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文檔簡介
1、糖尿病腎病患者血清胱抑素C的變革及意義組卵白去乙?;?histnedeaetylases,hdas)按捺劑是一類新近創(chuàng)造的可有用按捺hdas活性的化合物。研究表白hdas按捺劑不但有抗腫瘤活性,并且具有放射增敏作用。本文就hdas按捺劑的放射增敏作用及其機制做一綜述。1hdas按捺劑的放射增敏作用早在上世紀80年代人們就創(chuàng)造丁酸鈉可加強體外造就的結(jié)腸癌細胞的放射敏感性1,但是丁酸鈉臨床代價有限,使得人們沒有對其舉行進一步研究,并且也沒有將別的hdas按捺劑與放射增敏接洽在一起。直到2001年,biade等關(guān)于tsa對結(jié)腸癌的放射增敏作用的報道2,重燃了人們對付hdas按捺劑與放射增敏的研究愛
2、好。研究表白hdas按捺劑對體外造就肺癌、膠質(zhì)瘤、玄色素瘤、前線腺癌、鼻咽癌、結(jié)腸癌、宮頸癌等細胞系具有放射增敏作用2,39。aphausen報道,在腦腫瘤細胞u251裸鼠移植瘤實行中,丙戊酸與x線照耀聯(lián)用顯著耽誤移植瘤生長,聯(lián)用組和單純照耀組生長耽誤時間別離為11天和4.2天9。2hdas按捺劑的放射增敏機制hdas按捺劑能加強射線對體外造就的多種腫瘤細胞系的殺傷,早期研究中,人們推測其大概機制包羅細胞周期停滯特殊是g1期停滯,按捺dna合成,誘導(dǎo)凋亡,重塑染色體布局使之對射線更敏感。但karagiannis報道,低濃度tsa不引起細胞周期改變和凋亡,仍保持放射增敏作用,高濃度tsa的放射增
3、敏作用更顯著,提示除細胞周期停滯和凋亡以外,另有其他因素到場hdas按捺劑的放射增敏作用10。比年研究提示,hdas按捺劑大概調(diào)治射線引起的dna損傷反響通路,起到放射增敏作用。在射線引起的dna損傷中,dna雙鏈斷裂dublestrainbreaks,dsb為最致命的損傷。細胞產(chǎn)生dsb后,會產(chǎn)生一系列反響,這些反響包羅損傷信號通報,相干基因轉(zhuǎn)錄,細胞周期停滯,dsb修復(fù)或細胞凋亡。hdas按捺劑可影響此中多個環(huán)節(jié)。2.1促進p53卵白的表達和乙?;何覀冎擂D(zhuǎn)錄因子p53在放射反響中發(fā)揮緊張作用。射線可活化p53卵白,從而引起卑劣基因轉(zhuǎn)錄,細胞周期停滯或凋亡。hdas按捺劑可加強p53乙酰
4、化,從而加強其特異性dna結(jié)合本領(lǐng)和轉(zhuǎn)錄激活本領(lǐng),并延伸其半衰期11,12。但是也有報道,hdas按捺劑的放射增敏作用黑白p53依靠性的13,提示除p53外,還存在別的hdas放射增敏靶點。2.2與dsb的信號啟動、通報有關(guān):當dna產(chǎn)生dsb后,局部染色體布局產(chǎn)生變革,53bp1卵白識別dna雙鏈斷裂信號,激活at卵白,通報dna損傷信號。ki報道,在人類纖維母細胞中,at和hda-1可彼此結(jié)合,射線可加強at相干的hda活性,hdas按捺劑tsa可按捺at相干的hda活性,具有放射增敏作用,提示hdas按捺劑大概在at介導(dǎo)的dsb的信號通報中發(fā)揮作用14。人們用rna滋擾技能沉默沉靜hda
5、4卵白,創(chuàng)造53bp1卵白表達也產(chǎn)生顯著下調(diào)15。射線誘導(dǎo)dna損傷后,hda4和53bp1都聚攏在dsb部位。hda4卵白沉默沉靜,消除dna損傷誘導(dǎo)的g2/期停滯,有放射增敏作用。2.3按捺dsb修復(fù)卵白表達:射線可誘導(dǎo)rad51和dna-pks表達上調(diào),在前線腺癌細胞中,hdas按捺劑saha可按捺射線誘導(dǎo)的這兩種修復(fù)卵白的上調(diào)7。unshi報道在玄色素瘤細胞系中,丁酸鈉下調(diào)ku70,ku80,dna-pks的rna和卵白表達,發(fā)揮放射增敏作用6。2.4增長和延伸放射后-h2ax斑點的形成:dna雙鏈斷裂的早期,在斷端四周的組卵白h2ax產(chǎn)生磷酸化,形成-h2ax斑點,-h2ax分子聚攏
6、形成一個斑點即表白有一個dsb產(chǎn)生16。放射引起的dsb被修復(fù)后,-h2ax斑點也隨之消散,放射后-h2ax斑點消散的時間也成為細胞dsb修復(fù)本領(lǐng)的指標。hdas按捺劑tsa、fk228、bha可增長射線誘導(dǎo)的-h2ax斑點數(shù)目17,18。hdas按捺劑s-275和丁酸鈉處置懲罰細胞后,延伸了射線引起的-h2ax斑點的表達,即低落了細胞dsb修復(fù)本領(lǐng)6,19。hdas按捺劑增長和延伸放射后-h2ax斑點的形成,進一步說明hdas按捺劑可促進射線引起的dsb形成和按捺dsb修復(fù)。2.5增長氧自由基產(chǎn)生:電離輻射可以使細胞產(chǎn)生大量自由基,在放射損傷中,自由基造成的損傷要占到2/3。ungerste
7、dt創(chuàng)造hda按捺劑saha和s-275可進步轉(zhuǎn)化細胞中活性氧rs含量,促進其殞命20。haed和rbert也證明hdas按捺劑saha,s-275,丁酸鈉可促進腫瘤細胞產(chǎn)生rs,用抗氧化劑l-na可對抗hda按捺劑引起的rs增高和細胞殞命21,22。hdas按捺劑可增長dna損傷,滋擾dsb識別,按捺dna修復(fù),在浩繁的臨床前研究中表現(xiàn)出放射增敏作用。深化相識hdas按捺劑的放射增敏機制,掘客高效低毒的hdas按捺劑,都是值得進一步研究的標的目的。參考文獻1arundel,gliksana,leithj.enhaneentfradiatininjuryinhuanlnturellsbythe
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