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文檔簡介
1、第1頁/共34頁第2頁/共34頁水生耐熱細(xì)菌Taq耐高溫的Taq DNA聚合酶在微生物學(xué)中,將在微生物學(xué)中,將允許允許特定種類的微生特定種類的微生物生長,同時物生長,同時抑制或阻止抑制或阻止其他種類微生其他種類微生物生長的培養(yǎng)基。物生長的培養(yǎng)基。第3頁/共34頁第4頁/共34頁第5頁/共34頁第6頁/共34頁思考書思考書本本2222頁頁問題:問題:第一位同學(xué)第一位同學(xué)只涂布了一個平板,只涂布了一個平板,沒有設(shè)置重復(fù)組,沒有設(shè)置重復(fù)組,因此因此結(jié)果不具有說服力。結(jié)果不具有說服力。第二位同學(xué)第二位同學(xué)考慮到設(shè)置重復(fù)組考慮到設(shè)置重復(fù)組的問的問題,涂布了題,涂布了3 3個平板,但是,個平板,但是,其中
2、其中1 1個平板的計數(shù)結(jié)果與個平板的計數(shù)結(jié)果與另另2 2個相差太遠(yuǎn),說明在操作過程中可能出現(xiàn)了錯誤,個相差太遠(yuǎn),說明在操作過程中可能出現(xiàn)了錯誤,因此,不能簡單地將因此,不能簡單地將3 3個平板的計數(shù)值用來求平均值。個平板的計數(shù)值用來求平均值。這個實(shí)例啟示學(xué)生,這個實(shí)例啟示學(xué)生,在設(shè)計實(shí)驗時,一定要涂布至在設(shè)計實(shí)驗時,一定要涂布至少少3 3個平板,作為重復(fù)組,才能增強(qiáng)實(shí)驗的說服個平板,作為重復(fù)組,才能增強(qiáng)實(shí)驗的說服力與準(zhǔn)確性力與準(zhǔn)確性。在分析實(shí)驗結(jié)果時,一定要考慮所設(shè)置在分析實(shí)驗結(jié)果時,一定要考慮所設(shè)置的重復(fù)組的結(jié)果是否一致,結(jié)果不一致,意味著操作有的重復(fù)組的結(jié)果是否一致,結(jié)果不一致,意味著操作
3、有誤,需要重新實(shí)驗。誤,需要重新實(shí)驗。第7頁/共34頁第8頁/共34頁 )第9頁/共34頁第10頁/共34頁第11頁/共34頁 制備以尿素為唯一氮源的選擇培養(yǎng)基。第12頁/共34頁第13頁/共34頁思考:思考:為什么分離不同的微生物要采用不同的稀為什么分離不同的微生物要采用不同的稀釋度?測定土壤中細(xì)菌的總量和測定土壤中能分釋度?測定土壤中細(xì)菌的總量和測定土壤中能分解尿素的細(xì)菌的數(shù)量,選用的稀釋范圍相同嗎?解尿素的細(xì)菌的數(shù)量,選用的稀釋范圍相同嗎?第14頁/共34頁實(shí)驗時要對培養(yǎng)皿作好標(biāo)記。注明培養(yǎng)基類型、培養(yǎng)時間、稀釋度、培養(yǎng)物等。第15頁/共34頁第16頁/共34頁實(shí)驗設(shè)計步驟: 第17頁/
4、共34頁第18頁/共34頁1 1、結(jié)合對照,分析培養(yǎng)物中是否有雜菌污染結(jié)合對照,分析培養(yǎng)物中是否有雜菌污染以及選擇培養(yǎng)基是否篩選出一些菌落。以及選擇培養(yǎng)基是否篩選出一些菌落。2 2、是否獲得了某一稀釋度下,菌落數(shù)目在是否獲得了某一稀釋度下,菌落數(shù)目在3030030300的平板。在這稀釋度下,是否至少的平板。在這稀釋度下,是否至少有兩個平板的菌落數(shù)相近?有兩個平板的菌落數(shù)相近?3 3、你統(tǒng)計的每克土壤中含有能分解尿素的細(xì)你統(tǒng)計的每克土壤中含有能分解尿素的細(xì)菌的菌落數(shù)是多少?與其他同學(xué)的結(jié)果接近嗎?菌的菌落數(shù)是多少?與其他同學(xué)的結(jié)果接近嗎?如果差異很大,可能是什么原因引起的?如果差異很大,可能是什
5、么原因引起的?對照的培養(yǎng)皿在培養(yǎng)中無菌落生長,說明培養(yǎng)基沒有被雜菌污染。牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的菌落數(shù)目明顯大于選擇培養(yǎng)基,說明選擇培養(yǎng)基具有選擇作用。第19頁/共34頁第20頁/共34頁第21頁/共34頁第22頁/共34頁第23頁/共34頁例例2 2在微生物群體生長規(guī)律的測定中,種內(nèi)在微生物群體生長規(guī)律的測定中,種內(nèi)斗爭最顯著最激烈的時期是斗爭最顯著最激烈的時期是A A調(diào)整期調(diào)整期 B B對數(shù)期對數(shù)期 C C穩(wěn)定期穩(wěn)定期 DD衰亡期衰亡期解析:種內(nèi)斗爭是一種生態(tài)因素。種內(nèi)斗爭反應(yīng)了種內(nèi)生物解析:種內(nèi)斗爭是一種生態(tài)因素。種內(nèi)斗爭反應(yīng)了種內(nèi)生物對生存空間和生活資源的爭奪。在生活空間充裕,營養(yǎng)充足的時
6、對生存空間和生活資源的爭奪。在生活空間充裕,營養(yǎng)充足的時候,種內(nèi)斗爭的程度是比較低的。隨著微生物個體數(shù)目的增加,候,種內(nèi)斗爭的程度是比較低的。隨著微生物個體數(shù)目的增加,每個個體的生存空間越來越少,營養(yǎng)物質(zhì)也越來越少,每個個體每個個體的生存空間越來越少,營養(yǎng)物質(zhì)也越來越少,每個個體對生存空間和資源的爭奪也越來越激烈,種內(nèi)斗爭就越來越激烈。對生存空間和資源的爭奪也越來越激烈,種內(nèi)斗爭就越來越激烈。由此可知,在由此可知,在穩(wěn)定期穩(wěn)定期的種內(nèi)斗爭最激烈。在衰亡期,微生物的數(shù)的種內(nèi)斗爭最激烈。在衰亡期,微生物的數(shù)目已經(jīng)開始減少,目已經(jīng)開始減少,pHpH已經(jīng)極度不適于微生物的生存,次級代謝產(chǎn)已經(jīng)極度不適于
7、微生物的生存,次級代謝產(chǎn)物積累到很高的程度,這時的微生物的生存斗爭主要是與無機(jī)環(huán)物積累到很高的程度,這時的微生物的生存斗爭主要是與無機(jī)環(huán)境的斗爭。境的斗爭。答案:答案:C C第24頁/共34頁3.3.使用選擇培養(yǎng)基的目的是( ) A.A.培養(yǎng)細(xì)菌 B.B.培養(yǎng)真菌 C.C.使需要的微生物大量繁殖 D.D.表現(xiàn)某微生物的特定性狀與其他微生物加以區(qū)別4.4.能合成脲酶的微生物所需要的碳源和氮源分別是( )( ) A.CO A.CO2 2和N N2 2 B. B.葡萄糖和NHNH3 3 C.COC.CO2 2和尿素 D.D.葡萄糖和尿素C CD D第25頁/共34頁5.5.下列說法不正確的是( )
8、A.A.科學(xué)家從70708080度熱泉中分離到耐高溫的TaqDNATaqDNA聚合酶 B.B.統(tǒng)計某一稀釋度的5 5個平板的菌落數(shù)依次為M1M1、M2M2、M3M3、M4M4、M5M5,以M3M3作為該樣品菌落數(shù)的估計值 C.C.設(shè)置對照實(shí)驗的主要目的是排除實(shí)驗組中非測試因素對實(shí)驗結(jié)果的影響,提高實(shí)驗結(jié)果的可信度 D.D.同其他生物環(huán)境相比,土壤中的微生物數(shù)量最大,種類最多。6.6.為培養(yǎng)和分離出酵母菌并淘汰雜菌,常在培養(yǎng)基中加入() A.A.較多的氮源物質(zhì) B.B.較多的碳源物質(zhì) C.C.青霉素類藥物 D.D.高濃度食鹽B BC C第26頁/共34頁利用生物工程生產(chǎn)啤酒、味精、胰島素、酸奶的
9、常用菌種分別是( )A酵母菌、枯草桿菌、大腸桿菌、乳酸菌 B酵母菌、大腸桿菌、青霉菌、乳酸菌 C酵母菌、谷氨酸棒狀桿菌、大腸桿菌、乳酸菌 D黃色短桿菌、酵母菌、大腸桿菌、乳酸菌C C第27頁/共34頁 測定土壤中細(xì)菌數(shù)量一般選用104、105和106倍的稀釋液進(jìn)行平板培養(yǎng),而測定真菌的數(shù)量一般選用102、103和104倍稀釋,其原因是() A細(xì)菌個體小,真菌個體大 B細(xì)菌易稀釋,真菌不易稀釋 C細(xì)菌在土壤中數(shù)量比真菌多 D隨機(jī)的,沒有原因C第28頁/共34頁 用來判斷選擇培養(yǎng)基是否起到了選擇作用需要設(shè)置的對照是() A未接種的選擇培養(yǎng)基 B未接種的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基 C接種了的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)
10、基 D接種了的選擇培養(yǎng)基C選C。將菌液稀釋相同的倍數(shù),在牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上生長的菌落數(shù)目應(yīng)明顯多于選擇培養(yǎng)基上的數(shù)目,因此,應(yīng)選牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基作為對照。對照遵循的是單一變量原則,所以與選擇培養(yǎng)基一樣接種、培養(yǎng)。第29頁/共34頁 分離土壤中分解尿素的細(xì)菌,對培養(yǎng)基的要求是() 加尿素不加尿素加瓊脂不加瓊脂加葡萄糖不加葡萄糖加硝酸鹽不加硝酸鹽 A B C DC土壤中分解尿素的細(xì)菌能夠合成脲酶,將尿素分解生成氨,利用尿素中的氮合成自身有機(jī)物。培養(yǎng)基中只加尿素,分解尿素的細(xì)菌能生長,其他微生物不能生長;分離微生物要用固體培養(yǎng)基;土壤中分解尿素的細(xì)菌屬于異養(yǎng)微生物,需要加葡萄糖作為碳源。第30頁
11、/共34頁根據(jù)實(shí)驗原理和材料用具,設(shè)計實(shí)驗確定細(xì)菌質(zhì)粒的抗根據(jù)實(shí)驗原理和材料用具,設(shè)計實(shí)驗確定細(xì)菌質(zhì)粒的抗菌素基因所抗的抗菌素的類別。菌素基因所抗的抗菌素的類別。實(shí)驗原理:作為運(yùn)載體的質(zhì)粒帶有標(biāo)記基因,這一標(biāo)記實(shí)驗原理:作為運(yùn)載體的質(zhì)粒帶有標(biāo)記基因,這一標(biāo)記基因是抗菌素抗性基因,即有抗性基因的質(zhì)??捎米鲞\(yùn)基因是抗菌素抗性基因,即有抗性基因的質(zhì)粒可用做運(yùn)載體。載體。材料用具:青霉素、四環(huán)素各材料用具:青霉素、四環(huán)素各1010萬單位溶液、菌種試管、萬單位溶液、菌種試管、滅菌的含細(xì)菌培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿、酒精燈、接種環(huán)、一次滅菌的含細(xì)菌培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿、酒精燈、接種環(huán)、一次性注射器、無菌水、恒溫箱。性注射器
12、、無菌水、恒溫箱。方法步驟:方法步驟:第一步:分組。第一步:分組。_,用三只注射器分別向用三只注射器分別向3 3個培養(yǎng)基中注入個培養(yǎng)基中注入1 mL1 mL無菌水無菌水_、_,并使之均勻分布在整個培,并使之均勻分布在整個培養(yǎng)基表面。養(yǎng)基表面。第二步:接種。將接種環(huán)在第二步:接種。將接種環(huán)在_,_接接種于三個培養(yǎng)基。種于三個培養(yǎng)基。第三步:培養(yǎng)。將第三步:培養(yǎng)。將_。答案:方法步驟:答案:方法步驟:第一步:取三個含培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿,分別編號為第一步:取三個含培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿,分別編號為1 1、2 2、3 3青霉素液四環(huán)素液青霉素液四環(huán)素液第二步:酒精燈上灼燒并在酒精燈旁取菌種第二步:酒精燈上灼燒并在酒精燈旁取菌種第三步:接種后的培養(yǎng)基放在第三步:接種后的培養(yǎng)基放在37 37 的恒溫箱中培養(yǎng)的恒溫箱中培養(yǎng)2424小時小時預(yù)期結(jié)果及結(jié)論:預(yù)期結(jié)果及結(jié)論:第31頁/共
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