醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題題庫

1、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)-題庫第一章概論人類基因組學(xué)知識點1、遺傳性疾病、先天性疾病與家族性疾病的聯(lián)系與區(qū)別2、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)發(fā)展史上有里程碑意義的工作3、遺傳病的分類與主要特點4、基因組的概念、人類基因組研究簡史及其對醫(yī)學(xué)的意義，人類基因組研究的主要成果1、遺傳病特指。A、先天性疾病B、家族性疾病C、遺傳物質(zhì)改變引起的疾病D、不可醫(yī)治的疾病E、既就是先天的，也就是家族性的疾病C難度(4);知識點(1章1點)2、于1953年提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，標(biāo)志分子遺傳學(xué)的開始。A、Jacob與MomodB、Watson與CrickC、Khorana與HolleyD、Avery與McLeodE、Arber與SmithB難度

2、(4);知識點(1章2點)3、環(huán)境因素誘導(dǎo)發(fā)病的單基因病為。A、Huntington舞蹈病B、蠶豆病C、白化病D、血友病AE、鐮狀細(xì)胞貧血B難度(3);知識點(1章3點)4、傳染病發(fā)病。僅受遺傳因素控制主要受遺傳因素影響，但需要環(huán)境因素的調(diào)節(jié)以遺傳因素影響為主與環(huán)境因素為輔以環(huán)境因素影響為主與遺傳因素為輔僅受環(huán)境因素影響D難度(3);知識點(1章3點)5 .種類最多的遺傳病就是。D、體細(xì)胞遺傳病D、體細(xì)胞遺傳病D、鐮狀細(xì)胞貧血癥A、單基因病B、多基因病C、染色體病A難度(3);知識點(1章3點)6 .發(fā)病率最高的遺傳病就是。A、單基因病B、多基因病C、染色體病B難度(3);知識點(1章3點)7

3、、最早被研究的人類遺傳病就是。A、尿黑酸尿癥B、白化病C、慢性粒細(xì)胞白血病A難度(4);知識點(1章3點)8.有些遺傳病家系瞧不到垂直遺傳的現(xiàn)象，這就是因為。A、該遺傳病就是體細(xì)胞遺傳病B、該遺傳病就是線粒體病C、該遺傳病就是性連鎖遺傳病D、該遺傳病的患者活不到生育年齡或不育D難度(5);知識點(1章3點)9、下列堿基不存在于DNA中。A、胸腺嗑咤B、胞嗑咤C、鳥嗯吟D、尿嗑咤E、腺嗯吟D難度(2);知識點(1章4點)10、基因表達(dá)時，遺傳信息的基本流動方向就是。A、RNAfDNAf蛋白質(zhì)B、hnRNAfmRNAf蛋白質(zhì)C、DNAfmRNAf蛋白質(zhì)D、DNAftRNAf蛋白質(zhì)E、DNAfrRN

4、Af蛋白質(zhì)C難度(2);知識點(1章4點)11、人類基因組中存在著重復(fù)單位為26bp的重復(fù)序列，稱為:。A、tRNAB、rRNAC、微衛(wèi)星DNAD、線粒體DNAE、核DNAC難度(3);知識點(1章4點)12 .基因突變對蛋白質(zhì)所廣生的影響不包括。A、影響活性蛋白質(zhì)的生物合成B、影響蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)C、改變蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)D、改變蛋白質(zhì)的活性中心E.影響蛋白質(zhì)分子中肽鍵的形成E難度(3);知識點(1章4點)13 .脫氧核糖核酸分子中的堿基互補配對原則為。A、A-U,G-CB、A-G,T-CC、A-T,C-GD、A-U,T-CE、A-C,G-UC難度(3);知識點(1章4點)14 .由于突變使編

5、碼密碼子形成終止密碼，此突變?yōu)椤、錯義突變B、無義突變C、終止密碼突變D、移碼突變E、同義突變B難度(3);知識點(1章4點)15 .DNA復(fù)制過程中，5'-3'親鏈作模板時，子鏈的合成方式為。3'f5'連續(xù)合成子鏈5'-3'合成若干岡崎片段，然后由DNA連接酶連接這些岡崎片段，形成完整子鏈5'-3'連續(xù)合成子鏈05生物技術(shù)AlexWoo醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)-題庫3'-5'合成若干岡崎片段，然后由DNA連接酶連接這些岡崎片段，形成完整子鏈以上都不就是B難度(4);知識點(1章4點)16 .結(jié)構(gòu)基因序列中增強子的作用特點為。

6、A、有明顯的方向性，從5'-3'方向B、有明顯的方向性從3'-5'方向C、只能在轉(zhuǎn)錄基因的上游發(fā)生作用D、只能在轉(zhuǎn)錄基因的下游發(fā)生作用有組織特異性E難度(4);知識點(1章4點)17.不改變氨基酸編碼的基因突變?yōu)椤、同義突變B、錯義突變C、無義突變D、終止密碼突變E、移碼突變A難度(4);知識點(1章4點)18.屬于轉(zhuǎn)換的堿基替換為。A、A與CB、A與TC、T與CD、G與TE、G與CC難度(4);知識點(1章4點)19.屬于顛換的堿基替換為。A、G與TB、A與GC、T與CD、C與UE、T與UA難度(4);知識點(1章4點)20.同類堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)?。A

7、、移碼突變B、動態(tài)突變C、片段突變D、轉(zhuǎn)換E、顛換D難度(4);知識點(1章4點)21 .斷裂基因轉(zhuǎn)錄的過程就是。A、基因-hnRNAf剪接、加尾-mRNAB、基因-hnRNAf剪接、戴帽-mRNAC、基因-hnRNA-戴帽、加尾-mRNAD、基因-hnRNAf剪接、戴帽、加尾fMrnaE、基因-hnRNAD難度(4);知識點(1章4點)22 .遺傳密碼表中的遺傳密碼就是以以下何種分子的53'方向的堿基三聯(lián)體表示。A、DNAB、RNAC、tRNAD、rRNAE、mRNAE難度(4);知識點(1章4點)23 .RNA聚合酶口主要合成哪一種RNA。A、tRNAB、mRNA前體C、rRNAD

8、、snRNAE、mRNAB難度(5);知識點(1章4點)24.在結(jié)構(gòu)基因組學(xué)的研究中，旨在鑒別人類基因組中全部基因的位置、結(jié)構(gòu)與功能的基因組圖為。A、遺傳圖B、轉(zhuǎn)錄圖C、物理圖D、序列圖E、功能圖B難度(5);知識點(1章4點)名詞解釋：先天性疾病(congenitaldisease):指個體出生后即表現(xiàn)出來的疾病。家族性疾病(familialdisease):指表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象的疾病，即一個家族中有兩個以上的成員患病。遺傳病(geneticdisease,inheriteddisease,hereditarydisease):就是指遺傳物質(zhì)發(fā)生改變所引起的疾病。4、遺傳(heredity)

9、:指生物親代與子代相似的現(xiàn)象，即生物在世代傳遞過程中，可以保持物種與生物各種特性不變。5、變異(variation):指生物親代與子代之間，以及在子代與子代之間表現(xiàn)出一定差異的現(xiàn)象。遺傳易感性(susceptibility):遺傳因素提供了產(chǎn)生疾病的必要遺傳背景，環(huán)境因素促使疾病表現(xiàn)出相應(yīng)得癥狀與體征，這種情況稱為遺傳易感性。醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)(medicalgenetics):就是人類遺傳學(xué)的重要組成部分，主要研究人類病理性狀的遺傳規(guī)律及其物質(zhì)基礎(chǔ)，它就是遺傳學(xué)與醫(yī)學(xué)結(jié)合的一門邊緣科學(xué)。醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)通過研究人類疾病的發(fā)生發(fā)展與遺傳因素的關(guān)系，提供診斷預(yù)防治療遺傳病及與遺傳有關(guān)疾病的科學(xué)根據(jù)與手段，從而

10、對提高人類健康素質(zhì)做出貢獻(xiàn)。8、多基因遺傳(polygenicinheritance):有一些疾病或性狀就是幾對基因共同決定的該效應(yīng)及各種環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，這種遺傳方式稱為多基因遺傳。9、基因組(genome):一個生物的所有基因稱作基因組。由此創(chuàng)立了一個新型的學(xué)科來研究基因組，即基因組學(xué)。10、基因(gene):就是DNA分子中含有特定遺傳信息的一段核音酸序列，就是遺傳物質(zhì)的最小功能單位。11、基因表達(dá)(geneexpression)儲存在DNA中的遺傳信息通過在細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄形成mRNA,并由mRNA在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)經(jīng)過翻譯轉(zhuǎn)變成具有生物活性的蛋白質(zhì)分子的過程。12、斷裂基因(spliteg

11、ene)真核生物結(jié)構(gòu)基因由若干個編碼區(qū)與非編碼區(qū)相互隔開但又不連續(xù)鑲嵌而成，為一個連續(xù)AA組成的完整蛋白編碼。13、遺傳圖(geneticlinkage):又稱連鎖圖，就是以連鎖群內(nèi)各基因座位之間的重組率推算出的遺傳距離為基礎(chǔ)，繪出的一條染色體上連鎖基因或遺傳標(biāo)記間相對位置與遺傳距離的圖。14、物理圖(physicalmap):就是對染色體DNA分子進(jìn)行作圖，詳細(xì)描述DNA分子上兩個位點之間或染色體上兩個界標(biāo)之間的實際距離這一距離以核甘酸的個數(shù)表示。15、多基因家族(multigenefamily):指由一個祖先基因經(jīng)過重復(fù)與突變所形成的一組基因，其中至少有一個功能基因。多基因家族有兩類一類串

12、聯(lián)排列在同一條染色體上，稱為基因簇，如a基因簇；另一類就是不同成員分布在不同染色體上。16、微衛(wèi)星(microsatellite):或稱短串聯(lián)重復(fù)序列。使人類基因組26bp呈串聯(lián)重復(fù)的DNA序列約占人類基因組的10%。17、假基因(pseudogenes)多基因家族中不能產(chǎn)生有功能的基因產(chǎn)物的成員，它們與功能基因同源，因突變而失去活性。18、超基因家族(supergenefamily):在一個基因簇內(nèi)含有幾百個功能相關(guān)基因，這些基因簇又稱為超基因，如人類主要組織相容性抗原復(fù)合體HLA與免疫球蛋白重鏈及輕鏈基因都屬于超基因。1.影響出生缺陷發(fā)生的因素有哪些？05生物技術(shù)AlexWoo2醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)

13、-題庫遺傳因素，包括親代畸形的血緣傳遞及配子或胚體細(xì)胞的染色體畸變與基因突變；環(huán)境因素，有三個方面，即母體周圍的外環(huán)境、母體的內(nèi)環(huán)境與胚體周圍的微環(huán)境，這三個層次的環(huán)境中引起胚胎畸形的因素稱為環(huán)境致畸因子，主要有五類：生物致畸因子、物理性致畸因子、致畸性藥物、致畸性化學(xué)物質(zhì)、其她致畸因子（酗酒、大量吸煙、吸毒等）。2、簡述結(jié)構(gòu)基因組學(xué)的研究內(nèi)容。主要就是繪制4張遺傳學(xué)圖，包括遺傳圖；物理圖；序列圖與轉(zhuǎn)錄圖3、遺傳病有什么特點？遺傳病一般具有先天性、家族性、垂直傳遞等特點，在家族中的分布具有一定的比例；部分遺傳病也可能因感染而發(fā)生。先天性：許多遺傳病的病癥就是生來就有的，如白化病就是一種常染色體

14、隱性遺傳病，嬰兒剛出生時就表現(xiàn)有“白化”癥狀;家族性：許多遺傳病具有家族聚集性，如Hutington舞蹈病患者往往具有陽性家族史。4、簡述基因概念的沿革。19世紀(jì)60年代，基因當(dāng)時被稱為遺傳因子；20世紀(jì)初，遺傳因子更名為基因；20世紀(jì)20年代,研究證明基因位于染色體上，呈直線排列認(rèn)為基因就是遺傳功能單位、突變單位與交換單位：2。世紀(jì)中期，由“一個基因決定一種酶”的學(xué)說發(fā)展到“一個基因一種蛋白質(zhì)”最后修正成“一個基因一條多肽鏈”；20世紀(jì)70年代末人們認(rèn)識到，真核生物基因為斷裂基因；現(xiàn)代遺傳學(xué)認(rèn)為，基因就是決定一定功能產(chǎn)物的DNA序列;有的基因有翻譯產(chǎn)物，有的基因僅有轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，如RNA基因等。

15、5、何為基因突變？它可分為哪些內(nèi)型？基因突變有哪些后果？基因突變主要指基因組DNA分子在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對組成或序列的改變，它通常只涉及到某一基因的部分變化。一般可以將基因突變分為靜態(tài)與動態(tài)突變。靜態(tài)突變又包括點突變與片段突變，點突變就是DNA鏈中一個或一對堿基發(fā)生的改變，它包括堿基替換與移碼突變兩種形式；片段突變就是DNA鏈中某些小片段的堿基序列發(fā)生缺失、重復(fù)或重排。動態(tài)突變就是串聯(lián)重復(fù)的三核甘酸序列隨著世代的傳遞而拷貝數(shù)逐代累加的突變方式。第二章單基因遺傳病知識點：1、先證者概念、常用系譜符號2、常染色體顯、隱性遺傳、X一連鎖顯、隱性遺傳、Y-連鎖遺傳的概念，婚配類型與子代發(fā)病風(fēng)險、系譜特征

16、3、影響單基因遺傳病分析的因素；單基因病再發(fā)風(fēng)險的計算方法1、下列突變不導(dǎo)致氨基酸序列改變的就是。A.同義突變B、錯義突變C、無義突變D、移碼突變A222 、一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白質(zhì)的一部分，如果堿基發(fā)生了突變，編碼氨基酸序列仍為Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp,那么此突變?yōu)?。A.同義突變B、錯義突變C、無義突變D、移碼突變A223 .脆性X綜合征就是。D、線粒體病D、線粒體病D、線粒體病E、體細(xì)胞病E、體細(xì)胞病E、體細(xì)胞病A、單基因病B、多基因病C、染色體病A224 .Leber視神經(jīng)病就是。A、單基因病B、多基因病C、染色

17、體病D225 .局血壓就是oA、單基因病B、多基因病C、染色體病D226、基因表達(dá)時，遺傳信息的基本流動方向就是。C、DNAfmRNAf蛋白質(zhì)A、RNAfDNAf蛋白質(zhì)B、hnRNAfmRNAf蛋白質(zhì)D、DNAftRNAf蛋白質(zhì)E、DNAfrRNAf蛋白質(zhì)C227 .斷裂基因轉(zhuǎn)錄的過程就是。B、基因-hnRNAf剪接、戴帽-mRNAD、基因-hnRNAf剪接、戴帽、加尾fmRNAA、基因-hnRNAf剪接、加尾-mRNAC、基因-hnRNA-戴帽、加尾fmRNAE、基因-hnRNAD228、雙親的血型分別為A型與B型，子女中可能出現(xiàn)的血型就是。A型、。型B、B型、O型C、AB型、。型D、AB型

18、、A型E、A型、B型、AB型、。型E2,2男性發(fā)病率等于。B、致病基因頻率的平方D、致病基因頻率的1/2,X連鎖隱性遺傳病典型的傳遞方式為B、男性女性男性D、男性女性女性9、對于X連鎖隱性遺傳病而言A、致病基因頻率的2倍C、致病基因頻率E、致病基因頻率的開平方C2210、從致病基因傳遞的角度考慮A、男性-男性男性C、女性女性女性E、女性男性女性E2211、遺傳病中，當(dāng)父親就是某病患者時，無論母親就是否有病，她們子女中的女孩全部患此病，這種遺傳病最可能就是A、常染色體顯性遺傳病B、常染色體隱性遺傳病C、 X連鎖顯性遺傳病D、X連鎖隱性遺傳病05生物技術(shù)AlexWoo醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)-題庫C2212、在

19、形成生殖細(xì)胞過程中，同源染色體的分離就是的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。A、分離率B、自由組合率C、連鎖互換率D、遺傳平衡定律A2213.在形成生殖細(xì)胞過程中，非同源染色體可以自由組合，有均等的機會組合到一個生物細(xì)胞中，這就是一_的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。A、互換率B、分離率C、連鎖定律D、自由組合率D2214、當(dāng)一種疾病的傳遞方式為男性-男性-男性時，這種疾病最有可能就是。A、從性遺傳B、限性遺傳C、丫連鎖遺傳病D、X連鎖顯性遺傳病E、共顯性遺傳C2215、一對糖原沉淀病I型攜帶者夫婦結(jié)婚后，其子女中可能患病的幾率就是。A、1B、1/2C、1/3D、1/4E、0D2216、由于近親婚配可以導(dǎo)致何種遺傳病的發(fā)病風(fēng)險增高最明

20、顯。A、ADB、ARC、XDD、XRE、以上均正確B2217 .父母都就是A血型，生育了一個O血型的孩子，這對夫婦再生育孩子的血型可能就是。A、只能就是A血型B、只能就是O血型C、A型或O型D、AB型C2318 .下列哪一條不符合常染色體顯性遺傳的特征。A、男女發(fā)病機會均等B、系譜中呈連續(xù)傳遞現(xiàn)象者都就是純合體(AA),雜合體(Aa)就是攜帶者D、雙親無病時，子女一般不會發(fā)病C2319 .一個男孩就是甲型血友病(XR)的患者，其父母與祖父母均正常，其親屬中不可能患此病的人就是oA、外祖父或舅父B、姨表兄弟C、姑姑D、同胞兄弟C2320 .外耳道多毛癥屬于。A、丫連鎖遺傳B、X連鎖隱性遺傳C、X

21、連鎖顯性遺傳D、常染色體顯性遺傳A2321 .遺傳性惡性腫瘤的遺傳方式常為。A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、性染色體顯性遺傳D、性染色體隱性遺傳A2322 .常因形成半合子而引起疾病的遺傳病有。A、ARB、ADC、XRD、XDE、丫連鎖遺傳病C2323、近親婚配的最主要的效應(yīng)表現(xiàn)在oA、增高顯性純合子的頻率B、增高顯性雜合子的頻率C、增高隱性純合子的頻率D、增高隱性雜合子的頻率E、以上均正確C2324、人類的14.在世代間連續(xù)傳代并無性另J分布差異的遺傳病為。A、ARB、ADC、XRD、XDE、丫連鎖遺傳B2325 .在世代間不連續(xù)傳代并無性另分布差異的遺傳病為。A、ARB、ADC

22、、XRD、XDE、丫連鎖遺傳A2326 .在世代間間斷傳代并且男性發(fā)病率高于女性的遺傳病為。A、ARB、ADC、XRD、XDE、丫連鎖遺傳C2327 .在世代間連續(xù)傳代并且女性發(fā)病率高于男性的遺傳病為。A、ARB、ADC、XRD、XDE、丫連鎖遺傳D2328 .家族中所有有血緣關(guān)系的男性都發(fā)病的遺傳病為。A、ARB、ADC、XRD、XDE、丫連鎖遺傳E2329 .男性患者所有女兒都患病的遺傳病為。A、ARB、ADC、XRD、XDE、丫連鎖遺傳D2330 .子女發(fā)病率為1/4的遺傳病為。A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X連鎖顯性遺傳D、X連鎖隱性遺傳E、¥連鎖遺傳B2331

23、 .患者正常同胞有2/3為攜帶者的遺傳病為。05生物技術(shù)AlexWoo4A、常染色體顯性遺傳C、X連鎖顯性遺傳B2332.在患者的同胞中有A、常染色體顯性遺傳C、X連鎖顯性遺傳醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)-題庫B、常染色體隱性遺傳D、 X連鎖隱性遺傳E、丫連鎖遺傳1/2的可能性為患者的遺傳病為。B、常染色體隱性遺傳E、 X連鎖隱性遺傳E、Y連鎖遺傳B2333 .存在交叉遺傳與隔代遺傳的遺傳病為。A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X連鎖顯性遺傳D、X連鎖隱性遺傳E、Y連鎖遺傳D2334 .母親為紅綠色盲，父親正常，其四個兒子有個可能就是色盲。A、1B、2C、3D、4E、0D2335 .父親為AB血型，母

24、親為B血型,女兒為A血型，如果再生育，孩子的可能血型為。A、A與BB、B與ABC、A、B與ABD、A與ABE、A、B、AB與OC2336 .父母為A血型，生育了一個O血型的孩子，如再生育，孩子的可能血型為。A、僅為A型B、僅為O型C、3/4為O型,1/4為B型D、1/4為O型,3/4為A型E、1/2為O型,1/2為B型D2337 .丈夫為紅綠色盲，妻子正常且其家族中無患者，如再生育，子女患色盲的概率為A、1/2B、1/4C、2/3D、0E、3/4D2338 .丈夫為紅綠色盲，妻子正常，但其父親為紅綠色盲，她們生育色盲患兒的概率為A、1/2B、1/4C、2/3D、0E、3/4A2339 .短指與

25、白化病分別為AD與AR,并且基因不在同一條染色體上?，F(xiàn)有一個家庭其子女為短指或白化病的概率為。，父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育A、1/2B、1/4C、2/3D、3/4D2340 .短指與白化病分別為AD與AR,并且基因不在同一條染色體上。其子女為短指的概率為。A、1/2B、1/4C、3/4D、1/8A41 .一表型正常的男性，其父親為白化病患者。該男性與一正常女性結(jié)婚E、1/8現(xiàn)有一個家庭，父親為短指E、3/8，婚后如生育，其子女中，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育A、有1/4可能為白化病患者C、有1/2可能為白化病攜帶者C2442 .視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤屬常染色體顯性遺傳

26、病A、50%B、45%B2443 .性狀分離的準(zhǔn)確描述就是。A、雜交親本具有同一性狀的相對差異C、雜交后代出現(xiàn)同一性狀的不同表現(xiàn)型B、有1/4可能為白化病攜帶者D、有1/2可能為白化病患者，如果外顯率為90%,一個雜合型患者與正常人結(jié)婚C、75%D、100%B、雜交后代個體間遺傳表現(xiàn)的相對差異D、雜交后代出現(xiàn)不同的相對性狀，生下患者的概率為C2444 .血友病A(用Hh表示)與紅綠色盲(用Bb表示)都就是XR?，F(xiàn)有一個家庭，父親為紅綠色盲，母親正常，一個兒子為血友病，另一男一女為紅綠色盲。母親的基因型就是。A、X(Hb)X(hB)B、X(HB)X(hb)C、X(HB)X(Hb)D、X(HB)X

27、(hB)E、X(HB)X(HB)A2445 .患者同胞發(fā)病率為1%10%的遺傳病為。A、ARB、ADC、XRD、XDE、多基因遺傳E2446 .一對夫婦表型正常，妻子的弟弟為白化病(AR)患者。假設(shè)白化病基因在人群中為攜帶者的頻率為1/60，這對夫婦生育白化病患兒的概率為。A、1/4B、1/360C、1/240D、1/120E、1/480B2447、下圖為某種病的遺傳圖解，由此判斷該病可能就是。05生物技術(shù)AlexWoo醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)-題庫A、常染色體顯性遺傳病B、常染色體隱性遺傳病C、丫連鎖遺傳病D、X連鎖顯性遺傳病E、以上答案都不正確B2448.屬于不完全顯性的遺傳病為。C、Hnutingto

28、n舞蹈?。ㄍ耆@性，延遲顯性）D、短指癥（完全顯性）A3351.屬于從性遺傳的遺傳病為A、軟骨發(fā)育不全D、短指癥E3352、關(guān)于不完全顯性的描述A、只有顯性基因得以表達(dá)C、可能出現(xiàn)隔代遺傳E、以上選項都不正確E、早禿（從性顯性）A、軟骨發(fā)育不全（不完全顯性）B、多指癥（不規(guī)則顯性）B、多指癥C、Hnutington舞蹈病E、早禿以下正確的就是。B、純合子與雜合子的表現(xiàn)型相同D、顯性基因與隱性基因都表達(dá)D3353、一個先天性肌強直癥純合子（MM）與一個雜合子患者結(jié)婚，其F1再與一雜合子結(jié)婚，則F2患病的幾率就是1/3B、1/4C、1/6D、1/8E、以上答案都不正確E3354、在顯性遺傳病的系譜

29、中出現(xiàn)了隔代遺傳，則其可能為。A、完全顯性B、不完全顯性C、不規(guī)則顯性D、延遲顯性E、從性顯性C3355、雜合子攜帶者與正常人結(jié)婚后，其F1代發(fā)病率為1/2,F1的患者再與正常人結(jié)婚其子代的發(fā)病率也為1/2，則該疾病可能屬于。A、常染色體完全顯性遺傳病B、常染色體不規(guī)則顯性遺傳病C、常染色體共顯性遺傳病D、常染色體隱性遺傳病E、以上答案都不正確D3356、人類的紅綠色盲就就是一個X-連鎖隱性遺傳的典型病例，如果女性色盲基因攜帶者與正常男性婚配，則兒子將有的機率發(fā)病，女兒則有的機率為攜帶者，的機率為正常。1/2;1/2;1/2B、1/4;1/2;1/21/2;1/4;1/2D、1/2;1/2;1

30、/4E、1/4;1/2;1/4A57、X-連鎖隱性遺傳病，女性獲得致病基因的機會比男性多倍。A、1B、2C、3D、4E、5A58.脆性X綜合征就是。A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細(xì)胞病A59、引起不規(guī)則顯性的原因為。性別B、外顯率C、表現(xiàn)度D、B與CE、A、B與CD1、系譜：指某種遺傳病患者與家族各成員相互關(guān)系的圖解。不僅包括患病個體，也包括全體健康的家庭成員。122等位基因：就是指在一個既定位點上一個基因或DNA序列的替換形式。213基因型：就是一個個體的遺傳結(jié)構(gòu)或組成，也可指一個特定的遺傳基因座上的等位基因。214表現(xiàn)型：就是基因型與與環(huán)境因素相互作用所觀察到的結(jié)果

31、，尤其就是一個或一些特異基因的可見的表現(xiàn)。215雜合子:在一個基因座上的兩個等彳4基因就是不相同的，則此個體稱為雜合子。216純合子:在一個基因座上的兩個等位基因就是相同的，則此個體稱為純合子。217顯性：指在雜合子表達(dá)的疾病確定為顯性。218隱性:指只就是突變等位基因的純合性個體，即攜帶雙倍量的的異常個體才在臨床表現(xiàn)癥狀的疾病。219、單基因?。壕褪侵竼我换蛲蛔円鸬募膊?。符合孟德爾遺傳方式，所以又稱謂孟德爾式遺傳病。2210共顯性：一對等位基因彼此之間沒有顯隱關(guān)系，雜合時，兩種基因分別表達(dá)其基因產(chǎn)物，形成相應(yīng)的表型，稱為共顯性。2205生物技術(shù)AlexWoo醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)-題庫11常染色體顯

32、性遺傳?。阂环N疾病，其致病基因位于122號常染色體上，雜合時就可發(fā)病，這種病就稱為常染色體顯性遺傳病。2212常染色體隱性遺傳?。阂环N疾病，其致病基因位于122號常染色體上，雜合時并不發(fā)病，而攜帶著致病基因向后代傳遞，這種病就稱為常染色體隱性遺傳病。2213 X連鎖顯性遺傳?。阂环N病的致病基因位于X染色體上，雜合時即發(fā)病，稱為X連鎖顯性遺傳病。2214 X連鎖隱性遺傳?。阂环N病的致病基因位于X染色體上，雜合時并不發(fā)病，稱為X連鎖隱性遺傳病。2215 Y連鎖遺傳?。阂环N疾病的致病基因位于Y染色體上，它必將隨Y染色體而傳遞。2216延遲顯性：雜合子在生命的早期，致病基因并不表達(dá)，達(dá)到一定年齡后，其

33、作用才表達(dá)出來，稱為延遲顯性。2317、不規(guī)則顯性：有些雜合子不表現(xiàn)出臨床癥狀，但能將致病基因傳給下一代，下一代可能患病。3218、外顯率：指一定的基因型的個體在特定的環(huán)境中形成相應(yīng)表現(xiàn)型的比例，一般用百分率()來表示。3219、遺傳異質(zhì)性：同一疾病臨床表現(xiàn)相同，引起疾病的遺傳基礎(chǔ)不同。3220、不完全顯性：雜合子患者在表型上介于純合子患者與純合隱性的正常人之間，即常表現(xiàn)為輕病型患者。這就稱為不完全顯性或半顯性。3221、限性遺傳：指位于常染色體上的基因，由于性別限制，只在一種性別表現(xiàn)，而在另一性別完全不能表現(xiàn)，但不論哪一種性別中，這些基因都可正常地向后代傳遞。這種現(xiàn)象稱為限性遺傳。3222、

34、表現(xiàn)度：就是基因在個體中的表現(xiàn)程度，或者說具有同一基因型的不同個體或同一個體的不同部位，由于各自遺傳背景的不同，所表現(xiàn)的程度可有顯著的差異。3223、擬表型：由于環(huán)境因素的作用使個體的表型恰好與某一特定基因所產(chǎn)生的表型相同或相似，這種由環(huán)境因素引起的表型稱為擬表型。3324、基因的多效性：指一個基因可以決定或影響多個形狀。3325、遺傳印記：一個個體的同源染色體(或相應(yīng)的一對等位基因)因分別來自父方或母方，而表現(xiàn)出功能上的差異，因此當(dāng)它們其一發(fā)生改變時,所形成的表型也有不同，這種現(xiàn)象稱為遺傳印記或基因組印記、親代印記。3326、從性遺傳(sex-influencedinheritance)：指

35、常染色體上的基因所控制的性狀，在表型上受性別影響而顯出男女分布比例或表現(xiàn)程度差異的現(xiàn)象，稱為從性遺傳。1、一對表型正常的夫婦，婚后生出了一個患有白化病的女兒與一個色盲兒子，請分析原因。白化病的遺傳方式為AR,父母表型正常，但均為致病基因攜帶者，故可生育白化病女兒；其子表型正常，可能為致病基因攜帶者，也可能為正常的純合子：色盲為XR疾病，兒子患病，則其母為攜帶者。342、一個患抗維生素佝僂病的女性與一個患Huntington舞蹈癥的男性結(jié)婚，請分析其后代的患病的可能性?？咕S生素佝僂病為XD的遺傳方式，故所生子女1/2可能為正常人，1/2可能為患者；Huntington舞蹈癥男性為AR疾病，該男性

36、為隱性純合子,其子女1/2可能為正常人，1/2可能為表型正常的攜帶者。343、簡述單基因的遺傳方式(1)常染色體顯性遺傳：完全顯性、不完全顯性、不規(guī)則顯性、延遲顯性、從性顯性、共顯性；(2)常染色體隱性遺傳；(3)伴性遺傳：X連鎖隱性遺傳、X連鎖顯性遺傳、Y連鎖遺傳；(4)限性遺傳。34第三章染色體病知識點1、人類染色體概念及分類2、染色體畸變：數(shù)目畸變、結(jié)構(gòu)畸變、嵌合體，產(chǎn)生原因與描述方法；姐妹染色單體交換3、染色體?。喊l(fā)病原因、主要臨床癥狀及主要核型；異常染色體攜帶者1、根據(jù)國際體制的規(guī)定，正常女性核型的描述方式就是。A、46XXB、46,XXC、46;XXD、46、XXE、46XXB2、

37、人類染色體的分組主要依據(jù)就是。A、染色體的大小B、染色體的類型C、性染色體的類型D、染色體著絲粒的位置E、染色體的長度與著絲粒的位置E3、細(xì)胞增殖周期就是。A、從一次細(xì)胞分裂結(jié)束開始，到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束時為止所經(jīng)歷的全過程B、從一次細(xì)胞分裂開始，到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過程C、從一次細(xì)胞分裂結(jié)束開始，到下一次細(xì)胞分裂開始時為止所經(jīng)歷的全過程D、從一次細(xì)胞分裂開始，到下一次細(xì)胞分裂開始為止所經(jīng)歷的全過程E、從一次細(xì)胞分裂開始，到細(xì)胞分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過程A4.染色質(zhì)與染色體就是。同一物質(zhì)在細(xì)胞的不同時期的兩種不同的存在形式不同物質(zhì)在細(xì)胞的不同時期的兩種不同的存在形式同一物質(zhì)在細(xì)胞

38、的同一時期的不同表現(xiàn)不同物質(zhì)在細(xì)胞的同一時期的不同表現(xiàn)A5.真核細(xì)胞中染色體主要就是由。A.DNA與RNA組成B。DNA與組蛋白質(zhì)組成C.RNA與蛋白質(zhì)組成Do核酸與非組蛋白質(zhì)組成B6、按照ISCN的標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng),1號染色體，短臂,3區(qū),1帶第3亞帶應(yīng)表示為。A、1p31、3B、1q31、3C、1p3、13D、1q3、13E、1p31305生物技術(shù)AlexWoo醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)-題庫A7 、DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞周期的。A、分列前期B、分裂中期C、分裂后期D、分裂末期E8 .下面關(guān)于同源染色體概念的敘述中，不正確的就是。A. 一條染色體經(jīng)復(fù)制而形成的兩條染色體B. 一條來自父方、一條來自母方的兩條染色體C

39、.在減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會的兩條染色體D.形狀與大小一般都相同的兩條染色體A9、在人類染色體顯帶技術(shù)中，最簡便且常用的就是。A、G顯帶B、Q顯帶C、R顯帶D、C顯帶A難度（3）;知識點（3章1點）10、在有絲分裂過程中,DNA進(jìn)行復(fù)制發(fā)生在時期。A、間期B、前期C、中期D、后期A難度（4）;知識點（3章1點）11、在細(xì)胞周期中,DNA復(fù)制發(fā)生在。A.G1期BoG2期C。S期D。M期C難度（4）;知識點（3章1點）12.生殖細(xì)胞減數(shù)分裂后的染色體數(shù)目減半就是由于。A.染色體不分離B.染色體丟失C.DNA合成受抑制E、間期E、高分辨顯帶E、末期D.染色體復(fù)制次數(shù)少于分裂次數(shù)D難度（4）;知識點（3章

40、1點）13、人類染色體數(shù)目2n=46條，如果不考慮交換，則人類可形成的正常生殖細(xì)胞的類型有種A、246B、223C、232D、462E、234B難度（4）;知識點（3章1點）14、在核型中的每對染色體，其中一條來自父方的精子，一條來自母方的卵子，在形態(tài)結(jié)構(gòu)上基本相同，稱為A、染色單體B、染色體C、姐妹染色單體D、非姐妹染色單體E、同源染色體E難度（4）;知識點（3章1點）15.異染色質(zhì)就是指間期細(xì)胞核中。螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)螺旋化程度高，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)螺旋化程度低，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C難度（4）;知識點（3章1點）16、經(jīng)典的Lyon假說不包括下

41、列哪一條。A、失活就是隨機的B、失活發(fā)生在胚胎發(fā)育早期C、局部失活D、劑量補償E、只有一條X染色體就是具有轉(zhuǎn)錄活性的，其余的X染色體均失活形成X染色質(zhì)C難度（4）;知識點（3章1點）17、減數(shù)分裂與有絲分裂的相同點就是。A、細(xì)胞中染色體數(shù)目都不變C、都有DNA復(fù)制E、都有同源染色體之間的交叉C難度（4）;知識點（3章1點）B、都有同源染色體的分離D、都有同源染色體的聯(lián)會18.常染色質(zhì)就是指間期細(xì)胞核中。A.螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B.螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C.螺旋化程度低，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D.螺旋化程度高，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E.螺旋化程度低彳艮少有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B難度（4

42、）;知識點（3章1點）19、根據(jù)Denver體制,X染色體列入。A組B、B組C、C組C難度（4）;知識點（3章1點）20、根據(jù)Denver體制，丫染色體列入。A、C組B、D組C、E組E難度（4）;知識點（3章1點）21、一個正常男性核型中，具有隨體的染色體就是A、端著絲粒染色體B、中央著絲粒染色體D、D組E、E組D、F組E、G組OC、亞中著絲粒染色體D、近端著絲粒染色體（除丫染色體）E、Y染色體D難度（5）;知識點（3章1點）22、染色體制備過程中須加入下列哪種物質(zhì)以獲得大量分裂象細(xì)胞。A、BrdUB、秋水仙素C、口丫咤橙D、吉姆薩E、堿B難度（5）;知識點（3章1點）05生物技術(shù)AlexWo

43、o醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)-題庫23、某種生物的染色體數(shù)目為2n=6條，如果不考慮交換，它可能形成的正常生殖細(xì)胞類型就是種。A、2B、4C、6D、8E、10D難度(5);知識點(3章1點)24.根據(jù)ISCN,人體C組染色體數(shù)目為。A.7對Bo6對C。7h+*染色體D。6風(fēng)+X染色體C難度(5);知識點(3章1點)25、根據(jù)著絲粒位置與染色體大小，將人類22對常染色體由大到小依次命名為1至22號,并將人類染色體分為7組，其中屬于D組的染色體就是。A.512號染色體B、613號染色體C、1315號染色體D、1518號染色體E、1618號染色體C難度(5);知識點(3章1點)26、下面關(guān)于Q帶描述正確的就是。A、

44、就是專門顯示著絲粒的顯帶技術(shù)B、就是專門顯示染色體端粒的顯帶技術(shù)C、就是專門顯示核仁組織區(qū)的顯帶技術(shù)D、用熒光染料對染色體標(biāo)本進(jìn)行染色，然后在熒光顯微鏡下進(jìn)行觀察E、染色體標(biāo)本用熱、堿、蛋白酶等預(yù)處理后，再用Giemsa染色D難度(5);知識點(3章1點)27 .某一個體其體細(xì)胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了3條，稱為。A、亞二倍體B、超二倍體C、多倍體D、嵌合體E、三倍體B難度(2);知識點(3章2點)28 .如果在某體細(xì)胞中染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上增加一條可形成oA、單倍體B、三倍體C、單體型D、三體型D難度(2);知識點(3章2點)29 .如果染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條則形成。

45、A、單倍體B、三倍體C、單體型D、三體型C難度(2);知識點(3章2點)30 .一個個體中含有不同染色體數(shù)目的三個細(xì)胞系，這種情況稱為。A、三體型B、非整倍體C、嵌合體D、三倍體C難度(2);知識點(3章2點)31 .某一個體其體細(xì)胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了一條，稱為。A、亞二倍體B、超二倍體C、多倍體D、嵌合體B難度(2);知識點(3章2點)32 .若某人核型為46,XX,del(1)(pter-q21:)則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了。A、缺失B、倒位C、易位D、插入A難度(2);知識點(3章2點)33 .若某人核型為46,XX,t(4;5)(q35;p11)則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了。

46、A、缺失B、倒位C、易位D、插入C難度(2);知識點(3章2點)34 .一條染色體斷裂后，斷片未能與斷端重接，結(jié)果造成。A、缺失B、倒位C、易位D、插入A難度(2);知識點(3章2點)35 .染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)就是。A、姐妹染色單體交換B、染色體核內(nèi)復(fù)制C、染色體斷裂D、染色體不分離C難度(3);知識點(3章2點)36 .下列哪種疾病應(yīng)進(jìn)行染色體檢查oA、先天愚型B、苯丙酮尿癥C、白化病D、地中海貧血A難度(3);知識點(3章2點)37 .染色體非整倍性改變的機理可能就是。A、染色體斷裂B、染色體核內(nèi)復(fù)制C、染色體倒位D、染色體不分離D難度(3);知識點(3章2點)38 .Down'

47、s綜合癥屬于染色體畸變中的。A、三體型數(shù)目畸變B、三倍體數(shù)目畸變C、單體型數(shù)目畸變D、單倍體數(shù)目畸變A難度(3);知識點(3章2點)39 .某種人類腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)為52條，稱為。A、二倍體B、亞二倍體C、亞三倍體D、超二倍體D難度(3);知識點(3章2點)40 .若某人核型為46,XX,dup(3)(q12q21)則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了。A、缺失B、倒位C、重復(fù)D、插入C難度(3);知識點(3章2點)41 .若某人核型為46,XX,inv(9)(p12q31)則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了。A、缺失B、倒位C、易位D、插入B難度(3);知識點(3章2點)05生物技術(shù)AlexWoo9醫(yī)學(xué)遺

48、傳學(xué)-題庫42 .兩條非同源染色體同時發(fā)生斷裂，斷片交換位置后重接，結(jié)果造成C、易位D、插入180°后重接，結(jié)果造成C、易位D、插入則表明該個體為。A、缺失B、倒位C難度(3);知識點(3章2點)43 .一條染色體發(fā)生兩次斷裂后斷片顛倒A、缺失B、倒位B難度(3);知識點(3章2點)44 .若某一個體核型為46,XX/47,XX,+21B、常染色體數(shù)目異常的嵌合體常染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體C、性染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體D、性染色體數(shù)目異常的嵌合體B難度(3);知識點(3章2點)45 .染色體結(jié)構(gòu)畸變屬于。A、移碼突變B、動態(tài)突變C、片段突變D、轉(zhuǎn)換E、顛換C難度(3);知識點(3章2點)

49、46、5歲女孩，門診診斷為21-三體綜合癥，其核型分析為46,XX,t(14q21q),那么最可能屬于下列染色體畸變所致A、染色體重疊B、染色體缺失C、染色體倒位D、染色體重復(fù)E、染色體易位E難度(3);知識點(3章2點)47、核型為47,XXXY的個體，其X、丫染色質(zhì)的數(shù)目為。?A、X染色質(zhì)1Y染色質(zhì)1B、X染色質(zhì)2Y染色質(zhì)1C、X染色質(zhì)3Y染色質(zhì)1D、X染色質(zhì)1Y染色質(zhì)0E、X染色質(zhì)2Y染色質(zhì)0B難度(3);知識點(3章2點)48、45,XY,-21核型屬于哪種變異類型。A、單體型B、三體型C、多體型D、單倍體E、多倍體A難度(3);知識點(3章2點)49、下列哪種核型為超二倍體。A、45

50、,XY,-21B、45,XY,21C、46,XYD、46,XY,-21E、47,XY,+21E難度(3);知識點(3章2點)50、羅伯遜易位發(fā)生的原因就是。兩條近端著絲粒染色體在著絲粒處斷裂后相互融合形成一條染色體兩條近端著絲粒染色體在任何一處斷裂后相互易位形成一條染色體任何兩條染色體在著絲粒處斷裂后相互融合形成一條染色體D、一條染色體節(jié)段插入另一條染色體E、性染色體與常染色體間的相互易位A難度(3);知識點(3章2點)51、染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)就是。A.缺失B、重復(fù)C、易位D、插入E、斷裂及斷裂后的變位重接E難度(3);知識點(3章2點)52、發(fā)生于近端著絲粒染色體間的易位就是。A、相互易位

51、B、染色體內(nèi)易位C、羅伯遜易位D、移位E、轉(zhuǎn)位C難度(3);知識點(3章2點)53.46,XY,t(2;5)(q21;q31)表示。A、一女性體內(nèi)發(fā)生了染色體的插入B、一男性體內(nèi)發(fā)生了染色體的易位C、一男性帶有等臂染色體D、一女性個體帶有易位型的畸變?nèi)旧wB難度(3);知識點(3章2點)54、下列哪種核型為亞二倍體。A、45,XX,21B、45,XX,-21C、46,XXD、46,XX,-21E、47,XX,+21B難度(3);知識點(3章2點)55、下列哪種簡式表示末端缺失。45,XX,t(14;21)(P11;q11)46,XX,del(1)(q21)C、46,XX,r(2)(p21;q3

52、1)D、46,XX,t(3;10)(q21;q22)E、46,XX,del(1)(q21;q31)B難度(3);知識點(3章2點)56.21三體綜合癥的臨床表現(xiàn)有。A、智力低下伴眼距寬、鼻梁塌陷、通貫掌、趾間距寬B、智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及腭裂C、智力低下伴肌張力亢進(jìn)、特殊握拳姿勢、搖椅足10D、智力低下伴長臉、大耳朵、大下巴、大睪丸05生物技術(shù)AlexWoo醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)-題庫A難度(3);知識點(3章2點)57.13三體綜合癥的臨床表現(xiàn)有。A、智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及腭裂B、智力低下伴肌張力亢進(jìn)、特殊握拳姿勢、搖椅足C、智力低下伴長臉、大耳朵、大下巴、大睪丸D、智力正常

53、、身材矮小、肘外翻、乳腺發(fā)育差、乳間距寬A難度(3);知識點(3章2點)58.18三體綜合癥的臨床表現(xiàn)有。A、智力低下伴眼距寬、鼻梁塌陷、通貫掌、趾間距寬B、智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及腭裂C、智力低下伴肌張力亢進(jìn)、特殊握拳姿勢、搖椅足D、智力低下伴長臉、大耳朵、大下巴、大睪丸C難度(3);知識點(3章2點)59 .Turner綜合癥的臨床表現(xiàn)有。A、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺發(fā)育差、乳間距寬B、智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及腭裂C、智力低下伴肌張力亢進(jìn)、特殊握拳姿勢、搖椅足D、智力低下伴長臉、大耳朵、大下巴、大睪丸A難度(3);知識點(3章2點)60 .5p綜合征的臨床表

54、現(xiàn)有。A、習(xí)慣性流產(chǎn)B、滿月臉、貓叫樣哭聲表型男性、乳房發(fā)育、小陰莖、隱睪身材高大、性格暴躁、常有攻擊性行為B難度(3);知識點(3章2點)61 .Klinefelter綜合征的臨床表現(xiàn)有。A、習(xí)慣性流產(chǎn)B、滿月臉、貓叫樣哭聲表型男性、乳房發(fā)育、小陰莖、隱睪身材高大、性格暴躁、常有攻擊性行為C難度(3);知識點(3章2點)62 .14/21易位型異常染色體攜帶者的核型就是。A、47,XXYB、47,XX(XY),+21C、45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11)D、46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)C難度(4);知識點(3章2點)63.14/21易位型先天愚型患者的核型就是。A、47,XXYB、47,XX(XY),+21C、45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11)D.46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)D難度(4);知識點(3章2點)64.某種人類腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)為93條，稱為。A、二倍體B、亞二倍體C、超二倍體D、亞三倍體E、多異倍體E難度(4);知識點(3章2點)65、46/47/45三種細(xì)胞系組成的嵌合型個體