執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識（一）考點(diǎn)題庫匯總

1、執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識（一）考點(diǎn)題庫匯總1.關(guān)于舒林酸在體內(nèi)的代謝的敘述哪一項是最準(zhǔn)確的？（ ）A.生成無活性的硫醚代謝物B.生成有活性的硫醚代謝物C.生成無活性的砜類代謝物D.生成有活性的砜類代謝物E.生成有活性硫醚代謝物和無活性的砜類代謝物【答案】:E【解析】:舒林酸屬前體藥物，它在體外無效，在體內(nèi)經(jīng)肝代謝，甲基亞砜基被還原為甲硫基化合物而顯示生物活性。2.（共用備選答案）A.曲尼司特B.氨茶堿C.扎魯司特D.二羥丙茶堿E.齊留通(1)用于慢性哮喘癥狀控制的N-羥基脲類5-脂氧合酶抑制劑是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:齊留通是第一個N-羥基脲類5-脂氧合酶抑制劑，適用于成年人哮喘的預(yù)

2、防和長期治療。(2)藥理作用與茶堿類似，但不能被代謝成茶堿的藥物是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:二羥丙茶堿為茶堿7位二羥丙基取代的衍生物，主要以原型隨尿液排出。其藥理作用與茶堿類似，平喘作用比茶堿稍弱，對心臟的興奮作用也弱。主要用于伴有心動過速或不宜使用腎上腺素類藥及氨茶堿的哮喘病人。3.（共用備選答案）A.胃排空速率B.溶出速度C.乳劑D.給藥劑量E.藥物的理化性質(zhì)下列影響藥物吸收的因素中(1)屬于生理因素的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:生理因素有胃腸液的成分和性質(zhì)、循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)、胃腸道運(yùn)動、食物、疾病因素、胃腸道代謝作用等。(2)屬于劑型因素的是（ ）。【答案】:C【解析】:劑型因素有乳

3、劑、混懸劑等。(3)屬于制劑因素的是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:制劑處方因素主要是主藥和輔料的理化性質(zhì)及其相互作用等。(4)屬于物理化學(xué)因素（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:物理化學(xué)因素有脂溶性和解離度、溶出速度、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性等。4.片劑中常用的黏合劑有（ ）。A.淀粉漿B.HPCC.CMS-NaD.CMC-NaE.L-HPC【答案】:A|B|D【解析】:片劑常用的黏合劑包括：淀粉漿；羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）；羥丙基纖維素（HPC）；甲基纖維素和乙基纖維素（MC；EC）；羥丙基甲基纖維素（HPMC）；其他黏合劑：5%20%的明膠溶液、50%70%的蔗糖溶液、3%5%的聚乙烯吡咯烷

4、酮（PVP）的水溶液或醇溶液。5.下列以共價鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物是（ ）。A.尼群地平B.乙酰膽堿C.氯喹D.環(huán)磷酰胺E.普魯卡因【答案】:D【解析】:共價鍵鍵合是一種不可逆的結(jié)合形式，與發(fā)生的有機(jī)合成反應(yīng)相類似。共價鍵鍵合類型多發(fā)生在化學(xué)治療藥物的作用機(jī)制上，例如烷化劑類抗腫瘤藥物，與DNA中鳥嘌呤堿基形成共價結(jié)合鍵，產(chǎn)生細(xì)胞毒活性。D項，環(huán)磷酰胺是第一亞類破壞DNA的烷化劑。6.（共用題干）水楊酸乳膏【處方】水楊酸50g硬脂酸甘油酯70g硬脂酸100g白凡士林120g液狀石蠟100g甘油120g十二烷基硫酸鈉10g羥苯乙酯1g蒸餾水480mL(1)水楊酸乳膏處方中乳化劑為（ ）。A.硬脂

5、酸B.白凡士林C.液狀石蠟D.甘油E.十二烷基硫酸鈉【答案】:E【解析】:本品為O/W型乳膏，液狀石蠟、硬脂酸和白凡士林為油相成分，十二烷基硫酸鈉及硬脂酸甘油酯（1:7）為混合乳化劑，其HLB值為11，接近本處方中油相所需的HLB值12.7。制得的乳膏劑穩(wěn)定性較好。(2)處方中保濕劑為（ ）。A.羥苯乙酯B.甘油C.白凡士林D.液狀石蠟E.水楊酸【答案】:B【解析】:A項，羥苯乙酯為防腐劑。B項，甘油為保濕劑。C項，在O/W型乳膏劑中加入白凡士林可以克服應(yīng)用上述基質(zhì)時干燥的缺點(diǎn)，有利于角質(zhì)層的水合而有潤滑作用。D項，液狀石蠟、硬脂酸和白凡士林為油相成分。E項，水楊酸為主藥，加入水楊酸時，基質(zhì)溫

6、度宜低，以免水楊酸揮發(fā)損失，而且溫度過高，當(dāng)本品冷凝后常會析出粗大藥物結(jié)晶。(3)有關(guān)水楊酸乳膏的敘述錯誤的是（ ）。A.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤滑作用B.加入水楊酸時，基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失C.應(yīng)避免與鐵或其他金屬器皿接觸，以防水楊酸變色D.本品為W/O型乳膏E.本品用于治手足癬及體股癬，忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】:D【解析】:本品為O/W型乳膏。(4)關(guān)于乳膏劑的質(zhì)量要求，說法錯誤的是（ ）。A.不可加入防腐劑B.基質(zhì)應(yīng)細(xì)膩C.有適宜的黏稠度D.易于軟化、涂布而不融化E.用于燒傷、創(chuàng)面與眼用乳膏劑應(yīng)無菌【答案】:A【解析】:良好的乳膏劑應(yīng)：選用基質(zhì)應(yīng)根據(jù)該劑型的特

7、點(diǎn)、藥物的性質(zhì)以及療效而定，基質(zhì)應(yīng)細(xì)膩，涂于皮膚或黏膜上應(yīng)無刺激性。有適宜的黏稠度且不易受季節(jié)變化影響，應(yīng)易于軟化、涂布而不融化。性質(zhì)穩(wěn)定，有效期內(nèi)無酸敗、異臭、變色、變硬等變質(zhì)現(xiàn)象。必要時可加入防腐劑、抗氧劑、增稠劑、保溫劑及透皮促進(jìn)劑，保證其有良好的穩(wěn)定性、吸水性與藥物的釋放性、穿透性。無刺激性、過敏性；無配伍禁忌；用于燒傷、創(chuàng)面與眼用乳膏劑應(yīng)無菌。(5)下列物質(zhì)中，哪項不屬于水包油型乳化劑（ ）。A.鈉皂B.三乙醇胺皂類C.十二烷基硫酸鈉D.聚山梨酯類E.單甘油酯【答案】:E【解析】:ABCD四項，水包油型乳化劑有鈉皂、三乙醇胺皂類、脂肪醇硫酸（酯）鈉類（十二烷基硫酸鈉）和聚山梨酯類。E

8、項，油包水型乳化劑有鈣皂、羊毛脂、單甘油酯、脂肪醇等。7.對應(yīng)異構(gòu)體之間具有相反活性的是（ ）。A.氯胺酮B.丙氧酚C.氯霉素D.依托唑啉E.鹽酸美沙酮【答案】:D【解析】:利尿藥依托唑啉的左旋體具有利尿作用，而其右旋體則有抗利尿作用。8.中樞作用強(qiáng)的M膽堿受體拮抗劑藥物是（ ）。A.異丙托溴銨B.氫溴酸東莨菪堿C.氫溴酸山莨菪堿D.丁溴東莨菪堿E.噻托溴銨【答案】:B9.當(dāng)1,4-二氫吡啶類藥物的C-2位甲基改成CH2OCH2CH2NH2后活性得到加強(qiáng)，臨床常用其苯磺酸鹽的藥物是（ ）。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平【答案】:D【解析】:氨氯地平為鈣通道阻滯劑，

9、阻滯心肌和血管平滑肌細(xì)胞外鈣離子進(jìn)入細(xì)胞。其制劑有苯磺酸氨氯地平片、甲磺酸氨氯地平片、馬來酸左旋氨氯地平片等。10.阿司匹林的性質(zhì)有（ ）。A.分子中具有酚羥基B.分子中含有羧基，呈弱酸性C.不可逆抑制環(huán)氧化酶（COX），具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用D.小劑量使用時，可預(yù)防血栓的形成E.易水解，水解產(chǎn)物易被氧化產(chǎn)生有色物質(zhì)【答案】:B|C|D|E【解析】:ABE三項，阿司匹林的化學(xué)名為2-（乙酰氧基）苯甲酸，分子中含有羧基而呈弱酸性，分子中具有酯鍵可水解，遇濕氣即緩慢水解產(chǎn)生水楊酸，水楊酸由于含有酚羥基，在空氣中久置，易被氧化成一系列醌型有色物質(zhì)，使阿司匹林變色。C項，阿司匹林為環(huán)氧化酶（COX）

10、的不可逆抑制劑，可以使COX發(fā)生乙?；磻?yīng)而失去活性，從而阻斷前列腺素等內(nèi)源性致熱、致炎物質(zhì)的生物合成，具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用。D項，阿司匹林小劑量可減少血小板血栓素A2的生成，起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。11.與抗菌藥配伍使用后，能增強(qiáng)抗菌療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是（ ）。A.氨芐西林B.舒他西林C.甲氧芐啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】:C【解析】:抗菌增效劑甲氧芐啶（TMP）是二氫葉酸還原酶可逆性抑制劑，阻礙二氫葉酸還原為四氫葉酸，影響輔酶F的形成，從而影響微生物DNA、RNA及蛋白質(zhì)的合成，抑制了其生長繁殖。當(dāng)磺胺類藥物和抗菌增效劑甲氧芐啶一起使用時

11、，磺胺類藥物能阻斷二氫葉酸的合成，而甲氧芐啶又能阻斷二氫葉酸還原成四氫葉酸。二者合用，可產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用，使細(xì)菌體內(nèi)葉酸代謝受到雙重阻斷，抗菌作用增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍。12.不屬于-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物有（ ）。A.亞胺培南B.克拉維酸鉀C.氨曲南D.舒巴坦鈉E.甲氧芐啶【答案】:A|C|E【解析】:BD兩項，-內(nèi)酰胺酶抑制劑主要是針對細(xì)菌產(chǎn)生的-內(nèi)酰胺酶而發(fā)揮作用，目前臨床常用的有克拉維酸、舒巴坦及他唑巴坦3種。A項，亞胺培南為碳青霉烯類-內(nèi)酰胺抗生素。C項，氨曲南是全合成-內(nèi)酰胺抗生素。E項，甲氧芐啶是二氫葉酸還原酶可逆性抑制劑，通常作為抗菌增效劑使用。13.分子中含苯甲酸胺結(jié)構(gòu)，對5-HT4

12、受體具有選擇性激動作用，與多巴胺D2受體無親和力，錐體外系副作用小，耐受性好的胃動力藥物是（ ）。A.多潘立酮B.舒必利C.莫沙必利D.昂丹司瓊E.格拉司瓊【答案】:C【解析】:莫沙必利是強(qiáng)效、選擇性5-HT4受體激動劑，與多巴胺D2受體無親和力，因而無因多巴胺D2受體拮抗導(dǎo)致的錐體外系反應(yīng)和催乳素分泌增多的副作用。14.有關(guān)喹諾酮構(gòu)效關(guān)系，敘述正確的有（ ）。A.吡啶酮環(huán)3位羧基和4位羰基氧是保持活性的必需基團(tuán)B.2位引入取代基，其活性增加C.6位引入氟原子，可以增強(qiáng)其親脂性和抗菌活性D.7位引入取代基有利于活性增強(qiáng)E.8位取代基引入氟原子可以增強(qiáng)體內(nèi)活性【答案】:A|C|D|E【解析】:喹

13、諾酮類藥物2位引入取代基，其活性減弱或消失；2位為氮原子時（如西諾沙星），藥代動力學(xué)性能有改善，但其體外活性低于相應(yīng)的藥物。15.關(guān)于液體制劑特點(diǎn)的說法，錯誤的是（ ）。A.分散度大、吸收快B.給藥途徑廣泛，可內(nèi)服也可外用C.易引起藥物的化學(xué)降解D.攜帶、運(yùn)輸方便E.易霉變、常需加入防腐劑【答案】:D【解析】:A項，在液體制劑中，藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大，吸收快，能較迅速發(fā)揮藥效。B項，液體制劑給藥途徑廣泛，可以內(nèi)服，服用方便，易于分劑量；也可以外用，如用于皮膚、黏膜和人體腔道等。C項，液體制劑藥物分散度大，又受分散介質(zhì)的影響，易引起藥物的化學(xué)降解，使藥效降低甚至失效。D項，

14、液體制劑體積較大，攜帶、運(yùn)輸、貯存都不方便。E項，水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑。16.大部分口服藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是（ ）。A.胃B.小腸C.盲腸D.結(jié)腸E.直腸【答案】:B【解析】:大多數(shù)藥物的最佳吸收部位是十二指腸或小腸上部，藥物可以通過被動擴(kuò)散途徑吸收，小腸也是藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位。17.（共用備選答案）A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.依法韋侖D.奧司他韋E.沙奎那韋(1)高效、高選擇性的HIV蛋白酶抑制劑是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:沙奎那韋是第一個應(yīng)用于臨床的HIV蛋白酶抑制劑。(2)具有神經(jīng)氨酸酶抑制作用的抗流感病毒藥物是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:奧司他

15、韋是一種作用于神經(jīng)氨酸酶的特異性抑制劑，其具有抑制神經(jīng)氨酸酶的作用，可以抑制成熟的流感病毒脫離宿主細(xì)胞，從而抑制流感病毒在人體內(nèi)的傳播，以起到治療流行性感冒的作用。(3)具有抗乙肝病毒作用的核苷類藥物是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:拉米夫定是核苷類似物、抗病毒藥物，對病毒DNA鏈的合成和延長有競爭性抑制作用。拉米夫定對體外及實驗性感染動物體內(nèi)的乙型肝炎病毒有較強(qiáng)的抑制作用。18.某藥物制劑的處方為：鹽酸異丙腎上腺素2.5g，乙醇296.5g，維生素C 1.0g，HFA-134a適量，共制成1000g，對該處方的分析及制法描述正確的有（ ）。A.異丙腎上腺素為主藥B.HFA-134a為拋射劑C.

16、乙醇為潛溶劑D.維生素C是主藥E.乙醇是溶劑【答案】:A|B|C【解析】:鹽酸異丙腎上腺素在F12中溶解性差，加入乙醇作潛溶劑，維生素C作抗氧劑。將藥物、維生素C溶于乙醇中制成澄明溶液，分裝于容器中，裝上閥門，軋緊封帽，用壓灌法壓入F12即得。19.口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是（ ）。A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐受性B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過效應(yīng)發(fā)生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結(jié)合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝【答案】:D20.藥物被脂質(zhì)體包封后的特點(diǎn)有（ ）。A.靶向性和

17、淋巴定向性B.緩釋性C.細(xì)胞親和性與組織相容性D.降低藥物毒性E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】:A|B|C|D|E【解析】:脂質(zhì)體具有包封脂溶性藥物或水溶性藥物的特性，藥物被脂質(zhì)體包封后其主要特點(diǎn)包括：靶向性和淋巴定向性；緩釋性；細(xì)胞親和性與組織相容性；降低藥物毒性；提高藥物穩(wěn)定性。21.胺類藥物代謝途徑包括（ ）。A.N-脫烷基化反應(yīng)B.N-氧化反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.氧化脫氨反應(yīng)E.N-?；磻?yīng)【答案】:A|B|D【解析】:胺類藥物的氧化代謝主要發(fā)生在兩個部位，一是在和氮原子相連接的碳原子上，發(fā)生N-脫烷基化和脫胺反應(yīng)；另一是發(fā)生N-氧化反應(yīng)。N-脫烷基和氧化脫胺是一個氧化過程的兩個不同方面，本質(zhì)上

18、都是碳-氮鍵的斷裂，條件是與氮原子相連的烷基碳上應(yīng)有氫原子（即-氫原子），該-氫原子被氧化成羥基，生成的-羥基胺是不穩(wěn)定的中間體，會發(fā)生自動裂解。胺類藥物的脫N-烷基代謝是這類藥物的主要和重要的代謝途徑之一。22.（共用備選答案）A.月桂醇硫酸鈉B.羊毛脂C.丙二醇D.羥苯乙酯E.凡士林(1)O/W乳膏劑中常用的保濕劑是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:乳膏劑中常用的保濕劑包括甘油、丙二醇和山梨醇等。(2)O/W乳膏劑中常用的乳化劑是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:乳膏劑常用的乳化劑包括有機(jī)皂類、月桂醇硫酸鈉、多元醇脂肪酸酯類、聚山梨酯類等。(3)O/W乳膏劑中常用的防腐劑是（ ）?！敬鸢浮?D【解

19、析】:乳膏劑常用的防腐劑包括羥苯酯類、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。23.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯誤的是（ ）。A.運(yùn)用化學(xué)動力學(xué)原理可以研究制劑中藥物的降解速度B.藥物制劑穩(wěn)定性影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強(qiáng)光照射試驗C.藥物制劑穩(wěn)定性主要研究藥物制劑的物理穩(wěn)定性D.加速試驗是在（402）、相對濕度（755）%的條件下進(jìn)行穩(wěn)定E.長期試驗是在（252）、相對濕度（6010）%的條件下進(jìn)行穩(wěn)定【答案】:C【解析】:藥物制劑穩(wěn)定性研究的內(nèi)容包括：考察制劑在制備和保存期間可能發(fā)生的物理化學(xué)變化；探討其影響因素；尋找避免或延緩藥物降解、增加藥物制劑穩(wěn)定性的各種措施；預(yù)測制劑在貯存期間質(zhì)量

20、標(biāo)準(zhǔn)的最長時間，即有效期。藥物制劑穩(wěn)定性變化一般包括化學(xué)、物理和生物學(xué)三個方面，C項錯誤。24.克拉維酸與阿莫西林配伍應(yīng)用的原因是（ ）。A.擴(kuò)大抗菌譜范圍B.抑制-內(nèi)酰胺酶活性，抵抗耐藥性的產(chǎn)生C.降低毒性D.增加阿莫西林的口服吸收程度E.通過競爭腎小管分泌，減少阿莫西林的排泄【答案】:B【解析】:克拉維酸是由-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異嚼唑環(huán)并合而成，張力比青霉素要大得多，因此易接受-內(nèi)酰胺酶中親核基團(tuán)（如羥基、氨基）的進(jìn)攻，進(jìn)行不可逆的烷化，使-內(nèi)酰胺酶徹底失活。所以克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制藥。臨床上使用克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑，可使阿莫西林增效130倍，用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引

21、起的感染?？死S酸也可與其他-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合使用，可使頭孢菌素類增效28倍。25.片劑包糖衣時，包有色糖衣層的目的是（ ）。A.為形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯B.消除片劑棱角C.使其表面光滑平整、細(xì)膩堅實D.為了美觀和便于識別E.增加片劑光澤和表面疏水性【答案】:D【解析】:糖包衣主要包括隔離層、粉衣層、糖衣層。隔離層是在片芯外起隔離作用的衣層，以防止水分透入片芯。常用材料有玉米朊乙醇溶液、鄰苯二甲酸醋酸纖維素乙醇溶液以及明膠漿等。粉衣層是用于消除片芯邊緣棱角的衣層，常用材料包括滑石粉、蔗糖粉、明膠、阿拉伯膠或蔗糖的水溶液等，包粉衣層后的片面比較粗糙、疏松。糖衣層是在粉衣

22、層外包上蔗糖衣膜，使其表面光滑、細(xì)膩，用料主要是適宜濃度的蔗糖水溶液。最后一層是有色糖衣層，即在蔗糖水溶液中加入適宜適量的色素。目的是增加美觀，便于區(qū)別不同品種的色衣或色層。見光易分解破壞的藥物包深色糖衣層有保護(hù)作用。先用淺色糖漿，顏色由淺漸深，易使色澤均勻。26.關(guān)于蛋白多肽類藥物的說法，正確的是（ ）。A.口服吸收好B.副作用少C.穩(wěn)定性好D.作用時間長E.藥理活性低【答案】:B【解析】:A項，大多數(shù)蛋白多肽類藥物都不能自由透過體內(nèi)的各種生物屏障系統(tǒng)，因而蛋白多肽類藥物本身通過口服、透皮或黏膜吸收的生物利用率很低，幾乎必須采用注射給藥。BE兩項，蛋白多肽類藥物的特點(diǎn)有：基本原料簡單易得；藥

23、效高，副作用低，不蓄積中毒；用途廣泛，品種繁多，新型藥物層出不窮；研發(fā)過程目標(biāo)明確，針對性強(qiáng)。C項，由于蛋白多肽類的結(jié)構(gòu)和功能對溫度、pH、離子強(qiáng)度及酶等條件極為敏感，因此很容易被降解或失活。D項，蛋白多肽類藥物大多與體內(nèi)的內(nèi)源性生物分子的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)相似，具有良好的生物相容性和生物降解性，因此在體內(nèi)作用時間短。27.軟膏劑常用的水溶性基質(zhì)是（ ）。A.硬脂酸B.凡士林C.液狀石蠟D.硅油E.聚乙二醇【答案】:E【解析】:軟膏劑常用的水溶性基質(zhì)主要有聚乙二醇、卡波姆、甘油、明膠等。硬脂酸、凡士林、液狀石蠟和硅油屬于油脂型基質(zhì)，E項正確。28.在腦內(nèi)多巴胺的作用的通路有（ ）。A.中腦-邊緣通路B

24、.中腦-皮質(zhì)通路C.結(jié)節(jié)-漏斗通路D.黑質(zhì)-紋狀體通路E.黑質(zhì)-漏斗通路【答案】:A|B|C|D【解析】:在腦內(nèi)多巴胺的作用有四條通路，其中中腦-邊緣通路和中腦-皮質(zhì)通路與精神、情緒、情感等行為活動有關(guān)。第三條通路是結(jié)節(jié)-漏斗通路，主管垂體前葉的內(nèi)分泌功能；第四條通路是黑質(zhì)-紋狀體通路，屬于錐體外系，有使運(yùn)動協(xié)調(diào)的功能。29.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述，正確的是（ ）。A.藥物的降解速度與離子強(qiáng)度無關(guān)B.液體制劑的輔料影響藥物穩(wěn)定性，而固體制劑的輔料不影響藥物穩(wěn)定性C.藥物的降解速度與溶劑無關(guān)D.零級反應(yīng)的速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)E.經(jīng)典恒溫法適用于所有藥物的穩(wěn)定性研究【答案】:D【解析】:藥物制劑

25、的穩(wěn)定性實質(zhì)上是藥物制劑在制備和貯藏期間是否發(fā)生質(zhì)量變化的問題。ABC三項，影響因素有：處方因素，包括pH的影響、廣義酸堿催化、溶劑影響、離子強(qiáng)度的影響、表面活性劑的影響和處方中基質(zhì)和賦形劑的影響；外界因素，包括溫度、光線、空氣中的氧、金屬離子、濕度和水分、包裝材料的影響。D項，對于零級反應(yīng)，它的速度與速率常數(shù)有關(guān)，與反應(yīng)物濃度無關(guān)。E項，經(jīng)典恒溫法一般用于新藥的申請。30.下列方法中，不屬于固體分散物制備方法的是（ ）。A.熔融法B.溶劑-噴霧干燥法C.單凝聚法D.溶劑法E.研磨法【答案】:C【解析】:常用的固體分散物制備方法包括：熔融法（藥物對熱穩(wěn)定，可直接制成滴丸）；溶劑法，又稱共沉淀法

26、（藥物對熱不穩(wěn)定或易揮發(fā)）；溶劑-熔融法；溶劑-噴霧（冷凍）干燥法；研磨法。31.下列有關(guān)表觀分布容積的敘述，正確的是（ ）。A.表觀分布容積的藥理意義在于表示藥物在組織中的分布范圍廣不廣，結(jié)合程度高不高B.表觀分布容積的單位通常以“L”或“L/kg”表示C.表觀分布容積代表某特定生理空間的大小D.表觀分布容積的大小與血藥濃度無關(guān)E.表觀分布容積的大小與血藥濃度有關(guān)，血藥濃度越高，表觀分布容積越大【答案】:A|B【解析】:表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個比例常數(shù)，用“V”表示，它可以設(shè)想為體內(nèi)的藥物按血漿濃度分布時，所需要體液的理論容積。VX/C式中X為體內(nèi)藥物量，V是表觀分布

27、容積，C是血藥濃度。表觀分布容積的單位通常以“L”或“L/kg”表示。V是藥物的特征參數(shù)，對于具體藥物來說，V是個確定值，其值的大小可反映出該藥物的分布特性。表觀分布容積與血藥濃度有關(guān)，但兩者并非呈正比關(guān)系。32.生物藥劑學(xué)研究的廣義劑型因素不包括（ ）。A.藥物的化學(xué)性質(zhì)B.藥物的物理性狀C.藥物的劑型及用藥方法D.制劑的工藝過程E.種族差異【答案】:E【解析】:ABCD四項，生物藥劑學(xué)中研究的劑型因素包括：藥物的某些化學(xué)性質(zhì)；藥物的某些物理性狀；藥物制劑的處方組成；藥物的劑型與用藥方法；制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件。E項，種族差異是生物因素。33.屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥為（ ）。A.

28、茶堿B.丙酸氟替卡松C.異丙托溴銨D.孟魯司特E.沙美特羅【答案】:B【解析】:上述五項均為平喘藥。A項，茶堿為磷酸二酯酶抑制劑。B項，丙酸氟替卡松為糖皮質(zhì)激素類藥物，經(jīng)水解可失活，能避免糖皮質(zhì)激素的全身作用，使其具有氣道局部較高的抗炎活性和較少的全身副作用，成為治療哮喘的吸入藥物。C項，異丙托溴銨為M受體阻斷劑。D項，孟魯司特是選擇性白三烯受體的拮抗劑。E項，沙美特羅為2受體激動劑。34.在體內(nèi)以黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD）的形式存在的藥物是（ ）。A.維生素BlB.維生素B6C.維生素CD.維生素Bl2E.維生素B2【答案】:E【解析】:黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD）是某些氧化還原酶的輔酶，

29、又稱活性型維生素B2。35.（共用備選答案）A.藥理學(xué)的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應(yīng)證的變化D.物理學(xué)的配伍變化E.化學(xué)的配伍變化(1)氯霉素注射液加入到5葡萄糖注射液中會析出氯霉素，這種變化屬于（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:氯霉素注射液加入到5葡萄糖注射液中會析出氯霉素，這種變化屬于溶解度的改變，是物理配伍變化。(2)多巴胺注射液加入到碳酸氫鈉注射液中會逐漸變成粉紅色，這種變化屬于（ ）。【答案】:E【解析】:變色屬于化學(xué)的配伍變化，例如多巴胺注射液加入到碳酸氫鈉注射液中會逐漸變成粉紅色，氨茶堿或異煙肼與乳糖混合變成黃色。(3)異煙肼與香豆素類抗凝藥物合用，使抗凝作用增強(qiáng)，這種變化屬于

30、（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:協(xié)同作用是指兩種以上藥物合并使用后，使藥物作用增加，是藥理學(xué)的配伍變化。異煙肼與香豆素類抗凝藥物合用，使抗凝作用增強(qiáng)，這種變化屬于協(xié)同作用。36.下列關(guān)于輸液劑的質(zhì)量要求錯誤的是（ ）。A.無菌，無熱原B.pH接近血漿pHC.等滲或偏低滲D.使用安全E.澄明度符合要求【答案】:C【解析】:輸液的質(zhì)量要求與注射劑基本上是一致的。但由于輸液的注射量大，直接注入血液循環(huán)，因而質(zhì)量要求更嚴(yán)格。要求：無菌、無熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素、不溶性微粒等項目，必須符合規(guī)定；pH與血液相近；滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲；不得添加任何抑菌劑，并在儲存過程中質(zhì)量穩(wěn)定；使用安全，不引起血液一般檢測或血液

31、常規(guī)檢測的任何變化，不引起變態(tài)反應(yīng)，不損害肝、腎功能。37.（共用備選答案）A.硬脂酸鎂B.羧甲基淀粉鈉C.乙基纖維素D.羧甲基纖維素鈉E.硫酸鈣(1)可作為片劑黏合劑的是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:羧甲基纖維素鈉是纖維素的羧甲基醚化物，不溶于乙醇、氯仿等有機(jī)溶媒；可溶于水成為透明的溶液，其黏性較強(qiáng)，常作為黏合劑用于可壓性較差的藥物。(2)可作為片劑崩解劑的是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:羧甲基淀粉鈉是一種白色無定形的粉末，吸水膨脹作用非常顯著，吸水后可膨脹至原體積的300倍（有時出現(xiàn)輕微的膠黏作用），是一種性能優(yōu)良的崩解劑。(3)可作為片劑潤滑劑的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:硬脂酸鎂為

32、疏水性潤滑劑，易與顆?；靹?，壓片后片面光滑美觀，應(yīng)用最廣。38.為貼膏劑質(zhì)量要求的是（ ）。A.均勻細(xì)膩，具有適當(dāng)?shù)酿こ硇?，易涂步于皮膚或黏膜上并無刺激性B.膏體應(yīng)細(xì)膩、光亮、老嫩適度、灘涂均勻、無飛邊缺口，加溫后能粘貼于皮膚上且不移動C.膏料應(yīng)涂布均勻，膏面應(yīng)光潔，色澤一致，無脫膏、失黏現(xiàn)象D.外觀應(yīng)完整光潔，有均一的應(yīng)用面積，沖切口應(yīng)光滑、無鋒利的邊緣E.軟化點(diǎn)、重量差異等應(yīng)符合規(guī)定【答案】:C【解析】:貼膏劑的質(zhì)量要求包括：貼膏劑所用材料及輔料應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定，并應(yīng)考慮到對貼膏劑局部刺激性和藥物性質(zhì)的影響；據(jù)需要可加入透皮促進(jìn)劑、表面活性劑、穩(wěn)定劑、保濕劑、防腐劑、抗過敏劑或抗氧劑

33、；膏料應(yīng)涂布均勻，膏面應(yīng)光潔，色澤一致，無脫膏、失黏現(xiàn)象；背襯面應(yīng)平整、潔凈、無漏膏現(xiàn)象。涂布中若使用有機(jī)溶劑，必要時應(yīng)檢查有機(jī)溶劑殘留量；除另有規(guī)定或來源于動植物多組分且難以建立測定方法的貼膏劑外，貼膏劑的含量均勻度、釋放度、黏附力等應(yīng)符合要求；除另有規(guī)定外，貼膏劑應(yīng)密封貯存。C項正確。39.下列治療流行性腦膜炎首選藥物是（ ）。A.磺胺嘧啶B.磺胺甲噁唑C.甲氧芐啶D.丙磺舒E.克拉維酸【答案】:A【解析】:磺胺嘧啶臨床上用于腦膜炎雙球菌、肺炎球菌、淋球菌感染的治療，是治療流行性腦膜炎的首選藥。40.（共用備選答案）A.誘導(dǎo)效應(yīng)B.首過效應(yīng)C.抑制效應(yīng)D.腸肝循環(huán)E.生物轉(zhuǎn)化(1)藥物在體

34、內(nèi)經(jīng)藥物代謝酶的催化作用，發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程稱為（ ）?！敬鸢浮?E(2)經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:口服藥物在尚未吸收進(jìn)入血液循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝而使進(jìn)入血液循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，稱為“首過效應(yīng)”。41.關(guān)于微囊技術(shù)的說法，錯誤的是（ ）。A.將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解B.利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊D.PLA是可生物降解的高分子囊材E.將不同藥物分別包囊后，可減少藥物之間的配伍變化【答案】:C【解析】:A項，微囊的囊壁能夠在一定程度上隔絕光線、濕

35、度和氧的影響，一些不穩(wěn)定藥物制成微囊，防止了藥物降解。B項，利用緩釋、控釋材料將藥物微囊化后，可以延緩藥物的釋放，延長藥物作用時間，達(dá)到長效目的。C項，使液態(tài)藥物固態(tài)化，便于制劑的生產(chǎn)，貯存和使用，如油類、香料和脂溶性維生素等。D項，生物可降解的高分子囊材：聚碳脂、聚氨基酸、聚乳酸（PLA），該類共同點(diǎn)：無毒、成膜性及成球性好、化學(xué)穩(wěn)定性高、可用于注射給藥。E項，將藥物分別包囊后可避免藥物之間可能產(chǎn)生的配伍變化。42.下列關(guān)于藥物清除率的特點(diǎn)的說法，錯誤的是（ ）。A.清除率也是重要的藥動學(xué)特征參數(shù)，對某一正常個體，清除率是一定的B.肝臟或腎臟功能出現(xiàn)障礙時，Cl會變大C.清除率同樣具有加和性

36、D.多數(shù)藥物以肝代謝和腎排泄兩種途徑從體內(nèi)消除，因此ClClhClrE.總清除率計算公式為ClkV【答案】:B【解析】:肝臟或腎臟功能出現(xiàn)障礙時，Cl會變小，用藥時應(yīng)注意劑量調(diào)整。43.下列有關(guān)粉霧劑的說法，錯誤的是（ ）。A.無胃腸道降解作用B.無肝臟首過效應(yīng)C.藥物吸收迅速，給藥后起效快D.起局部作用的藥物，給藥劑量明顯降低，毒副作用較大E.順應(yīng)性好，特別適用于原需要長期注射治療的患者【答案】:D【解析】:起局部作用的藥物，給藥劑量明顯降低，毒副作用小。44.（共用備選答案）A.繼發(fā)反應(yīng)B.耐受性C.耐藥性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物依賴性(1)由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾），稱為（

37、 ）?！敬鸢浮?A【解析】:繼發(fā)性反應(yīng)是由于藥物的治療作用所引起的不良后果，又稱治療矛盾，不是藥物本身的效應(yīng)，而是藥物主要作用的間接結(jié)果。(2)重復(fù)用藥后，機(jī)體對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象，稱為（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:藥物耐受性指人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)，在此狀態(tài)下，該藥原用劑量的效應(yīng)明顯減弱，必須增加劑量才能獲得原用劑量的相同效應(yīng)。(3)精神活性藥物在濫用的情況下，機(jī)體出現(xiàn)一種特殊精神狀態(tài)和身體狀態(tài)，稱為（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:藥物依賴性是精神活性藥物的一種特殊毒性，指在這類藥物濫用的條件下，藥物與機(jī)體相互作用所形成的一種特殊精神狀態(tài)和身體狀態(tài)，

38、也叫做藥物成癮。45.（共用備選答案）A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內(nèi)注射D.皮膚給藥E.口服給藥(1)用于導(dǎo)瀉時硫酸鎂的給藥途徑是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:硫酸鎂口服導(dǎo)瀉、靜脈注射可用于鎮(zhèn)靜、解痙。(2)用于治療急、重癥患者的最佳給藥途徑是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:靜脈注射無吸收過程，起效快，是用于治療急、重癥患者的最佳給藥途徑。46.（共用備選答案）A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強(qiáng)C.長期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降，對其他類型受體激動藥

39、的反應(yīng)也不敏感E.受體只對一種類型受體的激動藥的反應(yīng)下降，對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變(1)受體脫敏表現(xiàn)為（ ）?！敬鸢浮?A(2)受體增敏表現(xiàn)為（ ）。【答案】:C(3)同源脫敏表現(xiàn)為（ ）?！敬鸢浮?E47.脂質(zhì)體的制備方法不包括（ ）。A.注入法B.薄膜分散法C.超聲波分散法D.復(fù)凝聚法E.逆相蒸發(fā)法【答案】:D【解析】:脂質(zhì)體的制備方法包括：注入法、薄膜分散法、超聲波分散法、逆相蒸發(fā)法、冷凍干燥法。D項，復(fù)凝聚法不屬于脂質(zhì)體的制備方法。48.（共用備選答案）A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.水中不溶且不穩(wěn)定的藥物(1

40、)適合于制成注射用無菌粉末的是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:注射用無菌粉末是指是指藥物制成的供臨用前用適宜的無菌溶液配制成注射液的無菌粉末或無菌的塊狀物，水中易溶且不穩(wěn)定的藥物適合于制成注射用無菌粉末。(2)適合于制成乳狀液型注射劑的是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:油中易溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成O/W型乳劑型注射劑。注射用乳劑除應(yīng)符合注射劑各項規(guī)定外，還必須符合下列條件：90%微粒直徑1m，微粒大小均勻，不得有大于5m的微粒；成品耐受高壓滅菌，在貯存期內(nèi)乳劑穩(wěn)定，成分不變；無副作用，無抗原性，無降壓作用與溶血作用。(3)適合于制成混懸型注射劑的是（ ）。【答案】:A【解析】:水中難溶且穩(wěn)定的藥

41、物適合于制成混懸型注射劑。(4)適合于制成溶液型注射劑的是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:水中易溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成溶液型注射劑。溶液型注射劑又包括水溶液型、膠體溶液和油溶液。(5)適合于制成注射用濃溶液的是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:注射用濃溶液是指原料藥物與適宜輔料制成的供臨用前稀釋后靜脈滴注用的無菌濃溶液，適用于水溶液中不穩(wěn)定和（或）水溶液中溶解度低的藥物。49.生物藥劑學(xué)中影響藥物體內(nèi)過程的生物因素不包括（ ）。A.種族差異B.性別差異C.年齡差異D.用藥方法E.遺傳因素【答案】:D【解析】:生物藥劑學(xué)中影響藥物體內(nèi)過程的生物因素包括：種族差異、性別差異、年齡差異、遺傳因素、生理與

42、病理條件的差異。D項，用藥方法不屬于生物藥劑學(xué)中影響藥物體內(nèi)過程的生物因素。50.（共用備選答案）A.波動度B.相對生物利用度C.絕對生物利用度D.脆碎度E.絮凝度(1)評價非包衣片在運(yùn)輸過程中，互相碰撞、磨擦損失情況的限量指標(biāo)是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:片劑在生產(chǎn)、運(yùn)輸?shù)冗^程中不可避免地會受到震動或摩擦作用，這些因素可能造成片劑的破損，影響應(yīng)用。片劑脆碎度是反映片劑抗震耐磨能力的指標(biāo)。(2)評價混懸劑質(zhì)量的參數(shù)是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非勻相的液體藥劑。絮凝度是常用的評價混懸劑質(zhì)量的參數(shù)。(3)緩（控）釋制劑重復(fù)多次給藥后，峰

43、濃度和谷濃度之差與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的比值稱為（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:波動度是指緩釋、控釋制劑穩(wěn)態(tài)時的峰濃度與谷濃度的差值與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度之比。(4)血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對量。絕對生物利用度是指血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值。51.（共用題干）魚肝油乳劑【處方】魚肝油500ml阿拉伯膠細(xì)粉125g西黃蓍膠細(xì)粉7g糖精鈉0.1g揮發(fā)杏仁油1ml羥苯乙酯0.5g純化水加至1000ml(1)處方中乳化劑為（ ）。A.魚肝油B.西黃蓍膠C.糖精鈉D.阿拉伯膠E.

44、羥苯乙酯【答案】:D【解析】:處方中，魚肝油為藥物、油相，阿拉伯膠為乳化劑，西黃蓍膠為穩(wěn)定劑，糖精鈉、杏仁油為矯味劑，羥苯乙酯為防腐劑。(2)乳化劑的作用為（ ）。A.能增加乳劑的黏度B.有效地增加界面張力C.在乳劑的制備過程中消耗更多的能量D.提高穩(wěn)定性E.避免乳劑分層【答案】:A【解析】:乳化劑應(yīng)具備以下作用：有效地降低界面張力，有利于形成乳滴并使液滴荷電形成雙電層，使乳滴保持一定的分散度和穩(wěn)定性；能增加乳劑的黏度，無刺激性，無毒副作用；在乳劑的制備過程中不必消耗更多的能量。(3)魚肝油乳劑的臨床適應(yīng)證為（ ）。A.佝僂病、夜盲癥B.小兒濕疹C.動脈粥樣硬化D.神經(jīng)衰弱癥E.風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎【

45、答案】:A【解析】:魚肝油乳劑的臨床適應(yīng)證：用于預(yù)防和治療維生素A及維生素D的缺乏癥。如佝僂病、夜盲癥及小兒手足抽搐癥。(4)本藥與醋酸曲安奈德配成復(fù)方乳膏劑，具有的作用為（ ）。A.消炎B.快速緩解真菌感染癥狀C.消炎及快速緩解真菌感染癥狀的雙重作用D.對腸胃刺激小E.藥效延長【答案】:C【解析】:本藥與醋酸曲安奈德配成復(fù)方乳膏劑，具有消炎及快速緩解真菌感染癥狀的雙重作用。(5)對于乳劑的質(zhì)量要求，下列說法錯誤的是（ ）。A.分散相液滴大小均勻B.外觀乳白或半透明、透明C.無分層現(xiàn)象D.不能添加任何防腐劑E.無異嗅味，內(nèi)服口感適宜【答案】:D【解析】:乳劑由于種類較多，給藥途徑與用途不一，目

46、前尚無統(tǒng)一的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。一般要求：乳劑分散相液滴大小均勻，粒徑符合規(guī)定；外觀乳白（普通乳、亞微乳）或半透明、透明（納米乳），無分層現(xiàn)象；無異嗅味，內(nèi)服口感適宜，外用與注射用無刺激性；有良好的流動性；具有一定的防腐能力，在貯存與使用中不易霉變。52.（共用備選答案）A.溶液型B.膠體溶液型C.乳濁型D.混懸型E.固體分散型(1)藥物以離子狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于（ ）。【答案】:A【解析】:溶液型又稱低分子溶液型，是藥物以分子或離子狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中所構(gòu)成的均勻分散體系，如芳香水劑、溶液劑、糖漿劑、甘油劑等。(2)藥物以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于（ ）?！敬鸢浮?C【解

47、析】:乳濁型是油類藥物或藥物油溶液以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的非均勻分散體系，如口服乳劑、靜脈注射乳劑、部分搽劑等。53.（共用備選答案）A.別嘌醇B.非布索坦C.苯溴馬隆D.丙磺舒E.秋水仙堿(1)抑制尿酸鹽在近曲小管的主動重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃度，與水楊酸鹽和阿司匹林同用時，可抑制本品的排尿酸作用的藥物是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:丙磺舒能促進(jìn)尿酸排泄，與水楊酸鹽和阿司匹林同用時，可抑制其排尿酸作用。(2)從百合科植物麗江山慈菇的球莖中得到的種生物堿，能抑制細(xì)胞有絲分裂，有一定的抗腫瘤作用，可以控制尿酸鹽對關(guān)節(jié)造成的炎癥，可在痛風(fēng)急癥時使用的藥物是（ ）?！敬鸢?/p>

48、】:E【解析】:痛風(fēng)急性發(fā)作首選秋水仙堿。其能抑制細(xì)胞菌絲分裂，有定的抗腫瘤作用，并可以控制尿酸鹽對關(guān)節(jié)造成的炎癥，可在痛風(fēng)急癥時使用。(3)通過抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌呤的藥物是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:別嘌醇通過抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌呤。54.下列輔料中，崩解劑是（ ）。A.PEGB.HPMCC.PVPD.CMC-NaE.CCNa【答案】:E【解析】:崩解劑是指能使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的物質(zhì)，從而使功能成分迅速溶解吸收，發(fā)揮作用。常用的崩解劑包括：干淀粉；羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）；低取代羥丙基纖維素（L-HPC）；交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉（CCNa）；泡騰崩解劑。A項，聚乙二醇（PEG）用作濕潤劑、黏度調(diào)節(jié)劑、薄膜包衣劑、片劑潤滑劑等；B項，羥丙基甲基纖維素（HPMC）用作穩(wěn)定劑、助懸劑、片劑黏合劑、增黏劑等；C項，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）用作片劑、顆粒劑的黏結(jié)劑