高考生物一輪復習專題訓練：專題13《伴性遺傳與人類遺傳病》（含詳解）

1、時間：45分鐘滿分：100分基礎(chǔ)組(共70分，除標注外，每小題5分)1武邑中學期中下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中，錯誤的是()A人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B抗維生素D佝僂病、哮喘病和貓叫綜合征三種遺傳病中只有第一種遺傳時符合孟德爾遺傳定律C21三體綜合征患者體細胞中染色體數(shù)目為47D單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病答案D解析人類遺傳病的產(chǎn)生原因是遺傳物質(zhì)的改變，A正確；抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，遺傳遵循孟德爾遺傳定律，哮喘病為多基因遺傳病，貓叫綜合征病因是染色體缺失，B正確；正常人染色體數(shù)目為46,21三體綜合征患者染色體數(shù)目為47，C正確；單基因遺傳病是指受一對等位基

2、因控制的疾病，D錯誤。2棗強中學模擬某研究性學習小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究病的遺傳方式”為子課題，下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是()A研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查B研究青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查C研究白化病的遺傳方式，在全市中抽樣調(diào)查D研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查答案D解析研究遺傳病的遺傳方式，不能在人群中隨機抽樣調(diào)查，而應(yīng)在患該遺傳病的家系中調(diào)查；青少年型糖尿病為多基因遺傳病，影響因素多，調(diào)查難度大，應(yīng)選單基因遺傳病。3衡水中學期中一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說，前者致病基因的來源與后者的病因發(fā)生

3、的時期分別是()A與母親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂B與父親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂C與父母親都有關(guān)、受精作用D與母親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂答案A解析理解異常配子的來源與減數(shù)分裂的關(guān)系是解題的切入點。紅綠色盲為伴X隱性遺傳，父母正常，兒子患病則母親必然是攜帶者，兒子的紅綠色盲基因來自于母親；XYY產(chǎn)生的原因是父親減后期，X、Y分離，減后期Y染色體著絲點分離后形成的子染色體移向了同一極，A正確。4武邑中學猜題圖甲中4號為A病患者，對1、2、3、4進行關(guān)于A病的基因檢測，將各自含有A病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段(數(shù)字代表長度)用電泳法分離，結(jié)果如圖乙。下列有關(guān)分析判斷正確的是()A長度為9.7單位的DNA片

4、段含有A病基因B乙圖中的個體d是系譜圖中的4號C3號與某A病基因攜帶者結(jié)婚，生一個A病孩子的概率為eq f(1,6)D系譜圖中3號個體的基因型與1號、2號的基因型相同的概率為eq f(2,3)答案B解析據(jù)圖分析，1號和2號都無病，后代有人患病，推斷該病為隱性遺傳病，女兒(4號)患病、父親(2號)不患病，推斷該病為常染色體遺傳。故1號和2號都是攜帶者。據(jù)圖甲和圖乙分析：1號、2號、3號分別是a、b、c，都是攜帶者。4號為d，故長度為7.0單位的DNA片段含有A病基因，故A錯誤，B正確；假設(shè)患病基因為a，則3號與某A病基因攜帶者結(jié)婚，為AaAa，生一個A病孩子的概率為eq f(1,4)，故C錯誤；

5、1號、2號、3號都是攜帶者，基因型相同的概率為1，故D錯誤。5棗強中學猜題某雌(XX)雄(XY)異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實驗，結(jié)果如下表。對表中有關(guān)數(shù)據(jù)的分析，錯誤的是()雜交組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127A.僅根據(jù)第2組實驗，無法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系B根據(jù)第1或第3組實驗可以確定葉型基因位于X染色體上C用第3組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代基因型比例為121D用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代中窄葉

6、植株占eq f(1,4)答案C解析僅根據(jù)第2組實驗，闊葉與窄葉雜交后代既有闊葉又有窄葉，無法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系，根據(jù)第1組實驗，可判斷闊葉對窄葉為顯性，A正確；第1或第3組實驗結(jié)果表明葉型與性別關(guān)聯(lián)，可以確定葉型基因位于X染色體上，B正確；根據(jù)以上判斷，第3組親代為闊葉XAY和窄葉XaXa，子代為闊葉XAXa、窄葉XaY，子代雜交的后代基因型及比例為XAXaXaXaXAYXaY1111，C錯誤；第2組的父本基因型為XaY，母本基因型為XAXa，子代闊葉雌株(XAXa)與闊葉雄株(XAY)雜交，后代中窄葉植株占eq f(1,4)，D正確。6武邑中學預測假設(shè)一對夫婦生育的7個兒子中，有3個患

7、血友病(Hh)，有3個患紅綠色盲(Ee)，1個正常。下列示意圖所代表的細胞中，最有可能來自孩子母親的是()答案B解析D是錯誤的表示。有3個只患血友病(Hh)，有3個只患有紅綠色盲(Ee)，1個正常。沒有同時患兩種，最可能是B。7衡水中學月考萊尼二氏癥又稱為自毀容貌綜合征，患者在發(fā)病時會毀壞自己的容貌，很少活到20歲以后，該病在男性中發(fā)病率為eq f(1,50000)。已知某家族中系譜圖，其中2不攜帶致病基因，7和8兩男性患有此病，則有關(guān)分析正確的是()A自毀容貌綜合征一定為常染色體隱性遺傳病B1和4的表現(xiàn)型相同，其基因型也一定相同C9患病的概率為eq f(1,8)，10患病的概率小于eq f(

8、1,8)D若9為男性與純合正常女性婚配，則其后代患病概率為eq f(1,8)答案C解析根據(jù)1、2號正常，生出患病的男孩，說明是隱性遺傳病，同時根據(jù)題干可知，2號沒有致病基因，說明是伴X染色體隱性遺傳病，故A錯誤；1的基因型是XAXa，4的基因型是XAXA或XAXa，故B錯誤；由于4的基因型是XAXA或XAXa，3的基因型是XAY，所以9患病的概率為eq f(1,2)eq f(1,4)eq f(1,8)；由于該病在男性中發(fā)病率為eq f(1,50000)，而5的基因型是XAY，所以10患病的概率肯定小于eq f(1,8)，C正確；若9為男性與純合正常女性XAXA婚配，則其后代患病概率為0，故D錯

9、誤。8棗強中學期末果蠅的性染色體有如下異常情況：XXX與OY(無X染色體)為胚胎期致死型、XXY為可育雌蠅、XO(無Y染色體)為不育雄蠅。摩爾根的同事完成多次重復實驗，發(fā)現(xiàn)白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，F(xiàn)1有eq f(1,2000)的概率出現(xiàn)白眼雌蠅和不育的紅眼雄蠅。若用XA和Xa分別表示控制果蠅紅眼、白眼的等位基因，下列敘述錯誤的是()A親本紅眼雄蠅不正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子致使例外出現(xiàn)B親本白眼雌蠅不正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細胞致使例外出現(xiàn)CF1白眼雌蠅的基因型為XaXaYDF1不育的紅眼雄蠅的基因型為XAO答案A解析親本白眼雌蠅的基因型為XaXa，紅眼雄蠅的基因型為XAY。由題意可知，異

10、常的白眼雌蠅不含有XA基因，故基因型為XaXaY，異常的不育紅眼雄蠅基因型為XAO，C、D正確；子代不育XAO個體的XA基因來自親本雄蠅，推知親本的雌蠅一個卵細胞中沒有性染色體，B正確；如親代紅眼雄蠅出現(xiàn)不正常的減數(shù)分裂，則不會出現(xiàn)XaXaY個體，A錯誤。9冀州中學月考已知雌果蠅在某常染色體隱性基因(e)純合時轉(zhuǎn)化為不育的雄果蠅，若一對雜合的雌雄果蠅交配，下列有關(guān)敘述正確的是()A子一代雄果蠅中共有4種基因型B子一代雌雄比例接近12C子一代雄果蠅中不含Y染色體的個體占eq f(1,5)D雌果蠅性反轉(zhuǎn)前后遺傳物質(zhì)改變答案C解析根據(jù)題意，一對雜合的雌雄果蠅的基因型為Ee，二者交配，子一代雄果蠅的基

11、因型有EE、Ee、ee共3種，A錯誤；由于有eq f(1,4)ee的雌果蠅轉(zhuǎn)化為雄果蠅，故子一代雌雄比例接近35，B錯誤；由前分析可知，子一代雄果蠅占eq f(5,8)，其中有eq f(1,8)是雌果蠅隱性基因(e)純合時轉(zhuǎn)化來的，故子一代雄果蠅中不含Y染色體的個體占eq f(1,5)，C正確；雌果蠅性反轉(zhuǎn)前后遺傳物質(zhì)不變，D錯誤。10棗強中學期中(12分)神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制。下圖為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖，其中已死亡個體無法知道其性狀，經(jīng)檢測7不攜帶致病基因。據(jù)圖分析回答：(1)神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為_，第代出現(xiàn)多個神經(jīng)性耳聾患者的主要原因

12、是_。(2)1與2分別帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率是_，_。(3)腓骨肌萎縮癥屬于_性性狀，為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的分布，科研人員對15號個體含相關(guān)基因的DNA片段擴增后用某種限制酶處理，并進行電泳分析，得到如下結(jié)果，根據(jù)電泳結(jié)果，可以作出的判斷是_。(4)根據(jù)以上分析，1的基因型為_。若1與2婚配，他們后代中男孩不患病的概率是_。答案(1)常染色體隱性遺傳1、2均帶有神經(jīng)性耳聾基因(同一種隱性致病基因)，后代隱性致病基因純合的概率大 (2)1 1/2 (3)顯腓骨肌萎縮癥基因位于X染色體上 (4)BbXdY 7/16解析(1)由1、2不患神經(jīng)性耳聾，2患神經(jīng)性耳聾，可知神經(jīng)性耳聾的遺

13、傳方式為常染色體隱性遺傳，1、2都是神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者，他們的后代出現(xiàn)隱性純合體即患者的概率高達1/4。(2)由2患神經(jīng)性耳聾可知，1一定是神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者；再由6患神經(jīng)性耳聾，可知6為神經(jīng)性耳聾的攜帶者，題干中已指出7不攜帶致病基因，故2攜帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率是1/2。(3)根據(jù)腓骨肌萎縮癥代代相傳的特點可知其是顯性性狀，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上。為了確定腓骨肌萎縮癥基因在常染色體上還是在性染色體上，用限制酶切割含相關(guān)基因的DNA片段后電泳，如果致病基因在常染色體上，4的電泳結(jié)果應(yīng)該和2、5相同，這與題圖不符，所以致病基因一定位于X染色體上。(4)綜合上

14、述分析，1的基因型為BbXdY。1的基因型為BbXdY，2的基因型為1/2BBXDXd或1/2BbXDXd，1和2婚配后所生男孩不患病的概率為1/21/21/23/41/27/16。11棗強中學一輪檢測(13分)如圖甲中表示X和Y染色體的同源區(qū)域，在該區(qū)域上基因成對存在，和是非同源區(qū)域，在和上分別含有X和Y染色體所特有的基因。在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因，其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀，R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請據(jù)圖分析回答下列問題：(1)果蠅的B和b基因位于圖甲中的_(填序號)區(qū)域，R和r基因位于圖甲中的_(填序號)區(qū)域。(2)在減數(shù)分裂時，圖甲中的X和Y

15、染色體之間有交叉互換現(xiàn)象的是_(填序號)區(qū)域。(3)紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為_和_。(4)已知某一剛毛雄果蠅的體細胞中有B和b兩種基因，請寫出該果蠅可能的基因型，并設(shè)計實驗探究基因B和b在性染色體上的位置情況：可能的基因型：_。設(shè)計實驗：_。預測結(jié)果：如果后代中雌性個體全為剛毛，雄性個體全為截毛，說明_；如果后代中雌性個體全為截毛，雄性個體全為剛毛，說明_。答案(1)(2)(3)XRYXRXR或XRXr(4)XBYb或XbYB讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交，分析后代的表現(xiàn)型情況基因B和b分別位于X和Y染色體上基因B和b分別位于Y和X染色體上解析(1)基因B、b在X、Y染色體上成對存在，所

16、以位于同源區(qū)域，即圖甲中的區(qū)域；R和r基因是X染色體上特有的基因，所以位于X染色體上的非同源區(qū)域，即圖甲中的區(qū)域。(2)減數(shù)分裂四分體時期，能聯(lián)會的染色體同源區(qū)段才可能發(fā)生交叉互換現(xiàn)象。(3)紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為XRY及XRXR或XRXr。(4)含有B和b兩種基因的剛毛雄果蠅基因型為XBYb或XbYB。若要判斷基因B和b在性染色體上的位置情況，可進行測交實驗，即讓該剛毛雄果蠅與截毛雌果蠅(XbXb)雜交，有以下兩種情況：XBYbXbXbXBXb(剛毛雌)、XbYb(截毛雄)；XbYBXbXbXbXb(截毛雌)、XbYB(剛毛雄)，由此可判斷基因B和b在X、Y染色體上的位置。能力

17、組(共30分，除標注外，每小題5分)12武邑中學期末果蠅的X、Y染色體(如圖)有同源區(qū)段(片段)和非同源區(qū)段(1、2片段)。有關(guān)雜交實驗結(jié)果如表。下列對結(jié)果分析錯誤的是()雜交組合一P：剛毛()截毛()F1全剛毛雜交組合二P：截毛()剛毛()F1剛毛()剛毛()11雜交組合三P：截毛()剛毛()F1截毛()剛毛()11A.通過雜交組合一，直接判斷剛毛為顯性性狀B通過雜交組合二，可以判斷控制該性狀的基因位于1片段C片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異D減數(shù)分裂中，X、Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是片段答案B解析先判斷出顯隱性是解題的關(guān)鍵。根據(jù)雜交組合一，親本有剛毛和截毛，子代全

18、為剛毛，可判斷剛毛為顯性性狀；若控制該性狀的基因位于1片段，則雜交組合二和雜交組合三后代的表現(xiàn)型及比例應(yīng)相同，與表格中不符，說明該基因不位于1片段，而應(yīng)位于片段，由此也可說明I片段的基因控制的性狀在子代中也可能存在性別差異；片段為X、Y的同源區(qū)段，在減數(shù)分裂過程中能發(fā)生交叉互換。13武邑中學模擬紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如表所示(設(shè)眼色基因用A、a表示，翅型基因用B、b表示)。下列說法中不正確的是()表現(xiàn)型 紅眼長翅 紅眼殘翅 白眼長翅 白眼殘翅雌蠅301000雄蠅30103010A.眼色中的紅眼，翅型中的長翅均為顯性性狀B如圖所示基因型即為表中紅眼雄蠅基因型C若研究果蠅的

19、基因組，則需測定圖中、X和Y染色體上的全部基因D若如圖果蠅產(chǎn)生了含YB的配子，說明配子形成過程中發(fā)生了基因突變或交叉互換答案B解析這是兩對相對性狀的遺傳，首先按獨立遺傳分析，即逐對分析，先分離后組合。由紅眼紅眼后代雌性全紅眼、雄性紅眼白眼11，說明眼色跟性別關(guān)聯(lián)，但是整個群體中只有雄性中出現(xiàn)白眼，說明基因在X染色體上，且后代雄性中紅眼白眼11，知親代紅眼雌果蠅為雜合子，則紅眼為顯性，所以親代紅眼雌果蠅基因型為XAXa，親代紅眼雄果蠅基因型為XAY。長翅長翅后代中長翅殘翅31，不跟性別關(guān)聯(lián)，是常染色體上的基因控制的性狀遺傳，且長翅是顯性，親代均為雜合體，基因型為Bb。組合起來親本的基因型就是Bb

20、XAXa、BbXAY。圖中的基因型是AaXBYb，不是表中紅眼雄蠅的基因型，故B錯誤。14棗強中學月考某致病基因h位于X染色體上，該基因和正?；騂中的某一特定序列經(jīng)Bcl酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對)，據(jù)此可進行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯誤的是()Ah基因特定序列中Bcl酶切位點的消失是堿基序列改變的結(jié)果B1的基因診斷中只出現(xiàn)142 bp片段，其致病基因來自母親C2的基因診斷中出現(xiàn)142 bp、99 bp和43 bp三個片段，其基因型為XHXhD3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子在基因診斷中出現(xiàn)142 bp片段的概率為1/2答案D解析限制酶能識別DNA上

21、的特定序列，基因H突變成h后，限制酶Bcl的酶切位點消失，說明堿基序列發(fā)生了改變，故A正確；由系譜圖可以推出，1和2的基因組成分別為XHY和XHXh，1的隱性致病基因只能來自其母親，故B正確；h基因經(jīng)酶切后出現(xiàn)142 bp片段，H基因經(jīng)酶切后出現(xiàn)99 bp和43 bp片段，則2的基因組成是XHXh，故C正確；3的基因組成為1/2XHXh、1/2XHXH，其與表現(xiàn)型正常的丈夫(XHY)所生的兒子的基因組成為XhY的概率為1/21/21/4，故D錯誤。15冀州中學熱身(15分)為了研究小家鼠的毛色與尾形的遺傳規(guī)律，科研工作者以黃毛彎曲尾、灰毛彎曲尾、灰毛正常尾三個品系的小家鼠為材料，進行雜交實驗毛

22、色和尾形分別用B(b)和D(d)表示，其中至少一對基因位于X染色體上，結(jié)果如圖1。請分析回答：(1)實驗一中親本無論正交、反交，F(xiàn)1的彎曲尾和正常尾個體中，雌雄比例接近11，說明控制尾形的基因位于_染色體上；控制毛色和尾形的2對基因的遺傳符合_定律。實驗二親本中黃毛彎曲尾和灰毛正常尾個體的基因型分別是_、_。(2)研究者在解釋以上尾形的遺傳現(xiàn)象時提出，彎曲尾基因具有致死效應(yīng)，致死的基因型為_。正常情況下，彎曲尾小家鼠的一個初級精母細胞所產(chǎn)生的2個次級精母細胞分別含有_、_個D基因。(3)另一些研究者在解釋以上尾形的遺傳現(xiàn)象時提出，黃毛彎曲尾品系和灰毛彎曲尾品系中，在彎曲尾基因所在染色體上存在隱性致死基因(a)，該基因純合致死。不考慮染色體交叉互換，a基因的存在_(填“能”或“不能”)解釋F2彎曲尾和正常尾的數(shù)量比。在進一步研究中，研究者又提出，黃毛彎曲尾品系和灰毛彎曲尾品系隱性