帶答案的整理好的必修二知識點(共13頁)

1、PAGE PAGE 141.1 基因(jyn)的分離定律1、相對性狀：同種生物(shngw)的同一性狀的不同表現(xiàn)類型。2、性狀(xngzhung)分離：在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。3、等位基因：位于同源染色體的相同位置上，控制相對性狀的基因。4、孟德爾成功的原因：正確的的選材（豌豆） 先選一對相對性狀研究再對兩對性狀研究統(tǒng)計學應(yīng)用 科學的實驗程序：問題實驗假設(shè)驗證結(jié)論 注： = 1 * GB3 豌豆做材料的優(yōu)點：（1）豌豆能夠嚴格進行自花授粉，而且是閉花授粉，自然條件下能保持純種。（2）品種之間具有易區(qū)分的性狀。 = 2 * GB3 人工雜交試驗過程：去雄（留下雌蕊）套袋（

2、防干擾）人工傳粉套袋5、假說演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進行演繹推理，再通過實驗檢驗演繹推理的結(jié)論。如果實驗結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯誤的。 在基因的分離定律中（假說演繹法的應(yīng)用）科學實驗發(fā)現(xiàn)事實：F1自交后代出現(xiàn)3：1的性狀分離比大膽猜測推出假設(shè)：遺傳因子決定生物的性狀，體細胞中遺傳因子成對存在，成對的遺傳因子在形成配子時分離，雌雄配子在受精時隨機結(jié)合演繹推理：F1與隱性類型相交會產(chǎn)生兩種表現(xiàn)型的子代，且比例為1：1演繹推理實驗檢測：進行測交實驗進行驗證 最后得出結(jié)論，證明假說是正確的。6、基因分離定律的

3、實質(zhì)：等位基因隨著同源染色體的分開而分離。此過程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期。注：基因的分離定律：適用于一對相對性狀的雜交實驗7、雜合子連續(xù)自交n次，后代中雜合子占1/2n， 純合子占11/2n8、鑒定基因型的方法：（1）動物用測交（2）植物用測交、自交都可以，但以下兩種情況只能用自交：“最簡便易行的方法”；“淘汰雜合，保留純合”9、性狀分離比的模擬： 甲乙兩桶分別模擬的什么？ 雌蕊和雄蕊 兩種顏色的小球分別模擬的什么？ 雌蕊和雄蕊產(chǎn)生的不同配子 每次實驗后要把小球放回桶內(nèi)，并搖勻。整個實驗?zāi)M的是雌蕊和雄蕊產(chǎn)生的配子隨機結(jié)合出現(xiàn)的結(jié)合種類和比例。1.2 基因的自由組合定律1、基因(jyn)自由

4、組合定律的實質(zhì)：位于(wiy)非同源染色體上的非等位基因自由組合。此過程(guchng)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期 適用范圍：兩對或兩對以上的等位基因，且兩對等位基因位于不同對的染色體上， 2、孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中：兩對等位基因控制的兩對相對性狀的遺傳現(xiàn)象：具有兩對相對性狀的純合子親本雜交后，產(chǎn)生的F1自交，后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例為9：3：3：1。四種表現(xiàn)型中各有一種純合子，親本類型比例各占9/16、1/16；重組類型比例各占3/16、3/163、假說演繹法在基因的自由組合中的應(yīng)用科學實驗發(fā)現(xiàn)事實：兩對相對性狀的豌豆雜交，F(xiàn)1自交后代出現(xiàn)新的性狀組合，且F2中四種性狀類型黃色圓粒：

5、綠色圓粒：黃色皺粒：綠色皺粒9:3:3:1大膽猜測推出假設(shè)：F1在產(chǎn)生配子時，每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子可以自由組合。受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的。演繹推理：F1與隱性類型相交會產(chǎn)生四種表現(xiàn)型的子代，且比例為1：1：1：1演繹推理實驗檢測：進行測交實驗進行驗證4、習題類型：1、已知親本的基因型，求其產(chǎn)生的配子種類及比例 某個體的基因型是AaBbccDDEe 其能產(chǎn)生幾種配子 8種 ，aBcDE配子占的比例為 1/8 2、已知雙親的基因型，求子代基因型種類、表現(xiàn)型種類、某種基因型或表現(xiàn)型的比例 雙親的基因型分別為AaBbccDDEe 和aaBbCcDdEe ,他們雜交后子代的基因型

6、種類 72 種，表現(xiàn)型種類 16 種，子代基因型為aaBbCcDdEe個體占的比例為 1/32 ，表現(xiàn)型不同于雙親占的比例為 46/64 3、已知親代的表現(xiàn)型及比例，求親代的基因型 小麥的毛穎（P）對光穎（p）是顯性，抗銹?。≧）對不抗銹病（r）是顯性。兩對性狀可以自由組合，已知毛穎感銹與光穎抗銹兩植物雜交，子代有毛穎抗銹、毛穎感銹、光穎抗銹、光穎感銹，比例為1:1:1:1，寫出兩親本的基因型 （Pprr ppRr） 一般的遺傳題都是將以上的習題類型綜合在一起， 計算的關(guān)鍵是注意概率的計算。2.1 減數(shù)分裂1、減數(shù)分裂的概念： 減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目

7、減半的細胞分裂。在減數(shù)分裂的過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半。2、只有在減數(shù)第二次分裂過程中不存在同源染色體3、四分體的概念：聯(lián)會后的同源染色體含有四條姐妹染色單體，成為一個四分體 一個四分體含有 2 條染色體， 4 個DNA， 4 條染色單體 人的精原細胞含有 0 個四分體4、精子形成的過程(guchng)：（1）細胞(xbo)名稱上的變化：精原細胞、初級(chj)精母細胞、次級精母細胞、精細胞、精子（2）減數(shù)第一次分裂的間期：染色體的復制（有可能發(fā)生基因突變） 減數(shù)第一次分裂的前期：同源染色體聯(lián)會，出現(xiàn)四分體（同

8、源染色體的非姐妹染色單體間經(jīng)常發(fā)生交叉互換） 減數(shù)第一次分裂的中期：各對同源染色體排列在赤道板上（兩排） 減數(shù)第一次分裂的后期：同源染色體分離，細胞膜內(nèi)陷 減數(shù)第一次分裂的末期：一個初級精母細胞分成兩個次級精母細胞，染色體數(shù)目減半（3）減數(shù)第二次分裂的前期：非同源染色體散亂分布 減數(shù)第二次分裂的中期：點排中央 減數(shù)第二次分裂的后期：著絲點分開，染色單體消失 減數(shù)第二次分裂的末期：兩個次級精母細胞分成四個精細胞5、卵細胞形成與精子形成的比較精子形成卵細胞形成相同點染色體行為相同不同點場所睪丸卵巢質(zhì)分裂均等分裂初級（次級）卵母細胞進行不均等分裂第一極體是均分的子細胞4個4個（1個卵細胞、3個極體消

9、失）變形變形不變形6、減數(shù)分裂過程中DNA、染色體和染色單體的數(shù)量變化減數(shù)分裂過程中一條染色體上DNA數(shù)目的變化7、減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。8、受精卵中的核物質(zhì)是父一半，母一半；細胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)由母本提供。9、減數(shù)分裂與有絲分裂(yu s fn li)的比較有絲分裂減數(shù)分裂（1）分裂后形成的是 體 細胞。（2）染色體復制 1次，細胞分裂1 次，產(chǎn)生2 個子細胞。（3）分裂后子細胞染色體數(shù)目與母細胞染色體數(shù)目 相同 。（4）同源染色體 無 聯(lián)會、交叉互換、分離等行為，非同源染色體 無 自由組合行為。（1）分裂后形成的

10、是 生殖 細胞。（2）染色體復制1 次，細胞分裂2 次，產(chǎn)生4 個子細胞。 （3）分裂后子細胞染色體數(shù)目是母細胞染色體數(shù)目的 一半 。（4）同源染色體 有 聯(lián)會、交叉互換、分離等行為，非同源染色體 有 自由組合行為。10、受精(shu jng)過程特點： 受精作用是精子和卵細胞相互(xingh)識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復到體細胞的數(shù)目，其中有一半來自精子有一半來自卵細胞意義：經(jīng)受精作用受精卵中的染色體數(shù)目又恢復到體細胞 中的數(shù)目，其中有一半的染色體來自 精子（父方），另一半來自卵細胞（母方

11、），但細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎全來自母方。 配子的形成與生物個體發(fā)育的聯(lián)系：由于減數(shù)分裂形成的配子時，染色體組成具有多樣性，其上的基因重組也具有多樣性，導致不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過程中卵細胞和精子結(jié)合的隨機性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性。這種多樣性有利于生物在自然選擇中進化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。 11、習題類型1）染色體數(shù)、DNA數(shù)目計算 2）細胞類型： 一個精原細胞：含有N對同源染色體的一個精原細胞下只能能產(chǎn)生4個，正常情況通常是2種精子 若要發(fā)生基因突變含有N對同源染色體的一個精

12、原細胞只能能產(chǎn)生4個，通常是3種精子 若要發(fā)生交叉互換含有(hn yu)N對同源染色體的一個(y )精原細胞只能(zh nn)能產(chǎn)生4個，通常是4種精子 多個精原細胞：N對同源染色體的一個個體產(chǎn)生的所有精子是2N種3）判斷圖像 2.1 基因在染色體上 2.3伴性遺傳1、薩頓應(yīng)用類比推理法，推測基因在染色體上，他的理由是基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系2、基因在染色體上的實驗證據(jù)：摩爾根的果蠅眼色實驗。3、一條染色體上有許多個基因，基因在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體，其它載體有線粒體、葉綠體、質(zhì)粒4、伴性遺傳的類型：伴Y遺傳，伴X顯性遺傳，伴X隱性遺傳5、伴性遺傳的特點：伴Y遺

13、傳：患者只有男性，父病子必病伴X顯性遺傳：女患多于男患；男患的母女必有?。捍嬖诮徊孢z傳的特點伴X隱性遺傳：男患多于女患；交叉遺傳；女患的父子必有病6、伴X顯性遺傳的實例：抗維生素D佝僂病 伴X隱性遺傳的實例：紅綠色盲、血友病 一個男性既有紅綠色盲又有血友病，其基因型是 XhbY 或XhbY 注：生物的性別可以由性染色控制，還可以由染色體數(shù)目（蜜蜂）、溫度等控制3.1 DNA是主要的遺傳物質(zhì)肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗。菌落菌體毒性S型細菌表面光滑有莢膜 有R型細菌表面粗糙無莢膜 無過程： = 1 * GB3 R 型活細菌注入小鼠體內(nèi)小鼠不死亡。 = 2 * GB3 S型活細菌注入小鼠體內(nèi)小鼠死亡。 =

14、 3 * GB3 殺死后的 S 型細菌注入小鼠體內(nèi)小鼠不死亡。 = 4 * GB3 無毒性的 R 型細菌與加熱殺死的S 型細菌混合后注入小鼠體內(nèi)，小鼠死亡。 = 5 * GB3 從S型活細菌中提取 DNA 、蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì)，分別加入R型活細菌中培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)只有加入 DNA ，R型細菌才能轉(zhuǎn)化為S型細菌。結(jié)果分析：由格里菲思所做的過程證明：加熱殺死的S型細菌中含有一種“轉(zhuǎn)化因子”；由艾弗里所做的過程證明：轉(zhuǎn)化因子是 DNA 。結(jié)論： DNA 才是使R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定性遺傳變化的物質(zhì)。肺炎(fiyn)雙球菌轉(zhuǎn)化試驗：有毒的S菌的遺傳物質(zhì)指導(zhdo)無毒的R菌轉(zhuǎn)化成S菌。且DNA純度越高，轉(zhuǎn)化越

15、有效。注意在這個轉(zhuǎn)化實驗中，只有(zhyu)進入小鼠體內(nèi)的是完整的S活菌才能使小鼠死亡，只加入DNA和蛋白質(zhì)不起任何作用。2、噬菌體侵染細菌實驗:實驗意圖采用同位素標記法，設(shè)法使DNA和蛋白質(zhì)分開。噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）DNA（C、H、O、N、P）過程：吸附注入（注入噬菌體的DNA）合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）組裝釋放結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。親代噬菌體寄主細胞子代噬菌體實驗結(jié)論A組：32P標記DNA有32P標記DNADNA有32P標記DNA分子是遺傳物質(zhì)B組：35S標記蛋白質(zhì)無35S標記蛋白質(zhì)外殼蛋白無35S標記3、RNA在某些病毒中起遺傳作用凡

16、是有細胞結(jié)構(gòu)的生物體遺傳物質(zhì)都是DNA ，病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。結(jié)論 ：絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是 DNA ，DNA 是主要的遺傳物質(zhì) 。病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA 。例題：硝化細菌的遺傳物質(zhì)徹底水解得到的產(chǎn)物是 一種糖（脫氧核糖）、磷酸、四種堿基 3.2 DNA分子的結(jié)構(gòu)1、DNA的組成元素：C H O N P2、DNA的組成單位：脫氧核苷酸（包括一分子的脫氧核糖、一分子的磷酸和一分子的含氮堿基） 脫氧核苷酸的圖示： 3、DNA的結(jié)構(gòu)特點：DNA的空間結(jié)構(gòu)：規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)特點： 一是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；二是外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)構(gòu)成基本骨架，內(nèi)

17、側(cè)是堿基對（AT；CG）通過氫鍵連接。在DNA復制和轉(zhuǎn)錄時，堿基對中的氫鍵斷裂。其中A-T對之間有兩個氫鍵GC對之間有三個氫鍵，一個脫氧核糖可以連接 1個 或 2個磷酸基團。雙鏈DNA中腺嘌呤(A)的量總是等于 胸腺嘧啶（T） 的量鳥嘌呤(G)的量總是等于 胞嘧啶（C）的量。組成核酸的化學元素為C、H、O、N、P，核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)。核酸的基本組成單位是核苷酸，核苷酸由一分子五碳糖，一分子含氮堿基，一分子磷酸。（若五碳糖是核糖時則合成的核苷酸為核糖核苷酸，若五碳糖是脫氧核酸時，則合成的核苷酸為脫氧核糖核苷酸。）4、DNA分子(fnz)的多樣性和特異性DNA分子(fnz)的多樣性主要表現(xiàn)為

18、構(gòu)成(guchng)DNA分子的四種脫氧核苷酸（堿基）的數(shù)量和排列順序DNA分子的特異性主要表現(xiàn)為每個DNA分子都有特定的堿基序列，A+T/G+C的值可以反映DNA分子的 特異 性。而所有的DNA分子中A+G/T+C的值等于1（即 嘌呤 總數(shù)等于嘧啶總數(shù)。） 注：一個DNA分子有幾個游離的磷酸集團 2個 脫氧核苷酸之間通過脫水縮合形成磷酸二酯鍵5、計算：1）某DNA一條鏈上的A+T/G+C =0.2 則另一條鏈上A+T/G+C = 0.2 ，整個DNA中A+T/G+C = 0.2 2）某DNA一條鏈上的A+ G/T +C =0.2 則另一條鏈上A+ G/T +C = 5 ，整個DNA中A+ G

19、/T +C= 1 3）某DNA分子A占20%，其中一條鏈上G占該鏈的20%，求另一條鏈上的G占整個DNA的 （20%，一個DNA中A+T=a% ，則每一個單鏈中A+T=a% ，同理一個單鏈中A+T=a%，則一個DNA中A+T=a% 。此規(guī)律成立的還有G+C的值，而G+A則不成立。）3.2 DNA分子的復制1、DNA復制的時間：有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂的間期、無絲分裂、原核生物的二分裂2、DNA復制的場所：主要在細胞核，在線粒體和葉綠體中也有3、DNA復制的過程： （1）解旋：DNA首先利用線粒體提供的 能量 在 解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。 （2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為

20、 模板 ，以游離的四種脫氧核苷酸為原料 ，遵循 堿基互補配對 原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補的子鏈。 （3）形成子代DNA：每一條子鏈與其對應(yīng)的 模板 盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，從而形成 2 個與親代DNA完全相同的子代DNA。 結(jié)果：一個DNA復制出兩個DNA，每個DNA中都含有一條母鏈和一條子鏈。 4、DNA復制的條件：模板、原料、酶和能量5、DNA復制的模板：親代DNA的兩條鏈6、DNA復制的原料：脫氧核苷酸7、DNA復制的酶：解旋酶、DNA聚合酶8、DNA復制的結(jié)果：形成2個相同的DNA9、DNA復制的特點：邊解旋邊復制、半保留復制10、DNA復制(fzh)的意義：使遺傳信息從親代

21、傳給子代(zdi)，保持了遺傳信息的連續(xù)性11、精確復制(fzh)的保障：（1）獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復制提供了精確的模板（2）堿基互補配對，保證了復制準確進行12、計算1）一個DNA復制n次，產(chǎn)生2n個子代，其中含有原鏈的有2個，有新鏈的有2n個，只有新鏈的有2n-2個 2）某DNA含有A為a個，則該DNA分子復制N次，需要原料A為：(2N1)a 復制第復制N次，需要原料A為： 2N1a3.4基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段1、基因的定義：有遺傳效應(yīng)的DNA片段，控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，各個基因具有獨立性 注： DNA上不是所有的片段都是基因，基因在染色體上呈線性排列，染色體是

22、基因的載體，不是遺傳物質(zhì)。2、DNA的特性：穩(wěn)定性、多樣性和特異性，其中后兩個特點由DNA的堿基排序決定3、DNA分子中有足夠多的遺傳信息。遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序中。堿基對的排列順序就代表了遺傳信息。組成DNA分子的堿基雖然只有4種，但是，堿基對的排列順序卻是千變?nèi)f化的，如有n個堿基對，這些堿基對可能的排列方式就有4n種，即可攜帶4n種遺傳信息4.1基因的表達1、轉(zhuǎn)錄（1）場所：主要在細胞核（2）模板：DNA的一條鏈（3）產(chǎn)物：mRNA（4）原料：核糖核苷酸（5）特點：邊解旋邊轉(zhuǎn)錄（6）配對：A-U T-A G-C C-G（7）轉(zhuǎn)錄過程的酶：RNA聚合酶，你知道RNA聚合酶識別和結(jié)合

23、的位點嗎？2、翻譯（1）場所：細胞質(zhì)中的核糖體上 （2）模板：mRNA（3）產(chǎn)物：蛋白質(zhì)（4）原料：氨基酸（5）配對：A-U U-A G-C C-G（6）需要tRNA翻譯密碼子在mRNA上，而遺傳信息在基因中，反密碼子在tRNA上3、中心法則的內(nèi)容： 表達(biod)的含義是 代表遺傳信息的傳遞(chund)過程 4、RNA的復制(fzh)和逆轉(zhuǎn)錄：以RNA為遺傳物質(zhì)的病毒發(fā)生5、逆轉(zhuǎn)錄需要逆轉(zhuǎn)錄酶的參與6、密碼子的定義：位于mRNA上決定一個氨基酸的3個相鄰的堿基7、DNA上堿基數(shù)：RNA上的堿基數(shù)：氨基酸的個數(shù)=6：3：18、密碼子表中有64種密碼子，能決定氨基酸的有61種，共決定20種氨

24、基酸，所以，一種氨基酸可以有1種或幾種密碼子，但1種密碼子只能決定1種氨基酸9、tRNA 上有反密碼子，共有61種tRNA10、基因、蛋白質(zhì)、性狀的關(guān)系：基因通過指導蛋白質(zhì)的合成來控制生物性狀基因可以通過控制酶的合成來控制代謝，從而控制生物性狀，如人的白化病基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。如：囊性纖維病注：基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系。基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復雜的相互作用，精細的調(diào)控著生物體的性狀5.1 基因突變和基因重組1、變異的類型：可遺傳變異和不可遺傳的變異。前者的來源是基因突變、基因重組和染色體變異，其中染色體變異是在顯微鏡下可見的2

25、、基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。3、基因突變的特點：1）、基因突變在自然界是普遍存在的2）、基因突變是隨機發(fā)生的、不定向的注：體細胞發(fā)生的基因突變也是可遺傳的變異，只不過遺傳下去的機會比較少，需要無性生殖遺傳3）、在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的。4）、多數(shù)是有害的，但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境 。4、基因突變一般發(fā)生在細胞分裂的間期，產(chǎn)生原基因的等位基因5、基因突變分為自然突變和誘發(fā)突變，引發(fā)后者的因素有物理、化學和生物因素6、基因突變的實例：鐮刀型細胞貧血癥，它的根本原因是基因突變（一個堿基對的替換），直接原因

26、是蛋白質(zhì)中的一個氨基酸被替換。7、基因突變的意義：新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進化的原始材料基因突變的效應(yīng)：1）無影響,什么時情況下會發(fā)生此效應(yīng)？ 2）改變某種氨基酸或使肽鏈長度改變或排列順序改變。復等位基因有n個，則群體的基因型有 Cn2 + n 種。純合體 n 種，雜合體 Cn2 種8、基因重組是在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合9、基因重組的類型：非同源(tn yun)染色體上的非等位基因的自由組合；同源染色體上的非姐妹染色單體(dn t)的交叉互換；轉(zhuǎn)基因基因工程(jyn gngchng)10、基因重組也是生物變異的來源之一，為生物進化提供原材

27、料，對生物的進化也具有重要的意義11、基因重組只能產(chǎn)生新的基因型，不能產(chǎn)生新的基因，而基因突變是產(chǎn)生新的基因5.2 染色體變異染色體變異可以用光學顯微鏡看見，基因突變是看不見的。1、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，前者包括缺失、重復、易位和倒位 染色體結(jié)構(gòu)變異是細胞內(nèi)一個或幾個染色體發(fā)生片段的缺失、增添、移接或顛倒等改變?nèi)旧w數(shù)目的變異：指細胞內(nèi)染色體數(shù)目的改變可分兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。染色體變異的實質(zhì)是 基因數(shù)目或排列順序的改變 2、易位是一條染色體的一段接到非同源染色體上，交叉互換發(fā)生在同源染色體的

28、非姐妹染色單體上 同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換屬于基因重組3、染色體組：細胞中的一組非同源染色體，共同控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異。一個染色體組的染色體均為非同源染色體，基因均為非等位基因。4、由受精卵發(fā)育而成的個體，體細胞中含有兩個染色體組的個體叫二倍體；體細胞中含有三個或三個以上染色體組的叫多倍體。 二倍體的體細胞中有2個染色體組，有絲分裂后期有4個染色體組，其它時期有2個染色體組。精原細胞中有2個染色體組、初級精母細胞中有2個染色體組、次級精母細胞中有1或2個染色體組、精細胞中有1個染色體組5、單倍體：由配子發(fā)育而來的，體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體（不管細胞中有多少染

29、色體組）6、多倍體的成因：在細胞分裂過程中，染色體的復制正常但紡錘體的形成受阻，染色體不能移向兩極，染色體數(shù)目加倍7、誘導多倍體的常用方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。用此種試劑的原因是它能抑制紡錘體的形成，處理此部位的原因是這些部分有絲分裂旺盛。此外還可以用什么方法獲得多倍體 低溫誘導 發(fā)生在有絲分裂前期。8、多倍體的特點：葉片，果實和種子較大，莖桿粗壯；糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)有所增加。應(yīng)用：1、人工誘導多倍體，培育新品種。2、誘導三倍體，生產(chǎn)無子果實如無子西瓜（無子西瓜能遺傳嗎？） 三倍體無子西瓜是可遺傳的變異，因為變異的來源是染色體變異。通過無性生殖遺傳。 用生長素獲得的物種黃瓜是不

30、可遺傳的變異，因為變異來源是人為阻斷了受精作用，遺傳物質(zhì)沒有改變。9、人類基因組計劃(jhu)及其意義 人類(rnli)基因組計劃是測定人類(rnli)基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息（測24條染色體 22XY）（也叫單倍體基因組）意義：可以清楚的認識人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能極其相互關(guān)系，對于人類疾病的診制和預(yù)防具有重要的意義水稻為雌雄一體，共有12對同源染色體，其基因組的染色體應(yīng)有 12 條染色體。 雌雄一體的生物沒有性染色體，每對各取一條。大麻為雌雄異體，共有11對同源染色體，其基因組的染色體應(yīng)有 條染色體取十對常染色體中各一條，性染色體兩條。第六章 育種1、誘變育種（1）

31、原理：基因突變（2）常用方法：用化學、物理方法處理生物（3）優(yōu)點：提高突變率，在較短時間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型（4）缺點：需大量處理實驗材料（5）實例：太空椒、高產(chǎn)青霉菌2、雜交育種（1）原理：基因重組（2）優(yōu)點：將多個優(yōu)良性狀集中在一個個體上（3）缺點：時間長（4）實例：雜交水稻（5）流程：雜交 F1 自交 F2 對F2挑選，再自交，直到不發(fā)生性狀分離3、單倍體育種（1）原理：染色體變異（2）常用方法：花藥離體培養(yǎng)（3）優(yōu)點：明顯縮短了育種年限（4）流程：花藥離體培養(yǎng)+秋水仙素處理幼苗+選擇 使用的技術(shù) 植物的組織培養(yǎng) 單倍體育種獲得的一定是純合體嗎？ 不一定 ，例如AAaa花藥離體培養(yǎng)，

32、再用秋水仙素處理，可以得到AAAA、aaaa和AAaa的個體。而是二倍體的單倍體育種一般得到的是純合體。4、多倍體育種（1）原理：染色體變異（2）常用方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗（3）植株特點：莖桿粗壯，葉片、果實和種子比較大，營養(yǎng)物質(zhì)增加（4）實例：三倍體無子西瓜 培育三倍體無子西瓜時，兩次雜交的目的是什么？ 第一次是真正(zhnzhng)的雜交，第二次是利用二倍體花粉中的生長素。 三倍體無子西瓜(xgu)是可遺傳(ychun)的變異嗎？可遺傳的變異。5、基因工程育種（1）原理：基因重組（2）步驟：提取目的基因、構(gòu)建基因表達載體、將目的基因?qū)胧荏w細胞、目的基因的檢測與鑒定（3）優(yōu)點

33、：目的性強、培養(yǎng)周期短、克服遠緣雜交不親和的障礙5.3 人類遺傳病1、人類遺傳病通常是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病2、人類遺傳病主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病3、單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病。舉例：常隱：鐮刀型細胞貧血癥、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥X隱：色盲、血友病常顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不全X顯：抗維生素D佝僂病4、多基因遺傳病舉例：原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病5、染色體異常遺傳病舉例：21三體綜合征 一個21三體綜合征的病人與正常人結(jié)婚，再生出21三體綜合征病人的概率是 6、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的手段：遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷第七章 生物進化1、拉馬克的進化學說：（1）內(nèi)容：生物是由更古老的生物進化來的；生物是由低等到高等逐漸進化的；生物各種適應(yīng)性特征的形成都是由于用進廢退和獲得性遺傳（2）進步意義：對神創(chuàng)論造成沖擊2、達爾文的自