高考化學有機合成與推斷.資料(共27頁)

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上第13講有機合成與推斷主干知識數碼記憶有機物結構的推斷一、小試能力知多少(判斷正誤)(1) 淀粉通過下列轉化可以得到乙(其AD均為有機物)：淀粉ABCD乙。則乙為乙醇()(2)(2013菏澤模擬)1 mol x能與足量的NaHCO3溶液反應放出44.8 L(標準狀況)CO2，則x可能為乙二酸()()(3)(2013江蘇高考)藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得：乙酰水楊酸對乙酰氨基酚 貝諾酯貝諾酯分子中有三種含氧官能團()二、必備知識掌握牢1根據有機物的性質推斷官能團(1)能使溴水褪色的物質可能含有“”、“”或酚類物質(產生白色沉淀)；(2)能使

2、酸性KMnO4溶液褪色的物質可能含有“”、“”、“CHO”或酚類、苯的同系物等；(3)能發(fā)生銀鏡反應或與新制Cu(OH)2懸濁液煮沸后生成磚紅色沉淀的物質一定含有CHO；(4)能與Na反應放出H2的物質可能為醇、酚、羧酸等；(5)能與Na2CO3溶液作用放出CO2或使石蕊試液變紅的有機物中含有COOH；(6)能水解的有機物中可能含有酯基()、肽鍵()，也可能為鹵代烴；(7)能發(fā)生消去反應的為醇或鹵代烴。2根據性質和有關數據推斷官能團的數目 (1)CHO(2)2OH(醇、酚、羧酸) H2；(3)2COOHCO2，COOH,CO2； (5)RCH2OHCH3COOCH2R。(Mr)(Mr42)3根

3、據某些產物推知官能團的位置(1)由醇氧化成醛(或羧酸)，含有；由醇氧化成酮，含有；若該醇不能被氧化，則必含有COH(與OH相連的碳原子上無氫原子)；(2)由消去反應的產物可確定“OH”“或X”的位置；(3)由取代反應的產物的種數可確定碳鏈結構；(4)由加氫后碳架結構確定或的位置。三、?？碱}型要明了考查有機物結構、性質、命名及同分異構體典例考查有機物的結構推斷演練1考查有機物分子式、結構式的確定演練2典例(2013新課標全國卷)化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成：已知以下信息：A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫；

4、RCH=CH2RCH2CH2OH；化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。回答下列問題：(1)A的化學名稱為_。(2)D的結構簡式為_。(3)E的分子式為_。(4)F生成G的化學方程式為_，該反應類型為_。(5)I的結構簡式為_。(6)I的同系物J比I相對分子質量小14，J的同分異構體中能同時滿足如下條件：苯環(huán)上只有兩個取代基，既能發(fā)生銀鏡反應，又能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，共有_種(不考慮立體異構)。J的一個同分異構體發(fā)生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為221，寫出J的這種同分異構體的結構簡式_。解析信息表明A物

5、質是(CH3)3CCl，A發(fā)生消去反應后生成(CH3)2C=CH2；由信息可知C為(CH3)2CHCH2OH，C在銅催化下被氧化得到D，D為(CH3)2CHCHO，D繼續(xù)被氧化再酸化生成E，E為(CH3)2CHCOOH，F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，說明其對稱性高，可知其為對甲基苯酚，在光照下F苯環(huán)上的甲基發(fā)生二氯取代，由信息知G水解酸化后得到對羥基苯甲醛，E和H在一定條件下發(fā)生分子間脫水生成。(6)滿足條件的J的同分異構體在苯環(huán)上只有兩個取代基，且含有醛基和羧基兩種官能團，兩取代基分別處于苯環(huán)的鄰、間、對位置，這兩個取代基可以分別是“CHO與CH2CH2COOH”、“CHO與CH(CH3)CO

6、OH”、“CH2CHO與CH2COOH”、“CH2CH2CHO與COOH”、“CH(CH3)CHO與COOH”、“CH3與CH(COOH)CHO”，共18種同分異構體。J的一種同分異構體發(fā)生銀鏡反應并酸化后，核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為221，說明該物質對稱性相當高，通常取代基處于苯環(huán)對位且兩個取代基中碳原子數相同，由此可推知該有機物為答案(1)2甲基2氯丙烷(或叔丁基氯)有機物結構推斷的常用方法 演練1(2013石家莊聯考)已知AJ 10種物質的轉化關系如圖所示：已知：E分子中含有一個連有4個不同原子或原子團的碳原子。C分子中核磁共振氫譜中顯示有四種不同的氫原子，且峰面積之比為4321

7、。1 mol F與足量的新制氫氧化銅在加熱條件下充分反應可生成2 mol磚紅色沉淀。G為白色沉淀。請回答下列問題：(1)A中含有的含氧官能團的名稱是_。(2)B的結構簡式為_。(3)E生成H的化學方程式為_，該反應的反應類型是_。(4)D的化學名稱是_。(5)高分子化合物J的結構簡式為_。(6)與C具有相同的官能團和相同的官能團數目，且官能團不在同一個碳原子上的C的同分異構體共有_種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學環(huán)境的氫原子，且峰面積之比為221的是_(寫結構簡式)。解析：根據框圖轉化關系、C的分子式及信息可知C為，由C生成F的條件及信息可知F為，由E的分子式及信息可知E為，由信息可知D為N

8、aCl，因此B為、H為CH2=CHCOOH、J為；逆推可知A為答案：(1)羥基、酯基 (6)5HOCH2CH2CH2CH2OH演練2(2012課標全國卷)對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑，對酵母和霉菌有很強的抑制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：已知以下信息：通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基：D可與銀氨溶液反應生成銀鏡；F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為11?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的化學名稱為_；(2)由B生成C的化學反應方

9、程式為_該反應的類型為_；(3)D的結構簡式為_；(4)F的分子式為_；(5)G的結構簡式為_；(6)E的同分異構體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應的共有_種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為221的是_(寫結構簡式)。解析：解答本題可采取順推和逆推相結合的方法。A顯然是甲苯，在Fe的催化作用下，苯環(huán)上的氫會被取代，根據合成的目標產物對羥基苯甲酸丁酯，可判斷B是對氯甲苯。在光照條件下，B分子中甲基上的兩個H被取代，生成物C是，根據信息、可知D是，E是，F是，G是(1)A的化學名稱是甲苯。(2)由B生成C的化學方程式為。(3)D的結構簡式為。(4)F的分子式為C7H4O3Na2。(

10、5)G的結構簡式為。(6)E的同分異構體能發(fā)生銀鏡反應，則含有HCOO或CHO。首先寫出含有HCOO或CHO但不含Cl原子的有機物，有如下幾種：，上述各物質的苯環(huán)上的一氯代物分別有3種、2種、4種、4種，共有13種。 有機物的合成一、小試能力知多少(判斷正誤)(1)(2012北京高考)乙酸、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體()(2)(2012浙江高考)有機物E(C6H10O3)經縮聚反應生成一種可用于制備隱形鏡的高聚物F(C6H10O3)n()(3)(2013廣東高考)化合物可由化合物合成：則化合物的結構簡式為 ()(4)(2013浙江高考) 和CO2反應生成可降解聚合物，該反應符合綠色

11、化學的原則()二、必備知識掌握牢1有機合成“三路線”(1)一元合成路線：RCH=CH2鹵代烴一元醇一元醛一元羧酸酯(2)二元合成路線：CH2=CH2XCH2CH2X二元醇二元醛二元羧酸酯(鏈酯、環(huán)酯、聚酯)(3)芳香族化合物的合成路線2官能團引入“六措施”引入官能團引入方法引入鹵素原子烴、酚的取代；不飽和烴與HX、X2的加成；醇與氫鹵酸(HX)取代引入羥基烯烴與水加成；醛、酮與氫氣加成；鹵代烴在堿性條件下水解；酯的水解；葡萄糖發(fā)酵產生乙醇引入碳碳雙鍵；某些醇或鹵代烴的消去；炔烴不完全加成烷烴裂化引入碳氧雙鍵醇的催化氧化；連在同一個碳上的兩個鹵素原子水解；含碳碳三鍵的物質與水加成引入羧基醛基氧化

12、；酯、肽、蛋白質、羧酸鹽的水解鹵代：X2、鐵屑；硝化：濃硝酸與濃硫酸共熱；烴基氧化；先鹵代后水解3官能團消除“四方法”(1)通過加成反應消除不飽和鍵(雙鍵、三鍵、苯環(huán))。(2)通過消去、氧化、酯化反應消除羥基。(3)通過加成或氧化反應消除醛基。(4)通過水解反應消除酯基、肽鍵、鹵素原子。4官能團改變“三路徑”(1)通過官能團之間的衍變關系改變官能團。如醇醛酸。(2)通過某些化學途徑使一個官能團變成兩個。如CH3CH2OHCH2=CH2CH2XCH2XCH2OHCH2OHCH2=CHCH2CH3CH3CHXCH2CH3CH3CH=CHCH3CH3CHXCHXCH3CH2=CHCH=CH2(3)通

13、過某些手段改變官能團的位置。如CH3CHXCHXCH3CH2=CHCH=CH2CH2XCH2CH2CH2X三、?？碱}型要明了考查有機物的結構與性質典例考查有機合成中官能團的保護演練1考查有機物的結構與性質及有機物的合成演練2典例工業(yè)上用甲苯生產對羥基苯甲酸乙酯，其生產過程如下圖。回答下列問題：(1)有機物A的結構簡式為_。(2)反應的化學反應方程式(有機物寫結構簡式，要注明反應條件)：_。(3)在合成線路中，設計第和這兩步反應的目的是_。解析由甲苯合成對羥基苯甲酸乙酯的反應流程為： (3)保護酚羥基有機合成中官能團的保護方法在有機合成中，若使用到酸性KMnO4溶液等強氧化劑，結果卻對原有機物分

14、子結構中的碳碳雙鍵、酚羥基、醇羥基等官能團起到了破壞作用，需要先將這些官能團保護起來，待KMnO4溶液氧化其他官能團后，再將其復原。具體過程可表示為：1酚羥基的保護與復原2醇羥基的保護與復原3碳碳雙鍵的保護與復原 演練1吡洛芬是一種用于治療風濕病的藥物，它的合成路線如下：已知：(易被氧化)回答下列問題：(1)BC的反應類型為_。(2)AB反應的化學方程式為_。從整個合成線路看，步驟AB的目的是_。解析：從合成路線中看出，BC的反應中需加入Cl2作反應物，Cl2具有強氧化性，而題目信息中NH2易被氧化。故步驟AB的目的是保護NH2，防止被Cl2氧化。答案：取代反應保護NH2，防止其被Cl2氧化演

15、練2(2013江蘇淮安調研)化合物E是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過如圖所示的路線合成：(1)A中含有的官能團名稱為_。(2)C轉化為D的反應類型是_。(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應的化學方程式：_。(4)1 mol E最多可與_mol H2加成。(5)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式：_。A能發(fā)生銀鏡反應B核磁共振氫譜只有4組峰C能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，水解時1 mol可消耗3 mol NaOH(6)已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚，而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成

16、路線流程圖(無機原料任選)。合成路線流程圖示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH解析：(1)A為乙醛，官能團是醛基。(2)C為，它與CH3COCl發(fā)生取代反應生成D和HCl。(3)D中的酯基在足量NaOH溶液中發(fā)生水解反應，且水解生成的酚羥基也能與NaOH反應。(4)E中苯環(huán)及碳碳雙鍵能與H2加成，但酯基不能與H2加成，1 mol E最多可與4 mol H2加成。(5)所寫有機物應含有酚羥基和甲酸酯基，由核磁共振氫譜只有4組峰知，酚羥基只能在甲酸酯基的對位。答案：(1)醛基(2)取代反應 (6)解答有機合成題的思路與方法有機合成與推斷題中提供的材料和涉及的化學知識多數是新情境

17、、新知識，這些新知識以信息的形式在題目中給出，要求學生通過閱讀理解信息，進行分析、整理，利用聯想、遷移、轉換、重組等方法，找出規(guī)律，解決有關問題。其命題角度如下：(1)依據題目提供的有機合成路線進行物質結構推斷。(2)依據題目提供的信息設計合理的有機合成路線。典題(2013江蘇高考)化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化。A 的有關轉化反應如下(部分反應條件略去)：已知：RBrRMgBr (R表示烴基，R和R表示烴基或氫)(1)寫出A 的結構簡式：_。(2)G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團的名稱：_和_。(3)某化合物是E的同分異構體，且分子中只有兩種不同化學

18、環(huán)境的氫。寫出該化合物的結構簡式：_(任寫一種)。(4)F和D互為同分異構體。寫出反應EF的化學方程式：_。(5)根據已有知識并結合相關信息，寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH解析本題考查有機合成和推斷，意在考查考生對有機合成的綜合分析能力。(1)A為苯酚，結構簡式為。(2)G中含氧官能團為(酚)羥基和酯基。(3)根據分子中有兩種不同化學環(huán)境的氫可推知，分子以O原子為中心呈對稱結構，從而可以推斷其結構簡式為或。(4)F和D互為同分異構體，D為則F為，EF為發(fā)生分子內脫水(消去反應)答案(1) (2

19、)(酚)羥基酯基 名師支招有機合成解題三方法 針對訓練(2013南京模擬)我國科研人員從天然姜屬植物分離出一種具有顯著殺菌、消炎、解毒作用的化合物H。H的合成路線如下： (1)AB的反應類型是_。(2)化合物B中的含氧官能團為_和_(填官能團名稱)。(3)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式：_。.苯環(huán)上有兩個取代基；.分子中有6種不同化學環(huán)境的氫原子；.既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，又能發(fā)生銀鏡反應，水解產物之一也能發(fā)生銀鏡反應。(4)實現FG的轉化中，加入的化合物X(C12H14O3)的結構簡式為_。(5)化合物是合成紫杉醇的關鍵化合物，請寫出以和CH3CHO為原料制備該

20、化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHO解析：(1)由AB可知，反應類型為取代反應。(2)化合物B中的含氧官能團為醛基和醚鍵。(4)由BC的反應和FG的變化，推出X的結構簡式為。(5)由反應原料和CH3CHO及流程圖中BC的反應可知，兩者可生成，選擇弱氧化劑將醛基氧化為羧基，如新制的氫氧化銅，即生成，然后與Br2的四氯化碳溶液加成生成，最后水解、酸化生成目標產物。答案：(1)取代反應(2)醛基醚鍵 1(2013山東高考)聚酰胺66常用于生產帳篷、漁網、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：已知反應：RCNRCOOHRCNR

21、CH2NH2(1)能與銀氨溶液反應的B的同分異構體的結構簡式為_。(2)D的結構簡式為_；的反應類型為_。(3)為檢驗D中的官能團，所用試劑包括NaOH水溶液及_。(4)由F和G生成H的反應方程式為_。解析：本題考查同分異構體的書寫、反應類型、物質檢驗及反應方程式的書寫，意在考查考生靈活運用有機物的結構和性質的關系進行推斷的能力。(1)B的分子式是C4H8O，能與銀氨溶液反應，則含有醛基，丙基有兩種，所以B的同分異構體有CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO。(2)生成D的反應是OH被Cl取代的反應，所以D是CH2ClCH2CH2CH2Cl。分析D和CH2(CN)CH2CH2CH2C

22、N的結構知反應是取代反應。(3)加NaOH溶液，D中的氯原子水解產生Cl，然后加硝酸銀溶液和稀硝酸檢驗Cl。(4)F是HOOC(CH2)4COOH，G是H2N(CH2)6NH2，則兩者發(fā)生縮聚反應生成H。答案：(1)CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO(2)CH2ClCH2CH2CH2Cl取代反應(3)HNO3、AgNO32(2013大通模擬)甲酯除草醚(下圖中E)是一種光合作用抑制劑，能被葉片吸收，但在植物體內傳導速度較慢，它是芽前除草劑，主要用于大豆除草。某烴A合成E的路線如下：(1)寫出A、C的結構簡式：A_；C_。(2)寫出C中官能團的名稱：_。(3)寫出下列反應的化學方程

23、式：反應_；反應_，反應類型是_。(4)C的同分異構體有多種。寫出核磁共振氫譜有四種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為1222的四種有機物的結構簡式：_。解析：由反應中光的條件和A的產物可以判斷出A是甲苯，由B與甲醇經反應可以推測出C是酯，C的結構簡式為，反應是硝化反應，有機物C引入了硝基，硝基的位置由最后的產物可以判斷，D的結構簡式為。 (2)氯原子、酯基取代反應(4)(寫出四種即可)3(2013西安模擬)化合物H是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線合成：已知：RCH=CH2RCH2CH2OH(其中B2H6為乙硼烷)請回答下列問題：(1)11.2 L(標準狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒可以生成8

24、8 g CO2和45 g H2O。A的分子式是_。(2)B和C均為一氯代烴，它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為_。(3)在催化劑存在下1 mol F與2 mol H2反應，生成3苯基1丙醇。F的結構簡式是_。(4)反應的反應類型是_。(5)反應的化學方程式為_。(6)與G具有相同官能團的G的芳香類同分異構體共有四種，其中兩種分別是和，另外兩種的結構簡式分別是_。解析：(1)0.5 mol烴A中含有的碳原子的物質的量為88 g44 gmol12 mol，氫原子的物質的量為245 g18 gmol15 mol，所以A的分子式為C4H10。(2)B、C均能發(fā)生消去反應生成相同的物質，故A為2甲基丙烷，B、

25、C的名稱為2甲基1氯丙烷和2甲基2氯丙烷。(3)結合框圖中F生成G的條件可知F中含有醛基，結合1 mol F與2 mol H2反應生成3苯基1丙醇可知F中含有一個碳碳雙鍵，因此F為、G為 (4)由的反應條件可知該反應為消去反應，D為(CH3)2CH=CH2。(5)結合給出的已知信息可知E為(CH3)2CH2CH2OH，反應為G和E發(fā)生的酯化反應，因此H的結構簡式為。(6)兩個取代基位于苯環(huán)的鄰位和對位，即答案：(1)C4H10(2)2甲基1氯丙烷、2甲基2氯丙烷4(2013南昌模擬)兩種有機物A、B分子式均為C11H12O5，A或B在稀H2SO4中加熱均能生成C和D。已知：A、B、C、D能與N

26、aHCO3反應；只有A、C能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，且核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子；H能使溴水褪色且不含有甲基；F能發(fā)生銀鏡反應。D能發(fā)生如下變化：(1)DH的反應類型：_；D中官能團名稱：_。(2)寫出C的結構簡式：_。(3)DG的化學方程式：_。(4)B在NaOH溶液中受熱的化學方程式：_。(5)C的同分異構體有多種，寫出同時滿足下列三個條件的同分異構體的結構簡式：_、_、_。苯環(huán)上一鹵代物只有兩種；能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；能發(fā)生銀鏡反應。解析：由D能與NaHCO3反應可知，D中含有羧基，由H不含甲基可知D中不含甲基，故D的結構簡式為HOCH2CH2CH2

27、COOH，因此H為CH2=CHCH2COOOH，I為，由D可推知E為，F為OHCCH2CH2COOH，兩個HOCH2CH2CH2COOH分子脫去兩分子水生成G，形成環(huán)酯，故G為。(1)DH為消去反應。HOCH2CH2CH2COOH中含有羥基和羧基兩種官能團。(2)A在稀硫酸中生成C和D，因為D的分子式為C4H8O3，故C中含有苯環(huán)，且有7個碳原子，由C能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應可知C中苯環(huán)上有羥基，能與NaHCO3反應可知C中含有羧基，由苯環(huán)上有兩種氫原子可知羧基在苯環(huán)上位于羥基的對位，故C為。(3)由上述分析可知，D生成G是酯化反應，其化學方程式為2HOCH2CH2CH2COOH 。(4

28、)由C、D的結構簡式及B不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應但能與NaHCO3反應，可得出B的結構簡式為，在NaOH溶液中受熱發(fā)生反應生成、H2O和HOCH2CH2CH2COONa。(5)能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明苯環(huán)上含有羥基，能發(fā)生銀鏡反應說明含有醛基，再結合苯環(huán)上一鹵代物只有兩種可知，符合條件的同分異構體為答案：(1)消去反應羥基、羧基 5(2013湘潭模擬)保水劑使用的是高吸水性樹脂，它是一種吸水能力特別強的功能高分子材料。無毒無害，反復釋水、吸水，因此農業(yè)上人們把它比喻為“微型水庫”。有機物為一種保水劑，可通過烴A經下列轉化生成：提示：不能穩(wěn)定存在。請回答下列問題：(1)寫出A

29、和I的結構簡式：A_，I_。(2)F中官能團的名稱為_。(3)反應、和的反應類型：_反應，_反應，_反應。(4)M是一種普遍使用的抗生素類藥物，它是由2個F分子在一定條件下脫去兩個水分子形成的環(huán)狀酯，寫出該反應的化學方程式：_。(5)D有兩種能發(fā)生銀鏡反應且屬于鏈狀化合物的穩(wěn)定同分異構體，請寫出它們的結構簡式：_。解析：由D、E的分子式可知D、E中分別含有兩個雙鍵，結合反應條件可知D中含有一個醛基，E中含有一個羧基，由提示信息可知D、E分別為、，根據框圖中的反應條件，逆推可知A、B、C分別為CH3CH=CH2、CH3CHBrCH2Br、CH3CH(OH)CH2OH；順推可知F、G、H、I分別為

30、CH3CH(OH)COOH、CH2=CHCOOH、CH2=CHCOONa、。(1)由上述分析可知A、I分別為CH3CH=CH2、。(2)F中的官能團為羥基、羧基。(3)反應為CH3CHBrCH2Br生成CH3CH(OH)CH2OH，發(fā)生的是取代(水解)反應；反應為生成CH3CH(OH)COOH，發(fā)生的是加成反應；反應為CH3CH(OH)COOH生成CH2=CHCOOH，發(fā)生的是消去反應。 (2)羥基、羧基(3)取代(或水解)加成消去 (5)OHCCH2CHO、HCOOCH=CH26(2013北京海淀區(qū)模擬)具有抗HIV、抗腫瘤、抗真菌和延緩心血管老化的活性苯并呋喃衍生物(Q)的合成路線如下：已知：RCHOR1CH2CHOR1H2O(R、R1表示烴基或氫)(1)A的名稱是_。DE的反應類型是_。F中含有的官能團有酯基、_和_(寫名稱)。寫出F與足量N