中國(guó)藥科大學(xué)有機(jī)化學(xué)-試題庫(kù)合并

1、. 前言為了更好的配合課堂教學(xué)，有機(jī)化學(xué)組十余名課堂教學(xué)經(jīng)歷豐富的教師，根據(jù)教學(xué)大綱的要求和教材容，編寫(xiě)了本套題庫(kù)。含蓋了命名、名詞解釋、反響、機(jī)理、推構(gòu)造以及合成這六大類(lèi)型的千余道習(xí)題。題庫(kù)容突出專(zhuān)業(yè)需要，覆蓋面廣而又不失重點(diǎn)，注重根底知識(shí)的演練而又有一定程度的拔高，嚴(yán)密結(jié)合上課容而又注意知識(shí)的擴(kuò)展延伸，使同學(xué)們?cè)谧鲱}的過(guò)程中能加深對(duì)相關(guān)章節(jié)知識(shí)的理解和掌握，更好的學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)這門(mén)重要課程。練習(xí)題是有機(jī)化學(xué)中的重要環(huán)節(jié)，是課堂和課本學(xué)習(xí)知識(shí)的初步運(yùn)用與時(shí)間，通過(guò)思考和訓(xùn)練，不但能夠考察對(duì)知識(shí)的理解和運(yùn)用的程度，穩(wěn)固書(shū)本知識(shí)，并且培養(yǎng)了科學(xué)的思維方法和分析，解決問(wèn)題的能力。如果僅僅是為了完成作

2、業(yè)，應(yīng)付考試，舍身于題海，則會(huì)勞多益少，趣味索然。反之，如果能夠直奔主題舉一反三，可以收事半功倍之效，品其中之樂(lè)。鑒于是首次組織編寫(xiě)網(wǎng)絡(luò)題庫(kù)，雖然經(jīng)過(guò)了認(rèn)真的校對(duì)和編排，但難免存在錯(cuò)誤和不妥之處，還請(qǐng)各位專(zhuān)家和讀者不吝賜教和指正，以便我們?cè)诮窈蟮墓ぷ髦屑右愿牧迹粍俑凶詈?，向編?xiě)本套題庫(kù)的廣闊專(zhuān)家同事表示感！ 有機(jī)化學(xué)教研組 2006年7月10日第一大題：命名題第二章第三章第四章第五章第六章第七章12第八章12第九章 羰基化合物第十章 酚醌第十一章 羧酸和取代羧酸第十二章 羧酸衍生物第十三章含氮化合物第十四章 雜環(huán)化合物第二章13，4-二甲基己烷 22，4-二甲基戊烷 32，4-二甲基-3-乙

3、基戊烷 42，6，6-三甲基-5-丙基辛烷 53，3-二乙基戊烷 64-異丙基-5-丁基癸烷 72-甲基雙環(huán)4.4.0庚烷 81-甲基-4-氯螺2.4癸烷 92-氯雙環(huán)2.2.1庚烷 10環(huán)己基環(huán)己烷第三章1(Z)-2-甲基-3-乙基-3-庚烯 2順-1-氯-2-甲基-2-丁烯33，3-二甲基-1-丁烯 4Z-3-庚烯第四章113R-3-溴-1-戊烯 2 2S,3R-1,3-二氯-2-甲基戊烷(3) 2S,3S-2-氯-3-溴戊烷 (4) (2S,3S,4R)-2-氯-3,4-二溴己烷212-溴-3-氯甲基庚烷 21，1，5-三溴-2，3-二甲基戊烷33-氯2，3，4-三甲基戊烷 4S-2，2

4、，3-三氯丁烷5S-1-氯-1-溴乙烷 62R，3S-2-氯-3-溴己烷第五章11 3-苯基-3-丁烯-1-醇 2 3-丙基-4-戊烯-2-醇 3 (1S,2R)-2-乙基環(huán)己醇 4 (2S,3R)-2，3-戊二醇 5 2,6-二甲苯基烯丙基醚 6 (3R)-2-甲基-2，3-戊二醇 7 3-氯-2,4,5-三甲基-1-庚醇 8 2-乙基1,4-丁二醇2 11-氯-3，4-二甲基-雙環(huán)4. 4. 0-3-癸烯 21，7-二甲基螺4. 5癸烷3順-1，2-二甲基環(huán)己烷 43-甲基環(huán)己烯第六章114-甲基-2-乙基-1-戊烯 22-甲基-2-己烯35-甲基-3-乙基- -3-庚烯 4Z-2,2-二

5、甲基-3-己烯54-甲基-3-乙基-2-戊烯 6順或E-3-甲基-2-戊烯75-甲基-3-乙基-3-庚烯 8Z或順-5-甲基-4-乙基-2-己烯9順或Z-1-氯-1-丁烯 10E-3-乙基-1,3-戊二烯第七章114-甲基-3-異丙基-1-戊炔 25，6-二甲基-3-正丁基-1-庚炔 31，6-庚二烯-3-炔 4Z-3-乙基-4-異丙基-1，3-己二烯-5-炔51-甲基-3-1-丙炔基環(huán)己烷 6 2E，5Z-6-甲基-2，5-壬二烯2(1)1，5-庚二烯 24-己稀-1-炔 33-甲基-2，4-己二烯 42-甲基-2-己稀-4-炔52-仲丁基-1-戊稀-3-炔 64，7-二甲基-6-乙基-4-

6、壬烯-2-炔第八章1(1)4-苯基-1-丁炔(2)3-硝基-4-溴苯甲酸(3)E-2-苯基-2-戊烯(4)2-甲基-1-萘磺酸(5)9-硝基蒽(6)2,4-二甲基-3-苯基戊烷(7)2-氯-3-硝基苯磺酸(8)2,2-二乙基聯(lián)苯211,3,5-三甲苯 21,2,4,5-四甲苯 31-甲基萘41-甲基-4烯丙基苯 5異丁基苯 62，6-二甲基萘 74-溴苯甲烷 8對(duì)異丙基苯甲烷第九章丙酮腙 2笨甲醛 3環(huán)己酮縮二乙醇 44E-4-甲基-5-苯基-4-己烯-3-酮(5) 二苯甲酮 6苯乙酮或 乙酰苯 7丁酰苯 82-羥基環(huán)己酮91-環(huán)己基-2-丁酮 10環(huán)戊基甲醛 113-羥基丁醛123-氯-3-

7、甲基-2-戊酮 135-己烯醛 14丙二醛 155-甲基-4-己烯醛16 3-甲基環(huán)戊酮 173-乙基-2，4-戊二酮183-3，3-二甲基環(huán)己基-丙醛193R-3-氯-3-苯基-2-丁酮第十章(1)4,8二甲基1萘酚 (2)2,4,6三硝基苯酚 (3)2萘酚或萘酚(4)5甲基2異丙基苯酚 (5)對(duì)苯二酚或1,4苯二酚 (10)6溴代1,4萘醌第十一章12S,3S-2,3-二氯丁二酸 (2) 2-氨基-3-3,4-二羥基苯基-丙酸 32Z,4E-5-甲基-4異丙基-6-羥基-2，4-己二烯酸32R-2-乙烯基己酸 (4) 3-羥基-環(huán)戊烷羧酸 54-溴丁酸 63-丁酮酸 74-甲基-4-苯基-

8、3己酮酸82-戊烯酸 92-甲基-2-丙烯酸 10順丁烯二酸 113-羥基-苯甲酸123-甲基戊酸 13 (1R,3R)-1,3環(huán)己烷二羧酸 143-羥基-3羧基戊二酸142-氨基4-甲硫基丁酸第十二章1鄰氨甲?；郊姿峒柞?21-氯代甲酸芐酯 3(2R, 3S-2, 3-二羥基丁二酸二乙酯 (4) 丁酰氯 56-乙?；?2-萘甲酰胺6戊二酰亞胺第十三章2-丙胺 環(huán)己胺 氯化三丙基芐銨 1，4-丁二胺 甲基乙基胺 苯胺N-甲基苯胺 1，2-乙二胺 N，N-二甲基苯胺 氯化四甲銨 4-甲基-2-戊胺2-甲氨基-4-甲基戊烷 乙基異丙基胺 3-甲基N,N-二甲基苯胺 二乙胺4-氨基苯甲酸乙酯 2-

9、(3,4-二羥基苯基)乙胺 4-苯胺基苯胺溴化三甲基芐銨 三乙胺2-乙酰氨基-3-硫基丙酸 4,4-二溴偶氮苯 2，3-二甲氨基己烷 2，4-二甲基-2-氨基-3-甲氨基戊烷第十四章4-溴-2-乙?；秽?N-甲基-乙基吡咯 5-乙?；邕?2-甲基-7羥基-吲哚2-羥基-6硝基-8羥基嘌呤 1-芐基-5，7-二甲氧基-異喹啉 2，6-二羥基-9H-嘌呤4-氯甲基咪唑 2-2-噻吩基乙醇 2，4-二羥基-5甲基嘧啶 1-甲基-6-氯異喹啉吡啶并嘧啶 噻吩并吡咯 吡唑并噁唑 噻吩并2，3-b呋喃 噻吩并3，2-b 噁唑咪唑并2,1-b噻唑 吡唑并4,5-d 噁唑第二大題：名詞解釋用構(gòu)造式或反響式

10、表示： 烷烴和環(huán)烷烴甲基 乙基 正丙基 異丙基 正丁基 仲丁基 異丁基 叔丁基 甲基游離基 乙基游離基 正丙基游離基 異丙基游離基 叔丁基游離基 3-甲基戊烷 2,3,4-三甲基癸烷 異己烷 4-異丙基十一烷 新戊基 反-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷 環(huán)戊基甲基 二環(huán)3.3.0辛烷第三章 立體化學(xué)根底對(duì)映體 非對(duì)映體 消旋體 外消旋體 對(duì)稱(chēng)中心 對(duì)稱(chēng)面 手性碳原子 手性分子 鹵代烷甲基碳正離子 乙基碳正離子 二級(jí)碳正離子 三級(jí)碳正離子 叔丁基碳正離子 格氏試劑 瓦爾登(Walden)轉(zhuǎn)化 SN2反響中間體 E2反響中間體扎衣采夫(Saytzeff)規(guī)則 二碘二溴甲烷 1-氯-2-苯基乙烷 S-2

11、-碘己烷 新戊基氯 乙基溴化鎂 醇和醚氯化亞砜 歐芬腦爾(Oppenauer)氧化 盧卡斯(Lucas)試劑 沙瑞特(Sarret)試劑 瓊斯(Jones)試劑 (S)-1-苯基-2-丙烯醇 (1S,2R)-2-氯環(huán)己醇 2,3-二巰基丙醇 丙烯基烯丙基醚 3-甲氧基戊烷 苯甲硫醚第六章 烯烴丙烯基 烯丙基 烯丙基游離基 烯丙基碳正離子 NBS 2-丁烯基 叔丁基碳正離子 異丁烯 親電加成反響 過(guò)氧化物效應(yīng) 馬氏 (Markovnikovs) 規(guī)則 2,4,4-三甲基-2-戊烯 順-3,4-二甲基-3-己烯 E-3-甲基-4-異己基-3-癸烯 2-反,4-順-2,4-己二烯第七章 炔烴和二烯烴

12、林德拉(Lindlar)試劑 狄爾斯-阿爾特(Diels-Alder)反響 1，4-己二炔 環(huán)丙基乙炔 3，3-二甲基-2-己炔 3-乙基-2-戊烯-4-炔 互變異構(gòu)芳烴苯基 芐基 芐基游離基 芐基碳正離子 聯(lián)苯 傅瑞德?tīng)?克拉夫茨 (Friedel-Crafts)反響 克來(lái)門(mén)森(Cemmensen)復(fù)原 3,5-二硝基苯磺酸 2,10-二甲基蒽 2-氨基-5-溴-3-硝基苯甲酸 Z-1-苯基-2-乙基-3-甲基-1-丁烯 1,2-二苯乙烷 2-氨基-5-羥基苯甲醛 2,6-二甲基萘 9-硝基菲第九章 羰基化合物碘仿 碘仿反響 羥醛縮合反響aldol condensation 西佛堿Schif

13、fs base 杜倫(Tollens)試劑 斐林Fecheling試劑 克來(lái)門(mén)森(Cemmensen)復(fù)原 烏爾夫-凱惜鈉-黃鳴龍(Wolff- Kishner-Huang Minglong)復(fù)原法 DMSO 麥爾外因-杜爾夫Meerwein-Ponndorf復(fù)原 氫化鋰鋁 硼氫化鈉 康尼查羅(Cannizzaro)反響 穿插康尼查羅(Cannizzaro)反響 悌希Witting反響 磷葉立德phosphorus ylide 達(dá)爾森Darzen反響 蓋特曼-柯赫Gettermann-Koch反響 麥克爾加成Michael addition 丙酮苯腙 苯甲醛肟 環(huán)己酮縮二乙醇 乙烯酮 4E-4

14、-甲基-5-苯基-4-己烯-3-酮 2S，3S-2，3-二溴丁醛用Fisher投影式表示 第十章 酚和醌苦味酸 水酸 -萘酚 克萊森Claisen重排 傅瑞斯Fries重排 柯?tīng)柊匾皇┟芴豄olbe-R.Schmitt反響 瑞穆?tīng)柼萋黂eimer-Timann 反響 對(duì)苯醌 鄰苯醌第十一章 羧酸和取代羧酸氯化亞砜 酯化反響esterification赫爾-烏爾哈-澤林斯基Hell-Volhard-Zelinsky反響克腦文格爾Knoevenagel反響 交酯雷福爾馬茨基Reformatsky反響 反-4-羥基環(huán)已烷羧酸優(yōu)勢(shì)構(gòu)象 (2S,3R)-2-羥基-3-苯基丁酸 (Z,E,E)-9,11,

15、13-十八碳三烯酸 (R)-2-苯氧基丁酸第十二章 羧酸衍生物羅森孟德Rosenmund反響 克萊森縮合反響Claisen condensation 穿插酯縮合crossed ester condensation 狄克曼Dieckmann縮合 霍夫曼重排Hofmann rearrangement 光氣 脲硫脲 胍 胍基 脒基 3-甲基戊二腈 鄰乙酰氧基苯乙酸苯酯 2-對(duì)羥基苯丙烯酸甲酯 三乙酸甘油酯 2.5-環(huán)已二烯基甲酰氯3-甲基鄰苯二甲酸酐 3-戊酮酸乙酯N-甲基-戊酰胺第十三章 含氮化合物聯(lián)苯胺重排benzidine rearrangement加布瑞爾Gabriel合成法 霍夫曼Hofm

16、ann消除桑德邁爾Sandmeyer反響 席曼Schiemann反響 偶氮苯 重氮甲烷 卡賓(碳烯) (R)-仲丁胺 二乙胺 雙-(2-氯乙基)-胺 乙二胺 N-甲基-N-乙基環(huán)已胺 2-氨基乙醇 1-萘甲胺 4-聯(lián)苯胺 (S)-2-氨基-3-(3,4-二羥基苯基)丙酸第十四章 雜環(huán)化合物缺芳雜環(huán) 多芳雜環(huán) 斯克勞普(Z.H.Shraup)合成 -甲基噻吩 5-甲基惡唑 N-甲基四氫吡咯 3-甲基吲哚 5-硝基-8-羥基喹啉 5, 6-苯并異喹啉 2, 6-二甲基嘌呤 吡啶并2, 3-d嘧啶 3-吲哚乙酸 8-溴異喹啉 2-甲基-5-苯基吡嗪 5-硝基-2-呋喃甲醛 4,6-二甲基-2-吡喃酮

17、第十六章 氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)和酶的化學(xué)簡(jiǎn)介-氨基酸 鹽(偶極離子) 等電點(diǎn) 二肽 肽鍵第十七章 糖類(lèi)D-葡萄糖 差向異構(gòu)體 D-吡喃葡萄糖 端基異構(gòu)體 苷 糖脎 復(fù)原糖 非復(fù)原糖第十九章 類(lèi)脂異戊二烯 異戊二烯規(guī)則 單萜 二萜 樟腦(-莰酮) 甾烷雌甾烷雄甾烷孕甾烷膽烷膽甾烷 正系(5型) 別系(5型)第三大題：選擇題一1.下面四個(gè)同分異構(gòu)體中哪一種沸點(diǎn)最高 (A) 己烷 (B) 2-甲基戊烷 (C) 2,3-二甲基丁烷 (D) 2,2-二甲基丁烷2. 以下環(huán)烷烴中加氫開(kāi)環(huán)最容易的是: (A) 環(huán)丙烷 (B) 環(huán)丁烷 (C) 環(huán)戊烷 (D) 環(huán)己烷3.光照下,烷烴鹵代反響的機(jī)理是通過(guò)哪一種中

18、間體進(jìn)展的 (A) 碳正離子 (B) 自由基 (C) 碳正離子 (D) 協(xié)同反響,無(wú)中間體4. 1-甲基-4-異丙基環(huán)己烷有幾種異構(gòu)體 (A) 2種 (B) 3種 (C) 4種 (D) 5種5.在以下哪種條件下能發(fā)生甲烷氯化反響 (A) 甲烷與氯氣在室溫下混合 (B) 先將氯氣用光照射再迅速與甲烷混合 (C) 甲烷用光照射,在黑暗中與氯氣混合 (D) 甲烷與氯氣均在黑暗中混合6. 以下一對(duì)化合物是什么異構(gòu)體 (A) 非對(duì)映體 (B) 構(gòu)型異構(gòu)體 (C) 對(duì)映體 (D) 構(gòu)造異構(gòu)體7.與相互關(guān)系是: (A) 對(duì)映體 (B) 非對(duì)映體 (C) 構(gòu)型異構(gòu)體 (D) 構(gòu)造異構(gòu)體8.以下化合物中哪些可能

19、有順?lè)串悩?gòu)體 (A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2 (C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯9構(gòu)造式為CH3CHClCH=CHCH3的立體異構(gòu)體數(shù)目是: (A) 2種 (B) 4種 (C) 3種 (D) 1種10以下化合物中哪些可能有E,Z異構(gòu)體 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯11實(shí)驗(yàn)室中常用Br2的CCl4溶液鑒定烯鍵,其反響歷程是: 親電加成反響 (B) 自由基加成 (C) 協(xié)同反響 (D) 親電取代反響12(CH3)2C=CH2 + HCl 產(chǎn)物主要是: (A) (CH3)2CHCH2Cl (B) (C

20、H3)2CClCH3 (C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) CH3CHClCH2CH313 CF3CH=CH2 + HCl 產(chǎn)物主要是: (A) CF3CHClCH3 (B) CF3CH2CH2Cl (C) CF3CHClCH3與 CF3CH2CH2Cl 相差不多 (D) 不能反響14CH3CH=CH2 + Cl2 + H2O 主要產(chǎn)物為: (A) CH3CHClCH2Cl + CH3CHClCH2OH (B) CH3CHOHCH2Cl + CH3CHClCH2Cl (C) CH3CHClCH3 + CH3CHClCH2OH (D) CH3CHClCH2Cl 15*烯烴經(jīng)臭氧化和復(fù)原水

21、解后只得 CH3COCH3,該烯烴為: (A) (CH3)2C=CHCH3(B) CH3CH=CH2 (C) (CH3)2C=C(CH3)2(D) (CH3)2C=CH216CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 + Br2 (1 mol) 主要產(chǎn)物為: (A) CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3 (B) CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3 (C) CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3 (D) CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF317異戊二烯經(jīng)臭氧化,在鋅存在下水解,可得到哪一種產(chǎn)物 (A) HCHO + OHCCH2CHO (B) HCHO + HOOCC

22、H2COOH (C) HCHO + CH3COCHO (D) CH3COCHO + CO2 + H2O 18以下化合物中哪一個(gè)能與順丁烯二酸酐反響,生成固體產(chǎn)物 (A) 萘(B) CH3CH2CH=CH2 (C) (D) 對(duì)二甲苯19二氯丙烷可能的異構(gòu)體數(shù)目有多少 (A) 2 (B) 4 (C) 6 (D) 5 20以下化合物進(jìn)展SN2反響時(shí),哪個(gè)反響速率最快 21以下化合物進(jìn)展SN1反響時(shí),哪一個(gè)反響速率最快 22在NaOH水溶液中,(CH3)3C*(I),(CH3)2CH*(II),CH3CH2CH2*(III),CH2=CH*(IV)各鹵代烴的反響活性次序?yàn)? IIIIIIIV (B)

23、IIIIVIII (C) IVIIIIII (D) IIIIIIIV 23(CH3)3CBr與乙醇鈉在乙醇溶液中反響主要產(chǎn)物是: (A) (CH3)3COCH2CH3 (B) (CH3)2C=CH2 (C) CH3CH=CHCH3 (D) CH3CH2OCH2CH324以下哪個(gè)化合物能生成穩(wěn)定的格氏試劑 (A) CH3CHClCH2OH (B) CH3CH2CH2Br (C) HCCCH2Cl (D) CH3CONHCH2CH2Cl 25合成格氏試劑一般在以下哪一溶劑中反響 (A) 醇 (B) 醚 (C) 酯 (D) 石油醚26(CH3)2CHCH2Cl與(CH3)3CCl是什么異構(gòu)體 碳架異

24、構(gòu) (B) 位置異構(gòu)(C) 官能團(tuán)異構(gòu) (D) 互變異構(gòu)27(R)-2-氯丁烷與(S)-2-氯丁烷的哪種性質(zhì)不同 熔點(diǎn) (B) 沸點(diǎn)(C) 折射率 (D) 比旋光度28與一對(duì)化合物的相互關(guān)系是:對(duì)映異構(gòu)體 (B) 非對(duì)映異構(gòu)體(C) 一樣化合物 (D) 不同的化合物29主要產(chǎn)物是: 30沸點(diǎn)升高的順序是: (A) I,II,III,IV (B) IV,III,II,I (C) I,II,IV,III (D) III,IV,II,I 31環(huán)氧乙烷 + NH3 產(chǎn)物是: (A) (B) NH(CH2CH2OH)2 (C) N(CH2CH2OH)3 (D) 全都有32ClCH2CH2CH2OH +

25、PBr3 主要產(chǎn)物為: (A) BrCH2CH2CH2OH (B) CH2=CHCH2OH (C) ClCH2CH=CH2 (D) ClCH2CH2CH2Br 33乙醇與二甲醚是什么異構(gòu)體 (A) 碳干異構(gòu) (B) 位置異構(gòu) (C) 官能團(tuán)異構(gòu) (D) 互變異構(gòu)34Williamson合成法是合成哪一種化合物的主要方法 (A) 酮 (B) 鹵代烴 (C) 混合醚 (D) 簡(jiǎn)單醚35以下化合物HOH(I),CH3OH(II),(CH3)2CHOH(III),(CH3)3COH(IV)的酸性大小順序是: (A) IIIIIIIV (B) IIIIIIIV (C) IIIIVIII (D) IIVI

26、IIII36為了合成烯烴(CH3)2C=CH2,最好選用以下何種醇 37為了合成烯烴CH3CH2CH2CH=CH2,應(yīng)采用何種醇 38以下反響應(yīng)用何種試劑完成 (A) LiAlH4 (B) NaBH4 (C) Na + EtOH (D) Pt/H239用Grignard試劑合成 ,不能使用的方法是什么 40冠醚可以和金屬正離子形成絡(luò)合物,并隨著環(huán)的大小不同而與不同的金屬離子絡(luò)合,18-冠-6最容易絡(luò)合的離子是: (A) Li+ (B) Na+ (C) K+ (D) Mg2+41分子式為C5H10的開(kāi)鏈烯烴異構(gòu)體數(shù)目應(yīng)為: (A) 5種 (B) 4種 (C) 6種 (D) 7種421,2- 二甲

27、基環(huán)丁烷的立體異構(gòu)體數(shù)目有： (A) 2種 (B) 4種 (C) 6種 (D) 3種43以下化合物有對(duì)映異構(gòu)的應(yīng)是: (A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (4) (D) (3)(4) 44以下化合物有對(duì)映異構(gòu)的應(yīng)是:45上述構(gòu)型的正確命名是: A(1)R (2)R (3)S B(1)R (2)S (3)SC(1)S (2)S (3)S D(1)R (2)R (3)R46 (A) 2R, 3R (B) 2R, 3S (C) 2S, 3R (D) 2S, 3S47用來(lái)表示以下藥物假麻黃堿的投影式應(yīng)是: 48薄荷醇理論上所具有的立體異構(gòu)體數(shù)目應(yīng)為: (A) 8種 (B)

28、16種 (C) 2種 (D) 4種492，3-二甲基丁烷沿C2-C3旋轉(zhuǎn)時(shí)最穩(wěn)定的構(gòu)象是: 501,2-二甲基環(huán)丙烷有幾個(gè)立體異構(gòu)體 (A) 無(wú)立體異構(gòu)體 (B) 二個(gè)，一對(duì)對(duì)映體 (C) 三個(gè)，一對(duì)對(duì)映體和一個(gè)消旋體 (D) 四個(gè)，二對(duì)對(duì)映體51判斷下述四種聯(lián)苯取代物中哪個(gè)是手性分子: 52BrCH2CH2Br的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象是: (A) 全重疊構(gòu)象 (B) 局部重疊構(gòu)象 (C) 鄰穿插構(gòu)象 (D) 對(duì)穿插構(gòu)象53以下構(gòu)象的穩(wěn)定性順序?yàn)? _.54在以下化合物中，屬于手性分子的是：55在以下化合物中, (R)-2-碘己烷的對(duì)映體是: 56以下化合物中, 與(R)-2-甲基丁酸不一樣的化合物是: 5

29、7以下各組投影式中, 兩個(gè)投影式一樣的組是: 58以下化合物中, 無(wú)光學(xué)活性的是: 59. , -不飽和羰基化合物與共軛二烯反響得環(huán)己烯類(lèi)化合物,這叫什么反響 (A) Hofmann反響 (B) Sandmeyer反響 (C) Diels-Alder反響 (D) Perkin反響60. 異戊二烯經(jīng)臭氧化,在鋅存在下水解,可得到哪一種產(chǎn)物 (A) HCHO + OHCCH2CHO (B) HCHO + HOOCCH2COOH (C) HCHO + CH3COCHO (D) CH3COCHO + CO2 + H2O 61. 以下化合物中哪一個(gè)能與順丁烯二酸酐反響,生成固體產(chǎn)物 (A) 萘(B) C

30、H3CH2CH=CH2 (C) (D) 對(duì)二甲苯62.丁二烯與溴化氫進(jìn)展加成反響構(gòu)成什么中間體 68.一個(gè)天然醇C6H12O比旋光度25 = +69.5,催化氫化后吸收一分子氫得到一個(gè)新的醇,比旋光度為0,則該天然醇構(gòu)造是:64.以下試劑中,哪一個(gè)可用來(lái)區(qū)別順和反-1,2-環(huán)戊二醇 (A) 丙酮 (B) 臭氧 (C) 異丙氧基鋁 (D) 氫化鋁鋰65.哪一種化合物不能用于枯燥甲醇 (A) 無(wú)水氯化鈣 (B) 氧化鈣 (C) 甲醇鎂 (D) 無(wú)水硫酸鈉66.為檢查司機(jī)是否酒后駕車(chē)采用呼吸分析儀,其中裝有K2Cr2O7 +H2SO4,如果司機(jī)血液中含乙醇量超過(guò)標(biāo)準(zhǔn),則該分析儀顯示綠色,其原理是:

31、(A) 乙醇被氧化 (B) 乙醇被吸收 (C) 乙醇被脫水 (D) 乙醇被復(fù)原67.碳數(shù)一樣的化合物乙醇(I),乙硫醇(II),二甲醚(III)的沸點(diǎn)次序是: (A) IIIIII (B) IIIIII (C) IIIIII (D) IIIIII 68.以下有機(jī)溶劑,具有最大火災(zāi)危險(xiǎn)的是: (A)乙醇 (B)二乙醚 (C)四氯化碳 (D)煤油69.以下化合物堿性大小的順序?yàn)椋?CH3O- (CH3)2CHO- CH3CH2O- (CH3)3CO- (A) (B) (C) (D) 70.氧化為的氧化劑應(yīng)是： (A) (B) (C) (D) 71.以下醇的酸性大小順序?yàn)椋?CH3CH2OH CH3

32、CHOHCH3 PhCH2OH (CH3)3COH (A) (B) (C) (D) 72.能使不飽和伯醇氧化成不飽和醛的氧化劑應(yīng)是： KMnO4/H+ CrO3/H+ CrO3/吡啶新鮮 MnO2 (A) (B) (C) (D) 73.欲從制備, 應(yīng)選用哪種反響條件 (A) CH3OH/CH3ONa (B) CH3OH/H+ (C) CH3OH/H2O (D) CH3OCH374.在堿性條件下, 可發(fā)生分子SN反響而生成環(huán)醚的是以下哪個(gè)鹵代醇：75.乙醇和甲醚互為什么異構(gòu)體 (A) 碳架異構(gòu)體 (B) 互變異構(gòu)體 (C) 官能團(tuán)異構(gòu)體 (D) 價(jià)鍵異構(gòu)體76.C3H6O有幾種穩(wěn)定的同分異構(gòu)體

33、(A) 3種(B) 4種(C) 5種(D) 6種77.下面反響的主要產(chǎn)物是: (A) (B) (C) (D)78. 下面反響的主要產(chǎn)物是:79.下述反響能用來(lái)制備伯醇的是: (A) 甲醛與格氏試劑加成, 然后水解 (B) 乙醛與格氏試劑加成, 然后水解 (C) 丙酮與格氏試劑加成, 然后水解 (D) 苯甲腈與格氏試劑加成, 然后水解80.下面哪種試劑只能將烯丙位、苯甲位的伯醇、仲醇氧化成相應(yīng)的醛和酮： (A) 過(guò)氧酸 (B) 瓊斯試劑 (C) 新制的MnO2 (D) 費(fèi)茲納-莫發(fā)特試劑81.RMg*與以下哪種化合物反響, 再水解, 可在碳鏈中增長(zhǎng)兩個(gè)碳： (A) (B) (C) (D)82.以

34、下哪一種化合物不能用以制取醛酮的衍生物 (A) 羥胺鹽酸鹽 (B) 2,4-二硝基苯 (C) 氨基脲 (D) 苯肼83.以下哪個(gè)化合物不能起鹵仿反響 (A) CH3CH(OH)CH2CH2CH3 (B) C6H5COCH3 (C) CH3CH2CH2OH (D) CH3CHO 84.以下哪個(gè)化合物可以起鹵仿反響 (A) CH3CH2CH2OH (B) C6H5CH2CH2OH (C) CH3COCH2CH2COCH3 (D) HCHO 85乙醛和過(guò)量甲醛在NaOH作用下主要生成: 86.用格氏試劑制備1-苯基-2-丙醇,最好采用哪種方案 (A) CH3CHO + C6H5CH2MgBr (B)

35、 C6H5CH2CH2MgBr + HCHO (C) C6H5MgBr + CH3CH2CHO (D) C6H5MgBr + CH3COCH387在稀堿作用下,以下哪組反響不能進(jìn)展羥醛縮合反響 (A) HCHO + CH3CHO (B) CH3CH2CHO + ArCHO (C) HCHO + (CH3)3CCHO (D) ArCH2CHO + (CH3)3CCHO 88.以下四個(gè)反響,哪一個(gè)不能用來(lái)制備醛: (A) RMg* + ( HC(OEt)3, H+/H2O) (B) RCH2OH + CrO3/H2SO4蒸餾 (C) RCH=CHR + ( O3,H2O/Zn) (D) RCOCl

36、 + H2/Pt 89. Clemmensen復(fù)原是用Zn(Hg)/HCl進(jìn)展復(fù)原,其作用是使 : (A) 羰基成醇 (B) 羰基成亞甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烴90. Aldol(醛醇、醇醛、羥醛)縮合是用稀酸或稀堿催化,從反響活性中心看,它們是: (A) 一個(gè)羧酸酯出羰基,一個(gè)醛出-C (B) 一個(gè)羧酸酯出羰基,一個(gè)酮出-C (C) 兩個(gè)羧酸酯,一個(gè)出羰基,一個(gè)-C (D) 兩個(gè)醛或酮,一個(gè)出羰基,一個(gè)-C 91.黃鳴龍復(fù)原是指: (A) Na或Li復(fù)原苯環(huán)成為非共軛二烯 (B) Na + ROH 使羧酸酯復(fù)原成醇 (C) Na使酮雙分子復(fù)原 (D) NH2NH2/KOH/高沸點(diǎn)溶

37、劑,復(fù)原羰基成亞甲基92以下四個(gè)反響,不能用于制備酮的是: 93.以下四個(gè)試劑,不跟CH3CH2COCH2CH3反響的是: (A) RMg* (B) NaHSO3飽和水溶液 (C) PCl5 (D) LiAlH494.完成下面的轉(zhuǎn)變,需要哪組試劑 CH3CH=CH(CH2)2CH=O HOOCCH2CH2CH=O (A)KMnO4 (B)(1)EtOH/干HCl (2)KMnO4 (3)H3O+ (C)K2Cr2O7 (D)HNO395.下面的氧化反響,用何種氧化劑較好 (A) K2Cr2O7/H+ (B) CrO3吡啶 (C) Ag(NH3)2+ (D) 稀、冷KMnO496.Tollens

38、 試劑的組成是： (A) CrO3吡啶 (B) Cu(OH)2酒石酸鉀 (C) Ag(NH3)2+OH- (D) 新鮮 MnO297.復(fù)原 C=O 為 CH2的試劑應(yīng)是： (A) Na/EtOH (B) H2N-NH2/HCl (C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl 98.下面化合物羰基活性最強(qiáng)的是： (A) ClCH2CH2CHO (B) CH3CH2CHO (C) CH3CHClCHO (D) CH3CHBrCHO 99.Tollens 試劑的組成是： (A) CrO3吡啶 (B) Cu(OH)2酒石酸鉀 (C) Ag(NH3)2+OH- (D) 新鮮 MnO2100.復(fù)原 C=

39、O 為 CH2的試劑應(yīng)是： (A) Na/EtOH (B) H2N-NH2/HCl (C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl 101下面化合物羰基活性最差的是： (A) PhCHO (B) CH3CHO (C) PhCOCH3 (D) CH3COCH3102下面化合物羰基活性最強(qiáng)的是： (A) ClCH2CH2CHO (B) CH3CH2CHO (C) CH3CHClCHO (D) CH3CHBrCHO 103.的產(chǎn)物是：104 C6H5OCH3(I),C6H5COCH3(II),C6H6(III),C6H5Cl(IV)四種化合物硝化反響速率次序?yàn)? IIIIIIIV (B) IIII

40、IVII (C) IVIIIIII (D) IIVIIIII 105硝化反響的主要產(chǎn)物是: 106苯乙烯用熱KMnO4氧化,得到什么產(chǎn)物 107苯乙烯用冷KMnO4氧化,得到什么產(chǎn)物 108苯乙烯催化加氫,在室溫低壓下得到什么產(chǎn)物 (A) 無(wú)變化 (B) 乙苯 (C) 甲苯 (D) 乙基環(huán)己烷109苯乙烯催化加氫,高溫高壓下得到什么產(chǎn)物 (A) 乙苯 (B) 甲苯 (C) 環(huán)己烷+乙烷 (D) 乙基環(huán)己烷110 C6H6 + (CH3)2CHCH2Cl 主要得到什么產(chǎn)物 (A) PhCH2CH(CH3)2 (B) PhC(CH3)3 (C) PhCH(CH3)CH2CH3 (D) Ph(CH2

41、)3CH3111傅-克反響烷基易發(fā)生重排,為了得到正烷基苯,最可靠的方法是: (A) 使用AlCl3作催化劑 (B) 使反響在較高溫度下進(jìn)展 (C) 通過(guò)酰基化反響,再?gòu)?fù)原 (D) 使用硝基苯作溶劑112用KMnO4氧化的產(chǎn)物是: 113由最好的路線(xiàn)是: (A) 先硝化,再磺化,最后鹵代 (B) 先磺化,再硝化,最后鹵代 (C) 先鹵代,再磺化,最后硝化 (D) 先鹵代,再硝化,最后磺化114.以下哪一種化合物不能用以制取醛酮的衍生物 (A) 羥胺鹽酸鹽 (B) 2,4-二硝基苯 (C) 氨基脲 (D) 苯肼115.以下哪個(gè)化合物不能起鹵仿反響 (A) CH3CH(OH)CH2CH2CH3 (

42、B) C6H5COCH3 (C) CH3CH2CH2OH (D) CH3CHO 116.以下哪個(gè)化合物可以起鹵仿反響 (A) CH3CH2CH2OH (B) C6H5CH2CH2OH (C) CH3COCH2CH2COCH3 (D) HCHO 117.乙醛和過(guò)量甲醛在NaOH作用下主要生成: 主要產(chǎn)物是: (A) (B)118. (C) (D)119用格氏試劑制備1-苯基-2-丙醇,最好采用哪種方案 (A) CH3CHO + C6H5CH2MgBr (B) C6H5CH2CH2MgBr + HCHO (C) C6H5MgBr + CH3CH2CHO (D) C6H5MgBr + CH3COCH

43、3120主要產(chǎn)物是: (A) C6H5CH2OH C6H5COOH (B) C6H5CHOHCH2COOCOCH3 (C) C6H5CH=CHCOOCOCH3(D) C6H5CH=CHCOOH 121.在稀堿作用下,以下哪組反響不能進(jìn)展羥醛縮合反響 (A) HCHO + CH3CHO (B) CH3CH2CHO + ArCHO (C) HCHO + (CH3)3CCHO (D) ArCH2CHO + (CH3)3CCHO 122三聚氰胺甲醛樹(shù)脂常用于制造貼面板,合成原料是: (A) 三聚氰胺與甲醛 (B) 三聚異氰酸與甲胺 (C) 尿素與甲醛 (D) 尿素 + 丙二酸酯123有些醛類(lèi)化合物可被

44、一些弱氧化劑氧化.Fehling試劑指的是: (A) AgNO3和NH3(H2O)生成的溶液 (B) CuSO4溶液與NaOH和酒石酸鉀鈉生成的溶液 (C) CuSO4溶液與NaOH和檸檬酸生成的溶液 (D) CuSO4與NH3水的溶液124.氫化鋁鋰和硼氫化鈉都是常用的氫化金屬絡(luò)合物,當(dāng)用它們復(fù)原醛或酮時(shí),分子中的四個(gè)氫原子都能進(jìn)展反響,這類(lèi)反響的特點(diǎn)是: (A) 能產(chǎn)生氫正離子 (B) 能產(chǎn)生氫負(fù)離子 (C) 能產(chǎn)生氫自由基 (D) 鋁或硼提供電子125以下四個(gè)反響,哪一個(gè)不能用來(lái)制備醛: (A) RMg* + ( HC(OEt)3, H+/H2O) (B) RCH2OH + CrO3/H

45、2SO4蒸餾 (C) RCH=CHR + ( O3,H2O/Zn) (D) RCOCl + H2/Pt 126 Clemmensen復(fù)原是用Zn(Hg)/HCl進(jìn)展復(fù)原,其作用是使 : (A) 羰基成醇 (B) 羰基成亞甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烴127 Aldol(醛醇、醇醛、羥醛)縮合是用稀酸或稀堿催化,從反響活性中心看,它們是: (A) 一個(gè)羧酸酯出羰基,一個(gè)醛出-C (B) 一個(gè)羧酸酯出羰基,一個(gè)酮出-C (C) 兩個(gè)羧酸酯,一個(gè)出羰基,一個(gè)-C (D) 兩個(gè)醛或酮,一個(gè)出羰基,一個(gè)-C 128黃鳴龍復(fù)原是指: (A) Na或Li復(fù)原苯環(huán)成為非共軛二烯 (B) Na + ROH

46、 使羧酸酯復(fù)原成醇 (C) Na使酮雙分子復(fù)原 (D) NH2NH2/KOH/高沸點(diǎn)溶劑,復(fù)原羰基成亞甲基129以下四個(gè)反響,不能用于制備酮的是: 130根據(jù)關(guān)鍵一步確定有機(jī)反響屬于哪種類(lèi)型: (A) 親電反響 (B) 親核反響 (C) 自由基反響 (D) 周環(huán)反響請(qǐng)用AD字母代號(hào)判別以下反響: 131 CH3(CH2)5CHO CH3(CH2)5CH2OH 應(yīng)選用什么試劑: (A) Fe + HOAc (B) NH2NH2/KOH/二縮乙二醇/ (C) Mg(Hg) H2O (D) Na + EtOH 132在以下化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鑒別出的是: (A) 丁酮 (B) 丁醇 (C

47、) 丁胺 (D) 丁腈133下面反響屬于何種縮合反響 (A) Claisen縮合 (B) Perkin縮合 (C) Dieckmann縮合 (D) 半縮醛134下面四個(gè)化合物中,能給出銀鏡反響的是: (A) (B),和 (C) (D)和135完成下面的轉(zhuǎn)變,需要哪組試劑 CH3CH=CH(CH2)2CH=O HOOCCH2CH2CH=O (A)KMnO4 (B)(1)EtOH/干HCl (2)KMnO4 (3)H3O+ (C)K2Cr2O7 (D)HNO3136下面的氧化反響,用何種氧化劑較好 (A) K2Cr2O7/H+ (B) CrO3吡啶 (C) Ag(NH3)2+ (D) 稀、冷KMn

48、O4137Tollens 試劑的組成是： (A) CrO3吡啶 (B) Cu(OH)2酒石酸鉀 (C) Ag(NH3)2+OH- (D) 新鮮 MnO2138復(fù)原 C=O 為 CH2的試劑應(yīng)是： (A) Na/EtOH (B) H2N-NH2/HCl (C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl 139下面化合物羰基活性最差的是： (A) PhCHO (B) CH3CHO (C) PhCOCH3(D) CH3COCH3140下面化合物羰基活性最強(qiáng)的是： (A) ClCH2CH2CHO (B) CH3CH2CHO (C) CH3CHClCHO (D) CH3CHBrCHO 141羥胺與醛酮發(fā)

49、生親核加成的產(chǎn)物是：(A) 腙 (B) 西佛堿 (C) 肟 (D) 縮氨脲142的產(chǎn)物是：143.用Mg將丙酮復(fù)原制備頻哪醇時(shí), 應(yīng)選用哪個(gè)溶劑 (A) H2O (B) C2H5OH (C)苯 (D)(CH3)2CHOH 144以下化合物中, 哪個(gè)化合物有多于1組的等性原子 145以下哪個(gè)化合物的紅外光譜不可能出現(xiàn)羥基吸收峰。146下面反響的主要產(chǎn)物是: 147下述反響不能用來(lái)制備,-不飽和酮的是： (A) 丙酮在酸性條件下發(fā)生羥醛縮合反響 (B) 苯甲醛和丙酮在堿性條件下加熱發(fā)生羥醛縮合 (C) 甲醛與苯甲醛在濃堿條件下反響 (D) 環(huán)己烯臭氧化水解, 然后在堿性條件下加熱反響148以下反響

50、能將 C=O 復(fù)原成 CHOH 的是： (A) 克萊門(mén)森復(fù)原 (B) 烏爾夫-凱惜納-黃鳴龍復(fù)原 (C) 縮硫醇?xì)浣?(D) 麥爾外因-道夫復(fù)原149以下試劑能區(qū)別脂肪醛和芳香醛的是： (A) 土倫試劑 (B) 斐林試劑 (C) 溴水 (D) Ag2O 150下面哪種反響條件能使環(huán)戊酮轉(zhuǎn)化為環(huán)己酮： (A) CH2O, HN(CH3)2.HCl (B) CH3NO2H2/NiHNO2 (C) CH3Mg* CO2H2O (D) Na水解151下面哪種試劑能與醛酮發(fā)生-H的鹵代反響 (A) SOCl2 (B) HBr (C) Br2+CH3COOH (D) PCl3152以下化合物中, 不能發(fā)生

51、羥醛縮合反響的是：153與是什么異構(gòu)體 (A) 碳干異構(gòu) (B) 位置異構(gòu) (C) 官能團(tuán)異構(gòu) (D) 互變異構(gòu)154以下反響應(yīng)用何種試劑完成 (A) LiAlH4 (B) NaBH4 (C) Fe + CH3COOH (D) Pt + H2155以下反響應(yīng)用何種試劑完成 (A) NaBH4 (B) Na +C2H5OH (C) Fe + CH3COOH (D) Zn(Hg) + HCl 156比擬取代羧酸FCH2COOH(I),ClCH2COOH(II),BrCH2COOH(III),ICH2COOH(IV)的酸性大小是: (A) IIIIIIIV (B) IVIIIIII (C) IIII

52、IIVI (D) IVIIIIII 157比擬羧酸HCOOH(I),CH3COOH(II),(CH3)2CHCOOH(III),(CH3)3CCOOH(IV)的酸性大小: (A) IVIIIIII (B) IIIIIIIV (C) IIIIIIVI (D) IIVIIIII 158m-甲氧基苯甲酸(I), p-甲氧基苯甲酸(II) 與苯甲酸(III) 的酸性大小是: (A) IIIIII (B) IIIIII (C) IIIIII (D) IIIIII 159羧酸的沸點(diǎn)比相對(duì)分子質(zhì)量相近的烴,甚至比醇還高。主要原因是由于: (A) 分子極性 (B) 酸性 (C) 分子氫鍵 (D) 形成二締合體

53、160戊二酸受熱(300 C)后發(fā)生什么變化 (A) 失水成酐 (B) 失羧成一元酸 (C) 失水失羧成環(huán)酮 (D) 失水失羧成烴161酰氯在什么條件下生成醛 (A) 格氏試劑 (B) Lindlar催化劑 + H2 (C) 與醇反響 (D) 與氨反響162酰氯在什么條件下生成酮 (A) 格氏試劑 (B) Lindlar催化劑 + H2(C) 與醇反響 (D) 與氨反響163哪種羧酸衍生物具有愉快的香味 (A) 酸酐 (B) 酰氯 (C) 酰胺 (D) 酯164以下哪種條件下可以得到叔醇的酯 (A) 羧酸 + 叔醇 (B) 酸酐 + 叔醇 (C) 酯交換 (D) 酰胺 + 叔醇165 LiAl

54、H4可以復(fù)原酰氯(I),酸酐(II),酯(III),酰胺(IV)中哪些羧酸衍生物 (A) I, (B) I,II (C) I,II,III (D) 全都可以166制備-羥基酸最好的方法是: (A) -鹵代酸與NaOH水溶液反響 (B) ,-不飽和酸加水 (C) -鹵代酸酯與酮通過(guò)Reformatsky反響制取 (D) -鹵代酸酯與醛酮在堿作用下通過(guò)Darzens反響167以下四種離子,堿性最強(qiáng)的是: (A)HO- (B)CH3O- (C)C6H5O- (D)CH3COO-168以下反響經(jīng)過(guò)的主要活性中間體是: (A) 碳正離子(或離子對(duì)中碳原子為正電一端) (B) 碳負(fù)離子(及烯醇鹽負(fù)離子碎片

55、) (C) 卡賓(即碳烯Carbene) (D) 氮賓(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne) 169以下四個(gè)化合物,不被LiAlH4復(fù)原的是: 170 Claisen酯縮合的縮合劑是強(qiáng)堿 ,用以增長(zhǎng)碳鏈.從反響活性中心看,它們是 (A) 一個(gè)羧酸酯出羰基,一個(gè)醛出-C (B) 一個(gè)羧酸酯出羰基,一個(gè)醇出-C (C) 兩個(gè)羧酸酯,一個(gè)出羰基,一個(gè)出-C (D) 兩個(gè)醛或酮,一個(gè)出羰基,一個(gè)出-C 171完成以下反響需要的復(fù)原劑是 (A) Na + EtOH (B) LiAlH4 (C) NaBH4 (D) Na/NH3172 CH3CH2CH2CO2C2H5 CH3CH2CH2

56、CH2OH應(yīng)用什么復(fù)原劑: (A) Na/二甲苯 (B) Mg(Hg) (C) Na + EtOH (D) Zn(Hg)/HCl 173當(dāng)R為何基團(tuán)時(shí),CH3OOR的堿性水解相對(duì)速率最慢 (A) Et (B) i-Pr (C) Me (D) t-Bu 174下面的復(fù)原反響需何種試劑 (A) H2, Pd/BaSO4 + 硫喹啉 (B) LiAH4 (C) Na/NH3 (D) 異丙醇/異丙醇鋁175以下各酯水解速率最快的是: (A) CH3CH2CO2CH3 (B) CH3CO2CH3 (C) (CH3)2CHCO2CH3 (D) HCO2CH3176以下各化合物中,堿性最弱的一個(gè)是: 177

57、以下化合物酸性大小的順序?yàn)橐掖家宜峒状家胰?(A) (B) (C) (D) 178以下化合物中酸性最強(qiáng)者為 : 179以下化合物中酸性最強(qiáng)者為: (A) ClCH2CO2H (B) CF3CO2CH3 (C) CF3CH2OH (D) CH3CH2CO2H 180以下化合物有幾組不等性的氫: (A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4181下面哪種化合物不能用LiAlH4復(fù)原: 182下面哪種化合物不能用催化氫化法復(fù)原: 183為合成應(yīng)采用乙酰乙酸乙酯和以下哪種試劑反響 (A) 碘甲烷及溴丙烷 (B) 2-氯戊烷 (C) 溴;乙烷及溴丙烷 (D) 乙酰溴184合成應(yīng)采用丙二酸二乙酯二鈉鹽與

58、以下哪種化合物作用 (A) (B) BrCH2CH2Br (C) BrCH2COOH (D) 2molCH3I 185以下化合物的亞甲基哪個(gè)活性(或相對(duì)酸性)最強(qiáng) 186以下四種化合物亞甲基的相對(duì)酸性順序?yàn)椋?(A) (B) (C) (D) 187以下反響的主要產(chǎn)物是: 188乙酰乙酸乙酯在乙醇鈉作用下與1,3-二溴丙烯反響的產(chǎn)物主要為:189化合物在NaH作用下進(jìn)展Dieckmann縮合的主要產(chǎn)物是哪一個(gè) 190 以下碳負(fù)離子最穩(wěn)定的是191 可以進(jìn)展分子酯縮合的二酯是: (A) 丙二酸二乙酯(B) 丁二酸二乙酯(C) 對(duì)苯二甲酸二乙酯(D) 己二酸二乙酯192 (CH3)2CHCO2Et通

59、過(guò)酯縮合反響可制備 , 所用試劑為: (A) C2H5ONa/EtOH (B) CH3ONa/CH3OH (C) NaOH/H2O (D) Ph3a 193 通過(guò)Michael加成反響可以合成如下哪類(lèi)化合物 (A) 1,5- 二羰基化合物 (B) 1,3- 二羰基化合物(C) 1,6- 二羰基化合物 (D) 1,4- 二羰基化合物194硝基苯在90C與HNO3,H2SO4作用下,主要產(chǎn)物是: (A) o-二硝基苯 (B) m-二硝基苯 (C) p-二硝基苯 (D) 硝基苯磺酸的混合物195將苯胺,N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺分別在堿存在下與甲苯磺酰氯反響,析出固體是: (A) 苯胺 (B)

60、 N-甲基苯胺 (C) N,N-二甲基苯胺 (D) 均不是196對(duì)氨基苯磺酸熔點(diǎn)高達(dá)228C,是由于該分子： (A) 對(duì)稱(chēng)性好 (B) 形成氫鍵 (C) 相對(duì)分子質(zhì)量大 (D) 生成鹽197以下化合物哪一個(gè)能溶于冷的稀鹽酸 (A) 苯胺 (B) 對(duì)甲苯酚 (C) 苯甲酸 (D) 乙酰苯胺198 C6H5NH2主產(chǎn)物是199化合物一硝基化的主要產(chǎn)物為: 200以下化合物在硝化時(shí),間位取代比例較高的是: 201下面哪個(gè)化合物在硝化時(shí)主要得到間位產(chǎn)物 (A) PhN+(CH3)3 (B) PhCH2N+(CH3)3 (C) PhCH2CH2N+(CH3)3(D) PhCH2CH2CH2N+(CH3)