化學(xué)檢驗(yàn)工(中級(jí))指導(dǎo)書

1、化學(xué)檢驗(yàn)工（中級(jí)）技能訓(xùn)練指導(dǎo)書第一部分 理論知識(shí)部分理論知識(shí)試卷（一）一、單項(xiàng)選擇題1.下面有關(guān)愛崗敬業(yè)與職業(yè)選擇的關(guān)系中正確的是( )。A、當(dāng)前嚴(yán)峻的就業(yè)形式要求人們愛崗敬業(yè)B、是否具有愛崗敬業(yè)的職業(yè)道德與職業(yè)選擇無關(guān)C、是否具有愛崗敬業(yè)的職業(yè)道德只與服務(wù)行業(yè)有關(guān)D、市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下不要求愛崗敬業(yè)2.中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法在( )適用。 A、香港特別行政區(qū) B、澳門特別行政區(qū)C、全中國(guó)范圍內(nèi) D、中國(guó)大陸 3. ( )是質(zhì)量常使用的法定計(jì)量單位。A、牛頓 B、噸 C、千克 D、斤4. 分析測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，何種屬于偶然誤差( )。 A、室溫升高 B、滴定管讀取的數(shù)偏高或偏低 C、所用試

2、劑含干擾離子 D、滴定時(shí)所加試劑中含有微量的被測(cè)物質(zhì)5. 在滴定分析中，指示劑變色時(shí)停止滴定的點(diǎn)，與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的差值，稱為( )。A、滴定終點(diǎn) B、滴定 C、化學(xué)計(jì)量點(diǎn) D、滴定誤差6. 表示的是( )。A、相對(duì)平均偏差 B、相對(duì)偏差 C、相對(duì)平均誤差 D、絕對(duì)平均偏差7. 0.0212+3.24+22.50471相加，運(yùn)算對(duì)的是( )。 A、 B、 C、 D、8. 在一組平行測(cè)定中,測(cè)得試樣中鈣的百分含量分別為22.38,22.39,22.36,22.40和22.48,用Q檢驗(yàn)判斷,應(yīng)棄去的是( ).(已知:Q0.90=0.64,n=5時(shí)) A、22.38 B、22.40 C、22.48 D

3、、22.399. 標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)組分按aA+bB=cC反應(yīng)，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，待測(cè)組分B物質(zhì)的量應(yīng)為( )。 A、nB= B、nB= C、nB= D、nB=10. 已知=1.36V，Cl2為1.013×105Pa（1個(gè)大氣壓），Cl-=0.01mol/L時(shí)電極電位是( )。 A、1.27V B、0.89V C、0.76V D、1.48V11. 下列微粒中，最外層電子具有與MgCl2中的Mg2+相同電子層且與Br-相差兩個(gè)電子層的是( )。 A、F- B、Cs+ C、S2+ D、Na12. 可用燃燒法測(cè)定半水煤氣中的( )。 A、CH4和CO B、H2和CnHm C、CH4和CnHm D

4、、H2和CH413. 對(duì)于2Cu2+Sn2+ 2Cu+Sn4+的反應(yīng)，增加Cu2+的濃度、平衡移動(dòng)的方向是( )。 A、左右 B、不變 C、右左 D、左右同時(shí)進(jìn)行14. pH=5的鹽酸溶液和pH=12的氫氧化鈉溶液等體積混合時(shí)pH是( )。 A、5.3 B、7 C、10.8 D、11.715.在PbSO4難溶電解質(zhì)中，依次加濃度越來越大的KNO3，其沉淀PbSO4溶解，這是因?yàn)? )。 A、同離子效應(yīng) B、配位效應(yīng) C、鹽效應(yīng) D、酸效應(yīng)16.用NaAc·3H2O晶體，2.0mol/L HAc來配制pH為5.0的HAc-NaAc緩沖溶液1升，其正確的配制是( )。（,Ka=1.8&#

5、215;10-5） A、將49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入50mL 2.0mol/L HAc溶液，用水稀釋升 B、將98克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入50mL 2.0mol/L HAc溶液，用水稀釋至1升 C、將25克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入100mL 2.0mol/L HAc溶液，用水稀釋至1升 D、將49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入100mL 2.0mol/L HAc溶液，用水稀釋至1升17. 欲配制pH=5的緩沖溶液應(yīng)選用的物質(zhì)組成是( )。 A、NH3-NH4Cl B、HAc-NaA

6、c C、NH3-NaAc D、HAc-NH4Ac18. 用0.1mol/L HCl滴定0.1mol/L NaOH時(shí)的pH突躍范圍是9.74.3，用0.01mol/L HCl滴定0.01mol/L NaOH的突躍范圍是( )。 A、9.74.3 B、8.74.3 C、8.75.3 D、10.73.319. 用0.1mol/L HCl滴定NaHCO3時(shí)，可選用的指示劑是( )。 A、百里粉藍(lán) B、甲基橙 C、酚酞 D、中性紅20. 配制HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液宜取的試劑規(guī)格是( )。 A、HCl（AR） B、HCl（GR） C、HCl（LR） D、HCl（CP）21. 標(biāo)定NaOH溶液常用的基準(zhǔn)物是( )。

7、 A、無水Na2CO3 B、鄰苯二甲酸氫鉀 C、CaCO3 D、硼砂22. KMnO4溶液不穩(wěn)定的原因是( )。 A、誘導(dǎo)作用 B、H2CO3的作用 C、還原性雜質(zhì)的作用 D、空氣的氧化作用23. 以K2Cr2O7標(biāo)定Na2IO3溶液時(shí)，滴定前加水稀釋是為了( )。 A、便于滴定操作 B、防止淀粉凝聚 C、防止I-變質(zhì) D、減少Cr3+綠色對(duì)終點(diǎn)的影響24. 對(duì)莫爾法不產(chǎn)生干擾的離子是( )。 A、Pb2+ B、NO-3 C、S2- D、Cu2+25. 在配位滴定中，直接滴定法的條件包括( )。 A、lgCK'MY8 B、溶液中無干擾離子 C、有變色敏銳無封閉作用的指示劑 D、反應(yīng)在酸

8、性溶液中進(jìn)行26. 水的硬度測(cè)定中，正確的測(cè)定條件包括( )。 A、總硬度 pH=10 鉻黑T為指示劑 B、Ca硬度 pH12 二甲酸橙為指示劑 C、總硬度 NaOH可任意過量加入 D、水中微量Cu2+可借加入三乙醇胺掩蔽27. EDTA與金屬離子配位的主要特點(diǎn)有( )。 A、因生成的配合物穩(wěn)定性很高故EDTA配位能力與溶液酸度無關(guān) B、生成的配合物大都易溶于水 C、無論金屬離子有無顏色，均生成無色配合物 D、能與所有的金屬離子形成穩(wěn)定的配合物28. 以下關(guān)于EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液制備敘述錯(cuò)誤的為( )。 A、標(biāo)定EDTA溶液須用二甲酚橙指示劑 B、標(biāo)定條件與測(cè)定條件應(yīng)盡可能接近 C、EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶

9、液應(yīng)貯存于聚乙烯瓶中 D、使用EDTA分析純?cè)噭┫扰涑山茲舛仍贅?biāo)定29. 最常用的稱量分析法是( )。A、沉淀法 B、氣化法（揮發(fā)法） C、電解 D、萃取法30. 稱取某鐵礦樣0.2500克，處理成Fe（OH）3沉淀后灼燒為Fe2O3，稱得其質(zhì)量為0.2490克，則礦石中Fe3O4的百分含量為( )。（已知： A、99.60% B、96.25% C、96.64% D、68.98%31. 若被測(cè)氣體組分能在空氣中燃燒，常用( )測(cè)定。 A、吸收分析法 B、吸收重量法 C、氣體容量法 D、燃燒分析法32. 萃取分離方法基于各種不同物質(zhì)在不同溶劑中( )不同這一基本原理。 A、分配系數(shù) B、分離系

10、數(shù) C、萃取百分率 D、溶解度33. 使用酸度計(jì)時(shí)，待測(cè)溶液與標(biāo)準(zhǔn)溶液的溫度要盡量一致，是因?yàn)闇囟? )。 A、影響電池電動(dòng)勢(shì)的測(cè)量 B、影響儀器性能 C、影響電源 D、影響測(cè)定操作34. 在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，指示滴定終點(diǎn)的是( )。A、酚酞 B、甲基橙 C、指示劑 D、自動(dòng)電位滴定儀35. 為了不使濾紙或微孔玻璃開始就被沉淀堵塞，采用( )過濾。 A、快速法 B、傾瀉法 C、抽濾法 D、減壓法36. 有關(guān)布氏漏斗及抽濾瓶的使用不正確的是( )。 A、不能直接加熱 B、過濾完畢后，先關(guān)抽氣管，后斷開抽氣管與抽濾瓶的連結(jié)處 C、濾紙要略小于漏斗的內(nèi)徑 D、抽濾時(shí)宜先開抽氣管，后過濾

11、37. 下列天平能較快顯示重量數(shù)字的是( )。 A、全自動(dòng)機(jī)械加碼電光天平 B、半自動(dòng)電光天平 C、阻尼天平 D、電子天平38. 以下哪種意外燒傷可先用大量的水沖洗，再用約0.3mol/LHAc溶液洗，最后用水沖洗( )。A、酸蝕傷 B、堿蝕傷 C、燙傷 D、以上三項(xiàng)均可如此處理39. 不能用無色試劑瓶來貯存配好的標(biāo)準(zhǔn)溶液是( )。 A、H2SO4 B、AgNO3 C、Na2CO3 D、NaOH40. 下列中毒急救方法錯(cuò)誤的是( )。 A、呼吸系統(tǒng)急性中毒時(shí)，應(yīng)使中毒者離開現(xiàn)場(chǎng)，使其呼吸新鮮空氣或做抗休克處理 B、皮膚、眼、鼻受毒物侵害時(shí)立即用大量自來水沖洗 C、誤食了重金屬鹽溶液立即洗胃，使

12、之嘔吐 D、H2S中毒立即進(jìn)行洗胃，使之嘔吐41. 有關(guān)電器設(shè)備防護(hù)知識(shí)不正確的是( )。 A、電線上灑有腐蝕性藥品，應(yīng)及時(shí)處理 B、能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘干 C、電器設(shè)備電線不宜通過潮濕的地方 D、電器儀器應(yīng)按說明書規(guī)定進(jìn)行操作42. 下面有關(guān)廢渣的處理錯(cuò)誤的是( )。 A、有機(jī)物廢渣可倒掉 B、汞鹽沉淀殘?jiān)捎帽簾ɑ厥展?C、毒性小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下 D、AgCl廢渣可送國(guó)家回收銀部門43. 分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)與( )有關(guān)。 A、液層的厚度 B、光的強(qiáng)度 C、溶液的濃度 D、溶質(zhì)的性質(zhì)44. 在分光光度法中，( )是導(dǎo)致偏離朗伯-比爾定律的因素之一。 A、液層厚度

13、 B、單色光波長(zhǎng) C、吸光物質(zhì)濃度>0.01mol/L D、大氣壓力45. ( )屬于顯色條件的選擇。A、選擇合適波長(zhǎng)的入射光 B、選擇適當(dāng)?shù)木彌_液 C、選擇適當(dāng)?shù)膮⒈纫?D、控制適當(dāng)?shù)淖x數(shù)范圍46. 721型分光光度計(jì)工作波長(zhǎng)范圍是( )nm。A、2001000 B、200800 C、400680 D、36080047. 在pH值為( )的溶液中，F(xiàn)e3+與鄰二氮菲生成穩(wěn)定的橘紅色配合物。 A、29 B、12 C、910 D、101448. 測(cè)定油品閃點(diǎn)時(shí)，輕質(zhì)油的閃點(diǎn)應(yīng)采用( )進(jìn)行測(cè)定。A 、開口杯法 B 、閉口杯法 C、 兩種方法均可 D、兩種方法均不可49. 液態(tài)物質(zhì)的粘度與溫

14、度有關(guān)( )。 A、溫度越高，粘度越大 B、溫度越高，粘度越小 C、溫度升高，粘度增大 D、溫度下降，粘度減小50. 分析試樣保留存查的時(shí)間為( )。 A、36小時(shí) B、36天 C、36個(gè)月 D、36年51. 配制甲基橙指示劑選用的溶劑是( )。 A、水 B、水-乙醇 C、水-甲醇 D、水-丙酮52分析用水的質(zhì)量要求中，不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是( )。 A、陽(yáng)離子 B、pH值 C、電導(dǎo)率 D、密度53. 實(shí)驗(yàn)室常用的鉻酸洗液組成是( )。 A、K2CrO4+濃H2SO4 B、K2Cr2O7+濃HCl C、K2Cr2O7+濃H2SO4 D、K2Cr2O7+濃HNO354. 滴定分析用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是(

15、)。 A、確定了濃度的溶液 B、用基準(zhǔn)試劑配制的溶液 C、用于滴定分析的溶液 D、確定了準(zhǔn)確濃度、用于滴定分析的溶液55. 用于直接法制備標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑是( )。 A、專用試劑 B、基準(zhǔn)試劑 C、分析純?cè)噭?D、化學(xué)純?cè)噭?6. 用氣化法測(cè)定某固體樣中含水量可選用( )。 A、扁型稱量瓶 B、表面皿 C、高型稱量瓶 D、研缽57. 30時(shí)25克碘化鉀飽和溶液蒸干，得到15克KI固體，則30時(shí)，碘化鉀的溶解度是( )。 A、60克 B、90克 C、120克 D、150克58. 將稱量瓶置于烘箱中干燥時(shí)，應(yīng)將瓶蓋( )。A、橫放在瓶口上 B、蓋緊 C、取下 D、任意放置59. 下面幾種冷凝管，蒸餾

16、乙醇宜選用的是( )。 A、空氣冷凝管 B、球形冷凝管 C、蛇形冷凝管 D、直形冷凝管60. 蒸餾裝置安裝使用不正確的選項(xiàng)是( )。 A、各個(gè)鐵夾不要夾得太緊或太松 B、各個(gè)塞子孔道應(yīng)盡量做到緊密套進(jìn)各部件 C、溫度計(jì)水銀球應(yīng)插入蒸餾燒杯內(nèi)液面下 D、整套裝置應(yīng)安裝合理端正、氣密性好二、多項(xiàng)選擇題61. 化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)素質(zhì)主要表現(xiàn)在( )等方面。A、職業(yè)興趣 B、職業(yè)能力 C、職業(yè)個(gè)性 D、職業(yè)情況62. 化學(xué)檢驗(yàn)工專業(yè)素質(zhì)的內(nèi)容有( )。A、努力學(xué)習(xí)，不斷提高基礎(chǔ)理論水平和操作技能B、掌握化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)和分析化學(xué)知識(shí)C、標(biāo)準(zhǔn)化計(jì)量質(zhì)量基礎(chǔ)知識(shí)D、電工基礎(chǔ)知識(shí)和計(jì)算機(jī)操作知識(shí)63. 化學(xué)檢驗(yàn)人員

17、應(yīng)具備( )基本素質(zhì)。A、正確選擇和使用分析中常用的化學(xué)試劑的能力B、制定標(biāo)準(zhǔn)分析方法的能力 C、使用常用的分析儀器和設(shè)備并具有一定的維護(hù)能力D、高級(jí)技術(shù)工人的水平64. 下列正確的是：( ) A、實(shí)驗(yàn)人員必須熟悉儀器、設(shè)備性能和使用方法，按規(guī)定要求進(jìn)行操作B、不準(zhǔn)把食物、食具帶進(jìn)實(shí)驗(yàn)室C、不使用無標(biāo)簽（或標(biāo)志）容器盛放的試劑、試樣D、實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的廢液、廢物應(yīng)集中處理，不得任意排放65. 技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)按產(chǎn)生作用的范圍可分為( )。A、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) B、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)C、地方標(biāo)準(zhǔn) D、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)66. 我國(guó)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)可以采取下列哪些標(biāo)準(zhǔn)( )A、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) B、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) C、合同雙方當(dāng)事人約定的標(biāo)

18、準(zhǔn) D、企業(yè)自行制定的標(biāo)準(zhǔn)67. 下列關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)的敘述中，不正確的是：( )A、標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)化都是為在一定范圍內(nèi)獲得最佳秩序而進(jìn)行的一項(xiàng)有組織的活動(dòng)B、標(biāo)準(zhǔn)化的活動(dòng)內(nèi)容指的是制訂標(biāo)準(zhǔn)、發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)與實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)得以實(shí)施后，標(biāo)準(zhǔn)化活動(dòng)也就消失了C、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)一定要比國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求低，否則國(guó)家將廢除該企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D、我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)是GB XXXXXXXX68. 在分析中做空白試驗(yàn)的目的是：( )A、提高精密度 B、提高準(zhǔn)確度C、消除系統(tǒng)誤差 D、消除偶然誤差 E、消除過失誤差69. 含碘有機(jī)物用氧瓶燃燒法分解試樣后，用KOH吸收，得到的混合物有: ( )A、Na2S2O3 B、KI C、I2 D、KIO3

19、70. 為了使標(biāo)準(zhǔn)溶液的離子強(qiáng)度與試液的離子強(qiáng)度相同，通常采用的方法是( )A、固定離子溶液的本底 B、加入離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑C、向溶液中加入待測(cè)離子 D、將標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋71. 下列化合物中能發(fā)生碘仿反應(yīng)的有( )A丙酮 B甲醇 C正丙醇 D乙醇72. 下列多元弱酸能分步滴定的有( )。A、H2SO3（Ka1=1.3×10-2；Ka2=6.3×10-8 ）B、H2CO3（Ka1=4.2×10-7；Ka2=5.6×10-11 ）C、H2C2O4（Ka1=5.9×10-2；Ka2=6.4×10-5 ）D、H3PO3（Ka1=5.0×

20、10-2；Ka2=2.5×10-7 ）73. 在下列滴定方法中，哪些是沉淀滴定采用的方法？( )A、莫爾法 B、碘量法 C、佛爾哈德法 D、高錳酸鉀法74. 不能作為氧化還原滴定指示電極的是( )、銻電極 、鉑電極 、汞電極 、銀電極75. 對(duì)于間接碘法量，操作正確的是( )A、加入過量KI,并在室溫和避免陽(yáng)光直射的條件下滴定 B、弱酸性C、滴定至近終點(diǎn)時(shí)加入淀粉指示劑 D、滴定終點(diǎn)時(shí)藍(lán)色恰好消失76. 由于鉻黑T不能指示EDTA滴定Ba2+，在找不到合適的指示劑時(shí)，常用下列何種滴定法測(cè)定鋇量( )A、沉淀掩蔽法； B、返滴定法；C、置換滴定法； D、間接滴定法；77. 肟化法測(cè)定醛

21、和酮時(shí)，終點(diǎn)確定困難的原因是( )A、構(gòu)成緩沖體系 B、pH值太小C、沒有合適的指示劑 D、突躍范圍小78、電位滴定確定終點(diǎn)的方法( )。A、E-V曲線法 B、E/V-V曲線法 C、標(biāo)準(zhǔn)曲線法 D、二級(jí)微商法79. 電位分析中，用作指示電極的是( )。A、鉑電極 B、飽和甘汞電極C、銀電極 D、 pH玻璃電極80. 關(guān)于計(jì)量檢定下列表述正確的是：( )A、檢定可在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行 B、檢定完畢，須發(fā)檢定證書C、檢定具有法制性 D、檢定的依據(jù)應(yīng)作統(tǒng)一規(guī)定，有時(shí)也可自行規(guī)定三、判斷題(正確的填“”，錯(cuò)誤的填“×”)81. ( )濃H2SO4一般用于堿性氣體的干燥。 82. ( ) 測(cè)定蛋白質(zhì)中的

22、氮，最常用的是凱氏定氮法，用濃硫酸和催化劑將蛋白質(zhì)消解，將有機(jī)氮轉(zhuǎn)化成氨。83. ( )在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用化學(xué)純的試劑。84. ( )分析工作者只須嚴(yán)格遵守采取均勻固體樣品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。85. ( )打開采樣閥，可以直接采取輸送管道中的試樣。86. ( )甲乙二人同時(shí)分析一礦物中的含硫量，每次取樣3.5g，分析結(jié)果甲為0.022%、0.021%、乙為0.021%、0.0220%，甲乙二人的結(jié)果均合理。87. ( )一般化學(xué)反應(yīng)，在一定溫度范圍內(nèi)，溫度每升高10K，反應(yīng)速度約增加24倍。88. ( )將20.000克Na2CO3，準(zhǔn)確配制成1升溶液，其物質(zhì)的量濃度為0.1886mol/L.

23、89. ( )物料經(jīng)過一次分樣器，質(zhì)量大致平分一次。90. ( )感光性溶液宜用棕色滴定管。91. ( ) 化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定不得檢出綠膿桿菌。92. ( )酒精燈不用時(shí)應(yīng)吹滅。93. ( )阿貝折光儀不能測(cè)定強(qiáng)酸強(qiáng)堿和氟化物。94. ( )20時(shí)樣品的密度=時(shí)水的密度。95. ( )水中Cl-量可用AgNO3溶液直接滴定。96. ( ) 化妝品中存在金黃色葡萄球菌，能引起人體局部化膿性病灶，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致敗血癥。97. ( ) 糞大腸菌群在40.0培養(yǎng)2448小時(shí)能發(fā)酵乳糖產(chǎn)酸并產(chǎn)氣。98. ( )721型分光光度計(jì)的光源燈亮?xí)r就一定有單色光。99. ( )滅火器內(nèi)的藥液密封嚴(yán)格，不須更換和

24、檢查。100. ( )As2O3是一種劇毒氧化物。理論知識(shí)試卷（二）一、單項(xiàng)選擇題1. ( )是質(zhì)量常使用的法定計(jì)量單位。 A、牛頓 B、噸 C、千克 D、斤2. 對(duì)于體系2HI(氣)H2（氣）+I2（氣）-Q，增大壓強(qiáng)，將加快反應(yīng)速度，此時(shí)( )。 A、正反應(yīng)速度大于逆反應(yīng)速度 B、逆反應(yīng)速度大于正反應(yīng)速度 C、正逆反應(yīng)速度以同等程度加快 D、僅正反應(yīng)速度加快3. NH4HS(固)NH3（氣）+H2S（氣）反應(yīng)在某一溫度時(shí)達(dá)到平衡，在其他條件不變的情況下，改變下列條件，不能使平衡發(fā)生移動(dòng)的是( )。 A、加入NH4HS固體 B、加入HCl氣體 C、擴(kuò)大容器 D、升高溫度4. 在PbSO4難溶

25、電解質(zhì)中，依次加濃度越來越大的KNO3，其沉淀PbSO4越溶解，這是因?yàn)? )。 A、同離子效應(yīng) B、配位效應(yīng) C、酸效應(yīng) D、異離子效應(yīng)5. 從附錄中查出E(MnO4-/Mn2+)=1.51V、E(Fe3+/Fe2+)=0.771V、E(Cl2/Cl-)=1.36V、E(I2/I -)=0.5345V,則氧化型物質(zhì)氧化能力由大到小正確的順序是( )。 A、MnO4->Cl2>I2>Fe3+ B、MnO4->Fe3+>Cl2>I2 C、MnO4->Cl2>Fe3+>I2 D、I2>Cl2>Fe2+>MnO-46. 在分光光

26、度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍( )。A、00.2 B、0.1 C、12 D、0.20.87. pH=5的鹽酸溶液和pH=12的氫氧化鈉溶液等體積混合時(shí)pH是( )。 A、5.3 B、7 C、10.8 D、11.78. 用NaAc·3H2O晶體，1.0mol/LHAc來配制PH為5.0的HAc-NaAc緩沖溶液1升，其正確的配制是( )。（） A、將49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入100mL1.0mol/LHAc溶液，用水稀釋至升 B、將98克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入200mL1.0mol/LHAc溶液，用水稀釋至1升 C、將24

27、克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入100mL1.0mol/LHAc溶液，用水稀釋至1升 D、將49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入200mL1.0mol/LHAc溶液，用水稀釋至1升9. 取A物質(zhì)的溶液100克，20時(shí)蒸發(fā)掉40克水恰好形成飽和溶液，再取A物質(zhì)的水溶液50克，20時(shí)加入6克A也恰好形成飽和溶液，則20時(shí)A物質(zhì)的溶解度是( )。 A、30克 B、15克 C、12.5克 D、10克10. 不能用無色試劑瓶來貯存配好的標(biāo)準(zhǔn)溶液是( )。 A、H2SO4 B、NaOH C、Na2CO3 D、AgNO311. 在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，哪

28、種導(dǎo)致系統(tǒng)誤差( )。 A、滴定時(shí)有液滴濺出 B、試樣未經(jīng)混勻 C、滴定管讀數(shù)讀錯(cuò) D、砝碼未經(jīng)校正12. 熱導(dǎo)率單位的符號(hào)是( )。 A、W(K·m) B、 WK·m C、WKm D、W(k·m)13. 對(duì)同一樣品分析，采取一種相同的分析方法，每次測(cè)得的結(jié)果依次為31.27%、31.26%、31.28%，其第1次測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差是( )。 A、0.03% B、-0.01% C、0.06% D、0.00%14. 0.0212+23.44+2.50471相加，運(yùn)算對(duì)的是( )。 A、 B、 C、 D、15. 某人根據(jù)置信度為95%對(duì)某項(xiàng)分析結(jié)果計(jì)算后，寫出如下報(bào)告

29、，合理的是( )。 A、（25.48±0.13）% B、（25.48±0.135）% C、（25.48±0.1348）% D、（25.48±0.1）%16. 使用安瓿球稱樣時(shí)，先要將球泡部在( )中微熱。 A、熱水 B、烘箱 C、油浴 D、火焰17. 自輸送狀態(tài)的固體物料流中采樣，應(yīng)首先確定一個(gè)分析化驗(yàn)單位要采取的( )。 A、總樣重量和子樣質(zhì)量 B、總樣質(zhì)量和子樣數(shù)目 C、總樣數(shù)目和子樣質(zhì)量 D、總樣質(zhì)量和子樣重量18. 不能及時(shí)分析的試樣要密封，放置在避光、低溫通風(fēng)、干燥的地方，有時(shí)還要加入適當(dāng)?shù)牟挥绊憸y(cè)定結(jié)果的( )。 A、緩沖液 B、還原劑 C、

30、絡(luò)合劑 D、穩(wěn)定劑19. 萃取分離方法基于各種不同物質(zhì)在不同溶劑中( )不同這一基本原理。 A、分配系數(shù) B、分離系數(shù) C、萃取百分率 D、溶解度20. 當(dāng)含Li+ Na+ K+ 的溶液進(jìn)行離子交換時(shí)，各離子在交換柱中從上到下的位置為( )。 A、K+、Na + B、Na+、K + C、K+、Li + D、Li+、Na +21. 分析用水的質(zhì)量要求中，不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是( )。 A、陽(yáng)離子 B、pH值 C、電導(dǎo)率 D、密度22. 實(shí)驗(yàn)室常用的鉻酸洗液組成是( )。 A、K2CrO4+濃HCl B、K2Cr2O7+濃HCl C、K2CrO4+濃H2SO4 D、K2Cr2O7+濃H2SO423.

31、 配制甲基橙指示劑選用的溶劑是( )。 A、水-甲醇 B、水-乙醇 C、水-丙酮 D、水24. 下列物質(zhì)組成，具有緩沖能力的是( )。 A、HCl+NaOH B、HCl+NaAc C、HAc+NH4Ac D、HAc+NaAc25. 下列物質(zhì)中不能在烘箱內(nèi)烘干的是( )。 A、硼砂 B、Na2CO3 C、K2Cr2O7 D、鄰苯二甲酸氫鉀26. 用容量瓶配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，操作不當(dāng)?shù)氖? )。 A、需避光的溶液應(yīng)用棕色容量瓶配制 B、熱溶液應(yīng)冷至室溫后定容 C、應(yīng)在燒杯中先溶解后，再用容量瓶定容 D、定容后溶液就算配好27. 下面移液管的使用正確的是( )。 A、一般不必吹出殘留液 B、用蒸餾水淋洗后

32、即可移液 C、用后洗凈，加熱烘干后即可再用 D、移液管只能粗略地量取一定量液體體積28. 有關(guān)布氏漏斗及抽濾瓶的使用不正確的是( )。 A、抽濾時(shí)宜先開抽氣管，后過濾 B、濾紙要略小于漏斗的內(nèi)徑 C、不能直接加熱 D、過濾完畢后，先關(guān)抽氣管，后斷開抽氣管與抽濾瓶的連結(jié)處29. 下列選項(xiàng)中，蒸餾無法達(dá)到目的的是( )。 A、測(cè)定液體化合物的沸點(diǎn) B、分離兩種沸點(diǎn)相近互不相溶的液體 C、提純，除去不揮發(fā)的雜質(zhì) D、回收溶劑30. 某堿樣為NaOH和Na2CO3的混合液，用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，先以酚酞為指示劑，耗去HCl V1ml，繼以甲基橙為指示劑，又耗去V2，V1與 V2的關(guān)系是( )。 A、V

33、1=V2 B、V1> V 2 C、V1<V2 D、2V1=V231. 用0.1mol/L HCl滴定NaHCO3生成時(shí)，可選用的指示劑是( )。 A、百里粉藍(lán) B、甲基橙 C、酚酞 D、中性紅32. 已知=105.99g/mol，用它來標(biāo)定0.1mol/L HCl溶液，宜稱取Na2CO3為( )。 A、0.5-1g B、0.05-0.1g C、1-2g D、0.15-0.2g33. 在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合液中，用EDTA法測(cè)Fe3+要消除Ca2+、Mg2+的干擾最簡(jiǎn)便的方法是( )。 A、沉淀分離 B、配位掩蔽 C、氧化還原掩蔽 D、控制酸度34. 水的硬度

34、測(cè)定中，正確的測(cè)定條件包括( )。 A、Ca硬度 pH12 二甲酸橙為指示劑 B、總硬度 pH=10 鉻黑T為指示劑 C、總硬度 NaOH可任意過量加入 D、水中微量Cu2+可借加入三乙醇胺掩蔽35. 分析室常用的EDTA水溶液呈( )性。 A、強(qiáng)堿 B、弱堿 C、弱酸 D、強(qiáng)酸36. 7.4克NaH2Y·2H2O(M=372.24g/mol)配成1升溶液，其濃度（單位mol/L)約為( )。 A、0.02 B、0.01 C、0.1 D、0.237. 自動(dòng)催化反應(yīng)的特點(diǎn)是反應(yīng)速度( )。 A、快 B、快慢 C、慢 D、慢快38. KMnO4溶液不穩(wěn)定的原因是( )。 A、誘導(dǎo)作用 B

35、、H2CO3的作用 C、空氣的氧化作用 D、還原性雜質(zhì)的作用39. K2Cr207法常用指示劑是( )。 A、Cr2O72- B、CrO2-4 C、二苯胺磺酸鈉 D、Cr3+40. 間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是( )。 A、滴定開始時(shí) B、滴定至近終點(diǎn)時(shí) C、滴定至I3的紅棕色褪盡，溶液呈無色時(shí) D、在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了近50%時(shí)41. 莫爾法不適于測(cè)定( )。 A、Cl- B、Br- C、I- D、Ag+42. 以直接滴定法測(cè)定固體試樣中某組分含量時(shí)，用同一標(biāo)準(zhǔn)溶液，一次在10進(jìn)行，另一次在30時(shí)進(jìn)行，其它條件相同，測(cè)得的結(jié)果是( )。 A、30時(shí)較高 B、與溫度成反比 C、10時(shí)較高

36、 D、與溫度無關(guān)43. 下列選項(xiàng)不屬于稱量分析法的是( )。 A、氣化法 B、碘量法 C、電解法 D、萃取法44. 有關(guān)影響沉淀完全的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是( )。 A、利用同離子效應(yīng)，可使被測(cè)組分沉淀更完全B、異離子效應(yīng)的存在，可使被測(cè)組分沉淀完全 C、配合效應(yīng)的存在，將使被測(cè)離子沉淀不完全 D、溫度升高，會(huì)增加沉淀的溶解損失45. 通常情況下，在分光光度法中，( )不是導(dǎo)致偏離朗伯-比爾定律的因素。 A、吸光物質(zhì)濃度>0.01mol/L B、顯色溫度 C、單色光不純 D、待測(cè)溶液中的化學(xué)反應(yīng)46. 721型分光光度計(jì)單色器的色散元件是( )。 A、濾光片 B、玻璃棱鏡 C、石英棱鏡 D、光

37、柵47. 鄰二氮菲分光光度法測(cè)鐵，參比液最好選擇( )。 A、溶劑參比 B、蒸餾水參比 C、樣品參比 D、試劑參比48. 使用酸度計(jì)時(shí)，待測(cè)溶液與標(biāo)準(zhǔn)溶液的溫度要盡量一致，是因?yàn)闇囟? )。 A、影響電池電動(dòng)勢(shì)的測(cè)量 B、影響電源 C、影響儀器性能 D、影響測(cè)定操作49. 酸度計(jì)測(cè)量出的是( )，而刻度的是pH值。 A、電池的電動(dòng)勢(shì) B、電對(duì)的強(qiáng)弱 C、標(biāo)準(zhǔn)電極電位 D、離子的活度50. 測(cè)量溶液的電導(dǎo)時(shí)，用交流電源對(duì)電導(dǎo)池供電是為了減小( )。 A、溫度對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響 B、電容對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響 C、極化作用所造成的影響 D、雜質(zhì)所帶來的誤差51. 表示石油產(chǎn)品的( )粘度。 A、運(yùn)動(dòng) B、

38、絕對(duì) C、相對(duì) D、條件52. 高壓氣瓶的使用不正確的是( )。 A、化驗(yàn)室內(nèi)的高壓氣瓶要制定管理制度和操作規(guī)程B、使用高壓氣瓶的人員，必須正確操作 C、開閥時(shí)速度要快 D、開關(guān)瓶的氣閥時(shí)，應(yīng)在氣閥接管的側(cè)面53. 下列化合物( )應(yīng)納入劇毒物品的管理。 A、NaCl B、HgCl2 C、H2O2 D、Na2SO454. 有關(guān)電器設(shè)備防護(hù)知識(shí)不正確的是( )。 A、電線上灑有腐蝕性藥品，應(yīng)及時(shí)處理 B、電器設(shè)備電線不宜通過潮濕的地方 C、能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘干 D、電器儀器應(yīng)按說明書規(guī)定進(jìn)行操作55. 在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，反應(yīng)終點(diǎn)可以用下列哪種方法確定( )A、.電導(dǎo)法

39、 B、滴定曲線法 C、指示劑法 D、光度法56. ( )不屬于實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水須檢驗(yàn)的項(xiàng)目。A、pH值范圍 B、電導(dǎo)率 C、吸光度 D、可氧化物質(zhì) E、蒸發(fā)殘?jiān)?7. 化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定綠膿桿菌的檢出量為( )。A、不可檢出 B、0.1mg/kg C、0.1ug/kg D、未明確規(guī)定58. 下列項(xiàng)目中不是國(guó)家產(chǎn)品質(zhì)量法規(guī)定的條目是( )。A、產(chǎn)品質(zhì)量應(yīng)當(dāng)檢驗(yàn)合格，不得以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品B、生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)C、對(duì)工業(yè)產(chǎn)品的品種、規(guī)格、質(zhì)量、等級(jí)或者安全、衛(wèi)生要求應(yīng)當(dāng)制定標(biāo)準(zhǔn)D、產(chǎn)品或其包裝上必須有中文標(biāo)明的產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠廠名和廠址59. 工業(yè)上常在天然氣或煤氣管道中加入少量

40、( )，以便檢查是否漏氣。A、硫化氫氣體 B、硫醇 C、乙炔 D、硫醚60. 工業(yè)上利用甘薯、谷物為原料的發(fā)酵法制乙醇，發(fā)酵液用直接蒸餾法處理，得到的產(chǎn)品是( )。A、95.6%乙醇+4.4%水 B、75.0%乙醇+25.0%水C、純乙醇 D、99.5%乙醇+0.5%水二、多項(xiàng)選擇題61. 不違背檢驗(yàn)工作的規(guī)定的選項(xiàng)是( )A、在分析過程中經(jīng)常發(fā)生異?，F(xiàn)象屬于正常情況B、分析檢驗(yàn)結(jié)論不合格時(shí)，應(yīng)第二次取樣復(fù)檢C、分析的樣品必須按規(guī)定保留一份 D、所用的儀器、藥品和溶液必須符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。62. 肟化法測(cè)定醛和酮時(shí)，終點(diǎn)確定困難的原因是( )A、構(gòu)成緩沖體系 B、pH值太小C、沒有合適的指示劑 D

41、、突躍范圍小 63. 在分光光度法的測(cè)定中，測(cè)量條件的選擇包括( ) A、 選擇合適的顯色劑 B、選擇合適的測(cè)量波長(zhǎng) C、 選擇合適的參比溶液 D、選擇吸光度的測(cè)量范圍64. 準(zhǔn)確度和精密度的關(guān)系為( )A、準(zhǔn)確度高，精密度一定高 B、準(zhǔn)確度高，精密度不一定高C、精密度高，準(zhǔn)確度一定高 D、精密度高，準(zhǔn)確度不一定高65. 標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，需要用待標(biāo)定的溶液潤(rùn)洗三遍的是( ).A、滴定管 B、容量瓶 C、移液管 D、錐形瓶66. 測(cè)定微量鐵時(shí)，規(guī)定試樣量為5克，精確至0.01克，下列不合理的表示方法是( )。A、0.042% B、0.0420% C、0.04200% D、0.04%；67. 對(duì)于

42、間接碘法量，操作正確的是( )。A、加入過量KI,并在室溫和避免陽(yáng)光直射的條件下滴定 B、弱酸性C、滴定至近終點(diǎn)時(shí)加入淀粉指示劑 D、滴定終點(diǎn)時(shí)藍(lán)色恰好消失68. 下列與定量分析工作測(cè)定結(jié)果的誤差要求不相符的選項(xiàng)是：( )。A、越小越好 B、等于零 C、在允許誤差范圍之內(nèi) D、略大于允許誤差 69. 屬于化學(xué)檢驗(yàn)工的職業(yè)守則內(nèi)容的是( )。A、愛崗敬業(yè)，工作熱情主動(dòng) B、實(shí)事求是，堅(jiān)持原則，依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)和判定C、遵守操作規(guī)程，注意安全 D、熟練的職業(yè)技能70. 下面有關(guān)愛崗敬業(yè)的論述中正確的是( )。A、愛崗敬業(yè)是中華民族工人階級(jí)的傳統(tǒng)美德 B、愛崗敬業(yè)是現(xiàn)代企業(yè)精神的基本內(nèi)容之一C、愛崗敬業(yè)是社會(huì)主義職業(yè)道德的內(nèi)容之一 D、愛崗敬業(yè)與企業(yè)精神無關(guān)71. 庫(kù)侖滴定的終點(diǎn)指示方法有( )。A、電位法 B、指示劑法 C、分光光度發(fā) D、永停終點(diǎn)法72. 實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水用于一般化學(xué)分析試驗(yàn)，可以用于儲(chǔ)存三級(jí)水的容器有：( )A、帶蓋子的塑料水桶 B、密閉的專用聚乙烯容器 C、有機(jī)玻璃水箱 D、密閉的