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1、安徽省蕪湖市2017屆高三5月教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)(高考模擬)理綜化學(xué)試卷、選擇題1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法,正確的是(A.高爐煉鐵時(shí),增加爐高,可以改變尾氣中一氧化碳的含量B.廚房中燃?xì)庑孤?,立即打開(kāi)抽油煙機(jī)排氣C.地溝油”禁止食用,但處理后可用來(lái)制肥皂和生物柴油D.食鹽中加碘單質(zhì)可以減少碘缺乏癥2.設(shè)Na為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關(guān)敘述正確的是(A.13g乙快中含有共用電子對(duì)的數(shù)目為1.5NaB.含有2Na個(gè)氧原子的氧氣和臭氧的混合氣體的質(zhì)量為32gC.1molL-1碳酸鈉溶液中含有的碳酸根離子的數(shù)目小于NaD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將22.4LCJ通入水中發(fā)生反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為Na3.下
2、列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是(A.聚乙烯塑料中含有大量碳碳雙鍵,容易老化B.苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色C.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被-C3H6C1取代,形成的同分異構(gòu)體有D.CH2=CHCH2OH能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)4.下列所示裝置正確且能完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)的是(甲牝修A.用甲所示裝且制取Fe(OH%B.用乙所示裝置制取SO2C.用丙所示裝置制取。2D.用丁所示裝置比較Cl、C、Si的非金屬性強(qiáng)弱5.下圖為一種微生物燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖,關(guān)于該電池的敘述正確的是(于IM,文IREA.負(fù)極反應(yīng)式為:MnO2+4H+-2e-=Mn2+2H2OB.微生物所在電極區(qū)放電時(shí)發(fā)生還原反應(yīng)C
3、.放電過(guò)程中,H+從正極區(qū)移向負(fù)極區(qū)D.用該電池給鉛蓄電池充電,若MnO2電極減輕8.7g,則鉛蓄電池陰極減輕9.6g6.H2c2O4水溶液中H2c2O4、HC2O4-和C2O42-三種形態(tài)的粒子的分布分?jǐn)?shù)石隨溶液pH變化的關(guān)系如下圖 TOC o 1-5 h z 所示,下列說(shuō)法正確的是()A.曲線代表的粒子是HC2O4-0.1molLL-1NaHC2O4溶液中:c(C2O42-c(H2c2O4)2-pH=5時(shí),溶液中主要含碳物種濃度大小關(guān)系為“。2。4)c(H2c2O4pc(HC2O4)2-2+D,一定溫度下,向CaC2O4飽和溶液中加人少量CaC%固體,4。2。4)減小,c(Ca及變7.X、
4、Y、Z和W代表原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素。它們滿足以下條件:在元素周期表中,Z與Y、W均相鄰;X、Y、W分別位于不同周期;丫、Z、W三種元素的原子最外層電子數(shù)之和為17。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()X、Y、Z既能形成離子化合物。又能形成共價(jià)化合物Y和Z元素的原子半徑大小順序?yàn)閅ZX與Y、Z之間形成的核外電子總數(shù)為10的微粒只有YX3和X2ZZ、W元素的最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)和穩(wěn)定性均為H2ZH2W.三氯化碘(ICL)在藥物合成中用途非常廣泛。已知ICI3能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)。實(shí)驗(yàn)室可用如圖裝置制取ICI3(夾持裝置省略)。(1)制備氯氣選用的藥品為漂白精固體和濃鹽酸,相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為
5、。(2)試劑X、Y分別是、。(3)裝置B的作用是:;裝置E的作用是:。(4)氯氣與單質(zhì)碘需在溫度稍低于70c下反應(yīng),則裝置D適宜的加熱方式為。(5)某同學(xué)欲測(cè)定IC%樣品中IC%的純度,他準(zhǔn)確稱取IC13樣品10.00g于燒杯中,加入適量水和過(guò)量KI晶體,充分反應(yīng)(樣品中雜質(zhì)不反應(yīng)),反應(yīng)的化學(xué)方程式為,將所得溶液配制成100mL待測(cè)液,取25.00mL待測(cè)液,用2.000molLL-1的Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)液7商定(I2+2S2032M2I-+S4O62-),以淀粉溶液作指示劑,達(dá)到終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為,重復(fù)滴定3次,測(cè)得消耗Na2s2O3溶液體積的平均值為20.00mL。該樣品中ICl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
6、為。.重銘酸鉀用途極廣。銘鐵礦的主要成分為FeOCr2O3,含有Si。ALO3等雜質(zhì)。以銘鐵礦為原料制備K2Cr2O7晶體的過(guò)程如圖所示:固體煙燒 珞鐵礦1NuCrCM* NN?。水及漁液I曳包NtuOOi海2油港2FiiuCrO4一4海叱癡,50,附體K 1cti6晶體已知:NaFeO2遇水強(qiáng)烈水解22- CLO7 +H2O=2CrO4 +2H請(qǐng)回答:(1)鍛燒銘鐵礦的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式是(填化學(xué)式);濾渣I中有紅褐色物質(zhì),生(2)濾液I的成分除NaOH、Na2CrO4外,還含有成該物質(zhì)的反應(yīng)的離子方程式是(3)由濾液2轉(zhuǎn)化為Na2Cr2O7溶液應(yīng)加入的試劑是(4)向NazCbO,溶液加入
7、K2SO4固體,發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)而制得K2C2O7生成K2C2O7晶體的過(guò)程是:力口熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥。試簡(jiǎn)述此法能夠制得K2C2O7晶體的原因:;洗滌時(shí)應(yīng)選用(選填字母)。A.蒸儲(chǔ)水B.稀硫酸C.飽和K2SO4溶液如何檢驗(yàn)晶體已經(jīng)洗滌干凈:。.(14分)運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究NH3的性質(zhì)具有重要意義。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)已知:NH3(gy3021g=2N2(gy6H2O(g)AH=-1266.5kJmol-1N2(g)+02(g尸2N0(g)AH=+180.5g。1-1寫(xiě)出氨高溫催化氧化生成NO的熱化學(xué)方程式。(2)氨氣、空氣可以構(gòu)成燃料電池,其電池反應(yīng)原理為:4NH3+3O2
8、=2N2+6H2O。已知電解質(zhì)溶液為KOH溶液,則負(fù)極的電極反應(yīng)式為。(3)合成氨技術(shù)的創(chuàng)立開(kāi)辟了人工固氮的重要途徑,其研究來(lái)自正確的理論指導(dǎo),合成氨反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K值和溫度的關(guān)系如下:溫度/200300400K1.00.860.5由上表數(shù)據(jù)可知該反應(yīng)的AH0填“、“V逆(N2)(填“”、“NaSiO3;FeO2-+2H2O=OH-+Fe(OHJ(3)(稀)硫酸(4)同溫下K2C2O7晶體的溶解度小于Na2C2O7;A;取最后一次洗滌液少許于試管中,力口BaCl2溶液,如無(wú)白色沉淀,則已洗滌于凈10.【答案】(1)4NH3(g戶5O2(g)=4NO(g戶6H2O(g)4H=-905.8kJ
9、Lmol(2)2NH3+6OH-6e-=N2+6H2O(3)vadv(4)70%11.【答案】(1)3;1s22s22p63s23p63d104s1或3d104s1(2)NOC;sp3雜化(3)l:2;:R:;n:6:(4)4二M-12.【答案】(1)加;乙苯(2)碳碳雙鍵(3)(4)(5)(6)加成(還原)反應(yīng);取代反應(yīng)安徽省蕪湖市2017屆高三5月教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)(高考模擬)理綜化學(xué)試卷解析一、選擇題.【解析】A.高爐煤氣成分中與高爐高度是沒(méi)有關(guān)系,增加煉鐵高爐的高度對(duì)尾氣中CO的含量無(wú)影響,故A錯(cuò)誤;B。煤氣泄漏要禁止打開(kāi)電源的開(kāi)關(guān),避免電火花引燃;故B錯(cuò)誤;C.地溝油經(jīng)加工處理后,可用來(lái)制
10、肥皂和生物柴油,可以實(shí)現(xiàn)廚余廢物合理利用,故C正確;D.食鹽中加碘鹽是添加KIO3,不是碘單質(zhì),故D錯(cuò)誤;答案為C.【解析】A.1皿1乙烘中含碗口1共用電子對(duì),故1龍即乙烷申含Z5ni4共用電子對(duì),故A錯(cuò)誤,H-氧氣和臭氧均為氧元素組J成的單質(zhì),則含有2乂汽個(gè)氧原子的氧氣和臭氧的混合氣體的質(zhì)量為32勖故A正確5c,沒(méi)有提供溶液的體積,無(wú)法計(jì)算碳酸根離子的數(shù)目,粒C片騏:D.氯氣溶解于水j與水發(fā)生的反應(yīng)為可逆反應(yīng),不可能完蕓專化為HC1和HC1。,故D錯(cuò)誤j答案為B口.【解析】A.聚乙烯為乙烯的加聚產(chǎn)物,不含碳碳雙鍵,故A錯(cuò)誤;B.油脂含有碳碳雙鍵,可被氧化,可使高鎰酸鉀溶液褪色,故B錯(cuò)誤;C.
11、-C3H6C1在甲苯苯環(huán)上位置有4種情況,-C3H6C1中碳鏈異構(gòu)為r1cn-和二二二,數(shù)字編號(hào)為Cl的位置,因此-C3H6C1異構(gòu)情況為5種,故同分異構(gòu)體的種類為:、-CC-C4X5=20,故C錯(cuò)誤;D.CH2=CHCH2OH分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和醇羥基,能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng),故D正確;答案為D.【解析】A.四氯化碳密度比水大,在溶液下層,實(shí)驗(yàn)應(yīng)用苯或煤油等,故A錯(cuò)誤;B.硫酸的濃度比較稀,SO2易溶于水,應(yīng)用濃硫酸,故B錯(cuò)誤;C.過(guò)氧化氫在二氧化鎰催化下分解生成氧氣,且氧氣不溶于水,可用偏排水法收集,故C正確;D.鹽酸易揮發(fā),生成的二氧化碳中混有鹽酸,不能比較碳酸、硅酸的酸
12、性強(qiáng)弱,另外鹽酸不是氯元素最高價(jià)氧化的水化物,也不好比較氯與C.Si的非金屬性強(qiáng)弱,故D錯(cuò)誤;故選C.5.1解析】試題分析:A,正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng),則電極反應(yīng)式為M1O2441r+瓦+2Hq;A項(xiàng)正確jB.微生物放電,糖中碳元素化合價(jià)升高失去電子,作負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤jC.原電池中陰離子向負(fù)極移動(dòng),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),則H-從負(fù)極區(qū)向正極區(qū)移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.根據(jù)題意?正概反應(yīng)為岫。”jT+gflnL+aHQ陰極反應(yīng)為PbS6-2cTHS5%陰極質(zhì)量減輕乳8即DJ頁(yè)錯(cuò)誤:答案選A*考點(diǎn):考查燃料電池的工作原理。6.【解析】試題分析:A、曲線代表的粒子是坨弓。打故血錯(cuò)誤5瓦兇出弓6溶
13、涌pH=4,證明溶液顯示酸性?陰離子HQ5-的電離程度大于其水解程度,所以儀田00,)46。尸卜故B正碉夕C.pH=5時(shí)溶清中主要含碳棚中濃度大小關(guān)系為:QdHCQ-)WtfaOQ|),故C錯(cuò)誤:D、一定溫度下,往CaGS飽和溶誡中.,存在CaGO心聲(毗|9叫日肝衡加入少量CaCfc固體j平衡逆向移動(dòng),吠弓00)將胸小14Ca)不可抵消,所以式Ca)用大,故D錯(cuò)誤$故選風(fēng)【考點(diǎn)定位】考查離子濃度大小的比較;弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡【名師點(diǎn)晴】本題考查學(xué)生鹽的水解原理的應(yīng)用:離子濃度大小比較知識(shí),注意知識(shí)的歸納和整理是關(guān)鍵。由圖可知代表的是H2c2。4,代表的是HC2O4-,代表的是C2O
14、42-。.【解析】*、丫、2和亞代表原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素,在元素周期表中,Z與Y、W均相鄰,Y、Z、W三種元素的原子最外層電子數(shù)之和為17,若Y、Z、W三者處于同一周期或同一主族,Ir1zI最外層電子數(shù)之和不可能為17,處于不同周期的Y、Z、W兩兩相鄰,可能出現(xiàn)的位置關(guān)系有:卜用、|J設(shè)Y的最外層電子數(shù)為X,若為第一種情況,則有x+x+1+x+1=17,解得x=5,Y、Z、W對(duì)應(yīng)的三種元素分別為N,O,S;若為第二種情況,則有x+x+x+1=17,x=,不合理,且X、Y、W分別位于不同周期,則X為H元素;A.H、N、。三元素可以形成硝酸,屬于共價(jià)化合物,可以形成硝酸俊,屬于離子
15、化合物,故A正確;B.Y和Z位于相同周期,原子半徑從左到右原子半徑逐漸減小,應(yīng)為r(Y)r(Z),故B正確;C.H與N、。元素之間形成的核外電子總數(shù)為10的微粒有NH3.NH4+、OH-、H2O、H3O+等,故C錯(cuò)誤;D.H2O、H2s都形成分子晶體,但H2O分子之間存在氫鍵,其沸點(diǎn)比H2s高,氧的非金屬性比硫強(qiáng),則H2O的穩(wěn)定性比H2s強(qiáng),故D正確;故選C.二、非選擇題.【解析】(1)漂白粉固體和濃鹽酸反應(yīng)生成氯化鈣、氯氣和水,化學(xué)方程式為:Ca(ClO)2+4HCl(濃)一CaC+2Cl2T+2HO;(2)裝置A是Ca(Cl。)和濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣,鹽酸易揮發(fā),反應(yīng)制取的氯氣中含有氯化氫、
16、水蒸氣等雜質(zhì),氯氣在飽和食鹽水中溶解度不大,用B裝置可以除去氯氣中的氯化氫氣體;所以試劑X為飽和食鹽水;反應(yīng)后剩余的氯氣能夠污染空氣,不能排放到空氣中,裝置E為球形干燥管,裝有固體藥品堿石灰,則Y為堿石灰;C3)裝能B中飽和食鹽水除去Ct中的電氣體,同時(shí)作安全瓶,監(jiān)測(cè)裝置C卬是否發(fā)生堵塞J裝置E為球形干燥管,裝有固體藥品堿石灰,吸收多余的靠氣,防止污染空氣;(4)因水溶育絢5控制加熱的溫度,且能使受熱反應(yīng)試管受加句勻,由于氯氣與里質(zhì)碘需在溫度稍低于70c下反應(yīng),應(yīng)采取水醐口熱j網(wǎng)和K1發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為1。廣3KWh-3Ka,硼與淀粉作用顯藍(lán)色,取600mL待測(cè)海用2.0mol/L的Na2
17、s2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定(I2+2S2O32-2-+S4O62-),終點(diǎn)現(xiàn)象為當(dāng)加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)藍(lán)色,令樣品中IC13的物質(zhì)的量x,則根據(jù)化學(xué)反應(yīng)可得關(guān)系式:ICl32I24s2。32-,14x2mol?L-1X20M0-3L解得:x=1M0-2mol,該樣品中IC13的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:口,虱11101其23五5/111口以學(xué)學(xué)X100%=93.4%?!军c(diǎn)睛】把握氯氣的性質(zhì)、制法、裝置的作用及ICl3制備原理為解答的關(guān)鍵,實(shí)驗(yàn)室可用如圖裝置制取IC13:裝置A是Ca(Cl0)2)和濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣,鹽酸易揮發(fā),反應(yīng)制取的氯氣中含有氯化氫、水蒸氣等雜質(zhì),通過(guò)裝置B
18、中長(zhǎng)導(dǎo)管內(nèi)液面上升或下降調(diào)節(jié)裝置內(nèi)壓強(qiáng),B為安全瓶,可以防止倒吸,根據(jù)B中內(nèi)外液面高低變化,可以判斷是否發(fā)生堵塞,同時(shí)利用飽和食鹽水除去氯氣中的氯化氫,裝置C是利用硅膠吸收水蒸氣,裝置D碘和氯氣反應(yīng)生成IC13,氯氣有毒需進(jìn)行尾氣處理,E裝置吸收多余的氯氣,防止污染空氣。9.【解析】通過(guò)以上分析知,外言燒后的固體產(chǎn)物成分除NaKrO*、NaFQ外,還有NaA15、NaSiOj;焙燒過(guò)程中發(fā)生的主要反應(yīng)為4FeOCrO+7Ch+2QNaOHwa宮?(2)氫氧化鈉和氧化鋁反應(yīng)生成偏節(jié)瞰鈉,和二氧化之反應(yīng)生成桂酸鈉,源酒的成分除NaOH、N四CfO*外,還含有NaAK、XaSiO3s濾渣I中有紅褐色
19、物質(zhì)為F/OHM生成該物質(zhì)的反應(yīng)的離子方程式為5(3)由濾液2中存在2H+2CrO42-=Cr2O72-+H2O,加入稀硫酸,可促進(jìn)平衡正向移動(dòng),使Na2CrO4轉(zhuǎn)化為Na2C2O7;(4)因同溫下K2Cr2O7晶體的溶解度小于Na2Cr2O7,向Na2Cr2O7溶液加入K2SO4固體,然后將溶液加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥,即可獲得K2Cr2O7晶體;洗滌時(shí)為避免引入新的雜質(zhì),選擇水洗,即答案為A;晶體表面附著液里含有SO42-,如取最后一次洗滌液少許于試管中,加BaCl2溶液,如無(wú)白色沉淀,則已洗滌于凈。【點(diǎn)睛】明確流程中的反應(yīng)、物質(zhì)的性質(zhì)是解題關(guān)鍵;由流程可知,煨燒發(fā)生4FeO?
20、Cr2O3+7O2+20NaOH駕L8Na2CrO4+4NaFeO2+10H2O,然后NaFeO2和水反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生紅褐色沉淀,發(fā)生NaFeO2+2H2O=NaOH+Fe(OH)3生成的氫氧化鈉和氧化鋁反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,和二氧化硅反應(yīng)生成硅酸鈉,濾?夜I的成分除Na2CrO4外,還含有偏鋁酸鈉和硅酸鈉,C2O72-+H2O1=2CrO42-+2H+,所以濾液2中的銘酸鈉轉(zhuǎn)化為Na2Cr2O7溶液應(yīng)采取的措施是加酸酸化,向Na2Cr2O7溶液中加入KCl固體,加熱時(shí),重銘酸鈉的溶解度隨溫度的升高而增大,但是硫酸鉀的受溫度影響不大,所以獲得K2Cr2O7晶體的操作依次是:加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌
21、、干燥,以此來(lái)解答?!窘馕觥?1)(1)已知:4N(g)+30;(g)=2N;(&)-0(g)AH-1266.8kjMl,叫5)坨式G=2N0k)AH=+lB0.5kJ/jitol,利用蓋斯定律-2X可得:4NHa(g)+50a(g).7?*4N0(。%及0(g)!1=-905,SKjAolj負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),氯氣被氧化生產(chǎn)氮?dú)?,電極反應(yīng)式為2NHWH=NMHgm(3)圖表中平衡常數(shù)隨溫度升高減小,說(shuō)明平衡逆向進(jìn)行,逆向是吸熱反應(yīng),正向是放熱反應(yīng)?反應(yīng)是10.N2+3H2望旦2NH3,反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),為了增大平衡時(shí)出的轉(zhuǎn)化率,平衡正向進(jìn)行分析;AA.增大壓強(qiáng),平衡正向進(jìn)行,氫氣轉(zhuǎn)
22、化率增大,故a符合;B.使用合適的催化劑,改變反應(yīng)速率,不能改變平衡,氫氣轉(zhuǎn)化率不變,故b不符合;C.升高溫度平衡逆向進(jìn)行,氫氣轉(zhuǎn)化率減小,故c不符合;D.及時(shí)分離出產(chǎn)物中的NH3,平衡正向進(jìn)行,氫氣轉(zhuǎn)化率增大,故d符合;故答案為ad;Qc=爐=4.5K=0.5,說(shuō)明反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,因此v正(N2)vv逆(N2);(4)當(dāng)溶液中離子濃度小于1.0X10-5mol?L-1可以認(rèn)為完全沉淀,Ksp=c(Fe3+)c3(OH-)=10-5xc3(OH-)=10-38,c(OH-)=3(De工口-“mol/L=10-11mol/L,Ksp=c(Al3+)3(OH-)=3.0X0-34,1yixi
23、o-c(Al3+)=(3.0M0-34)+0-11mol/L)3=0.3mol/L,A13+沉淀的百分?jǐn)?shù)=L.amoIl/L-aanicl/LX100%=70%ol.tftmof/L.【解析】(1)Co的核電荷數(shù)為27其價(jià)層電子排布式為3不4方其基態(tài)原子中未成對(duì)電子數(shù)為3個(gè)三Cu原子核外有29個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理書(shū)寫(xiě)其基態(tài)原子核外電子排布式為1$2332y3蟆3V3#。4里或Ar3歲。4善】5(同一周期元素,元素第一電離能隨著原子序數(shù)熠大而呈增大趨勢(shì),但第HA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,所以這三種元素第一電離能大小順序是NOCfN原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是4,根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互后理論判斷
24、N原子雜化方式為spb(3)N2中旗和曲i數(shù)目之比為1:2,等電子體結(jié)構(gòu)相似,根據(jù)二氧化碳電子式書(shū)寫(xiě)N2O的電子式為N:N:;O;(4)晶胞中每個(gè)氮原子周圍與其最近且等距離的硼原子形成正四面體結(jié)構(gòu),硼原子數(shù)目為4;該晶胞中N原子個(gè)數(shù)是4.B原子個(gè)數(shù)=8X1+63=4,則B-N鍵個(gè)數(shù)為12,距離上述三個(gè)B原子最近且等距的N原子的坐標(biāo)參數(shù)為(二、1.1);444晶胞的體積為(aM0-10cm)3,晶胞的質(zhì)量為電受g,則氮化硼的密度為一gYaM0-10cm)3=3號(hào)算c-3g?cm.【解析】由B的結(jié)構(gòu)可知反應(yīng)為取代反應(yīng),A為O-CHrC%,B發(fā)生還原反應(yīng)生成C,D能與澳的四氯優(yōu)碳反應(yīng)生成E,E在氫氧化鉀、乙醇條件下反應(yīng)得到F,可知E為鹵代才mD含有不飽和鍵,-CHB1CH曲,F(xiàn) 為故反應(yīng)為消去反應(yīng)I則D為0向2-6=*,E為GHsGHsT-C三C
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