2018-2019學(xué)年高中人教版生物必修二單元評估檢測第五章 基因突變及其他變異

1、溫馨提示：此套題為Word版，請按住Ctrl,滑動鼠標(biāo)滾軸，調(diào)節(jié)合適的觀看比例，答案解析附后。關(guān)閉Word文檔返回原板塊。單元評估檢測(30分鐘100分)一、選擇題(共12小題，每小題4分，共48分)1.(2018北京學(xué)考真題)在大田的邊緣和水溝兩側(cè)，同一品種的小麥植株總體上比大田中間的長得高壯。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的主要原因是(B)A.基因重組引起性狀分離B.環(huán)境差異引起性狀變異C.隱性基因突變?yōu)轱@性基因D.染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生了變化2.一個細(xì)胞在紫外線照射下，DNA發(fā)生斷裂，修復(fù)后某基因比原來缺失了4000個堿基對，致使該基因結(jié)構(gòu)改變，指導(dǎo)合成的相關(guān)蛋白質(zhì)失去原有功能。以上變異屬于(B)A.基因重

2、組B.基因突變C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)量變異3.(2018揚(yáng)州高一檢測)在減數(shù)分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的時期是(D)A.精細(xì)胞形成精子的時期B.次級精母細(xì)胞產(chǎn)生精細(xì)胞的時期C.精原細(xì)胞形成初級精母細(xì)胞的時期D.初級卵母細(xì)胞產(chǎn)生第一極體的時期4.如圖表示發(fā)生在常染色體上的變化，下列敘述不正確的是(C)A.該變異可以用顯微鏡直接觀察到B.該變異發(fā)生在兩條非同源染色體之間C.該過程導(dǎo)致的變異屬于基因重組D.該變異導(dǎo)致染色體上DNA的堿基序列改變5.如圖表示某生物細(xì)胞中兩條染色體及其部分基因。下列四種情況的產(chǎn)生不屬于該細(xì)胞染色體結(jié)構(gòu)變異的是(C)A.B.C.D.6.

3、八倍體小黑麥(8N=56)是六倍體普通小麥和黑麥雜交后經(jīng)秋水仙素處理而形成的，據(jù)此可推斷(D)A.黑麥屬于四倍體B.黑麥屬于二倍體，不可育C.八倍體小黑麥產(chǎn)生的單倍體植株仍可育D.八倍體小黑麥產(chǎn)生的單倍體植株不可育7.洋蔥是二倍體植物，某同學(xué)用低溫誘導(dǎo)洋蔥根尖細(xì)胞染色體加倍并獲得成功。下列相關(guān)敘述中不正確的是(D)A.低溫誘導(dǎo)只能使具有分裂能力的細(xì)胞染色體加倍B.低溫誘導(dǎo)過程會使細(xì)胞出現(xiàn)不完整的細(xì)胞周期C.根尖細(xì)胞分裂中包括細(xì)胞核分裂和細(xì)胞質(zhì)分裂兩個過程，兩者是不同步的D.低溫誘導(dǎo)根尖細(xì)胞染色體加倍時，可能發(fā)生染色體數(shù)目變異，也可能發(fā)生基因重組8.甲、乙為兩種果蠅(2n)，如圖為這兩種果蠅的各

4、一個染色體組，下列敘述正確的是(D)A.甲、乙雜交產(chǎn)生的F減數(shù)分裂都正常1B.甲發(fā)生染色體交叉互換形成了乙C.甲、乙1號染色體上的基因排列順序相同D.圖示染色體結(jié)構(gòu)變異可為生物進(jìn)化提供原材料9.(2018張掖高一檢測)下列有關(guān)變異的說法正確的是(C)A.發(fā)生在生物體體細(xì)胞內(nèi)的基因突變一般不能遺傳給后代，所以它是不可遺傳的變異B.染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察C.同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組D.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色單體分離使染色體加倍10.人類遺傳病威脅人類健康，下列敘述錯誤的是(D)A.人類遺傳病通常是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病B.

5、單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病C.多基因遺傳病的一個特點是在人群中發(fā)病率比較高D.患有人類遺傳病的人的體細(xì)胞中一定含有致病基因11.某班同學(xué)在做“調(diào)查人類的遺傳病”的研究性課題時，正確的做法是(A)A.調(diào)查時最好選取發(fā)病率較高的單基因遺傳病B.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查C.可以在患者家系中調(diào)查青少年型糖尿病的遺傳方式D.調(diào)查遺傳病一般不考慮男女比例12.(2018淄博高一檢測)如圖是人類某遺傳病的遺傳系譜圖，下列說法不正確的是(D)A.該病的致病基因可能在Y染色體上B.該病的致病基因可能是常染色體上的隱性基因C.該病的致病基因不可能是X染色體上的顯性基因D.該遺

6、傳病在群體中的發(fā)病率男性高于女性二、非選擇題(共3小題，共52分)13.(17分)如圖是兩種有性生殖生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體及有關(guān)基因分布情況示意圖，請據(jù)圖回答：(1)甲是四倍體生物的體細(xì)胞，乙是二倍體生物的體細(xì)胞。(2)甲的一個染色體組中含有3條染色體，由該生物的卵細(xì)胞單獨培育成的生物的體細(xì)胞中含有2個染色體組，該生物是單倍體。(3)圖乙所示的個體與基因型為aabbcc的個體交配，其F最多有8種表現(xiàn)型。114.(19分)造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題：(1)21三體綜合征一般是由于第21號染色體數(shù)目異常造成的。A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因，某患者

7、及其父母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其母親的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。(2)貓叫綜合征是第5號同源染色體中的1條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb)生出了一個患有貓叫綜合征的孩子，若這個孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自父親(選填“父親”或“母親”)。(3)原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高。(4)就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來說，如果父母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患鐮刀型細(xì)胞貧血癥，不可能患血友病。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因隱性(選填“顯性”或“隱性”)遺傳。15.(16分)遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失引起的變異叫缺失，缺失雜合子的生活能力降低但都能存活，缺失純合子(雄性個體X染色體片段缺失也視為缺失純合子)都不能發(fā)育。現(xiàn)有一只紅眼雄果蠅XAY與一只白眼雌果蠅XaXa雜交，子代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅。請采用兩種不同類型的實驗方法判斷這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于染色體缺失造成的，還是由于基因突變引起的。要求答出實驗方法、預(yù)期結(jié)果及相應(yīng)結(jié)論。方法一：取該果蠅有分裂能力的細(xì)胞制成裝片，在顯微鏡下觀察染色體結(jié)構(gòu)。若染色體正常，可能是基因突變引起的；反之可能是染色體缺