天然海洋藥物

1、2022-6-12天然海洋藥物天然海洋藥物2022-6-121.1.海洋資源海洋資源 占地球面積占地球面積71%的海洋里生活著約的海洋里生活著約40萬(wàn)萬(wàn)種生物，是地球生物物種總數(shù)的種生物，是地球生物物種總數(shù)的80%。生長(zhǎng)。生長(zhǎng)在海洋這一特殊環(huán)境在海洋這一特殊環(huán)境(高鹽、高壓、缺氧、缺高鹽、高壓、缺氧、缺少陽(yáng)光等少陽(yáng)光等)中的海洋生物，在其生長(zhǎng)和代謝過中的海洋生物，在其生長(zhǎng)和代謝過程中，產(chǎn)生并積累了大量具有特殊化學(xué)結(jié)構(gòu)程中，產(chǎn)生并積累了大量具有特殊化學(xué)結(jié)構(gòu)并具有特殊生理活性和功能的物質(zhì)，是開發(fā)并具有特殊生理活性和功能的物質(zhì)，是開發(fā)新型海洋藥物和功能食品的重要資源。新型海洋藥物和功能食品的重要資源

2、。2022-6-12世界海洋生物總產(chǎn)值：世界海洋生物總產(chǎn)值： 1969年為年為130億美元億美元 1982年為年為3400億美元億美元 1992年為年為6700億美元億美元 2000年約達(dá)年約達(dá)1.5萬(wàn)億美元萬(wàn)億美元2022-6-12 公元前公元前3世紀(jì)的世紀(jì)的黃帝內(nèi)經(jīng)黃帝內(nèi)經(jīng)中就有以烏賊骨為碗、中就有以烏賊骨為碗、飲以鮑魚汁治療血枯。飲以鮑魚汁治療血枯。 從我國(guó)最早的藥物專著從我國(guó)最早的藥物專著神農(nóng)本草經(jīng)神農(nóng)本草經(jīng)、李時(shí)珍的、李時(shí)珍的本草綱目本草綱目到清朝的到清朝的本草綱目拾遺本草綱目拾遺，歷經(jīng)，歷經(jīng)2000多年，共收錄海洋藥物多年，共收錄海洋藥物110余種，成為我國(guó)中醫(yī)中藥寶余種，成為我國(guó)

3、中醫(yī)中藥寶庫(kù)中的一個(gè)重要組成部分。庫(kù)中的一個(gè)重要組成部分。 近代的近代的全國(guó)中草藥匯編全國(guó)中草藥匯編收錄了海洋藥物收錄了海洋藥物166種。種。中草藥大辭典中草藥大辭典亦收錄海洋藥物亦收錄海洋藥物144種。種。 2022-6-12開發(fā)利用海洋生物資源開發(fā)利用海洋生物資源： 1945年從海洋污泥中分離到頂頭孢霉菌，從中年從海洋污泥中分離到頂頭孢霉菌，從中發(fā)現(xiàn)了頭孢菌素，以后發(fā)展成系列的頭孢類抗菌素，發(fā)現(xiàn)了頭孢菌素，以后發(fā)展成系列的頭孢類抗菌素，這一研究成果可認(rèn)為是海洋藥物開發(fā)最早的成功實(shí)這一研究成果可認(rèn)為是海洋藥物開發(fā)最早的成功實(shí)例。例。 從海綿中發(fā)現(xiàn)了抗病毒藥物從海綿中發(fā)現(xiàn)了抗病毒藥物ara-A

4、。 上世紀(jì)上世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)了河豚毒素并確定了其化學(xué)年代發(fā)現(xiàn)了河豚毒素并確定了其化學(xué)結(jié)構(gòu)，相繼完成了河豚毒素的人工合成。結(jié)構(gòu)，相繼完成了河豚毒素的人工合成。 1969年年Spraggins從加勒比海的柳珊瑚從加勒比海的柳珊瑚Pkexaura homomakka中分離獲得前列腺素中分離獲得前列腺素15R-PGA2。 2022-6-12 隨后各國(guó)學(xué)者相繼開展海洋生物抗腫瘤、抗病隨后各國(guó)學(xué)者相繼開展海洋生物抗腫瘤、抗病毒、抗真菌、防治心腦血管病、抗艾滋病等活性成毒、抗真菌、防治心腦血管病、抗艾滋病等活性成分的研究。分的研究。 在過去的幾十年間，大約在過去的幾十年間，大約1萬(wàn)多種海洋天然產(chǎn)物萬(wàn)多種海洋

5、天然產(chǎn)物被發(fā)現(xiàn)，其中有重要生物活性并已申請(qǐng)專利的新化被發(fā)現(xiàn)，其中有重要生物活性并已申請(qǐng)專利的新化合物約合物約300多種。多種。 在已發(fā)現(xiàn)的這些化合物中，不僅包括了陸生生在已發(fā)現(xiàn)的這些化合物中，不僅包括了陸生生物中已存在的各種化學(xué)結(jié)構(gòu)類型，而且還存在很多物中已存在的各種化學(xué)結(jié)構(gòu)類型，而且還存在很多特殊的新穎化學(xué)結(jié)構(gòu)類型。特殊的新穎化學(xué)結(jié)構(gòu)類型。 從海洋生物中發(fā)現(xiàn)了一系列高效低毒的抗腫瘤從海洋生物中發(fā)現(xiàn)了一系列高效低毒的抗腫瘤化合物?；衔铩?2022-6-122 2 海洋天然產(chǎn)物的研究領(lǐng)域分類海洋天然產(chǎn)物的研究領(lǐng)域分類2.1 2.1 按藥理活性分類按藥理活性分類根據(jù)藥理活性海洋天然產(chǎn)物研究的根據(jù)

6、藥理活性海洋天然產(chǎn)物研究的1010個(gè)重點(diǎn)領(lǐng)個(gè)重點(diǎn)領(lǐng)域。域。 2.2 2.2 按化合物結(jié)構(gòu)分類按化合物結(jié)構(gòu)分類 根據(jù)化合物結(jié)構(gòu)海洋天然產(chǎn)物分為多種。根據(jù)化合物結(jié)構(gòu)海洋天然產(chǎn)物分為多種。2022-6-122.1 2.1 按藥理活性分類按藥理活性分類 海洋抗癌藥物研究海洋抗癌藥物研究 海洋心腦血管藥物研究海洋心腦血管藥物研究 海洋抗病毒藥物研究海洋抗病毒藥物研究 海洋抗衰老藥物的研究海洋抗衰老藥物的研究 海洋消化系統(tǒng)藥物研究海洋消化系統(tǒng)藥物研究2022-6-12 海洋消炎鎮(zhèn)痛藥物研究。海洋消炎鎮(zhèn)痛藥物研究。 海洋泌尿系統(tǒng)藥物研究。海洋泌尿系統(tǒng)藥物研究。 海洋免疫調(diào)節(jié)作用藥物研究。海洋免疫調(diào)節(jié)作用藥物

7、研究。 其他海洋藥物研究（如神經(jīng)系統(tǒng)藥物、抗過其他海洋藥物研究（如神經(jīng)系統(tǒng)藥物、抗過敏藥物）。敏藥物）。 海洋功能食品的研究開發(fā)。海洋功能食品的研究開發(fā)。2022-6-12幾個(gè)抗癌的海洋藥物幾個(gè)抗癌的海洋藥物：膜海鞘素（膜海鞘素（Didemnin B ）苔蘚蟲素苔蘚蟲素 (Bryostatin) 海兔毒素海兔毒素 （Dolastatin)海綿多羥基內(nèi)酯海綿多羥基內(nèi)酯（Discodermolide）2022-6-12（1）膜海鞘素）膜海鞘素B n1978年年Rinctlart從加勒比海膜海鞘科從加勒比海膜海鞘科(Jidemn心心ftc)被被囊動(dòng)物囊動(dòng)物Trididemnum solidum中分離

8、出了一些具有顯著抗中分離出了一些具有顯著抗病毒活性的化合物，命名為膜海鞘素病毒活性的化合物，命名為膜海鞘素A、B、C、D和和E（didemnin A，B，C，D和和E）。）。n5種化合物的區(qū)別僅在結(jié)構(gòu)末端種化合物的區(qū)別僅在結(jié)構(gòu)末端(R)的取代基而不同的取的取代基而不同的取代基與生物活性密切有關(guān)。末端為乳?；彼岬哪ずＧ蚀c生物活性密切有關(guān)。末端為乳?；彼岬哪ずＧ仕厮谺抗病毒活性比末端為抗病毒活性比末端為N-甲基亮氨酸的膜海鞘素甲基亮氨酸的膜海鞘素A強(qiáng)強(qiáng)l0倍。倍。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明膜海鞘素動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明膜海鞘素B雖有抗病毒作用，但毒性相雖有抗病毒作用，但毒性相當(dāng)大。當(dāng)大。2022-6-

9、122022-6-12（1）膜海鞘素）膜海鞘素Bn膜海鞘素膜海鞘素A和和B除了抗病毒以外尚具有很強(qiáng)的殺滅細(xì)胞的除了抗病毒以外尚具有很強(qiáng)的殺滅細(xì)胞的作用。體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明膜海鞘素作用。體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明膜海鞘素B的細(xì)胞毒作用（即殺的細(xì)胞毒作用（即殺滅細(xì)胞的作用）比膜海鞘素滅細(xì)胞的作用）比膜海鞘素A大大10倍。動(dòng)物體內(nèi)抗癌作用倍。動(dòng)物體內(nèi)抗癌作用亦較亦較A強(qiáng)。強(qiáng)。 n250kg被囊動(dòng)物中分離得到被囊動(dòng)物中分離得到25g膜海鞘素膜海鞘素B，供美國(guó)癌癥，供美國(guó)癌癥研究所進(jìn)行系統(tǒng)的藥效學(xué)和毒理研究以及研究所進(jìn)行系統(tǒng)的藥效學(xué)和毒理研究以及期、期、期臨床期臨床試驗(yàn)。膜海鞘素試驗(yàn)。膜海鞘素B為第一個(gè)進(jìn)入臨床試驗(yàn)

10、的抗癌海洋天然為第一個(gè)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的抗癌海洋天然化合物?；衔?。期臨床試驗(yàn)結(jié)果證實(shí)膜海鞘素期臨床試驗(yàn)結(jié)果證實(shí)膜海鞘素B對(duì)非何杰金淋對(duì)非何杰金淋巴瘤和中樞神經(jīng)瘤（星形細(xì)胞瘤成膠質(zhì)細(xì)胞瘤）有一定巴瘤和中樞神經(jīng)瘤（星形細(xì)胞瘤成膠質(zhì)細(xì)胞瘤）有一定的療效。的療效。 2022-6-12（1）膜海鞘素）膜海鞘素Bn鑒于膜海鞘素鑒于膜海鞘素B在被囊動(dòng)物中的含量甚微，國(guó)外學(xué)者進(jìn)行在被囊動(dòng)物中的含量甚微，國(guó)外學(xué)者進(jìn)行了膜海鞘素了膜海鞘素B的半合成和全合成及結(jié)構(gòu)改造研究，發(fā)現(xiàn)一的半合成和全合成及結(jié)構(gòu)改造研究，發(fā)現(xiàn)一種同系物去氫膜海鞘素種同系物去氫膜海鞘素B的抗癌活性為膜海鞘素的抗癌活性為膜海鞘素B的的6倍。倍。 2

11、022-6-12（2）Bryostatin 1 n1968年年P(guān)ettit從墨西哥海灣一種海洋苔薛動(dòng)物總合草苔蟲從墨西哥海灣一種海洋苔薛動(dòng)物總合草苔蟲中提取到具有顯著抗癌活性的物質(zhì)，可使患中提取到具有顯著抗癌活性的物質(zhì)，可使患PS白血病細(xì)白血病細(xì)胞小鼠的存活期延長(zhǎng)一倍。然而由于樣品來(lái)源和分離技術(shù)胞小鼠的存活期延長(zhǎng)一倍。然而由于樣品來(lái)源和分離技術(shù)問題，未能從中分離得到其抗癌活性成分。問題，未能從中分離得到其抗癌活性成分。n1972年從墨西哥海灣未能再次找到具有抗癌活性的苔薛年從墨西哥海灣未能再次找到具有抗癌活性的苔薛動(dòng)物。在此期間發(fā)現(xiàn)加利福尼亞海灣苦藥動(dòng)物的提取液顯動(dòng)物。在此期間發(fā)現(xiàn)加利福尼亞海

12、灣苦藥動(dòng)物的提取液顯示很強(qiáng)的抗癌活性。示很強(qiáng)的抗癌活性。 2022-6-12n1976年從采自加利福尼亞海灣的苔葬動(dòng)物中也提取到有年從采自加利福尼亞海灣的苔葬動(dòng)物中也提取到有很強(qiáng)抗癌活性的物質(zhì)。生物分類學(xué)研究表明，這種苔螢動(dòng)很強(qiáng)抗癌活性的物質(zhì)。生物分類學(xué)研究表明，這種苔螢動(dòng)物也是總合草苔蟲，說明東太平洋有著豐富的總合草苔蟲物也是總合草苔蟲，說明東太平洋有著豐富的總合草苔蟲資源，可為其抗癌成分的研究提供足夠的樣品來(lái)源。資源，可為其抗癌成分的研究提供足夠的樣品來(lái)源。n1982年年Fettit采集了采集了500kg總合草苔蟲，從中分離到總合草苔蟲，從中分離到0.12g粗大的平行六面體結(jié)晶，命名為粗大

13、的平行六面體結(jié)晶，命名為Bryostatin l。應(yīng)用單晶。應(yīng)用單晶x衍射技術(shù)測(cè)定了化學(xué)結(jié)構(gòu)。此后衍射技術(shù)測(cè)定了化學(xué)結(jié)構(gòu)。此后Pettit對(duì)墨西哥海灣、加對(duì)墨西哥海灣、加利福尼亞海灣和日本利福尼亞海灣和日本Sagami海灣的總合草苔蟲進(jìn)行化學(xué)海灣的總合草苔蟲進(jìn)行化學(xué)成分的研究，共分離得到成分的研究，共分離得到15種化合物，命名為種化合物，命名為Bryostatin1一一Bryoststin 13和和A、B。 2022-6-122022-6-12n這些化合物均具有苔蘚吡喃環(huán)骨架，具有顯著的抗癌活性。這些化合物均具有苔蘚吡喃環(huán)骨架，具有顯著的抗癌活性。其中其中Bryostatin 1的活性最強(qiáng)，可

14、選擇性地抑制人體癌細(xì)的活性最強(qiáng)，可選擇性地抑制人體癌細(xì)胞，如白血病、腎癌、黑色素瘤和肺腺癌。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果胞，如白血病、腎癌、黑色素瘤和肺腺癌。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明不同計(jì)量使患說明不同計(jì)量使患P388淋巴細(xì)胞白血病小鼠的存活期延淋巴細(xì)胞白血病小鼠的存活期延長(zhǎng)長(zhǎng)5296，患卵巢肉瘤，患卵巢肉瘤M531小鼠的存活期延長(zhǎng)小鼠的存活期延長(zhǎng)3168。n美國(guó)癌癥研究中心對(duì)美國(guó)癌癥研究中心對(duì)Bryosatin 1顯著的抗癌活性極為關(guān)顯著的抗癌活性極為關(guān)注，并于注，并于1990年進(jìn)行了人的年進(jìn)行了人的I期臨床試驗(yàn)，首例黑色素瘤期臨床試驗(yàn)，首例黑色素瘤患者經(jīng)患者經(jīng)5年治療后仍生存，兩例卵巢癌患者用合適的治療年治療后仍

15、生存，兩例卵巢癌患者用合適的治療劑量，劑量，3年后仍生存，又觀察了年后仍生存，又觀察了6例患有非何杰金氏淋巴瘤、例患有非何杰金氏淋巴瘤、黑色素瘤和腎癌患者。黑色素瘤和腎癌患者。 2022-6-12（3）Dolastatin類化合物類化合物n公元公元60年代古羅馬自然科學(xué)家就記載了有關(guān)印度洋海兔的年代古羅馬自然科學(xué)家就記載了有關(guān)印度洋海兔的生理活性。對(duì)于地中海海兔生理活性。對(duì)于地中海海兔Dolabella的毒性也早有文獻(xiàn)記的毒性也早有文獻(xiàn)記載。載。n1972年又是年又是Pettit發(fā)現(xiàn)印度洋毛里求斯海兔的提取液具有顯發(fā)現(xiàn)印度洋毛里求斯海兔的提取液具有顯著抗癌活性。著抗癌活性。1982年自年自l0

16、00kg海兔中分離得到海兔中分離得到28.7mg抗癌抗癌活性很強(qiáng)的化合物，命名為活性很強(qiáng)的化合物，命名為Dolastatin l0。 2022-6-12（3）Dolastatin類化合物類化合物n該復(fù)雜化合物的全合成，制備了該復(fù)雜化合物的全合成，制備了l3g樣品進(jìn)行臨床試驗(yàn)。樣品進(jìn)行臨床試驗(yàn)。1995年年11月進(jìn)入月進(jìn)入I期臨床試驗(yàn)。期臨床試驗(yàn)。n在此期間從合成的在此期間從合成的Dolastatin 10類似物中選擇了類似物中選擇了Auri statin PE，在日本進(jìn)行，在日本進(jìn)行7例例期臨床試驗(yàn)。期臨床試驗(yàn)。 2022-6-12（3）Dolastatin類化合物類化合物n自海兔中還分離得到

17、多種自海兔中還分離得到多種Dolastatin類化合物，其中類化合物，其中Dolastatin 11為新類型的環(huán)肽，具有獨(dú)特的活性。美國(guó)為新類型的環(huán)肽，具有獨(dú)特的活性。美國(guó)腫瘤研究中心已于腫瘤研究中心已于1995年年3月將其列入臨床前研究。月將其列入臨床前研究。 2022-6-12（3）Dolastatin類化合物類化合物n類似物類似物Dolastatin 15也是抗癌活性極強(qiáng)的化合物，目前也是抗癌活性極強(qiáng)的化合物，目前正進(jìn)行臨床試驗(yàn)。其合成類似物正進(jìn)行臨床試驗(yàn)。其合成類似物L(fēng)U l03793已于歐洲進(jìn)行已于歐洲進(jìn)行I期臨床試驗(yàn)。而在美國(guó)即將進(jìn)入期臨床試驗(yàn)。而在美國(guó)即將進(jìn)入期臨床試驗(yàn)。期臨床試

18、驗(yàn)。 2022-6-12（4）Ecteinascidin 743nl969年年Sigel等就報(bào)道了加勒比海中的一種被囊動(dòng)物的提等就報(bào)道了加勒比海中的一種被囊動(dòng)物的提取物對(duì)取物對(duì)P388白血病小鼠顯示顯著抗癌活性。白血病小鼠顯示顯著抗癌活性。1982年又發(fā)年又發(fā)現(xiàn)其具有免疫調(diào)節(jié)作用，但未能從中分離得到其活性成分?，F(xiàn)其具有免疫調(diào)節(jié)作用，但未能從中分離得到其活性成分。n1986年年Rinehart從該被囊動(dòng)物中分離得到從該被囊動(dòng)物中分離得到6種化合物，其種化合物，其中中Ecteinascidin 743的量最高。藥理實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示該化的量最高。藥理實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示該化合物對(duì)合物對(duì)P388白血病、白血病、B

19、 l 6黑色素瘤和黑色素瘤和M 5076卵巢癌等腫卵巢癌等腫瘤模型均有顯著活性，該化合物目前已進(jìn)入瘤模型均有顯著活性，該化合物目前已進(jìn)入I期臨床試驗(yàn)。期臨床試驗(yàn)。2022-6-12（4）Ecteinascidin 743 2022-6-122 海洋生物中的抗病毒成分海洋生物中的抗病毒成分 （1）Eudistomin類化合物類化合物nl978年年Rinehart遠(yuǎn)征加勒比?？疾旌Ｑ笊飼r(shí)發(fā)現(xiàn)一種抗遠(yuǎn)征加勒比?？疾旌Ｑ笊飼r(shí)發(fā)現(xiàn)一種抗病毒活性最強(qiáng)的群體被囊動(dòng)物病毒活性最強(qiáng)的群體被囊動(dòng)物Eudistoma olivaceum。其。其粗提取物均能抑制猴腎細(xì)胞中單純皰疹病毒粗提取物均能抑制猴腎細(xì)胞中單純

20、皰疹病毒型所形成的型所形成的斑塊而幾乎無(wú)細(xì)胞毒作用。斑塊而幾乎無(wú)細(xì)胞毒作用。n從活性最強(qiáng)和較強(qiáng)的部位分離得到從活性最強(qiáng)和較強(qiáng)的部位分離得到17種化合物，抗病毒實(shí)種化合物，抗病毒實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明驗(yàn)結(jié)果說明Eudistomin E、 C、K、L，具有顯著抗病毒，具有顯著抗病毒活性?；钚?。 2022-6-12（2）Avarol及其類似物及其類似物 n1974華華Minale從一種海洋生物貪從一種海洋生物貪婪屈海綿中分離得到一個(gè)新結(jié)構(gòu)婪屈海綿中分離得到一個(gè)新結(jié)構(gòu)類型的化合物類型的化合物Avarol。n 1985年年Muller發(fā)現(xiàn)該比合物及發(fā)現(xiàn)該比合物及其氧化產(chǎn)物其氧化產(chǎn)物Avarone具有顯著的具有顯著的抗白血病作用且毒性低。進(jìn)一步抗白血病作用且毒性低。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)二者具有抗艾滋病病的研究發(fā)現(xiàn)二者具有抗艾滋病病毒毒(HIV)活性和免疫調(diào)節(jié)作用。活性和免疫調(diào)節(jié)作用。2022-6-12（2）Avarol及其類似物及其類似物n研究者們一方面在進(jìn)行人工合成研究者們一方面在進(jìn)行人工合成及結(jié)構(gòu)改造，另一方面在海洋生及結(jié)構(gòu)改造，另一方面在海洋生物中尋找結(jié)構(gòu)類似的天然產(chǎn)物，物中尋找結(jié)構(gòu)類似的天然產(chǎn)物，并自紅海海綿中又分離出一個(gè)倍并自紅海海綿中又分離出一個(gè)倍半萜醌稱為半萜醌稱為Ilimaquinone的化合的