上海有機基礎題

1、上海有機基礎題上海有機基礎題1、下列關于有機物說法正確的是（ ）A乙醇、乙烷和乙酸都可以與鈉反應生成氫氣 B75（體積分數(shù)）的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒 C苯和乙烯都可以使溴的四氯化碳溶液褪色 D石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物2、下列關于苯乙酸丁酯的描述不正確的是（ ）A分子式為C12H16O2 B有3種不同結構的苯乙酸丁酯C既能發(fā)生加成反應,又可發(fā)生取代反應 D在酸、堿溶液中都能發(fā)生反應 3、香蘭素是重要的香料之一，它可由丁香酚經多步反應合成。 有關上述兩種化合物的說法正確的是（ ） A常溫下，1mol丁香酚只能與1molBr2反應 B丁香酚不能FeCl3溶液發(fā)生顯色反應C1mol香蘭素最多能

2、與3mol氫氣發(fā)生加成反應 D香蘭素分子中至少有12個原子共平面4、下列有機反應中，不屬于取代反應的是（ ） AB2CH3CH2OH O2C、ClCH2CH=CH2 NaOH2CH3CHO 2H2OHOCH2CH=CH2 NaCl D、5、1mo1X能與足量碳酸氫鈉溶液反應放出44.8LCO2(標準狀況)，則X的分子式可能是（ ） A、C5H10O4 BC4H8O4 CC3H6O4 DC2H2O46、食品香精菠蘿酯的生產路線（反應條件略去）如下： 下列敘述錯誤的是（ ）A步驟（1）產物中殘留的苯酚可用FeCl,溶液檢驗 B苯酚和菠蘿酯均可與酸性RmnO4溶液發(fā)生反應 C苯氧乙酸和菠蘿酯均可與N

3、aOH溶液發(fā)生反應 D步驟（2）產物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗 7、胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結構簡式為 ，下列敘述中不正確的是（ ）A1mol胡椒酚最多可與4m C胡椒酚可與甲醛發(fā)生反應，生成聚合物D胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度 8、苯丙酸諾龍是一種興奮劑，結構簡式為：由苯丙酸諾龍的結構推測，它能 （填代號）。a使溴的四氯化碳溶液褪色 b使酸性KMnO4溶液褪色 c與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應d與Na2CO3溶液作用生成CO2 苯丙酸諾龍的一種同分異構體A，在一定條件下可發(fā)生下列反應： 據以上信息回答題：BD的反應類型是 。C的結構簡式為 。 FG的化學方程式是 。 9、某些

4、高分子催化劑可用于有機合成。下面是一種高分子催化劑（）合成路線的一部分（和都是的單體；反應均在一定條件下進行；化合物和中含N雜環(huán)的性質類似于苯環(huán)）： 回答下列問題：（1）寫出由化合物合成化合物的反應方程式 （不要求標出反應條件）。 （2）下列關于化合物、和的說法中，正確的是 （填字母）。 A化合物可以發(fā)生氧化反應B化合物與金屬鈉反應不生成氫氣 C化合物可以發(fā)生水解反應D化合物不可以使溴的四氯化碳深液褪色 E化合物屬于烯烴類化合物（3）化合物是 （填字母）類化合物。 A醇 B烷烴 C烯烴 D酸 E酯（4）寫出2種可鑒別V和的化學試劑（5）在上述合成路線中，化合物和V在催化劑的作用下與氧氣反應生成

5、和水，寫出反應方程式 （不要求標出反應條件） 10、醇氧化成醛的反應是藥物、香料合成中的重要反應之一。（1）苯甲醇可由C4H5CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應而得，反應方程式為 。（2）醇在催化作用下氧化成醛的反應是綠色化學的研究內容之一。某科研小組研究了把催化劑在氧氣氣氛中對一系列醇氧化成醛反應的催化效果，反應條件為：K2CO3、363K、甲苯（溶劑）。實驗結果如下： 分析表中數(shù)據，得到把催化劑催化效果的主要結論是 （寫出2條）。 （3）用空氣代替氧氣氣氛進行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反應，其他條件相同，產率達到95%時的反應時間為7.0小時。請寫出用空氣代替氧氣氣氛進行反應的優(yōu)缺點：

6、。（4）苯甲醛易被氧化。寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應方程式 （標出具體反應條件）。 （5）在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應生成綜醛來保護醛基，此類反應在酸催化下進行。例如： 在以上醛基保護反應中要保證反應的順利進行，可采取的措施有 （寫出2條）。已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結構的縮醛比較穩(wěn)定。寫出用乙二醇（HOCH2CH3OH）保護苯甲醛中醛的反應方程式 。11、醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法。實驗室制備溴乙烷和1溴丁烷的反應如下： NaBr H2SO4=HBr NaHSO4 ROH HBrRBr H2O 可能存在的副反應有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br被濃硫酸氧化為Br2等。有

7、關數(shù)據列表如下；（1）溴乙烷和1溴丁烷的制備實驗中，下列儀器最不可能用到的是 。（填字母）a圓底燒瓶 b量筒 c錐形瓶 d布氏漏斗（2）溴代烴的水溶性 （填“大于”、“等于”或“小于”）；其原因是。（3）將1溴丁烷粗產品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產物在 （填“上層”、“下層”或“不分層”）。（4）制備操作中，加入的濃硫酸必需進行稀釋，起目的是 。（填字母）a減少副產物烯和醚的生成 b減少Br2的生成c減少HBr的揮發(fā) d水是反應的催化劑 （5）欲除去溴代烷中的少量雜質Br2，下列物質中最適合的是 。（填字母）aNaI bNaOH cNaHSO3 dKCl （6）在制備溴乙烷時，采用邊反應

8、邊蒸出產物的方法，其有利于 ；但在制備1溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產物，其原因是 。12、已知化合物A中各元素的質量分數(shù)分別為C37.5，H4.2%和O58.3。請?zhí)羁?(1)0.01molA在空氣中充分燃燒需消耗氧氣1.01L（標準狀況），則A的分子式是 ；(2)實驗表明：A不能發(fā)生銀鏡反應。1molA與中量的碳酸氫鈉溶液反應可以放出3mol二氧化碳。在濃硫酸催化下，A與乙酸可發(fā)生酯化反應。核磁共振氫譜表明A分子中有4個氫處于完全相同的化學環(huán)境。則A的結構簡式是 ； (3)在濃硫酸催化和適宜的的反應條件下，A與足量的乙醇反應生成B（C12H20O7），B只有兩種官能團，其數(shù)目比為31。由A生

9、成B的反應類型是 ，該反應的化學方程式是 ； (4)A失去1分子水后形成化合物C，寫出C的兩種可能的結構簡式及其官能團的名稱 ， 。13、A、B、C、D、E均為有機化合物，它們之間的關系如圖所示(提示：RCH=CHR在酸性高錳酸鉀溶液中反應生成RCOOH和RCOOH，其中R和R為烷基)。 回答下列問題：(1)直鏈化合物A的相對分子質量小于90，A分子中碳、氫元素的總質量分數(shù)為0.814，其余為氧元素，則A的分子式為_；(2)已知B與NaHCO3溶液完全反應，其物質的量之比為1：2，則在濃硫酸的催化下，B與足量的C2H5OH發(fā)生反應的化學方程式是_，反應類型為_：(3)A可以與金屬鈉作用放出氫氣

10、，能使溴的四氯化碳溶液褪色，則A的結構簡式是_(4)D的同分異構體中，能與NaHCO3溶液反應放出CO2的有_種，其相應的結構簡式是_。14、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均為有機化合物，請根據下列圖示回答問題。 (1)直鏈有機化合物A的結構簡式是_； (2)的反應試劑和反應條件是_； (3)的反應類型是_；(4)B生成C的化學方程式是_；D1或D2生成E的化學方程式是_；(5)G可應用于醫(yī)療、爆破等，由F生成G的化學方程式是_。 15、某實驗小組用下列裝置進行乙醇催化氧化的實驗。 實驗過程中銅網出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象，請寫出相應的化學方程式、 。在不斷鼓入空氣的 反應。甲和乙兩個水

11、浴作用不相同。甲的作用是 ；乙的作用是 。反應進行一段時間后，干燥管a中能收集到不同的物質，它們是 。集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是 。 若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗，試紙顯紅色，說明液體中還含有 。要除去該物質，可現(xiàn)在混合液中加入 （填寫字母）。 氯化鈉溶液 b苯 c碳酸氫鈉溶液 d四氯化碳 然后，再通過 （填試驗操作名稱）即可除去。16、已知：CH2=CHCH=CH2 CH2=CH2，物質A在體內脫氫酶的作用下會氧化為有害物質GHB。下圖是關于物質A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學反應。 請回答下列問題：寫出反應類型反應 寫出化合物B的結構簡式 寫出反應的化學方程式 。

12、寫出反應的化學方程式 。反應 。 反應中除生成外，還可能存在一種副產物(含結構)，它的結構簡式為 。與化合物互為同分異構體的物質不可能為 (填寫字母)。a醇 b醛 c羧酸 d酚 17、菠蘿酯是一種具有菠蘿香氣的食用香料(1)甲一定含有的官能團的名稱是_。(2)5.8 g甲完全燃燒可產生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸氣對氫氣的相對密度是29，甲分子中不含甲基，且為鏈狀結構，其結構簡式是_。(3)苯氧乙酸有多種酯類的同分異構體，其中能與FeCl2溶液發(fā)生顯色反應，且有2種一硝基取代物的同分異構體是（寫出任意2種的結構簡式）_。 (4)已知： 菠蘿酯的合成路線如下： 試劑X不可

13、選用的是（選填字母）_。aCH3COONa溶液 bNaOH溶液 cNaHCO3溶液 dNa 丙的結構簡式是_，反應的反應類型是_。 反應的化學方程式是_。 18、天然氣化工是重慶市的支柱產業(yè)之一.以天然氣為原料經下列反應路線可得工程塑料PBT.（1）B分子結構中只有一種氫、一種氧、一種碳，則B的結構簡式是 ；B的同分異構體中與葡萄糖具有類似結構的是 .（寫結構簡式） （2）F的結構簡式是 ；PBT屬于 類有機高分子化合物.（3）由A、D生成E的反應方程式為 ，其反應類型為 .（4）E的同分異構體G不能發(fā)生銀鏡反應，能使汾 水褪 . 19、A、B、C、D、E、F和G都是有機化合物，它們的關系如下

14、圖所示： （1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液顯紫色，C與溴水反應生成的一溴代物只有兩種，則C的結構簡式為 ；（2）D為一直鏈化合物，其相對分子質量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反應放出CO2，則D分子式為 ，D具有的官能團是 ；（3）反應的化學方程式是 ；（4）芳香化合物B是與A具有相同官能團的A的同分異構體，通過反應化合物B能生成E和F，F(xiàn)可能的結構簡式是 ；（5）E可能的結構簡式是 . 20、A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機化合物。根據以下框圖，回答問題： （1）B和C均為有支鏈的有機化合物，B的結構簡式為_；C在濃硫酸作用下加熱反應只能生成一種烯

15、烴D , D的結構簡式為： _；（2）G能發(fā)生銀鏡反應，也能使澳的四氯化碳溶液褪色，則G的結構簡式為_；（3）的化學方程式是_； 的化學方程式是_；（4）的反應類型是_ 的反應類型是_；（5）與H具有相同官能團的H的同分異構體的結構簡式為_。 21、某天然有機化合物A僅含C、H、O元素，與A相關的反應框圖如下： （1）寫出下列反應的反應類型：SA第步反應、BD、DE第步反應、 AP。 （2）B所含官能團的名稱是。 （3）寫出A、P、E、S的結構簡式A：、P：、E：、S：。（4）寫出在濃H2SO4存在并加熱的條件下，F(xiàn)與足量乙醇反應的化學方程式。 （5）寫出與D具有相同官能團的D的所有同分異構體

16、的結構簡式。 22、下圖中A、B、C、D、E、F、G、H均為有機化合物。 回答下列問題：(1)有機化合物A的相對分子質量小于60，A能發(fā)生銀鏡反應，1molA在催化劑作用下能與3molH2反應生成B，則A的結構簡式是 ，由A生成B的反應類型是 ；(2)B在濃硫酸中加熱可生成C，C在催化劑作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化學方程式是 ；(3)芳香化合物E的分子式C8H8Cl2，E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，則E的所有可能結構簡式是E在NaOH溶液中可轉變?yōu)镕，F(xiàn)用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。 ；(4)G和足量的B在濃硫酸催化作用下加熱反應可生成H，則由G和B生成H的

17、化學方程式是 ，該反應的反應類型是 。 23、A和B是具有相同碳原子數(shù)的一氯代物，A-I轉換關系如圖所示： 根據框圖回答下列問題；（1）B的結構簡式是 ； （2）反應的化學方程式是 ；（3）上述轉換中屬于取代反應的是 ；（填寫反應序號）（4）圖中與E互為同分異構體的是 ；（填化合物代號）。圖中化合物帶有的含氧官能團有 種。 （5）C在硫酸催化下與水反應的化學方程式是 ； （6）I的結構簡式是 ；名稱是 。 有機參考答案1、B 2、D 3、B 4、D 5、D 6、B 7、B 8、a、b；加成反應（或還原反應） 9、(1)寫出由化合物I合成化合物II的反應方程式： (2)ACE 解釋：化合物I官能

18、團有羥基，碳碳雙鍵，故可發(fā)生氧化反應，也可以與金屬鈉發(fā)生反應生成氫氣，故A正確，B錯誤?；衔颕I官能團有酯基，可以發(fā)生水解發(fā)生，生成相應的酸和醇，故C正確?；衔颕II的官能團有碳碳雙鍵，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，屬于以乙烯為母體的烯(3)化合物VI是E（酯類）化合物。解釋：化合物VI的結構為： (4)寫出兩種可鑒別V和VI的化學試劑：1.溴的四四氯化碳溶液；2.Na2CO3溶液解釋：化合物V為乙酸，含有羧基，可與Na2CO3溶液反應，生成CO2，化合物VI則不能?；衔颲I中，含有碳碳雙鍵，可使溴的四四氯化碳溶液褪色，化合物V則不能。（5）在上述合成路線中，化合物IV和V在催化劑作用下與

19、氧氣反應生成VI和水，寫出反應方程式 10、(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應而得，反應方程式為：(2)分析表中數(shù)據，得到鈀催化劑催化效果的主要結論是1.苯環(huán)上的取代基對醛的產率影響不大，對反應時間有一定影響。 2.與羥基相連的碳鏈長，大大降低醛的產率與增大反應時間。 (3)請寫出用空氣代替氧氣氣氛進行反應的優(yōu)缺點：優(yōu)點：原料易得，降低成本。防止苯甲醛氧化為苯甲酸。 缺點：令反應時間增長。(4)寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應方程式C6H5CHO 2Ag（NH3）2OH =（水浴加熱）= C6H5COONH4 2Ag 3NH3 H2O(5)在以上醛基保護反應中要保證

20、反應的順利進行，可采取的措施有（寫出2條） 1.CH3CH2OH過量，令化學平衡向正反應方向移動；2.邊反應邊蒸餾縮醛脫離反應體系，令化學平衡向正反應方向移動； 寫出用乙二醇保護苯甲醛中醛基的反應方程式： 11、（1）d（2）小于；醇分子可與水分子形成氫鍵，溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵。 （3）下層 （4）abc （5）c（6）平衡向生成溴乙烷的方向移動（或反應向右移動）由于1-溴丁烷與正丁醇的沸點相差很小，在蒸出產物時也蒸出反應物 12、（1）C6（3）酯化反應 （4）；碳碳雙鍵、羧基如寫出下列結構簡式和相應官能團，同樣給分 酯基、羧基 羥基、羧基、酸酐基 羥基、羧基、酸酐基 羥基、羧基、碳碳雙鍵、羰基13、（1）C5H10O（2）HOOCCH2COOH，HOOCCH2COOH 2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5 2H2O；酯化反應（或取代反應）（3）HOCH2CH2CH=CHCH3（4）2；CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH 14、（1）CH2=CHCH3 （2）Cl2、高溫 （3）加成反應（4）CH2=CHCH2Cl Br2 CH2BrCHBrCH2Cl (5)15、2Cu O22Cu