浙大2017春《藥物化學》在線作業(yè)

1、您的本次作業(yè)分數(shù)為：100分 單選題 1.【第1-3章】以下哪個不是影響藥效的立體化學因素?( )A 光學異構 B 構象異構 C 幾何異構 D 親和力 正確答案:D單選題 2.【第1-3章】弱堿性藥物的解離度對藥效的影響是( )。A 在胃液（pH1.4）中，解離多，易被吸收 B 在胃液（pH1.4）中，解離少，不易被吸收 C 在腸道（pH8.4）中，解離少，易被吸收 D 在腸道（pH8.4）中，解離多，不易被吸收 正確答案:C單選題 3.【第1-3章】藥物從給藥到產(chǎn)生藥效必經(jīng)的三個階段，但不包括( )。A 藥劑相 B 藥物動力相 C 藥效相 D 藥物吸收相 正確答案:D單選題 4.【第1-3章

2、】服用某弱酸性藥物（PKa3.5），預計它的吸收主要在( )。A 胃 B 腸道 C 胃和腸道 D 無法吸收 正確答案:A單選題 5.【第1-3章】具有酸性及強還原性的維生素是( )。A 維生素B1 B 維生素B6 C 維生素C D 維生素E 正確答案:C單選題 6.【第1-3章】為防止藥物產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用，應向藥物分子中引入( )。A 羥基 B 烴基 C 鹵素 D 酯基 正確答案:A單選題 7.【第1-3章】某藥物化學結構中有手性碳原子，那么該藥物 應該加以研究( )。 A 光學異構體 B 構象異構 C 內(nèi)在活性 D 順反異構體 正確答案:A單選題 8.【第1-3章】當某藥物存在順反異

3、構體，那么該藥物的化學結構中應有( )。A 手性碳原子 B 手性中心 C 雜原子 D 不可扭轉的剛性結構如雙鍵等 正確答案:D單選題 9.【第1-3章】關于藥物代謝的敘述正確的是( )。A 藥物通過吸收、分布主要以原藥的形式排泄 B 將具有活性的藥物經(jīng)過結構修飾變成無活性的化合物 C 增加藥物的解離度使其生物活性增強，有利于代謝 D 在酶的作用下將藥物轉化成極性分子，再通過正常系統(tǒng)排泄至體外的過程 正確答案:D單選題 10.【第1-3章】藥物分子在體內(nèi)的氧化還原水解等發(fā)生于藥物代謝的 ( )。A 第相生物轉化 B 第相生物轉化 C 結合反應 D 軛合反應 正確答案:A單選題 11.【第1-3章

4、】治療胰島素依賴型糖尿病的首選藥物是( )。A 二甲雙胍 B 格列本脲 C 米列格醇 D 胰島素 正確答案:D單選題 12.【第1-3章】沙利度胺導致著名的“海豹胎”事件，其原因是( )。A 該藥物具有極強的毒性 B 該藥物的S(-)異構體具有致畸作用 C 該藥物的幾何異構體有致畸作用 D 該藥物用藥方法問題 正確答案:B單選題 13.【第1-3章】青蒿素發(fā)明者獲得諾貝爾獎，抗瘧藥青蒿素結構中特別令人矚目的是：A 過氧結構 B 多酯結構 C 多環(huán)結構 D 不穩(wěn)定結構 正確答案:A單選題 14.【第1-3章】抗腫瘤藥物氟尿嘧啶5位氟原子與( )是電子等排體。A 氟原子 B 碳原子 C 氫原子 D

5、 氮原子 正確答案:C單選題 15.【第1-3章】在藥物化學結構中引入以下基團會使P或log P 變小( )。A 正丁基 B 二甲氨基 C 三氟甲基 D 苯基 正確答案:B單選題 16.【第1-3章】開發(fā)新藥的關鍵是( )。A 幸運發(fā)現(xiàn)，抓住機遇 B 發(fā)現(xiàn)天然活性物質 C 先導化合物的發(fā)現(xiàn) D 先導化合物的優(yōu)化 正確答案:C多選題 17.【第1-3章】可在體內(nèi)代謝發(fā)生水解反應的藥物含有( )。 A 硝基酯 B 酯基 C 酰胺 D 醛基 E 烴基 正確答案:ABC單選題 18.【第10章】一位5歲孩子患細菌性感染，醫(yī)生開的處方是口服多西環(huán)素，是否合理？( )A 合理，多西環(huán)素屬于廣譜抗生素 B

6、合理，有利于有效控制感染 C 不合理，多西環(huán)素水溶性不好，容易造成泌尿道損害 D 不合理，多西環(huán)素屬于四環(huán)素類，易與鈣發(fā)生絡合反應，故不宜用藥 正確答案:D單選題 19.【第10章】-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機理是( )。A 損害細菌細胞膜 B 抑制細菌蛋白質的合成 C 抑制細菌核酸合成 D 干擾細菌細胞壁的合成 正確答案:D單選題 20.【第10章】以下敘述與阿莫西林的特點不符的是( )。A 對革蘭氏陽性菌和陰性菌有效 B 口服用藥有效 C 不溶于水 D 結構中有3個手性碳原子 正確答案:D單選題 21.【第10章】四環(huán)素化合物的不穩(wěn)定性的原因在于( )。A 3位的OH B 10位的OH C 1

7、2位的OH D 6位OH 正確答案:D單選題 22.【第10章】以下對苯唑西林鈉敘述正確的是( )。A 不耐酸 B 不耐酶 C 耐酸耐酶 D 耐酸不耐酶 正確答案:C單選題 23.【第10章】土霉素的差向異構化發(fā)生在( )。A 4位二甲氨基由轉為 B 4位二甲氨基由轉為 C 6位OH由轉為 D 6位OH由轉為 正確答案:B單選題 24.【第10章】下列哪個藥物可以損害聽覺神經(jīng)？( )A 鏈霉素 B 多西環(huán)素 C 羅紅霉素 D 阿奇霉素 正確答案:A單選題 25.【第10章】以下藥物具有最強組織滲透性的是( )。A 阿莫西林 B 林可霉素 C 羅紅霉素 D 阿米卡星 正確答案:B單選題 26.【

8、第10章】氯霉素的分子中手性碳原子的數(shù)目和以下哪個藥物相同？( )A 布洛芬 B 芬太尼 C 異煙肼 D 鹽酸麻黃堿 正確答案:D單選題 27.【第10章】芐青霉素鈉在下列哪種條件下較穩(wěn)定？( )A 酸性條件（pH 2.0） B 酸性條件（pH 4.0） C 堿性條件 D 干燥粉針 正確答案:D單選題 28.【第10章】氯霉素的藥用構型是( )。A 1R，2R（） B 1S，2R（） C 1S，2S（+） D 1R，2S（+） 正確答案:A單選題 29.【第10章】內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌機制是抑制( )。A 粘肽轉肽酶 B 內(nèi)酰胺酶 C mRNA與核糖體的結合 D 二氫葉酸還原酶 正確答案:A單

9、選題 30.【第10章】耐酸青霉素的結構特點為酰胺側鏈上的-碳上含有( )基團。A 較大空間位阻 B 推電子 C 吸電子 D 較小空間位阻 正確答案:C單選題 31.【第10章】以下不符合聯(lián)合用藥原則的是( )。A 阿莫西林克拉維酸 B 替卡西林克拉維酸 C 氨芐西林舒巴坦 D 頭孢氨芐苯唑西林 正確答案:D單選題 32.【第4章】地西泮水解中可逆的發(fā)生在( )。A 1，2位水解 B 2，3位水解 C 4，5位水解 D 5，6位水解 正確答案:C單選題 33.【第4章】不符合苯巴比妥性質的一項是( )。A 因為臨床上使用苯巴比妥鈉藥物，所以其水溶液是穩(wěn)定的 B 臨床上使用苯巴比妥鈉藥物，但其水

10、溶液是不穩(wěn)定的 C 具有弱酸性，可與堿成鹽 D 可用于治療失眠、驚厥等 正確答案:A單選題 34.【第4章】從結構上看可以制成長效抗精神病藥的是( )。A 氯丙嗪 B 奮乃靜 C 泰爾登 D 阿米替林 正確答案:B單選題 35.【第4章】以下藥物具有較好水溶性的是( )。A 地西泮 B 苯巴比妥 C 苯妥英 D 鹽酸氯丙嗪 正確答案:D單選題 36.【第4章】巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥物的基本結構是( )。A 乙內(nèi)酰脲 B 丙二酰脲 C 哌啶二酮 D 三環(huán)類 正確答案:B單選題 37.【第4章】鹽酸氯丙嗪易氧化變成紅棕色的原因是( )。A 本品為強酸弱堿鹽 B 本品為強堿弱酸鹽 C 10位側鏈胺的堿性

11、過強 D 母核是吩噻嗪環(huán) 正確答案:D單選題 38.【第4章】以下藥物結構中具有順反異構體的是( )。A 阿米替林 B 氯普噻噸 C 舒必利 D 奮乃靜 正確答案:B單選題 39.【第4章】以下哪個藥物又稱冬眠靈？( ) A 鹽酸氯丙嗪 B 泰爾登 C 舒必利 D 奮乃靜 正確答案:A單選題 40.【第4章】苯二氮卓類藥物抗焦慮作用的機理主要與腦部的( ) 有關。A 多巴胺 B 氨基丁酸 C 多巴酚 D 5羥色胺 正確答案:B單選題 41.【第5章】鹽酸嗎啡注射劑放置過久顏色變深，發(fā)生了以下哪種反應？( )A 水解反應 B 氧化反應 C 還原反應 D 重排反應 正確答案:B單選題 42.【第5

12、章】與嗎啡相比，鎮(zhèn)痛新( )。A 分子結構中缺少D環(huán) B 沒有酚羥基 C 具有更小的成癮性 D 屬于哌啶類 正確答案:C單選題 43.【第5章】藥用嗎啡的來源( )。A 全合成 B 半合成 C 從草麻黃中提取純化 D 從阿片中提取純化 正確答案:D單選題 44.【第5章】從作用方式上，鎮(zhèn)痛藥嗎啡屬于( )。A 受體激動劑 B 受體拮抗劑 C 受體激動劑 D 受體激動劑 正確答案:A單選題 45.【第5章】可待因是嗎啡( ) 經(jīng)改造而得到。A 3位甲氧基 B 3位酚羥基 C 3位甲基 D 3位醇羥基 正確答案:B單選題 46.【第5章】以下關于嗎啡以及合成代用品與受體結合的敘述錯誤的是( )。A

13、 分子具有一個平坦的芳環(huán)結構 B 分子應該有一個堿性中心，可以轉變?yōu)閹ж撾姾傻牟糠?C 哌啶環(huán)與受體的空穴處結合 D 合成代用品的部分結構與嗎啡十分相似 正確答案:B單選題 47.【第5章】嗎啡的酸性來自( )。A 3位的OH B 2位的OH C 6位的OH D 3、6位的OH 正確答案:A單選題 48.【第5章】配制嗎啡注射液時，正確的做法是( )。A 調(diào)pH7-8 B 充入二氧化碳 C 加入硫酸氫鈉 D 加入EDTA 正確答案:D單選題 49.【第5章】合成鎮(zhèn)痛藥的化學結構類型是( )。A 嗎啡類，哌啶類，氨基酮類，嗎啡烴類，苯嗎喃類 B 嗎啡類，哌啶類，氨基酮類，嗎啡烴類，其他類 C 哌

14、啶類，氨基酮類，嗎啡喃類，苯嗎喃類，其他類 D 嗎啡類，哌啶類，氨基酮類，嗎啡烴類，苯嗎喃類，其他類 正確答案:C單選題 50.【第5章】以下藥物不屬于合成鎮(zhèn)痛藥的是( )。A 鹽酸哌替啶 B 鹽酸美沙酮 C 鎮(zhèn)痛新 D 磷酸可待因 正確答案:D單選題 51.【第5章】以下含有酯鍵的藥物是( )。A 嗎啡 B 哌替啶 C 芬太尼 D 美沙酮 正確答案:B單選題 52.【第5章】下列何種藥物在臨床上常用于對嗎啡、海洛因成癮的戒毒治療? ( )A 可待因 B 曲馬多 C 哌替啶 D 美沙酮 正確答案:D單選題 53.【第5章】下列鎮(zhèn)痛藥中，不是受體激動劑的是( )。A 嗎啡 B 美沙酮 C 哌替啶

15、 D 噴他佐辛 正確答案:D多選題 54.【第5章】指出下列敘述哪些是正確的？( ) A 嗎啡是兩性化合物 B 嗎啡的氧化產(chǎn)物為雙嗎啡和偽嗎啡 C 天然嗎啡為右旋光性 D 嗎啡遇三氯化鐵試劑呈藍色 E 嗎啡在鹽酸或磷酸存在下加熱生成阿樸嗎啡 正確答案:ADE單選題 55.【第6章】別嘌醇的抗痛風機理是( )。A 促進尿素生成 B 黃嘌呤氧化酶抑制 C 促進尿素排出 D 免疫抑制 正確答案:B單選題 56.【第6章】賴氨匹林是由阿司匹林和賴氨酸形成的鹽，其設計原理是( )。A 形成前藥 B 協(xié)同增效 C 成鹽屏蔽阿司匹林的酸性 D 形成硬藥 正確答案:C單選題 57.【第6章】阿司匹林生產(chǎn)中產(chǎn)生

16、的醋酸苯酯、水楊酸苯酯和乙酰水楊酸苯酯可通過檢查在哪個溶液中的澄清度控制限量( )。A NaOH溶液 B HCl溶液 C Na2CO3溶液 D NaHCO3溶液 正確答案:C單選題 58.【第6章】以下哪個藥物結構中含對氯苯甲酰基結構片斷？( )A 吲哚美辛 B 氨基比林 C 氯貝丁酯 D 萘普生 正確答案:A單選題 59.【第6章】以下解熱鎮(zhèn)痛藥物水溶性最好的是( )。A 阿司匹林 B 對乙酰氨基酚 C 安乃近 D 布洛芬 正確答案:C單選題 60.【第6章】以下哪一個是阿司匹林和對乙酰氨基酚組成的前藥？( )A 雙氯芬酸鈉 B 貝諾酯 C 優(yōu)司匹林 D 水楊酰胺 正確答案:B單選題 61.

17、【第6章】以下哪個藥物以右旋體用藥？( )A 布洛芬 B 乙酰水楊酸 C 萘普生 D 貝諾酯 正確答案:C單選題 62.【第6章】化學名為2-（4-異丁基苯基）丙酸的藥物是( )。A 保泰松 B 甲芬那酸 C 布洛芬 D 萘普生 正確答案:C單選題 63.【第6章】下列哪一種藥物屬于吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥？( )A 萘普生 B 吲哚美辛 C 保泰松 D 對乙酰氨基酚 正確答案:C單選題 64.【第6章】下列敘述與布洛芬不符的是( )。A 為芳基烷酸類非甾體抗炎藥 B 易溶于碳酸鈉溶液 C 可促進前列腺素的生物合成 D 無須拆分直接消旋體用藥 正確答案:C單選題 65.【第6章】對乙酰氨基酚中毒

18、的臨床用藥措施是給予( )。A 小蘇打溶液 B 葡萄糖鹽水 C N-乙酰半胱氨酸 D 灌胃 正確答案:C單選題 66.【第6章】芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是( )。A 抗癲癇 B 中樞興奮 C 抗病毒 D 消炎鎮(zhèn)痛 正確答案:D單選題 67.【第6章】乙酰水楊酸制備中的濃硫酸的作用是( )。A 原料 B 溫度控制作用 C 參加反應 D 催化劑 正確答案:D單選題 68.【第6章】吲哚美辛的誕生得益于( ) 現(xiàn)象得到啟發(fā)。A 風濕病人色氨酸代謝紊亂 B 風濕病人尿酸代謝紊亂 C 偶然發(fā)現(xiàn) D 從阿司匹林結構得到啟發(fā) 正確答案:A多選題 69.【第6章】以下屬于芳基烷酸類非甾體抗炎藥物的是(

19、)。 A 雙氯芬酸鈉 B 萘普生 C 酮洛芬 D 甲芬那酸 E 吲哚美辛 正確答案:ABC單選題 70.【第7章】奧美拉唑被制備成腸溶膠囊的理由是( )。A 減少奧美拉唑對胃的刺激 B 減少奧美拉唑在胃中的不穩(wěn)定性 C 奧美拉唑在腸道吸收優(yōu)于胃 D 奧美拉唑在胃部根本不吸收 正確答案:B單選題 71.【第7章】下列抗?jié)兯幬镏?，屬于前藥的? )。A 西咪替丁 B 雷尼替丁 C 奧美拉唑 D 阿莫西林 正確答案:C單選題 72.【第7章】埃索美拉唑是( )。A 奧美拉唑的S-光學異構體 B 奧美拉唑的R-光學異構體 C 奧美拉唑的順式異構體 D 奧美拉唑的反式異構體 正確答案:A單選題 73.

20、【第7章】抑制胃酸分泌，可以作用于以下環(huán)節(jié)，但不包括( )。A 抗胃泌素 B H2受體拮抗劑 C 抗膽堿能受體 D 抗腎上腺素能受體 正確答案:D單選題 74.【第7章】以下特點并不存在于撲爾敏中( )。A 有手性碳原子 B 有順反異構 C 有吡啶環(huán) D 有叔胺 正確答案:B單選題 75.【第7章】通常不具備抗?jié)冏饔玫氖? )。A H1受體拮抗劑 B H2受體拮抗劑 C 抗酸藥 D 質子泵抑制劑 正確答案:A單選題 76.【第7章】經(jīng)典的H1受體拮抗劑的構效關系中，描述不正確的是( )。A 芳環(huán)和尾端氮原子的距離一般為56埃 B 芳環(huán)部分可以是苯環(huán)、吡啶基等 C 兩個芳環(huán)應該不共平面 D 如

21、果有手性，由于光學異構體之間沒有差異，故大多消旋體用藥 正確答案:D單選題 77.【第7章】以下哪個藥物是過敏介質阻滯劑？( ) A 賽庚啶 B 酮替芬 C 奧美拉唑 D 撲爾敏 正確答案:B單選題 78.【第7章】下列抗?jié)兯幹?，不是H2受體拮抗劑的是( )。A 西咪替丁 B 雷尼替丁 C 蘭索拉唑 D 法莫替丁 正確答案:C單選題 79.【第7章】以下哪個是第一個用于臨床的H2受體拮抗劑抗?jié)兯帲? )A 奧美拉唑 B 西咪替丁 C 雷尼替丁 D 法莫替丁 正確答案:B單選題 80.【第7章】奧美拉唑的化學結構類型稱為( )。A 苯并咪唑類 B 苯并吡啶類 C 吡啶類 D 亞砜類 正確答案

22、:A單選題 81.【第8章】磺胺類藥物從作用機理而言，與葉酸合成中的哪個物質結構類似( )。A 對羥基苯甲酸 B 對羥基苯甲酸鈉 C 對氨基苯甲酸 D 對氨基水楊酸 正確答案:C單選題 82.【第8章】以下關于鹽酸乙胺丁醇的說法正確的是( )。A 屬于抗真菌藥物 B 分子中有2個手性碳原子，所以有4個光學異構體 C 分子中有2個手性碳原子，只有3個光學異構體 D 分子中存在順反異構 正確答案:C單選題 83.【第8章】在喹諾酮類抗菌藥的構效關系中，這類藥物的必要基團是( )。A 1位氮原子取代大基團 B 3位上的羧基和4位的羰基 C 5位有氟原子 D 8位氨基取代 正確答案:B單選題 84.【

23、第8章】復方新諾明的有效成分是由( )。A 磺胺醋酰鈉與甲氧芐啶組成 B 磺胺嘧啶與甲氧芐啶組成 C 磺胺甲惡唑與甲氧芐啶組成 D 磺胺嘧啶與磺胺甲惡唑組成 正確答案:C單選題 85.【第8章】諾氟沙星的不穩(wěn)定性表現(xiàn)在( )。A 對酸不穩(wěn)定 B 對堿不穩(wěn)定 C 對光不穩(wěn)定 D 對熱不穩(wěn)定 正確答案:C單選題 86.【第8章】1932年德國生化學家Domagk從( )得到啟發(fā)發(fā)現(xiàn)磺胺類藥物。A 磺胺 B 對氨基水楊酸鈉 C SMZ D 百浪多息 正確答案:D單選題 87.【第8章】能進入腦脊液的磺胺類藥物是( )。A 磺胺醋酰 B 磺胺嘧啶 C 磺胺甲惡唑 D 甲氧芐啶 正確答案:B單選題 88.【第8章】以下哪個是深部抗真菌的首選藥物？( ) A 磺胺嘧啶 B 酮康唑 C 氟康唑 D 硫康唑 正確答案:C單選題 89.【第8章】以下哪個敘述不符合異煙肼？( ) A 中國藥典規(guī)定檢查有毒雜質游離肼 B 可以和硝酸銀反應生成銀 C 可以與三氯化鐵試劑反應呈紫色 D 分子中沒有手性碳原子 正確答案:C單選題 90.【第8章】在喹諾酮類抗菌藥