有機(jī)實(shí)驗(yàn)大題

1、1、實(shí)驗(yàn)室用下圖裝置制取少量溴苯，填寫下列空白。(1)在燒瓶a中裝的試劑是         、          、         。(2)請(qǐng)你推測(cè)長(zhǎng)直導(dǎo)管b的作用：一是            &#

2、160;       ，二是                    的作用。(3)導(dǎo)管c的下口出現(xiàn)白霧，原因是                  &#

3、160;                                              (4)反應(yīng)完畢后，向錐形瓶d中滴加AgN

4、O3溶液有            生成，其離子方程式為                                   

5、60;     ；生成溴苯的化學(xué)反應(yīng)方程式為                                     。(5)反應(yīng)完畢后，將燒瓶a中的液體倒入盛有冷水的燒杯里，可以

6、觀察到燒杯底部有褐色不溶于水的液體，這可能是因?yàn)?#160;          的緣故。純溴苯為無色液體，它比水_（輕或重）。獲得純凈的溴苯應(yīng)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是_2、葡萄可用于釀酒。（1）檢驗(yàn)葡萄汁含葡萄糖的方法是：向其中加堿調(diào)至堿性，再加入新制備的Cu（OH）2，加熱，其現(xiàn)象是_。（2）葡萄在釀酒過程中，葡萄糖轉(zhuǎn)化為酒精的過程如下，補(bǔ)充完成下列化學(xué)方程式。C6H12O6（葡萄糖）2_+2C2H5OH（3）葡萄酒密封儲(chǔ)存過程中生成了有香味的酯，酯也可以通過化學(xué)實(shí)驗(yàn)來制備。實(shí)驗(yàn)室用下圖所示裝置制備乙

7、酸乙酯：試管a中生成乙酸乙酯的化學(xué)方程式是_。試管b中盛放的試劑是飽和_溶液。實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，試管b中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是_。若分離出試管b中生成的乙酸乙酯，需要用到的儀器是_（填序號(hào)）。a. 漏斗    b. 分液漏斗    c. 長(zhǎng)頸漏斗3、乙烯是來自石油的重要有機(jī)化工原料，其產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。結(jié)合以下路線回答：已知：（1）反應(yīng)II的化學(xué)方程式是             &#

8、160;。（2）D為高分子化合物，可以用來制造多種包裝材料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是              。（3）E是有香味的物質(zhì)，在實(shí)驗(yàn)室用下圖裝置制取。反應(yīng)IV的化學(xué)方程式是        ，該反應(yīng)類型為        。該裝置圖中有一個(gè)明顯的錯(cuò)誤是    &#

9、160;                 。（4）為了證明濃硫酸在反應(yīng)IV中起到了催化劑和吸水劑的作用，某同學(xué)利用上圖改進(jìn)后裝置進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)開始先用酒精燈微熱3min，再加熱使之微微沸騰3min。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后充分振蕩小試管乙再測(cè)有機(jī)層的厚度，實(shí)驗(yàn)記錄如下：實(shí)驗(yàn)編號(hào)試管甲中試劑試管乙中試劑有機(jī)層的厚度/cmA2 mL乙醇、1 mL乙酸、1mL18mol·L1濃硫酸飽和Na2CO3溶液3.0B2 mL乙醇、1

10、mL乙酸0.1C2 mL乙醇、1 mL乙酸、3 mL 2mol·L1 H2SO40.6D2 mL乙醇、1 mL乙酸、鹽酸0.6 實(shí)驗(yàn)D的目的是與實(shí)驗(yàn)C相對(duì)照，證明H+對(duì)酯化反應(yīng)具有催化作用。實(shí)驗(yàn)D中應(yīng)加入鹽酸的體積和濃度分別是3mL和         mol·L1。分析實(shí)驗(yàn)                （填實(shí)驗(yàn)編號(hào)）

11、的數(shù)據(jù)，可以推測(cè)出濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。4、某興趣小組在實(shí)驗(yàn)室用加熱乙醇、濃H2SO4、溴化鈉和少量水的混合物來制備溴乙烷，檢驗(yàn)反應(yīng)的部分副產(chǎn)物，并探究溴乙烷的性質(zhì)。（一）溴乙烷的制備及產(chǎn)物的檢驗(yàn)：設(shè)計(jì)了如上圖裝置，其中夾持儀器、加熱儀器及冷卻水管沒有畫出。請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟，回答下列問題：（1）儀器A的名稱是         （2）制備操作中，加入的少量的水，其目的是        。（填字母）a減少副產(chǎn)物烯

12、和醚的生成       b減少Br2的生成c減少HBr的揮發(fā)               d水是反應(yīng)的催化劑（3）加熱片刻后，A中的混合物出現(xiàn)橙紅色，該橙紅色物質(zhì)可能是_（4）理論上，上述反應(yīng)的副產(chǎn)物還可能有：乙醚（CH3CH2OCH2CH3）、乙烯、溴化氫等 檢驗(yàn)副產(chǎn)物中是否含有溴化氫：熄滅酒精燈，在豎直冷凝管上方塞上塞子、打開a，利用余熱繼續(xù)反應(yīng)直至冷卻，通過B、C裝置檢驗(yàn)。B、C中

13、應(yīng)盛放的試劑分別是       、          檢驗(yàn)副產(chǎn)物中是否含有乙醚：通過紅外光譜儀鑒定所得產(chǎn)物中含有“CH2CH3”基團(tuán)，來確定副產(chǎn)物中存在乙醚。請(qǐng)你對(duì)該同學(xué)的觀點(diǎn)進(jìn)行評(píng)價(jià)：             （5）欲除去溴乙烷中的少量雜質(zhì)Br2，下列物質(zhì)中最適合的是   &#

14、160;     。（填字母）aNaI        bNaOH          cNaHSO3         dKCl（二）溴乙烷性質(zhì)的探究：用如圖實(shí)驗(yàn)裝置(鐵架臺(tái)、酒精燈略) 驗(yàn)證溴乙烷的性質(zhì)：在試管中加入10 mL6mol/L NaOH溶液和2 mL 溴乙烷，振蕩。II

15、：將試管如圖固定后，水浴加熱。(1)觀察到_現(xiàn)象時(shí)，表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)。(2)為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，將生成的氣體通入如圖裝置。A試管中的水的作用是                              ，若無A試管，B試管中的試劑應(yīng)為 

16、60;           。5、乙酸正丁酯是一種重要化工原料，某實(shí)驗(yàn)小組利用圖1、圖2裝置合成乙酸正丁酯（夾持裝置已略去），發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為：可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)見下表：實(shí)驗(yàn)步驟如下：在圖1的圓底燒瓶中，裝入7.Og正丁醇和7.Og冰醋酸，再加入3-4滴濃硫酸。如圖1所示，安裝分水器和回流冷凝管。加熱圓底燒瓶，待反應(yīng)基本完成后，停止加謄冷卻后將分水器中分出的酯層和圓底燒瓶中的反應(yīng)液一起倒入分液漏斗中。先后用水、10%碳酸鈉溶液洗滌。分離得到的酯層再用水洗滌后倒入錐形瓶中，加無水硫酸鎂干

17、燥。將干燥后的酯層倒入圖2的蒸餾燒瓶中，加熱蒸餾。收集124-126的餾分，稱得質(zhì)量為7.0g?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖2冷凝管中冷水從_口流入（用字母表示）；儀器d的名稱是_。（2）分液漏斗使用前須_并洗凈備用。分離上下層液體時(shí)，應(yīng)先_，然后打開活塞放出下層液體，上層液體從上口倒出。（3）實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_（任寫一種）。用10%碳酸鈉溶液洗滌的主要目的是_。（4）實(shí)驗(yàn)中圖1圓底燒瓶c的容積最適合的是_（選填字母）。A25mLB50mLC250mLD500mL（5）分水器中預(yù)先加水至略低于支管口。在加熱過程中，除去生成水的操作是_：判斷反應(yīng)基本完成的標(biāo)志是_。（6）實(shí)驗(yàn)中，乙酸正丁

18、酯的產(chǎn)率為_%。6、塑化劑DBP（鄰苯二甲酸二丁酯）主要應(yīng)用于PVC等合成材料中作軟化劑。合成反應(yīng)原理為：實(shí)驗(yàn)步驟如下：步驟1：在三口燒瓶中放入14.8g鄰苯二甲酸酐、25mL正丁醇、4滴濃硫酸，開動(dòng)攪拌器（反應(yīng)裝置如圖）。步驟2：緩緩加熱至鄰苯二甲酸酐固體消失，升溫至沸騰。步驟3：等酯化到一定程度時(shí)，升溫至150步驟4：冷卻，倒入分漏斗中，用飽和食鹽水和5%碳酸鈉洗滌。步驟5：減壓蒸餾，收集2002102666Pa餾分，即得DBP產(chǎn)品（1）攪拌器的作用          。（2）圖中儀器a名稱

19、及作用是         ；步驟3中確定有大量酯生成的依據(jù)是       。（3）用飽和食鹽水代替水洗滌的好處是        。（4）碳酸鈉溶液洗滌的目的是       。（5）用減壓蒸餾的目的是       。7、某

20、學(xué)生為了驗(yàn)證苯酚、醋酸、碳酸的酸性強(qiáng)弱，設(shè)計(jì)了如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置：請(qǐng)回答下列問題（1）儀器B中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：                   。（2）儀器B中反應(yīng)的化學(xué)方程式為：_。（3）該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不嚴(yán)密，請(qǐng)改正                

21、60;                  。8、有機(jī)合成在制藥工業(yè)上有著極其重要的地位?，F(xiàn)用硝基苯制取苯胺，再用苯胺制得無色晶體乙酰苯胺(具有退熱鎮(zhèn)痛作用的藥物)?；瘜W(xué)原理為：苯胺      乙酸        乙酰苯胺 相關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)物 質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量狀 

22、;態(tài)熔點(diǎn)()沸點(diǎn)()溶 解 度(g)水乙 醇苯 胺93無色液體6184342(20)任意比混溶冰醋酸60無色液體17118任意比混溶任意比混溶乙酰苯胺135白色片狀固體114304056(20)、345(50)520(100)369(20) 制備乙酰苯胺的裝置如下圖所示： 制備方法和過程：已知：苯胺易被氧化，加入少量鋅可防止氧化韋氏分餾柱作用與原理類似于冷凝管請(qǐng)回答以下問題：（1）步驟1中保持柱頂溫度約為105，則錐形瓶中收集到的餾分主要是          

23、60; 。（2）步驟2中將反應(yīng)液倒入水中的目的是         。（3）步驟3中洗滌劑最好選擇         。A冷水   B熱水   C15%的乙醇溶液   DNaOH溶液（4）步驟4重結(jié)晶的過程：粗產(chǎn)品溶于沸水中配成飽和溶液再加入少量蒸餾水加入活性炭脫色加熱煮沸      

24、0; 冷卻結(jié)晶抽濾洗滌干燥。（5）上述制備過程的產(chǎn)率是                   。9、阿司匹林的有效成分是乙酰水楊酸（）。實(shí)驗(yàn)室以水楊酸（鄰羥基苯甲酸）與醋酸酐(CH3CO)2O為主要原料合成乙酰水楊酸，制備的主要反應(yīng)為：操作流程如下：已知：水楊酸和乙酰水楊酸均微溶于水，但其鈉鹽易溶于水，醋酸酐遇水分解生成醋酸?；卮鹣铝袉栴}：（1）合成過程中最合適的加熱方法是  &

25、#160;          。（2）制備過程中，水楊酸會(huì)形成聚合物的副產(chǎn)物。寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式   。（3）粗產(chǎn)品提純： 分批用少量飽和NaHCO3溶解粗產(chǎn)品，目的是                      。判斷該過程結(jié)束的方法是 

26、;                                。 濾液緩慢加入濃鹽酸中，看到的現(xiàn)象是              

27、0;       。 檢驗(yàn)最終產(chǎn)品中是否含有水楊酸的化學(xué)方法是                。（4）阿司匹林藥片中乙酰水楊酸含量的測(cè)定步驟（假定只含乙酰水楊酸和輔料，輔料不參與反應(yīng)）：.稱取阿司匹林樣品m g；.將樣品研碎，溶于V1 mL a mol·L-1NaOH（過量）并加熱，除去輔料等不溶物，將所得溶液移入錐形瓶；.向錐形瓶中滴加幾滴甲基橙，用濃度為

28、b mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸到滴定剩余的NaOH，消耗鹽酸的體積為V2mL。 寫出乙酰水楊酸與過量NaOH溶液加熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式                                      

29、                                       。 阿司匹林藥片中乙酰水楊酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式為       &

30、#160;                    。10、某課外活動(dòng)小組利用如下圖所示的裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)并制取乙醛(試管丙中用水吸收產(chǎn)物)，圖中鐵架臺(tái)等固定裝置已略去。實(shí)驗(yàn)時(shí)，先加熱玻璃管中的銅絲，約1 min后鼓入空氣。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?#160; （1）檢驗(yàn)乙醛的試劑是_(填字母)。A銀氨溶液B碳酸氫鈉溶液C新制Cu(OH)2D氧化銅（2）乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式為

31、：_。（3）實(shí)驗(yàn)時(shí)，常常將甲裝置浸在7080 的水浴中，目的是_，由于裝置設(shè)計(jì)上的缺陷，實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)可能會(huì)_。（4）反應(yīng)發(fā)生后，移去酒精燈，利用反應(yīng)自身放出的熱量可維持反 應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行。進(jìn)一步研究表明，鼓氣速度與反應(yīng)體系的溫度關(guān)系曲線如圖所示。試解釋鼓氣速度過快，反應(yīng)體系溫度反而下降的原因_，該實(shí)驗(yàn)中“鼓氣速度”這一變量你認(rèn)為可用_來估量。（5）該課外活動(dòng)小組偶然發(fā)現(xiàn)向溴水中加入乙醛溶液，溴水褪色。該同學(xué)為解釋上述現(xiàn)象，提出兩種猜想：溴水將乙醛氧化為乙酸；溴水與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)，探究哪一種猜想正確？_。11、銀鏡反應(yīng)是檢驗(yàn)醛基的重要反應(yīng)，教材對(duì)該實(shí)驗(yàn)的操作條件只是

32、粗略的描述。某同學(xué)進(jìn)行如下研究：（1）在干凈試管中加入2ml2                            ，然后，                &

33、#160;  得到銀氨溶液，分裝入5支試管，編號(hào)為1#2#3#4#5# 。（2）依次滴加2%5%10%20%40%的乙醛溶液4滴，快速振蕩后置于6070的水浴中。3分鐘后，試管1#未形成大面積銀鏡，試管5# 的銀鏡質(zhì)量差有黑斑， 試管4# 產(chǎn)生的銀鏡質(zhì)量一般，試管2#3# 形成光亮的銀鏡。該研究的目的是：                       

34、;                                    。（3）乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為：          

35、60;                                ，（4）有文獻(xiàn)記載:在強(qiáng)堿性條件下，加熱銀氨溶液可能析出銀鏡。驗(yàn)證和對(duì)比實(shí)驗(yàn)如下。裝置實(shí)驗(yàn)序號(hào)試管中的藥品現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)2mL銀氨溶液和數(shù)滴較濃NaOH溶液有氣泡產(chǎn)生:一段時(shí)間后，溶液逐漸變黑:試管壁附著銀鏡實(shí)驗(yàn)2m

36、L銀氨溶液和數(shù)滴濃氨水有氣泡產(chǎn)生:一段時(shí)間后，溶液無明顯變化 該同學(xué)欲分析實(shí)驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)的差異，查閱資料后，得知:aAg(NH3)2+2H2OAg+2NH3·H2O    bAgOH不穩(wěn)定，極易分解為黑色Ag2O經(jīng)檢驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)的氣體中有NH3,黑色物質(zhì)中有Ag2O。產(chǎn)生Ag2O的原因是：                      &#

37、160;                          。（5）用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)NH3產(chǎn)生的現(xiàn)象是 。用稀HNO3清  洗試管壁上的Ag，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是      。（6）該同學(xué)對(duì)產(chǎn)生銀鏡的原因提出假設(shè):在NaOH存在下，可能是NH3還原Ag2O。如果該假設(shè)成立

38、，則說明檢驗(yàn)醛基時(shí)，銀氨溶液不能呈強(qiáng)堿性，因?yàn)椋?#160;                                             

39、                 12、實(shí)驗(yàn)室可用環(huán)己醇（沸點(diǎn)：16084，微溶于水）制備環(huán)己酮（沸點(diǎn)：1556，微溶于水），使用的氧化劑可以是次氯酸鈉、重鉻酸鉀等。下列裝置分別是產(chǎn)品的合成裝置和精制裝置示意圖：合成實(shí)驗(yàn)過程如下：向裝有攪拌器、滴液漏斗和溫度計(jì)的三頸燒瓶中依次加入52 mL環(huán)己醇和25 mL冰醋酸。開動(dòng)攪拌器，將40 mL次氯酸鈉溶液逐漸加入到反應(yīng)瓶中，并使瓶?jī)?nèi)溫度維持在3035，用磁性攪拌器攪拌5 min。然

40、后，在室溫下繼續(xù)攪拌30 min后，在合成裝置中再加入30 mL水、3g氯化鋁和幾粒沸石，加熱蒸餾至餾出液無油珠滴出為止。回答下列問題：（1）在合成裝置中，甲裝置的名稱是                 。（2）三頸燒瓶的容量為         （填“50 mL"、“100 mL”或“250 mL"）。（3）滴液漏斗具

41、有特殊的結(jié)構(gòu)，主要目的是_         。（4）蒸餾完成后，向餾出液中分批加入無水碳酸鈉至反應(yīng)液呈中性為止，其目的是        。然后加入精制食鹽使之變成飽和溶液，將混合液倒人_        中，分離得到有機(jī)層。（5）用如上右圖對(duì)粗產(chǎn)品進(jìn)行精制，蒸餾收集_       

42、的餾分。（6）檢驗(yàn)壞己酮是否純凈，可使用的試劑為_         。A重鉻酸鉀溶液    B金屬鈉    C新制的氫氧化銅懸濁液13、乙酸乙酯是重要的化工原料。實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯的裝置如下圖所示。有關(guān)數(shù)據(jù)及副反應(yīng): 副反應(yīng)：C2H5OH+C2H5OHC2H5OC2H5+H2O請(qǐng)回答下列問題：（1）在大試管A中添加的試劑有6 mL乙醇、4 mL乙酸和4 mL濃硫酸,這三種試劑的添加順序依次為 _、_ 

43、60; 、_（2）試管B中導(dǎo)管接近液面未伸入液面下的理由是  _（3）現(xiàn)對(duì)試管B中乙酸乙酯粗產(chǎn)品進(jìn)行提純，步驟如下：將試管B中混合液體充分振蕩后,轉(zhuǎn)入 _(填儀器名稱)進(jìn)行分離;向分離出的上層液體中加入無水硫酸鈉，充分振蕩。加入無水硫酸鈉的目的是：將經(jīng)過上述處理的液體放入干燥的蒸餾燒瓶中，對(duì)其進(jìn)行蒸餾，收集_0C左右的液體即得純凈的乙酸乙酯。（4）從綠色化學(xué)的角度分析，使用濃硫酸制乙酸乙酯不足之處主要有_（5）炒菜時(shí)，加一點(diǎn)白酒和醋能使菜肴昧香可口，試用符合實(shí)際情況的化學(xué)方程式解釋: _ _14、已知：苯甲酸在水中的溶解度為：0.18g（4）、0.34g（25）、6.8g（

44、95）。乙醚的沸點(diǎn)為34.6。實(shí)驗(yàn)室常用苯甲醛制備苯甲醇和苯甲酸，其原理為：2C6H5CHONaOHC6H5CH2OHC6H5COONa實(shí)驗(yàn)步驟如下：向如圖所示裝置中加入適量 NaOH、水和苯甲醛，混勻、加熱，使反應(yīng)充分進(jìn)行。從冷凝管下口加入冷水，混勻，冷卻。倒入分液漏斗，用乙醚萃取、分液。水層保留待用。將乙醚層依次用10%碳酸鈉溶液、水洗滌。將乙醚層倒入盛有少量無水硫酸鎂的干燥錐形瓶中，混勻、靜置后將其轉(zhuǎn)入蒸餾裝置，緩慢均勻加熱除去乙醚，收集198204餾分得苯甲醇。將步驟中的水層和適量濃鹽酸混合均勻，析出白色固體。冷卻、抽濾得粗產(chǎn)品，將粗產(chǎn)品提純得苯甲酸。（1）步驟中，最后用水洗滌的作用是

45、   。將分液漏斗中兩層液體分離開的實(shí)驗(yàn)操作方法是：先   后   。（2）步驟中無水硫酸鎂的作用是   。（3）步驟中水層和濃鹽酸混合后發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為   ；將反應(yīng)后混合物冷卻的目的是   。（4）抽濾裝置所包含的儀器除減壓系統(tǒng)外，還有   、   （填儀器名稱）。15、的確良的化學(xué)成分是聚對(duì)苯二甲酸乙二酯（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖）。在上個(gè)世紀(jì)六、七十年代

46、，人們也稱其為“的確涼”、“的確靚”?，F(xiàn)代的人們選擇衣料大都重全棉，輕化纖，認(rèn)為全棉質(zhì)料的衣物穿著透氣舒服?？稍谀莻€(gè)年代卻恰恰相反，那時(shí)化纖布料剛剛進(jìn)入市場(chǎng)不久，價(jià)格比棉質(zhì)布料要貴不少。按當(dāng)時(shí)普通人家的生活水平，擁有一件的確良襯衫簡(jiǎn)直就是“身份的象征”。請(qǐng)回答下列各個(gè)問題：（1）制備聚對(duì)苯二甲酸乙二酯的單體是             。其鏈節(jié)是          &#

47、160;。（2）下面是制備聚對(duì)苯二甲酸乙二酯的一種方法： 寫成A、B有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                  、               。 反應(yīng)I需要的試劑是       

48、60;             。 反應(yīng)II的反應(yīng)類型是                    。（3）成品聚對(duì)苯二甲酸乙二酯是一種結(jié)晶性好，無色透明，極為堅(jiān)韌的材料。有玻璃的外觀，無臭、無味、無毒，易燃，燃燒時(shí)，產(chǎn)生藍(lán)色邊緣的黃色火焰。其燃燒反應(yīng)屬于 

49、60;   。A聚合反應(yīng)    B加成聚合反應(yīng)    C縮合聚合反應(yīng)     D高分子化學(xué)反應(yīng)16、下圖是實(shí)驗(yàn)室用乙醇與濃硫酸和溴化鈉反應(yīng)來制備溴乙烷的裝置，反應(yīng)需要加熱，圖中省去了加熱裝置。有關(guān)數(shù)據(jù)見表3： 乙醇溴乙烷溴狀態(tài)無色液體無色液體深紅棕色液體密度g·cm-30.791.443.1沸點(diǎn)78.538.459 表3乙醇、溴乙烷、溴有關(guān)參數(shù)（1）制備操作中，加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋，其目的是   

50、60;   （選填序號(hào)）。a減少副產(chǎn)物烯和醚的生成        b減少Br2的生成 c減少HBr的揮發(fā)                d水是反應(yīng)的催化劑 （2）寫出溴化氫與濃硫酸加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式           &

51、#160;       。（3）圖中試管C中的導(dǎo)管E的末端須在水面以下，其原因是              。（4）加熱的目的是                      

52、;                        。（5）為除去產(chǎn)品中的一種主要雜質(zhì)，最好選擇下列   （選填序號(hào)）溶液來洗滌產(chǎn)品。A氫氧化鈉      B碘化亞鐵      C亞硫酸鈉   

53、0;  D碳酸氫鈉（6）第（5）步的實(shí)驗(yàn)所需要的玻璃儀器有                 。17、鄰叔丁基對(duì)苯二酚(TBHQ) 是一種新穎的食品抗氧劑，其制備原理為:實(shí)驗(yàn)過程中的主要步驟如下:步驟1向三口燒瓶中加入5.5g對(duì)苯二酚，5.OmL濃磷酸及20mL二甲苯(裝置如圖所示)，啟動(dòng)攪拌器。步驟2緩緩加熱到100-110°C，慢慢滴加7.5mL叔丁醇和5mL二甲苯組成的溶液，30-60min內(nèi)滴完。步驟

54、3升溫到135-140°C，恒溫回流2.5h。步驟4將反應(yīng)液冷卻到120°C，直到反應(yīng)完成步驟5將反應(yīng)液倒入燒杯，并用熱水洗滌三口燒瓶，洗液并入燒杯中。步驟6冷卻結(jié)晶，抽濾，回收濾液中的二甲苯和磷酸步驟7用二甲苯重結(jié)晶、脫色、冷水洗滌、干燥（1）磷酸在實(shí)驗(yàn)中的作用是_。（2）本實(shí)驗(yàn)中二甲苯的作用是_。（3）步驟4中反應(yīng)完成的標(biāo)志是_。（4）步驟7脫色時(shí)，可用的脫色劑是_。（5）對(duì)合成得到的產(chǎn)品表征，還需要的主要現(xiàn)代分析儀器是_、_。18、乙酰基二茂鐵是常用的汽油的抗震劑，由二茂鐵合成乙?；F的原理如下：其實(shí)驗(yàn)步驟如下：步驟1：如圖所示，取1 g二茂鐵與3 mL乙酸酐于裝

55、置中，開通攪拌器，慢慢滴加85%磷酸1 mL，加熱回流5 min。步驟2：待反應(yīng)液冷卻后，倒入燒杯中加入10 g碎冰，攪拌至冰全部融化，緩慢滴加NaHCO3溶液中和至中性，置于冰水浴中15 min。抽濾，烘干，得到乙酰基二茂鐵粗產(chǎn)品。步驟3：將乙酰基二茂鐵粗產(chǎn)品溶解在苯中，從圖裝置的分液漏斗中滴下，再用乙醚淋洗。步驟4：將其中一段時(shí)間的淋洗液收集，并進(jìn)行操作X，得到純凈的針狀晶體乙?；F并回收乙醚。（1）步驟2中的抽濾操作，除燒杯、玻璃棒外，還必須使用屬于硅酸鹽材質(zhì)的儀器有     。（2）步驟2中不需要測(cè)定溶液的pH就可以判斷溶液接近中性

56、，其現(xiàn)象是     。（3）步驟3將粗產(chǎn)品中雜質(zhì)分離實(shí)驗(yàn)的原理是     。（4）步驟4中操作X的名稱是     ，該操作中不能使用明火的原因是       。（5）為確定產(chǎn)品乙?；F中是否含有雜質(zhì)二乙?；F()，可以使用的儀器分析方法是     。19、工業(yè)上用異丙苯氧化法合成苯酚，其生產(chǎn)流程如下圖：有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下

57、表：物質(zhì)沸點(diǎn)溶解性主要化學(xué)性質(zhì)異丙苯152.4不溶于水，易溶于酒精?？杀粡?qiáng)氧化劑氧化苯酚181.8微溶于冷水，易溶于熱水和酒精等有機(jī)溶劑。易被氧化丙酮56.2易溶于水和有機(jī)溶劑不易被氧化 （1）檢驗(yàn)有機(jī)相中是否含有水的方法是                              

58、60;        ；（2）“操作2”的名稱是                      ；（3）丙酮中常含有苯酚和異丙苯中的一種或者兩種有機(jī)物雜質(zhì)，某同學(xué)做了如下檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)丙酮中一定存在有機(jī)雜質(zhì)的方法是   A酸性KMnO4溶液，加熱B乙醇，溶解&#

59、160;       CNaOH溶液（酚酞），加熱檢驗(yàn)丙酮中一定含有苯酚的方案是：取少許待測(cè)液置于試管中，滴加12滴FeCl3溶液。預(yù)期的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論是       。 （4）某同學(xué)對(duì)該廠廢水進(jìn)行定量分析。取20.00mL廢水于錐形瓶中，水浴加熱，用0.1000mol·L1酸性KMnO4溶液滴定（假定只有苯酚與KMnO4反應(yīng)）。達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)，消耗KMnO4溶液的體積為10.00mL。有關(guān)反應(yīng)方程式為：5 + 28KMnO4 + 42

60、H2SO428MnSO4 + 14K2SO4 + 30CO2+ 57H2O滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為                                          

61、60;          。該廢水中苯酚的含量為         mg·mL1。（保留二位有效數(shù)字）。20、阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥，學(xué)名為乙酰水楊酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。某探究小組在實(shí)驗(yàn)室探究阿司匹林的合成，主要原料是水楊酸（鄰羥基苯甲酸）與醋酸酐(CH3CO)2O，制備基本實(shí)驗(yàn)流程如下：已知：1、乙酰水楊酸是白色晶體，易溶于乙醇、乙醚，在128135易分解。2、主要試劑和產(chǎn)品的其它物理常數(shù)名

62、稱相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)或沸點(diǎn)（）水溶性水楊酸132158（熔點(diǎn)）微溶醋酸酐102139.4（沸點(diǎn)）與水反應(yīng)乙酰水楊酸180135（熔點(diǎn)）微溶 請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問題：（1）寫出水楊酸與醋酸酐制備阿司匹林的化學(xué)方程式                     。（2）制備阿司匹林主反應(yīng)時(shí)，儀器必須干燥的原因是      &

63、#160;             。（3）合成阿司匹林主反應(yīng)時(shí)，最合適的加熱方法是              ，除酒精燈外，該加熱裝置還需要的玻璃儀器有              

64、0;        。（4）提純粗產(chǎn)品時(shí)加入飽和NaHCO3溶液至沒有CO2產(chǎn)生為止，再抽濾（即減壓過濾），結(jié)合提純流程回答加飽和NaHCO3溶液的目的是                              

65、60;    。（5）最終所得產(chǎn)品可能仍含有少量水楊酸，檢驗(yàn)含有水楊酸的操作和現(xiàn)象是                                       

66、0;                                                 。21、

67、乙酰水楊酸俗稱阿司匹林，是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥。合成原理是：虛框中為提純?cè)?，是為了除去該反?yīng)的副產(chǎn)物：水楊酸酐、乙酰水楊酸水楊酯、乙酰水楊酸酐和聚合物等。水楊酸（熔點(diǎn)158）和乙酰水楊酸（熔點(diǎn)135）微溶于冷水、可溶于熱水和乙酸乙酯。生產(chǎn)流程是： （1）操作I、III的名稱是      ；使用熱水浴加熱的原因是                 

68、0; 。（2）可以循環(huán)利用的是       ；固體2的成份是                            。（3）為了檢驗(yàn)產(chǎn)品中是否含有水楊酸，并進(jìn)行精制（除去產(chǎn)品中的其它反應(yīng)物和副產(chǎn)物），進(jìn)行以下操作，請(qǐng)完成下表：序號(hào)操作現(xiàn)象結(jié)

69、論檢驗(yàn)取幾粒產(chǎn)品晶體投入裝適量熱水的試管中，振蕩得無色溶液 向試管中滴入       溶液          .產(chǎn)品中有水楊酸重結(jié)晶將粗產(chǎn)品溶于適量的水中，水浴加熱，趁熱過濾，將濾液                ，抽濾有晶體析出精產(chǎn)品 （4）用中和法測(cè)定產(chǎn)品

70、純度：取a g產(chǎn)品溶解于V1 mL1mol/L的NaOH溶液中，加熱使乙酰水楊酸水解，再用1 mol/L的鹽酸滴定過量的NaOH，當(dāng)?shù)味ńK點(diǎn)時(shí)消耗鹽酸V2 mL；計(jì)算出產(chǎn)品純度為                            （只需列出計(jì)算表達(dá)式，不必化簡(jiǎn)。乙酰水楊酸分子量為180）。22、三苯甲醇（）是一種重

71、要的化工原料和醫(yī)藥中間體，實(shí)驗(yàn)室合成三苯甲醇的合成流程如圖1所示。已知：i)格氏試劑容易水解，ii)相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下：物質(zhì)熔點(diǎn)（）沸點(diǎn)（）溶解性三苯甲醇164.2380不溶于水，溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑乙醚116.334.6微溶于水，溶于乙醇、苯等有機(jī)溶劑溴苯30.7156.2不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多數(shù)有機(jī)溶劑苯甲酸乙酯34.6212.6不溶于水Mg(OH)Br常溫下為固體能溶于水，不溶于醇、醚等有機(jī)溶劑 iii)三苯甲醇的相對(duì)分子質(zhì)量是260，純凈固體有機(jī)物一般都有固定熔點(diǎn)。請(qǐng)回答以下問題：（1）實(shí)驗(yàn)室合成三苯甲醇的裝置圖2，寫出玻璃儀器A的名稱：  

72、        ，裝有無水CaCl2的儀器A的作用是：                                ；（2）制取格氏試劑時(shí)要保持微沸，可以采用水浴加熱，優(yōu)點(diǎn)是  

73、        ，微沸回流時(shí)冷凝管中水流的方向是：                     （填“XY”或“YX”）；（3）制得的三苯甲醇粗產(chǎn)品中，含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等有機(jī)物和堿式溴化鎂等雜質(zhì)，可以設(shè)計(jì)如下提純方案，請(qǐng)?zhí)顚懣瞻祝浩渲校僮鳛椋?#160;    

74、                ；洗滌液最好選用：                     ；A水           B乙醚&#

75、160;              C乙醇           D苯檢驗(yàn)產(chǎn)品已經(jīng)洗滌干凈的操作為：                      

76、0;         ；（4）純度測(cè)定：稱取2.60g產(chǎn)品，配成乙醚溶液，加入足量金屬鈉（乙醚與鈉不會(huì)反應(yīng)），充分反應(yīng)后，測(cè)得生成氣體體積為100.80m L(標(biāo)準(zhǔn)狀況）。產(chǎn)品中三苯甲醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)為           （保留兩位有效數(shù)字，已知三苯甲醇的分子式為C19H16O，相對(duì)分子質(zhì)量為260）。23、苯酚具有弱酸性，在空氣中易被氧化。工業(yè)上以苯、硫酸、氫氧化鈉、亞硫酸鈉為原料合成苯酚的方法可簡(jiǎn)

77、單表示為：（1）根據(jù)上述反應(yīng)判斷下列三種物質(zhì)的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)?#160;        （填序號(hào)）。A             B               CH2SO3（2）步驟與使用CO2相比，使用SO2的優(yōu)點(diǎn)是   

78、                 （答一個(gè)方面）。（3）經(jīng)反應(yīng)得到的產(chǎn)物除外、可能還含有OH、SO32-、HSO3-等微粒。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，證明溶液中存在、SO32-、HSO3-，寫出實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論。限選儀器及試劑：試管、滴管、玻璃棒、過濾裝置和濾紙；2mol·L1鹽酸、1mol·L1 BaCl2溶液、品紅溶液、0.01 mol·L1酸性KMnO4溶液、1 mol·L1 FeC

79、l3溶液、飽和溴水等。實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論步驟1：取少量待測(cè)液于試管中，加入足量的1 mol·L1BaCl2溶液，靜置、過濾，得濾液和沉淀。將濾液分置于試管A、B中，沉淀置于試管C中。步驟2：往試管A中加入                                

80、;                             。                  ，說明溶液中含有HSO3-。步驟

81、3：往試管B中加入                        。                        &#

82、160;                                      。步驟4：往試管C中加入2 mol·L1鹽酸酸化，再滴入12滴品紅溶液。    

83、60;                    ，說明溶液中含有SO32-。（4）純度測(cè)定：稱取1.00g產(chǎn)品溶解于足量溫水中，向其中加入足量飽和溴水（產(chǎn)品中除苯酚外，不含其它與飽和溴水反應(yīng)生成沉淀的物質(zhì)），苯酚全部生成三溴苯酚沉淀，經(jīng)過濾、洗滌、干燥后，稱得沉淀質(zhì)量為3.31g，則產(chǎn)品中苯酚的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為        

84、     。（苯酚的分子式為C6H6O，三溴苯酚的分子式為C6H3Br3O，它們的相對(duì)分子質(zhì)量分別為94、331）24、1，2-二溴乙烷在常溫下是無色液體，密度是2.18g/cm，沸點(diǎn)是131.4，熔點(diǎn)是9.79，不溶于水，易溶于醇、丙酮等有機(jī)溶劑。在實(shí)驗(yàn)室中可以用下圖所示裝置來制備1，2-二溴乙烷。其中試管c中裝有液溴（表面覆蓋少量水）。（1）寫出制備1，2-二溴乙烷的化學(xué)方程式_。（2）安全瓶a可以防止倒吸，并可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)試管c中導(dǎo)管是否發(fā)生堵塞。如果發(fā)生堵塞，a中的現(xiàn)象是_。（3）容器b中NaOH溶液的作用是_，容器d中NaOH溶液

85、的作用是_。（4）試管c浸入冷水中，以及液溴表面覆蓋少量水的原因是_。（5）某同學(xué)在做實(shí)驗(yàn)時(shí)，使用一定量的液溴，當(dāng)溴全部褪色時(shí)，通入的乙烯混合氣體的量比正常情況下超出許多。如果裝置的氣密性沒有問題，試分析可能的原因_25、利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)制取副產(chǎn)品鹽酸的設(shè)想在工業(yè)上已成為現(xiàn)實(shí)。某化學(xué)興趣小組通過在實(shí)驗(yàn)室中模擬上述過程，其設(shè)計(jì)的模擬裝置如下：（1） B裝置有三種功能：控制氣流速度；均勻混合氣體；                &

86、#160;        （2） 設(shè)V(Cl2)/V(CH4)=x，若理論上欲取代反應(yīng)獲得最多的氯化氫則x        （3） D裝置的石棉中均勻混有KI粉末其作用是                     。（4） 在C裝置中，經(jīng)過一段

87、時(shí)間的強(qiáng)光照射，發(fā)現(xiàn)硬質(zhì)玻璃管內(nèi)壁有黑色小顆粒產(chǎn)生，寫出置換出黑色小顆粒的化學(xué)方程式                          。（5） E裝置中除鹽酸外，還含有有機(jī)物，從E中分離出鹽酸的最佳方法為            

88、。A.分液法       B.蒸餾法      C.萃取分液法        D.結(jié)晶法（6）該裝置還有缺陷，原因是沒有進(jìn)行尾氣處理，其尾氣主要成分為         （填編號(hào)）A、CH4       B、CH3Cl   

89、0; C、CH2Cl2          D、CHCl326、實(shí)驗(yàn)室用下圖所示裝置來制取乙酸乙酯，回答下列問題：（1）請(qǐng)寫出本實(shí)驗(yàn)中發(fā)生的主要反應(yīng)方程式                              

90、;    。（2）配置混合溶液時(shí)，加入試劑的正確順序是         （填“A”或“B”）。A先加乙醇，再慢慢注入濃硫酸和乙酸    B先加濃硫酸，再慢慢注入乙醇和乙酸（3）濃硫酸的作用是             。（4）飽和Na2CO3溶液的作用是     

91、;                          。（5）實(shí)驗(yàn)完成后，右邊試管液面上有透明的不溶于水的油狀液體生成。若要分離10mL該液體混合物需要用到的主要玻璃儀器是         ，這種分離方法叫做   

92、60;      。27、某課外小組設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置如圖所示，A中放有濃硫酸，B中放有乙醇、無水醋酸鈉，D中放有飽和碳酸鈉溶液。已知：無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH 有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn)：試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸點(diǎn)/34.778.511877.1請(qǐng)回答：（1）濃硫酸的作用：_；若用同位素18O示蹤法確定反應(yīng)產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者，寫出能表示18O位置的化學(xué)方程式：         &

93、#160;                 （2）球形干燥管C的作用是           反應(yīng)前向D中加入幾滴酚酞，反應(yīng)結(jié)束后D中的現(xiàn)象是               

94、                      。（3）從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，應(yīng)先加入無水氯化鈣，分離出_；再加入（此空從下列選項(xiàng)中選擇）_；然后進(jìn)行蒸餾，收集77左右的餾分，以得到較純凈的乙酸乙酯：A.五氧化二磷           

95、60; B.堿石灰      C.無水硫酸鈉       D.生石灰28、某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置（如下圖），以環(huán)己醇制備環(huán)己烯 密度（g/cm3）熔點(diǎn)（）沸點(diǎn)（）溶解性環(huán)己醇0.9625 161能溶于水環(huán)己烯0.81 103  83難溶于水 （1）制備粗品將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入lmL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱 至反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。A中碎瓷片的作用是_，導(dǎo)管B除了

96、導(dǎo)氣外還具有的作用是_。試管C置于冰水浴中的目的是              。（2）制備精品環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在_層(填上或下)，分液后用_ (填入編號(hào))洗滌。AKMnO4溶液      B稀H2SO4        CNa2CO3溶液再將環(huán)己烯按下圖裝置蒸餾，冷卻水從_口進(jìn)

97、入。蒸餾時(shí)要加入生石灰，目的是_。收集產(chǎn)品時(shí)，控制的溫度應(yīng)在_左右，實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是（   ）A蒸餾時(shí)從70開始收集產(chǎn)品B環(huán)己醇實(shí)際用量多了C制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出（3）以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法，合理的是_。A用酸性高錳酸鉀溶液        B用金屬鈉            C測(cè)定沸點(diǎn)29、“酒是陳的香”，就是因?yàn)榫圃趦?chǔ)存過程中生成了有香

98、味的乙酸乙酯，在實(shí)驗(yàn)室我們也可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯。回答下列問題：裝置中導(dǎo)管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是防止        。該反應(yīng)屬于哪類反應(yīng)類型            。A加成反應(yīng)B取代反應(yīng)C水解反應(yīng)D酯化反應(yīng)反應(yīng)中濃硫酸的作用是：           

99、;         寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式：                           30、德國(guó)化學(xué)家凱庫(kù)勒認(rèn)為：苯分子是由6個(gè)碳原子以單雙鍵相互交替結(jié)合而成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。為了驗(yàn)證凱庫(kù)勒有關(guān)苯環(huán)的觀點(diǎn)，甲同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案。&

100、#160;按如圖所示的裝置圖連接好各儀器；檢驗(yàn)裝置的氣密性；在A中加入適量的苯和液溴的混合液體，再加入少量鐵粉，塞上橡皮塞，打開止水夾K1、K2、K3；待C中燒瓶收集滿氣體后，將導(dǎo)管b的下端插入燒杯里的水中，擠壓預(yù)先裝有水的膠頭滴管的膠頭，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。請(qǐng)回答下列問題。(1)A中所發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)方程式為_，能證明凱庫(kù)勒觀點(diǎn)錯(cuò)誤的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_;(2)裝置B的作用是_；(3)C中燒瓶的容積為500 mL，收集氣體時(shí)，由于空氣未排盡，最終水未充滿燒瓶，假設(shè)燒瓶中混合氣體對(duì)H2的相對(duì)密度為37.9，則實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，進(jìn)入燒瓶中的水的體積為_mL(空氣的平均相對(duì)分子質(zhì)量為29);(4)實(shí)驗(yàn)前應(yīng)對(duì)A、B、C三

101、個(gè)裝置的氣密性進(jìn)行逐一檢查，則檢查裝置C氣密性的方法為_。31、某課外活動(dòng)小組利用下圖裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)并制取乙醛，圖中鐵架臺(tái)等裝置己略去，粗黑線表示乳膠管。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?）甲裝置常常浸在溫度為7080的水浴中，目的是_。（2）實(shí)驗(yàn)時(shí)，先加熱玻璃管乙中的鍍銀鋼絲，約1分鐘后鼓入空氣，此時(shí)銅可絲即呈紅熱狀態(tài)。若把酒精燈撤走，控制一定的鼓氣速度，銅絲能長(zhǎng)時(shí)間保持紅熱直到實(shí)驗(yàn)結(jié)束。（3）乙醇的催化氧化反應(yīng)是            反應(yīng)（填“放熱”或“吸熱”），該反應(yīng)的

102、化學(xué)方程式為                                                 

103、                       。（4）在實(shí)驗(yàn)過程中控制鼓氣的速度很重要:控制鼓氣速度的方法是                      

104、;                               ，若鼓氣速度過快反應(yīng)會(huì)停止,原因:                

105、                            ，若鼓氣速度過慢反應(yīng)也會(huì)停止,原因: