高考化學(xué)有機(jī)推斷題含答案

1、word高考有機(jī)推斷題型分析經(jīng)典總結(jié)一、有機(jī)推斷題題型分析1、出題的一般形式是推導(dǎo)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，寫同分異構(gòu)體、化學(xué)方程式、反響類型及判斷物質(zhì)的性質(zhì)。2、經(jīng)常圍繞乙烯、苯及其同系物、乙醇等這些常見物質(zhì)為中心的轉(zhuǎn)化和性質(zhì)來考察?！窘?jīng)典習(xí)題】請觀察以下化合物AH的轉(zhuǎn)換反響的關(guān)系圖圖中副產(chǎn)物均未寫出，請?zhí)顚懀簼釴aOH 醇溶液BACDEFGH化學(xué)式為C18H18O4C6H5-C2H5Br2CCl4濃NaOH 醇溶液足量H2催化劑稀NaOH溶液 O2Cu O2催化劑乙二醇濃硫酸 1寫出反響類型：反響 ；反響 。2寫出結(jié)構(gòu)簡式：B ；H 。3寫出化學(xué)方程式：反響 ；反響 。解析：此題的突破口有這樣幾點：一

2、是E到G連續(xù)兩步氧化，根據(jù)直線型轉(zhuǎn)化關(guān)系，E為醇；二是反響條件的特征，A能在強(qiáng)堿的水溶液和醇溶液中都發(fā)生反響，A為鹵代烴；再由A到D的一系列變化中碳的個數(shù)并未發(fā)生變化，所以A應(yīng)是含有苯環(huán)且側(cè)鏈上含2個碳原子的鹵代烴，再綜合分析可得出結(jié)果。二、有機(jī)推斷題的解題思路解有機(jī)推斷題，主要是確定官能團(tuán)的種類和數(shù)目，從而得出是什么物質(zhì)。首先必須全面地掌握有機(jī)物的性質(zhì)以及有機(jī)物間相互轉(zhuǎn)化的網(wǎng)絡(luò)，在熟練掌握根底知識的前提下，要把握以下三個推斷的關(guān)鍵：1、審清題意 分析題意、弄清題目的來龍去脈，掌握意圖2、用足信息 準(zhǔn)確獲取信息，并遷移應(yīng)用 3、積極思考 判斷合理，綜合推斷根據(jù)以上的思維判斷，從中抓住問題的突破

3、口，即抓住特征條件特殊性質(zhì)或特征反響)。但有機(jī)物的特征條件并非都有，因此還應(yīng)抓住題給的關(guān)系條件和類別條件。關(guān)系條件能告訴有機(jī)物間的聯(lián)系，類別條件可給出物質(zhì)的范圍和類別。關(guān)系條件和類別條件不但為解題縮小了推斷的物質(zhì)范圍，形成了解題的知識結(jié)構(gòu)，而且?guī)讉€關(guān)系條件和類別條件的組合就相當(dāng)于特征條件。然后再從突破口向外發(fā)散，通過正推法、逆推法、正逆綜合法、假設(shè)法、知識遷移法等得出結(jié)論。最后作全面的檢查，驗證結(jié)論是否符合題意。三、有機(jī)推斷題的突破口解題的突破口也叫做題眼，題眼可以是一種特殊的現(xiàn)象、反響、性質(zhì)、用途或反響條件，或在框圖推斷試題中，有幾條線同時經(jīng)過一種物質(zhì)，往往這就是題眼?！菊n堂練習(xí)】1、通常羥

4、基與烯鍵碳原子相連時，發(fā)生以下轉(zhuǎn)化： 有機(jī)物A是由C、H、O三種元素組成。原子個數(shù)比為2:3:1，其蒸氣密度為相同狀況下H2密度的43倍，E能與NaOH溶液反響，F(xiàn)轉(zhuǎn)化為G時，產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)，且G能使溴水褪色?，F(xiàn)有以下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：答復(fù)以下問題： 1寫出以下所屬反響的根本類型： ， 。 2寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡式：A ，B 。 3寫出以下化學(xué)方程式： 反響 。 反響 。答案：1消去反響；加成反響； 2CH3COOCH CH2；3催化劑 加熱nCH3COOCH CH2 CHCH2 n：題眼歸納反響條件條件1 光 照 這是烷烴和烷基中的氫被取代的反響條件。如：烷烴的取代；芳香烴或芳香族化合物側(cè)鏈

5、烷基的取代；不飽和烴中烷基的取代。濃H2SO4170 條件2 這是乙醇脫水生成乙烯的反響條件。催化劑Ni條件3 或 為不飽和鍵加氫反響的條件，包括：C=C、C=O、CC的加成。濃H2SO4 條件4 是醇消去H2O生成烯烴或炔烴；醇分子間脫水生成醚的反響；羧酸和醇生成酯NaOH條件5 是鹵代烴水解生成醇；酯類水解反響的條件。NaOH醇溶液條件6 是鹵代烴消去HX生成不飽和烴的反響條件。稀H2SO4條件7 是酯類水解包括油脂的酸性水解； O Cu或Ag條件8 或 是醇氧化的條件。溴的CCl4溶液溴水條件9 或 是不飽和烴加成反響的條件。KMnO4(H+)或 O 條件10 是苯的同系物側(cè)鏈氧化的反響

6、條件側(cè)鏈烴基被氧化成-COOH。條件11 顯色現(xiàn)象：苯酚遇FeCl3溶液顯紫色；與新制CuOH2懸濁液反響的現(xiàn)象：加熱后有紅色沉淀出現(xiàn)那么有醛基存在Br BrA反響反響反響溴水反響CH3CH2CCH2CH3CH3CH3CH2CCOOHOH氧化反響 CH2CH2ClBC氧化反響D(分子式為C5H8O2且含兩個甲基)E反響F(惕各酸苯乙酯)2、惕各酸苯乙酯C13H16O2廣泛用作香精的調(diào)香劑。為了合該物質(zhì)，某實驗室的科技人員設(shè)計了以下合成路線：試答復(fù)以下問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 ；F的結(jié)構(gòu)簡式為 。(2)反響中另加的試劑是 ；反響的一般條件是 。(3)反響的化學(xué)方程式為 。(4)上述合成路線中屬

7、于取代反響的是 (填編號)。答案：CH3CH2CCH2CH3(1) 試寫出：A的結(jié)構(gòu)簡式 ；2分F的結(jié)構(gòu)簡式 (2) 反響中另加的試劑是 氫氧化鈉水溶液 ；反響的一般條件是 濃硫酸，加熱 。CH32CH3CH2CCH2OH + O2OH催化劑加熱CH32CH3CH2CCHO + 2H2OOH(3) 試寫出反響的化學(xué)方程式： 3分 。(4) 上述合成路線中屬于取代反響的是 (填編號)3分。：題眼歸納物質(zhì)性質(zhì)能使溴水褪色的有機(jī)物通常含有“CC、“CC或“CHO。能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物通常含有“CC或“CC、“CHO或為“苯的同系物。能發(fā)生加成反響的有機(jī)物通常含有“CC、“CC、“CHO或

8、“苯環(huán)，其中“CHO和“苯環(huán)只能與H2發(fā)生加成反響。能發(fā)生銀鏡反響或能與新制的Cu(OH)2懸濁液反響的有機(jī)物必含有“CHO。能與鈉反響放出H2的有機(jī)物必含有“OH、“COOH。能與Na2CO3或NaHCO3溶液反響放出CO2或使石蕊試液變紅的有機(jī)物中必含有-COOH。能發(fā)生消去反響的有機(jī)物為醇或鹵代烴。能發(fā)生水解反響的有機(jī)物為鹵代烴、酯。遇FeCl3溶液顯紫色的有機(jī)物必含有酚羥基。能發(fā)生連續(xù)氧化的有機(jī)物是伯醇或乙烯，即具有“CH2OH的醇。比方有機(jī)物A能發(fā)生如下反響：ABC，那么A應(yīng)是具有“CH2OH的醇，B就是醛，C應(yīng)是酸。：題眼歸納物質(zhì)轉(zhuǎn)化O2O2O2O21、直線型轉(zhuǎn)化：與同一物質(zhì)反響加

9、H2加H2醇 醛 羧酸 乙烯 乙醛 乙酸炔烴 稀烴 烷烴 2、交叉型轉(zhuǎn)化蛋白質(zhì)氨基酸二肽淀粉葡萄糖麥芽糖醇酯羧酸醛鹵代烴烯烴醇 四、知識要點歸納1、由反響條件確定官能團(tuán) ：反響條件可能官能團(tuán)濃硫酸醇的消去醇羥基酯化反響含有羥基、羧基稀硫酸酯的水解含有酯基 NaOH水溶液鹵代烴的水解 酯的水解 NaOH醇溶液鹵代烴消去XH2、催化劑加成(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、羰基、苯環(huán))O2/Cu、加熱醇羥基 CH2OH、CHOHCl2(Br2)/Fe苯環(huán)Cl2(Br2)/光照烷烴或苯環(huán)上烷烴基2、根據(jù)反響物性質(zhì)確定官能團(tuán) :反響條件可能官能團(tuán)能與NaHCO3反響的羧基能與Na2CO3反響的羧基、酚羥基 能

10、與Na反響的羧基、(酚、醇)羥基與銀氨溶液反響產(chǎn)生銀鏡醛基 與新制氫氧化銅產(chǎn)生磚紅色沉淀 溶解醛基 假設(shè)溶解那么含COOH使溴水褪色CC、CC或CHO加溴水產(chǎn)生白色沉淀、遇Fe3+顯紫色酚使酸性KMnO4溶液褪色C=C、CC、酚類或CHO、苯的同系物等AB氧化氧化CA是醇CH2OH 3、根據(jù)反響類型來推斷官能團(tuán)：反響類型可能官能團(tuán)加成反響CC、CC、CHO、羰基、苯環(huán) 加聚反響CC、CC酯化反響羥基或羧基水解反響X、酯基、肽鍵 、多糖等單一物質(zhì)能發(fā)生縮聚反響分子中同時含有羥基和羧基五、注意問題1官能團(tuán)引入: 官能團(tuán)的引入：引入官能團(tuán)有關(guān)反響羥基-OH烯烴與水加成,醛/酮加氫,鹵代烴水解,酯的水

11、解,葡萄糖分解鹵素原子X烴與X2取代,不飽和烴與HX或X2加成，(醇與HX取代)碳碳雙鍵C=C某些醇或鹵代烴的消去，炔烴加氫醛基-CHO某些醇(CH2OH)氧化,烯氧化,糖類水解，炔水化羧基-COOH醛氧化, 酯酸性水解, 羧酸鹽酸化，(苯的同系物被強(qiáng)氧化劑氧化)酯基-COO-酯化反響其中苯環(huán)上引入基團(tuán)的方法： 2、有機(jī)合成中的成環(huán)反響類型方式酯成環(huán)COO二元酸和二元醇的酯化成環(huán)酸醇的酯化成環(huán)醚鍵成環(huán) O 二元醇分子內(nèi)成環(huán)二元醇分子間成環(huán)肽鍵成環(huán)二元酸和二氨基化合物成環(huán)氨基酸成環(huán)不飽和烴單烯和二烯【例題分析】：例1、A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機(jī)物。根據(jù)以下框圖，答復(fù)以下問題：

12、(1)B和C均為有支鏈的有機(jī)化合物，B的結(jié)構(gòu)簡式為_；C在濃硫酸作用下加熱反響只能生成一種烯烴D，D的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)G能發(fā)生銀鏡反響，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，那么G的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3) 的化學(xué)方程式是_。 的化學(xué)方程式是_。(4)的反響類型是_，的反響類型是_，的反響類型是_。(5)與H具有相同官能團(tuán)的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。解析： 本框圖題涉及到的物質(zhì)多，反響多，條件多，流程繁瑣，但正因為如此，卻給了我們很多推斷信息。A明顯為酯，B為一元羧酸，C為一元醇，又因為B和C均是有支鏈的有機(jī)化合物，所以，B的結(jié)構(gòu)只能是CH3CHCH3COOH，C的結(jié)構(gòu)是CH3CHCH3CH2OH或

13、CH33COH，而A就是CH3CHCH3COO CH2CH(CH3)CH3或CH3CHCH3COOC(CH3)3酯類化合物。所以，反響為酯在堿液作用下的水解，反響為醇的消去，因此，D為CH2=C(CH3)2，由反響的條件可知E為CH2=C(CH3)CH2Cl，而通過鹵代烴在堿液中的水解即反響，便可生成結(jié)構(gòu)為CH2=C(CH3)CH2OH的醇F，反響為醇的催化氧化，G即是CH2=C(CH3)CHO，而反響是醛的典型氧化，H為CH2=C(CH3)COOH，那么，很清楚反響就是酸、醇的酯化了，容易判斷I為CH2=C(CH3)COOCH3，最后一步反響那么是經(jīng)典的加聚反響。由以上分析，不難看出框圖題涉

14、及的所有物質(zhì)和反響都能夠逐一確定出來，至于題目所提供的問題就迎刃而解了。所以此題看上去，過程復(fù)雜，其實整個框圖中的物質(zhì)間關(guān)系非常明朗，思維應(yīng)該是非常通暢的。CH2=CCH3CHO答案：1 (2 。CH2=CCH3CH2OHNaClCH2=CCH3CH2ClH2O (3 H2O ；CH2CCH3COOCH3nCH2=CCH3COOCH3n 催化劑 (4水解反響；取代反響；氧化反響。 (5CH2=CHCH2COOH；CH2CH=CHCOOH。例2：09年廣東卷疊氮化合物應(yīng)用廣泛，如NaN3，可用于汽車平安氣囊，PhCH2N3可用于合成化合物V見以下圖，僅列出局部反響條件Ph代表苯基1 以下說法不正

15、確的選項是 填字母A. 反響、屬于取代反響B(tài). 化合物I可生成酯，但不能發(fā)生氧化反響C. 一定條件下化合物能生成化合物ID. 一定條件下化合物能與氫氣反響，反響類型與反響相同(2) 化合物發(fā)生聚合反響的化學(xué)方程式為 不要求寫出反響條件(3) 反響的化學(xué)方程式為 要求寫出反響條件4 化合物與phCH2N3發(fā)生環(huán)加成反響成化合物V，不同條件下環(huán)加成反響還可生成化合物V的同分異構(gòu)體。該同分異物的分子式為 ，結(jié)構(gòu)式為 。(5) 科學(xué)家曾預(yù)言可合成C(N3)4，其可分解成單質(zhì)，用作炸藥。有人通過NaN3與NCCCl3,反響成功合成了該物質(zhì)下。列說法正確的選項是 填字母。A. 該合成反響可能是取代反響B(tài).

16、 C(N3)4與甲烷具有類似的空間結(jié)構(gòu)C. C(N3)4不可能與化合物發(fā)生環(huán)加反響D. C(N3)4分解爆炸的化學(xué)反響方程式可能為：C(N3)4C6N2【答案】(1)B(2)(3)(4)C15H13N3；(5)ABD【解析】(1)反響：是H被Cl所取代，為取代反響，反響：，可以看作是Cl被N3所取代，為取代反響，A正確；化合物含有羥基，為醇類物質(zhì)，羥基相連的碳原子上存在一個氫原子，故可以發(fā)生氧化反響，B錯；化合物為烯烴，在一定條件下與水發(fā)生加成反響，可能會生產(chǎn)化合物，C正確；化合物為烯烴，能與氫氣發(fā)生加成反響，與反響(反響是烯烴與溴加成)的相同，D正確。(2)。(3)反響是光照條件下進(jìn)行的，發(fā)

17、生的是取代反響：(4) 書寫分子式應(yīng)該沒有問題，因為同分異構(gòu)體的分子式是相同的，但要注意苯基原子個數(shù)不要計算錯誤，分子式為：C14H13N3。書寫同分異構(gòu)體要從結(jié)構(gòu)式出發(fā)，注意碳碳雙鍵上苯基位置的變化，即。(5)合成C(N3)4的反響可能為：NaN3+NCCCl3,C(N3)4+NaCN+3NaCl,屬于取代反響，A正確；C(N3)4相當(dāng)于甲烷(CH4)分子中的四個氫原子被N3所取代，故它的空間結(jié)構(gòu)與甲烷類似，B正確；該分子存在與相同的基團(tuán)N3，故該化合物可能發(fā)生加成反響，C錯；根據(jù)題意C(N3)4其可分解成單質(zhì)，故D正確?！究键c分析】考查常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 。例3A、B、C、D、E、F和

18、G都是有機(jī)化合物，它們的關(guān)系如以下圖所示：(1化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液顯紫色，C與溴水反響生成的一溴代物只有兩種，那么C的結(jié)構(gòu)簡式為。(2D為一直鏈化合物，其相對分子質(zhì)量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反響放出CO2，那么D分子式為      ，D具有的官能團(tuán)是。(3反響的化學(xué)方程式是。(4芳香化合物B是與A具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體，通過反響化合物B能生成E和F，F(xiàn)可能的結(jié)構(gòu)簡式是。(5E可能的結(jié)構(gòu)簡式是。解析：C遇FeCl3溶液顯紫色，說明C中含有酚OH，剩余的一個C原子與H原子組成一個CH3，由于與

19、溴水反響生成的一溴代物只有兩種，所以O(shè)H與CH3處于苯環(huán)的對位，即結(jié)構(gòu)簡式為：HOCH3，其式量為108，那么D的式量為88，能與NaHCO3反響生成CO2，說明D為羧酸，由羧酸的通式：CnH2nO2可知，n4，所以D的分子式為C4H8O2，由于D為直鏈化合物，結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CH2COOH。A的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CH2COOCH3。的化學(xué)方程式為：CH3CH2CH2COOHHOCH3 濃H2SO4 CH3CH2CH2COOCH3H2O。由C4H8O2FC7H14O2H2O可知，F(xiàn)的分子式為C3H8O，其結(jié)構(gòu)簡式可能為：CH3CH2CH2OH；CH3CHCH3。OH由C11H14

20、O2H2OC3H8OE可知，E的分子式為：C8H8O2，由于B為芳香化合物，所以B中含有一個苯環(huán)和一個COO，剩余的一個C原子與H原子組成一個CH3，所以E的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3COOH，COOH，H3CCH3COOH。答案：1HOCH3。 (2C4H8O2；COOH羧基。 (3CH3CH2CH2COOHHOCH3 濃H2SO4 CH3CH2CH2COOCH3H2O。CH3CH2CH2OH；CH3CHCH3。OH (4CH3COOH，COOH，H3CCH3COOH。(5例4 H是一種香料，可用以下圖的設(shè)計方案合成。烴AHCl濃硫酸BNaOH水溶液CO2DO2EHClFNaOH水溶液GH(C6H1

21、2O2)：在一定條件下，有機(jī)物有以下轉(zhuǎn)化關(guān)系：HX RCH2CH2X RCH=CH2 X為鹵素原子 RCHXCH3在不同的條件下，烴A和等物質(zhì)的量HCl在不同的條件下發(fā)生加成反響，既可以生成只含有一個甲基的B，也可以生成含有兩個甲基的F。 1D的結(jié)構(gòu)簡式為 。 2烴AB的化學(xué)反響方程式為 。 3FG的化學(xué)反響類型是 。 4E+GH的化學(xué)反響方程式為 。 5H有多種同分異構(gòu)體，其中含有一個羧基，且其一氯化物有兩種的是： 。用結(jié)構(gòu)簡式表示答案：21CH3CH2CHO 2CH3CH=CH2+HCl CH3CH2CH2Cl。濃硫酸 3取代反響或“水解反響 4CH3CH2COOH+CH3CHOHCH3

22、CH3CH2COOCHCH32+H2O。 5CH3CCH32CH2COOH例5根據(jù)以下圖示填空：1化合物A含有的官能團(tuán)是_、_、_ 。填名稱2B在酸性條件下與Br2反響得到E，E在足量的氫氧化鈉 醇溶液作用下轉(zhuǎn)變成F，由E轉(zhuǎn)變成F時發(fā)生兩種反響， 反響類型分別是_。3D的結(jié)構(gòu)簡式為_。 41molA與2molH2反響生成1molG，其反響方程式是_。5與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 是_。解析：思考與討論：結(jié)合此題的解題過程, 可從哪些方面或途徑 (并非具體)找突破口 呢【課后穩(wěn)固練習(xí)】1、某有機(jī)物A只含C、H、O三種元素，可用作染料、醫(yī)藥的中間體，具有抗菌、祛痰、平喘作用。A的

23、蒸氣密度為相同狀況下氫氣密度的77倍，有機(jī)物A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為41.6%，請結(jié)合以下信息答復(fù)相關(guān)問題。 A可與NaHCO3溶液作用，產(chǎn)生無色氣體； 1 mol A與足量金屬鈉反響生成H2 33.6L標(biāo)準(zhǔn)狀況； A可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響； A分子苯環(huán)上有三個取代基，其中相同的取代基相鄰，不同的取代基不相鄰。請答復(fù)：1A的分子式是 ；A中含氧官能團(tuán)的名稱是 。2按要求寫出下面反響的化學(xué)方程式： A + NaHCO3溶液： 。3：ONa + CH3IOCH3 + NaI.OH + CH3IOCH3 + HI.CH3COOHKMnO4H+有機(jī)物B的分子式為C7H8O2，在一定條件下，存在如下

24、轉(zhuǎn)化，可最終生成A：請答復(fù)：反響的化學(xué)方程式是 。 上述轉(zhuǎn)化中，反響、兩步的作用是 。B可發(fā)生的反響有 填字母。a. 取代反響 b. 加成反響 c. 消去反響 d. 水解反響4芳香族化合物F與A互為同分異構(gòu)體，可發(fā)生銀鏡反響，1 mol F可與含3 mol溶質(zhì)的NaOH溶液作用，其苯環(huán)上的一鹵代物只有一種。寫出符合要求的F的一種可能的結(jié)構(gòu)簡式 。2、有機(jī)物AC11H12O2可調(diào)配果味香精。用含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)物B和C為原料合成A。(C11H12O2)1有機(jī)物B的蒸汽密度是同溫同壓下氫氣密度的23倍，分子中碳、氫原子個數(shù)比為1：3 有機(jī)物B的分子式為 2有機(jī)物C的分子式為C7H8O，C能

25、與鈉反響，不與堿反響，也不能使Br2CCl4褪色。C的結(jié)構(gòu)簡式為 。3兩個醛分子間能發(fā)生如下反響： R、R表示氫原子或烴基用B和C為原料按如下路線合成A： 上述合成過程中涉及的反響類型有： 填寫序號a取代反響；b 加成反響；c 消去反響；d 氧化反響；e 復(fù)原反響 B轉(zhuǎn)化D的化學(xué)方程式：_ F的結(jié)構(gòu)簡式為： 。 G和B反響生成A的化學(xué)方程式：_4F的同分異構(gòu)體有多種，寫出既能發(fā)生銀鏡反響又能發(fā)生水解反響，且苯環(huán)上只有一個取代基的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 一定條件3、A與芳香族化合物B在一定條件下反響生成C，進(jìn)一步反響生成抗氧化劑阿魏酸。A的相對分子質(zhì)量是104，1 mol A與足量NaHCO3

26、反響生成2 mol氣體。：一定條件RCHO+CH2(COOH)2 RCH=C(COOH)2+H2O， RCH=C(COOH) 2 RCH=CHCOOH+CO2 A B (含醛基)阿魏酸(C10H10O4)一定條件 一定條件C1C可能發(fā)生的反響是_填序號。a氧化反響 b水解反響 c消去反響 d酯化反響 2等物質(zhì)的量的C分別與足量的Na、NaHCO3、NaOH反響時消耗Na、NaHCO3、NaOH的物質(zhì)的量之比是_。3A的分子式是_。4反響的化學(xué)方程式是_。5符合以下條件的阿魏酸的同分異構(gòu)體有_種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式。在苯環(huán)上只有兩個取代基；在苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種；1 mol該同分異

27、構(gòu)體與足量NaHCO3反響生成2 molCO2。4、丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作殺蟲劑和防腐劑，結(jié)構(gòu)簡式如圖。1丁子香酚分子式為 。2以下物質(zhì)在一定條件下能跟丁子香酚反響的是 。aNaOH溶液 bNaHCO3溶液 cFeCl3溶液 dBr2的CCl4溶液3符合下述條件的丁子香酚的同分異構(gòu)體共有_種，寫出其中任意兩種的結(jié)構(gòu)簡式。 與NaHCO3溶液反響 苯環(huán)上只有兩個取代基 苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種_、_。一定條件4丁子香酚的某種同分異構(gòu)體A可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化局部反響條件已略去。 提示：RCH=CHR RCHO+RCHOAB的化學(xué)方程式為_，AB的反響類型為_。6、A為藥用有機(jī)物，從A出發(fā)

28、可發(fā)生以下圖所示的一系列反響。A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反響，A分子中苯環(huán)上的兩個取代基連在相鄰的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反響，但能跟NaOH溶液反響。請答復(fù)：1A轉(zhuǎn)化為B、C時，涉及到的反響類型有_、_。2E的兩種同分異構(gòu)體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反響，R能與Na反響放出H2，而Q不能。Q、R的結(jié)構(gòu)簡式為Q_、R_。3D的結(jié)構(gòu)簡式為_。4A在加熱條件下與NaOH溶液反響的化學(xué)方程式為_。5：酰氯能與含有羥基的物質(zhì)反響生成酯類物質(zhì)。例如：。寫出草酰氯分子式C2O2Cl2，分子結(jié)構(gòu)式：與足量有機(jī)物D反響的化學(xué)方程式_。6：請選擇適當(dāng)物質(zhì)設(shè)計一種合成方法，用鄰甲基苯酚經(jīng)兩步反響合

29、成有機(jī)物A，在方框中填寫有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。鄰甲基苯酚有機(jī)物A 中間產(chǎn)物7、有機(jī)物AC9H8O2為化工原料， 轉(zhuǎn)化關(guān)系如以下圖所示：H2O催化劑濃硫酸足量NaHCO3溶液Br2/CCl4溶液ABDC1有機(jī)物A中含有的官能團(tuán)的名稱為_。2有機(jī)物C可以發(fā)生的反響是_填寫序號。水解反響 加成反響 酯化反響 加聚反響 消去反響3寫出反響的化學(xué)方程式_。4寫出兩種既可以看做酯類又可以看做酚類，且分子中苯環(huán)上連有三種取代基的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式要求這兩種同分異構(gòu)體中苯環(huán)上的取代基至少有一種不同 ； 。5如何通過實驗證明D分子中含有溴元素，簡述實驗操作。 _。8、某天然有機(jī)化合物A僅含C、H、O元素，與A

30、相關(guān)的反響框圖如下：(1寫出以下反響的反響類型：SA第步反響_，BD_。DE第步反響_，AP_。(2B所含官能團(tuán)的名稱是_。(3寫出A、P、E、S的結(jié)構(gòu)簡式A：、P：、E：、S：。(4寫出在濃H2SO4存在并加熱的條件下，F(xiàn)與足量乙醇反響的化學(xué)方程式_。(5寫出與D具有相同官能團(tuán)的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。9、有機(jī)物AC10H20O2具有蘭花香味，可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。：B分子中沒有支鏈。D能與碳酸氫鈉溶液反響放出二氧化碳。D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫假設(shè)被Cl取代，其一氯代物只有一種。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。1B可以發(fā)生的反響有 選填序號。

31、取代反響 消去反響 加聚反響 氧化反響2D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱依次是 、 。3寫出與D、E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡式： 。4E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。E的制備方法不同于其常見的同系物，據(jù)報道，可由2甲基1丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反響的化學(xué)方程式是 。5某學(xué)生檢驗C的官能團(tuán)時，取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL，在一支潔凈的試管內(nèi)混合后，向其中又參加0.5mL40%的C，加熱后無紅色沉淀出現(xiàn)。該同學(xué)實驗失敗的原因可能是 。選填序號參加的C過多 參加的C太少參加CuSO4溶液的量過多 參加CuSO4溶液的量不夠10、11年廣東直接生成碳-碳鍵

32、的反響時實現(xiàn)高效、綠色有機(jī)合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反響是近年備受關(guān)注的一類直接生成碳-碳單鍵的新反響。例如：化合物I可由以下合成路線獲得：1化合物I的分子式為 ，其完全水解的化學(xué)方程式為 注明條件。2化合物II與足量濃氫溴酸反響的化學(xué)方程式為 注明條件。3化合物III沒有酸性，其結(jié)構(gòu)簡式為 ；III的一種同分異構(gòu)體V能與飽和NaHCO3溶液反響放出CO2，化合物V的結(jié)構(gòu)簡式為 。 4反響中1個脫氫劑IV結(jié)構(gòu)簡式見右分子獲得2個氫原子后，轉(zhuǎn)變成1個芳香族化合物分 子，該芳香族化合物分子的結(jié)構(gòu)簡式為 。51分子與1分子在一定條件下可發(fā)生類似的反響，其產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡式為 ；1mol該產(chǎn)物最多可與 molH2發(fā)生加成反響。參考答案：1、1C7H6O4 羥基、羧基22分OHCOOHOH+ NaHCO3 OHCOONaOH+ H2O + CO2 + 2 NaIOCH3 CH3OCH3 + 2 CH3IONa CH3ONa 2分3 保護(hù)酚羥基，防止其被氧化，假設(shè)酚羥基被氧化，那么不能按要求得到A 1分 a、b 2分42、1C2H6O(2) 3 a b c d Cu 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O 43、1a、d(1分