寄生原蟲研究的意義

1、 寄生原蟲研究的意義 作者 劉力宇(03221071) 涂玲輝(03221084)摘 要 本文首先從寄生原蟲病的現(xiàn)狀出發(fā)，論述了寄生原蟲研究的緊迫性。然后深入到原蟲的形態(tài)、生理等一些特有特征，討論其寄生的可能。接著列舉一些典型的寄生原蟲病，使讀者對寄生原蟲病有一個基本的認(rèn)識，了解其對人類的危害。最后是對寄生原蟲研究成果、方向、方法的討論，進(jìn)一步探討寄生原蟲研究的意義。關(guān)鍵字 寄生原蟲病 寄生蟲 一、寄生原蟲病現(xiàn)狀 二、原蟲的特征Trypanosoma 三、典型寄生原蟲病 Malaria Trypanosomiasis 四、寄生原蟲病研究討論 現(xiàn)狀（一） 世界衛(wèi)生組織（WHO）在中說，1995年

2、傳染病造成大約1700萬人死亡，繼呼吸道感染、腹瀉病、肺結(jié)核之后瘧疾是第四位殺 手,造成210萬人死亡，其死亡人 數(shù)比乙型肝炎和艾滋病（AIDS） 高出一倍?，F(xiàn)狀（二） 每年有3.5億人患瘧疾病，重點病區(qū)在非洲、太平洋群島、南亞和東南亞地區(qū)，我國也深受其害。世界衛(wèi)生組織提出6種人類重要的熱帶病中，由寄生原生動物引起的就占了3種，即瘧疾?。∕alaria），錐蟲病（Trypanosomiasis）、利什曼?。↙eihmaniasis）。并且隨著環(huán)境的不斷惡化，不斷有新的原蟲病產(chǎn)生，加緊對原蟲的研究和原蟲病的防治迫在眉睫。積極防御瘧疾 據(jù)美聯(lián)社報道，9月21日，世界首富、美國微軟總裁比爾蓋茨及其夫

3、人梅林達(dá)抵達(dá)莫桑比克進(jìn)行訪問。在接受采訪時， 比爾蓋茨說：“瘧疾吞 噬了非洲無數(shù)的人民和非 洲的經(jīng)濟(jì)潛力，它是導(dǎo)致 非洲貧窮的罪魁禍?zhǔn)字?。?為此，他為全球抗瘧疾戰(zhàn)斗捐款1.68億美金，以用來研制新的抗瘧疾疫苗和藥物。原蟲的特征（一） 形態(tài)形態(tài)：原蟲體積微小，形態(tài)不一，大小23m至100200m不等。借助光學(xué)顯微鏡才可辨認(rèn)。原蟲為單細(xì)胞真核動物，由胞膜、胞質(zhì)和胞核三部分組成。細(xì)胞其中的運動細(xì)胞器為原蟲分類 的 重 要 標(biāo) 志 ， 按 性 狀 分 無 定 形 的 偽 足（pseudopodium），細(xì)長的鞭毛（flagellam），短密的纖毛（cilia）三種。 原蟲的微小，可使其很容易進(jìn)入人

4、及動物體內(nèi)；有運動細(xì)胞器，可使其在宿主體內(nèi)游走攝食、移位、生殖以及對各種刺激做出反應(yīng)。有些寄生在宿主細(xì)胞內(nèi)，無運動器官。 原蟲的特征（二） 生理生理：原蟲的生殖方式由有性生殖和無性生殖兩種。無性生殖包括二分裂，多分裂和出芽生殖；有性生殖包括結(jié)合生殖，配子生殖和世代交替。許多原蟲在不良環(huán)境時分泌外殼包圍蟲體，形成不活動的包囊。多數(shù)原蟲的包囊氣為感染階段。原蟲結(jié)構(gòu)簡單，代謝卻十分復(fù)雜，對糖類、脂肪、蛋白質(zhì)和維生素等有廣泛或特殊的需要。原蟲的特征（三） 原蟲的多種生殖方式允許蟲體大量繁殖，造成被寄生細(xì)胞和組織破壞并影響其功能。形成包囊可以使其抵御不良環(huán)境，等待合適的寄主。對營養(yǎng)的特殊需要常構(gòu)成原蟲在

5、選擇宿主和寄生部位方面的嚴(yán)格性，使其減少中間斗爭，更有利于各種群的發(fā)展。典型寄生原蟲病 危害最大的類寄生原生蟲病簡介溶組織內(nèi)阿米巴（Entamoeba histolytica Schaudinn, 1903） 即痢疾阿米巴，是一種全球分布的腸道治病原蟲，主要寄生于人的結(jié)腸內(nèi)，可侵入腸壁組織引起阿米巴痢疾，亦可侵入肝、肺、腦、泌尿生殖道和其他部位，引起這些器官的潰瘍或膿腫。 陰道毛滴蟲（Trichomonas vaginalis Donne, 1837） 為泌尿生殖道鞭毛蟲，主要寄生于女性的陰道及尿道等，以及男性的尿道及前列腺等泌尿生殖器官，可致滴蟲性陰道及尿道炎，為一種全球性分布的原蟲感染。陰

6、道毛滴蟲滋養(yǎng)體瘧原蟲及瘧疾 瘧原蟲是瘧疾的病原體，分布遍及全球，對人類身體健康危害極大。寄生于人體的瘧原蟲有四種，可引起不同的瘧疾 間日瘧原蟲紅內(nèi)期環(huán)狀體 四類分別為： i . 間 日 瘧 原 蟲（Plasmodium vivax, Grassi & feletti, 1890引起間日瘧。 i i . 惡 性 瘧 原 蟲 ( P . falciparum,Welch, 1897)引起惡性瘧。 iii. 三日瘧原蟲（P.malariae, Laveran, 1881）引起三日瘧。 iv. 卵形瘧疾蟲（P.ovale, Stephens, 1922）引起卵形瘧。間日瘧原蟲裂殖體（上）間日瘧

7、原蟲晚期滋養(yǎng)體（下）杜氏利什曼原蟲（Leishmania donovani, Laveran & Mesnil, 1903） 簡稱黑死病原蟲。其生活是有前鞭毛和無鞭毛體兩個時期。無鞭毛體主要寄生于人及脊椎動物宿主的單核吞噬細(xì)胞內(nèi)，引起內(nèi)臟利什曼病，又叫黑熱病。杜氏利什曼原蟲前鞭毛體杜氏利什曼原蟲前鞭毛體杜氏利什曼原蟲無鞭毛體（杜利體）杜氏利什曼原蟲無鞭毛體（杜利體）黑熱病黑熱病其他寄生原蟲?。?剛地弓形蟲（Toxoplasma gondii, Nicolle & Manceaux,1908）亦稱弓形體或弓漿蟲，呈世界性分布，動物和人的感染都極為普遍，直接影響優(yōu)生優(yōu)育，而且弓形蟲

8、還是艾滋病的激活因素，還能引起弓形蟲腦炎。 岡比亞椎蟲（Trypanosoma ganbiense Dutton, 1902）、羅得西亞椎蟲（Trypanosoma rhodesiense Stephens and Fantham，1910）寄生人體，是非洲椎蟲病（african trypanosomiasis）或稱睡眠病的病原體，在舌蠅（Glossina）體內(nèi)發(fā)育繁殖，通過舌蠅吸血時傳播。 寄生原蟲病研究討論 研究方向、方法 一些想法 研究方向、方法研究方向、方法 防治寄生原蟲大致從以下三方面進(jìn)行：控制傳染源、控制傳染源、切斷傳播途徑、使用藥物切斷傳播途徑、使用藥物等。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，生

9、活環(huán)境的好轉(zhuǎn)，人們在這三方面都取得了巨大的進(jìn)展，尤其在研制開發(fā)新藥方面，成果不斷。例如，一種叫青蒿素青蒿素的中國藥物，它對治療棘手的惡性瘧疾和腦型瘧有明顯效果，自1979年其科學(xué)應(yīng)用價值被首肯后，廣泛運用于治療瘧疾并得到不斷發(fā)展，現(xiàn)在，青蒿素復(fù)方制劑已經(jīng)發(fā)展到第4、5代，在提高治療瘧疾療效的基礎(chǔ)上，更開始探索治療艾滋病、惡性腫瘤、黑熱病、紅斑狼瘡、利氏曼、血吸蟲、滌蟲、弓形蟲以及戒毒的新用途。防治傳染病人們在努力一些想法一些想法 對于原蟲的研究，傳統(tǒng)上是基于對形態(tài)、生活史、致病、實驗診斷、流行、防治這六方面的研究。我們是否可以利用寄生原蟲的一些特點呢？基于原蟲單細(xì)胞、有運動細(xì)胞器的特點，原蟲食性決定寄生位置的特點，我們能否改變原蟲基因，進(jìn)而誘導(dǎo)寄生原蟲食性改變，使其只針對某些病毒和病菌。當(dāng)人體遇到外病毒或細(xì)菌侵蝕時，放入相匹配的原蟲，找到“食物”，當(dāng)“食物”消滅完，原蟲也因失去食物死亡。原蟲的類型可根據(jù)病變的發(fā)生部位選取。 一些想法一些想法 另外，從生物基因下手是現(xiàn)在科學(xué)家們治療寄生病十分重視的一種途徑，通過對寄生蟲的微觀構(gòu)造的研究，可以從根本上作用于病理。例如：已有科學(xué)家發(fā)現(xiàn)在傳播瘧疾的寄生蟲上面有一種蛋白質(zhì)，這種蛋白質(zhì)能夠?qū)π碌?/p>