第17講基因在染色體上和伴性遺傳

1、第五單元第五單元 孟德爾定律和伴性遺傳孟德爾定律和伴性遺傳第第1717講基因在染色體上和伴性遺傳講基因在染色體上和伴性遺傳20142014最新考綱最新考綱 伴性遺傳伴性遺傳()()考點突破考點突破基礎(chǔ)整合基礎(chǔ)整合題組演練題組演練一、薩頓的假說一、薩頓的假說1.推論推論:基因是由基因是由 攜帶著從親代傳遞給下一代的。即基因位于攜帶著從親代傳遞給下一代的。即基因位于 上。上。2.理由理由:基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系?；蚝腿旧w行為存在著明顯的平行關(guān)系。(1) 在雜交過程中保持完整性和獨立性。在雜交過程中保持完整性和獨立性。 在配子形成和在配子形成和受精過程中受精過程中,也有相對穩(wěn)定的形

2、態(tài)結(jié)構(gòu)。也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。(2)在體細胞中基因成對存在在體細胞中基因成對存在,染色體也是成對的。在配子中只有成對基因中的一個染色體也是成對的。在配子中只有成對基因中的一個,也只有成對染色體中的一條。也只有成對染色體中的一條。(3)體細胞中成對的基因一個來自體細胞中成對的基因一個來自 ,一個來自一個來自 ,同源染色體也是如此。同源染色體也是如此。(4) 在形成配子時自由組合在形成配子時自由組合, 在減數(shù)第一次分在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。裂后期也是自由組合的。3.研究方法研究方法: 法。法。染色體染色體染色體染色體基因基因染色體染色體父方父方母方母方非等位基因非等位基因非同源染色體

3、非同源染色體類比推理類比推理二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)1.實驗實驗(圖解圖解)XWXwF1雌雄雌雄紅眼紅眼紅眼紅眼紅眼紅眼白眼白眼2.2.實驗結(jié)論實驗結(jié)論: :基因在基因在 上。上。3.3.基因和染色體的關(guān)系基因和染色體的關(guān)系: :一條染色體上有一條染色體上有 基因基因, ,基因在染色體上呈基因在染色體上呈 排列。排列。【思維激活】【思維激活】 生物的基因都位于染色體上嗎生物的基因都位于染色體上嗎?提示提示:不一定。不一定。真核生物的細胞核基因都位于染色體上真核生物的細胞核基因都位于染色體上,而細胞質(zhì)中的基因位于細胞的而細胞質(zhì)中的基因位于細胞的線粒體和葉綠體的

4、線粒體和葉綠體的DNA上。上。原核細胞中無染色體原核細胞中無染色體,原核細胞的基因在擬核原核細胞的基因在擬核DNA或者細或者細胞質(zhì)的質(zhì)粒胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。上。多數(shù)生物是真核生物多數(shù)生物是真核生物,所以說多數(shù)基因位于染色體上。所以說多數(shù)基因位于染色體上。染色體染色體很多很多線性線性三、伴性遺傳三、伴性遺傳1.1.概念概念: : 上的基因控制的性狀的遺傳與上的基因控制的性狀的遺傳與性別性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。2.2.類型、特點及實例類型、特點及實例性染色體性染色體類型類型實例實例患者基因型患者基因型特點特點伴伴X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病紅綠色盲癥紅綠色盲癥( (1 1

5、) )交叉交叉遺傳遺傳( (2 2) )男男患者多患者多伴伴X X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病抗維生素抗維生素D D佝僂佝僂病病( (1 1) )世代連續(xù)世代連續(xù)( (2 2) )女女患者多患者多伴伴Y Y染色體遺傳病染色體遺傳病外耳道多毛癥外耳道多毛癥只有只有男性男性患者患者XbXb、XbYXDXD、XDXd、XDY體驗式自評體驗式自評1.基因在染色體上實驗證據(jù)基因在染色體上實驗證據(jù)判斷對錯判斷對錯(1)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。(2012江蘇生物江蘇生物)()(2)生殖細胞中只表達性染色體上的基因。生殖細胞中只表達性染色體上的基因。(2012江

6、蘇生物江蘇生物)()(3)白眼殘翅雌果蠅白眼殘翅雌果蠅(bbXrXr)能形成能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞。類型的次級卵母細胞。(2012天津理綜天津理綜)()(4)基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化不能說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系?；虬l(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化不能說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系。(2010海南生物海南生物)()2.據(jù)雌雄果蠅體細胞染色體圖解回答下列問題據(jù)雌雄果蠅體細胞染色體圖解回答下列問題:(1)果蠅的性別決定方式是什么果蠅的性別決定方式是什么?其配子染色體組成如何表示其配子染色體組成如何表示?答案答案:XY:XY型性染色體決定型型性染色體決定型;,;,、X

7、 X或或、Y Y。(2)若控制某性狀的隱性基因位于若控制某性狀的隱性基因位于X染色體上染色體上,其遺傳有何特點其遺傳有何特點?答案答案: :具該性狀的雌果蠅的父本和雄性后代都具有該性狀具該性狀的雌果蠅的父本和雄性后代都具有該性狀, ,且該性狀在雄性果蠅中出且該性狀在雄性果蠅中出現(xiàn)概率高?，F(xiàn)概率高。(3)若控制某性狀的基因在若控制某性狀的基因在X、Y染色體上有等位基因染色體上有等位基因,則顯性雄性個體的基因型有幾種則顯性雄性個體的基因型有幾種?寫出其基因型寫出其基因型(用用A、a表示表示)。答案答案:3:3種。種。X XA AY Ya a、X XA AY YA A、X Xa aY YA A。網(wǎng)絡(luò)

8、圖構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)圖構(gòu)建果蠅雜交果蠅雜交測交測交得出結(jié)論得出結(jié)論伴伴Y遺傳遺傳隱性隱性【情景引領(lǐng)】【情景引領(lǐng)】下圖是六個家族的遺傳系譜圖下圖是六個家族的遺傳系譜圖, ,請據(jù)圖回答其最可能的遺傳方式請據(jù)圖回答其最可能的遺傳方式: :(1)(1)可判斷為可判斷為X X染色體的顯性遺傳的是圖染色體的顯性遺傳的是圖。(2)(2)可判斷為可判斷為X X染色體的隱性遺傳的是圖染色體的隱性遺傳的是圖。(3)(3)可判斷為可判斷為Y Y染色體遺傳的是圖染色體遺傳的是圖。(4)(4)可判斷為常染色體遺傳的是圖可判斷為常染色體遺傳的是圖。思考思考: :(1)(1)如何判定遺傳系譜圖中的如何判定遺傳系譜圖中的Y Y染色體遺

9、傳染色體遺傳? ?答案提示答案提示: :只要看到系譜圖中所有患病父親的兒子都患病只要看到系譜圖中所有患病父親的兒子都患病, ,最大可能是最大可能是Y Y染色體遺傳。染色體遺傳。(2)(2)若不能直接判定遺傳方式若不能直接判定遺傳方式, ,應(yīng)采取哪些步驟加以判定應(yīng)采取哪些步驟加以判定? ?答案提示答案提示: :若世代連續(xù)遺傳若世代連續(xù)遺傳, ,一般為顯性一般為顯性, ,反之為隱性反之為隱性; ;若男女患病率相差很大若男女患病率相差很大, ,一般為一般為伴性遺傳伴性遺傳, ,反之為常染色體遺傳。反之為常染色體遺傳?？键c一考點一 系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分

10、析BC、EDA、F考點一考點一 系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析考點歸納考點歸納1.1.常見遺傳系譜圖的遺傳方式及判斷依據(jù)常見遺傳系譜圖的遺傳方式及判斷依據(jù)常隱常隱父母無病父母無病,女兒有病女兒有病,一定是常隱一定是常隱常顯常顯父母有病父母有病,女兒無病女兒無病,一定是常顯一定是常顯常隱或常隱或X隱隱父母無病父母無病,兒子有病兒子有病,一定是隱性一定是隱性常顯或常顯或X顯顯父母有病父母有病,兒子無病兒子無病,一定是顯性一定是顯性最可能是最可能是X顯顯(也可能也可能是常隱、常顯、是常隱、常顯、X隱隱)父親有病父親有病,女兒全有病女兒全有病,最可能最可能是是

11、X顯顯非非X隱隱(可能是常隱、可能是常隱、常顯、常顯、X顯顯)母親有病母親有病,兒子無病兒子無病,非非X隱隱最可能在最可能在Y染色體上染色體上(也可也可能是常顯、常隱、能是常顯、常隱、X隱隱)父親有病父親有病,兒子全有病兒子全有病,最最可能在可能在Y染色體上染色體上考點一考點一 系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析2.2.遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷步驟遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷步驟(1)(1)首先確定是否為伴首先確定是否為伴Y Y遺傳遺傳若系譜圖中女性全正常若系譜圖中女性全正常, ,患者全為男性患者全為男性, ,而且患者的父親、兒子全為患者而且患者的父親

12、、兒子全為患者, ,則為伴則為伴Y Y遺傳。如上表中的圖遺傳。如上表中的圖(7)(7)。若系譜圖中若系譜圖中, ,患者有男有女患者有男有女, ,則不是伴則不是伴Y Y遺傳。遺傳。(2)(2)其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有無中生有”是隱性遺傳病是隱性遺傳病, ,如上表中的圖如上表中的圖(1)(1)、(3)(3)?！坝兄猩鸁o有中生無”是顯性遺傳病是顯性遺傳病, ,如上表中的圖如上表中的圖(2)(2)、(4)(4)。(3)(3)確定是常染色體遺傳還是伴確定是常染色體遺傳還是伴X X遺傳遺傳在已確定是隱性遺傳的系譜圖中在已確定是隱性遺傳的系譜圖中a.a.若女患者

13、的父親和兒子都患病若女患者的父親和兒子都患病, ,則最可能為伴則最可能為伴X X隱性遺傳。如圖隱性遺傳。如圖: :考點一考點一 系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析b.若女患者的父親和兒子中有正常的若女患者的父親和兒子中有正常的,則一定為常染色體隱性遺傳。如上表中的圖則一定為常染色體隱性遺傳。如上表中的圖(1)。在已確定是顯性遺傳的系譜圖中在已確定是顯性遺傳的系譜圖中a.若男患者的母親和女兒都患病若男患者的母親和女兒都患病,則最可能為伴則最可能為伴X顯性遺傳。如圖顯性遺傳。如圖:b.若男患者的母親和女兒中有正常的若男患者的母親和女兒中有正常的,則一定為常染色

14、體顯性遺傳。如上表中的圖則一定為常染色體顯性遺傳。如上表中的圖(2)?！疽族e提醒】【易錯提醒】 遺傳系譜圖的特殊分析遺傳系譜圖的特殊分析不能排除的遺傳病遺傳方式不能排除的遺傳病遺傳方式分析隱性遺傳病分析隱性遺傳病, ,如果女性患者的父親和兒子全是患者如果女性患者的父親和兒子全是患者, ,只能說明最可能是伴只能說明最可能是伴X X染色染色體遺傳體遺傳, ,也可能是常染色體遺傳。也可能是常染色體遺傳。同理同理, ,顯性遺傳病中顯性遺傳病中, ,如果男性患者的母親和女兒是患者如果男性患者的母親和女兒是患者, ,說明最可能是伴說明最可能是伴X X染色體遺染色體遺傳傳, ,但也可能是常染色體遺傳。但也可

15、能是常染色體遺傳?？键c一考點一 系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析 典例訓練典例訓練 1.(2014烏魯木齊檢測烏魯木齊檢測)如圖是某種遺傳病的系譜圖如圖是某種遺傳病的系譜圖,該病的遺傳方式不該病的遺傳方式不可能是可能是()A.常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳C.X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳D.X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳【解題指導】【解題指導】 該家系中該家系中, ,子代男患者的母親是正常的子代男患者的母親是正常的, ,因此該病不可能是伴因此該病不可能是伴X X染色染色體顯性遺傳病。體顯性遺傳病。C 典例訓練典例訓

16、練 2.(2014北京四中期中北京四中期中)如圖為某家族甲如圖為某家族甲(基因為基因為A、a)、乙、乙(基因為基因為B、b)兩種遺傳病的系譜兩種遺傳病的系譜圖圖,其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是()A.6的基因型為的基因型為BbXAXaB.7和和8如果生男孩如果生男孩,則表現(xiàn)完全正常則表現(xiàn)完全正常C.甲病為常染色體隱性遺傳病甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為紅綠色盲癥乙病為紅綠色盲癥D.11和和12婚配婚配,其后代發(fā)病率高達其后代發(fā)病率高達2/3【解題指導】【解題指導】 由由7 7、8 8不患甲病不患甲病, ,生育了患甲病的生育了患甲病的1313, ,

17、可以判定甲病為常染色體可以判定甲病為常染色體隱性遺傳病隱性遺傳病, ,那么乙病即為紅綠色盲癥。由此可推知那么乙病即為紅綠色盲癥。由此可推知6 6的基因型為的基因型為AaXAaXB BX Xb b,7 7和和8 8的的基因型為基因型為AaXAaXb bY Y和和AaXAaXB BX Xb b,7,7和和88如果生男孩如果生男孩, ,則兩病均可能患則兩病均可能患;1111的基因型是的基因型是1/3AAX1/3AAXB BY Y、2/3AaX2/3AaXB BY,Y,1212的基因型是的基因型是1/3AAX1/3AAXB BX Xb b、2/3AaX2/3AaXB BX Xb b, ,則則1111和

18、和1212婚配其后代婚配其后代發(fā)病率為發(fā)病率為1/31/3。考點一考點一 系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析C 技法提煉技法提煉 遺傳系譜圖的解題思路及概率計算遺傳系譜圖的解題思路及概率計算(1)(1)遺傳系譜圖的解題思路遺傳系譜圖的解題思路尋求兩個關(guān)系尋求兩個關(guān)系: :基因的顯隱性關(guān)系基因的顯隱性關(guān)系; ;基因與染色體的關(guān)系?；蚺c染色體的關(guān)系。找準兩個開始找準兩個開始: :從子代開始從子代開始; ;從隱性個體開始。從隱性個體開始。學會雙向探究學會雙向探究: :逆向反推逆向反推( (從子代的分離比著手從子代的分離比著手););順向直推順向直推( (已知表

19、現(xiàn)型為隱性性已知表現(xiàn)型為隱性性狀狀, ,可直接寫出基因型可直接寫出基因型; ;若表現(xiàn)型為顯性性狀若表現(xiàn)型為顯性性狀, ,則先寫出基因型則先寫出基因型, ,再看親子代關(guān)系再看親子代關(guān)系) )。(2)(2)如果是兩種遺傳病相結(jié)合的類型如果是兩種遺傳病相結(jié)合的類型, ,可采用可采用“分解組合法分解組合法”, ,即從每一種遺傳病入即從每一種遺傳病入手手, ,算出其患病和正常的概率算出其患病和正常的概率, ,然后依題意進行組合然后依題意進行組合, ,從而獲得答案從而獲得答案 考點二考點二 聚焦性染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段基因的遺傳特點聚焦性染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段基因的遺傳特點【情景引領(lǐng)】【情景引

20、領(lǐng)】已知果蠅紅眼對白眼完全顯性已知果蠅紅眼對白眼完全顯性,控制基因位于控制基因位于X染色體的染色體的區(qū)段區(qū)段;剛毛對剛毛對截毛完全顯性截毛完全顯性,控制基因位于控制基因位于X染色體和染色體和Y染色體的染色體的區(qū)段上。兩種突變型都是隱性性區(qū)段上。兩種突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是狀。下列分析正確的是()A.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交,則則F1中會出現(xiàn)截毛中會出現(xiàn)截毛B.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交,則則F1中會出現(xiàn)白眼中會出現(xiàn)白眼C.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅

21、雜交,則則F1中不會出現(xiàn)截毛中不會出現(xiàn)截毛D.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交,則則F1中不會出現(xiàn)白眼中不會出現(xiàn)白眼思考思考: :假設(shè)控制某個相對性狀的基因假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)A(a)位于位于X X和和Y Y染色體的同源片段染色體的同源片段, ,那么這對性狀在后那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型是否有差別代男女個體中表現(xiàn)型是否有差別? ?答案提示答案提示: :母本為母本為X Xa aX Xa a, ,父本為父本為X Xa aY YA A, ,則后代男性個體為則后代男性個體為X Xa aY YA A, ,全部表現(xiàn)為顯性性狀全部表現(xiàn)為顯性性狀,

22、 ,后后代女性個體為代女性個體為X Xa aX Xa a, ,全部表現(xiàn)為隱性性狀全部表現(xiàn)為隱性性狀; ;再如母本為再如母本為X Xa aX Xa a, ,父本為父本為X XA AY Ya a, ,則后代男性個則后代男性個體為體為X Xa aY Ya a, ,全部表現(xiàn)為隱性性狀全部表現(xiàn)為隱性性狀; ;后代女性個體為后代女性個體為X XA AX Xa a, ,全部表現(xiàn)為顯性性狀。全部表現(xiàn)為顯性性狀。C考點二考點二 聚焦性染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段基因的遺傳特點聚焦性染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段基因的遺傳特點考點歸納考點歸納人體的性染色體上的不同類型區(qū)段如圖所示。人體的性染色體上的不同類型區(qū)段如圖

23、所示。X和和Y染色體有一部染色體有一部分是同源的分是同源的(圖中圖中區(qū)段區(qū)段),該部分基因互為等位基因該部分基因互為等位基因;另一部分是非另一部分是非同源的同源的(圖中的圖中的-1、-2區(qū)段區(qū)段),該部分基因不互為等位基因。該部分基因不互為等位基因。(1)假設(shè)控制某一相對性狀的基因假設(shè)控制某一相對性狀的基因A(a)位于位于X、Y染色體的同源區(qū)段染色體的同源區(qū)段,那么雌性個體的那么雌性個體的基因型種類有基因型種類有 種種,雄性個體的基因型種類有雄性個體的基因型種類有 種。種。(2)假設(shè)基因所在區(qū)段位于假設(shè)基因所在區(qū)段位于-2,則雌性個體的基因型種類有則雌性個體的基因型種類有XAXA、XAXa、X

24、aXa 3種種,雄性個體的基因型種類有雄性個體的基因型種類有XAY、XaY 2種。種。(3)假設(shè)基因所在區(qū)段位于假設(shè)基因所在區(qū)段位于-1,則雄性個體的基因型種類有則雄性個體的基因型種類有XYA、XYa 2種。種。34【易錯提醒】【易錯提醒】 基因在性染色體上的易錯點基因在性染色體上的易錯點基因在基因在、-1-1、-2-2任何區(qū)段上都與性別有關(guān)任何區(qū)段上都與性別有關(guān), ,在男性、女性中的發(fā)病率都不在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。相同。若將上圖改為果蠅的性染色體若將上圖改為果蠅的性染色體, ,應(yīng)注意大而長的為應(yīng)注意大而長的為Y Y染色體染色體, ,短而小的為短而小的為X X染色體染色體, ,且在描

25、述時注意且在描述時注意“雌雄雌雄”與人的與人的“男女男女”區(qū)別、區(qū)別、“雜交雜交”與人的與人的“婚配婚配”區(qū)別。區(qū)別。若將上圖改為若將上圖改為“ZWZW型性染色體型性染色體”, ,注意注意Z Z與與X X的對應(yīng)的對應(yīng),W,W與與Y Y的對應(yīng)關(guān)系。的對應(yīng)關(guān)系。 典例訓練典例訓練 3.如圖為大麻的性染色體示意圖如圖為大麻的性染色體示意圖,X、Y染色體的同源部分染色體的同源部分(圖中圖中片段片段)上的基因互為等位基因上的基因互為等位基因,非同源部分非同源部分(圖中圖中1、2片片段段)上的基因不互為等位基因。若大麻的抗病性狀受性染色體上的上的基因不互為等位基因。若大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因顯

26、性基因D控制控制,大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型?，F(xiàn)有大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型。現(xiàn)有雌性不抗病和雄性抗病兩個品種的大麻雜交雌性不抗病和雄性抗病兩個品種的大麻雜交,如果子代雌性全為不抗病如果子代雌性全為不抗病,雄性全為抗病雄性全為抗病,則這對基因位于則這對基因位于()A.B.1C.2D.或或1【解題指導】【解題指導】 由大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型知由大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型知, ,控制大麻抗病性狀的控制大麻抗病性狀的基因不可能位于圖中的基因不可能位于圖中的2 2。如果位于。如果位于1 1, ,則雌性不抗病和雄性抗病兩個品種的基因則雌性不抗病和雄性抗病兩個品

27、種的基因型分別為型分別為X Xd dX Xd d、X XD DY,Y,后代應(yīng)是雌性全為抗病后代應(yīng)是雌性全為抗病, ,雄性全為不抗病雄性全為不抗病, ,故這對基因位于故這對基因位于。 考點二考點二 聚焦性染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段基因的遺傳特點聚焦性染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段基因的遺傳特點A 典例訓練典例訓練 4.下圖是人類一種稀有疾病的遺傳系譜圖。下圖是人類一種稀有疾病的遺傳系譜圖。這種病最可能的遺傳方式是這種病最可能的遺傳方式是()A.常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳C.X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳D.X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳E.Y染色體隱性遺

28、傳染色體隱性遺傳【解題指導】【解題指導】 從圖譜明顯看出致病基因不在從圖譜明顯看出致病基因不在Y Y染色體上染色體上( (因為患病的既有男性也有女因為患病的既有男性也有女性性),),也不是伴也不是伴X X隱性遺傳隱性遺傳( (因為患病女性與正常男性生出一個患病女兒因為患病女性與正常男性生出一個患病女兒, ,用伴用伴X X隱性遺傳隱性遺傳解釋不通解釋不通) )。因為伴。因為伴X X顯性遺傳的特點是患病男性與正常女性婚配后代女性全部患病顯性遺傳的特點是患病男性與正常女性婚配后代女性全部患病, ,男男性全部正常性全部正常, ,這與圖譜也不符。因此致病基因不是位于性染色體上這與圖譜也不符。因此致病基因

29、不是位于性染色體上, ,而是位于常染色體而是位于常染色體上。若此病為隱性基因控制上。若此病為隱性基因控制, ,那么患病者與無親緣關(guān)系的正常人婚配其后代的患病率不那么患病者與無親緣關(guān)系的正常人婚配其后代的患病率不會如圖譜中那樣高。所以這種病最可能的遺傳方式為常染色體顯性遺傳。會如圖譜中那樣高。所以這種病最可能的遺傳方式為常染色體顯性遺傳?？键c二考點二 聚焦性染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段基因的遺傳特點聚焦性染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段基因的遺傳特點A 技法提煉技法提煉 探究基因位于探究基因位于X X、Y Y的同源區(qū)段的同源區(qū)段, ,還是只位于還是只位于X X染色體上染色體上純合隱性雌性個體純合隱性

30、雌性個體純合顯性雄性個體純合顯性雄性個體F1(1)若子代雌雄全為顯性若子代雌雄全為顯性,則基因位于同源區(qū)段。則基因位于同源區(qū)段。(2)若子代雌性個體為顯性若子代雌性個體為顯性,雄性個體為隱性雄性個體為隱性,則基因只位于則基因只位于X染色體上。染色體上。題組一基因在染色體上題組一基因在染色體上1.某火雞飼養(yǎng)場飼養(yǎng)的優(yōu)良品系火雞中出現(xiàn)一種遺傳性的白化癥某火雞飼養(yǎng)場飼養(yǎng)的優(yōu)良品系火雞中出現(xiàn)一種遺傳性的白化癥,受一對顯隱性基因受一對顯隱性基因R、r控制。工作人員把正常雄性火雞和白化雌性火雞交配控制。工作人員把正常雄性火雞和白化雌性火雞交配,F1全正常全正常,F1再雌雄隨機交配所再雌雄隨機交配所得的得的

31、F2中正常雄性火雞中正常雄性火雞123只只,正常雌性火雞正常雌性火雞59只只,白化雄性火雞白化雄性火雞0只只,白化雌性火雞白化雌性火雞62只只,則則F2精子中具有精子中具有R和和r及卵細胞中具有及卵細胞中具有R和和r的比例是的比例是()A.精子精子R r=1 1;卵細胞卵細胞R r=3 1B.精子精子R r=3 1;卵細胞卵細胞R r=3 1C.精子精子R r=1 1;卵細胞卵細胞R r=1 1D.精子精子R r=3 1;卵細胞卵細胞R r=1 1解析解析: :由由F1F1的性狀表現(xiàn)可知正常是顯性的性狀表現(xiàn)可知正常是顯性, ,白化是隱性白化是隱性; ;由由F F2 2雌、雄火雞的性狀表現(xiàn)可知雌

32、、雄火雞的性狀表現(xiàn)可知, ,火雞的白化癥表現(xiàn)出明顯性別差異火雞的白化癥表現(xiàn)出明顯性別差異, ,符合伴性遺傳特點。又因為其性別決定為符合伴性遺傳特點。又因為其性別決定為ZWZW型型, ,控制白化癥的基因控制白化癥的基因r r及其等位基因及其等位基因R R位于位于Z Z染色體上。染色體上。即即:P(:P()Z)ZR RZ ZR R( ()Z)Zr rWFWF1 1:(:()Z)ZR RZ Zr r、( ()Z)ZR RW;F1(W;F1()Z)ZR RZ Zr r( ()Z)ZR RWF2(WF2()(Z)(ZR RZ ZR R、Z ZR RZ Zr r) )、( ()(Z)(ZR RW W、Z

33、Zr rW);W);因此因此,F,F2 2精子中精子中Rr=31,Rr=31,卵細胞中卵細胞中Rr=11Rr=11。D題組一基因在染色體上題組一基因在染色體上2.果蠅的紅眼果蠅的紅眼(A)對白眼對白眼(a)是顯性是顯性,控制眼色的基因在控制眼色的基因在X染色體上染色體上,雙親的一方為紅眼雙親的一方為紅眼,另一方為白眼另一方為白眼,雜交后代中雌果蠅與親代雄果蠅眼色相同、雄果蠅與親代雌果蠅眼雜交后代中雌果蠅與親代雄果蠅眼色相同、雄果蠅與親代雌果蠅眼色相同。下面相關(guān)敘述不正確的是色相同。下面相關(guān)敘述不正確的是()A.親代雌果蠅和雄果蠅的體細胞中都不存在等位基因親代雌果蠅和雄果蠅的體細胞中都不存在等位

34、基因B.F1雌雄個體交配雌雄個體交配,F2中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為3/4C.F1雌雄個體交配雌雄個體交配,F2中各種表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率相等中各種表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率相等D.F2雌雄個體的基因型不是與親代相同雌雄個體的基因型不是與親代相同,就是與就是與F1相同相同解析解析: :根據(jù)題中的信息可以判斷出根據(jù)題中的信息可以判斷出, ,親代的基因型為親代的基因型為X Xa aX Xa a、X XA AY;Y;由此可以知道親代雌由此可以知道親代雌果蠅和雄果蠅的體細胞中都不存在等位基因果蠅和雄果蠅的體細胞中都不存在等位基因;F;F1 1雌雌(X(XA AX Xa a) )、雄、雄(X(Xa

35、aY)Y)個體交配個體交配, ,F2F2中各中各種表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率相等種表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率相等;F;F2 2雌雄個體的基因型與親代或雌雄個體的基因型與親代或F F1 1相同相同;F;F1 1雌雄個體交配雌雄個體交配,F,F2 2中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率是中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率是1/21/2。B題組二伴性遺傳的特點題組二伴性遺傳的特點3.某遺傳病受一對等位基因控制某遺傳病受一對等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述中正確的是下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述中正確的是()A.若該病為伴若該病為伴X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病,則則1的基因型是的基因型是XAXAB.若該病為伴若該病為伴X染色體隱

36、性遺傳病染色體隱性遺傳病,則則4的基因型是的基因型是XaXaC.若該病為常染色體隱性遺傳病若該病為常染色體隱性遺傳病,則則2的基因型是的基因型是AaD.若該病為常染色體顯性遺傳病若該病為常染色體顯性遺傳病,則則3的基因型是的基因型是AA解析解析: :若該病為伴若該病為伴X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病,1,1表現(xiàn)型正常表現(xiàn)型正常,2,2為患者為患者, ,則則11的基因型為的基因型為XAXa;4XAXa;4的表現(xiàn)型正常的表現(xiàn)型正常, ,基因型可能為基因型可能為XAXA,XAXA,也可能是也可能是XAXa;XAXa;若為常染色體隱性遺傳若為常染色體隱性遺傳病病,3,3為患者為患者,2,2表現(xiàn)

37、型正常表現(xiàn)型正常, ,則則22的基因型為的基因型為Aa;Aa;若為常染色體顯性遺傳病若為常染色體顯性遺傳病,1,1正常正常, ,故故33的基因型為的基因型為AaAa。C題組二伴性遺傳的特點題組二伴性遺傳的特點4.果蠅具有易飼養(yǎng)果蠅具有易飼養(yǎng),性狀明顯等優(yōu)點性狀明顯等優(yōu)點,是經(jīng)典的遺傳學實驗材料。已知果蠅紅眼為伴是經(jīng)典的遺傳學實驗材料。已知果蠅紅眼為伴X顯性遺傳顯性遺傳,其隱性性狀為白眼。下列雜交組合中其隱性性狀為白眼。下列雜交組合中,通過眼色即可直接判斷子代性別通過眼色即可直接判斷子代性別的一組是的一組是()A.雜合紅眼雌果蠅雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅白眼雌果蠅紅眼雄果蠅紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅白眼雌果蠅白眼雄果蠅白眼雄果蠅解析解析: :白眼雌果蠅白眼雌果蠅紅眼雄果蠅組合紅眼雄果蠅組合, ,子代雄果蠅全為白眼子代雄果蠅全為白眼, ,子代雌果蠅全為紅眼子代雌果蠅全為紅眼, ,因此可直接判斷性別。因此可直接判斷性別。B題組三概率計算題組三概率計算5