建材分析技師考前復(fù)習(xí)資料(1)

1、建材分析技師考證復(fù)習(xí)資料 應(yīng)知考試內(nèi)容的具體要求按以下資料進(jìn)行復(fù)習(xí)：1、水泥化學(xué)分析方法GB/T 176 2008；2、水泥用硅質(zhì)原料化學(xué)分析方法JC/T874-2000；3、教育部高職高專(zhuān)規(guī)劃教材工業(yè)分析中的第三章煤的分析、第四章硅酸鹽分析；4、職業(yè)技術(shù)教育國(guó)家規(guī)劃教材化驗(yàn)室基本知識(shí)與操作；5、中國(guó)建筑材料檢驗(yàn)認(rèn)證中心、國(guó)家水泥質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心編著的水泥實(shí)驗(yàn)室工作手冊(cè)；6、儀器分析教材 應(yīng)知考試內(nèi)容的具體要求按以下資料進(jìn)行復(fù)習(xí)：1、水泥化學(xué)分析方法GB/T 176 2008；2、水泥用硅質(zhì)原料化學(xué)分析方法JC/T874-2000；3、石灰石化學(xué)分析；4、教育部高職高專(zhuān)規(guī)劃教材工業(yè)分析中的第三

2、章煤的分析、第四章硅酸鹽分析；5、職業(yè)技術(shù)教育國(guó)家規(guī)劃教材化驗(yàn)室基本知識(shí)與操作；6、中國(guó)建筑材料檢驗(yàn)認(rèn)證中心、國(guó)家水泥質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心編著的水泥實(shí)驗(yàn)室工作手冊(cè)；以下習(xí)題僅供練習(xí)，題后所附答案也僅供參考，錯(cuò)誤在所難免。一、填空題：1、 標(biāo)準(zhǔn)的分類(lèi)為：基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)（綜合標(biāo)準(zhǔn)）、 、 、 、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及 標(biāo)準(zhǔn)等。2、在實(shí)際分析工作中常用 來(lái)核驗(yàn)、評(píng)價(jià)工作分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。3、為了確保檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性，化驗(yàn)室對(duì)各檢驗(yàn)崗位人員要組織定期 和操作考核?；瘜W(xué)成分全分析崗位每人每月不少于 樣品4、實(shí)驗(yàn)室常用的氨、丙酮、氫氧化鈉、等試劑屬于職業(yè)性接觸毒物危害程度分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)中的 級(jí)危害。5、計(jì)量器具的檢測(cè)功能合格

3、，其他功能失效，其檢定標(biāo)識(shí)以 標(biāo)志說(shuō)明。6、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用應(yīng)當(dāng)以保證測(cè)量的 為原則7、水泥按其用途及性能分為 、 、 。8、水泥中的堿含量應(yīng)不大于 %或由買(mǎi)賣(mài)雙方協(xié)商確定。9、水泥粉磨時(shí)加入的助磨劑不大于水泥質(zhì)量的 %，助磨劑應(yīng)符合JC/T 的規(guī)定。10、水泥按需要在水泥命名中標(biāo)明的主要技術(shù)特性分為: 、 、 、 和抗硫酸鹽腐蝕性。11、水泥熟料中SiO2與Al2O3 + Fe2O3之間的比值稱(chēng)為 ，用 表示。一般控制在 之間。12、表示水泥熟料中堿性氧化物（CaO）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與酸性氧化物（SiO2、Al2O3、Fe2O3）質(zhì)量分?jǐn)?shù)之比稱(chēng)為 ，以 表示。 13、10、水泥熟料中Al2O3和Fe

4、2O3之間的比值稱(chēng)為 ，用 表示。一般控制在 之間。14、硅酸鹽水泥熟料中四種氧化物質(zhì)量分?jǐn)?shù)的波動(dòng)范圍一般是：CaO 、SiO2 、Al2O3 、Fe2O3 。15、水泥熟料中C3S和C3S稱(chēng)為 ，C3A和C4AF稱(chēng)為 。 16、混勻是樣品制備的一道重要工序，是保證樣品均勻的重要措施。常用的混勻方法有： 、 、 、 。17、按照GB/T16157-1996的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行煙氣采樣時(shí)，對(duì)不同煙氣SO2濃度，要控制不同的采樣時(shí)間。當(dāng)煙氣濃度低于1000mg/m3時(shí)，采樣時(shí)間應(yīng)在 ，煙氣濃度高于1000mg/m3時(shí)，采樣時(shí)間應(yīng)在 。18、測(cè)定煤中無(wú)機(jī)硫和有機(jī)硫的總和，方法主要有三種： 、 、 和 。其

5、中 是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T214-2007規(guī)定的煤中全硫測(cè)定的仲裁法。19、根據(jù)JC/T850-1999行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，水泥用鐵質(zhì)原料中的Fe2O3測(cè)定采用 法，控制試液的PH為 ，以 作指示劑。20、測(cè)定熟料中游離f-CaO的含量，一般采用甘油乙醇法、 、 和 。滴定后的廢液收集起來(lái)，可用 回收其中的乙醇。21、煤中揮發(fā)分測(cè)定規(guī)定加熱時(shí)間包括溫度恢復(fù)時(shí)間在內(nèi)，當(dāng)測(cè)定時(shí)爐溫在 內(nèi)恢復(fù)不到 ，此試驗(yàn)應(yīng)作廢。22、用EDTA配位滴定法測(cè)定PHFe2O3時(shí)，PH應(yīng)嚴(yán)格控制在 之間，過(guò)高因鋁的干擾易使結(jié)果偏 ，過(guò)低滴定終點(diǎn)提前到達(dá)使結(jié)果偏 。23、 法適用于混凝土外加劑中Cl-離子含量的測(cè)定。24、EDTA滴定

6、鈣、鎂時(shí)的干擾有兩類(lèi)：一類(lèi)是 對(duì)鈣鎂測(cè)定的影響，另一類(lèi)是 的相互影響。25、固定污染源排氣中氮氧化物的測(cè)定方法有 分光光度法 和 分光光度法。 26、在300nm波長(zhǎng)進(jìn)行分光光度測(cè)定時(shí)，應(yīng)選用 比色皿。27、用K2SiF6容量法測(cè)定SiO2，加入KClC2H5OH溶液的作用是 28、污染物煙氣的測(cè)定，用 做吸收液。29、煙氣樣品采取后，放置時(shí)間不應(yīng)超過(guò) 。30、蒸餾很低沸點(diǎn)的液體應(yīng)選用 冷凝管。31、一次粘土的特點(diǎn)是質(zhì)地較純， ，但往往含有母巖雜質(zhì)，顆粒較粗，因而 。32、強(qiáng)可塑粘土用量少或者不用，則容易獲得 的泥漿，但形成的坯體往往發(fā)現(xiàn) 。33、 高嶺土是一種主要由 組成的純凈粘土。34、粘

7、土的工藝性能主要取決于粘土的 、 和 。SiO2、Al2O3、Fe2O3、TiO2、CaO、MgO、K2O、Na2O等。 和 是日用瓷坯料中有害的顯色氧化物。36、 適用于水泥及原料中Cl-離子含量的測(cè)定。37、粘土原料的化學(xué)分析項(xiàng)目包括SiO2、Al2O3、Fe2O3、TiO2、CaO、MgO、K2O、Na2O 等。 和 是日用瓷坯料中有害的顯色氧化物。38、傳統(tǒng)上，陶瓷的概念是指所有以 為主要原料與其它天然礦物原碎、 、 、 等過(guò)程而制成的各種制品。二、選擇題：1、在國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)與編號(hào)GB/T 188832002中GB/T是指（ ）。（A）強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) （B）推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（C）

8、推薦性化工部標(biāo)準(zhǔn) （D）強(qiáng)制性化工部標(biāo)準(zhǔn)2、在實(shí)際分析工作中常用( )來(lái)核驗(yàn)、評(píng)價(jià)工作分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。（A）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)方法 （B）重復(fù)性和再現(xiàn)性 （C）精密度 （D）空白試驗(yàn)3、計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為黃色說(shuō)明( )。(A)合格，可使用 （B）不合格，應(yīng)停用（C）檢測(cè)功能合格，其他功能失效 （D）沒(méi)有特殊意義4、在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是（ ）（A）試樣未經(jīng)充分混勻 （B）砝碼未經(jīng)校正（C）滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò) （D）滴定時(shí)有液滴濺出5、實(shí)驗(yàn)室所使用的玻璃量器，都要經(jīng)過(guò)( )部門(mén)的檢定。（A）.國(guó)家計(jì)量部門(mén) （B）國(guó)家計(jì)量基準(zhǔn)器具（C）地方計(jì)量部門(mén) （D）社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)

9、器具6、可用下述哪種方法減少滴定過(guò)程中的偶然誤差?( )（A）進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn) （B）進(jìn)行空白試驗(yàn)（C）進(jìn)行儀器校準(zhǔn) （D）進(jìn)行分析結(jié)果校正7、具有一種或多種足夠均勻和很好確定了的特性值，用以校準(zhǔn)設(shè)備，評(píng)價(jià)測(cè)量方法或給材料定值的材料或物質(zhì)稱(chēng)為（ ）。A、標(biāo)準(zhǔn)B、標(biāo)準(zhǔn)化工作C、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D、分析純?cè)噭?、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：制備的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得大于（ ）。A、0.5% B、1% C、5% D、10%9、根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施的強(qiáng)制程度，我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分為( )兩類(lèi)。（A）國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) （B） 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（C）國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn) （D）強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)10、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的有效期一般為( )

10、A2年 B3年 C .5年 D10年11檢驗(yàn)報(bào)告是檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量測(cè)試的( )。A. 最終結(jié)果 B數(shù)據(jù)匯總 C分析結(jié)果的記錄 D向外報(bào)出的報(bào)告12在實(shí)際分析工作中常用( )來(lái)核驗(yàn)、評(píng)價(jià)工作分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。A標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)方法 B重復(fù)性和再現(xiàn)性 c精密度 D空白試驗(yàn)13法定計(jì)量單位包括的國(guó)際單位制的基本單位共有( )A3 B5 C 7 D914、水泥中的氯離子的限量為小于（ ）%。(A)0.02 （B）0.03 （C）0.045 (D) 0.06 15、在原子吸收光譜法中，要求標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的組成盡可能相似，且在整個(gè)分析過(guò)程中操作條件應(yīng)保持不變的分析方法是( )。(A) 內(nèi)標(biāo)法 (B) 標(biāo)準(zhǔn)加入法

11、 (C) 歸一化法 (D) 標(biāo)準(zhǔn)曲線法16、原子吸收光度法測(cè)定硅酸鹽試液中MgO，加入（ ）消除硅、鋁、鈦等的干擾。（A）硝酸鍶 （B）氯化鍶 （C）硫酸鍶 （D）鍶鹽均可17、原子吸收光譜儀的火焰原子化器主要由( )組成o （其中：1石墨管；2霧化器； 3燃燒器；4鉭舟：5石墨絲）(A) 1、2、3 (B) 2、3 . (C) 3、4、5 (D) 4、518、在原子吸收光譜分析法中，要求標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的組成盡可能相似，且在整個(gè)分析過(guò)程中操作條件應(yīng)保持不變的分析方法是( )（A）內(nèi)標(biāo)法 （B）標(biāo)準(zhǔn)加人法 （C）歸一化法 （D）標(biāo)準(zhǔn)曲線法19、原子吸收分析中光源的作用是( )。（A）發(fā)射待測(cè)元素

12、基態(tài)原子所吸收的特征共振輻射（B）提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量（C） 產(chǎn)生紫外線（D）在廣泛的光譜區(qū)域內(nèi)發(fā)射連續(xù)光譜20、火焰原子吸收光譜分析中，當(dāng)吸收線發(fā)生重疊，宜采用（ )。 A、減小狹縫 B、用純度較高的單元素?zé)?C、更換燈內(nèi)惰性元素 D、另選測(cè)定波長(zhǎng)21、原子吸收光度法測(cè)定硅酸鹽試液中MgO，加入（ ）消除硅、鋁、鈦等的干擾。（A）硝酸鍶 （B）氯化鍶 （C）硫酸鍶 （D）鍶鹽均可22、在電位滴定中，以E-V(E為電位，V為滴定劑體積)作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為( ) 。 （A）曲線的最大斜率點(diǎn) （B）曲線的最小斜率點(diǎn)（C） E為最大值的點(diǎn) （D）E為最小值的點(diǎn)23、在電位滴定法測(cè)定

13、Cl-操作中，滴定進(jìn)行至近化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后時(shí)，應(yīng)每滴加（ ）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)量一次電池電動(dòng)勢(shì)（或pH）。A、0.1mL B、0.5mL C、1mL D、0.51滴24、用銀離子選擇電極作指示電極，電位滴定測(cè)定氯離子含量時(shí)，如以飽和甘汞電極作為參比電極，雙鹽橋應(yīng)選用的溶液為( )。 （A）KNO3 （B）KCl （C）KBr （D）KI25、使用PHs-2型酸度計(jì)時(shí)，開(kāi)啟電源，指示燈不亮，可能的原因是（ ）。(A) 儀器沒(méi)有接地 (B)玻璃電極粘污 (C)保險(xiǎn)絲熔斷 (D)溫度調(diào)節(jié)器損壞26、移動(dòng)722型分光光度計(jì)時(shí),應(yīng)將檢流計(jì)（ ），以防受震動(dòng)影響讀數(shù)的準(zhǔn)確性。（A）拆下 （B）固定 （C）包裹

14、（D）短路27、使用不純的單色光時(shí)，測(cè)得的吸光度（ ）。（A）有正誤差 （B）有負(fù)誤差 （C）無(wú)誤差 （D）誤差不定28、原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述( )的方法清除 A、扣除背景 B、加釋放劑 c、配制與待測(cè)試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液 D，加保護(hù)劑29、原子吸收的定量方法標(biāo)準(zhǔn)加人法消除了下列哪種干擾?( )（A）分子吸收 （B）背景吸收 （C）光散射 （D）基體效應(yīng)30、火焰原子吸收光譜分析的定量方法有( )。其中：1標(biāo)準(zhǔn)曲線法；2內(nèi)標(biāo)法3標(biāo)準(zhǔn)加入法；4公式法 5歸一化法；6保留指數(shù)法31、溶液的電導(dǎo)與測(cè)量溫度的關(guān)系為( )。A隨溶液溫度升高而增加 B隨溶液溫度升高而減小C隨溶液溫度降低而

15、增加 D與溫度無(wú)關(guān)32、有色溶液的濃度增加一倍時(shí)，其最大吸收峰的波長(zhǎng)（ ）。(A)增加一倍 (B) 減少一倍 (C) 不變 (D) 不一定33、用離子選擇電極法測(cè)定水泥試樣中氟離子含量時(shí)，主要干擾離子是 （ ）。（A）其他鹵素離子 （B）NO3-離子； （C）Na+離子 （D）OH離子34、電位法測(cè)定溶液pH時(shí)，“定位”操作的作用是( )。 （A）消除溫度的影響 （B）消除電極常數(shù)不一致造成的影響 （C）消除離子強(qiáng)度的影響 （D）消除參比電極的影響35、使用不純的單色光時(shí)，測(cè)得的吸光度（ ）。（A）有正誤差 （B）有負(fù)誤差 （C）無(wú)誤差 （D）誤差不定36、電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于（

16、）不同。（A）滴定儀器 （B）指示終點(diǎn)的方法 （C）滴定手續(xù) （D）標(biāo)準(zhǔn)溶液37、電位分析法中，由一個(gè)指示電極和一個(gè)參比電極與試液組成( )。 A滴定池 B電解池 C原電池 D電導(dǎo)池38、離子選擇性電極的選擇性主要取決于( )。A離子濃度 B電極膜活性材料的性質(zhì)C待測(cè)離子活度 D測(cè)定溫度 39、某溶液的吸光度A=0.500；其百分透光度為（ ）。 A 69.4 B 50.0 C 31.6 D 15.840、分光光度計(jì)測(cè)定中，工作曲線彎曲的主要原因可能是( )。（A）溶液濃度太大 （B） 溶液濃度太稀 C）參比溶液有問(wèn)題 （D）儀器有故障41 、控制適當(dāng)?shù)奈舛确秶耐緩讲豢梢允? )。A調(diào)整稱(chēng)

17、樣量 B控制溶液的濃度 c改變光源 D改變定容體積42、 用分光光度法測(cè)定樣品中兩組分含量時(shí)，若兩組分吸收曲線重疊，其定量方法是根據(jù)( )建立的多組分光譜分析數(shù)學(xué)模型 A朗伯定律 B 朗伯定律和加和性原理 C比爾定律 D比爾定律和加和性原理43用離子選擇性電極進(jìn)行測(cè)量時(shí)，需用磁力攪拌器攪拌溶液，這是為了( )。A減小濃差極化 B加快響應(yīng)速度C使電極表面保持干凈 D降低電極電阻44、使用電光分析天平時(shí)，零點(diǎn)、停點(diǎn)、變動(dòng)性大，這可能是因?yàn)? )。 A.標(biāo)尺不在光路上 B、側(cè)門(mén)未關(guān) C、盤(pán)托過(guò)高 D、燈泡接觸不良45、在一分析天平上稱(chēng)取一份試樣，可能引起的最大絕對(duì)誤差為0.0002 g，如要求稱(chēng)量的

18、相對(duì)誤差小于或等于0.1% ，則稱(chēng)取的試樣質(zhì)量應(yīng)該是 ( )。（A）大于0.2g （B）大于或等于0.2g （C）大于0.4g （D）小于0.2g 46、下述說(shuō)法錯(cuò)誤的（ ）（A)天平安裝調(diào)整在不正常狀態(tài)則計(jì)量性能檢定的結(jié)果也會(huì)不合格（B）具有機(jī)械加碼的天平，其掛碼的檢定是包括在天平檢定中的，應(yīng)該用相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)砝碼在該天平上檢定。 (C)在TG328型天平的左盤(pán)上放10mg標(biāo)準(zhǔn)砝碼，如果平衡位置在98-101分度內(nèi)，其空載時(shí)的分度值誤差就超出了允許范圍（D）天平的檢定包括外觀檢查和計(jì)量性能的檢定47、用雙盤(pán)天平稱(chēng)量時(shí)，設(shè)試樣與砝碼的密度相等，則下列因素中不影響稱(chēng)量準(zhǔn)確性的是( )o(A) 空氣浮

19、力變化 (B) 試樣吸濕 （C） 有氣流產(chǎn)生 (D) 天平梁兩臂不等長(zhǎng)48、在天平盤(pán)上加10mg的砝碼，天平偏移8.0格，此天平的分度值是（ ）。（A）0.00125g （B）0.8 mg （C）0.08g （D）0.01g49、使用電光分析天平時(shí)，投影屏光亮不足，這可能是因?yàn)? )。 (A)空氣阻尼內(nèi)外相碰 (B)天平放置不水平 (C)聚焦位置不正確 (D)被稱(chēng)量物體溫度與室溫不一50、使用高溫電爐灼燒完畢，正確的操作是( ).(A) 拉下電閘，打開(kāi)爐門(mén)，用長(zhǎng)棲坩堝鉗取出被燒物件(B ) 打開(kāi)爐門(mén)，用長(zhǎng)柄坩堝鉗取出被燒物件，拉下電閘(C) 拉下電閘，爐門(mén)先開(kāi)一小縫，稍后，再用長(zhǎng)柄坩堝鉗取出物

20、件(D) 打開(kāi)爐門(mén)，用長(zhǎng)柄坩堝鉗取出被燒物件51、為了提高測(cè)定的選擇性，避免干擾離子對(duì)測(cè)定的影響，可以在試樣中預(yù)先加入( )，來(lái)降低干擾離子的濃度。(A) 配位劑 (B) 沉淀劑 (C) 掩蔽劑 (D) 氧化劑52、在Ca2+.Mg2+的混合液中，調(diào)節(jié)試液酸度為pH=13，再以鈣指示劑作指示劑用EDTA滴定Ca2+這種提高配位滴定選擇性的方法，屬于( )。(A) 沉淀掩蔽法 (B) 氧化還原掩蔽法 (C) 配位掩蔽法 (D) 化學(xué)分離法53、下列標(biāo)準(zhǔn)溶液配制正確的是( )。 (A) 0.lmol·L-1H2S04標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制是在相對(duì)密度為1.84的3毫升濃H2S04溶液中緩緩加入1

21、升水?dāng)嚢?，貯于無(wú)色試劑瓶中（MH2S04 =98g/ mol） (B) 0.Imol·L-1的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制是稱(chēng)取37.2克EDTA固體溶于水，加熱攪拌，稀釋至1升，貯于無(wú)色試劑瓶中( MEDTA=3 7 2 g/mol)(C) 0.lmol·L-1的KSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制是準(zhǔn)確稱(chēng)取20 .13 01克KSCN固體溶于1升水中，加熱攪拌，貯于無(wú)色試劑瓶中( MKSCN=9 7 g/mol) (D) 0.1mol·L-1的AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制是稱(chēng)取17.5克AgN03溶于1升水中，攪拌加熱，貯于無(wú)色試劑瓶中（MAgN03=1 70gmol）54、配制10

22、 0ml濃度為1molL-1鹽酸，需要取37%的鹽酸（密度為1.19克cm3）的體積是( )。 (A) 7.9ml (B) 8.9ml (C) Sml (D) 8.3ml55、用揮發(fā)法測(cè)定某試樣的水份，結(jié)果偏高，是由于（ ）。（A）加熱溫度過(guò)低（B）加熱時(shí)間過(guò)短 （C）加熱溫度過(guò)高（D）加熱時(shí)間不足56、當(dāng)用氫氟酸揮發(fā)硅時(shí)，應(yīng)在（ ）器皿中進(jìn)行。（A）玻璃（B）石英（C）金屬（D）氟塑料57、用氟硅酸鉀法測(cè)定硅酸鹽中SiO2含量時(shí)，先將硅酸鹽試樣用KOH熔融，轉(zhuǎn)換為K2SiO3，進(jìn)行如下反應(yīng)： 6F-+2K+SiO32+6H+K2SiF6+3H2O K2SiF6+3H2 O2KF+H2SiO3

23、+4HF HF+NaOHNaF+ H2O則SiO2與NaOH物質(zhì)的量之問(wèn)的關(guān)系應(yīng)為( )(A) n(SiO2)= 4n(NaOH) (B) 4n(SiO2)= n(NaOH)(C ) n (SiO2)= n(NaOH)D (D ) n(SiO2)=2 n(NaOH)58、有利于減少吸附和吸留的雜質(zhì)，使晶形沉淀更純凈的選項(xiàng)是（ ）。 （A）沉淀時(shí)溫度應(yīng)稍高（B）沉淀時(shí)在較濃的溶液中進(jìn)行 （C）沉淀時(shí)加入適量電解質(zhì) （D）沉淀完全后進(jìn)行一定時(shí)間的陳化59、冷凝過(guò)程的目的是（ ）。（A）將餾分稀釋?zhuān)˙）溶解餾分 （C）使餾分更純 （D）使餾分由氣態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)60沒(méi)有磨口部件的玻璃儀器是( )A.堿式滴

24、定管 B碘瓶 C酸式滴定管 D稱(chēng)量瓶61、已知T(NaOHH2SO4)=0.004904gmL，則氫氧化鈉物質(zhì)的量濃度為（ ）molL（A）00001000 （B）005000 （C）0. 5000 （D）0.100062、NaOH溶液標(biāo)簽上標(biāo)示的濃度為0300molL，該溶液從空氣中吸收了少量的CO, 覡以酚酞為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液標(biāo)定，標(biāo)定結(jié)果比標(biāo)簽上標(biāo)示的濃度( )。（A）高 （B）低 （C）不變 （D）無(wú)法確定63、用烘干法測(cè)定某煤中的水分含量屬于稱(chēng)量分析法的是（ ）（A）沉淀法 （B）氣化法 （C）電解法 （D）萃取法64、沉淀稱(chēng)量分析法選用的濾紙應(yīng)為（ ）（A）快速 （B）慢速

25、 （C）定性 （D）定量65、當(dāng)被加熱的物體要求受熱均勻而溫度不超過(guò)100時(shí)，可選用的加熱方法是 ( )。 （A）恒溫干燥箱 （B）電爐 （C）煤氣燈 （D）水浴鍋66、用EDTA標(biāo)液滴定石灰石中Mg2+ 合適的介質(zhì)是( )（A）中性或弱酸性介質(zhì) （B）稀硝酸介質(zhì)（C）1molL的H2SO4介質(zhì) （D）pH=10的NH3·H2O-NH4Cl緩沖溶液67、滴定分析中，若試劑含少量待測(cè)組分，可用于消除誤差的方法是( )。（A）儀器校正 （B）空白試驗(yàn) （C）對(duì)照分析 （D）增加平行次數(shù)68、已知T(NaOHH2SO4)=0.004904gmL，則氫氧化鈉物質(zhì)的量濃度為（ ）molL（A）

26、00001000 （B）005000 （C） 0. 5000 （D）0.100069、與緩沖溶液的緩沖容量大小有關(guān)的因素是( )（A）緩沖溶液的pH （B）外加的酸量（C）外加的堿量 （D）緩沖溶液的總濃度和組分的濃度比70、準(zhǔn)確滴定單一金屬離子的條件是( )。 （A）lgCMKMY8 （B）lgCMKMY8 （C）lgCMKMY6 （D）lgCMKMY671、某試樣溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+，今在pH=10的該溶液中加入一定量的三乙醇胺，以EDTA滴定，用K-B為指示劑，則測(cè)出的是( )。 （A）Mg2+量 （B）Ca2+量 （C） Ca2+、Mg2+總量 （D）

27、Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+總量72、重鉻酸鉀法測(cè)定鐵時(shí)，加入硫磷酸的作用主要是（ ）。（A）降低Fe3十濃度 （B）增加酸度 （C）放置沉淀 （D）變色明顯73、下列關(guān)于采樣術(shù)語(yǔ)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )。（A）送往實(shí)驗(yàn)室供檢驗(yàn)或測(cè)試而制備的樣品稱(chēng)為實(shí)驗(yàn)室樣品（B）與實(shí)驗(yàn)室樣品同時(shí)同樣制備的樣品稱(chēng)為備考樣品（C）用采樣器從一個(gè)采樣單元中一次取得的一定量物料稱(chēng)為分樣（D）合并所有采樣的分樣(子樣)稱(chēng)為原始平均試樣74、下列物質(zhì)中，（ ）要在非水酸性溶劑中進(jìn)行直接滴定 （A）CaCO3 （B）CaO （C）f- CaO （D）CaF75、標(biāo)定AgN03用的氯化鈉干燥的條件是( )o(A) 1

28、0 0烘至恒重 (B) 1 8 0烘至恒重(C) 2 5 0烘至恒重 (D) 500600烘至恒重76將置于普通干燥器中保存的Na2B4O7·10H2O作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃度，則標(biāo)定出的鹽酸濃度將( )。A偏高 B偏低 c無(wú)影響 D不能確定77將普通的分析純Na2CO3作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃度，則標(biāo)定出的鹽酸濃度將( )。 A偏高 B偏低 C無(wú)影響 D不能確定78.在滴定過(guò)程中，滴定管中溶液滴在錐形瓶的外面，。則計(jì)算出的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度 ( ) A無(wú)影響 B偏高 C 偏低 D無(wú)法確定 79 在標(biāo)定鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，所用的NaCO3基準(zhǔn)試劑已經(jīng)吸潮，則該標(biāo)定結(jié)果（ ）A無(wú)影響

29、B 偏高 C偏低 D無(wú)法確定80、在lmolL HAc溶液中，欲使氫離子濃度增大，可采取下列( )方法。A加水 B加NaAc C加NaOH D01molL HCI81 與緩沖溶液的緩沖容量大小有關(guān)的因素是( )A緩沖溶液的pH B 外加的酸量C外加的堿量 D 緩沖溶液的總濃度和組分的濃度比82、在下列雜質(zhì)離子存在下，以Ba2+沉淀SO42- 時(shí)，沉淀首先吸附（ ）。A、Fe3+ B、Cl- C、Ba2+ D、NO3-83、用EDTA連續(xù)滴定Fe3+、Al3+時(shí)，可以在下述哪個(gè)條件下進(jìn)行（ ）。A、pH=2滴定Al3+，pH=4滴定Fe3+；B、pH=1滴定Fe3+，pH=4滴定Al3+；C、p

30、H=2滴定Fe3+，pH=4返滴定Al3+；D、pH=2滴定Fe3+，pH=4間接法測(cè)Al3+84、下列敘述中，哪一種情況適于沉淀BaSO4? （ ）A 在較濃的溶液中進(jìn)行沉淀； B 在熱溶液中及電解質(zhì)存在的條件下沉淀；C 進(jìn)行陳化； D 趁熱過(guò)濾、洗滌、不必陳化。85、用高溫燃燒中和法（GB/T214-1996）測(cè)定煤中全硫，若煤樣中氯含量高于（ ）%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）時(shí)，要對(duì)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行校正，否則會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高。(A) 0.02 (B) 0.03 (C) 0.04 (D) 0.0586、配制酚酞指示液選用的溶劑是( )。A水一甲醇 B水一乙醇 C水 D水一丙酮87、已知CEDTA=0.014

31、00 molL,則EDTA對(duì)Fe2O3的滴定度是（ ）mg/ml。(A) 0.002235 (B) 0.02235 (C) 0.2235 (D) 2.23588、鋁質(zhì)原料是用以補(bǔ)充配合生料中氧化鋁成分不足的原料，一般采取低品位鋁礬土、煤渣、煤矸石等，通常要求鋁質(zhì)校正原料中的氧化鋁不低于（ ）%。A、25 B、30 C、35 D、4089、配位滴定終點(diǎn)所呈現(xiàn)的顏色是( )。A游離金屬指示劑的顏色BEDTA與待測(cè)金屬離子形成配合物的顏色C金屬指示劑與待測(cè)金屬離子形成配合物的顏色 D上述A與C的混合色90在EDTA配位滴定中，下列有關(guān)酸效應(yīng)系數(shù)的敘述，正確的是( )。A酸效應(yīng)系數(shù)越大，配合物的穩(wěn)定性

32、越好B酸效應(yīng)系數(shù)越小，配合物的穩(wěn)定性越好C溶液的pH越大，酸效應(yīng)系數(shù)越大D酸效應(yīng)系數(shù)越大，配位滴定曲線的pm突躍范圍越大91EDTA與金屬離子多是以( )的關(guān)系配合。A1：5 B1:4 C1：2 D1：192EDTA的有效濃度Y十與酸度有關(guān)，它隨著溶液pH增大而( )。A增大 B減小 C不變 D先增大后減小93、已知水泥紙袋重0.25kg,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)袋裝水泥（包括紙袋）其質(zhì)量應(yīng)為（ ）A50土1kg B50.25土1kg C46.75土1kg; D49土1.kg94、實(shí)驗(yàn)室將測(cè)定石膏及水泥中SO3使用后的樹(shù)脂進(jìn)行再生，一般都選用（ ）交換法，這是因?yàn)榻粨Q效率高。A、靜態(tài) B、兩次靜態(tài) C、動(dòng)態(tài)

33、D、靜動(dòng)態(tài)95、下列水泥中，和易性最好的是（ ）。A 硅酸鹽水泥 B 粉煤灰水泥 C 礦渣水泥 D 火山灰水泥96、玻璃容量器皿校準(zhǔn)的稱(chēng)量法（又稱(chēng)絕對(duì)校正法）通常不考慮（ )（A）水的表面張力隨溫度的變化 （B）水的密度隨溫度的變化（C）玻璃的熱脹冷縮 （D）空氣浮力的影響97、一個(gè)總樣所代表的工業(yè)物料數(shù)量稱(chēng)為( ) A、取樣數(shù)量 B、分析化驗(yàn)單位 c、子樣 D、總樣98、自不同對(duì)象或同一對(duì)象的不同時(shí)間內(nèi)采取的混合樣品是( )。 A、定期試樣 B、定位試樣 c、平均試樣 D、混合試樣99、自不同對(duì)象或同一對(duì)象的不同時(shí)間內(nèi)采取的混合樣品是( )。 （A）定期試樣 （B）定位試樣 （C）平均試樣

34、（D）混合試樣100、使用（ C ）采取易吸潮、氧化、分解等變質(zhì)的粉粒狀物料。（A）取樣器 （B）取樣鉆 （C）雙套取樣管 （D）取樣閥101、( )是經(jīng)過(guò)縮制能供分析試驗(yàn)用的試樣。 (A) 分析試樣 (B) 原始平均試樣 (C) 平均試樣 (D) 分析化驗(yàn)單位102氣體和液體試樣可以直接用于工業(yè)分析，而固體試樣常要經(jīng)過(guò)( )等加工處理才能進(jìn)行分析。 （A)粉碎、縮分、溶解、過(guò)濾 (-B)縮分、稱(chēng)樣、熔融、水溶 (C)破碎、過(guò)篩、摻合、縮分 (D)采樣、稱(chēng)樣、熔融、萃取103、對(duì)某一商品煤進(jìn)行采樣時(shí)，以下三者所代表的煤樣關(guān)系正確的是( )。A子樣<總樣<采樣單元 B采樣單元<

35、子樣<總樣C子樣<采樣單元<總樣 D總樣<采樣單元<子樣104、常使用二份無(wú)水碳酸鈉和一份氧化鎂熔樣測(cè)定（ ）（A）磷肥中的磷 （B）磷肥中的全磷（C）煤中的硫 （D）硫鐵礦及爐渣的硫105、以鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定EDTA溶液，可選( )作指示劑。（A）磺基水揚(yáng)酸鈉 （B）CMP指示劑 （C）PAN （D）二甲酚橙106、在EDTA配位滴定中，若存在酸效應(yīng)，（ ）的說(shuō)法是錯(cuò)誤的。（A）加入緩沖溶液可使配合物條件穩(wěn)定常數(shù)不隨滴定的進(jìn)行而明顯變?。˙）加入緩沖溶液可使指示劑變色反應(yīng)，在一穩(wěn)定的適宜酸度范圍內(nèi)（C）金屬離子越易水解，允許的最低酸度就越低（D）配合物穩(wěn)定常數(shù)越小

36、，允許的最高酸度越低107用Zn0來(lái)標(biāo)定的溶液是( )。 (A)KMn04溶液 (B)AgN03溶液 (C)EDTA溶液 (D)硫氰酸鉀溶液108、對(duì)于EDTA滴定法中所用的金屬離子指示劑，要求它與被測(cè)離子形成的配合物條件穩(wěn)定常數(shù)K' MIn與該金屬離子與EDTA形成的配合物條件穩(wěn)定常數(shù)K- mY的關(guān)系是( )o(A) K'MIn<K'MY (B) K'MIn>K'MY (C) K'Min=K'MY (D) logK'MIn8109、稱(chēng)取硅酸鹽試樣1.0000克，在105下干燥至恒重，又稱(chēng)其質(zhì)量為0.9793克，則該硅

37、酸鹽中濕存水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（ ）。（A）97.93 （B）96.07 （C）3.93 （D）2.07110、用EDTA標(biāo)液滴定石灰石中Mg2+ 合適的介質(zhì)是( )（A）中性或弱酸性介質(zhì) （B）稀硝酸介質(zhì)（C）1molL的H2SO4介質(zhì) （D）D pH=10的NH3·H2O-NH4Cl緩沖溶液111、使用碳酸鈉和碳酸鉀的混合熔劑熔融試樣宜在( )坩堝進(jìn)行。 （A）銀 （B）瓷 （C）鉑 （D）金112、以鄰二氮菲為顯色劑測(cè)定某一試劑中微量鐵時(shí)參比溶液應(yīng)選擇（ ）（A）蒸餾水 （B）不含鄰二氮菲試液（C）不含F(xiàn)e2+的試劑參比溶液 （D）含F(xiàn)e2+的鄰二氮菲溶液113、用離子交換法測(cè)定水泥

38、中SO3，選用（ ）型離子交換樹(shù)脂。（A）-SO3H型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂 （B）-COOH型 （C）-OH型 （ D）沒(méi)規(guī)定114、下列物質(zhì)中，（ ）要在非水酸性溶劑中進(jìn)行直接滴定 （A）CaCO3 （B）CaO （C）f- CaO （D）CaF115、用分光光度法測(cè)定試樣中的MnO，F(xiàn)e3+離子對(duì)測(cè)定有影響，可用（ ）掩蔽Fe3+離子，消除干擾。（A）HCl （B）HAC （C）H3PO4 （ D）TEA 116、按照GB/T212-2001煤的工業(yè)分析方法，水泥生產(chǎn)過(guò)程中使用煤的水分測(cè)定的是（ ）煤樣水分。 (A) 收到基 (B) 干燥基 (C) 干燥無(wú)灰基 (D) 空氣干燥基117、密度的計(jì)

39、量單位kgm3與mgmL的關(guān)系是( )。A.1:1 B10:1 C1：10 D1000:1118硝酸銀必須放置在( )器皿中。A黑色塑料瓶 B 白色玻璃瓶 C 棕色玻璃瓶 D 白色塑料瓶119、下列基準(zhǔn)物質(zhì)的干燥條件正確的是( )A.H2C2O4·2H2O放在空的干燥器中 B.NaCl蔽茬空前千燥器中CNa2CO3在105110電烘箱中 D鄰苯二甲酸氫鉀在500600的電烘箱中120、HAc-NaAc緩沖溶液pH的計(jì)算公式為( )AH+= BH+=cH+= DH+=c(HAc)121、用重鉻酸鉀法測(cè)定鐵礦石中的鐵時(shí)，加入硫磷酸的作用主要是（ ）。A 降低Fe3十濃度 B 增加酸度 C

40、放置沉淀 D 變色明顯122、實(shí)驗(yàn)室將測(cè)定石膏及水泥中SO3時(shí)，用過(guò)的樹(shù)脂進(jìn)行再生，一般都選用（ ）交換法，這是因?yàn)榻粨Q效率高。A、靜態(tài) B、動(dòng)態(tài) C、兩次靜態(tài) D、靜動(dòng)態(tài)123、已知水泥紙袋重0.25kg,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)袋裝水泥（包括紙袋）其質(zhì)量應(yīng)為（ ）A50土1kg B50.25土1kg C46.75土1kg; D49土1.kg124、下列物質(zhì)中，（ ）要在非水酸性溶劑中進(jìn)行直接滴定 （A）CaCO3 （B）CaO （C）f- CaO （D）CaF125、PH=2.00和PH=4.00時(shí)的兩種溶液等體積混合后PH是( )。A.2.3 B.2.5 C.2.8 D.3.2 126、某弱酸MOH的K

41、b=1×10-5,則其0.1mol/L溶液的PH值為:( )。（A）5.0 （B）9.0 （C）11.0 （ D）12.0 127、pH=5的鹽酸溶液和pH=12的氫氧化鈉溶液等體積混合時(shí)pH是（ ）。 A、5.3 B、7 C、10.8 D、11.7128、pH=5和pH=3的兩種鹽酸以1:2體積比混合，混合溶液的pH是( )（A） 317 （B）101 （C） 53 （D）82129、下列有關(guān)使用劇毒試劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )。A領(lǐng)用需經(jīng)申請(qǐng)，并嚴(yán)格控制領(lǐng)用數(shù)量B領(lǐng)用必須雙人登記簽字C劇毒品應(yīng)鎖在專(zhuān)門(mén)的毒品柜中D領(lǐng)用后未用完的試劑由領(lǐng)用人妥善保存130、CMP鈣指示劑是由下面（ ）指

42、示劑混合配制的。（A）鈣黃綠素+甲基百里香酚藍(lán) （B）酸性鉻藍(lán)K+萘酚綠B （C）鈣指示劑+甲基百里香酚藍(lán) （D）鈣黃綠素+甲基百里香酚藍(lán)+酚酞131、當(dāng)有人觸電而停止呼吸，心臟仍跳動(dòng)，應(yīng)采取的搶救措施是（ ）（A）作體外心臟按摩 （B）就地立即做人工呼吸 （C）立即送醫(yī)院搶救 （ D）請(qǐng)醫(yī)生搶救132、下列物質(zhì)能混放的是( )。（A）高氯酸與乙醇 （B）碳酸鈉與氫氧化鈉（C）硝酸鉀與醋酸鈉 （D）高錳酸鉀與硫酸133、實(shí)驗(yàn)室中中毒急救的原則是（ ）。 （A）將有害作用減小到最低程度； （B）將有害作用減小到零； （C）將有害作用分散至室外； D、將有害物質(zhì)轉(zhuǎn)移，使室內(nèi)有害作用到最低程度；13

43、4、一旦發(fā)生火災(zāi)，應(yīng)根據(jù)具體情況選用（ ）滅火器進(jìn)行滅火并報(bào)警。（A）適當(dāng)?shù)?（B）最好的 （C）泡沫式 （D）干粉135、分析室接觸毒物造威中毒可能，最易疏忽的是( )。 A、生產(chǎn)設(shè)備的管道破裂或閥門(mén)損壞 B、有機(jī)溶劑的萃取、操作 C、樣品溶解時(shí)通風(fēng)不良 D、有釋放有害氣體設(shè)旖時(shí)豐|放有毒氣體136硫化氫中毒應(yīng)將中毒者移至新鮮空氣處并( )。 (A)立即做人工呼吸 (B)用生理鹽水洗眼 (C)用2%的碳酸氫鈉沖洗皮膚 (D)月濕肥皂水洗皮膚137由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是( )A 金屬鈉 B五氧化二磷 c過(guò)氧化物 D氧化鋁138各種氣瓶的存放，必須保證安全距離，氣瓶距離明火在(

44、 )m以上，避免陽(yáng)光暴曬。A2 B 10 C 20 D30139、下列計(jì)算式的計(jì)算結(jié)果應(yīng)取( )位有效數(shù)字。 (A) 一位 (B) 二位 (C) 三位 (D) 四位140、134×10-3 的有效數(shù)字是( )位，（A）6 （B）B5 （C）3 （D）8141、欲測(cè)定水泥熟料中的Fe2O3含量，由4人分別測(cè)定試樣稱(chēng)取2164g，四份報(bào)告如下，哪一份是合理的?( ) （A） 2163 （B）21634 （C）216%半微量分析 （D）22142、對(duì)某試樣進(jìn)行三次平行測(cè)定，得 CaO 平均含量為 30.6% ，而真實(shí)含量為 30.3% ，則 30.6% 30.3%=0.3%為（ ） 。 （

45、A）相對(duì)誤差 （B）相對(duì)偏差 （C）絕對(duì)誤差 （D）絕對(duì)偏差143置信區(qū)間的大小受( )的影響。A.測(cè)定次數(shù) B平均值 C置信度 D真值144一個(gè)樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好，但精密度好，可能存在( )。A操作失誤 B記錄有差錯(cuò) C使用試劑不純 D隨機(jī)誤差大145在一組平行測(cè)定中，測(cè)得試樣中鈣的質(zhì)量分敢分別為2238、2236、2240、224遏，用Q檢驗(yàn)判斷應(yīng)棄去的是( )(已知：，Q0.09=O64，nl=5)A2238 B 2240 C 22.48 D2239146、兩位分析人員對(duì)同一含鐵的樣品用分光光度法進(jìn)行分析，得到兩組分析數(shù)據(jù)，要判斷兩組分析的精密度有無(wú)顯著性差異，應(yīng)該選用( )。（A

46、）Q檢驗(yàn)法 . （B）t檢驗(yàn)法 （C）F檢驗(yàn)法 （D）Q和t聯(lián)合檢驗(yàn)法147、重量法測(cè)定硅酸鹽中SiO2的含量，結(jié)果分別為：3740，3720，3732，14852，3734，平均偏差和相對(duì)平均偏差是( )。A 004 0.58% B 0.08 0.21 C 006 0.48 D 0.12 0.32149、欲測(cè)某水泥熟料中的SO3含量，由五人分別進(jìn)行測(cè)定。試樣稱(chēng)取量皆為2.2g，五人獲得五份報(bào)告如下。哪一份報(bào)告是合理的?( )A 2.085% ； B 2.085% ； C 2.1% ； D 2.09% 。150、稱(chēng)量法測(cè)定某物質(zhì)的含量，結(jié)果分別為：40.40%、40.20%、40.30%、40.50%、40.30%其平均偏差和相對(duì)平均偏差是（ ） (A)0.16%、0.24% （B）0.04%、0.58%（C）0.06%、0.48% （D）0.088%、0.22%151、12.35+0.005 6+7.8903，其結(jié)果是( )o(A) 20.2459 (B) 20.246 (C) 20.25 (D) 20.2152、下列論述中錯(cuò)誤的是( )A方法誤差屬于系統(tǒng)誤差 B系統(tǒng)誤差