最新化驗員試題庫

1、化驗員試題庫第一章 化學化驗基礎(chǔ)知識一、填空題1.鉻酸洗液的主要成分是(重鉻酸鉀)(濃硫酸)和(水),用于去除器壁殘留(油污),洗液可重復(fù)使用. 2.洗液用到出現(xiàn)(綠色)時就失去了去污能力,不能繼續(xù)使用. 3.比色皿等光學儀器不能使用(去污粉),以免損傷光學表面. 4.電烘箱烘干玻璃儀器的適宜溫度為(105-120),時間為(1小時) 5.干燥器底部最常用的是(變色硅膠)和無水(氯化鈣)硅膠可以烘干重復(fù)使用.6.對于因結(jié)晶或堿金屬鹽沉積及強堿粘住的瓶塞,可把瓶口泡在(水)中或(稀鹽酸)中,經(jīng)過一段時間可能打開.7.天平室的溫度應(yīng)保持在(18-26)內(nèi),濕度應(yīng)保持在(55-75%) 8.化驗室內(nèi)

2、有危險性的試劑可分為(易燃易爆危險品)(毒品)和(強腐蝕劑)三類. 9.在分析實驗過程中,如找不出可疑值出現(xiàn)原因,不應(yīng)隨意 (棄去)或(保留),而應(yīng)經(jīng)過數(shù)據(jù)處理來決定(取舍)10.準確度的大小用(誤差)來表示,精密度的大小用(偏差)來表示.11.化驗室大量使用玻璃儀器,是因為玻璃具有很高的(化學穩(wěn)定性)(熱穩(wěn)定性)有很好的(透明度)一定的(機械強度)和良好絕緣性能.12.帶磨口的玻璃儀器,長期不用時磨口應(yīng)(用紙墊上)以防止時間久后,塞子打不開.13.濾紙分為(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種,重量分析中常用 (定量). 14.放出有毒,有味氣體的瓶子,在取完試劑后要(蓋緊塞子),還應(yīng)該用(蠟)封口

3、.15.滴定管使用前準備工作應(yīng)進行(洗滌)(涂油)(試漏)(裝溶液和趕氣泡)五步.16.玻璃儀器的干燥方式有(晾干)(烘干)(熱或冷風吹干)三種.17.石英玻璃的化學成份是(二氧化硅),耐(酸)性能好,能透過(紫外線),在分析儀器中常用來作紫外范圍應(yīng)用的光學元件.18.干燥器保持(烘干)或(灼燒)過的物質(zhì),也可干燥少量制備的產(chǎn)品.19.物質(zhì)的一般分析步驟,通常包括(采樣),稱樣,(試樣分解).分析方法的選擇,干擾雜質(zhì)的分離,(分析測定)和結(jié)果計算等幾個環(huán)節(jié) .20.在進行超純物質(zhì)分析時,應(yīng)當用(超純)試劑處理試樣若用一般分析試劑,則可能引入含有數(shù)十倍甚至數(shù)百倍的被測組分.21.不同試樣的分解要

4、采用不同的方法,常用的分解方法大致可分為(溶解)和(熔融)兩種.22.溶解試樣時就是將試樣溶解于(水)(酸)(堿)或其它溶劑中. 23.熔融試樣就是將試樣與(固體熔劑)混合,在高溫下加熱,使欲測組分轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苡?水)或(酸)的化合物.24.酸溶法溶解試樣就是利用酸的(酸)性(氧化還原)性和(絡(luò)合)性使試樣中被測組分溶入溶液.25.硝酸與金屬作用不產(chǎn)生氫氣,這是由于所生成的氫在反應(yīng)過程中被(過量硝酸)氧化之故.26.加壓溶解法是指在密閉容器中,用(酸)或(混合酸)加熱分解試樣時由于蒸氣壓增高,酸的(沸點)提高,可以加熱至較高的溫度,因而使酸溶法的分解效率提高.27.熔融分解是利用酸性或堿性熔劑與

5、試樣混合,在高溫下進行(復(fù)分解)反應(yīng),將試樣中的全部組分轉(zhuǎn)化為易溶于(水)或(酸)的化合物.28.熔融時,由于熔融試樣時反應(yīng)物的(溫度)和(濃度)都比溶劑溶解時高得多,所以分解試樣的能力比溶解法強得多.29.重量分析的基本操作包括樣品(溶解)(沉淀)過濾(洗滌)(干燥)和灼燒等步驟.30.重量分析中使用的濾紙分(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種,重量分析中常用(定量)濾紙進行過濾,又稱為(無灰)濾紙.31. 重量分析中,休用傾瀉法過濾的目的是為了避免(沉淀堵塞濾紙的空隙)影響過濾速度.32.重量分析中,進行初步過濾時,對于溶解度較大的沉淀,可采用(沉淀劑)加(有機溶劑)洗滌沉淀,可降低其溶解度.3

6、3.重量分析中作初步洗滌時,對晶形沉淀,可用(冷的稀的沉淀劑)進行洗滌,由于(同離子)效應(yīng),可以減少沉淀的溶解損失,但如果沉淀劑為不揮發(fā)的物質(zhì),就可改為(蒸餾水)等其它合適的溶液洗滌沉淀.34.玻璃砂芯坩堝的濾板是用(玻璃粉末)在高溫下熔結(jié)而成,按照其微孔的(細度)由大至小分6個等級G1-G6.35.在重量分析中,一般用G4-G5號玻璃砂芯坩堝過濾(細晶形)沉淀,相當于(慢速)濾紙,G3過濾(粗晶形)沉淀,相當于(中速)濾紙,G5-G6號常用于過濾(微生物).36.玻璃砂芯漏斗在使用前,先用(強酸)處理,然后再用(水)洗凈,洗滌時,通常采用(抽濾)法,該漏斗耐(酸),不耐(堿).37.滴定分析

7、中要用到3種能準確測量溶液體積的儀器,即(滴定管)(移液管)(容量瓶).38.常量滴定管中,最常用的容積為50mL的滴定管,讀數(shù)時,可讀到小數(shù)點后的(2)位,其中(最后1位)是估計的,量結(jié)果所記錄的有效數(shù)字,應(yīng)與所用儀器測量的(準確度)相適應(yīng). 39.酸式滴定管適用于裝(酸)性和(中)性溶液,不適宜裝(堿)性溶液,因為(玻璃活塞易被堿性溶液腐蝕) 40.堿式滴定管適宜于裝(堿)性溶液,有需要避光的溶液,可以采用(茶色或棕色)滴定管. 41.滴定分析中使用的微量滴定管是測量小量體積液體時用的滴定管,其分刻度值為(0.005)或(0.01)mol. 42.滴定管液面呈(彎月)形,是由于水溶液的(附

8、著力)和(內(nèi)聚力)的作用. 43.滴定管使用前準備工作應(yīng)進行(洗滌)(涂油)(試漏)(裝溶液和趕氣泡)五步. 44.有一容量瓶,瓶上標有E20.250mL字樣,這里E指(容納)意思,表示讀容量瓶若液體充 滿至標線,(20)時,恰好容納250mL體積. 45.一種以分子(原子)或離子狀太分散于另一種物質(zhì)中構(gòu)成的均一而穩(wěn)定的體系，叫(溶液)。 46.按溶劑的狀態(tài)不同,溶液可分為(氣態(tài)溶液.液態(tài)溶液和固態(tài)溶液). 47.用于加速溶解的方法有(研細溶質(zhì).攪動.振動.和加熱溶液),48.某物質(zhì)的溶解度是指在(一定溫度)下,某物質(zhì)在(100g)溶劑中達到(溶解平衡)狀態(tài)時所 溶解的克數(shù).49.物質(zhì)的溶解難

9、易一般符合(相似者相容)經(jīng)驗規(guī)律.50.我國現(xiàn)行化學試劑的等級通常用GR.AR和CP表示,它們分別代表(優(yōu)級純)(分析純)和(化學純)純度的試劑. 51.使用液體試劑時,不要用吸管伸入(原瓶)試劑中吸取液體,取出的試劑不可倒回(原瓶). 52.容量儀器的校正方法是稱量一定 (容積)的水,然后根據(jù)該溫度時水的(密度),將水的(質(zhì)量)換算為容積,這種方法是基于在不同溫度下水的(密度)都已經(jīng)準確地測定過.53.容量瓶的校正方法有(兩)種,名稱為(絕對校正法)和(相對校正法).54.烘干和灼燒的目的是(除去)洗滌后沉淀中的水分和洗滌液中(揮發(fā)性)物質(zhì),使沉淀具有一定組成,這個組成經(jīng)過烘干和灼燒后成為具

10、有(恒定)組成的稱量式.55.過濾的目的是將(沉淀)與(母液)分離,通常過濾是通過 (濾紙)或(玻璃砂芯漏斗)(玻璃砂芯坩堝)進行.56.應(yīng)用四分法制樣的主要步驟是(破碎)(過篩)(混勻)(縮分) 57.要得到準確的分析結(jié)果,試樣必須分解(完全),處理后的溶液不應(yīng)殘留原試樣的(細屑或 粉末),不應(yīng)引入(被測組分)和(干擾物質(zhì)).58.用硝酸分解試樣后,溶液中產(chǎn)生(亞硝酸)和(氮)的其它氧化物常能破壞有機顯色劑和指示劑,需要把溶液(煮沸)將其除掉.59.單獨使用鹽酸,不適宜于鋼鐵試樣的分解,因為會留下一些褐色的(碳化物)60.純高氯酸是(無)色液體,在熱濃的情況下它是一種強劑和(氧化)和(脫水)

11、劑.61.用于重量分析的漏斗應(yīng)該是(長頸)漏斗,頸長為(15-20)cm,漏斗錐體角應(yīng)為(60),頸的直徑要小些,一般為(3-5)mm,以便在頸內(nèi)容易保留水柱,出口處磨成(40)角.62.在很多情況下,容量瓶與移液管是配合使用的,因此,重要的不是要知道所用容量瓶的(絕對容積),而是容量瓶與移液管的(容積比)是否正確,因此要對容量瓶與移液管做(相對校正)即可.63.對于現(xiàn)場無條件測定的重金屬,應(yīng)采取的固定方法為加(鹽酸)或(硝酸)酸化,使PH值在(3.5)左右,以減少(沉淀或吸附),對于硫化物,應(yīng)采取的固定方法是在250-500mL采樣瓶中加入(1)mol,(25)%溶液,使硫化物沉淀.64.制

12、備試樣的破碎步驟指用(機械)或(人工)方法把樣品逐步破碎,大致可分為(粗碎)(中碎)(細碎)等階段.65.50.00mL的滴定管,25mL的校正值是+0.08mL,30.00mL的校正值是-0.02mL,即為28.36mL的校正值是(+0.02mL)實際體積是(28.38)mol.66.向滴定管中裝標準溶液時,應(yīng)將瓶中標準溶液(搖勻),目的是為了使(凝結(jié)在瓶內(nèi)壁的水)混入溶液.67.滴定管裝標準溶液前,應(yīng)用標準溶液淋洗滴定管(2-3)次以除去滴定管內(nèi)(殘留的水份)確保標準溶液的(濃度)不變.68. 用移液管吸取溶液時,先吸入移液管容積的(1/3左右)取出,橫持,并轉(zhuǎn)動管子使溶液接觸到(刻線以上

13、)部位,以置換內(nèi)壁的(水份),然后將溶液從管口的下口放出并棄去,如此反復(fù)(2-3)次.69.玻璃容量容積是以20為標準而校準的,但使用時不一定也在20,因此,器皿的(容量)及溶液的(體積)都將發(fā)生變化.70.化工生產(chǎn)分析是(定量分析)在化工生產(chǎn)中的應(yīng)用.它的任務(wù)是研究各種生產(chǎn)中的(原料)(輔助材料)及(產(chǎn)品)的分析方法,各種生產(chǎn)過程中的(新產(chǎn)品)和(副產(chǎn)品)的分析方法,及化工生產(chǎn)中(燃料)(工業(yè)用水)(三廢)的分析方法,此外還有動火分析安全生產(chǎn)分析等分析方法.71.酸堿滴定法是利用(酸堿間)的反應(yīng)來測定物質(zhì)含量的方法,因此也稱為(中和法),反應(yīng)實質(zhì)為(H + +OH- =H 2 O) 72.酸

14、堿指示劑變色是由于其本身為弱的(有機酸)或(弱的有機堿),它們在溶液中或多或少地離解成離子,因其分子和離子具有(不同的結(jié)構(gòu)),因而具有不同的顏色.73.配制混合指示劑時,要嚴格控制兩種組分的(組成)和(比例),否則顏色的變化會有誤差.74.酸堿指示劑顏色變化與溶液的(PH)有關(guān),酸堿指示劑的變色范圍與(PK)有關(guān).75.標定滴定分析用標準溶液濃度時,所用基準試劑為(容量分析工作基準).76.鉻黑T與很多金屬離子生成(紅色)絡(luò)合物,為使終點敏銳,最好控制PH值在(9-10)之間.77.自然界中無機絡(luò)合物反應(yīng)很多,而能用于滴定分析的并崐不多,原因是許多無機絡(luò)合反應(yīng)常常是(分級進行),并且絡(luò)合物的(

15、穩(wěn)定性較差),因此(計量關(guān)系)不易確定,滴定終點(不易觀察).78.鈣試劑能與Ca 2+形成(紅色)絡(luò)合物,在(PH=13)時,可用于鈣鎂混合物中鈣的測定,在此條件下,Mg2+生成Mg(OH) 2沉淀,不被滴定.79.氧化還原滴定和酸堿滴定法在測量物質(zhì)含量(步驟上)是相似的,但在(方法原理)上有本質(zhì)不同,酸堿反應(yīng)是(離子交換)反應(yīng),反應(yīng)歷程(簡單快速),氧化還原反應(yīng)是(電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)),反應(yīng)歷程(復(fù)雜),反應(yīng)速度(快慢不一),而且受外界條件影響較大.80.各種氧化還原指示劑都具有特有的(標準電極電位)選擇指示劑時,應(yīng)該選用(變色點的電位值)在滴定突躍范圍內(nèi)的氧化還原指示劑,指示劑(標準電位)和滴

16、定終點的(電位)越接近,滴定誤差越小.81.碘量法誤差來源有兩個,一個(碘具有揮發(fā)性易損失)二是(I -在酸性溶液中易被來源于空氣中氧化而析出I 2)82.吸附指示劑是一類(有機染料),在溶液中難被膠體沉淀表面吸附(發(fā)生結(jié)構(gòu)改變),從而引起顏色變化.83.過濾的目的是將(沉淀)與(母液)分離,通常過濾是通過濾紙或(玻璃砂芯漏斗)或(玻璃砂芯坩堝進行)84.烘干和灼燒的目的是除去洗滌后沉淀中的(水分)和(洗滌液中揮發(fā)性物質(zhì)),使沉淀具有一定組成,這個組成經(jīng)過烘干和灼燒后成為(具有恒定組成)的稱量式.85.碘量法是利用(I 2)的氧化性和(I -)的還原性進行物質(zhì)含量的分析. 86.強堿滴定強酸時

17、,PH突躍范圍不僅與(體系的性質(zhì))有關(guān),而且與(酸堿)的濃度有關(guān).87.EDTA與金屬離子絡(luò)合特點是不論金屬是(幾價)的,它們以(1:1)的比例關(guān)系絡(luò)合,同時釋放出(兩個H+)88.酸堿滴定中二氧化碳的影響與(滴定終點)時的PH有關(guān), PH值(越高)影響越(小)89.提高絡(luò)合滴定選擇性方法有(控制溶液的酸度)和(利用掩蔽劑消除干擾)90.絡(luò)合滴定方式有(直接)滴定法,(返)滴定法,(置換)滴定法(連續(xù))滴定法四種.91.由于重量分析法可以直接通過稱量而得到分析結(jié)果,不崐需要標準試樣或其它物質(zhì),所以其(準確度)較高.92.利用測量(電極電位)求得物質(zhì)含量的方法叫做電位分析法,電位滴定法包括(直接

18、電位)和(電位滴定)法.93.電位滴定法是利用滴定過程中,(電位發(fā)生突躍)來確定終點的滴定分析法.94.電極電位的大小,主要取決于參加電極反應(yīng)作用物的(活度).95.玻璃電極的主要部分是-玻璃泡,泡下半部由特殊成分崐制成的薄膜,膜厚約(50)am,泡內(nèi)裝有PH值一定的緩沖溶液,其中插入一支(銀-氯化銀)電極的內(nèi)參比電極.96.鈉玻璃制成的玻璃電極在PH(10)或(鈉濃度高的溶液,存在鈉差,PH讀數(shù) (偏低).97.液體接界電位是兩種(濃度)不同或(組成)不同的溶液接觸時,界面上產(chǎn)生的電位差,由于正負離子(擴散速度)不同而產(chǎn)生的,在一定條件下的常數(shù).98.電位滴定法是在用標準溶液滴定待測離子過程

19、中,用(指示電極電位變化)代替指示劑的顏色變化,指示滴定終點的到達.99.我們所指的朗伯-比爾定律是說明光的吸收與(吸收層厚度)和(溶液濃度)成正比,它是比色分析的理論基礎(chǔ). 100.日常所見的白光如日光,白熾燈光都是混合光,即它們是由波長400-760nm的電磁波按適當強度比例混合而成的.這段波長范圍的光稱為(可見光),波長短于400nm的稱紫外光,長于760nm的稱為(紅外光) 101.濾光片的作用就在于除去不被有色溶液吸收的光,獲得適當波長的(單色光)102.選擇濾光片的原則是濾光片的顏色與溶液的顏色應(yīng)為 (互補色)103.721型分光光度計的空白檔可以采用(空氣)空白,(蒸餾水空白或其

20、它有色溶液或中性吸光玻璃作陪襯).104.用吸光光度法測量物質(zhì)含量一般常用標準曲線法,也稱(工作曲線)法.105.比色分析是利用生成有色化合物的反應(yīng)來進行分析的方法,比色測定條件包括(顯色)和(測定)兩部分.106.當用分光光度計進行比色測定時,最大吸收波長的選擇必須從(靈敏度)與(選擇性)兩方面考慮.107.空白溶液又稱參比溶液,一般來說,當顯色劑及其它試劑及均無色,被測溶液中又無其它有色離子時,可用(蒸餾水)作空白溶液.108、滴定管分為（酸式滴定管)、（堿式滴定管）兩種。109、原始記錄三性是（原始性）（真實性）(科學性).110、電石與H2O生成C2H2的化學方程式為（CaC2+H2O

21、=Ca（OH）2+C2H2）111、定性測定乙炔含硫磷時，所用的試劑是（50g/L）的硝酸銀溶液112、總銨的測定中，凱氏燒瓶中加入少許玻璃球的作用是（防止爆沸導(dǎo)致液體飛濺）。113、燒堿濺到眼睛里，必須立即用（大量清水反復(fù)沖洗），然后送往醫(yī)院。114、氣相色譜中載氣的作用是（把樣品輸送到色譜柱和檢測器）二、選擇題115、pH=5.26中的有效數(shù)字是（B ）位。A、0 B、2 C、3 D、4116、分析某藥物的純度時，稱取樣品0.3580g，下列分析結(jié)果記錄正確的為( C )A、36 B、36.4 C、36.41 D、36.412117、實驗測得右灰石中CaO含量為27.50%，若真實值為27

22、.30，則（27.50-27.30%）/27.30%=0.73為( B )A、絕對誤差 B、相對誤差 C、絕對偏差 D、標準偏差118、酸堿滴定法進行滴定，消耗溶液體積結(jié)果記錄應(yīng)保留( A )A、小數(shù)點后2位 B、小數(shù)點后4位 C、二位有效數(shù)字 D、四位有效數(shù)字119、用稱量絕對誤差為0.1mg的天平稱出的50mg(以克為單位表示的質(zhì)量)，正確表示結(jié)果為( C )A、0.5000 B、0.500 C 、0.0500 D、0.0500A、0.2g B、0.02g C、0.05 g D、0.5g120、下列論述中錯誤的是（ C ）A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差 B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差 C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)

23、正態(tài)分布 D、系統(tǒng)誤差具有單向性 121、可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差（D ）A、進行對照試驗 B、進行空白試驗 C、進行儀器校準 D、進行多次平行測定122、在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、步驟，對空白樣品進行定量分析，稱之為（B ）A、對照試驗 B、空白試驗 C、平行試驗 D、預(yù)試驗 123、對同一樣品分析，采取一種相同的分析方法，每次測得的結(jié)果依次為31.27、31.26、31.28，其第一次測定結(jié)果的相對偏差是（B ）。A、0.03 B、0.00 C、0.06 D、-0.06124、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差（B ）。A、滴定時有液濺出 B

24、、砝碼未經(jīng)校正 C、滴定管讀數(shù)讀錯 D、試樣未經(jīng)混勻125、滴定分析的相對誤差一般要求達到0.1%，使用常量滴定管耗用標準溶液的體積應(yīng)控制在（C ）A、5-10mL B、10-15mL C、20-30mL D、15-20mL126、滴定分析中，若試劑含少量待測組分，可用于消除誤差的方法是 （B ）A、儀器校正 B、空白試驗 C、對照分析127、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量標準規(guī)定不應(yīng)大于0.033，分析4次得到如下結(jié)果：0.034、0.033、0.036、0.035，則該產(chǎn)品為（ B ）A、合格產(chǎn)品 B、不合格產(chǎn)品128、NaHCO3純度的技術(shù)指標為99.0%，下列測定結(jié)果哪個不符合標準要求？（ C ） A

25、、99.05% B、99.01% C、98.94% D、98.95%129、用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為（ C ）A 15mL B 15.0mL C 15.00mL D 15.000mL130、某標準滴定溶液的濃度為0.5010 moLL-1，它的有效數(shù)字是（ B ）A 5位 B 4位 C 3位 D 2位131、物質(zhì)的量單位是（C ）A、g B、kg C、mol D、mol /L132、（ C ）是質(zhì)量常用的法定計量單位。A、噸 B、 公斤 C、千克 D、壓強133、配制HCl標準溶液宜取的試劑規(guī)格是（A ）A、HCl（AR） B、HCl（GR） C、HCl（LR）D、HCl（CP）

26、134、各種試劑按純度從高到低的代號順序是(A)。A、GRARCPB、GRCPARC、ARCPGRD、CPARGR135、直接法配制標準溶液必須使用（A ）A、基準試劑 B、化學純試劑 C、分析純試劑 D、優(yōu)級純試劑136、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe33+，今在pH=10時加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測出的是（B ）A、Mg2+的含量 B、Ca2+、Mg2+含量 C、Al3+、Fe3+的含量 D、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量137、標定鹽酸標準溶液的基準物質(zhì)是（A ）A無水碳酸鈉 B、硼砂 C、草酸 D、鄰苯二鉀酸氫鉀 E、氧化

27、鋅138、在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學計量點的到達，在指示劑顏色突變時停止滴定，這一點稱為（C ）A、化學計量點 B、理論變色點 C、滴定終點 D、以上說法都可以139、往AgCl沉淀中加入濃氨水，沉淀消失，這是因為（D ）。A、鹽效應(yīng) B、同離子效應(yīng) C、酸效應(yīng) D、配位效應(yīng)140、通常用（B ）來進行溶液中物質(zhì)的萃取。A、離子交換柱 B、分液漏斗 C、滴定管 D、柱中色譜141、下列物質(zhì)中，能用氫氧化鈉標準溶液直接滴定的是（ D ）A、苯酚 B、氯化氨 C、醋酸鈉 D、草酸142、下列氧化物有劇毒的是（B ）A、Al2O3 B、As2O3 C、SiO2 D、ZnO143.

28、在高錳酸鉀法測鐵中,一般使用硫酸而不是鹽酸來調(diào)節(jié)酸度,其主要原因是( C )A、鹽酸強度不足 B.硫酸可起催化作用 C、Cl- 可能與KMnO4 作用 D.以上均不對.144.沉淀重量分析中，依據(jù)沉淀性質(zhì)，由(C )計算試樣的稱樣量。A、沉淀的質(zhì)量 B、沉淀的重量 C、沉淀灼燒后的質(zhì)量 D、沉淀劑的用量145.物質(zhì)的量濃度相同的下列物質(zhì)的水溶液，其pH值最高的是( A )A、 Na2CO3 B、Na2SO4 C、 NH4Cl D、 NaCl146、欲配制1000毫升0.10mol/L的NaOH溶液，需要稱取NaOH（M（NaOH）=40g/mol）( B )A、40克 B、4克 C、0.4克

29、D、0.04克147、標定氫氧化鈉標準溶液常用的基準物質(zhì)是( A )A、鄰苯二甲酸氫鉀 B、無水Na2CO3 C、NaOH D、HCl148、在某溶液中，加入酚酞無色，加入甲基紅顯黃色，則該溶液的PH值范圍應(yīng)為( C )A、4.4PH8 B、4.4PH10 C、6.2PH8 D、6.2PH10149、常溫下，下列哪種溶液能盛放在鐵制或鋁制容器中的是( A )A、濃硫酸 B、稀硝酸 C、稀硝酸 D、硫酸銅溶液150、0.1mol/L的下列溶液的PH值最小的是( B )A、(NH4) 2 SO4 B、H2SO4 C、NH3H2O D、NaOH151、常溫下測得某溶液濃度為0.1molL，PH=5.

30、1，則溶液可能為( C )A、NH4Cl B、NaHSO4 C、KHCO3 D、稀鹽酸152、下面不宜加熱的儀器是(D)。A、試管B、坩堝C、蒸發(fā)皿D、移液管153、化學燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用（B ）沖洗，再用水沖洗。A、0、3mol/LHAc溶液 B、2NaHCO3溶液 C、0、3mol/LHCl溶液 D、2NaOH溶液154、標定HCl時，未用HCl洗滌滴定管將使測得的HCl濃度( B )A、偏高 B、偏低 C、無變化 D、無法判斷155、在相同條件下，11 g CO與11g ( B )氣體具有相同體積A、N2O B、N2 C、SO2 D、H2156、在實驗中量取25.

31、00 ml溶液，可以使用的儀器是( C )A、量筒 B、燒杯 C、移液管 D、量杯157、標定硝酸銀標準溶液基準物質(zhì)氯化鈉需要在( C )溫度下灼燒恒重。A、105 B、270-300 C、500-600 D、800158、若C(H2SO4)=0.1000 mol/L，則C(1/2 H2SO4)為( B )A、0.1000mol/L B、0.2000mol/L C、0.4000mol/L D、0.5000mol/L159、下列溶液稀釋10倍后，PH值變化最小的是（ B )A、lmolLHAc B、lmolNaAc和 lmolLHAc C、lmolLNH3H2O D、lmolNaAc1160、標

32、定KMnO4溶液的基準試劑有( D )A、(NH4)2C2O4 B、Na2C2O4 C、H2C2O4 D、兼顧A和B兩選項161、酸堿指示劑選擇依據(jù)是( B )A、指示劑變色點與化學計量點相符合 B、批示劑變色范圍在滴定突躍范圍之內(nèi)C、指示劑在PH=7.01.0范圍內(nèi)變色 D、指示劑在PH=7.0時變色162、在稱量分析中，通常要求沉淀的溶解損失量不超過( A )A、0.1% B、0.2% C、0.5% D、1%163、滴定度是指( A )A、與lml標準溶液相當?shù)谋粶y物的質(zhì)量 B、與lml標準溶液相當?shù)谋粶y物的物質(zhì)的量C、與lml標準溶液相當?shù)谋粶y物的量 D、與lml標準溶液相當?shù)谋粶y物的基

33、本單元數(shù)164、下列哪組試劑可將SO42-和CO32-離子區(qū)分開來( C )A、AgNO3 B、BaCl2 C、BaCl2和HCl D、氨水165、干燥器中的變色硅膠有效時的顏色是( A )A、藍色 B、紅色 C、黃色 D、綠色166、有甲、乙兩個不同濃度的同一物質(zhì)有色溶液，用同一波長的光，使用同一比色池進行測定。當甲溶液的吸光度為乙溶液的1/2時，則它們的濃度關(guān)系為（ A ）A 甲是乙的二分之一 B 甲是乙的兩倍 C乙是甲的二分之一 167、EDTA法測定水的總硬度是在pH=(C )的緩沖溶液中進行，鈣硬度是在pH(B )的緩沖溶液中進行。A、7 B、8 C、10 D、12168、下列單質(zhì)有

34、毒的是(C)A、 硅B、鋁C、汞D、碳169、檢查可燃氣體管道或裝置氣路是否漏氣，禁止使用(A )A、火焰 B、肥皂水 C、十二烷基硫酸鈉水溶液 D、部分管道浸入水中的方法170、溫度升高能加快化學反應(yīng)速度，其原因是（ C ）A、活化能降低 B、活化分子減少 C、活化分子增加 D、有效碰撞減少171、下列儀器中可在沸水浴中加熱的有（ D ）A、容量瓶 B、量筒 C、比色管 D、三角燒瓶 172、使用堿式滴定管正確的操作是（B ）A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁 B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁 D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁173、用25ml吸管移出溶液的準確體積應(yīng)記錄為（C

35、 ）A、25ml B、25.0ml C、25.00 ml D、25.000ml174、酸堿質(zhì)子理論中，堿定義為( C )A、凡是能提供質(zhì)子的物質(zhì)就是堿 B、凡是能接受質(zhì)子的物質(zhì)就是堿C、凡是能提供電子的物質(zhì)就是堿 D、凡是能接受電子的物質(zhì)就是堿175、下列儀器中，使用前需用所裝溶液潤沖的是( B )A、容量瓶B、滴定管C、移液管D、錐形瓶176、指出下列滴定分析操作中，規(guī)范的操作是（A ）。A、滴定之前，用待裝標準溶液潤洗滴定管三次B、滴定時搖動錐形瓶有少量溶液濺出C、在滴定前，錐形瓶應(yīng)用待測液淋洗三次D、滴定管加溶液不到零刻度1cm時，用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與“0”刻度相切177、原

36、始記錄中不應(yīng)出現(xiàn)內(nèi)容之一是（D ）。A、唯一性編號 B、檢驗者 C、復(fù)核者 D、審批者178、在稱量分析中，對于晶形沉淀，要求稱量形式的質(zhì)量一般為( C )A、0.10.2g B、0.20.3g C、0.30.5g D、0.50.6g179、配制好的HCl需貯存于(C)中。A、棕色橡皮塞試劑瓶 B、白色橡皮塞試劑瓶 C、白色磨口塞試劑瓶 D、塑料瓶180、將稱量瓶置于烘箱中干燥時，應(yīng)將瓶蓋（C ）A、橫放在瓶口上 B、蓋緊 C、取下 D、任意放置181、在碘量法中，淀粉是專屬指示劑，當溶液呈藍色時，這是(C )A、碘的顏色 B、I-的顏色 C、游離碘與淀粉生成物的顏色 D、I-與淀粉生成物的顏

37、色 182、任何電氣設(shè)備在未驗明無電之前，一律認為( C ) A、有電 B、無電 C、可能有電 D、也可能無電183、用高錳酸鉀滴定無色或淺色的還原劑溶液時，所用的指示劑為( A )A、自身指示劑 B、酸堿指示劑 C、金屬指示劑 D、專屬指示劑184、煤樣在空氣中連續(xù)干燥_小時后，煤樣的質(zhì)量變化不超過_%時，煤樣達到空氣干燥狀態(tài)。 C A、半 1% B、一 1% C、半 0.1% D、一 0.1%185.煤質(zhì)分析的測定結(jié)果按_規(guī)則進行修約。BA、四舍五入 B、四舍六入五單雙 C、四舍九入 D四舍六入186.發(fā)熱量測定室內(nèi)溫度相對穩(wěn)定，每次測定室溫變化不應(yīng)超過1C，室溫以_C的范圍為宜。 CA、

38、1528 B、1430 C、1530 D、1730187.根據(jù)煤的揮發(fā)分產(chǎn)率可大致判斷煤的_程度。CA、氧化 B、還原 C、煤化 D 風化 188.煤的外在水分是指_。AA、吸附在煤顆粒表面的水分 B、毛細孔穴中的水分 C、在105-110干燥下失去的水分 D、化合水189. 0.00455表示有_位有效數(shù)字。CA、5 B、4 C、3 190、下列_屬有毒物質(zhì)。BA、苯甲酸 B、重鉻酸鉀 C、冰醋酸 D、十二烷基硫酸鈉191、測定揮發(fā)分后發(fā)現(xiàn)坩堝蓋上有白色物質(zhì)，此揮發(fā)分測定值會_。BA、 偏低 B、偏高 C、不變 D 不確定192、發(fā)熱量測定時，當鋼瓶內(nèi)壓力不足 _MPa時應(yīng)將充氧時間酌量延長

39、。AA、5.0 B、2.8 C、4.0 D、3.0三、判斷題193、氯化鈉的溶解度隨著溫度的升高而稍有增大.( )194、若皮膚上不慎濺上濃硫酸時,應(yīng)用大量清水沖洗,問題嚴重時到醫(yī)院治療( )195、保護電極時，不要讓電極膜干涸，但可以把電極長時間泡在蒸餾水中（ ）196.玻璃容器不能長時間存放堿液（）197、圓底燒瓶不可直接用火焰加熱（）198、滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗,以免劃傷內(nèi)壁,影響體積準確測量. （）199、天平室要經(jīng)常敞開通風,以防室內(nèi)過于潮濕. （ ）200.酸堿滴定中有時需要用顏色變化明顯的變色范圍較窄的指示劑即混合指示劑（）201.容量分析一般允許滴定誤差為1%（ ）202

40、.在溶解過程中,溶質(zhì)和溶劑的體積之和一定就是溶液的崐體積（ ） 203.溶液中溶質(zhì)和溶劑的規(guī)定沒有絕對的界限,只有相對的意義（） 204.所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液（ ）205.配制硫酸.磷酸.硝酸,鹽酸都應(yīng)將酸注入水中（）206.硬質(zhì)玻璃具有較高的熱穩(wěn)定性,在化學穩(wěn)定性方面耐酸.崐耐堿性能好,耐水性能差（）207.一般玻璃和量器玻璃為軟質(zhì)玻璃,其熱穩(wěn)定性和耐腐蝕性較差（） 208.玻璃容器能長時間存放堿液（）209.準確度的高底常以偏差大小來衡量（）210.打開干燥器的蓋子時,應(yīng)用力將蓋子向上掀起. （）211.在滴定管下端有尖嘴玻璃管和膠管連接的稱為酸式滴定管（）212.用天平

41、稱量物體時,不得用手直接拿取砝碼,可用合金鋼鎳子夾取砝碼. （）213.砝碼除了放在盒內(nèi)相應(yīng)的空位或天平盤上還可放在軟布上. （） 214.天平需要周期進行檢定,砝碼不用進行檢定. （）215.稱量物體的溫度,不必等到與天平室溫度一致,即可進行稱量. （） 216.稱量物體時應(yīng)將物體從天平左門放入左盤中央,將砝碼從右門放入右盤中央（） 217.常用電光分析天平稱量最大負荷是200g（） 218.天平室要經(jīng)常敞開門窗通風,以防室內(nèi)過于潮濕. （）219.具有相同名義質(zhì)量的砝碼,因其質(zhì)量相同所以在測量過程中相互間可以通用. （）220.在天平上測出的是物體的質(zhì)量而不是重量（）221.偏差是衡量單項

42、測定結(jié)果對平均值的偏離程度（）222.過失誤差也是偶然誤差,工作中必須加以清除（）223.金屬銅不溶于鹽酸,但能溶于HCL+H 2 O 2中（）224.硝酸溶解金屬氧化物時,生成硝酸鹽和水（）225.重金屬如鐵.鋁.鉻等,能溶于稀硝酸,也溶于濃硝酸（）226.在配制稀硫酸時,應(yīng)將水徐徐加入到濃硫酸中并加以攪拌,這是由于放出大量熱,水容易迅速蒸發(fā),致使溶液飛濺之故（）227.洗滌鉑器皿時,可以使用王水（）228.堿溶法溶解試樣可以在銀或聚四氟乙烯器皿中進行（）229.酸性試樣如酸性氧化物,酸不溶殘渣等,可以采用堿性溶法來分解（）230.重量分析中常用無灰濾紙來進行過濾（）231.重量分析中,一般

43、用G4-G5號玻璃砂芯漏斗過濾細晶形沉淀,用G3號過濾粗晶形沉淀（）232.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐堿,因此,不可用強堿處理（）233.容積為10mL,分刻度值為0.05mL的滴定管,有時稱為半微量滴定管（）234.滴定時,應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口下1-2cm處,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴為宜. （）235.移液管頸上部刻有一環(huán)形標線,表示在一定溫度下,(一般為25)下移出的體積（）236.用傾瀉法過濾是傾斜靜置燒杯,待沉淀下降后,先將上層清液傾入漏斗中,而不是開始過濾就將沉淀和溶液攪混后過濾（）237.進行一種物質(zhì)化驗要取試樣制備液100mL,由于移液管尖端口小試液放

44、出較慢,現(xiàn)用一吸耳球從移液管上部加壓,這樣可使試液放出的快一些（）238.變色硅膠變?yōu)榧t色,說明它已再不能使用了,必須更換新的（）239.在重量分析的沉淀法中,過濾的第一階段應(yīng)采用傾瀉法,把盡可能多的清液先過濾過去,并將燒杯中的沉淀作初步沉淀（）240.配制硫酸.磷酸.硝酸.鹽酸等溶液時,都應(yīng)將酸注入水中（） 241.為了減少測量誤差,吸量管每次都應(yīng)該放出多少體積吸取多少體積（）242.在精密分析中使用的移液管和吸量管都可以在烘箱中烘干. （）243.無灰濾紙灼燒后灰分極少,其重量可忽略不計（）244.堿式滴定管連同膠管一起,均可用鉻酸洗液洗滌（）245.滴定管是否洗凈的標志是其內(nèi)壁完全被水均

45、勻地濕潤而不掛水珠（）246.校正滴定管時使用的具有玻璃塞的錐形瓶要求外壁不必干燥,內(nèi)壁必須干燥. （）247.校正滴定管時,將待校正的滴定管充分洗凈,加入水調(diào)至滴定管零處,加入水的溫度應(yīng)該與室溫相同（）248.不同溫度下溶液體積的改變是由于溶液的質(zhì)量改變所致,器皿容量的改變是由于玻璃的脹縮而引起的（）249.在溶解過程中,溶質(zhì)和溶劑的體積之和并不一定就是溶液的體積. （）250.溶液中溶質(zhì)和溶劑的規(guī)定沒有絕對的界限,只有相對的崐意義. （）251高錳酸鉀的組成和化學式相符且穩(wěn)定,因此可作為基準物. （）252.在滴定分析中,已知準確濃度的溶液稱為標準溶液,也叫滴定劑. （）253.配制有機溶

46、液時,可使用熱水浴加速溶解（）254.所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液（）255.在滴定分析中,化學計量點就等于指示劑指示的終點（）256.變色硅膠變?yōu)榧t色,說明它已再不能使用了,必須更換新的（）.257.在重量分析的沉淀法中,過濾的第一階段應(yīng)采用傾瀉法,把盡可能多的清液過濾過去,并將燒杯中的沉淀作初步沉淀（）258.配制硫酸.磷酸.硝酸.鹽酸等溶液時,都應(yīng)將酸注入水中（） 259.為了減少測量誤差,吸量管每次都應(yīng)該放出多少體積吸取多少體積（）260.在精密分析中使用的移液客和吸量管都可以在烘箱中烘干. （）261.重量分析法是根據(jù)化學反應(yīng)生成物的質(zhì)量求出被測組分含量的方法（）262.酸

47、堿滴定中有時需要用顏色變化明顯的變色范圍較窄的指示劑即混合指示劑（）263.容量分析一般允許滴定誤差為1%（）264.酸堿滴定中根據(jù)體系性質(zhì)選擇指示劑（）265.很多絡(luò)合反應(yīng)不能用于滴定分析是由于絡(luò)合反應(yīng)分級進行的（）266.EDTA溶液是呈弱酸性（）267.EDTA與金屬離子形成具有五節(jié)環(huán)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定的絡(luò)合物（）268.試劑也可算為樣品（）五.名詞解釋269、空氣干燥基煤樣:與空氣濕度達到平衡狀態(tài)的煤為基準。270、揮發(fā)分:煤樣在規(guī)定條件下隔絕空氣加熱，并進行水分校正后的質(zhì)量損失。271. 煤的發(fā)熱量:是指單位質(zhì)量的煤完全燃燒時所放出的熱量。272.工業(yè)分析：水分、灰分、揮發(fā)份和固定碳四個項目

48、分析的總稱273.原煤：從毛煤中選出規(guī)定粒度的矸石（包括黃鐵礦等雜質(zhì)）以后的煤。274、精煤：煤經(jīng)精選（干選或濕選）加工生產(chǎn)出來的符合質(zhì)量要求的產(chǎn)品。275、1/3焦煤：介于焦煤。肥煤與氣煤之間的含中等或較高揮發(fā)分的強粘結(jié)性煤。單獨煉焦時能生成強度較高的焦炭。276、全水分：煤的內(nèi)在水分和外在水分的總和。277、焦煤：變質(zhì)程度較高的煙煤。單獨煉焦時生成的膠質(zhì)體熱穩(wěn)定性好，所得焦炭的塊度大，裂紋少強度高。278、灰分：煤樣在規(guī)定條件下完全燃燒后所得的殘留物產(chǎn)率。五、簡答題279 簡述滴定分析的類型有？答:共分四類,酸堿滴定法,絡(luò)合滴定法,氧化還原滴定法,沉淀滴定法280.電爐使用注意事項?答:(

49、1)電源電壓應(yīng)與電爐本身規(guī)定的電壓相符,(2)加熱的容器如是金屬制的,應(yīng)墊一塊石棉網(wǎng),防止金屬容器觸及電爐絲,發(fā)生短路和觸電事故.(3)耐火磚爐盤凹槽中要經(jīng)常保持清潔,及時崐清除灼燒焦糊物(清除時必須斷電)保持爐絲導(dǎo)電良好(4)電爐連續(xù)使用時間不應(yīng)過長,過長會縮短爐絲使用壽命.281.列舉你所了解的分析室用玻璃器皿及基本操作？答：分析室用玻璃器皿按名稱分類有量器（量杯、量筒、移液管、滴定管、燒杯）、容器（容量瓶、下口瓶、廣口瓶）、三角瓶（錐形瓶、碘量瓶）、分離器皿（漏斗）、工具（玻璃棒、試管）等；基本操作有清洗、稱量、移液、滴定、計算、記錄、誤差分析。282.采樣的重要性? 答:一般地說,采樣

50、誤差常大于分析誤差,因此,掌握采樣和制的一些基本知識是很重要的,如果采樣和制樣方法不正確,即使分析工作做得非常仔細和正確,也是毫無意義的,有時甚至給生產(chǎn)科研帶來很壞的后果.283.如果PH計信號不穩(wěn)如何判斷儀器是否好用?答:首先選擇PH電極,如果新的電極仍是信號不穩(wěn)，則判斷是儀器出現(xiàn)問題(2)可以把電極換于其它儀器看是否信號仍有問題，則斷定電極問題。284.化工產(chǎn)品的采樣注意事項?答:組成比較均勻的化工產(chǎn)品可以任意取一部分為分析試樣,批量較大時,定出抽樣百分比,各取出一部分混勻作為分析試樣.285.分光光度計內(nèi)為什么放干燥劑?答:因為儀器的光路系統(tǒng)的主電極受潮會影響光效應(yīng),所以在儀器內(nèi)放置干燥

51、劑.286、帶磨口塞的玻璃儀器如何保管？答:容量瓶或比色管待最好在清洗前就用小線繩或塑料細套崐管把塞和管口栓好,以免打破塞子或互相弄混,需長期保存的磨口儀器要在塞間墊一張紙片,以免日久粘住.長期不用的滴定管要除掉凡士林后墊紙,用皮筋拴好活塞保存.磨口塞間如有砂粒不要用力轉(zhuǎn)動,以免損傷其精度.同理,不要用去污粉擦洗磨口部位.287.化學試劑的使用注意事項? (1)應(yīng)熟知最常用的試劑的性質(zhì)(2)要注意保護試劑瓶的標簽(3)為保證試劑不受沾污,應(yīng)當用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑.取出試劑不可倒回原瓶(4)不可用鼻子對準試劑瓶口猛吸氣,絕對不可用舌頭品嘗試劑. 288.原始記錄要求？答：(1)要用圓

52、珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在本上,不應(yīng)事后抄到本上(2)要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員（）采用法定計量單位數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注明(4)更改記錯數(shù)據(jù)的方法應(yīng)在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù).289.五日生化需氧量稀釋水中加的營養(yǎng)鹽是什么?答:氯化鈣,三氯化鐵,硫酸鎂,磷酸鹽緩沖液.290.COD測定數(shù)據(jù)處理有什么要求?答:結(jié)果應(yīng)保留三位有效數(shù)字291.露點的測定原理是什么?答:基于氣體中水蒸汽凝聚的溫度與水蒸汽含量成正比的關(guān)系,即水蒸汽越多,凝聚的溫度(即露點)越高.292.做水中油含量時為何要加鹽酸?答:鹽酸是作為破乳劑,它能使乳化油被萃取出來,參加測定.293.測露點的目的是什么?答:測氣體的露點是為了了解氣體中的水含量,測出了氣體的露點即可換算出氣體的水含量.294.水中余氯有幾中存在形式?答:水中余氯有總余氯,游離