藥理練習(xí)學(xué)題

1、測(cè)試題一、選擇題:A型題1. 研究藥物在體內(nèi)動(dòng)態(tài)變化和規(guī)律的科學(xué)稱為: A 藥物學(xué)B 藥動(dòng)學(xué)C 藥理學(xué)D 藥物E 藥效學(xué)2研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用規(guī)律的科學(xué)稱為: A 藥效學(xué)B 藥理學(xué)C 藥動(dòng)學(xué)D 藥物學(xué)E 藥劑學(xué)3.能使機(jī)體機(jī)能活動(dòng)增強(qiáng)的藥物作用稱為: A 預(yù)防作用B 抑制作用C 治療作用D 興奮作用E 全身作用4.藥物作用的兩重性是: A 治療作用和副作用B 對(duì)因治療和對(duì)癥治療C 防治作用及不良反應(yīng)D 治療作用及毒性反應(yīng)E 治療作用及變態(tài)反應(yīng)5.副作用一般是在下述哪種情況時(shí)產(chǎn)生: A 治療量B 中毒量C 極量D 無(wú)效量E 最小中毒量6.下列哪種不良反應(yīng)常與用藥劑量無(wú)關(guān): A 副作用B 變

2、態(tài)反應(yīng)C 毒性反應(yīng)D 致突變作用E 后遺作用7.飲適量濃茶能提神醒腦,但連續(xù)用后需加大茶葉量才能顯效,是因?yàn)楫a(chǎn)生了: A 高敏性B 身體依賴性C 耐受性D 耐藥性E 精神依賴性8.大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過(guò)細(xì)胞膜的方式: A 膜孔濾過(guò)B 易化擴(kuò)散C 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E 胞飲9.反復(fù)用藥后停藥,病人出現(xiàn)了戒斷癥狀稱為: A 習(xí)慣性B 成癮性C 耐受性D 耐藥性E 高敏性10.后遺效應(yīng)是指: A 血藥濃度有較大波動(dòng)時(shí)出現(xiàn)的生理效應(yīng)B 用藥劑量過(guò)小引起的效應(yīng)C 有生化缺陷病人對(duì)藥物的反應(yīng)D 血藥濃度低于有效濃度時(shí)的殘存效應(yīng)E 藥物中毒時(shí)所致的反應(yīng)11.藥物與血漿蛋白結(jié)合后,則藥物:A 分布加快B 作用

3、增強(qiáng)C 代謝加快D 暫時(shí)失活E 排泄加快12.藥物的肝腸循環(huán)可影響藥物的: A 藥理活性B 作用的快慢C 藥物的分布D 作用的性質(zhì)E 作用時(shí)間的長(zhǎng)短13.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高者: A 起效快,作用長(zhǎng)B 起效慢,作用短C 起效快,作用短D 起效慢,作用長(zhǎng)E 起效快,作用時(shí)間不變14.麻醉藥品是指: A 能產(chǎn)生精神依賴性的藥物B 能產(chǎn)生身體依賴性的藥物C 能產(chǎn)生耐受性的藥物D 能產(chǎn)生麻醉作用的藥物E 能產(chǎn)生習(xí)慣性的藥物15.治療量為: A 介于最小有效量與極量之間B 介于最小有效量與中毒量之間C 介于最小有效量與常用量之間D 小于極量E 也稱常用量16.藥物的治療指數(shù)是指: A ED50與LD5

4、0的比值B LD50與ED50的比值C LD50與ED50的差D ED95與LD5的比值E LD50與ED50的和17.下表中,安全性最大的藥物是: 藥物L(fēng)D50(mg/Kg) ED50(mg/Kg)A 100 5B 200 20C 300 40D 400 80E 500 10018.某藥的半數(shù)有效量(ED50)大,則說(shuō)明該藥物: A 毒性大B 藥效強(qiáng)C 藥效弱D 毒性小E 安全性大19.甲藥的LD50比乙藥大,則說(shuō)明: A 甲藥的毒性比乙藥大B 甲藥的作用比乙藥小C 甲藥的毒性比乙藥小D 甲藥的作用比乙藥大E 甲藥的t1/2比乙藥長(zhǎng)20.按恒比消除的藥物,其t1/2一般: A 固定不變B 隨

5、用藥劑量而變C 隨給藥次數(shù)而變D 隨給藥途徑而變E 隨血藥濃度而變21.一次靜注給藥后,約經(jīng)幾個(gè)血漿半衰期藥物可自機(jī)體排出達(dá)95%以上: A 3個(gè)B 5個(gè)C 2個(gè)D 6個(gè)E 7個(gè)22.以t1/2為給藥間隔,經(jīng)給藥4-5次后,血中藥物濃度達(dá)一個(gè)恒定水平稱: A 蓄積中毒B 吸收C 坪值D 消除E 血漿半衰期23.藥物吸收最快的給藥途徑是: A 肌內(nèi)注射B 皮下注射C 皮內(nèi)注射D 口服E 灌腸24.對(duì)胃刺激大的藥物服藥時(shí)間應(yīng)在: A 飯前B 飯后C 飯時(shí)D 空腹E 睡時(shí)25.油劑和混懸劑禁止使用的給藥方法是: A 口服B 肌注C 靜注D 灌腸E 皮下注射27.藥物的半衰期長(zhǎng),則說(shuō)明該藥: A 吸收

6、少B 作用快C 消除快D 吸收快E 消除慢28.藥物的內(nèi)在活性是指: A 藥物作用的強(qiáng)度B 藥物穿透生物膜的能力C 藥物激活酶的能力D 藥物的脂溶性高低E 藥物激動(dòng)受體的強(qiáng)度29藥物與受體結(jié)合后是否激動(dòng)或阻斷受體取決于: A 藥物親和力的大小B 藥物ED50的大小C 藥物是否有內(nèi)在活性D 藥物劑量的大小E 藥物L(fēng)D50的大小30.下列哪種情況屬于第一關(guān)卡效應(yīng): A 心得安口服后經(jīng)肝代謝而進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少B 硝酸甘油舌下含化自口腔粘膜吸收,經(jīng)肝代謝后藥效降低C 苯巴比妥鈉肌注被肝藥酶代謝使血中濃度降低D 青霉素V鉀口服后經(jīng)消化液破壞使吸收入血的藥量減少E水合氯醛灌腸產(chǎn)生抗驚厥作用31.藥物的

7、血漿T1/2是指: A 藥物被吸收一半所需的時(shí)間B 藥物在血漿中濃度下降一半所需的時(shí)間C 藥物的濃度破壞一半所需時(shí)間D 藥物排出一半所需時(shí)間E 藥物毒性在血漿中減弱一半所需時(shí)間32.藥物進(jìn)入血循環(huán)后所出現(xiàn)的作用是: A 吸收作用B 局部作用C 選擇作用D 后遺作用E 以上都不是33.藥物的安全范圍是指: A 最小有效量與最小致死量之間B 最小有效量與最小中毒量之間C 最小有效量與極量之間D 極量與中毒量之間E 極量與最小中毒量之間34.多數(shù)藥物用藥的次數(shù)取決于藥物: A 吸收的快慢B 作用的強(qiáng)弱C 體內(nèi)分泌的速度D 體內(nèi)消除的速度E 體內(nèi)轉(zhuǎn)化的速度35.對(duì)藥物的選擇作用敘述錯(cuò)誤的是: A 選擇

8、性愈大則作用范圍愈廣B 選擇性的高低主要取決于組織器官對(duì)藥物的敏感性C 是藥物分類的基礎(chǔ)和臨床選藥的依據(jù)D 選擇作用也就代表了藥物的主要作用E 加大劑量可使選擇性降低甚至產(chǎn)生中毒36.穩(wěn)態(tài)血藥濃度意味著: A 藥物的吸收與排泄速度達(dá)平衡B 藥物的吸收與代謝速度達(dá)平衡C 藥物的吸收與消除速度達(dá)平衡D 藥物的吸收速度大于消除速度E 藥物的消除速度慢于吸收速度37.用藥后引起機(jī)體明顯損害的反應(yīng)稱為: A 毒性反應(yīng)B 副作用C 過(guò)敏反應(yīng)D 繼發(fā)反應(yīng)E 致畸作用38按照醫(yī)學(xué)術(shù)語(yǔ)的含義，藥物的定義是：A 一種使細(xì)胞致死的物質(zhì)B用于人體以治療、預(yù)防或診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)C一種易于經(jīng)過(guò)消化道的化學(xué)物質(zhì)D 是一種

9、毒物E 一種影響細(xì)胞活力的化學(xué)制劑39阿托品治療膽絞痛時(shí)，病人伴有口干、心悸等反應(yīng)，稱為： A 興奮反應(yīng)B 副作用C 后遺作用D 繼發(fā)作用E 毒性反應(yīng)40藥物作用的基本表現(xiàn)主要是使機(jī)體器官組織： A 功能升高或興奮B 功能降低或抑制C 興奮和/或抑制D 產(chǎn)生新的功能E 防治作用41受體阻斷藥的特點(diǎn)是： 對(duì)受體無(wú)親和力，無(wú)效應(yīng)力 對(duì)受體有親和力，有效應(yīng)力 對(duì)受體無(wú)親和力，有效應(yīng)力 對(duì)受體有親和力，無(wú)效應(yīng)力 上述都不是43大多數(shù)藥物的排泄主要經(jīng)過(guò)：A 血液B 腎臟C 小腸D 肺E 膽道44在第二次給藥之前，機(jī)體仍不能完全代謝第一次給予的藥量，這種情況叫：A 脫敏B 吸收C 蓄積作用D 快速耐受性E

10、 特異質(zhì)反應(yīng)45大多數(shù)藥物在體內(nèi)消除的類型是：A 恒量消除B 恒比消除C 濾過(guò)消除D 簡(jiǎn)單擴(kuò)散E 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)46藥物聯(lián)合使用，其總的作用減弱，此種作用稱：A 協(xié)同作用B 中和作用C 拮抗作用D 毒性作用E 相加作用47藥物作用選擇性低常常：A 療效高B 療效低C 不良反應(yīng)多D 不良反應(yīng)少E 應(yīng)用范圍廣48口服用藥優(yōu)點(diǎn)中不包括：A 方便B 經(jīng)濟(jì)C 吸收完全D 有刺激性的可裝入膠囊中E 相對(duì)較安全49注射給藥的優(yōu)點(diǎn)不包括：A 顯效快B 作用強(qiáng)C 吸收較完全D 安全性好E 不受消化液和消化酶影響50藥物L(fēng)D50是指藥物：A 致死量的一半B 使一半動(dòng)物有效的劑量C 使一半動(dòng)物死亡的劑量D 殺傷一半細(xì)菌的

11、劑量E產(chǎn)生嚴(yán)重副作用的劑量51.首過(guò)消除發(fā)生在: A 口服給藥B 注射用藥C 灌腸D 舌下含化E 皮膚粘膜給藥52藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程叫做：A 藥物的吸收B 藥物的分布C 藥物的排泄D 藥物的生物轉(zhuǎn)化E 通透性53.手術(shù)后腸麻痹及膀胱麻痹最好選用何藥治療: A 新斯的明B 加蘭他敏C 阿托品 D 毒扁豆堿E 甲氰咪胍54.下列對(duì)腎上腺素的敘述正確的是: A 對(duì)外周受體及受體均激動(dòng)B 對(duì)各種休克都適用C 對(duì)各處血管都收縮D 對(duì)所有平滑肌都抑制E 對(duì)心源性哮喘及支氣管哮喘都能治55.能增強(qiáng)心肌收縮力，收縮皮膚粘膜血管和增加腎血流量的抗休克藥是: A 腎上腺素B 多巴胺C 去甲腎上腺素D

12、 右旋糖酐E 異丙腎上腺素56.毛果蕓香堿主要用于: A術(shù)后腹脹氣B感冒發(fā)汗C重癥肌無(wú)力D陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速E青光眼57.去甲腎上腺素治療上消化道出血時(shí)的給藥方法是: A 皮下注射B 肌肉注射C 靜脈滴注D 口服(灌胃)E 以上都不對(duì)58.為防止硬脊膜外麻醉時(shí)的血壓下降常事先肌注: A 腎上腺素B 麻黃堿C 去甲腎上腺素D 多巴胺E 阿托品59.使血壓升高但心率可減慢的藥物是: A 去甲腎上腺素B 腎上腺素C 多巴胺D 異丙腎上腺素E 間羥胺60.對(duì)重癥肌無(wú)力有效的藥是: A 毒毛旋花甙KB 毛果蕓香堿C 新斯的明D 琥珀膽堿E 阿托品61.山莨菪堿治療感染性休克的原因是: A 擴(kuò)張腎血管為

13、主B 擴(kuò)張血管而改善微循環(huán)C 興奮心臟D 興奮大腦E 收縮血管升高血壓63.阿托品禁用于: A 麻醉前給藥B 胃腸絞痛C 心動(dòng)過(guò)緩D 前列腺肥大E 膀胱刺激癥狀64.下列何者不是異丙腎上腺素的禁忌癥: A 甲亢B 心絞痛C 心跳驟停D 心肌炎E 心室顫動(dòng)66.治療胃腸痙攣性疼痛宜選用: A 新斯的明B 后馬托品C 乙酰膽堿 D 東莨菪堿E 阿托品67.新斯的明作用最強(qiáng)的器官組織是: A 心血管B 腺體C 膀胱D 骨骼肌E 胃腸道68.阿托品對(duì)眼睛的作用是: A 擴(kuò)瞳,升高眼壓,視遠(yuǎn)物模糊B 擴(kuò)瞳,升高眼壓,調(diào)節(jié)麻痹C 擴(kuò)瞳,升高眼壓,視近物模糊D 擴(kuò)瞳,降眼壓,視遠(yuǎn)物清楚E 擴(kuò)瞳,升高眼壓,調(diào)

14、節(jié)痙攣69.普萘洛爾的禁忌癥為: A 高血壓B 過(guò)速型心律失常C 心絞痛D 支氣管哮喘E 以上都不是70.阿托品對(duì)內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯者: A 膽管,輸尿管平滑肌B 子宮平滑肌C 支氣管平滑肌D 胃腸道括約肌E 痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌71.下列何者不是腎上腺素的禁忌癥: A 高血壓B 心跳聚停C 器質(zhì)性心臟病D 甲亢E 糖尿病72.下列何者不是普萘洛爾的禁忌癥: A 支氣管哮喘B 傳導(dǎo)性阻滯C 心絞痛D 心力衰竭E 低血壓73.新斯的明治療腸麻痹的依據(jù)是: A 激動(dòng)N1受體B 激動(dòng)M受體C 激動(dòng)N2受體D 阻斷M受體E 激動(dòng)受體74.一心源性休克者,脈搏微弱,血壓下降,尿量明顯減少,比較好

15、的治療藥物是: A 多巴胺B 去甲腎上腺素C 阿托品D 間羥胺E 腎上腺素75.治療感染性休克較好的是: A 阿托品B 新斯的明C 毒扁豆堿D 山莨菪堿E 氯化鈣76.治療膽絞痛宜選用: A 嗎啡B 阿托品+氯丙嗪C阿托品+哌替啶D 嗎啡+氯丙嗪E 阿托品+羅通定77.靜滴時(shí)漏出血管外可致局部組織缺血壞死的藥物是: A 腎上腺素B 去甲腎上腺素C 間羥胺D 異丙腎上腺素E多巴胺78.心臟驟停的復(fù)蘇最好選用: A 去甲腎上腺素B 腎上腺素C 異丙腎上腺素D 多巴胺E 麻黃堿80.毛果蕓香堿的作用方式是: A 激動(dòng)M受體B 阻斷M受體C 抑制磷酸二酯酶D 抑制膽堿酯酶E 激活膽堿酯酶81.阿托品抗

16、感染性休克主要作用是: A 使心率加快B 擴(kuò)張血管,改善微循環(huán)C 擴(kuò)張支氣管D 興奮中樞E 收縮血管84.新斯的明禁用于: A 腸麻痹B 重癥肌無(wú)力C 尿潴留D 支氣管哮喘E 陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速85.去甲腎上腺素的升壓作用在用受體阻斷劑后: A 升壓被翻轉(zhuǎn)B 升壓作用減弱C 血壓無(wú)變化D 血壓先升后降E 升壓作用增強(qiáng)91.毛果蕓香堿治療青光眼的作用原理是: A 阻斷-RB 激動(dòng)-RC 阻斷M-RD 激動(dòng)M-RE 抑制ChE的活性92.腎上腺素不能通過(guò)哪種途徑給藥? A 心內(nèi)注射B 肌肉注射C 口服D 靜脈滴注E 霧化吸入96、關(guān)于地西泮作用的敘述中哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A、抗焦慮作用B、鎮(zhèn)靜、催眠作

17、用C、抗驚厥、抗癲癇D、中樞性肌肉松馳作用E、全身麻醉作用97、對(duì)焦慮癥療效最佳的藥物是 A、苯巴比妥B、氯丙嗪C、地西泮D、水合氯醛E、苯妥英鈉98、臨床上目前最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是 A、苯巴比妥B、水合氯醛C、司可巴比妥D、地西泮E、氯硝西泮99、下列哪項(xiàng)不是苯二氮卓類藥的不良反應(yīng) A、嗜睡B、困倦C、耐受性D、依賴性E、血壓升高100、巴比妥類藥物中毒致死的主要原因是 A、昏迷B、肝臟損害C、循環(huán)衰竭D、呼吸衰竭E、腎臟損害101、巴比妥類藥物中毒，選用哪藥加速毒物排泄 A、靜注葡萄糖B、靜脈滴注氯化銨溶液C、靜脈滴注碳酸氫鈉D、靜脈滴注生理鹽水E、口服硫酸鎂102、下列不屬于苯二氮卓類的

18、藥是 A、地西泮B、硝西泮C、氯硝西泮D、水合氯醛E、艾司唑侖103、地西泮和苯巴比妥，具有不同的作用是 A、鎮(zhèn)靜B、催眠C、中樞性肌肉松弛作用D、抗驚厥E、抗癲癇104、氯丙嗪最重要的作用是 A、鎮(zhèn)靜B、抑制生長(zhǎng)激素分泌C、阻斷外周受體D、阻斷外周M受體E、抗精神病105、氯丙嗪長(zhǎng)期治療精神病常見(jiàn)的不良反應(yīng)是 A、體位性低血壓B、過(guò)敏反應(yīng)C、錐體外系反應(yīng)D、口干E、嗜睡106、氯丙嗪的用途不包括 A、精神分裂癥B、更年期精神病C、人工冬眠D、頑固性呃逆E、暈動(dòng)病嘔吐107、關(guān)于氯丙嗪降溫作用的描述錯(cuò)誤的是 A、抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞B、降低發(fā)熱者體溫C、降低正常體溫D、降溫作用與環(huán)境溫度無(wú)關(guān)

19、E、物理配合降溫效果更佳108、嗎啡不宜用于何種止痛 A、心肌梗死劇痛B、手術(shù)后劇痛C、分娩劇痛D、癌癥劇痛E、創(chuàng)傷劇痛109、哌替啶比嗎啡常用的原因 A、作用時(shí)間較嗎啡長(zhǎng)B、不引起體位性低血壓C、成癮性較嗎啡小D、鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)E、無(wú)呼吸抑制作用110、嗎啡急性中毒最重要的特征是 A、昏睡、昏迷B、呼吸抑制C、血壓下降D、瞳孔極度縮小E、紫紺、體溫低111、最易產(chǎn)生成癮性的藥 A、哌替啶B、可待因C、芬太尼D、嗎啡E、強(qiáng)痛定112、膽絞痛較好的治療方案是 A、嗎啡B、哌替啶C、阿托品+哌替啶D、哌替啶+羅痛定E、哌替啶+氯丙嗪113、被列為非麻醉藥品的鎮(zhèn)痛藥是 A、芬太尼B、噴他佐辛C、哌替啶D、嗎啡E、強(qiáng)痛定114、內(nèi)臟鈍痛伴失眠宜選用 A、羅通定B、芬太尼C、噴他佐辛D、哌替啶E、嗎啡115、下列哪一項(xiàng)不是嗎啡的副作用 A、嘔吐B、便秘C、失眠D、排尿困難E、眩暈119、解熱鎮(zhèn)痛藥共同的藥理作用基礎(chǔ)是 A、抑制-氨基丁酸B、抑制過(guò)氧化物酶C、抑制前列腺素的合成D、抑制單胺氧化酶E、抑制磷酸二酯酶120、阿司匹林不宜用于 A、治療關(guān)節(jié)痛B、治療胃腸絞痛C、預(yù)防腦血栓形成D、預(yù)防心肌梗死E、治療牙痛122、關(guān)于阿司匹林作用敘述錯(cuò)誤的是 A、解熱鎮(zhèn)痛B、抗炎、抗風(fēng)濕C、抑制血小板聚集D、直接抑制體