第一章.基因的分離規(guī)律.

1、子一代只表現(xiàn)子一代只表現(xiàn)出出顯性性狀顯性性狀;子二代出現(xiàn)了子二代出現(xiàn)了性狀分離性狀分離現(xiàn)象現(xiàn)象,并且顯性與隱并且顯性與隱性性狀的數(shù)量性性狀的數(shù)量比接近于比接近于3:1高莖高莖 矮莖矮莖 高莖高莖 高莖：矮莖高莖：矮莖=3：1 性狀分離：子二代中同時(shí)出現(xiàn)性狀分離：子二代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。等位基因等位基因：位于一對(duì)同源染色體的：位于一對(duì)同源染色體的相同位置上控制相對(duì)性狀的基因。相同位置上控制相對(duì)性狀的基因。顯性基因、隱性基因顯性基因、隱性基因DDddDdDdDdDdDd高莖高莖 矮莖矮莖 高莖高莖 高莖：矮莖高莖：矮莖=3：1 表現(xiàn)型、基因型表現(xiàn)型、基因

2、型純合體、雜合體純合體、雜合體2. F1在形成配子時(shí)，成對(duì)基因發(fā)生分離，分別進(jìn)入到不同的配子中。1. F1的基因型是Dd；減數(shù)分裂減數(shù)分裂精原精原細(xì)胞細(xì)胞精細(xì)胞精細(xì)胞精子精子聯(lián)會(huì)聯(lián)會(huì)四分體四分體同源染色體同源染色體減數(shù)第一次分裂減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂減數(shù)第二次分裂初級(jí)精母細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞對(duì)遺傳病的基因型和發(fā)病概率做出科學(xué)的推斷對(duì)遺傳病的基因型和發(fā)病概率做出科學(xué)的推斷.例如：人類的白化病是由例如：人類的白化病是由隱性基因隱性基因控制的一種遺傳病。控制的一種遺傳病。如果一對(duì)外觀都正常的夫婦生了一個(gè)白化病的兒子，問(wèn)：如果一對(duì)外觀都正常的夫婦生了一個(gè)白化病的兒子，問(wèn)：這一

3、對(duì)夫婦生一個(gè)孩子患病的概率有多大？這一對(duì)夫婦生一個(gè)孩子患病的概率有多大？ 并指是由并指是由顯性基因顯性基因控制的一種遺傳病。如果父母控制的一種遺傳病。如果父母都是雜合體，后代的發(fā)病概率也是都是雜合體，后代的發(fā)病概率也是1/4嗎？嗎？例如：例如：小麥桿銹病的抗性是由顯性基因控制的。現(xiàn)有小麥桿銹病的抗性是由顯性基因控制的?，F(xiàn)有基因型為基因型為Aa的植株，如何通過(guò)簡(jiǎn)便方法獲取具的植株，如何通過(guò)簡(jiǎn)便方法獲取具有穩(wěn)定遺傳性狀的品種？該品種在后代中出現(xiàn)有穩(wěn)定遺傳性狀的品種？該品種在后代中出現(xiàn)的概率有多大？的概率有多大？連續(xù)自交連續(xù)自交提純提純體細(xì)胞中染色體體細(xì)胞中染色體性染色體性染色體:、常染色體常染色體

4、44+XX44+XY *人的染色體組成人的染色體組成 （同型）（同型）（異型）（異型）XYX XXXYXYXX病例：色盲、血友病病例：色盲、血友病定義：定義：性染色體上的基因所控制性染色體上的基因所控制的性狀，與性別相關(guān)聯(lián)的的性狀，與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。 色盲基因色盲基因b b與其等位基因與其等位基因B B，Y Y染色體上沒(méi)有。染色體上沒(méi)有。 XBYXbY男正常男正常 男色盲男色盲XBXbXbXbXBXB女?dāng)y帶女?dāng)y帶 女色盲女色盲女正常女正常XBY男正常男正常XbY男色盲男色盲第一種第一種第二種第二種第三種第三種第六種第六種第五種第五種第四種第四種XBXb女?dāng)y帶女?dāng)y帶XbXb女色盲女色盲XBXB女正常女正常女女性性男性男性婚配婚配 方式方式XbY XBXBXbYXBXBYXBXbXBY XBXbXBYXbXBXBYXb