乙烯和苯檢測試題

1、. .PAGE6 / NUMPAGES6乙烯和苯測試題1、乙烷中混有少量乙稀氣體, 欲除去乙烯可選用的試劑是()A氫氧化鈉溶液B酸性高錳酸鉀溶液 C溴水D碳酸鈉溶液2、下列物質中與丁烯互為同系物的是()ACH3CH2CH2CH3BCH2 = CHCH3CC5H10DC2H43、物質的量一樣的下列有機物充分燃燒耗氧量最大的是()AC2H2BC2H6CC4H6DC4H84、將15克甲烷與乙烯的混合氣通入盛有溴水(足量)的洗氣瓶, 反應后測得溴水增重7克, 則混合氣中甲烷和乙烯的體積比為()A21B12C32D235、乙烯和丙烯聚合時, 生成聚合物乙丙樹脂, 該聚合物的結構簡式可能是()ABCD6、

2、把M mol H2和N mol C2H4混合, 在一定條件下使它們一部分發(fā)生反應生成W mol C2H6, 將反應后所得的混合氣體完全燃燒, 消耗氧氣的物質的量為()AM + 3N molB+ 3N molC molD mol7、在一樣條件下, 將x mol的乙烯和丙稀混合氣體與y mol氧氣混合, 使其恰好完全反應, 則原混合氣體中乙稀和丙稀的體積比是()ABCD8、室溫下1體積氣態(tài)烴和一定量的氧氣混合并充分燃燒, 再冷卻至室溫, 氣體體積比反應前縮小了3體積, 則該氣態(tài)烴是()A丙烷B丙烯C丁烷D丁烯9、下列各組中的二種物質以等物質的量混合, 其碳元素的質量分數(shù)比乙稀高的是()A甲烷和丙稀

3、B乙烷和丁稀C乙稀和丙稀D1, 3丁二稀和環(huán)丙烷10、有二種烯烴和(R表示烷基), 它們混合后進行加聚反應, 產物中不可能含有下列結構: ABCD11、下列物質中與1丁烯互為同分異構的是()ACH3CH2CH2CH3BCH2 = CHCH3C DCH2 = CHCH = CH212、下列物質中, 所有的原子都在同一平面上的分子是()A氨氣B乙烷C甲烷D乙烯13、關于實驗室制備乙烯的實驗, 下列說確的是()A反應物是乙醇和過量的3mol / L的硫酸的混合溶液B溫度計插入反應溶液液面以下, 以便控制溫度在140C反應容器(燒瓶)中應加入少許瓷片D反應完畢先停止加熱、再從水中取出導管14、關于烷烴

4、和烯烴的下列說法, 正確的是()A烷烴的通式是CnH2n+2, 符合這個通式的烴為烷烴B烯烴的通式是CnH2n, 符合這個通式的烴一定是烯烴C烯烴和二烯烴都能與溴水反應, 都能與酸性高錳酸鉀溶液D烯烴和二烯烴屬于同系物15衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志是（ ）A石油產量 B乙烯產量 C天然氣產量 D汽油產量16下列有關乙烯燃燒的說法不正確的是（ ）A點燃乙烯前要先檢驗乙烯的純度B火焰呈淡藍色，產生大量白霧C火焰明亮，伴有黑煙D.120時，足量的氧氣在密閉中充分燃燒后恢復到原溫度，容器壓強不變17下列關于乙烯用途的敘述中，錯誤的是（ ）A利用乙烯加聚反應可生產聚乙烯塑料 B可作為植物生長的調

5、節(jié)劑C是替代天然氣作燃料的理想物質 D農副業(yè)上用作水果催熟劑18下列反應中，屬于加成反應的是（ ）ASO3+H2O=H2SO4 BCH2=CH2+HClOCH2ClCHOHCCH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl DCO2+2NaOH=Na2CO3+H2O19已知乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成CO2。既可以用來鑒別乙烷和乙烯，又可以用來除去乙烷中混有的乙烯的方法是（ ）A通入足量溴水中 B在空氣中燃燒C通入酸性高錳酸鉀溶液中 D在一定條件下通入氧氣20已知二氯苯有3種同分異構體，則四氯苯的同分異構體有（ ）A2種 B3種 C4種 D5種21下列反應中能說明烯烴具有不飽和結構的是（ ）A燃燒 B

6、取代反應 C加成反應 D分解反應22下列氣體中，只能用排水集氣法收集，不能用排空氣法收集的是） ANO BNH3 CC2H4DCH423制取較純凈的一氯乙烷最好采用的方法是（ ）A乙烷和氯氣反應 B乙烯和氯氣反應C乙烯和氯化氫反應 D乙烯和氫氣、氯氣的混合氣體反應24某氣態(tài)烷烴與烯烴的混合氣9 g，其密度為一樣狀況下氫氣密度的11.2倍，將混合氣體通過足量的溴水，溴水增重4.2 g，則原混合氣體的組成） A甲烷與乙烯 B乙烷與乙烯 C甲烷與丙烯 D甲烷與丁烯25將0.1mol兩種氣體烴組成的混合氣完全燃燒后得3.36L（標況）CO2和3.6g水，對于組成判斷正確的是（ ）A一定有甲烷 B一定有

7、乙烯C一定沒有甲烷 D一定沒有乙烷26將苯分子中的一個碳原子換成一個氮原子，得到一種類似苯環(huán)結構的穩(wěn)定有機物，此有機物的相對分子質量為A78 B79 C80 D81二、填空27. 1、完成下列化學方程式(1)寫出兩種制取溴乙烷的化學方程式, 并注明反應類型。(2)寫出實現(xiàn)下列變化的化學方程式, 注明反應的類型。(3)寫出下列物質發(fā)生聚合反應的化學方程式丙烯2丁烯1, 3丁二烯2、1mol某烴跟1mol氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應, 生成2, 2, 3三甲基戊烷, 該烴的結構簡式為28、下圖是維生素A的分子結構(1)維生素A的分子式是，(2)1mol維生素A最多能與mol溴發(fā)生加成反應。(3)指

8、出下列實驗室制乙烯裝置中的錯誤并進行更正說明(1)(2)(3)(4)(4)、分子式為C6H12的某烯烴, 所有的碳原子都在同一平面上, 則該烯烴的結構簡式名稱是29若將苯倒入盛有碘水的試管中，振蕩后靜置，現(xiàn)象是說明苯的密度比水，且；若將乒乓球碎片、食鹽固體分別加入盛有苯的試管中，振蕩后靜置，現(xiàn)象是說明苯是很好的。將盛有苯的兩支試管分別插入100的沸水和0的冰水現(xiàn)象是，說明苯的沸點，熔點。30苯的分子式是，按照我們學習烷烴、乙烯的經(jīng)驗，且碳原子間還會形成CC的信息，苯分子比與它碳原子數(shù)一樣的烷烴少個氫原子，因而其分子中可能含個雙鍵，或可能含個三鍵，或可能含雙鍵和個三鍵，或可能含1個環(huán)和個雙鍵等。

9、這些結構式都顯示苯應該具有不飽和烴的性質，但實驗表明苯與酸性高錳酸鉀溶液和嗅水都不反應，這說明苯分子里不存在31.向溴水入乙烯氣體的現(xiàn)象是，原因是。32有機化合物的結構簡式可進一步簡化，如：寫出下列物質的化學式：33液溴制取溴苯裝置圖如圖所示：（1）溴苯制取的化學反應方程式：_ （2）裝置A的名稱是：_（3）冷凝水順序：_（A上進下出 B下進上出）,長導管的作用：_ （4）B裝置導管位置為什么要處于如圖所示位置，而不能伸入液面以下，請解釋原因：_（5）實驗結束后，得到粗溴苯要用如下操作提純，蒸餾；水洗；用干燥劑干燥；用10% NaOH溶液洗；分液。正確的操作順序是_A B C D34實驗室制備

10、硝基苯的主要步驟如下：配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸，加入反應器中。向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻。在5060下發(fā)生反應，直至反應結束。除去混合酸后粗產品依次用H2O和5 NaOH溶液洗滌，最后再用H2O洗滌。將無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾，得到純硝基苯。填寫下列空白(1)配制一定比例濃硫酸與濃硝酸混合酸時，操作注意事項是；(2)步驟中，為了使反應在5060下進行，可采用的方法是；(3)步驟中洗滌、分離粗硝基苯應使用的儀器是；(4)步驟中粗產品用5NaOH溶液洗滌的目的是；(5)純硝基苯是無色，密度比水（填“大”或“小”），具有苦杏仁氣味的三、計算橡膠

11、分解后的產物是碳氫化合物, 它含碳88.2%、氫11.8%, 此烴的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的34倍, 求它的分子式, 此物質0.5mol能與160g溴起加成反應, 在生成物中溴原子是分布在不同的碳原子上的, 進一步研究時, 又知溴代物結構上有一個碳原子是在支鏈上, 根據(jù)這些條件, 推斷該碳氫化合物的結構簡式。參考答案：12345789101112131415CBDDACDBAADDDCDCAC1B2B3C4B5A6B9C 10AC 11C 12C 13A D14B7液體分層，上層為紫紅色，下層為無色；小；不溶于水；乒乓球碎片溶解于苯，而食鹽不溶；有機溶劑；插入沸水中的苯沸騰，插入水中的苯

12、則凝結成無色晶體；低于100；高于08C6H6，8，4，2，2，1，3，典型的碳碳雙鍵和碳碳三鍵（或不飽和碳碳鍵）15CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl，取代反應；CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，加成反應； ，乙烷與氯氣的取代反應，副反應較多，而乙烯與氯化氫的加成反應的產物是惟一的，無副產物。16溴水的顏色很快褪去，乙烯與溴水中的溴發(fā)生加成反應，生成無色的1，2二溴乙烷有氣泡冒出，開始無明顯現(xiàn)象，長時間后溴水顏色變淺；甲烷不溶于水，溴具有揮發(fā)性17C6H14 C5H10 C7H12 C10H818（1）（2）三口燒瓶或三頸燒瓶 （3）B；導氣、冷凝氣體（4）反應過程生成HBr氣體，HBr極易溶于水，防止倒吸。 （5）B19先將濃硝酸注入容器中，再慢慢注入濃硫酸，并與時攪拌和冷卻；將反應器放在盛有5060（或回答60）水的燒杯中，水浴加熱；分液漏斗；除去粗產品中殘留的酸（或回答除去殘留的硝酸、硫酸）大，油狀液體二、填空1、(1)CH2 = CH2 + HBrCH3CH2Br加成反應CH3CH3 + Br2CH3CH2Br + HBr取代反應(2)CH2 = CH2 + Br2CH2BrCH2Br加成反應n CH2 = CH2聚合反應(加聚反應)CH2 = CH2 + H2OCH3CH2O