27-呼吸道病毒-PPT課件(46頁PPT)

1、復(fù) 習(xí)何謂水平傳播、垂直傳播？持續(xù)性感染的類型？病毒的致病機制？干擾素的概念及抗病毒機制？抗病毒免疫的主要成分？抗病毒免疫維持的時間？病毒培養(yǎng)方法病毒感染的防治原則第1頁，共46頁。呼吸道病毒 呼吸道病毒是指一大類能侵犯呼吸道引起呼吸道局部病變或僅以呼吸道為入侵門戶，主要引起呼吸道外組織器官病變的病毒。 據(jù)統(tǒng)計，90%以上的急性呼吸道感染由該類病毒引起。第2頁，共46頁。呼吸道病毒的分類呼吸道病毒包括：正粘病毒科 流感病毒副粘病毒科 副流感病毒、呼吸道合胞病毒 麻疹病毒 、腮腺炎病毒 其他病毒科 腺病毒、風(fēng)疹病毒 、鼻病毒 冠狀病毒 、呼腸病毒 第3頁，共46頁。流行性感冒病毒 流行性感冒病毒

2、，簡稱流感病毒，甲、乙、丙三型,引起人和動物流感 甲型流感病毒是反復(fù)流行最為頻繁和引起流感全球流行的重要病原體。 19181919流感大流行，2000萬人死亡 1933年分離出流行性感冒病毒第4頁，共46頁。普通感冒是由普通感冒病毒引起的， 200多個種類，且病毒不斷變異.一年四季發(fā)病。普通感冒癥狀較輕。 流感，是由流感病毒引起，易大流行，發(fā)病較急，寒戰(zhàn)、高熱，39。病人全身癥狀很重,常合并肺炎。 第5頁，共46頁。流感病毒的生物學(xué)性狀 流感病毒呈球形或絲狀，球形直徑80-120nm，新分離株絲狀多于球形有包膜，單鏈分片段的RNA病毒。 流感病毒的電鏡照片第6頁，共46頁。12435678PB

3、2PB1RNPRNAM2M1NAHA分節(jié)段的（-） SSRNAPA RNA多聚酶核糖核蛋白（RNP）第7頁，共46頁。流感病毒的結(jié)構(gòu) 核心:分節(jié)段的（-）SSRNA核蛋白（NP） RNA多聚酶基質(zhì)蛋白(M蛋白)：具型特異性包膜：刺突血凝素 （HA） 神經(jīng)氨酸酶 （NA）M1,M2第8頁，共46頁。 流感病毒的內(nèi)部結(jié)構(gòu)核衣殼病毒分片段的RNA，結(jié)合有核蛋白（NP）以及與復(fù)制和轉(zhuǎn)錄有關(guān)的三種依賴RNA的RNA多聚酶蛋白。呈螺旋對稱?；|(zhì)蛋白（M蛋白）覆蓋在核衣殼外面，M蛋白抗原性穩(wěn)定，也具有型特異性。M1(增加包膜厚度)M2(輔助HA2釋放核衣殼)外膜來自宿主細胞的脂質(zhì)雙層膜。第9頁，共46頁。

4、流感病毒的表面結(jié)構(gòu)血凝素（HA）呈柱狀，為三聚體，HA1:與細胞受體相結(jié)合部位；HA2:促進核衣殼釋放。HA的功能：A.凝集紅細胞（人、雞等）；B.吸附易感細胞與感染有關(guān)；C.刺激血凝抑制抗體的產(chǎn)生， 可中和病毒。第10頁，共46頁。神經(jīng)氨酸酶（NA）呈蘑茹狀，為四聚體NA的功能： 促進病毒釋放； 有利于病毒擴散； 有抗原性，相應(yīng)抗體能抑制酶的水解作用HA、NA抗原性易變異，是劃分甲型流感病毒亞型的依據(jù)。第11頁，共46頁。流感病毒的分型與抗原變異分型據(jù)RNP和M蛋白抗原性分：甲、乙、丙三型甲型、乙型RNA分8節(jié)段，丙型分7節(jié)段甲型根據(jù)HA和NA抗原性不同，再區(qū)分為若干亞型（H1H15、N1N

5、9）乙型、丙型至今未發(fā)現(xiàn)亞型命名：型別/分離地點/毒株序號/分離年代(HA與NA亞型號) 如：（A/HongKong/1/68(H3N2)第12頁，共46頁。流感病毒的抗原變異抗原漂移 因HA或NA的點突變造成，變異幅度小， 屬量變，引起局部中、小型流行。 （HA或NA氨基酸變異率小于1%）抗原轉(zhuǎn)換 因HA或NA的大幅度變異造成，屬質(zhì)變，導(dǎo)致新亞型的出現(xiàn)，引起世界性的暴發(fā)流行 （HA氨基酸變異率20%25%）第13頁，共46頁。第14頁，共46頁。第15頁，共46頁。致病性與免疫免疫性：致病性：傳染源-病人或病毒攜帶者致病機理-病毒不入血病毒-呼吸道-毒素樣物質(zhì)進入血液全身中毒癥狀局部粘膜上皮

6、炎癥 同型有1-2年免疫力 免疫物質(zhì)為sIgA及中和抗體（IgG 、IgM） 傳播途徑-病毒飛沫，呼吸道傳播第16頁，共46頁。所致疾病 “流行性感冒” 常見癥狀畏寒、發(fā)熱 (up to 39) 肌肉酸痛 出汗 、咳嗽 、鼻塞、咽痛頭痛、厭食 、乏力第17頁，共46頁。微生物學(xué)檢查病毒分離 取患者咽漱液或鼻咽拭，接種雞胚或培養(yǎng)細胞血清學(xué)診斷 血凝抑制試驗、中和試驗、補體結(jié)合試驗、酶免疫測定抗原檢測 直接從病人呼吸道分泌物、脫落細胞中檢測抗原分型鑒定 核酸雜交、PCR、序列分析第18頁，共46頁。流感的防治藥物治療 鹽酸金剛烷氨、干擾素滴鼻素、 板蘭根、大青葉接種疫苗 流感病毒滅活疫苗 病毒表面

7、抗原疫苗 減毒活疫苗第19頁，共46頁。第二 冠狀病毒和SARS冠狀病毒冠狀病毒球形，直徑80160nm，單正股RNA，不分節(jié)段，核衣殼螺旋對稱。包膜上有排列間隔較寬的突起，使病毒外形如日冕，故名人體分離到的冠狀病毒至少可分為三個血清型第20頁，共46頁。冠狀病毒引起普通感冒和咽喉炎、腹瀉和胃腸炎。主要經(jīng)飛沫傳播，冬春季為流行高峰。病程一般67d, 病后免疫力不強，可發(fā)生再感染。由于多為自限性疾病，以往對其流行病學(xué)不十分重視。第21頁，共46頁。SARS冠狀病毒一種新的冠狀病毒-SARS冠狀病毒SARS的病原體一種新的嚴重急性呼吸道綜合征（severe acute respiratory sy

8、ndrome，SARS），又稱傳染性非典型肺炎。生物學(xué)性狀從基因進化樹可以看出，SARS冠狀病毒與人冠狀病毒相差很遠，是一種新的冠狀病毒種。第22頁，共46頁。自2002年11月16日我國廣東佛山市首報病例后，我國乃至世界迅速形成流行態(tài)勢。截至2003年8月7日止，全世界有32個國家和地區(qū)有疫情，發(fā)病人數(shù)達8465人，死亡919人。我國內(nèi)地發(fā)病人數(shù)為5327人，死亡349人，死亡率為6.7%。2003年4月16日WHO正式宣布SARS的病原體是一種新的冠狀病毒，、稱為SARS冠狀病毒。第23頁，共46頁。形態(tài)結(jié)構(gòu)病毒直徑60220nm，包膜表面有突起，形如花冠。核心為螺旋狀的單正股RNA及衣殼

9、組成的核殼體。第24頁，共46頁。（1）形態(tài)結(jié)構(gòu) 病毒直徑60220nm，包膜表面 有突起，形如花冠。 核心為螺旋狀的單正股RNA及衣殼組成的核殼體。 包膜上有S和M兩種糖蛋白，S蛋白是刺突糖蛋白，是病毒主要抗原，可與細胞受體結(jié)合，使細胞發(fā)生融合。M蛋白為跨膜蛋白，參與包膜形成。（2）培養(yǎng) 可在Vero-E6細胞及FRhK-4細胞內(nèi)增 殖并引起細胞病變。（3）抵抗力 對乙醚、熱力、酸敏感。可用 0.2%0.5%過氧乙酸或氯制劑消毒。第25頁，共46頁。2致病性與免疫性傳染源-SARS患者SARS冠狀病毒以近距離飛沫傳播為主，本病有家庭和醫(yī)院明顯集聚現(xiàn)象。人群普遍易感，冬春季是主要流行季節(jié)。潛伏

10、期為210d，以發(fā)熱為首發(fā)癥狀，伴有頭痛乏力、關(guān)節(jié)痛，干咳、胸悶氣短等。肺部X線有明顯病理變化，雙側(cè)或單側(cè)出現(xiàn)陰影。出現(xiàn)呼吸窘迫等，死亡率較高。病后可產(chǎn)生IgM、IgG特異性抗體，有中和保護作用。第26頁，共46頁。3微生物學(xué)檢查（1）病毒分離鑒定 必須在P3實驗室進行。（2）核酸檢測（3）血清學(xué)檢查4防治原則 隔離治療、切斷傳播途徑和提高機體免疫力、并及時上報疫情。用于SARS特異性預(yù)防的疫苗正在研制中。對患者采用輸氧、適量激素、抗病毒的中西藥聯(lián)合治療方法。第27頁，共46頁。第28頁，共46頁。第三 副粘病毒 與正粘病毒一樣，核衣殼呈螺旋對稱，有包膜的單負鏈RNA病毒，同時又有自己的特點：

11、病毒體積大（-）ssRNA不分節(jié)段包膜刺突蛋白不同（HN、H、G、F蛋白）第29頁，共46頁。 麻疹病毒生物學(xué)性狀病毒呈球形或絲狀，直徑約120250nm，核心為-SSRNA病毒，不分節(jié)段。包膜表面有兩種刺突：血凝素（HA）能凝集猴紅細胞，并能與宿主細胞受體結(jié)合。血溶素（HL）具有溶血和使細胞發(fā)生融合形成多核巨細胞。均為中和抗原。抗原性穩(wěn)定，只有一個血清型 第30頁，共46頁。致病性與免疫性人是本病毒唯一自然宿主。傳染源為急性期患者，出疹前后45d傳染性最強，隱性感染很少見。主要通過飛沫傳播。CD46是本病毒受體，因此凡表面有CD46的組織細胞均成為麻疹病毒感染的靶細胞。第31頁，共46頁。麻

12、疹病毒的致病機理 入侵（CD46為病毒受體）呼吸道上皮細胞內(nèi)增殖入血（第一次病毒血癥）侵入淋巴組織和單核吞噬細胞系統(tǒng)增殖后再次入血（第二次病毒血癥）多種組織、器官受累，表現(xiàn)為細胞融合成多核巨細胞，核內(nèi)形成嗜酸性包涵體等第32頁，共46頁?？率习叩?3頁，共46頁。麻疹本身可自愈，但常引起嚴重的并發(fā)癥而導(dǎo)致死亡約有百萬分之一麻疹患者在恢復(fù)后多年（平均7年），出現(xiàn)亞急性硬化性全腦炎（subaeute selerosing panencephalitis,SSPE）。屬于麻疹病毒急性感染后的遲發(fā)并發(fā)癥。表現(xiàn)為漸進性大腦衰退，12年內(nèi)死亡。麻疹病后可獲得持久免疫力，包括細胞免疫和體液免疫。第34頁，共

13、46頁。 SSPE (subacute sclerosi nencephalitis)兒童期感染麻疹病毒青春期發(fā)作中樞第35頁，共46頁。麻疹的預(yù)防雞胚細胞麻疹病毒減毒活疫苗我國接種年齡為8個月7歲時再次免疫孕婦不宜接種疫苗緊急被動免疫用丙種球蛋白或胎盤球蛋白第36頁，共46頁。腮腺炎病毒是流行性腮腺炎的病原體。球形，直徑100200nm，核酸為單負股RNA，編碼7種蛋白質(zhì)。包膜刺突有HA和NA糖蛋白等。只有一個血清型，常用雞胚羊膜腔或猴腎細胞分離培養(yǎng)病毒。第37頁，共46頁。傳播方式腮腺炎病毒是流行性腮腺炎的病原體，只有一個血清型，人是其唯一宿主病毒通過飛沫或直接接觸傳播咳嗽、噴嚏甚至說話都

14、可傳播病毒學(xué)齡兒童為易感人群出現(xiàn)癥狀前23天及癥狀消失后9天仍有傳染性第38頁，共46頁。致病性潛伏期23周在上皮細胞和局部淋巴結(jié)內(nèi)增殖入血，病毒隨血侵入腮腺及其它器官主要癥狀為腮腺腫大睪丸炎、卵巢炎及病毒性腦炎病后可獲牢固的免疫力第39頁，共46頁。第40頁，共46頁。微生物學(xué)檢查及預(yù)防分離時可取患者唾液、尿液或腦脊液在雞胚羊膜腔、雞胚細胞內(nèi)培養(yǎng)增殖血清學(xué)診斷病毒特異性的IgM或4倍上升的IgG血凝抑制試驗、ELISA和免疫熒光檢測病毒抗原或抗體預(yù)防可接種MMR三聯(lián)疫苗（麻、風(fēng)、腮）第41頁，共46頁。呼吸道合胞病毒嬰幼兒-細支氣管炎和細支氣管肺炎成人-上呼吸道感染通過手、污染物品和呼吸道傳播易在冬季流行是醫(yī)源性感染的重要病原體免疫及預(yù)防感染后免疫力不強，不能防止再感染至今未有有效的預(yù)防疫苗第42頁，共46頁。風(fēng)疹病毒單正鏈RNA，有包膜包膜刺突有血凝性核衣殼為二十面立體對稱只有一個血清型人是其唯一自然宿主第43頁，共46頁。致病性兒童是主要易感者呼吸道傳播局部淋巴節(jié)增殖