甘肅省第四屆大學生化學競賽試題

1、2016年甘肅省大學生化學競賽初試試題(本科組)姓名： 編號： 學校： 題號一二三四五六總分得分評卷人一、單項選擇題（共20小題，每小題1分，共20分）1將一定量KClO3加熱后，其質(zhì)量減少0.48g。生成的氧氣用排水取氣法收集。若溫度為21 ，壓力為99591.8 Pa，水的飽和蒸汽壓為2479.8 Pa，氧氣相對分子質(zhì)量為32.0，則收集的氣體體積為（ ）A188.5 cm3 B754 cm3 C 565.5 cm3 D 377.6 cm32已知2PbS(s) + 3O2(g) = 2PbO(s) + 2SO2(g) rHm = -843.4 kJ·mol-1，則該反應(yīng)的QV值為

2、（ ）kJ·mol-1A840.9 B845.9 C-845.9 D-840.93一個反應(yīng)mA(aq) + nB(aq)qC(aq)，達到平衡時，下列描述錯誤的是（ ）A= 0 BrGm = 0 C J = Kq DrGm（T）- RTlnKq（T）4某一級反應(yīng)的速率常數(shù)為0.462 min-1，其初始濃度為1.00×10-3 mol·L-1，反應(yīng)的半衰期為（ ）A1.50 min B21.6 min C0.108 min D3.00 min5某金屬離子與弱場配體形成的八面體配合物的磁矩為4.98B.M.，而與強場配體形成反磁性的八面體配合物，則該金屬離子為（ ）

3、ACr3+ BTi3+ CMn3+ DAu3+6已知某溶液pH值為0.070，其氫離子濃度的正確值為（ ）A0.85 mol·L-1 B0.8511 mol·L-1 C0.8 mol·L-1 D0.851 mol·L-17某金屬離子X與試劑R形成一種有色絡(luò)合物，若溶液中X的濃度為1.0×10-4 mol·L-1，用1cm比色皿在525 nm處測得吸光度為0.400，則此絡(luò)合物在525 nm處的摩爾吸收系數(shù)為（ ）L·mol-1·cm-1A4×10-3 B4×103 C4×10-4 D4

4、×1048在恒電流電解中由于陰、陽極電位的不斷變化，為了保持電流恒定，必須 （ ）A增大外加電壓 B減小外加電壓 C保持外加電壓恒定 D保持陽極電位恒定9在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度、準確度及干擾等，在很大程度上取決于 （ ）A空心陰極燈 B火焰C原子化系統(tǒng) D分光系統(tǒng)10以下四種化合物，能同時產(chǎn)生B吸收帶，K吸收帶，R吸收帶的是（ ）A BC D114-羥基-2-溴環(huán)己烷羧酸最穩(wěn)定的立體異構(gòu)體是（ ）12下列哪個具有芳香性（ ）13分子式C5H10，而且具有三元環(huán)的所有異構(gòu)體(包括順、反、對映異構(gòu))共有多少種 （ ）A7 B6 C5 D414范氏氣體的應(yīng)等于（ ）A B C0

5、 D15已知苯一乙醇雙液體系中,苯的沸點是,乙醇的沸點是,兩者的共沸組成為:含乙醇47.5%(摩爾分數(shù)),沸點為。今有含乙醇77.5%的苯溶液，在達到氣、液平衡后，氣相中含乙醇為，液相中含乙醇為。下列結(jié)論( )正確 A B C D不確定16,苯蒸汽在石墨上的吸附符合蘭繆爾吸附等溫式，在苯蒸汽壓力為時，覆蓋度，當時，苯蒸汽的平衡壓力為（ ）A. B. C. D.17某一套管換熱器，管間用飽和水蒸氣加熱管內(nèi)空氣（空氣在管內(nèi)作湍流流動），使空氣溫度由20升至80，現(xiàn)需空氣流量增加為原來的2倍，若要保持空氣進出口溫度不變，則此時的傳熱溫差應(yīng)為原來的（ ）A1.149倍 B1.74倍 C2倍 D不定18

6、在合成洗滌劑中加入（ ），可以防止污垢再沉積。A羧甲基纖維素鈉 BEDTA C檸檬酸 D二乙醇胺19俗作“塑料王”的聚四氟乙烯，結(jié)構(gòu)式為 ，它不具有的性質(zhì)是（ ） A 耐高溫     B電絕緣性     C耐腐蝕性     D熱固性20下列關(guān)于天然橡膠的說法中，不正確的是 （ ）A 能在汽油中溶脹 B 天然橡膠日久后會老化，實質(zhì)上發(fā)生的是氧化反應(yīng) C天然橡膠是具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子化合物D天然橡膠加工時要進行

7、硫化，實質(zhì)上是打開碳碳雙鍵，形成碳硫鍵或雙硫鍵二、多項選擇題（共10小題，每小題1.5分，共15分）1下列離子可以分類為硬酸的是（ ）AH+ BFe3+ CHg2+ DI2 EBr22下列分子的幾何構(gòu)型是平面正方形的是( )ASF4 BXeF4 CTeCl4 DICl4- ECCl4 3有關(guān)庫侖滴定的敘述，下列哪個是不正確的（ ）A它是一個容量分析方法B它既是容量分析法，又是電化學分析法C它不是容量分析法，而是電化學分析法D它是根據(jù)滴定劑消耗的體積來確定被測組分含量E它是一個能測定微量甚至痕量物質(zhì)而又準確的分析方法4氣相色譜影響色譜峰擴展的主要因素是（ ）A渦流擴散項 B分子擴散項C傳質(zhì)阻力項

8、 D柱壓效應(yīng) E柱溫效應(yīng)5下面五種氣體，吸收紅外光的是（ ）AH2 BCO2 CH2 O DN2 EO26分析測定中的偶然誤差，就統(tǒng)計規(guī)律來講，其（ ）A數(shù)值固定不變 B數(shù)值隨機可變 C大誤差出現(xiàn)的幾率小，小誤差出現(xiàn)的幾率大 D正誤差出現(xiàn)的幾率大于負誤差出現(xiàn)的幾率 E數(shù)值相等的正、負誤差出現(xiàn)的幾率均等 7根據(jù)動力學方程式(-rA) = krKAKBPAPB/(1+KAPA)(1+KBPB+KRPR)，可推知A+BR的反應(yīng)是（ ）A不可逆反應(yīng) B吸附控制 CA在吸附時解離D吸附涉及兩類不同吸附位 EA、B、R均參與吸附 8萃取操作選擇萃取劑的基本原則為（ ）A良好的選擇性 B萃取液和殘液的兩相間

9、要求有較高的表面張力 C分配系數(shù)大 D溶劑易回收E不與被萃取組分發(fā)生反應(yīng)9新型藥物釋放系統(tǒng)已成為藥學領(lǐng)域的重要發(fā)展方向，第6屆藥劑學國際會議論文所占比重基本反映了當前國際上藥劑學研究的重點，主要有（ ）A緩釋、長效制劑B靶向給藥制劑C肌肉注射給藥D粘膜給藥制劑E皮膚給藥制劑10殼聚糖是由自然界廣泛存在的幾丁質(zhì)(chitin)經(jīng)過脫乙酰作用得到的，它的結(jié)構(gòu)中含有的基團有（ ）A羧基 B羥基 C氨基 D醛基 E硝基三、填空題（共30小題，每小題1分，共30分）1373 K，100 kPa下，1.0 mol水完全汽化。將水蒸氣看成理想氣體且忽略其液態(tài)時的體積，則該過程的體積功W為（ ）kJ·

10、;mol-1。2根據(jù)晶體場理論，在電子構(gòu)型為d1d10的過渡金屬中，當形成六配位的八面體配合物時，其高自旋和低自旋配合物的電子排布不相同的中心離子的電子構(gòu)型為（）。3寫出NO的分子軌道排布式（）。4氫原子光譜是線性光譜說明了（）。5漂白粉的有效成分是（ ）。6已知Ce4+/Ce3+、Fe3+/Fe2+的標準電極電位分別為1.44V和0.68V，則下列反應(yīng)Ce4+ Fe2+= Fe3+ Ce3+的平衡常數(shù)lgK=（ ），化學計量點的電位為（ ）V。 7寫出NH4H2PO4水溶液的質(zhì)子條件（ ）。8在色譜分析中，用兩峰間的距離來表示柱子的（ ），兩峰間距離越大，組分在固液兩相上的（ ）性質(zhì)相差越大

11、。9.庫侖滴定分析不適用于常量、較高含量的試樣分析是因為（ ）。10摩爾吸收系數(shù)表明物質(zhì)對某特定波長光的（ ）。越大，表明該物質(zhì)對某波長光的吸收能力（ ），測定靈敏度（ ）。11緩沖溶液的緩沖容量的大小與緩沖溶液的（ ）及共軛酸堿的濃度比有關(guān)。12絡(luò)合滴定中CM越大，滴定曲線的起點就（ ），pM突躍就越（ ）。13在液液分配色譜中，對于親水固定液采用疏水流動相，稱為（ ）。14在原子發(fā)射光譜定性分析攝譜時采用哈德曼光闌是為了（ ）。15寫出下列化合物的穩(wěn)定構(gòu)象式： （ ）16常用的調(diào)味品香蘭素是鄰苯二酚的衍生物，它可用鄰甲氧基苯酚在氫氧化鈉水溶液存在下，與氯仿反應(yīng)制得。反應(yīng)混合物中有香蘭素和鄰

12、香蘭素，它們的分子式分別是：( )，( )。后者因分子內(nèi)的( )作用而揮發(fā)性大，可用( )法把它與主要產(chǎn)物分開。17寫出下列反應(yīng)的主要有機產(chǎn)物 (如有立體化學問題請注明)。18寫出下列反應(yīng)的主要有機產(chǎn)物 (如有立體化學問題請注明)。19寫出下列反應(yīng)的主要有機產(chǎn)物 (如有立體化學問題請注明)。20寫出下列反應(yīng)的主要有機產(chǎn)物 (如有立體化學問題請注明)。21單原子理想氣體，從，經(jīng)的可逆途徑壓縮至壓力增加一倍的終態(tài)，則該過程中的為( )。22半衰期為10天的某放射性元素凈重8克，40天后其凈重( )克。23通電于含有相同濃度的，的電解質(zhì)溶液，已知,，設(shè)因有超電勢而不析出，則這些金屬析出的次序為（按先

13、后順序填寫）( )。24已知時，固體甘氨酸的標準生成自由能，甘氨酸在水中的飽和濃度為，又已知時甘氨酸水溶液的標準態(tài)取時其標準生成自由能，甘氨酸在飽和溶液中的活度( )，活度系數(shù)( )。25第一次歐洲反應(yīng)工程會議舉辦于（ ）年，在會議上確立了化學反應(yīng)工程的名稱。26動物油中的不飽和酸含量比植物油中（ ），因此室溫下固態(tài)或半固態(tài)。（選填“多”，“少”）。27在大氣壓為101.3×103Pa的地區(qū)，某真空蒸餾塔塔頂真空表讀數(shù)為9.81×104Pa。若在大氣壓為8.73×104Pa的地區(qū)使塔內(nèi)絕對壓強維持相同的數(shù)值，則真空表讀數(shù)應(yīng)相當于（ ）kgf/cm2。28環(huán)境污染主

14、要是指（）污染、（）污染、（）污染。傳統(tǒng)的造紙方法的后果是嚴重破壞我們的生存環(huán)境，形成的污染是上述三種中的（）。29PVC是指（），PP是指（）。30自由基聚合反應(yīng)通常包括：鏈（）反應(yīng)，鏈（）反應(yīng)，鏈（）反應(yīng)等幾個基元反應(yīng)。四、簡答題（共11小題，每小題4分，共44分）1如何將Ag2CrO4，BaCrO4和PbCrO4固體混合物中的Ag+，Ba2+，Pb2+分離開？2根據(jù)配合物的晶體場理論完成下列內(nèi)容：配合物 Fe (CN)64- Co(NH3)62+晶體場分裂能0/kJ.mol-1 395 121電子成對能P/kJ.mol-1 210 269p與0相對大小中心離子d電子排布配合物類型磁性磁矩

15、/(B.M.)3CH2ClCOOH和吡啶能否用酸堿滴定法直接測定?如果可以，應(yīng)選用哪種指示劑?為什么?( CH2ClCOOH的pKa為2.86；吡啶的pKb為8.77)4推測C8H8純液體可能的結(jié)構(gòu)。(1) 計算不飽和度；(2) 下列吸收峰的歸屬；第一組：3100-3000cm-1；第二組：1630 cm-1；第三組：1580 cm-1、1500 cm-1、1450 cm-1、1420 cm-1；(3) 推斷出可能的結(jié)構(gòu)。5化合物A(C9H18O2)對堿穩(wěn)定，經(jīng)酸性水解得B(C7H14O2)和C(C2H6O)，B與硝酸銀氨溶液反應(yīng)再酸化得D，D經(jīng)碘仿反應(yīng)后酸化生成E，將E加熱得化合物F(C6H

16、8O3)。F的IR主要特征吸收在1755cm-1和1820cm-1。F的H-NMR數(shù)據(jù)為：d=1(3H，二重峰)，d=2.1(1H，多重峰)，d=2.8(4H，二重峰)。推出AF的結(jié)構(gòu)式。6假麻黃素A(Pseudoephedrine)是抗鼻炎噴霧劑中的一個有效成分，其結(jié)構(gòu)如下所示。A用KMnO4在溫和條件下氧化得到興奮劑B(Methcathinone)，B用LiAlH4還原得C，C的熔點和A不同。寫出B和C的結(jié)構(gòu)，并解釋為何得到該立體構(gòu)型的產(chǎn)物C。7欲提高卡諾熱機效率，可以增加兩個熱源的溫差，若增加溫差為，問是保持低溫熱源溫度不變，升高高溫熱源溫度有利；還是保持高溫熱源溫度不變，降低低溫熱源溫

17、度有利？8以為電極，通電于稀溶液，陰極部、中部、陽極部溶液的顏色在通電過程中如何變化？9精餾塔在一定條件下操作，試問：回流液由飽和液體改為冷液時，塔頂產(chǎn)品組成有何變化？為什么？ 10經(jīng)過各國科學家的努力，“白色污染”有望得到解決，那就是利用“生物塑料”。 “生物塑料”是從天然高分子物質(zhì)中分離出所需基因培育出新的生物，從而使有關(guān)微生物或植物（如馬鈴薯、玉米等）細胞能夠產(chǎn)生大量的高分子聚合物即“生物塑料”。試回答： （1）天然高分子是指_三大類。（2）有關(guān)生物細胞產(chǎn)生“生物塑料”的過程中，肯定涉及到線粒體和高爾基體。為什么？（3）90年代美國一家公司利用天然的細菌大量生產(chǎn)聚羥基

18、丁酸的（PHB）這種“生物塑料”，這些“生物塑料”可以制成日常塑料用品如管道、裝洗滌劑的瓶子等。“生物塑料”的最大優(yōu)點是，其廢棄物易于處理。只要將廢棄物理埋入地下，不出六個月，它就會被分解成CO2和水。PHB的結(jié)構(gòu)簡式為_。11某元素原子X的最外層只有一個電子，其X3+離子中的最高能級的3個電子的主量子數(shù)為3，角量子數(shù)l為2，寫出該元素符號，并確定其屬于第幾周期、第幾族的元素。五、計算題（共4小題，共27分）1（5分）室溫下，某混合溶液中Fe3+和Mg2+的濃度均為0.01 molL-1，欲通過生成氫氧化物使二者分離，問溶液的pH值應(yīng)控制在什么范圍？（ Fe(OH)3=2.79×10

19、-39， Mg(OH)2=5.61×10-12）2（8分）控制pH=5.5，以0.020mol·L-1EDTA滴定0.20mol·L-1Mg2+和0.0200mol·L-1Zn2+混合溶液中的Zn2+。能否準確滴定Zn2+？若以二甲酚橙(XO)為指示劑，終點誤差是多少？已知：lgKZnY=16.5，gKMgY=8.7，pH=5.5時lgY(H)=5.5，pZnep(XO)=5.73（6分）某天然礦含放射性元素鈾（U）,其蛻變反應(yīng)為，設(shè)已達穩(wěn)態(tài)放射蛻變平衡，測得鐳和鈾的濃度比保持為,穩(wěn)定產(chǎn)物鉛與鈾的濃度比，已知鐳的半衰期為1580年。（1）求鈾的半衰期（2）估計此礦的地質(zhì)年齡。（計算時可適當近似）