128 直根系和須根系有明顯的主根和側根區(qū)別的根系稱為直根系，如松、棉、油菜等植物的根系。無明顯的主根和側根的區(qū)分的根系，或根系全部由不定根和它的分枝組成，粗細相近，無主次之分，而呈須狀的根系，稱須根系，如禾本科植物稻、麥的根系。129 本質部脊 在根的橫切面上，初生木質部整個輪廓呈輻射狀，原生木質部構成輻射狀的棱角，即木質部脊。每種植物的根中，木質部脊是相對穩(wěn)定的。植物解剖學上依根內木質部脊數(shù)的不同，把根分為二原型、三原型等。130 平周分裂和垂周分裂

34、平周分裂即切向分裂，是細胞分裂產生的新壁與器官表面最近處切線平行，子細胞的新壁為切向壁。平周分裂使器官增粗。廣義的垂周分裂還包括橫向分裂。橫向分裂產生的新壁為橫向壁，分裂的結果使器官伸長。131 初生生長初生組織和初生結構頂端分生組織經(jīng)過分裂、生長、 分化三個階段產生各種成熟組織。這整個生長過程稱為初生生長。初生生長過程中產生的各處成熟組織屬于初生組織，由初生組織共同組織成的結構即初生結構，如根的初生結構由表皮、皮層和維管柱三部分組成。132 凱氏帶裸子植物和雙子葉植物根內皮層細胞的部分初生壁上，長有栓質化和木質化增厚成帶狀的壁結構，環(huán)繞在細胞的徑向壁和橫向壁上，成為一圈，稱凱氏帶。凱氏帶在根

35、內是一個對水分和溶質運輸有著重要作用的結構。凱氏帶是凱斯伯里于1865年發(fā)現(xiàn)的。133 通道細胞 單子葉植物內皮層細胞大多五面增厚，只有少數(shù)位于木質部脊處的內皮層細胞，保持初期發(fā)育階段的結構，即細胞具有凱氏帶，但壁不增厚，這些細胞稱為通道細胞。通道細胞起著皮層與維管柱間物質交流的作用。134 內起源 發(fā)生于器官內部組織的方式稱為內起源或內生源。如， 側根起源于母根的中柱鞘。135 根瘤 與菌根根瘤和菌根是種子植物與微生物見的共生關系現(xiàn)象。根瘤是豆科（或豆目）植物以及其他一些植物（如凱木、木麻黃屬等）根部的瘤狀突起。它是由于土壤中根瘤細菌侵入根的皮層中，引起細胞分裂和生長而形成的。根瘤細菌具有固

36、氮作用，與具根瘤植物有著共生關系。菌根是某些土壤中的真菌與種子植物根形成的共生結合體。由于菌絲侵入的情況不同分為外生根（菌絲分布于根細胞的間隙，并在根表面形成套狀結構）和內聲菌根（菌絲侵入根細胞內）。菌根和種子植物的共生關系是：真菌將所吸收的水分、無機鹽類和轉化的有機物質，供給種子植物，而種子植物把它所制造和儲藏的有機養(yǎng)料供給真菌。136 不活動中心根的頂端分生組織的最前端的一細胞分裂活動較弱的區(qū)域，稱為活動中心。不活動中心的細胞中，合成核酸、蛋白質的速率低，細胞核、核仁、內質網(wǎng)和高爾基體均較小，線粒體也少。137 芽 芽是處于幼態(tài)而未伸展的枝、花或花序，也即枝、 花或花序尚未發(fā)育前的雛體。芽有各種類型。如按著生位置分為定芽（包括頂芽和腋芽）和不定押；按芽鱗的有無分為鱗芽和根芽；按其性質分為枝芽、花芽和混合芽；按其生理狀況分為活動芽與休眠芽。138 芽鱗痕 鱗芽開展時，外圍的芽鱗片脫落后在莖上留下的痕跡，稱為芽鱗痕。芽鱗痕的形狀和數(shù)目因植物而異，是識別植物和進行植物分類的依據(jù)之一。139 藤本植物 有纏繞和