食品中有害物質的檢測優(yōu)秀

1、第六章 食品中有害物質的檢測第一節(jié) 概論一、有害物質與有害物質的概念二、食品中有害物質的種類與來源三、加強食品中有害物質檢測的必要性第二節(jié) 食品中有害物質常用的檢測方法薄層色譜法氣相色譜法高效液相色譜法 質譜法色質聯(lián)用酶聯(lián)免疫吸附劑測定食品中有害物質的檢測優(yōu)秀第三節(jié) 食品中農(nóng)藥殘留及其檢測 農(nóng)藥是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中使用的各種藥劑統(tǒng)稱，種類很多。我國農(nóng)藥生產(chǎn)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢： 目前全世界實際生產(chǎn)和使用的農(nóng)藥的品種為500多種，其中大量使用的有100種，主要是化學合成生產(chǎn)的。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀農(nóng)藥包括：殺蟲劑、殺菌劑、除草劑、植物生長調節(jié)劑。我國已由農(nóng)藥進口國變成農(nóng)藥出口國。我國現(xiàn)有主要農(nóng)藥合成企業(yè)近

2、400家，已建成700千噸以上原藥生產(chǎn)裝置，可常年生產(chǎn)250多種原藥、農(nóng)藥中產(chǎn)量居世界第二位（美國第一），農(nóng)藥產(chǎn)量呈逐年增長的趨勢。新品種與新工藝不斷出現(xiàn)。 常用的有：有機氯農(nóng)藥和有機磷農(nóng)藥兩類。 殺蟲劑有胺丙畏、苯胺硫磷等。 殺菌劑有腐霉利、乙霉威等。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀 除草劑有丙草胺、麥草畏等。 生長調節(jié)劑有烯效唑、多效唑、油菜素內酯等。生物農(nóng)藥發(fā)展迅速。1、產(chǎn)品結構不合理，個別品種老化 殺蟲劑 殺菌劑 除草劑我國 68.5% 10.4% 18.3%發(fā)達國 40% 20% 40%農(nóng)藥加工劑型增多，主要有乳油、粉劑、粉粒劑、懸浮劑、水劑、片劑、煙劑等。原料及中間體已經(jīng)滿足國內需求。存在

3、問題：食品中有害物質的檢測優(yōu)秀2、農(nóng)藥加工落后，助劑研究滯后 我國原藥與制劑比例較低，目前為1：9但發(fā)達國家為1：10303、生產(chǎn)規(guī)模小，工藝技術落后，產(chǎn)品質量差 我國農(nóng)藥產(chǎn)量約占全球的25%但銷售額不足8%4、生物農(nóng)藥還應大力發(fā)展。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀農(nóng)藥在防治農(nóng)作物病蟲害、控制人類傳染病、提高農(nóng)畜產(chǎn)品的產(chǎn)量和質量以及確保人體健康等方面，都起著重要的作用。但是，大量廣泛用農(nóng)藥也會造成對食物的污染。農(nóng)藥殘留是指農(nóng)藥施用后，殘存在生物體、農(nóng)副產(chǎn)品和環(huán)境中的微量農(nóng)藥原體、有毒代謝產(chǎn)物、降解物和雜質的總稱。殘留的數(shù)量叫殘留量。 食品中有害物質的檢測優(yōu)秀農(nóng)藥進入人體的方式土壤、水 、空氣家禽、畜植

4、物、飼料水生動、植物肉、蛋、乳人食品中有害物質的檢測優(yōu)秀食品中普遍存在農(nóng)藥殘留, 殘留量隨食品種類及農(nóng)藥的種類不同而有很大差異，由于農(nóng)藥的毒性都很大，有的還可在人體內蓄積，對人體造成危害。食品中殘留農(nóng)藥過高會導致癌癥和帕金森癥。 1994 年，我國農(nóng)藥中毒人數(shù)已超過10萬人，大部分是由于農(nóng)藥殘留而引起。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀容易吸收農(nóng)藥的蔬菜黃瓜、番茄、茄子、圓辣椒、卷心菜、白菜及大多數(shù)根菜類、薯類。對農(nóng)藥吸收率較低的 葉菜類、果類等。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀為提高食品的衛(wèi)生質量，保證食品的安全性，保障消費者身體健康，許多國家都對食品中農(nóng)藥允許殘留量作了規(guī)定。表13l和132分別為我國和WH

5、O制訂的有機氯農(nóng)藥六六六、滴滴涕在食品中的允許殘留量標準；表133為我國制訂的有機磷農(nóng)藥在食品中允許殘留量標準；表13 4為FAO/WHO推薦的部分食品中有機磷農(nóng)藥允許殘留量標準。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀食品中有害物質的檢測優(yōu)秀食品中有害物質的檢測優(yōu)秀食品中有害物質的檢測優(yōu)秀食品中有害物質的檢測優(yōu)秀食品中有害物質的檢測優(yōu)秀食品中有害物質的檢測優(yōu)秀小資料：我國將全面禁用5種高毒農(nóng)藥包括：甲胺磷、久效磷、甲基對硫磷、對硫磷、磷胺。 這5種農(nóng)藥目前年總產(chǎn)量達10萬噸；占我國農(nóng)藥生產(chǎn)總量的2025%。禁用方案分3階段：第一階段(2004年1月1日12月31日)： 撤消5種高毒農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售、使用的

6、有關證書，開始部分禁用，使用比例下降15。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀第二階段(2005年1月1日2006年12月31日)： 禁止5種高毒農(nóng)藥原藥生產(chǎn)企業(yè)外的其他企業(yè)生產(chǎn)或加工此類產(chǎn)品，并將其使用范圍局限于棉花、小麥、玉米、水稻4種作物。第三階段(2007年1月1日)：中國全面禁止5種高毒農(nóng)藥的使用。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀食品中農(nóng)藥殘留量的分析， 1) 比色法 少特異性，靈敏度很低， 分光光度法 已很少使用 電化學分析2）紙色譜 TLC 3）GC 電子捕獲檢測器 適用有機氯農(nóng)藥。4）HPLC 非揮發(fā)性、熱不穩(wěn)定性農(nóng)藥，如 部分有機磷農(nóng)藥。5）GC/ 紅外光譜 聯(lián)用、 GC/MS 聯(lián)用。食品中有害

7、物質的檢測優(yōu)秀一、有機氯農(nóng)藥殘留量的檢測（一）有機氯農(nóng)藥的性質及常見品種有機氯農(nóng)藥是農(nóng)藥中一類有機含氯化合物，一般分為五大類： 1、DDT類氯化苯及其衍生物，包括DDT、 六六六。 食品中有害物質的檢測優(yōu)秀2、氯化甲撐萘類七氯、 艾氏劑、狄氏劑。 3、七O五四 純品為白色晶體，微溶于水， 易溶于某些有機溶劑。 主要用于殺滅蚊蠅。蓄積在動植物脂肪中， 通過食物鏈進入人體。中毒癥狀為乏力、失 眠、眩暈、惡心等，長期接觸可影響中樞 神經(jīng)系統(tǒng)及肝臟。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀4、氯丹 純品為無色或淡黃色液體，微溶于水，易溶于某些有機溶劑。中毒情況同7054 5、林丹（又名高丙體六六六） 本品為無色晶體，

8、不溶于水，溶于大多數(shù)有機溶劑。中毒情況同7054 。主要用于糧食、蔬菜、果樹、煙草、森林、糧倉。目前仍有一些國家（包括我國）使用林丹由于有機氯性質穩(wěn)定，在水域、土壤中仍有殘留，并會在較長時間內繼續(xù)影響人類健康。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀 有機氯農(nóng)藥的結構及理化性質（1）六六六 六六六分子式為C6H6Cl6，化學名為六氯環(huán)己烷、六氯化苯，英文名為Benzene hexachl oride (簡稱 BHC)。BHC有多種異構體，其常見的異構體化學結構式為：食品中有害物質的檢測優(yōu)秀 BHC為白色或淡黃色固體，純品為無色無臭晶體，工業(yè)品有霉臭氣味，在土壤中半衰期為2年，不溶于水，易溶于脂肪及丙酮、乙醚、

9、石油醚及環(huán)己烷等有機溶劑。BHC對光、熱、空氣、強酸均很穩(wěn)定，但對堿不穩(wěn)定( BHC除外)，遇堿能分解(脫去HCl)。 C6H 6Cl6十3KOH C6H3Cl3十3KCl 十3H2O食品中有害物質的檢測優(yōu)秀 (2)滴滴涕 滴滴涕分子式為C14H9Cl15， 化學名為2，2雙(對氯苯基)1，1，1一三氯乙烷、二氯二苯三氯乙烷，簡稱二二三，英文名為Dichlorodiphenyl trichloroethane，簡稱DDT。根據(jù)苯環(huán)上Cl的取代位置不同形成如下幾種異構體：食品中有害物質的檢測優(yōu)秀 DDT產(chǎn)品為白色或淡黃色固體，純品DDT為白色結晶，熔點108.5109，在土壤中半衰期310年，（

10、在土壤中消失95%需1633年）。不溶于水，易溶于脂肪及丙酮、CCl4、苯、氯苯、乙醚等有機溶劑。DDT對光、酸均很穩(wěn)定，對熱亦較穩(wěn)定，但溫度高于本身的熔點時，DDT會脫去HCl而生成毒性小的DDE，對堿不穩(wěn)定，遇堿亦會脫去HCl。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀1874年人工合成DDT，1939年瑞士化學家穆勒發(fā)現(xiàn)了DDT的殺昆蟲作用，并因此獲得了1948年的諾貝爾獎。在二次世界大戰(zhàn)中及戰(zhàn)后的歐洲和亞洲，DDT用于殺滅傳播瘧原蟲的蚊子，挽救了數(shù)千人的生命。DDT在生物體內富集作用很強。例如水鳥體內DDT殘留為25 mg/kg，DDT污染的水要高出8001000萬倍。DDT的污染是全球性的，在人跡罕至

11、的南極的企鵝、海豹、北極的北極熊、甚至未出世的胎兒體內均可檢出DDT的存在。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀 樣品的予處理1.提取 用丙酮、己烷、乙醚、石油醚等。2.凈化用H2SO4磺化處理，除脂肪、蠟質、 色素等。3.濃縮KD減壓濃縮。檢驗標準 GB/T 5009.19（二）GC-ECD法測定有機氯農(nóng)藥殘留（三）TLC法測定有機氯農(nóng)藥殘留食品中有害物質的檢測優(yōu)秀二、有機磷農(nóng)藥殘留及其檢測 (一)有機磷農(nóng)藥的特性及種類 1常見的有機磷農(nóng)藥及其結構 有機磷農(nóng)藥(Organophosphorus Pesticides)是農(nóng)藥中一類含磷的有機化合物，其種類很多，目前大量生產(chǎn)與使用至少有60多種，按其毒性可分

12、成高毒、中等毒及低毒三類；按其結構則可劃分為磷酸酯及硫代磷酸酯兩大類，其結構通式如下：食品中有害物質的檢測優(yōu)秀根據(jù)R，Rl及X等基團不相同，可構成不同的有機磷農(nóng)藥。 2有機磷農(nóng)藥的理化性質 有機磷農(nóng)藥中，除敵百蟲、樂果為白色晶體外，其余有機磷農(nóng)藥的工業(yè)品均為棕色油狀。有機磷農(nóng)藥有特殊的蒜臭味，揮發(fā)性大，對光、熱不穩(wěn)定，并具有如下性質：食品中有害物質的檢測優(yōu)秀 溶解性：由于各種有機磷農(nóng)藥的極性強弱不同，故對水及各種有機溶劑的溶解性能也不一樣，但多數(shù)有機磷農(nóng)藥難溶于水，可溶于脂肪及各種有機溶劑，如疏水性有機溶劑：丙酮、石油醚、正己烷、氯仿、二氯甲烷及苯等，親水性有機溶劑；乙脂、二甲基亞砜等。 水解

13、性：因有機磷農(nóng)藥屬酯類(磷酸酯或硫代磷酸酯)，故在一定條件下能水解，特別是在堿性介質、高溫、水分含量高等環(huán)境中，更易水解。如敵百蟲在堿性溶液中易水解為毒性較大的敵敵畏。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀 氧化性：有機磷農(nóng)藥中，硫代磷酸酯農(nóng)藥在溴作用下或在紫外線照射下，分子中S易被O取代，生成毒性較大的磷酸酯。 樣品預處理 1.提取 一般根據(jù)有機磷農(nóng)藥與樣品的種類，選擇適當?shù)奶崛∪軇┡c提取方法。用乙睛、丙酮、氯仿或二氯甲烷等提取。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀 2凈化 將樣品提取液經(jīng)乙晴或二甲基亞砜分配提取后，再用柱色譜凈化，柱中吸附劑可由活性炭、氧化鋁、弗羅里矽土、無水Na 2SO4或硅藻土等按一定比例組成。

14、 目前，國際上許多國家與組織(包括FDA，AOAC)FDA美國食品藥物管理局。大量使用由storher相wans在1965年提出的，后經(jīng)多次改進的掃集共蒸餾法(sweepcodistillation)來凈化有機磷農(nóng)藥樣品提取液。 3.濃縮KD減壓濃縮。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀（二）有機磷農(nóng)藥的檢測GC法測定 氮磷檢測器。幾種有機磷農(nóng)藥的檢驗標準：馬拉硫磷 GB/T 5009.36倍硫磷 GB/T 5009.20甲胺磷 GB14876食品中有害物質的檢測優(yōu)秀第四節(jié) 食品中霉菌毒素及其檢測 一、霉菌毒素的種類 霉菌是一些絲狀真菌的通稱，在自然界分布很廣，幾乎無處不有，主要生長在不通風、陰暗、潮濕和

15、溫度較高的環(huán)境中。霉菌可非常容易地生長在各種食品上并產(chǎn)生危害性很強的霉菌毒素。目前已知的霉菌毒素約有200余種，與食品關系較為密切的有黃曲霉毒素、赭曲霉毒素、雜色曲霉素等。已知有5種毒素可引起動物致癌，它們是黃曲霉毒素(B-、G。、M，)、黃天精、環(huán)氯素、雜色曲霉素和展青霉素。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀霉菌污染食品可使食品的食用價值降低，甚至使之完全不能食用，造成巨大的經(jīng)濟損失。據(jù)統(tǒng)計全世界每年平均有2的谷物由于霉變不能食用。霉菌毒素引起的中毒大多通過被霉菌污染的糧食、油料作物以及發(fā)酵食品等引起。霉菌毒素多數(shù)有較強的耐熱性，一般的烹調加熱方法不能使其破壞。當人體攝入的霉菌毒素量達到一定程度后，可

16、引起中毒。霉菌中毒往往表現(xiàn)為明顯的地方性和季節(jié)性，臨床表現(xiàn)較為復雜，有急性中毒、慢性中毒以及致癌、致畸和致突變等。食品中常見的幾類霉菌毒素如下。 食品中有害物質的檢測優(yōu)秀1黃曲霉毒素黃曲霉毒素(Aflatoxins。簡寫AFT)是黃曲霉、寄生曲霉及溫特曲霉等產(chǎn)毒菌株的代謝產(chǎn)物 ，是一群結構類似的化合物。目前已發(fā)現(xiàn)17種黃曲霉毒素。 根據(jù)其在波長為365nm紫外光下呈現(xiàn)不同顏色的熒光而分為B、G二大類： B大類在氧化鋁薄層板上于紫外光照射下呈現(xiàn)藍色熒光；G大類則呈綠色熒光。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀 AFT主要污染糧油及其制品，如花生、花生油、玉米、大米、棉籽等被污染嚴重，此外各種植物性與動物性食

17、品也能被廣泛污染，如在胡桃、杏仁、高梁、小麥、豆類、王豆、皮蛋、奶與奶制品、干咸魚及辣椒中均有AFT污染。其污染程度與各種作物生物學特性和化學組成以及成熟期所處的氣候條件有很大關系。一般來說，富含脂肪的糧食易產(chǎn)生AFT。此外，收獲季節(jié)高溫、高濕，也易造成AFT的污染。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀AFT屆劇毒物質，其毒性比氰化鉀還高，也是目前最強的化學致癌物質。其中AFT Bl的毒性和致癌性最強，故其在食品中允許量各國都有嚴格規(guī)定。FAOWHO規(guī)定食品中 AFTBl15 ppb，美國20 ppb，日本10 ppb，以色列與瑞典規(guī)定不得檢出。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀我國制訂的主要食品中AFT B1的允

18、許量標準。玉米、花生仁、花生油，不得超過20微克/公斤。 玉米及花生制品（按原料折算），不得超過20微克/公斤。 大米、其他食用油，不得超過10微克/公斤。 其他糧食、豆類、發(fā)酵食品，不得超過5微克/公斤。 嬰兒代乳食品，不得檢出。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀黃曲霉毒素的結構與理化性質(一)黃曲霉毒素的結構食品中有害物質的檢測優(yōu)秀 (二)黃曲霉毒素的理化性質 1. 溶解性：AFT的分子量為312346，難溶于水、乙醚、石油醚及己烷中，易溶于油和甲醇、丙酮、氯仿、苯、 等有機溶劑中。 2穩(wěn)定性：AFT是一組性質比較穩(wěn)定的化合物；其對光、熱、酸較穩(wěn)定，而對堿和氧化劑則不穩(wěn)定。 樣品預處理 樣品預處理包

19、括APT的提取、凈化及濃縮等過程。 食品中有害物質的檢測優(yōu)秀二、霉菌毒素的檢測 1黃曲霉毒素的檢測 我國涉及黃曲霉毒素的限量及檢測的國家標準有GB 27611981(食品中黃曲霉毒素B1允許量標準)、GB 9676-1988(牛乳及其制品中黃曲霉毒索M，限量衛(wèi)生標準)、GBT 17480-1998(酶聯(lián)免疫吸附法測定飼料中黃曲霉毒素B、)、GBT 500922-1996薄層色譜法(第一法)ELISA(第二法)測定食品中黃曲霉毒素B，GBT 5009231996薄層色譜法(第一法)微柱篩選法(第二法)測定食品中黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2食品中有害物質的檢測優(yōu)秀GBT 5009241996與

20、B1) (一) 薄層色譜法測定食品中黃曲霉毒素M1 、B1其最低檢出量0.4 ng是各實驗室所公認的。 (二) 高效液相色譜法測定食品中AFT B1、B3、Gl、G 2、M1食品中有害物質的檢測優(yōu)秀(三）酶聯(lián)免疫法測定原理： 固相酶聯(lián)免疫吸附。B1特異性抗體包被于聚苯乙烯微量反應板的孔穴中，再加入樣品提取液（未知抗原）及B1抗原（已知抗原），使兩者與抗體進行免疫競爭反應，然后加酶底物顯色，顏色的深淺取決于抗體和酶標B1抗原結合的量，即樣品中B1多，則被抗體結合的B1抗原少，顏色淺，反之則深。用目測法或酶標儀B1標準樣比較判斷樣品中B1的含量。儀器： 黃曲霉毒素B1測定儀食品中有害物質的檢測優(yōu)秀

21、由于AFT是一劇毒且強致癌性物質，使用時應特別小心應按以下規(guī)定進行實驗操作和實驗后的清洗消毒工作。實驗時應戴口罩；配標準溶液時戴手術手套。若衣服被污染，須用5次氯酸鈉溶液浸泡15 30分鐘再用清水洗凈。對于剩余的AFT標液或陽性樣液，應先用5次氮酸鈉處理后方可倒到指定的地方。 食品中有害物質的檢測優(yōu)秀 實驗中所用的或被污染的玻璃器皿須經(jīng)5次氯酸鈉溶液浸泡5分鐘再清洗之。 實驗完畢應用5次氯酸鈉清洗消毒實驗臺等。 萬一手皮膜被污染，可用次氯酸納溶液搓洗，再用肥皂水洗凈。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀第五節(jié) 食品中天然毒素及其檢測 人類至今已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的食物種類是很豐富的，這是人類在不斷地探索自然的過程中積

22、累的成果，其中絕大多數(shù)是不含任何天然有害物質的，但也有少數(shù)含有天然有害物質。隨著科學技術的發(fā)展，人們發(fā)現(xiàn)一些原來被認為是安全的食物事實上也含有某種或某些天然有害的物質。 食品中有害物質的檢測優(yōu)秀 一、常見的動物性天然毒素1動物肝臟中的毒素 動物肝中主要的毒素是膽酸、?；悄懰岷兔撗跄懰?。它們是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制劑，其中?；悄懰岬亩拘宰顝?，脫氧膽酸次之。許多試驗研究還發(fā)現(xiàn)，脫氧膽酸對結腸癌、直腸癌的發(fā)生有促進作用。豬肝臟中的膽酸含量較少，一般不會產(chǎn)生明顯的毒性作用，但食用過多或食用時處理不當也會對人體健康產(chǎn)生一定的危害。 食品中有害物質的檢測優(yōu)秀 動物的肝臟中維生素A的含量都較高，尤其在魚類肝臟中

23、含量最多。一般偶爾進食普通動物的肝臟是有益而無害的。 食品中有害物質的檢測優(yōu)秀2河豚毒素 河豚魚是一種味道鮮美又含劇毒的魚類。全球有200種左右，我國有70多種，廣泛分布于各海區(qū)。河豚魚的肝、脾、胃、卵巢、卵子、睪丸、皮膚以及血液均含有毒素，其中以卵和卵巢的毒性最大，肝臟次之。一般品種的河豚魚肌肉的毒性較低，但雙斑圓鯨純、蟲紋圓純、鉛點圓純肌肉的毒性較強。毒素含量的大小隨著生長水域、品種及季節(jié)的不同而不同。 河豚魚中毒是世界上最嚴重的動物性食物中毒。 食品中有害物質的檢測優(yōu)秀 3巖蛤毒素蛤的種類很多，只有少數(shù)幾種如文蛤、石房蛤等含有有毒物質。目前認為，這些有毒物質源于一些屬于膝勾藻科的藻類，如

24、渦鞭毛藻，當此種藻類大量繁殖時，可形成“赤潮”。海洋軟體動物包括蛤類，攝食了這類海藻后，海藻所含的巖蛤毒素及膝勾藻毒素在中腸腺以無毒的結合態(tài)大量蓄積，當人體攝食此類蛤肉后，毒素被釋放出來，引起中毒。 食品中有害物質的檢測優(yōu)秀4螺類毒素 螺的種類很多，絕大多數(shù)食用安全性較高，但少數(shù)種類如接縫香螺、問肋香螺、油螺、節(jié)棘骨螺及蠣敵荔枝螺等含有四甲胺、骨螺毒素、千里酰膽堿、丙烯酰膽堿等有毒物質。 食品中有害物質的檢測優(yōu)秀5組胺 組胺屬于生物堿，溶于水及乙醇。組胺中毒，國內外均有報道，大多是由于食用不新鮮或腐敗變質的魚類引起的。一般認為，成人攝入100mg的組胺就有可能引起中毒。組胺是由魚體內的游離組氨

25、酸在魚的存放過程中經(jīng)脫羧而形成的，溫度升高時則組胺形成的更多。魚體中的組胺被水或極性有機溶劑提取后，在弱堿條件下，能與偶氮試劑反應生成橙色物質，利用這一點，可以對組胺進行定性或定量檢測。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀二、常見的植物性天然毒素 1氰苷 氰苷進人體內水解后產(chǎn)生HC，從而具有較強的毒性。含有氰苷的食源性植物有木薯、 豆類以及一些果樹的種子如杏仁、桃仁、枇杷仁及亞麻仁等。氰化物在酸性條件下可產(chǎn)生HCN氣體，HCN可使苦味酸試紙顯紅色，據(jù)此可對含有氰苷的物質進行定性檢測。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀2紅細胞凝集素 這是一類對紅細胞具有凝集作用的蛋白質，多為糖蛋白。含有紅細胞凝集素的食源性植物有蓖麻

26、、豆類及花生的種子。不同植物的紅細胞凝集素其毒性是不同的，以蓖麻凝集素的毒性最強，紅細胞凝集素比較耐熱，80數(shù)小時不能使之失活，100需經(jīng)過1 h可完全破壞其活性。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀3皂苷 也稱皂素，很多豆科植物如黃豆、菜豆、蠶豆等不僅含有紅細胞凝集素、氰苷，還含有有毒的皂苷。其中菜豆中毒是天然食物中毒中較常見的。菜豆中的毒皂苷對消化道粘膜有強烈的刺激作用。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀 4龍葵堿 龍葵堿又名茄堿、馬鈴薯毒素、龍葵毒素，不溶于水，能溶于乙醇，與稀酸共熱可發(fā)生分解。龍葵堿廣泛存在于馬鈴薯、番茄及茄子等中。馬鈴薯中龍葵堿的含量一般在0.13050.01，且隨著貯存時間的增加而漸增，

27、發(fā)芽的馬鈴薯其幼芽及芽眼部分的含量可高達0.30.5。人攝人0.20.4 g龍葵堿即可引起中毒。 食品中有害物質的檢測優(yōu)秀 5秋水仙堿 秋水仙堿是鮮黃花菜(也稱金針菜)中的一種生物堿，其本身無毒，但當它進人人體后會轉化成一種劇毒物質：二秋水仙堿，后者對胃腸道、泌尿系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)等具有毒性。成人一次攝人0.10.2 mg秋水仙堿可引起中毒，攝入320mg可致死。食用鮮黃花菜時一定要用開水焯，浸泡后，再經(jīng)充分烹飪，以防中毒。食用干黃花菜較安全。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀6棉酚 棉酚系萘的衍生物，在結構上有醛、烯醇及醌式三種同分異構體。溶于中等極性的有機溶劑，不溶于水及己烷等。棉酚對心、肝、腎及神經(jīng)系

28、統(tǒng)、生殖系統(tǒng)均有毒性。棉酚在棉籽中的含量為0.150.28，冷榨棉籽油中可高達l1.3，因此不可食用冷榨棉籽油或毛棉籽油。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀7毒蘑菇 毒蘑菇所含有的有毒成分可分為生物堿類、肽類及其他化合物，根據(jù)中毒的癥狀可分為胃腸毒素、神經(jīng)精神毒素、血液毒素、原漿毒素和其他毒素五類。磨菇毒素的檢驗常用紙層析法或薄層層析法。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀 第七節(jié) 食品中源于包裝材料的 有害物質及其檢測一、主要的食品包裝材料及其有害物的種類 由于包裝材料直接和食物接觸，很多材料成分可遷移到食品中，造成食品污染。表148列出幾種主要包裝材料中可能存在的并可能遷移到食品中的有害成分。食品中有害物質的檢

29、測優(yōu)秀 二、食品包裝材料中有害物質檢測 國家標準GBT 17409中規(guī)定了食品包裝材料及其制品的浸泡試驗方法通則，詳述了各種包裝材料及其制品理化檢驗時的樣品預處理方法。有關包裝材料及其制品的衛(wèi)生檢驗方法我國已制定了一系列的標準，詳見GBT 50095872-2003、GBT 13120-1996、GBT152051996 及GBT 173381998 等。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀第八節(jié) 食品加工過程中形成的 有害物質及其檢測 一、食品加工過程中形成的有害物質 煙熏、油炸、焙烤、腌制等加工技術，在改善食品的外觀和質地、增加風味、延長保存期、鈍化有毒物質(如酶抑制劑、紅細胞凝集素)以及提高食品的可

30、利用度等方面發(fā)揮了很大作用，但隨之還產(chǎn)生了一些有害物質，相應的食品存在著嚴重的安全性問題，對人體健康可產(chǎn)生很大的危害。 食品中有害物質的檢測優(yōu)秀1N一亞硝基化合物 N一亞硝基化合物(NOC)是一大類有機化合物，根據(jù)其化學結構，可分為兩類：一類為亞硝胺，另類為N一亞硝酸胺。含有N一亞硝基化合物較多的食品有干魷魚、熏肉 、熏魚、咸魚 、咸肉 、油煎火腿 、干香腸 、腌制蔬菜 、另外，在啤酒及干奶酪、乳粉、奶酒等乳制品中也含有微量的N一亞硝基化合物。 食品中有害物質的檢測優(yōu)秀 2苯并a芘苯并a芘又稱3，4一苯并芘，是一種由五個苯環(huán)構成的多環(huán)芳烴。常溫為淺黃色針狀結晶，性質穩(wěn)定，能與硝酸、過氯酸、氯磺

31、酸起化學反應， 人們可利用這一性質來消除苯并a芘。苯并a芘是已發(fā)現(xiàn)的200多種多環(huán)芳烴中最主要的環(huán)境和食品污染物，是一種強烈的致癌物質，對機體各器官，如對皮膚、肺、肝、食道、胃腸等均有致癌作用。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀 加工過程中苯并a芘對食品的污染主要是針對熏制、烘烤和煎炸等食品而言的，該類食品中的苯并a芘一方面來源于煤、煤氣等不完全燃燒，另一方面來源于食品中的脂肪、膽固醇等成分的高溫熱解或熱聚。據(jù)研究報道，在烤制過程中動物食品所滴下的油滴中苯并a芘含量是動物食品本身的1070倍。當食品經(jīng)煙熏或烘烤而發(fā)生烤焦或炭化時，苯并a芘生成量隨著溫度的上升而急劇增加。 食品中有害物質的檢測優(yōu)秀二、該類

32、有害物質的檢測1食品中一亞硝基化合物的測定GBT 5009261996規(guī)定了食品中一亞硝胺類的檢測方法。2食品中苯并a芘的測定GBT 5009271996該法先將樣品用有機溶劑提取或皂化后提取，再將提取液經(jīng)液一液分配或層析柱凈化，然后經(jīng)乙酰化濾紙層析分離后，在365 nln或254 nln的紫外光下圈出相應藍紫色斑點，用溶劑溶出后，用熒光分光光度法比色測定。 食品中有害物質的檢測優(yōu)秀第九節(jié) 食品中其他有害物質及其檢測一、食品中二噁英及其檢測 二噁英的全名為多氯代二噁英，英文名稱為Dioxins或PoIychlorodibenzodioxins， 簡稱PCDDs，是一類三環(huán)芳香族化合物。 與多氯

33、代二英共存的常常有多氯代苯并呋喃，簡稱PCDFs，其母核的結構式見圖1411。按苯上氯原子的數(shù)目和位置不同，多氯代二噁英共有75種同系物和異構體，多氯代苯并呋喃共有135種同系物和異構體。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀食品中有害物質的檢測優(yōu)秀二噁英 (Dioxin),又音譯為戴爾辛 ,是多氯甲苯和多氯乙苯類有機化學品的俗稱 ,因其毒性是氰化鈉的 1 3 0倍、砒霜的 90 0倍 ,故被稱為“毒中之毒”。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀 1998年 3月 ,比利時一些養(yǎng)雞場出現(xiàn)雞不生蛋、肉雞生長異常等現(xiàn)象 ,遂懷疑飼料有問題。經(jīng)調查發(fā)現(xiàn) ,這是由于比利時 9家飼料公司生產(chǎn)的飼料中含有致癌物質二噁英所致。其中一

34、家飼料廠的飼料用脂肪的二噁英含量超過允許限量 2 0 0倍以上。買走這批飼料的養(yǎng)殖場超過 1 50 0家 ,包括比利時的 40 0多家養(yǎng)雞廠、70家養(yǎng)牛場和 50 0余家養(yǎng)豬場。這批飼料也已售往德國、法國、荷蘭等國。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀1 997年 2月 1 4日世界衛(wèi)生組織宣布二噁英家族中的 2、3、7、8四氯乙苯是已知致癌物中的頭號致癌物質。自然界中不存在天然的二噁英。二惡英完全是由于人為污染造成的。二噁英中毒是逐步積累引起的 ,如果人大量食用此類“污染雞”,就有可能導致癌癥。由于二噁英具有脂溶性 ,可在肉、奶制品和魚類的脂肪中富集。因哺乳期嬰兒需要乳制品的量較大 ,故較易受到二噁英的

35、危害。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀二噁英污染事件使比利時蒙受了巨大的經(jīng)濟損失。據(jù)比利時政府公布的材料 ,比利時共有 50 0 0個養(yǎng)雞場 ,只有 90 0個養(yǎng)雞場使用了被二噁英污染的飼料 ,就是說大多數(shù)雞肉和蛋并沒有受到污染。由于檢測雞肉和蛋中的二噁英必須使用超微量方法 ,費時費錢 ,所以不可能普遍檢測 ,所以比利時全國的雞肉和蛋只好不分青紅皂白全部銷毀 ,經(jīng)濟損失之大不言而喻。而且破壞了公眾的消費信心 ,造成技術性失業(yè) ,沖擊出口市場 ,最終對比利時經(jīng)濟增長產(chǎn)生負面影響。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀據(jù)比利時農(nóng)業(yè)工會統(tǒng)計 ,比利時有 1 0 0 0萬只被認為是受污染的肉雞和蛋雞被屠宰銷毀。這一事件造成

36、的直接損失達 3 . 55億歐元 ,如果加上與此關聯(lián)的食品工業(yè) ,損失已超過 1 0億歐元。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀 (二)二噁英的主要來源 含氯化合物的生產(chǎn)和使用。這些含氯化合物主要包括：作為農(nóng)藥或防腐劑的氯酚類、作為除草劑的氯代苯氧酸型除草劑、被廣泛用于電器設備的多氯聯(lián)苯(PCBs)類、造紙行業(yè)的紙漿加氯漂白等。食品中有害物質的檢測優(yōu)秀垃圾的焚燒。垃圾的不充分燃燒可產(chǎn)生大量的有害化合物。如含有聚氯乙烯塑料的垃圾在焚燒過程中可能產(chǎn)生酚類化合物和強反應性的氯和氯化氫等，這些物質是合成二嗯英的前體物。醫(yī)院廢棄物中含有鹵代化合物，焚燒時釋放的二噁英含量高于生活垃圾，廢水處理后的污泥經(jīng)脫水后進行焚燒處理也可釋放二噁英，其含量較生活垃圾稍低。 食品中有害物質的檢測優(yōu)秀 煤、石油、汽油、瀝青等的