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1、緒論遺傳(heredity):生物世代間相似的現(xiàn)象;遺傳物質(zhì)從親代傳給子代的過(guò)程。變異(variation):生物個(gè)體間的差異。遺傳學(xué)(Genetics):研究生物的遺傳和變異的科學(xué)。分離規(guī)律1、F1代個(gè)體均只表現(xiàn)親本之一的性狀,而另一個(gè)親本的性狀隱藏不表現(xiàn)。顯性性狀;隱性性狀。2、F2有兩種性狀表現(xiàn)類(lèi)型的植株,一種表現(xiàn)為顯性性狀,另種表現(xiàn)為隱性性狀;并且表現(xiàn)顯性性狀的植株數(shù)與隱性性狀個(gè)體數(shù)之比接近3:1。分離現(xiàn)象的解釋?zhuān)ㄟz傳因子假說(shuō))1 、生物性狀是由遺傳因子決定,且每對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)遺傳因子控制;2、顯性性狀受顯性因子控制,而隱性性狀由隱性因子控制;只要成對(duì)遺傳因子中有一個(gè)顯性因子,生物個(gè)

2、體就表現(xiàn)顯性性狀;3、遺傳因子在體細(xì)胞內(nèi)成對(duì)存在,而在配子中成單存在。體細(xì)胞中成對(duì)遺傳因子分別來(lái)自父本和母本。分離規(guī)律的驗(yàn)證方法(一)、測(cè)交法1. 雜種F1的基因型及其測(cè)交結(jié)果的推測(cè)雜種F1的表現(xiàn)型與紅花親本(CC)一致,但根據(jù)孟德?tīng)柕慕忉專(zhuān)浠蛐褪请s合的,即為Cc;因此雜種F1減數(shù)分裂應(yīng)該產(chǎn)生兩種類(lèi)型的配子,分別含C和c,并且比例為1:1。(2) 、自交法F2基因型及其自交后代表現(xiàn)推測(cè)(1/4)表現(xiàn)隱性性狀F2個(gè)體基因型為隱性純合,如白花F2為cc;(3/4)表現(xiàn)顯性性狀F2個(gè)體中:1/3是純合體(CC)、2/3是雜合體(Cc);推測(cè):在顯性(紅花)F2中:1/3自交后代不發(fā)生性狀分離,其

3、F3均開(kāi)紅花;2/3自交后代將發(fā)生性狀分離。(3) 淀粉粒性狀的花粉鑒定法含Wx基因的花粉粒具有直鏈淀粉,而含wx基因的花粉粒具有支鏈淀粉,用稀碘液對(duì)花粉粒進(jìn)行染色,就可以判斷花粉粒的基因型,推測(cè):1/2 Wx直鏈淀粉(稀碘液)藍(lán)黑色1/2 wx 支鏈淀粉(稀碘液)紅棕色用稀碘液處理玉米(糯性非糯性)F1(Wxwx)植株花粉,在顯微鏡下觀察,結(jié)果表明:花粉粒呈兩種不同顏色的反應(yīng);藍(lán)黑色:紅棕色1:1。結(jié)論:分離規(guī)律對(duì)F1基因型及基因分離行為的推測(cè)是正確的。自由組合規(guī)律(1) 測(cè)交法 (2) 自交法獨(dú)立分配規(guī)律的意義與應(yīng)用一、獨(dú)立分配規(guī)律的理論意義:解釋了生物性狀變異產(chǎn)生的另一個(gè)重要原因非等位基

4、因間的自由組合。二、在遺傳育種中的應(yīng)用可以預(yù)測(cè)雜交后代分離群體的基因型、表現(xiàn)型結(jié)構(gòu),確定適當(dāng)?shù)碾s種后代群體種植規(guī)模,提高育種效率。多對(duì)基因的遺傳當(dāng)具有3對(duì)不同性狀的植株雜交時(shí),只要決定3對(duì)性狀遺傳的基因分別載在3對(duì)非同源染色體上,它們的遺傳仍符合獨(dú)立分配規(guī)律。多基因病的特點(diǎn):1為常見(jiàn)病和常見(jiàn)畸形2有家族聚集傾向3不同種族間同一多基因病發(fā)病率不同4隨著親屬級(jí)別降低,患者親屬發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)迅速下降5近親婚配,子女發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增高遺傳通式F配子類(lèi)型:2 F的組合:4 F基因型:3 F表現(xiàn)型:2概率原理概率的概念:指一定事件總體中某一事件出現(xiàn)的機(jī)率。F1 紅花Cc當(dāng)F1植株的花粉母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),C與c基因

5、分配到每個(gè)雄配子的機(jī)會(huì)是均等的,即所形成的雄配子總體中帶有C或c基因的雄配子概率各為1/2。1 乘法定理:兩個(gè)獨(dú)立事件同時(shí)發(fā)生的概率等于各個(gè)事件發(fā)生概率的乘積。2 加法定理:兩個(gè)互斥事件同時(shí)發(fā)生的概率是各個(gè)事件各自發(fā)生概率之和?;コ馐录菏悄骋皇录霈F(xiàn),另一事件即被排斥。例如:豌豆子葉顏色不是黃色就是綠色,二者只居其一。如求豌豆子葉黃色和綠色的概率,則為二者概率之和,即 (1/2) (1/2) = 1 練習(xí)題如果兩對(duì)基因A、a,B、b是獨(dú)立分配的,而且A對(duì)a,B對(duì)b顯性。(1)從AaBb個(gè)體得到AB配子的概率?(2)AaBb與AaBb雜交,得到AABB合子的概率?(3)AaBb與AaBb雜交,

6、得到AB表型的合子的概率? 2下面的家系的個(gè)別成員患有極為罕見(jiàn)的病,已知這病是以隱性方式遺傳的,所以患病個(gè)體的基因型是aa。(1)注明-1,-2,-4,-2,-1和-1的基因型。這兒-1表示第一代第一人,余類(lèi)推。(2)-1個(gè)體的弟弟是雜合體的概率是多少?(3)-1個(gè)體兩個(gè)妹妹全是雜合體的概率是多少?(4)如果-1與-5結(jié)婚,那么他們第一個(gè)孩子有病的概率是多少?(5)如果他們第一個(gè)孩子已經(jīng)出生,而且已知有病,那么第二個(gè)孩子有病的概率是多少?二項(xiàng)式展開(kāi)設(shè)p = 某一事件出現(xiàn)的概率,q = 另一事件出現(xiàn)的概率,p + q = 1。N = 估測(cè)其出現(xiàn)概率的事件數(shù)。二項(xiàng)式展開(kāi)的公式為:如僅推算其中某一項(xiàng)

7、事件出現(xiàn)的概率,可用以下通式:r代表某事件(基因型或表現(xiàn)型)出現(xiàn)的次數(shù);n - r代表另一事件(基因型或表現(xiàn)型)出現(xiàn)的次數(shù)。!代表階乘符號(hào)。 練習(xí)題: 對(duì)輕度智力降低隱形基因雜合的雙親,若有4個(gè)孩子,其情形如下,問(wèn)概率各為多少?1、 全部正常2 、全不正常3、 3個(gè)正常1個(gè)低能X測(cè)驗(yàn)對(duì)于計(jì)數(shù)資料,通常先計(jì)算衡量差異大小的統(tǒng)計(jì)量X 2 ,根據(jù)X 2 值查知誤表概率的大小可判斷偏差的性質(zhì),這種檢驗(yàn)方法叫做X 2 測(cè)驗(yàn)。X 2 測(cè)驗(yàn)基本公式:參數(shù)估計(jì)與檢驗(yàn):1.按公式計(jì)算2值;2.自由度分離類(lèi)型1。(k-1)k為表現(xiàn)型類(lèi)型3.P0.05 差異不顯著;P 1超雌性 X:A 0.5超雄性0.5 X:A

8、1中間性試驗(yàn)觀察表明:超雌和超雄個(gè)體的生活力都很低,而且高度不育。間性個(gè)體總是不育的。幾種常見(jiàn)的畸變現(xiàn)象:XO:表現(xiàn)為女性,但出現(xiàn)唐納氏綜合癥;XXY:表現(xiàn)為男性,但出現(xiàn)克氏綜合癥;XYY:表現(xiàn)為男性。XO型(2n=45):唐納氏(Turners)綜合癥。性別為女性,身材矮小(120-140cm),肘外翻;部分表現(xiàn)為智力低下;無(wú)生育能力。XXY型(2n=47):克氏(Klinefelters)綜合癥。性別為男性,身材高大,一般智力低下,無(wú)生育能力。XYY型(2n=47):性別為男性,智力稍差(也有智力高于一般人的)、較粗野、進(jìn)攻性強(qiáng),有生育能力。性別畸形發(fā)生的機(jī)制: 由于親本的生殖細(xì)胞在減數(shù)分

9、裂過(guò)程中,性染色體不分開(kāi)引起的:1、如果性染色體不分離發(fā)生在雌性生殖細(xì)胞的減數(shù)分裂時(shí),則形成XX卵子和O卵子;2、如果性染色體不分離發(fā)生在雄性生殖細(xì)胞的減數(shù)分裂時(shí),則形成XY精子和O精子;3、當(dāng)正常的X卵子和不正常的XX、O卵子同正常的X、Y精子和不正常的XY、O精子隨機(jī)受精時(shí),就形成各種性別畸形。精子卵XX XX OXXX(正常女)XXX(三X女)XO(不育)YXY XXY(不育) YO(不活)XYXXY XXXY(多X男)XY(正常)OXO XX OO(不活)四、性別控制1、環(huán)境條件的控制:2、通過(guò)基因型控制: 例如:精子分離:沉降法、電泳法3、控制受精和胚胎條件:巴氏小體:是濃縮了的X染

10、色體,其上的基因不轉(zhuǎn)錄。巴氏小體的臨床意義:鑒別性別 伴性遺傳:性染色體上的基因,它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的。1.伴X顯性遺傳的特點(diǎn): (1)患者雙親中必有一方患有此病。女性患者多于男性。 (2)男性患者的女兒都是患者,兒子正常。 (3)女性患者的子女有1/2可能患病。 (4)子病母必病、父病女必病。2、伴X 隱性遺傳:X染色體攜帶隱性基因。例如:色盲女:XC Xc 雜合時(shí)非色盲,只有Xc Xc 純合時(shí)才是色盲。男:Y 染色體上不攜帶對(duì)應(yīng)基因, XC Y正常。伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn):1、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常,而祖父是色盲。那么,這個(gè)男孩的

11、色盲基因是由誰(shuí)傳給他的?女性色盲,她的什么親屬一定患色盲? A、父親和母親 B、兒子和女兒 C、母親和女兒 D、父親和兒子染色體變異在自然和人為條件下,可能使染色體折斷,之后再接起來(lái),再接合時(shí)發(fā)生差錯(cuò),導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異。這種通過(guò)“折斷重接”出現(xiàn)的染色體結(jié)構(gòu)變異分為四類(lèi): (1)缺失 (2)重復(fù) (3)倒位 (4)易位三、倒位染色體某一區(qū)段的正常順序顛倒了。類(lèi)別:1、臂內(nèi)倒位:倒位區(qū)段發(fā)生在染色體的某一臂上。2、臂間倒位:倒位區(qū)段涉及染色體的兩個(gè)臂,倒位區(qū)段內(nèi)有著絲點(diǎn)。倒位染色體的聯(lián)會(huì)和鑒定:1、倒位區(qū)段很長(zhǎng): 倒位區(qū)反轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)與正常染色體的同源區(qū)段聯(lián)會(huì),倒位以外的部分只有保持分離。2、倒位區(qū)段

12、較短: 倒位雜合體聯(lián)會(huì)的二價(jià)體在倒位區(qū)段內(nèi)形成倒位圈。倒位的遺傳效應(yīng):1、對(duì)倒位純合體而言,改變了重組率2、倒位可以形成新種,促進(jìn)生物進(jìn)化練習(xí)題:1、畫(huà)出果蠅唾液腺核中兩條同源染色體的配對(duì)圖,一條染色體的順序是1 234567,另一條染色體的順序是1 265437. 如果上述的一個(gè)雜合體在減數(shù)分裂時(shí),在染色單體2和4之間、基因3和4之間發(fā)生一個(gè)交換,交換產(chǎn)物是什么?A1 a1A2 a2A1A2 _a1a2A1a1_A2a2A1a2 _A2a1即AA:Aa:aa=1:4:1 所以顯性:隱性5:1練習(xí)題: 四倍體AAAa ; Aaaa 各形成何種基因型的配子及比例?非整倍體: 比該物種中正常合子的

13、染色體數(shù)(2n)多或少一個(gè)至幾個(gè)染色體的個(gè)體。遺傳學(xué)上有代表性的非整倍體有:三體: 2n + 1,多一條染色體;雙三體: 2n + 1+ 1,多兩條非同源染色體;四體:2n 2,多一對(duì)同源染色體;單體: 2n 1 ,少一條染色體;雙單體:2n 1 1,少兩條非同源染色體;缺體:2n 2,少一對(duì)同源染色體。練習(xí):一個(gè)生物體二倍體數(shù)目是12。以下各為多少:1、單體 2、三體 3、四體4、雙三體 5、缺體 6、三倍體7、同源四倍體1.單體:2n-1比合子染色體數(shù)少一條染色體的生物。(1)自然界有些動(dòng)物有單體的存在特點(diǎn):蝗蟲(chóng)、甲蟲(chóng):雌 XX 2n ;雄 X 2n-1鳥(niǎo)類(lèi)、鱗翅目昆蟲(chóng):雌 Z 2n-1;

14、雄 ZZ 2n(2)自然界也有由于染色體丟失產(chǎn)生的嵌合體:例如:蝴蝶,2n-1,丟失了一條Y染色體。2、 缺體:?jiǎn)误w自交產(chǎn)生普通小麥缺體的特征:1、生活力較差;2、育性較低;例如:7D缺體:生長(zhǎng)慢,有半數(shù)植株是雄性不育或雌性不育;4D缺體:花粉表面正常,但不能受精;3D缺體:種子是白果皮,雙體為紅果皮。3、三體:2n+1人工三體的產(chǎn)生:三倍體與二倍體雜交三體的基因分離:例如AAaA1A2_aA1a_A2A2a_A1所以AA:Aa:A:a=1:2:2:1 顯性:隱性5:14、四體:2n+2來(lái)源:三體自交例如:普通小麥三體自交后代中,1是四體。四體的自交子代(n+1 n)74四體,24三體,22n

15、。、非整倍體的應(yīng)用 非整倍體本身雖然沒(méi)有任何直接的實(shí)用價(jià)值,但對(duì)遺傳研究和染色體工程則是一種重要材料。 缺體、單體、三體都可用以測(cè)定基因的所在染色體,都可用以進(jìn)行染色體的替換。2. 染色體結(jié)構(gòu)變異類(lèi)型:(1) 發(fā)生在一對(duì)同源染色體內(nèi):缺失:形成缺失圈(由正常染色體構(gòu)成) 假顯性;重復(fù):形成重復(fù)圈(由畸變?nèi)旧w構(gòu)成) 劑量效應(yīng);倒位:形成倒位圈(由一對(duì)著絲點(diǎn)染色體)、后期橋 (雙著絲點(diǎn)染色體) 位置效應(yīng)(交換值改變形成新種)。非整倍體:亞倍體:只存在異源多倍體之中,二倍體中不存在。 超倍體:二倍體、多倍體中均有三倍體子代產(chǎn)生。 間接利用:確定基因所在染色體、進(jìn)行染色體替換。練習(xí)題: 假定有一存活

16、的三體植株,兩條染色體攜帶顯性基因B,第三條染色體攜帶隱性基因b。讓這個(gè)植株同基因型是b/b的二倍體雜交。1、后代中的二倍體占多少?2、后代中三體并且基因型為Bbb的占多少?果蠅的ClB測(cè)定法是檢查X染色體隱性突變的方法。 C為倒位抑制子或抑制子:代表X染色體上有一個(gè)大倒位,從而抑制互換類(lèi)型的發(fā)生只產(chǎn)生2種配子; l表示C與X染色體上的隱性致死基因純合的死亡; B代表上述X染色體上的顯性棒眼基因識(shí)別依據(jù)。復(fù)習(xí)題:(1)一個(gè)有克氏綜合癥的人被認(rèn)為是:(a)單體 (b) 三體 (c) 三倍體 (d) 缺失雜合子(2)一條染色體的順序是1 234567,另一條染色體的順序是1 265437,如果在染

17、色單體2和3之間發(fā)生一個(gè)交換,則第一次減數(shù)分裂后期無(wú)著絲點(diǎn)的片斷是(a)123456 (b) 125436 (c) 65436 (d) 1234521(3)以下性果蠅的別決定中,哪一種是中間性:(a)2條常染色體和2條性染色體 (b)4條常染色體和2條性染色體 (c) 3條常染色體和2條性染色體 (d) 2條常染色體和3條性染色體 (4)利用以下信息解答問(wèn)題:已知A1A1=致死, A1A2=灰色,A2A2=黑色, B1B1=長(zhǎng)毛, B1B2=短毛, B2B2=非常短 毛,親本是A1A2 B1B21、成年后代預(yù)期為灰色、非常短毛的比例:(a)1/4 (b)1/2 (c)1/6 (d) 3/42、

18、如果非常短毛出生后不久致死,成年后預(yù)期黑色短毛的比例:(a)1/4 (b)1/3 (c)2/3 (d) 2/9基因突變的一般特征1、重演性:同一生物不同個(gè)體間可以多次發(fā)生同樣的突變。2、 可逆性:3、 突變的多方向性和復(fù)等位基因:突變的方向不定:突變的多方向性是相對(duì)的:4、 突變的有害性和有利性:有害性: 突變 長(zhǎng)期自然選擇進(jìn)化的平衡關(guān)系被打破或消弱 打亂代謝關(guān)系 引起有害后果 生育反?;蛩劳鲋滤劳蛔儯豪绨谆缰行酝蛔儯翰挥绊懺撋锏恼I砘顒?dòng),例如:小麥的紅皮突變?yōu)榘灼び欣裕?如抗倒、抗病等突變有害的相對(duì)性:例如:高桿突變?yōu)榘珬U有害性:矮桿在高桿群體中受光不足、發(fā)育不良有利性:矮桿在多

19、風(fēng)地抗倒伏、生長(zhǎng)茁壯5、突變的平行性:親緣關(guān)系相近物種因遺傳基礎(chǔ)近似,常發(fā)生相似的基因突變。突變的平行性對(duì)人工誘變有一定的意義:人類(lèi)突變的撿出:1、家系分析和出生調(diào)查: 隱性突變很難撿出; 顯性突變很容易撿出。2、篩選蛋白質(zhì)和酶的微小變化。基因突變的鑒定植物基因突變的鑒定基因突變表現(xiàn)世代的早晚和選出純合株速度的快慢,因而顯隱性不同。自發(fā)突變的原因:1、自然界中的輻射:2、溫度的極端變化:黃鵪菜3、化學(xué)藥品:4、細(xì)胞內(nèi)某些生理、生化過(guò)程的變化:生化突變的鑒定:生化突變:由于誘變因素影響導(dǎo)致生物代謝功能變異。1、紅色面包酶的生化突變型:基本培養(yǎng)基: 完全培養(yǎng)基:紅色面包酶突變型:2、紅色面包酶生化

20、突變的鑒定方法:誘發(fā)突變: X射線或紫外線照射 純型分生孢子 處理 處理后的 分生孢子與野生型交配 取出子囊孢子 置于完全培養(yǎng)基 產(chǎn)生菌絲和分生孢子 取出一部分分生孢子置基本培養(yǎng)基上 突變的鑒定:1. 突變的真實(shí)性:在基本培養(yǎng)基上培養(yǎng) 能夠生長(zhǎng)未發(fā)生營(yíng)養(yǎng)缺陷型突變; 不能生長(zhǎng)可能發(fā)生營(yíng)養(yǎng)缺陷型突變。2. 突變的類(lèi)型: 氨基酸?(加入各種氨基酸)不能生長(zhǎng)。 維生素?(加入各種維生素)能夠生長(zhǎng)。3. 進(jìn)一步鑒定具體類(lèi)型: 硫胺素(VB1)、吡醇素(VB6)、泛酸、肌醇。 4.確定變異是由一個(gè)基因控制的: 把突變型與不同的野生型交配,產(chǎn)生的子囊孢子如是1:1的分離,表明是一個(gè)基因的突變。4、 植物基

21、因突變的鑒定:顯、隱性的鑒定: 利用雜交實(shí)驗(yàn)鑒定。例如: 突變體矮株 X 原始品種(高) F1: 高桿 F2: 有高、也有矮 說(shuō)明該突變屬于隱性突變5-溴尿核苷 ( 5BU )改變堿基結(jié)構(gòu): 亞硝酸(HNO2):氧化脫氨作用,通過(guò)氧化作用,以氧 代替 A 和 C 的 C6 位置上氨基。練習(xí)題:1、溴尿嘧啶可引起兩種類(lèi)型的堿基轉(zhuǎn)換:A G(A T G C)G A(G C A T)請(qǐng)說(shuō)明這兩種類(lèi)型的堿基轉(zhuǎn)換過(guò)程。2、 一具有四核苷酸的DNA分子(如圖): C G A T G C T A用亞硝酸處理,這條DNA復(fù)制時(shí),核苷酸順序會(huì)發(fā)生怎樣變化?用硫酸二酯處理,核苷酸順序發(fā)生怎樣變化?3有一個(gè)被亞硝酸

22、處理的細(xì)胞,其一個(gè)胞嘧啶分子已經(jīng)變?yōu)槟蜞奏?,?wèn): 此突變可否被亞硝酸回復(fù)?(1)光修復(fù):損傷部位就地修復(fù)。(2)暗復(fù)活:取代損傷部位,切除(3) 重組修復(fù):(4) SOS修復(fù):后復(fù)制修復(fù)細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)細(xì)胞質(zhì)遺傳: 由于細(xì)胞質(zhì)中構(gòu)成要素的作用,這些構(gòu)成要素能夠自律地復(fù)制,通過(guò)細(xì)胞質(zhì)由一代傳至另一代。特征:遺傳方式是非孟德?tīng)柺降模蟠话悴怀霈F(xiàn)一定比例;正反交表現(xiàn)不同,F(xiàn)1通常只表現(xiàn)母方性狀;連續(xù)回交能將母本核基因全部置換。母性影響: 母體核基因有時(shí)對(duì)細(xì)胞質(zhì)產(chǎn)生前定的作用;即子代的表型受母親基因型的影響。母性影響不屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳范疇,十分相似而已。特點(diǎn):下一代表現(xiàn)型受上一代母體基因的影響:短暫的

23、:僅影響子代個(gè)體的幼齡期持久的:影響子代個(gè)體的終身練習(xí)題:1、蝸牛中,右旋(R)對(duì)左旋(r)顯性,一個(gè)Rr的個(gè)體用rr精子受精,可得到什么樣的后代?若后代自體受精,又得到什么樣的后代?2、基因型為Dd的椎實(shí)螺自交,其子代的基因型和表型的比例如何?若這個(gè)子代的個(gè)體自交,它們下一代的表型比例又如何?共生體的遺傳共生體:草履蟲(chóng)草履蟲(chóng)放毒型的遺傳特點(diǎn):放毒型:有K基因(核內(nèi))和卡巴粒(細(xì)胞質(zhì)內(nèi))敏感型:有K或k基因,無(wú)卡巴粒 結(jié)合時(shí)間短 結(jié)合時(shí)間長(zhǎng)共生體:不是細(xì)胞生存所需要的必要組成部分,僅以某種共生的形式存在于細(xì)胞之中的細(xì)胞質(zhì)顆粒。能夠自我復(fù)制,或在核基因組的作用下進(jìn)行復(fù)制;對(duì)寄主表現(xiàn)產(chǎn)生影響,類(lèi)似

24、細(xì)胞質(zhì)遺傳練習(xí):草履蟲(chóng)中,品系A(chǔ)是放毒型,品系B和C是敏感型。假定這三個(gè)品系都是純型合子。A品系與B品系交配,所得子代任其自體受精,各自獲得的品系都為放毒型。若A品系與C品系交配,用同樣方式繁殖,則所得株系一半為放毒型,一半為敏感型。圖示如上三個(gè)品系的核型和細(xì)胞質(zhì)卡巴粒。3、 草履蟲(chóng)未知品系D與品系B交配后再自體受精,所得放毒型與敏感型的比例為3:1,若D與C品系交配再自體受精,則放毒型與敏感型比例為1:3。問(wèn)D品系的表型、基因型和細(xì)胞質(zhì)情況?細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)在個(gè)體發(fā)育中的作用海膽卵的切割試驗(yàn):結(jié)論:卵細(xì)胞質(zhì)中含有一些分化的物質(zhì),只有完全具備了這些物質(zhì),個(gè)體發(fā)育才能正常進(jìn)行。傘藻的種間嫁接試驗(yàn)細(xì)

25、胞核和細(xì)胞質(zhì)在個(gè)體發(fā)育中的協(xié)同作用對(duì)生命的維持來(lái)講,細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)相互依存,不可分割:1、蛋白質(zhì)的合成需要由核不斷供應(yīng)mRNA,沒(méi)有核就沒(méi)有mRNA,沒(méi)有mRNA蛋白質(zhì)的合成終必停止; 2、核內(nèi)DNA的復(fù)制,mRNA的轉(zhuǎn)錄和tRNA、rRNA等的合成都需要原料和能量,這些原料和能量都從細(xì)胞質(zhì)來(lái)。 數(shù)量性狀1. 表型值的效應(yīng)分解。性狀表現(xiàn)由遺傳因素決定、并受環(huán)境影響,可得:P = G + E.P 為個(gè)體表現(xiàn)型值(也即性狀觀察值);G 為個(gè)體基因型(效應(yīng))值,也稱(chēng)遺傳效應(yīng)值; E 為環(huán)境效應(yīng)值。G = A + D + I;P = A + D + I + E.VP = VG + VE此時(shí)基因型與環(huán)境間無(wú)互作效應(yīng),其中:VP 為群體表型方差(由性狀資料計(jì)算);VG 為群體基因型差異所引起的變異方差,稱(chēng)為遺傳方差也稱(chēng)為基因型方差;VE

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