使用課件 2-3伴性遺傳(共51張PPT)

1、色盲檢測(cè)圖紅綠色盲檢查圖紅綠色盲檢查圖你的你的色覺色覺正常嗎？正常嗎？問題探討問題探討男性患者女性患者伴性遺傳伴性遺傳第節(jié)第節(jié)學(xué)習(xí)目標(biāo)：學(xué)習(xí)目標(biāo)：1 1、概述伴性遺傳的特、概述伴性遺傳的特點(diǎn)；點(diǎn)；2 2、運(yùn)用資料分析的方、運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律；癥的遺傳規(guī)律；3 3、舉例說出伴性遺傳、舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。在實(shí)踐中的應(yīng)用。我為什么是男孩？我為什么是男孩？ 同是受精卵發(fā)育的個(gè)體同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？我為什么是女孩？染染色色體體性性染染色色體體常常染染

2、色色體體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體性別：性別：是由染色體來決定的是由染色體來決定的一、性別決定一、性別決定 性染色體性染色體（決定性別的染色體）（決定性別的染色體） 常染色體常染色體（與性別無關(guān)的染色體）（與性別無關(guān)的染色體） 44+XX44+XX44+XY44+XY男性：男性：女性：女性：正常情況下，男性精子中的染色體組成是（正常情況下，男性精子中的染色體組成是（ ） （A A）4444XY XY （B B）2323Y Y （C C）2323X X或或2323Y Y （D D）2222X X或或2222Y Y第五次人口普查結(jié)果第五

3、次人口普查結(jié)果: :( (20002000、1111、1)1)總?cè)丝诳側(cè)丝谀行阅行耘耘阅校号校号本┍本?382萬萬721萬萬661萬萬109：100上海上海1674萬萬861萬萬813萬萬106：100天津天津1001萬萬510萬萬491萬萬104：100重慶重慶3090萬萬1605萬萬1485萬萬108：100全國(guó)全國(guó)12.65億億6.54億億6.12億億107：100第六次人口普查結(jié)果第六次人口普查結(jié)果: :( (20102010、1111、1)1)思考思考1 1、為什么男女的比例是、為什么男女的比例是1:1 ?1:1 ?22+X22+Y配配 子子22+X22對(duì)對(duì)+XX子子 代代2

4、2對(duì)對(duì)+XY受精卵受精卵 22對(duì)對(duì)+XY22對(duì)對(duì)+XX親親 代代人的性別決定過程：人的性別決定過程：比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 3 3、一位丈夫要求他的、一位丈夫要求他的 妻子必須給他生個(gè)兒子，這能妻子必須給他生個(gè)兒子，這能 做到嗎做到嗎? ? 思考思考2 2、在一個(gè)家庭中男、在一個(gè)家庭中男女的比例會(huì)是女的比例會(huì)是1 1：1 1嗎？嗎？為什么？為什么？ 4 4、生男生女是由女方?jīng)Q、生男生女是由女方?jīng)Q 定的嗎？為什么？定的嗎？為什么？ 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，他一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的雙親都有一個(gè)白化病患們的雙親都有一個(gè)白化病患者，預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)白化者，預(yù)計(jì)他們生育一

5、個(gè)白化病男孩的幾率是病男孩的幾率是A.12.5A.12.5 C.75% C.75% D.50% B.25%D.50% B.25% 二. 伴性遺傳性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。紅綠色盲的遺傳： 英國(guó)化學(xué)家道爾頓英國(guó)化學(xué)家道爾頓2 2、紅綠色盲基因是位于、紅綠色盲基因是位于X X染色體上，還是染色體上，還是Y Y染色體？染色體？P P3434資料分析資料分析1 1、紅綠色盲基因是位于哪類染色體？、紅綠色盲基因是位于哪類染色體？性染色體性染色體。原因：。原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。X X染色體染色體。原因：。

6、原因：如果位于如果位于Y Y染色體上，則患病的只會(huì)是男性。染色體上，則患病的只會(huì)是男性。但事實(shí)上女性也有紅綠色盲患者。但事實(shí)上女性也有紅綠色盲患者。3 3、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性隱性。原因：。原因：如果為顯性基因，則如果為顯性基因，則55與與66婚配，不可能婚配，不可能生出患病的孩子。生出患病的孩子。伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病性別性別類型類型女女 性性男男 性性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常 正常正常（攜帶者）（攜帶者）正常正常色盲色盲色盲色盲 根據(jù)基因根據(jù)基因B B和基因和基因b b的顯隱性

7、關(guān)系，人的正常的顯隱性關(guān)系，人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)如下色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)如下可否寫成可否寫成XbYbY Y染色體長(zhǎng)度只有染色體長(zhǎng)度只有X X染色體長(zhǎng)度染色體長(zhǎng)度1/51/5，沒有與沒有與X X配對(duì)的基因配對(duì)的基因b b。為何紅綠色盲患者男性高于女性？為何紅綠色盲患者男性高于女性？2. 2. 女性攜帶者與正常男性女性攜帶者與正常男性4. 4. 女性攜帶者與色盲男性女性攜帶者與色盲男性3. 3. 女性色盲與正常男性女性色盲與正常男性1. 1. 正常女性純合子與色盲男性正常女性純合子與色盲男性后代中無色盲患者，但女性全為攜帶者。后代中無色盲患者，但女性全為攜帶者。

8、親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常1 ： 1后代中男性有后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，色盲，女性全為正常，但女性中有但女性中有1/2為攜帶者。為攜帶者。此類婚配色盲患者一定是男性。此類婚配色盲患者一定是男性。親代親代女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。

9、后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。XbYXbXBXb配子配子1 ： 1 ： 1 ： 1 比例比例女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲P女性色盲男性正常男性色盲女性攜帶者后代后代XbXbXb后代中男性有后代中男性有1/2色盲，色盲，女性有女性有1/2色盲，色盲，1/2為攜帶者。為攜帶者。 母患子必患母患子必患X Xb bX Xb bX X- -X Xb bX Xb bY Y女患父必患女患父必患1. 1. 交叉遺傳（色盲基因是由男性通交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）。過他的女兒傳給他的外孫的）。2. 2. 母患子必病，母患子必病， 女患父必患。女患父必患。紅綠色盲遺傳的

10、特點(diǎn)（伴紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)（伴X X隱性遺傳）隱性遺傳）3.3.色盲患者中男性多于女性。色盲患者中男性多于女性。三、伴性遺傳的研究運(yùn)用三、伴性遺傳的研究運(yùn)用1 1、性別判斷，指導(dǎo)生育、性別判斷，指導(dǎo)生育問：?jiǎn)枺耗撑X正常，其父色盲，與一正常男子某女色覺正常，其父色盲，與一正常男子 婚配，其孩子性別最好是？婚配，其孩子性別最好是？III3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_個(gè)體, 該個(gè)體的基因型是_.IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb練：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲 練：練：色盲女性與正常男性生下三個(gè)兒子和色盲女性與正常男性生下

11、三個(gè)兒子和一個(gè)女兒，問：其中有幾個(gè)色盲？一個(gè)女兒，問：其中有幾個(gè)色盲？ 請(qǐng)畫出該家庭的遺傳系譜圖請(qǐng)畫出該家庭的遺傳系譜圖1、人類精子的染體組成是-（ ） A、 44條+XY B 、22條+X或22條+Y C、11對(duì)+X或11對(duì)+Y D、22條+Y2、人的性別決定是在-（ ） A、胎兒形成時(shí) B、胎兒發(fā)育時(shí) C、形成受精卵時(shí) D、受精卵分裂時(shí)3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基 因來自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BCD4、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是 -（ ） A、

12、25% B、50% C、75% D、100%B鞏 固 練 習(xí) 如果某顯性致病基因如果某顯性致病基因位于位于X染色體上，其染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？遺傳特點(diǎn)是怎樣的？ 1 1、2 2、如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y染染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？的？ 思考、討論思考、討論血友病簡(jiǎn)介血友病簡(jiǎn)介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故 凝血時(shí)間延長(zhǎng)，或出血不止。凝血時(shí)間延長(zhǎng)，或出血不止。 血友病也是一種染色體上的血友病也是一種染色體上的 隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)與色隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)與色 盲完全一樣。盲完全一樣。 四、其他的伴性遺傳四、其

13、他的伴性遺傳維多利亞女王家族照片維多利亞女王家族照片 抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病是由位是由位于于X X染色體上的顯性致病基因染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊呖刂频囊环N遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。狀。 X X染色體上的顯性遺傳病染色體上的顯性遺傳病IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗維生素抗

14、維生素D D佝僂病系譜圖佝僂病系譜圖 女性多于男性女性多于男性伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥 性別決定性別決定1 1、XYXY型型（例）（例） ：XY XY ：XXXX性染色體性染色體 與性別決定有關(guān)與性別決定有關(guān)常染色體常染色體 與性別決定無關(guān)與性別決定無關(guān) 2 2、ZWZW型型（例）（例）：ZZ ZZ ：ZWZW如昆蟲、哺乳動(dòng)物等如昆蟲、哺乳動(dòng)物等如鳥類、蝶類、如鳥類、蝶類、魚類、魚類、蛾類等蛾類等雄性 雌性zzzw五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用親代親代ZBWZbZb（蘆花雌雞）（蘆花雌雞）（非蘆花雄雞）（非蘆花雄雞）配子配子ZBWZB子代子代ZBZbZbW（蘆花雄雞）

15、（蘆花雄雞） （非蘆花雌雞）（非蘆花雌雞）1 1、豚鼠黑毛對(duì)白毛為顯性，一只黑色雄豚鼠為雜、豚鼠黑毛對(duì)白毛為顯性，一只黑色雄豚鼠為雜合體，一次產(chǎn)生合體，一次產(chǎn)生20002000萬個(gè)精子，同時(shí)含有白毛基萬個(gè)精子，同時(shí)含有白毛基因和因和Y Y染色體的精子有（染色體的精子有（ ）（A A）20002000萬個(gè)萬個(gè) （B B）10001000萬個(gè)萬個(gè)（C C）500500萬個(gè)萬個(gè) （D D）250250萬個(gè)萬個(gè)練練 習(xí)習(xí)2 2、“生一個(gè)色盲男孩生一個(gè)色盲男孩”的概率與的概率與“生一個(gè)男孩生一個(gè)男孩是色盲是色盲”的概率的概率“生一個(gè)男孩是色盲生一個(gè)男孩是色盲”指該小孩的指該小孩的性別已確定性別已確定是男

16、孩，是男孩，所以只考慮所生男孩中患病的概率。所以只考慮所生男孩中患病的概率?！吧粋€(gè)色盲男孩生一個(gè)色盲男孩”指夫婦所生小孩中出現(xiàn)色盲男孩指夫婦所生小孩中出現(xiàn)色盲男孩可能性?？赡苄?。例：一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，卻生了一個(gè)色盲例：一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，卻生了一個(gè)色盲男孩，則他們?cè)偕泻?，則他們?cè)偕? 1個(gè)色盲男孩的概率是多少？個(gè)色盲男孩的概率是多少？再生再生1 1個(gè)男孩是色盲的概率是多少？個(gè)男孩是色盲的概率是多少？ 3、下面是血友病的遺傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因、下面是血友病的遺傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因?yàn)闉镠、h）：）：（1）致病基因位于）致病基因位于_染色體上。染色體上。（2）3號(hào)和號(hào)和6號(hào)的基因型

17、分別是號(hào)的基因型分別是_和和_。（3）9號(hào)和號(hào)和11號(hào)的致病基因分別來源于號(hào)的致病基因分別來源于18號(hào)中的號(hào)中的_號(hào)和號(hào)和_號(hào)。號(hào)。（4）8號(hào)的基因型是號(hào)的基因型是_，她與正常男子，她與正常男子結(jié)婚，生出病孩的概率是結(jié)婚，生出病孩的概率是_。（5）9號(hào)與正常男子結(jié)婚，號(hào)與正常男子結(jié)婚， 女兒是血友病的概率是女兒是血友病的概率是_。XXhXhXHXh2號(hào)和號(hào)和32XHXh140人類遺傳病的解題規(guī)律：人類遺傳病的解題規(guī)律：（1 1）首先確定顯隱性）首先確定顯隱性1.1.致病基因?yàn)殡[性：致病基因?yàn)殡[性：“無中生有為隱性無中生有為隱性”。 即雙親無病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是即雙親無病時(shí)生出患

18、病子女，則此致病基因一定是 隱性基因致病。隱性基因致病。2.2.致病基因?yàn)轱@性：致病基因?yàn)轱@性：“有中生無為顯性有中生無為顯性”。 即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病。是顯性基因致病。（2 2）再確定致病基因的位置）再確定致病基因的位置1.1.伴伴Y Y遺傳：遺傳：“父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無窮盡也父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無窮盡也”。 即患者都是男性，且有即患者都是男性，且有“父父子子孫孫”的規(guī)律。的規(guī)律。2.2.隱性遺傳：隱性遺傳：A.常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳：“無中生有為隱性，生女患病為常隱無中生有為隱性，生女患病

19、為常隱”。B.伴伴X隱性遺傳隱性遺傳：“母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患”。3.3.顯性遺傳：顯性遺傳：A.常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳：“有中生無為顯性，生女正常為常顯有中生無為顯性，生女正常為常顯”。B.伴伴X顯性遺傳顯性遺傳：“父患女必患，子患母必患父患女必患，子患母必患”。如果圖譜中無上述特征，則比較可能性大小：如果圖譜中無上述特征，則比較可能性大?。?.若該病在若該病在代代之間呈連續(xù)性代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是，則該病很可能是顯性顯性遺傳遺傳。2.若患者無性別差異若患者無性別差異，男女患者患病各為，男女患者患病各為1/2，則該病很，則該病很 可能是可能是常染色體

20、上常染色體上的基因控制的遺傳病。的基因控制的遺傳病。3.患者有明顯的性別差異患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病，男女患者相差很大，則該病 可能是可能是性染色體上性染色體上的基因控制的遺傳病。的基因控制的遺傳病。A.若系譜中，若系譜中，患者男性明顯多于女性患者男性明顯多于女性，則可能是，則可能是 伴伴X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病。B.若系譜中，患者若系譜中，患者男性明顯少于女性男性明顯少于女性，則可能是，則可能是 伴伴X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病。4 4、下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答、下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答（ 1 1 ） 可 判 斷 為） 可 判 斷

21、 為 X X 染 色 體 的 顯 性 遺 傳 的 是 圖染 色 體 的 顯 性 遺 傳 的 是 圖_。（ 2 2 ） 可 判 斷 為） 可 判 斷 為 X X 染 色 體 的 隱 性 遺 傳 的 是 圖染 色 體 的 隱 性 遺 傳 的 是 圖_。（3 3）可判斷為）可判斷為Y Y染色體遺傳的是圖染色體遺傳的是圖_（4 4）可判斷為常染色體遺傳的是圖）可判斷為常染色體遺傳的是圖_解析：解析：根據(jù)圖示，可以看出，根據(jù)圖示，可以看出，D圖屬圖屬Y染色體遺傳，因?yàn)槠洳“Y是染色體遺傳，因?yàn)槠洳“Y是由父?jìng)髯?，子傳孫，只要男性有病，所有的兒子都患病。由父?jìng)髯樱觽鲗O，只要男性有病，所有的兒子都患病。B圖為圖為X染色體顯性遺傳，因?yàn)橹灰赣H有病，所有的女兒都是患病者。染色體顯性遺傳，因?yàn)橹灰赣H有病，所有的女兒都是患病者。C和和E圖是圖是X染色體隱性遺傳，因?yàn)槿旧w隱性遺傳，因?yàn)镃圖中，母親患病，所有的兒子患病，圖中，母親患病，所有的兒子患病，而父親正常，所有的女兒都正常；而父親正常，所有的女兒都正常；E圖中，男性將病癥通過女兒傳給圖中，男性將病癥通過女兒傳給他的外孫。他的外孫。A和和F圖是常染色體遺傳，首選通過父母無病而子女有患病者判斷出是隱圖是常染色體遺傳，首選通過父母無病而子女