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1、會(huì)計(jì)學(xué)1中國(guó)藥典四部通則片劑和膠囊劑培訓(xùn)中國(guó)藥典四部通則片劑和膠囊劑培訓(xùn)2第2頁(yè)/共39頁(yè)3第3頁(yè)/共39頁(yè)4第4頁(yè)/共39頁(yè)5第5頁(yè)/共39頁(yè)6第6頁(yè)/共39頁(yè)7第7頁(yè)/共39頁(yè)8第8頁(yè)/共39頁(yè)9第9頁(yè)/共39頁(yè)10第10頁(yè)/共39頁(yè)11第11頁(yè)/共39頁(yè)12第12頁(yè)/共39頁(yè)13第13頁(yè)/共39頁(yè)14第14頁(yè)/共39頁(yè)15第15頁(yè)/共39頁(yè)16第16頁(yè)/共39頁(yè)17第17頁(yè)/共39頁(yè)18第18頁(yè)/共39頁(yè)19第19頁(yè)/共39頁(yè)20第20頁(yè)/共39頁(yè)21第21頁(yè)/共39頁(yè)22第22頁(yè)/共39頁(yè)23膠囊劑系指原料藥物或與適宜輔料充填于空心膠囊或密封 于軟質(zhì)囊材中制成的固體制劑,可分為硬膠囊、
2、軟膠囊(膠丸)、緩釋膠囊、控釋膠囊和腸溶膠囊,主要供口服用。 名詞解釋:名詞解釋:第23頁(yè)/共39頁(yè)24名詞解釋:名詞解釋:硬膠囊(通稱為膠囊) 系指采用適宜的制劑技術(shù),將原料藥物或加適宜輔 料制成的均勻粉末、顆粒、小片、小丸、半固體或液體等,充填于空心膠囊中的 膠囊劑。 軟膠囊 系指將一定量的液體藥物直接包封, 或?qū)⒐腆w藥物溶解或分散在適宜的輔料中制備成溶液、 混懸液、 乳狀液或半固體, 密封于軟質(zhì)囊材中的膠囊劑。 第24頁(yè)/共39頁(yè)25軟膠囊可用滴制法或壓制法制備。軟質(zhì)囊材一般是由膠囊用明膠、甘油或其他適宜的藥 用材料單獨(dú)或混合制成。 緩釋膠囊 系指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地非恒速釋放藥物的
3、膠囊劑。 緩釋膠囊應(yīng)符合緩釋制劑的有關(guān)要求并應(yīng)進(jìn)行釋放度檢查。 第25頁(yè)/共39頁(yè)26控釋膠囊 系指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速釋放藥物的膠囊劑。 控釋膠囊應(yīng)符合控釋制劑的有關(guān)要求并應(yīng)進(jìn)行釋放度檢查 第26頁(yè)/共39頁(yè)27腸溶膠囊 系指用適宜的腸溶材料制備而得的硬膠囊或軟膠囊,或用經(jīng)腸溶材料包衣的顆?;蛐⊥璩涮钣谀z囊而制成的膠囊劑。 腸溶膠囊不溶于胃液,但 能在腸液中崩解而釋放活性成分。除另有規(guī)定外,照釋放度檢查法(通則 0931) 檢查,應(yīng)符合規(guī)定。 第27頁(yè)/共39頁(yè)28一、膠囊劑的內(nèi)容物不論是藥物還是輔料,均不應(yīng)造成囊殼的變質(zhì)。 二、小劑量藥物應(yīng)用適宜的稀釋劑稀釋,并混合均勻。 三、硬膠
4、囊可根據(jù)下列制劑技術(shù)制備不同形式內(nèi)容物充填于空心膠囊中。 第28頁(yè)/共39頁(yè)29(1)將藥物加適宜的輔料如稀釋劑、助流劑、崩解劑等制成均勻的粉末、 顆?;蛐∑?(2)將普通小丸、速釋小丸、緩釋小丸、控釋小丸或腸溶小丸單獨(dú)填充或 混合填充,必要時(shí)加入適量空白小丸作填充劑。 (3)將藥物粉末直接填充。 (4)將藥物制成包合物、固體分散體、微囊或微球。 (5)溶液、混懸液、乳狀液等也可采用特制灌囊機(jī)填充于空心膠囊中,必 要時(shí)密封。 第29頁(yè)/共39頁(yè)30四、膠囊劑應(yīng)整潔,不得有黏結(jié)、變形、滲漏或囊殼破裂現(xiàn)象,并應(yīng)無(wú)異臭。 五、膠囊劑的微生物限度應(yīng)符合要求。 六、根據(jù)藥物和制劑的特性,膠囊劑的溶出度
5、、釋放度、含量均勻度、微生 物限度等應(yīng)符合要求。必要時(shí),內(nèi)容物包衣的膠囊劑應(yīng)檢查殘留溶劑。 第30頁(yè)/共39頁(yè)31六、除另有規(guī)定外,膠囊劑應(yīng)密封貯存,其存放環(huán)境溫度不高于 30,濕 度應(yīng)適宜,防止受潮、發(fā)霉、變質(zhì)。特別注意:明膠空心膠囊溫濕度按中國(guó)藥典2015版要求,密閉,在溫度1025度,相對(duì)濕度35%65%條件下保存 。第31頁(yè)/共39頁(yè)32除另有規(guī)定外,膠囊劑應(yīng)進(jìn)行以下相應(yīng)檢查。 1、【水分】 取供試品內(nèi)容物,照水分測(cè)定法(通則 0832)測(cè)定。除另有規(guī)定外,中藥硬膠囊劑水分含量不得過 9.0。 注意:硬膠囊內(nèi)容物為液體或半固體者不檢查水分。 第32頁(yè)/共39頁(yè)332、【裝量差異】照下述
6、方法檢查,應(yīng)符合規(guī)定。 檢查法 除另有規(guī)定外,取供試品 20 粒,分別精密稱定重量,傾出內(nèi)容物 (不得損失囊殼) ,硬膠囊囊殼用小刷或其他適宜的用具拭凈;軟膠囊或內(nèi)容物 為半固體或液體的硬膠囊囊殼用乙醚等易揮發(fā)性溶劑洗凈,置通風(fēng)處使溶劑揮 盡,再分別精密稱定囊殼重量,求出每粒內(nèi)容物的裝量與平均裝量。 第33頁(yè)/共39頁(yè)34判定標(biāo)準(zhǔn):每粒裝量與 平均裝量相比較(有標(biāo)示裝量的膠囊劑,每粒裝量應(yīng)與標(biāo)示裝量比較) ,超出裝 量差異限度的不得多于 2 粒,并不得有 1 粒超出限度 1 倍。 第34頁(yè)/共39頁(yè)35凡規(guī)定檢查含量均勻度的膠囊劑,一般不再進(jìn)行裝量差異的檢查。 特別注意:第35頁(yè)/共39頁(yè)36除另有規(guī)定外,膠囊劑應(yīng)進(jìn)行以下相應(yīng)檢查。 3、【崩解時(shí)限】應(yīng)符合規(guī)定(四部通則0921 崩解時(shí)限檢查法)。 凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的膠囊劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查。 注意:硬膠囊內(nèi)容物為液體或半固體者不檢查水分。 第36頁(yè)/共39頁(yè)37除另有規(guī)定外,膠囊劑應(yīng)進(jìn)行以下相應(yīng)檢查。 4、【微生物限度】以動(dòng)植物、礦物質(zhì)和生物制品為原料的膠囊劑需照非無(wú)菌 產(chǎn)品微生物限度檢查:微生物計(jì)數(shù)法(通則 1105)和控制菌檢查(通則 1106
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